内源性肽生物样品

CHOZN GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。特点与优点：- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株- CHOZN GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系- 细胞源自于ECACC CHO K1- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略- 技术专家随时为您排除问题了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

[产品简介]蔡司晶格层光显微成像系统Lattice Lightsheet 7采用先进的光束整形技术，产生比标准高斯光片薄得多的晶格状光片，从而以类似光片显微镜的成像速度提供更高的分辨率，能够以亚细胞分辨率进行活细胞成像。该系统允许使用标准样本载具，自动化程度高，简便易用，具有非常低的光毒性，因此您可以通过多维度成像连续数小时、甚至数天观察亚细胞结构和动态变化过程。您可以深入观察活体样本的动态变化 —— 轻松便捷超乎想象！[产品特点]&bull 操作非常便捷直接在标准样本载具上观察活体样本&bull 非常低的光毒性可以连续数小时、甚至数天观察活体样本的亚细胞动态变化&bull 近各向同性分辨率以真实比例显示三维细节&bull 快速多维度成像不错过盖玻片上任何值得关注的变化&bull 自动校准系统让您充分专注于实验[应用领域]&bull 活细胞成像，悬浮细胞及固定细胞多维度成像，高速亚细胞成像&bull 3D细胞培养，细胞团，类器官，囊肿，水凝胶中细胞等活体成像&bull 小型模式动物，斑马鱼，秀丽线虫，果蝇等胚胎细胞和亚细胞快速成像&bull 卵母细胞，3D实时成像&bull 膨胀化样品3D成像等生命科学领域研究人工诱导多能干细胞，其内源性表达mEGFP 标记的核纤层蛋白B1（AICS-0013）。图像来自Allen Institute for Cell Science，使用AICS-0031（LMNB1-mEGFP）成像。LLC-PK1 细胞正在进行有丝分裂。细胞表达为H2B-mCherry（洋红）和α-Tubulin mEGFP（青色）。活小鼠卵母细胞停留在中期II，线粒体（青色）、微管（洋红）和染色体（黄色）染色。样品由德国哥廷根MPI 的C. So 提供。

MALDI-2：灵敏度和鉴定维度的新高度timsTOF fleX现在提供创新和强大的MALDI-2功能选项。与传统的MALDI方法相比，这种后电离技术不仅显著提高了离子产率，而且降低了离子抑制效应，信号强度增加1-3个数量级。对于MALDI成像实验而言，这种效率的提高意味着单位像素检测到的分子数量增加了一倍以上，从而大大改善了生理学。超过100倍灵敏度的增加：扩大分析物范围 通过减少离子抑制效应，扩大了离子化的化合物范围，MALDI-2技术让MALDI成像研究具有无与伦比的灵敏度和更宽范围化合物的检测能力。激光后电离增强了不同类型生物分子的电离，提高了传统MALDI的分析性能。在MADLI成像中，MALDI-2改善离子抑制和离子化效率，提高了目标分析物的检测灵敏度。MALDI-2 引领药物代谢方法发展 现代药物开发的一个主要限制因素是使用所谓“全混合模型”，该方法把器官和组织匀浆，然后用LC-MS分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量，但不能描述药物的生理效应，使其和病理学相关联。MALDI成像可以准确定位药物和代谢物在组织中的确切位置，使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2提高了整体灵敏度，使分子成像在药物研究的适用性更广，可以在更宽的剂量范围定量。此外，MALDI-2检测分子种类的增加也使成像用到许多研究项目，包括外源分子和内源性分子。TIMS和MALDI-2: 分子成像的深度OMICS研究针对组织切片的小分子组学如脂质组学和代谢组学研究通常涉及范围宽广的生物分子。这些研究将得益于MALDI-2，该技术提供了更多类型的化合物检测，对自然界的复杂性更具体的描述。TIMS和MALDI-2的组合是独特强大的，后电离产生了离子信息更丰富的谱图。TIMS提供了快速的正交分离，可以有效地简化谱图复杂程度，谱图中的单个m/z可能包含了许多重叠的分子。最终结果不仅是将他们分离，而且得到不同离子淌度的精确质量。分子的碰撞截面（CCS）值被记录下来，然后和数据库或LC/MS结果进行比较。布鲁克提供完整解决方案 布鲁克提供完成MALDI-2实验的完整配套，包括化学基质、IntelliSlides载样玻片、应用支持，以及直观和用户友好的软件方案。.* MALDI-2可用于在MALDI中易发生离子抑制的化合物类型 * 取决于样品、基质和分析物，灵敏度比MALDI提高2-3个数量级 * 无需改动仪器硬件，在软件中单击即可在MALDI和MALDI-2之间切换 * 用户友好的软件操作、简单的仪器校准和应用科学家开发的方法，可立即开始实验 * 易于使用的消耗品提供完整的解决方案

