内流动结构

福建：春节期间不得限制群众省内流动

请问高手，我想测内径为2mm的管路中的实际流体温度，流体大概温度为600多度，压力为4MPa。请问怎么测管内流体的温度啊？现在只能测管壁的温度。 谢谢。

在液相分析时，常常会发现流动相不符合要求。 如果参考流动相不符合要求，需要寻找新的流动相， 从需分析的化合物结构角度看，怎样寻找流动相？ 请大家多说说见解！

柱温升高，柱内流量会降低吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱温升高，柱内流量会降低吗？

我们做完液相试验后，要用清洗液清洗色谱柱。下次再做实验时，再用流动相把色谱柱内的液体全部清洗掉后才能做样。可是你知道，完全把色谱柱的液体用流动相全部替换掉，需要多少体积的流动相吗？

自制的毛细管柱怎么通过纳升液相分离样品获得到毛细管柱内流速？实验室的纳升液相是会先分流的，所以不能直接用仪器显示的分流前流速计算柱效。这是我们的仪器型号（纳升高效液相色谱系统：岛津纳流泵(LC-10A)，纳升流）

原子吸收石墨炉各阶段设置时载气流量指的是外流量还是内流量?

我有一分析，25分钟内流动相由50：50的甲醇-水至100：0的，直接用50：50的甲醇与水平衡柱压高达3800，问了别人说应该在平长衡过程中慢慢得高水的比例，不能一下子达到50：50。那我如果用乙腈与水混合的流动相呢，也需要在平衡中逐步提高水的比例吗？因为甲醇与水混合后会使柱压上升，但乙腈与水混合对柱压的影响不大。

[color=#333333]请问做质谱的时候，某种样品是做正模式还是做负模式是否是从物质的结构或是流动相的环境做的判断？如何判断！[/color]

永磁体测结构小谱仪的来源在国内流行的检测结构用的永磁体小 NMR 谱仪, 有以下几种, 和我都有一些相识上的渊源,近期抽空评析比较, 向大家做进一步的介绍说明.[list=1][*]PicoSpin45 与 PicoSpin80:分别代表 45 与 80 MHz: 于 2010 年左右发明进入市场, 2013 年为 ThermoFisher 收购销售.[*]HT-60 与 HT-90: 分别代表 60 与 90MHz. 是国产小谱仪, 上海寰彤公司的产品, 原复旦大学的校办企业公司.[*]SpinSolve-46 与 SpinSolve-60:分别代表 46 与 60 MHz. 新西兰公司的产品, 目前在北京石油大学有一台 46 兆.[*]NMReady-60: 加拿大分析有限公司(Nanalysis Corp) 的产品. 目前在北京的清华大学有 2 台, 北京师范大学有一台.[*]牛津 Pulsar-60: 英国牛津磁体公司生产的小谱仪. 尚未出现在北京地区. [/list]

永磁体测结构小谱仪的来源在国内流行的检测结构用的永磁体小 NMR 谱仪, 有以下几种, 和我都有一些相识上的渊源,近期抽空评析比较, 向大家做进一步的介绍说明.[list=1][*]PicoSpin45 与 PicoSpin80:分别代表 45 与80 MHz: 于 2010 年左右发明进入市场, 2013 年为 ThermoFisher 收购销售.[*]HT-60 与 HT-90: 分别代表 60 与 90MHz. 是国产小谱仪, 上海寰彤公司的产品, 原复旦大学的校办企业公司.[*]SpinSolve-46 与SpinSolve-60: 分别代表 46 与 60 MHz. 新西兰公司的产品, 目前在北京石油大学有一台 46 兆.[*]NMReady-60: 加拿大分析有限公司(Nanalysis Corp) 的产品. 目前在北京的清华大学有 2 台, 北京师范大学有一台.[*]牛津 Pulsar-60: 英国牛津磁体公司生产的小谱仪. 尚未出现在北京地区. [/list]

