内皮细胞

内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统型号：FPS210内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统产品简介：内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统主要实现内皮细胞与平滑肌细胞或者其它细胞的共培养，其它细胞可以是肿瘤细胞或者其它体细胞，血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管去研究其它细胞、组织、器官会是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，而且这个力学刺激也不仅仅是流体剪切力的刺激，同时还可以实现模拟血管中血流形成对内皮细胞的压力刺激，而这种压力刺激一样会作用到与内皮细胞进行共培养的另一种细胞上去，因此为了更好的模拟这样的状态，我们实现了给予内皮细胞流体剪切力刺激与压力刺激，同时也给予与之共培养的另一种细胞压力刺激。内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果。泛血管研究:内皮与肿瘤细胞内皮（毛细血管）与体细胞血管研究:内皮细胞与平滑肌细胞内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统仪器参数介绍：? 流体剪切力刺激：0-30达因/平方厘米；? 模拟血压压力值：80-120mmHg ? 其中流体剪切力与压力皆为设定的恒定值可以调节；? 可以实现定常流、往复流、脉冲流作用。细胞培养面积400平方毫米×3=1200平方毫米；? 温度37摄氏度。培养液容量50-80ml；? 能实现两种细胞的共同培养，且可实现分开提取。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统 型号：NK110G流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统产品简介：这是一款比较综合性的产品，可以满足用户在一定范围内的长久使用。这款产品最初主要用于实现内皮细胞流体剪切力刺激培养，随着使用的不断深入，产品已经被不同的实验需求所使用。比方内皮细胞与平滑肌细胞的动态共培养、比方成骨细胞在流体剪切力刺激下的作用，各类实验客户参考用途举例，同时用户也可以根据自身需求来进行各种实验设计，模拟真实的在体环境，我们知道血管遍布周身对于各种细胞所处的微环境中由于血管血液的输送从而发生改变，这样的改变是脱离不开血管及毛细血管的参与，所以脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、组织、器官都是不完整的。共培养自然不是简单的实现了2种或者多种细胞的混合培养，而是对内皮细胞加载流体剪切力，实现模拟内皮细胞承受血流状态下的力学刺激，同时内皮细胞及其分泌物对与其共同培养的细胞产生相互作用，从而实现多细胞模拟人体环境下的共培养。细胞共培养系统也可以根据不同的实验需求，用于多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，可以实现在不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验可以根据用户自身需求进行相应的调整。流体剪切力刺激内皮细胞与平滑肌细胞共培养系统参数说明1. 流体恒剪切力范围：0-20dyne/cm2 2. 流体剪切力换向周期：1s 3. 细胞培养面积：3*4平方厘米；4. 实验部分可高温灭菌：120摄氏度，60分钟，可重复使用；5. 培养小室规格：400平方毫米；6. 培养液用量：30-100ml 7. 加载时间以分钟为最小单位设定；8. 可输出报表、截图.Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。

三维细胞共培养系统产品型号：NK-PS220血管内皮细胞并非独立存在，内皮细胞在受到血流剪切力作用的同时又受到血管压力与血管形变的作用，在内皮细胞的研究过程中从静态到动态的改变，我们为此不断的摸索模拟实现内皮细胞受到的真实物理血管环境。推出的这款三维细胞共培养系统可以实现对内皮细胞施加流体剪切力刺激的同时，内皮细胞与平滑肌细胞进行共同培养，可以用来研究内皮细胞在受到流体剪切力刺激下所分泌的各种因子对平滑肌细胞的影响，同时也可以研究平滑肌细胞对内皮细胞的反向作用，这是在单独培养内皮细胞或者平滑肌细胞时没法实现的。三维细胞共培养系统的优势在于，不但可以使内皮细胞受流体剪切力影响，同时也可以施加既定的压力在内皮细胞与平滑肌细胞上，使内皮细胞在生理的流体剪切力和压力作用下，平滑肌在生理压力作用下进行共培养。这是目前国内外仅有的流体剪切力与压力环境下对血管内皮细胞与平滑肌细胞实现共培养的仪器。对于科研实验领域，仪器的超越，更有助于科研研究。有需要的用户请联系我们。三维细胞共培养系统参数： 剪切力范围：0-30达因/平方厘米；压力范围：80-120mmHg；细胞培养面积：1200平方毫米；培养液使用量：50ml左右。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