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征

全排生物安全柜 单人用主要特征：1、 生物安全柜恒定的气流 100 排放，负压垂层流。 2、采用进口的电机品牌，安全柜本身可以永久地自动调节风速。 3、紫外灯只有在前窗正确关闭时才能正常工作。 4、工作窗开启高度超过规定值时发出声光报警。 5、工作区电源输出插座，具有防水保护盖及超载保护。 6、安全柜前窗可手动开启、易于操作。 7、洁净的工作环境，光滑、无缝、无死角，可以轻松彻底消毒。 8、可移动台面，可方便清洁工作台面下面的空间。 9、过滤器的更换可定期进行，可方便地从前面取出。 10、白色内壁，无反光，消除了眼睛的疲劳。 11、控制部分设置在工作区以外，可以方便地对其进行检查和维护，而没有任何风险。 12、人性化设置，有效保护人体的安全。全排生物安全柜 单人用技术参数参数BHC-1000IIB2 (100外排)洁净度100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速门内侧0.38±0.025m/s中 间0.26±0.025m/s里 侧0.27±0.025m/s前面吸入风速0.55m±0.025m/s气密度≤10-6m/s(在500Pa压力下)噪 音≤62dB(A)振动半峰值≤5μm照 度≥300LX电 源AC单相220V/50Hz功耗0.6KW重量﹤200㎏高效过滤器规格及数量995×600×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①工作区尺寸1000×700×680mm外形尺寸1200×780×1950mm生物安全柜的正确选型实验室选择生物安全柜时应详细了解从事传染性微生物工作中的生物安全级别所包括的主要要素，根据给个人、环境、社会提供的保护情况选取不同级别的生物安全柜。2.1生物安全一级：适合用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境潜在危险小，实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开，一般按照标准的分级生物操作在开放的实验室台面上开展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制设备和设施(生物安全柜)。2.2生物安全二级：适合于对人和环境有中度潜在危险的病源。与的区别在于：①实验人员均应接受过病源处理方面的特殊培训，并由有资格的工作者指导。②进行实验时限制进入实验室。③对于污染的锐器应特别注意。④某些可能产生传染性气溶胶或飞溅物的过程应在生物安全柜中或其他物力抑制设备中进行，可选用Ⅰ、Ⅱ级生物安全柜。2.3生物安全三级：应用于临床、诊断、教学、研究或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性病原的工作。若因暴露而吸入该病原会引发严重的可能致死的疾病。实验人员应在处理致病性的可能使人致死的病原方面受过专业训练，并由对该病原工作有经验的有资格的科学工作者监督。所有与传染源操作有关的步骤都在生物安全柜或其他物理抑制装置中进行，最好选用二级或二级以上生物安全柜，实验室需要特殊设计和施工，室内为负压。2.4生物安全四级应用于对生命有高度危险的危险性病原或外源性病原。可通过气溶胶而致实验室感染或未知传染风险，且引起致命的有关病原，应选用三级生物安全柜及正压防护服，如SARS病毒对人或环境具有中度潜在危险，对携带该病毒的患者样本处理均应在生物安全二级(BSL-2)或二级以上实验室中进行，为了对操作人员和环境及样品均提供有效的保护，实验室应选用二级以上或全排风式生物安全柜(B2型)。