一、工作原理电磁流量计是一种应用法拉第电磁感应定律的流量计，用于测量封闭管道中导电液体和浆的体积流量。电磁流量计由电磁流量传感器和电磁流量转换器两大部分组成。传感器工作原理是根据电磁感应定律，导电性液体介质在垂直于磁场的非磁性测量管内流动，在与流动方向垂直的方向上产生与流速成比例的感应电势，即在信号电极上产生信号电压，通过计算流速，进而计算出流量。转换器工作原理:通用的仪器仪表不能检测电极上感应的信号，只能由配套转换器完成。转换器将流量信号放大转换后，再经相应的电路处理，可显示流量、总量等参数，并能输出脉冲、模拟电流等信号。流经流量计的流量在传感器电极上产生一个微弱的差分信号，输人至转换器的测量系统。经高输人阻抗放大器放大、滤波和自动零点调整及增益控制后，再经高性能、高精度SVFC转换，将模拟信号转换为数字信号。计算机将数字信号采样后，计算出流速以及期望得到的各种测量值，如模拟输出值、脉冲输出值等。LCD液晶显示器显示各测量值。二、电磁流量计的特点根据电磁流量计的工作原理和结构特点，可以看出:1)电磁流量计的测量通道是一段无阻流检测件的光滑直管，因不易阻塞，适用于测量含有固体颗粒或纤维的液固二相流体，如纸浆、煤水浆、矿浆、泥浆和污水等。2)电磁流量计不产生因检测流量所形成的压力损失，仪表的阻力仅是同一长度管道的沿程阻力，节能效果显著，对于要求低阻力损失的大管径供水管道最为适合。3)电磁流量计所测得的体积流量，实际上不受流体密度、a度、温度、压力和电导率(只要在某阑值以上)变化明显的影响。4)与其他大部分流量仪表相比，前置直管段要求较低。5)测量范围度大，可选流量范围宽。满度值液体流速可在0. 5 ^-10m/s内选定，有些可达15m/s。智能仪表在出厂标定后，可在现场根据需要扩大和缩小流量范围，不必取下再做离线实流标定。仪表输出本质上是线性的。6)电磁流髦计的口径范围比其他品种流量仪表宽，从几毫米到3m，可测正反双向流量，也可测脉冲流量，只要脉冲频率低于激磁频率很多即可.三、电磁流量计的精确度精度高的电磁流量计基本误差为(士0.2%~士0.5写)R,精度低的则为(土1写~土2.5%) FS。后跟R的是用仪表的示值误差除以被测量约定真值，并以百分数表示的基本误差限，也称相对误差;后跟FS的是用仪表的示值误差除以范围上限值，并以百分数表示的基本误差限，也称引用误差。比较正规的制造厂都有自己受控的产品实流校验规程，如开封仪表有限公司规程规定，0.3级的流量计其测量精度为土0. 3%R，在参比工作条件下，流量计实流校验测量精度控制在10. 28%R内，优于行业标准。测址精度可用误差曲线直观地表示。制造厂给出的误差曲线表示流量计在其测量范围内线性度变化的趋势，与给出的精确度指标是相对应的。电磁流量计制造厂所给出的流量计精度与误差曲线均指参比工作条件下的技术指标，用户应注意到与实际应用工况条件是有所区别的。按行业标准规定的参比工作条件是:环境温度:20C士2C; 相对湿度:60%一70 %;供电电源:额定电压土[/

在下对分析化学不太懂，只知道一般待测试表征的溶液或样品都是在静态下进行的，请问有没有谁做过动态条件（就是在测试的时候让待测液流动起来）下的测试呀？或者了解国内哪里能做这个的？请不吝指教。老板一个月前安排的工作，到现在没有进展，请大家多多帮忙，在线等。

