当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

内皮细胞

仪器信息网内皮细胞专题为您整合内皮细胞相关的最新文章，在内皮细胞专题，您不仅可以免费浏览内皮细胞的资讯， 同时您还可以浏览内皮细胞的相关资料、解决方案，参与社区内皮细胞话题讨论。

内皮细胞相关的方案

  • 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒
    人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗原、生物素化的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 外分泌体含非编码RNA影响内皮细胞衰老和血管生成
    内皮细胞，内皮祖细胞，基质细胞的信号联系在血管形成的时候是至关重要的。其中，外分泌体就是其中一种通信方式。有研究发现，外分泌体在免疫应答，肿瘤存活，应激反应和血管生成上的细胞间通信有着非常重要的作用。在外分泌体中有mRNA和miRNA往往会对受体细胞产生影响。荷兰的研究人员对外分泌体内的microRNA miR-214的研究发现，含有miR-214的外分泌体能够抑制受体细胞的内皮细胞的衰老，并且促进血管生成的发生。与此同时，其还会抑制毛细血管失调症突变体 ataxia telangiectasia mutated (ATM)的表达。
  • 细胞剪切力实验--流体剪切力为多功能干细胞来源的内皮细胞提供真实的模拟条件
    美国的科研人员希望能够通过诱导多功能干细胞来源的内皮细胞（iPSC-EC）建立一个血管发育的模型。其中，对内皮细胞的剪切力是，血管发育中不可或缺的条件。流体剪切力能够使细胞排列紧密，有规律。这里以iPSC-EC细胞为例，使用ibidi Pump System 进行一个流动剪切力条件下的细胞培养与静置状态下的细胞培养的对比实验。
  • 细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
    细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
  • 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒
    人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗原、生物素化的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
    由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而，这种非天然皮肤移植不能永久移植，因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中，我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs)，人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs)，和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外， KCs复制和成熟形成多层屏障，而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关，似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时，人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种，并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词：皮肤，组织工程，生物打印，再生医学，微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植，这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
  • 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒操作步骤
    人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)实验原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sEPCR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sEPCR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sEPCR浓度。
  • 可视的细胞趋化实验--内皮细胞对纤溶酶原激活物和抑制物的趋化响应
    细胞趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。
  • 细胞剪切力实验--FOXC2和流体剪切力在后天淋巴管系统形成中的重要作用
    生物体内存在的机械力，比如流体剪切力对内皮细胞有着非常多的影响。在血管中，不规则的乱流通常和血管的疾病（比如，动脉粥样硬化）是相关的，并且能直接影响内皮细胞的分化和凋亡。因此，2015年，瑞士的一个研究小组在淋巴管中研究不规则的剪切力的作用中发现，不规则的剪切力和转录因子FOXC2共同在在淋巴管形成中有着非常关键的作用。在体外培养的淋巴管内皮细胞中，FOXC2受到振荡剪切力的刺激会高表达，并且增强细胞间的联系，降低细胞的增殖率；而FOXC2的失活会使细胞对不规则的剪切力敏感，使细胞连接分解并且促进细胞增值。文中，研究人员选择4dyn/cm2每4秒变换流向的振荡流（OSS，oscillatory shear stress)来模拟体内不规则的乱流。
  • 血管生成--甲状腺转录因子-1（TTG-1）影响肺癌细胞血管生成
    美国的科研人员通过对TTF-1的调控发现，TTF-1能直接调节血管内皮生长因子（VEGF），并且发现VEGF启动子上有多处TTF-1响应序列。 比如，VEGF的主要受体，VRGFR2显示出收到TTF-1的直接正调节。本文中显示，低氧并没有促进 TTF-1+肺癌细胞中的VEGF的表达。而采用外泌体培养基或者是去外泌体的培养基（EDM）时，TTF-1都能促进VEGF表达。但在研究中意外的发现TTF-1+肺癌细胞的去外泌体培养基（EDM-TTF-1+）能够内皮细胞的血管形成。
  • 3D细胞培养--子宫内膜基质细胞eSCs和肿瘤血管内皮细胞TECs的3D共培养观测
    Eph和ephrin蛋白在协调细胞、细胞导向、细胞与细胞之间的相互作用中发挥着非常重要的作用，与发展的组织模式和器官和血管生成都有关系。Eph家族成员在人类肿瘤的发展过程中有着非常关键功能，在正常的子宫内膜的血管化再生组织和人子宫内膜具有多向分化潜能的间充质干细胞（EMSC）有能检测到Eph家族的蛋白表达，而其他高度血管化的人体器官却没有Eph的表达。澳大利亚的科学家发现，将EphA3+ or EphA3-depleted eSCs和tumour-derived endothelial cells (TECs)共培养时，EphA3+ eSCs不仅有更多的大细胞簇（15个细胞以上组成的）并且有更多的细胞簇。在添加 IIIA4这种Eph活化剂的时候，EphA3+ eSCs的细胞簇的数量有显著的降低。
  • 骨髓单个核细胞分离方法及注意事项