Naturethink细胞流体剪切力系统_北京_上海别名：剪切应力装置、流体切应力装置、流体力学细胞培养系统产品型号：NK110-STD 产品介绍：血流环境下形成的对于细胞的流体剪切力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。细胞流体剪切力系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验（内皮细胞培养实验、内皮细胞和平滑肌细胞混合培养、干细胞内皮化实验）、骨细胞生成实验（剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验）、剪切力刺激骨髓间充质干细胞诱导分化实验、基因诱导实验、药物作用实验（血流状态下药物药效作用实验)、胶质细胞血流力学刺激实验、间质流刺激肿瘤细胞实验、血流刺激循环肿瘤细胞侵袭实验等。在不同值的流体剪切力下可以进行不同的实验。此外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求。细胞流体剪切力系统在科研前期的使用过程中尽量降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验，同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用。用户也可以通过想象力和创新赋予实验更多可能，如： 牙周膜成纤维细胞流体剪切应力刺激培养、动脉静脉流体剪切力刺激培养、内皮细胞流体剪切力刺激培养、动脉粥样硬化流体剪切力细胞培养、骨肉瘤细胞流体力学细胞培养 、主动脉血流刺激细胞培养等。适用于心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等多个领域。 参数说明：培养面积：满足提取蛋白—64cm² ；流体剪切力刺激范围：0-50dyne/cm² ；流体剪切力模式：稳定流、脉冲流、振荡流；预置不同流体剪切力刺激在同次实验中顺序进行。 产品优势：应用范围广，适合细胞的长时间细胞培养；多种剪切力刺激模式；培养面积与培养液比小；四通道培养：每个通道可进行不同的细胞培养 用户自定义时间、流体剪切力和方向等 加载生理性/非生理性血流剪切应力；长时间使用，更接近生理状态。Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号：NK-PS120窗体顶端产品分类：实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍：仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病，血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象；这款仪器主要模拟人体心血管循环系统，模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用；模拟了一个真实，贴合现实的人体血管环境，从而把体内的状态在体外实现，以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究，使研究者更直观，获得研究者研究所需要的数据参数，更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的，仪器主要以动脉血管为主要的研究对象，可设定各项数据参数，包括血流、心率、高低血压等；而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，也改变着细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，对环境形成了作用与反作用的效果；系统可以进行大量的不同实验，是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验，也可以改造成生物力学的实验系统；实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用，在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%； 流体剪切力范围0-30dyne/cm2； 压力范围:80-120mmHg(动态)（对于研究高血压的可高定制180mmHg）； 动态频率大：80次/min； 细胞培养面积1750 平方毫米； 实验部分可高温灭菌，120摄氏度，60 min,重复使用； 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养； 细胞脉动流体切应力实验； 细胞脉动压力流体切应力实验； 药物刺激细胞实验； 组织培养实验； 细胞吞噬实验； 内皮细胞培养实验； 细胞药物代谢实验； 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