产品简介：该试剂盒采用有机溶剂进行去脂，亲水型匹配溶液进行高折射率匹配。 可以在快速透明组织器官的同时，保护内源性荧光蛋白；兼具疏水性透明化方法快速透明以及亲水性透明化方法高生物安全性，高内源荧光蛋白保留的特性。该方法适用于各类神经及内脏器官的透明化并兼容免疫荧光染色标记。 心脏透明前后对比图货物清单：

光-声多模态小动物成像仪集成了光声显微镜、超声显微镜、和传统光学显微镜，能够实现层析的生物组织光学吸收成像、超声结构成像以及传统的光学成像，为生物医学研究提供多尺度，多参数的研究信息。光声/超声/光学三模态成像集合了光学显微成像，色素、血管等内源性吸收物质的光声成像，以及基于声阻抗差异解析组织结构的超声成像于一体的三模态活体小动物成像系统可同时实现 532 nm & 1064 nm （NIR II）光声成像，以及超声模态成像微米级分辨率@毫米级成像深度在无需造影剂的情况下，仍然可以对3mm内的组织结构进行微米级的高分辨率成像，并根据软件实时显示调整焦点的位置三维图像信息逐层解析通过实时二维断层数据的显示叠加，进一步获取局部组织的三维结构图像，使用数据处理软件，可进一步对二维以及三维图像进行分析无创非标记成像成像部位只需要涂抹少量水 （耦合剂）对信号进行匹配，无需注射造影剂即可实现测试部位的无创成像广东光声科技有限公司（“光声科技”）致力于研发新型医学影像设备，服务临床和科学研究，不断推动医疗和科研事业的进步，志在成为全球领先的科学仪器和医疗设备供应商。光声科技依托激光生命科学教育部重点实验室十余年的光声影像设备研发经验，开创性提出结合光学、声学优势的光声成像技术，针对生物体表皮、深层组织和器官等部位的血管形态及组织功能的无损检测需求，研制了光声多模态小动物成像仪，光-声多模态皮肤影像系统等产品，解决了目前科研和临床上光学技术“看不深”、超声技术“看不清”的技术瓶颈。