永磁体测结构小谱仪的认识情况目前在国内流行的检测结构的永磁体小核磁共振谱仪, 和我都有某种程度的相识渊源:[list=1][*]PicoSpin45 与 PicoSpin80:2011 年在北京展览馆的 BCEIA 首度亮相, 当场演示仪器操作, 我有幸在场观看与提问. 当时代理商为绿棉公司, 几个月后特地到北大再次操作演示. 2013 年 ThermoFisher 公司收购了PicoSpin, 并且聘用原 Varian 公司 NMR 应用部门张为负责人. 曾放置一台 PicoSpin80 在我的核磁共振实验室 (北大化学学院 A-107) 做仪器展示与功能研发, 安排了一名学生做专项工作, 双方合作了一阵子.[*]HT-60 与 HT-90: 上海寰彤公司的产品, 是唯一国产测结构的永磁体小谱仪. 寰彤公司在波谱学会议上经常参展, 只可惜现场只陈列成像小谱仪 (当场看植物根茎叶), 没有测结构谱仪. 该公司十年前就推出有 200 兆甚至预告 300 兆的永磁体谱仪 或许价格关系, 销售成绩不如这两型号好. 和该公司负责人谢寰彤认识超过十年, 一直好奇这个小青年和这么知名大公司的关系, 充满干劲说话快速, 很能够很喜欢辩论化学与物理, 具有奇才气息. 在波谱或仪器展会上常碰面, 大家常在房间辩谈到半夜. [*]SpinSolve-46 与SpinSolve-60: 为新西兰公司的产品, 研发者为德国团队. 北京地区石油大学肖立志老师课题组有一台 46 兆小谱仪. 早年就认识肖老师并有一些合作关系, 也曾给过讲座. 参观使用本谱仪的心得, 感觉不错, 有许多功能仍在了解中, 以后有机会叙述. 中国代理商为青岛腾龙, 近几年逐渐热衷于各种波谱会或仪器展会的参展, 并且都摆设出实体整机谱仪. 只差没有当场演示操作.[*]NMReady-60: 著名的加拿大分析有限公司(Nanalysis Corp) 的产品. 目前在北京的清华大学测试部门有 2 台, 北京师范大学侯老师课题组有一台, 都曾经去拜访使用过. 检测效果好而方便, 给人难忘的印象, 尤其讶异其手动调匀场, 以及类似大谱仪的 GS 匀场检视功能. 谱仪销售部门卜经理, 热忱提供了解该仪器使用功能的机会. 该谱仪近几年开始在国内波谱培训会与用户会露脸宣传展示, 知名度渐起. 目前在国内的销售成绩不错, 激发令人想了解原因以及探讨功能的好奇心. [*]牛津 Pulsar-60: 著名的英国牛津磁体公司生产的小谱仪, 国内的销售负责人储经理, 热忱朴实好相处, 双方相识近十年, 在仪器评议上几度报道了该小谱仪的性能. 可惜没能见识实体亲自操作, 无法给出具体评议. 该谱仪在北京地区尚无用户购买. 目前双方存在的合作为提供给该谱仪多种检测标样. 近年来在波谱与仪器会议上经常可以看到该谱仪的参展宣传, 但是仍是文宣广告没有整机实体展示.[/list]

永磁体测结构小谱仪的认识情况目前在国内流行的检测结构的永磁体小核磁共振谱仪, 和我都有某种程度的相识渊源:[list=1][*]PicoSpin45 与 PicoSpin80:2011 年在北京展览馆的 BCEIA 首度亮相, 当场演示仪器操作, 我有幸在场观看与提问. 当时代理商为绿棉公司, 几个月后特地到北大再次操作演示. 2013 年 ThermoFisher 公司收购了PicoSpin, 并且聘用原 Varian 公司 NMR 应用部门张为负责人. 曾放置一台 PicoSpin80 在我的核磁共振实验室 (北大化学学院 A-107) 做仪器展示与功能研发, 安排了一名学生做专项工作, 双方合作了一阵子.[*]HT-60 与 HT-90: 上海寰彤公司的产品, 是唯一国产测结构的永磁体小谱仪. 寰彤公司在波谱学会议上经常参展, 只可惜现场只陈列成像小谱仪 (当场看植物根茎叶), 没有测结构谱仪. 该公司十年前就推出有 200 兆甚至预告 300 兆的永磁体谱仪 或许价格关系, 销售成绩不如这两型号好. 和该公司负责人谢寰彤认识超过十年, 一直好奇这个小青年和这么知名大公司的关系, 充满干劲说话快速, 很能够很喜欢辩论化学与物理, 具有奇才气息. 在波谱或仪器展会上常碰面, 大家常在房间辩谈到半夜. [*]SpinSolve-46 与SpinSolve-60: 为新西兰公司的产品, 研发者为德国团队. 北京地区石油大学肖立志老师课题组有一台 46 兆小谱仪. 早年就认识肖老师并有一些合作关系, 也曾给过讲座. 参观使用本谱仪的心得, 感觉不错, 有许多功能仍在了解中, 以后有机会叙述. 中国代理商为青岛腾龙, 近几年逐渐热衷于各种波谱会或仪器展会的参展, 并且都摆设出实体整机谱仪. 只差没有当场演示操作.[*]NMReady-60: 著名的加拿大分析有限公司(Nanalysis Corp) 的产品. 目前在北京的清华大学测试部门有 2 台, 北京师范大学侯老师课题组有一台, 都曾经去拜访使用过. 检测效果好而方便, 给人难忘的印象, 尤其讶异其手动调匀场, 以及类似大谱仪的 GS 匀场检视功能. 谱仪销售部门卜经理, 热忱提供了解该仪器使用功能的机会. 该谱仪近几年开始在国内波谱培训会与用户会露脸宣传展示, 知名度渐起. 目前在国内的销售成绩不错, 激发令人想了解原因以及探讨功能的好奇心. [*]牛津 Pulsar-60: 著名的英国牛津磁体公司生产的小谱仪, 国内的销售负责人储经理, 热忱朴实好相处, 双方相识近十年, 在仪器评议上几度报道了该小谱仪的性能. 可惜没能见识实体亲自操作, 无法给出具体评议. 该谱仪在北京地区尚无用户购买. 目前双方存在的合作为提供给该谱仪多种检测标样. 近年来在波谱与仪器会议上经常可以看到该谱仪的参展宣传, 但是仍是文宣广告没有整机实体展示.[/list]