为什么要对培养中的细胞施加压力？ 细胞在其自然环境中不断暴露于动态力，如剪切应力、机械应力和静态压力。 通过对培养的细胞施加压力，我们可以简化模拟细胞的生存状态，以观察对特定刺激的反应。 这提供了生物功能复杂性的简化模型。 模拟生理条件：日本STREX斯塔斯细胞压力测试系统向CO2 室中的培养细胞施加气压。 它允许对您的培养细胞施加压力，以模拟细胞受压下的生理刺激。可应用于内皮细胞、平滑肌细胞、膀胱上皮细胞、肾脏、肠道等。特点：日本Strex斯塔斯压力测试系统可以以连续或循环模式运行。 该系统包括一个培养压力室、一个控制器、一套调节器和真空管。 对于我们的标准型号，压力范围可以从0到250Kpa，但我们可以提供订制系统以适应更高的压力测试需求。 如何工作？将细胞培养皿放置于预混合气体（不包括储气罐）相连的气压室中，然后将其放置在培养箱内或玻璃底培养皿内的显微镜下。当控制箱放置在外面时，真空管通过培养箱上的实用端口插入。可以使用可选的传感器设备监测CO2水平。 该程序是全自动的，以在给定的时间间隔进行气体交换，以确保细胞活率。气体交换通过释放压力和对腔室重新加压而发生。这种气体交换将由用户以指定的时间间隔发生，从每5分钟到每2小时间隔不等。STREX细胞压力测试系统可选型号如下：

Naturethink细胞切应力装置 NK-FS 产品名称：细胞切应力装置 产品型号：NK-FS 细胞切应力装置产品说明:（有需要双力作用：张力和压力同时作用，的请直接电话联系） 细胞（恒剪切力）主要提供稳定的可控的需求的恒定的流体剪切力对细胞的刺激，从而进行相关的研究；产品经由国内多家知名大学研究单位医院使用及验证。 细胞切应力装置主要参数： ?剪切力：0～100dyne?培养面积：1500mm^2； ?单次使用一个培养片；（需要多培养片的请另外联系）?直接放置与CO2培养箱内；?产品可高温灭菌消毒，耗材成本低。?同时我们的产品都可以根据用户的需求对产品进行相应的改动以更适合用户的需求。 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

细胞体外流体剪切力加载装置 型号：NK110Naturethink细胞体外流体剪切力加载装置，流体剪切力 细胞流体剪切应力培养系统，流体剪切应力控制器，流体剪切力培养室,平行平板流动腔。 细胞体外流体剪切力加载装置介绍血流环境下形成的对于细胞的流体力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验、癌细胞侵袭实验、骨细胞生成实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。细胞体外流体剪切力加载装置系统在不同值的恒定流体剪切力下可以进行大量的不同实验；同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用，科研前期的使用过程中尽量低的降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验。另外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求；用户可以通过想象力和创新赋予实验更多可能。细胞体外流体剪切力加载装置参数说明：1.流体剪切力范围：0-50达因每平方厘米；2.培养面积：66平方厘米；3.稳流：流体稳定连续，无断续现象；4.培养模式：恒切应力刺激、脉冲刺激、往复刺激；5.调压：可监测范围0-300mmHg (可选) 6.培养时间：0-9999分钟；7.重复使用：与培养液接触部分可高温高压灭菌使用；8.计算机系统及软件：windows系列PC系统 专用切应力细胞培养仪 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、细胞生物力学实验仪器设备、流体剪切力动态细胞培养系统、人体血液循环模拟系统、细胞张应力、细胞拉力、细胞压力、细胞切应力、体外加力 内皮细胞 上皮细胞 骨细胞 口腔细胞 消化生命科学研究设备 科研设备设计制作 生物反应器 血管反应器 血液循环、加力刺激系统装置。详情请咨询我司工作人员谢谢。上海泉众机电科技有限公司（Naturethink）,是一家以工程仿生模拟为核心的企业；Shanghai Naturethink life science & Technology CO., Ltd致力于自主知识产权的生命科学科研实验相关产品及衍生医疗健康产品；致力于自主生物医学相关科研实验装备的研发与销售，并专注于利用现代科技实现对人体生理环境的模拟实现；产品可应用于细胞、组织、器官的体外培养，医学实验，药代分析，药物研究，人体机能分析等多种用途。产品集机械、电子、计算机、信息、物理、生物、化学等多学科技术应用于一身，根据不同的研究目的做出不同的调整，以适应各种研究。由于当今科学对于组成生命体的细胞及其对外界应激反应尚未完全破解，而一种能够重复的，非动物的模拟人体环境的实验方式有着各方面的优势。我们架构了一个用于培养细胞、组织、器官的仿生人体环境用于生命医学的研究和验证与医疗健康相关应用。目前的产品包括：&bull 细胞/组织/器官仿生培养实验仪器&bull 细胞生物力学刺激培养仪器&bull 药代动力学实验平台&bull 体外心血管系统仿生实验平台&bull 提供专业的科研仪器装备研发定制服务、医疗仪器装备研发定制服务。