    大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等，还含有少量的干细胞，包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等，它们密度相近，因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来。
  • 血管生成实验介绍
    肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例，介绍这一实验的详细过程。
  • 流体剪切力系统在生物医学研究应用的简要介绍
    在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。流体剪切力系统是一种通过在流体灌注的蓄液器内施加空气压力来产生液体流动的装置。该装置通过使用特殊切换模式来循环液体，产生恒定的单向流动。 这使其成为在长期细胞培养中应用确定的剪切应力的理想设置。使用流体剪切力泵系统，可以模拟连续和脉动层流以及振荡流动。从而模拟生理状态下血管，淋巴管等组织液体流动环境，进而开展相关细胞研究工作。
  • 激光共聚焦实验的样品准备方法对比
    文章中采用了内皮细胞和巨噬细胞做为实验细胞。将细胞培养在ibidi通道载玻片中，之后使用含有纳米颗粒的培养基，以一定的剪切力刺激细胞，细胞吸收的纳米颗粒的量比静置状态下有显著的升高。 分享一下这个实验的细节，或许大家可以从中找到自己研究领域的灵感。
  • 用于研究HUVEC的iPSC多能性和毛细血管网络形成的高级体外3D模型
    将人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和人真皮成纤维细胞（HDFs）共培养和诱导多能干细胞（iPSCs）单培养 分别包埋于选定的生物材料中7d。利用免疫荧光成像将这些三维培养系统的细胞标记与二维培养进行了比较，并证明了使用细胞相关材料的重要性。HUVEC与HDF共培养的时间是获得复杂结构的重要因素。在3D中延长培养时间导致观察到促血管生成结构，这一现象只在3D中观察到。与2D相比，iPSCs在3D培养时形成团簇，细胞组装重塑，形成环形结构，并表达多能性标记OCT4和NANOG。iPSCs可以在3D培养中保持其多能性，这使得科学家可以设计更先进的实验，在这种实验中，干细胞可以在3D嵌入后进行分化。
  • 激光诱导血栓解决方案
    血栓是在血管内形成的一种血凝块,它就像交通要道上的障碍物,会严重影响血管内血液的正常流通,它是导致心、脑血管疾病和周围血管疾病的主要致病因素。心血管内皮的损伤，是血栓形成的最重要和最常见的原因。 内皮细胞的损伤，暴露了内皮下的胶原纤维，激活血小板和凝血因子Ⅻ，启动了内源性凝血系统。损伤的内皮细胞释放组织因子，激活凝血因子Ⅶ，启动外源性凝血系统。在触发凝血过程中重要作用的是血小板的活化。血小板在vWF 的介导下粘附于内皮损伤处的胶原纤维；粘附后不久，血小板释放出ADP、血栓素A2（thromboxane，TXA2）、5-HT 等，促进血小板粘集；血小板还可与纤维蛋白和纤维连接蛋白粘附，促使血小板彼此粘集成堆，称为血小板粘集堆。研究发现，利用激光的高能量密度，光束质量好等优点，可以诱导模式动物形成血栓模型，从而进行一系列药理学，病理学方面的研究。该方法具有空间定位精度高，所见即所得等诸多优点，是建立血栓模型的理想方案。
  • 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒说明书
    产品名称：人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒英文名称：Human IP-10/CXCL10 elisa kit产品规格:48T/96T保存条件:2-8℃用途：仅供科研使用！背景：趋化因子配体10(CXCL10)又称为γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)或微小诱导细胞因子B10，是属于CXC趋化因子家族的小分子量细胞因子。多种类型的细胞对IFN-γ产生应答后可分泌IP-10，包括单核细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。IP-10具有多种功能，如对单核/巨噬细胞、T细胞、NK细胞和树突细胞的趋化作用，促进T细胞黏附于内皮细胞，抗肿瘤活性和抑制骨髓集落形成和血管生成。检测原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
  • 人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒
    人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒人内皮脂肪酶(LIPG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮脂肪酶(LIPG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮脂肪酶(LIPG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮脂肪酶(LIPG)抗原、生物素化的人内皮脂肪酶(LIPG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮脂肪酶(LIPG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人内皮素1(ET-1)检测试剂盒
    人内皮素1(ET-1)检测试剂盒人内皮素1(ET-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮素1(ET-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人大内皮素(Big ET)检测试剂盒
    人大内皮素(Big ET)检测试剂盒人大内皮素(Big ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大内皮素(Big ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
    人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒中文名称 人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒英文名称 Human endothelin- 1 (ET-1) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人工培植表皮细胞试样拉伸试验
    本文向您介绍使用台式单柱式试验机EZ-LX，进行人工培植表皮细胞试样拉伸试验的示例。该示例主要用于人工培育的皮细胞试样的强度测试，配合岛津专门设计的人工培育表皮拉伸夹具，可为医疗产品开发、人工培育细胞组织机械性能的量化评估提供依据。
  • 人内皮抑素(ES)检测试剂盒
    人内皮抑素(ES)检测试剂盒人内皮抑素(ES)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮抑素(ES)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮抑素(ES)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮抑素(ES)抗原、生物素化的人内皮抑素(ES)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮抑素(ES)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制