我今天分析的样品是氨茶碱，分析其中的杂质。考虑到结构中有个嘌呤结构，还有乙二胺。于是我选用的是C18柱，流动相是磷酸二氢钠溶液（PH=4.5）— 乙腈（90：10）；后来我又试过戊烷磺酸钠溶液（PH=3.0）-乙腈（4：1），我觉得这两个流动相应该都能分析该样品，但后者离子对试剂的出峰时间似乎太晚，我没时间也就没看到结果。请问各位，我的想法是否正确？我选用的流动相是否正确？

角型调节阀的合理使用角型调节阀流路简单、阻力小，一般情况下适用于正向使用（安装）。然而在高压降场合推荐角型调节阀反向使用，以改善不平衡力和减少对阀芯的损伤，同时也有利于介质的流动、避免调节阀结焦和堵塞。角型调节阀在反向使用时，特别应该避免长时期小开度开启的情况，以防引起强烈振荡而损坏阀芯。特别在化工装置试生产阶段，由于试生产时负荷较低、设计工艺条件不可能很快达到要求，反向使用的角型调节阀应尽可能避免较长时间的小开度开启状况，以防角型调节阀损坏。在生产过程自动化调节系统中，调节阀是一个重要的、必不可少的环节，被称之为生产过程自动化的“手脚”，是自动控制系统的终端控制元件之一。它是由执行机构和阀两部分组成。从水力学观点来看，调节阀是一个局部阻力可以变化的节流元件，调节阀是按照输入信号通过改变行程来改变阻力系数，从而达到调节流量的目的。1、角型调节阀的结构与使用1.1角型调节阀的结构角型调节阀除阀体为角型外，其他结构均和单座阀相似，其特点决定了它的流路简单，阻力小，特别有利于高压降、高粘度、含有悬浮物和颗粒状物质流体的调节。它可以避免结焦，粘结和堵塞等现象发生，也便于清洗和自净。1.2角型调节阀正、反向使用比较一般情况下，角型调节阀均采用正向安装，即底进侧出。只有在高压差场合和高粘度、易结焦、含悬浮颗粒物介质的情况下，才推荐反向安装，即物料侧进底出。角型调节阀反向使用的目的是为了改善不平衡力和减少对阀芯的磨损，同时也有利于高粘度、易结焦和含悬浮颗粒物介质的流动，避免结焦和堵塞。2、角型调节阀反向使用剖析吉林化学工业股份有限公司从西德引进的乙醛装置中，pv-23404角型调节阀在高压降的工艺条件下，推荐反向使用。在水联动试车时，角型调节阀产生强烈振荡，且发出刺耳的噪声，试车4h后阀芯就断裂了。当时外国专家认为是阀芯制造质量不好所致。笔者认为并非质量问题，而是由于使用不合理所致。下面就其断裂原因进行分析。众所周知，目前除了蝶阀和隔膜阀在结构上完全对称外，所有其他结构的调节阀都是不对称的。当调节阀改变流动方向时，由于流路的变化会引起)值变化。各类调节阀的正常流向均为使阀芯打开的方向(正向使用)，生产厂也只提供正常流向时的流通能力)值和流量特性。当调节阀反向使用时，既流体沿着使阀芯关闭的方向流动时，调节阀的流通能力会增大。水联动试车时，模拟工艺条件不可能很快达到正常状态，调节阀在较长时间内处于小开度状态下使用，由于不平衡力的作用，会出现严重的不稳定。所以调节阀会产生强烈的震荡并发出刺耳的噪声，因而导致阀芯很快断裂。而在正常工艺条件下，调节阀的开度是适中的，即使小开度也是短暂的，所以调节阀可正常安全使用。除特殊情况外，角型调节阀均是正向安装的，不推荐反向使用，如果违规使用，不仅会损坏设备，还有可能造成危险。另外，在反向使用时，应避免长期小开度情况下运行，尤其是在试车时更应该多加注意。