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

德国Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪-cellZscope德国NanoAnalytics公司推出的细胞跨膜电阻仪（即实时无标记细胞动态分析仪）——cellZscope是由电脑控制，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器，可实时输出跨膜电阻（TEER）重要指标，一次监测样品6/24/48/72/96个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。设备特点☆不干扰细胞正常生长环境--测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析--测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围--拟合的数据更加☆构建的数理模型更加细致--电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件--耗材选择更加多样化技术原理表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelialresistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。基本参数☆可以直接读取细胞屏障层的电阻值TEER(Ω.cm2)；☆完全兼容常用厂家的Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。无

Naturethink细胞压力系统装置 型号：NK16l 细胞压力系统装置介绍细胞压力系统装置是用于细胞压力培养的仪器，通过改变压力对与细胞的刺激，形成压力环绕的环境，研究细胞在压力状态下的反应；当皮肤表面有伤口时，血液就会流出，其原因在于人体内压力大于大气压力，正因为如此，我们知道，人体内的细胞无时无刻都承受着压力的作用，而当细胞离开人体后，原有的压力随之消失，一同消失的还包括细胞中对于压力敏感的因素，从而影响了细胞的冒些蛋白的表达。人体内压力对于细胞的影响由于不同位置的作用力大小不同，反应出来的特性也不一样，血压的高低、跑步时形成的冲力等等。这款产品主要施加的压力范围0-1.6MPa；主要施加静压力、脉冲压力作用；由于其相对高压的特性主要用于骨科领域。 细胞压力系统装置参数说明l 压力：0-1.6Mpa；l 默认培养室培养空间：直径60mm*80mm；l 培养模式：静态培养、脉冲式培养；l 数据采集：可采集当前压力值并进行显示，监测范围0-1.6Mpa；l 培养液循环:培养液可循环、泄压循环 l 培养时间：自行设定；l 重复使用：培养室可高温高压灭菌使用；l 过压保护：超过使用压力时系统有泄压功能；l 计算机系统及软件：windows系统PC系统，专用压力细胞培养仪器。 l Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术，同时我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。如果您对此感兴趣，请联系我们了解更多详情。 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养系统、平行平板流动腔小室系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞正压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统、生物材料三维立体成型机，详情请咨询我司工作人员，谢谢。

产品详情德国 Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪cellZscope 德国 Nanoanalytics公司研发的实时无标记细胞动态分析仪——cellZscope是由电脑控制的，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器。可实时输出跨膜电阻（TEER）和膜电容（Ccl）两个指标，一次监测样品多达24个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。 新品上市在高通量检测的基础上Nanoanalytics公司又推出了新款便携式全自动跨膜电阻测量仪cellZscopeE，将极大的提高跨膜电阻测量的稳定性及精确性，质量好，价格低。最主要的特征有：☆ 全自动实时动态检测跨膜电阻☆ 6通道同时测量☆ 可兼容不同大小的transwell培养皿☆ 可升级至 cellZscope+ 技术特征☆不干扰细胞正常生长环境---测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析---测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围---拟合的数据更加精确☆构建的数理模型更加细致---电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件---耗材选择更加多样化 技术原理 表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelial resistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。 硬件软件 可兼容多种Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等厂家。 细胞模块可以同时容纳24个培养皿。三种类型可选：小孔型（“24孔”型培养皿），中孔型（“12孔”型），大孔型（“6孔”型）。 在实验中，细胞cellZscope的培养皿是放置于标准的细胞培养箱中，通过数据线外接到控制器并连接到电脑，电脑通过控制cellZscope软件来实时调整记录数据。 应用领域 cellZscope可应用于内皮屏障相关的研究领域：☆细胞屏障（血脑屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性☆紧密连接动力学☆新型药物研发