一、首页，大致分为如下几个结构 　　1-电机2-混合区3-工作区4-控温仪5-油泵6-储油箱7-铂热电阻温度计 　　二、标准油槽的工作原理： 　　油槽槽体中油的流动和温度控制系统在电机带动的浆叶推动下，油在混合区经加热器加热，自上而下流动，经桨叶强烈搅动，油流充分混合，油流的温度达到均匀一致,然后导流向上进入工作区，在工作区中油流要求有合适的流速，良好的绝热，以保证它在工作区中温度均匀且稳定不变;此后油流再进入混区，合依次做循环流动。 　　1、控温仪工作原理 　　控温仪的感温元件铂热电阻温度计置于流体中，用于检测温度信号，使温度控制装置根据槽温变化，以PID调节方式发出控制信号，控制双向可控硅导通角的大小，调节加热器的加热功率，使槽温稳定在设定温度下 　　2、供油循环系统：(有的油槽无储油箱，需人工进行) 　　该系统在油槽正常工作时不启用，只有在需要注油时才工作。具体结构下如：在油槽底部设有贮油箱，通过油泵和换向阀，将贮油箱中的油经输油管泵入油槽中;若需清理贮油箱中的油，可通过换向阀和换油放液阀抽离贮油箱，在油槽升温时，溢出的油通过溢流管，直接排入贮油箱，若槽温需快速下降，可打开放油阀门，把槽中部分高温油放入贮油箱后，再用油泵将冷油经输油管泵入槽内，由此，供油循环系统使得工作环境干净，操作人员操作较简单、高效。 　　3、温度控制系统 　　油恒温槽，要求必须在其工作范围内、任一设定温度下，能建立一个温度分布均匀且稳定不变的热环境，因此所配备的温度控制系统十分重要。另外，恒温槽槽体结构、系统的热惯性、介质的均匀受热状况、混合和良好的流动状态、装置绝热保温的优劣，以及整机运转的稳定性，都直接影响控温品质。目前较一般第三章恒温槽温场的影响因素分析的设备均采用数显温度控制仪与装置配合，可实现较高品质的温度控制，槽温波动度一般可达到0.1℃/30min，槽温均匀度可达0.1℃。

附图是三个物质的结构式，还有一根大曹色谱家的CR反向强阳离子交换柱，其原理是通过向流动相加入酸抑制填料上阴离子与酸性物质的结合来增强保留。请问各位老师，带氯、溴的结构相似物，有专门的色谱柱可以分离吗？不需要改变流动相的那种？谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104290704204876_720_3255306_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104290704204876_720_3255306_3.png[/img]

[size=5]求助专业人士： 有做食用油结构分析的吗？按甘油三酯、甘油二酯和甘油一酯出峰，因为没有标准品，所以想让它只出3个峰，目前用硅胶柱，示差检测亲，正庚烷与四氢呋喃的混合流动相做，始终出峰较多，无法判断，哪位指教一下啊，谢谢啦！[/size]

请大家指点迷经。这个问题可害苦我了。另外在树脂中加入一种俗称液铝的东西能增加树脂的粘度，降低粘性以及流动度。是什么原因啊？不知道有没有做高分子的啊？请大家指教。

刚开始接触液相，不知道方法选择方面有什么规律或理论可依，有时候根据文献重复不出来也不知如何改善。希望各位达人推荐一下，有没有文献说怎么根据样品结构或性质确定流动相以及柱子选择的，最好是比较系统全面的资料。拜托了，谢谢大家！

未知化合物该如何在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上分析它的分子量和结构，我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]是三重四级杆的，比如说，给了一个药品，不知道里面有那种化合物，该如何来做分析，流动相等条件该如何设定?

样品化学结构如下：【结构式】[img]http://www.yp900.com/ypsms/smsimg/12823.jpg[/img]溶解性：在甲醇和乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶我初步采用甲醇溶解样品，采用C18柱，甲醇：水（PH2.5）为流动相。经DAD检测显示最大吸收在198nm，所以波长选择为210nm。这样的条件下，峰型总感觉存在后拖现象，而且DAD峰纯度也通不过。我从100%甲醇变化至5%，基本都这样，并且峰高逐渐降低，最近一次出现了主峰不能达到基线，出现平台。曾将水改为磷酸盐，情况还不如水。请高手指点。

液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]结构区别液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各组分在固定相及流动相中的吸附能力、分配系数、离子交换作用或分子尺寸大小的差异进行分离。色谱分离的实质是样品分子（溶质）与溶剂（即流动相或洗脱液）以及固定相分子间的作用，作用力的大小，决定色谱过程的保留行为。 根据分离机制不同，液相色谱可分为：液固吸附色谱、液液分配色谱、化合键合色谱、离子交换色谱以及分子排阻色谱等类型。