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell ® SV10）（货号：BCS-262/BCS-262CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

日本斯塔斯Strex应力拉伸测试仪 活细胞存在于动态的生理环境中，并受到各种各样的机械刺激。 例如，心肌细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和骨细胞等细胞类型经常被拉伸或压缩。 细胞通过被称为机械感受器的受体和通道来探测它们的机械环境。 它们通过改变黏附、增殖、运动、形态和合成特性对这些刺激作出相应的反应。 然而，在标准体外条件下，没有一个刺激物在生活环境中可被复制用于分析。日本 STREX公司开发的细胞应力拉伸仪可以机械地通过拉伸和压缩来刺激培养中生长的细胞。 这是通过将细胞粘附到我们独特的PDMS拉伸室，并使它们承受机械应变，同时能够在培养箱中进行观察。 Strex有两种主要类型的设备，分为高通量、长期拉伸模型和可用于活细胞成像的显微镜安装选项。 特点：1. 均匀载荷:每个细胞在拉伸轴上承受的应变几乎是均匀的(变异性小于5%)，确保了实验的高重复性。 而在非轴向，二次荷载则弱得多。 2. 高重现性：高精度, 高扭矩步进电机在拉伸单元允许一致的运动范围在各种速度和拉伸比。 这种运动稳定性，结合有机硅膜腔的优越特性，产生了机械拉伸，无论拉伸速度或距离，都具有高度的可重复性。3. 广泛的拉伸模式： 该系统可以配置8个不同的拉伸比率(所需的拉伸程度)和8个拉伸运动频率。 这就产生了64种预先设定好的拉伸模式。 定制模式与高速或拉伸比率会造成在额外的成本。 4. 独特的拉伸室: PDMS室是专门为STREX机器开发的，由硅树脂薄膜制成，便于各种实验室分析技术，包括细胞固定和荧光成像。 如何工作呢？细胞外基质涂层，如纤维连接蛋白或胶原蛋白应用于拉伸室，促进细胞粘附，促进细胞无缝培养。 粘附的细胞被拉伸和压缩。 安装在显微镜平台上的系统版本能够实时观察细胞对这些施加的应力负载的反应。 实验概述 1. 细胞被播种到一个拉伸腔室，该腔室用细胞外基质涂层预处理。 2. 细胞粘附在拉伸室，过夜培养过程开始。 3. 细胞增殖后，选择拉伸模式，开始周期。 按所选拉伸模式的指定拉伸单元格。 4. 进行细胞观察。 (如果使用显微镜贴装版，可在显微镜下观察培养细胞) 5. 根据实验的目的来收集/处理细胞。 *通过购买适配器可以安装在蔡司Zeiss和徕卡Leica的显微镜物台*拉伸测试腔室放置于培养板中订购详情，请咨询全国总经销：上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

CellSorter全自动无损单细胞分离与实时分析系统：CellSorter高精准自动单细胞挑选采集系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑选采集系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞获取3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞挑选采集系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞挑选采集系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

Azenta biocision 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿（以前称为 CoolCell ® SV2）的细胞冷冻容器（货号：BCS-172/BCS-172CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

Azenta biocision 用于 30 x 1ml 或 2ml 冷冻管的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell® FTS30）（货号：BCS-70）用于受控速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。隔热外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致散热 用于 30 x 1ml 或 2ml 冷冻管的无酒精细胞冷冻容器确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶插入和取出用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于受控速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。隔热外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致散热 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率由于样品瓶顶部外露，可快速取出冷冻样品瓶，以及可拆卸的样品瓶模块使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