产品介绍： 德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle是得到蛋白分子构造稳定性、汇集稳定性、胶体分散稳定性等多品种型数据的设备。该设备既能运用经典办法处置数据，又新增加种剖析形式；既可取得单一类型数据，又可对多品种型数据同时测定整合剖析；既保证了数据质量，又完成了数据品种和通量；并且样品用量少，操作简单快捷，更可以处理蛋白样品数据取得过程中的问题。以此近期多篇应用该设备得到的实验结果高质量文献发表。 一、产品参数 1.基于内源性荧光、动态光散射和静态光散射原理； 2.可测定Tm（变性温度）； 3.可测定Tagg（汇集起始温度）； 4.可测定Sizing（蛋白颗粒直径即粒度）和PDI（分散度）； 5.可测定B22(第二维里系数)、kD（扩散系数）； 6.可一次测定1~48个viscosity（黏度）； 7.可测定ΔG（吉布斯自在能变）和ΔG Trend（自在能改动趋向）； 8.可用于研讨蛋白Isothermal stability（等温稳定性）、Thermal recovery（热恢复实验）； 9.Tm值计算模型可采用350/330比值法、曲线下面积法、质心波长法以及发射峰法4种办法计算； 10.根据蛋白内源性的芳香族氨基酸的荧光改动测定Tm时，无需添加化学染料； 11.也可依据蛋白详细需求添加特异性蛋白染料如ANS，SYPRO Orange等； 12.不同样品/制剂条件在独立样品池中封锁检测，不存在穿插污染的可能； 13.粒度检测范围：0.3-1000 nm； 14.可测定蛋白样品浓度范围：50µ g/ml~150 mg/ml（以IgG为例）； 15.一次可同时测定1~48个样品，每个样品≤9 uL； 16.温度控制范围：15℃-95℃； 17.升温速度0.01-10℃每分钟； 18.温度控制精度0.01℃； 19.配有270nm~720nm全光谱高灵活CCD； 20.装备266nm、473nm和660nm三根激光器； 21.装备简单易用的操作软件和功用强大的剖析软件； 22.仪器无需求定期改换的配件，实验完成后不需求对仪器停止清洗维护； 二、仪器设备工作原理 （1）工作原理 采用蛋白分子中芳香族氨基酸内源性荧光检测蛋白构造稳定性（Tm），蛋白分子变性过程中，其构造逐步翻开（unfold），疏水构造域逐步暴露于水性环境，包埋于疏水位点的芳香族氨基酸其荧光发射属性改动，从而能够得到蛋白变性曲线，定量计算出Tm；采用静态光散射（SLS）技术检测蛋白汇集稳定性，蛋白变性过程中，其构造逐步翻开，疏水位点逐步暴露，到达一定水平（温度）时，蛋白分子开端汇集，招致散射光信号增加，从而肯定蛋白汇集起始温度。此外，采用动态光散射（DLS）停止粒度及粒度散布剖析，黏度剖析以及胶体分散稳定性剖析（B22和kD）。 （2）与传统办法的剖析 现有蛋白/抗体/疫苗稳定性检测技术及办法主要包括：孵箱法分离分子排阻层析（SEC）、PCR技术（染料法）、DSC技术和DSF技术（染料法）。（1）孵箱法分离分子排阻层析（SEC）。通常将孵箱设置为30~40℃，将候选蛋白/抗体/疫苗分子及/或不同制剂配方放置于孵箱中，定期取样察看/检测，基于终点法检测，应用极为普遍，能够称之为“金规范”，但工作量大，任一个候选药物分子或者制剂配方均需求多份反复，以便不同时间取样检测；并且该办法时间周期较长，通常需求半年或更久；样品用量较大。（2）PCR技术基于染料法检测蛋白构造稳定性，通常采用SYPRO Orange，蛋白在加热过程中逐步变性，疏水构造域逐步暴露，荧光染料与蛋白疏水构造域分离并且荧光发射属性改动，特别取得蛋白变性曲线，可定量计算出蛋白变性温度（Tm）。该办法优点为通量较高，蛋白用量少，检测本钱低。但随着技术进步，该办法在工业范畴应用逐步被替代，其缺陷主要为基于蛋白染料检测，间接检测方式，蛋白变性过程中染料基于疏水作用与蛋白吸附，这种互相作用存在影响蛋白变性过程的可能，从而招致检测结果偏向。（3）DSC技术在蛋白/抗体稳定性剖析中比拟经典，可定量测定蛋白变性温度和变性起始温度，工业范畴应用广发。但是该办法存在样品用量大（130uL，26ug）、通量低（一次实验1个样品，24小时全自动化仅能剖析50个样品）；单一样品池，存在穿插污染可能。（4）DSF技术最初应用于PCR为代表的染料法，近几年也逐步摒弃染料，采用相似UNcle的检测办法，即基于蛋白芳香族氨基酸的内源性荧光，也能做到高通量和多参数，样品微量化。但其存在的缺陷也十分明显，Tm检测数据剖析模型单一，仅仅依赖于比值法（350nm/330nm），汇集稳定性剖析技术单薄，没有粒度散布剖析、黏度剖析、胶体分散稳定性剖析。等温稳定性剖析等等。此外，以上一切技术或办法均存在检测参数单一的问题，而生物大分子稳定性剖析及其制剂开发需求多方面检测，包括构造稳定性剖析，汇集稳定性剖析，胶体分散稳定性剖析，粒度散布剖析，黏度剖析等等。UNcle高通量多参数蛋白稳定性检测与制剂开发系统具备一切以上特征，同时兼具高通量、样品微量化特性，可成倍提升工作效率。 三、仪器设备在国内外运用状况 UNchained Labs是全球第一家、也是目前独一一家专注于开发并提供蛋白/抗体稳定性剖析以及生物制剂配方挑选与评价工具与处理计划的公司；UNchained Labs公司具有世界一流的工业与行业监管用户，包括美国食品药品监视管理局（FDA）、美国国立卫生研讨院（NIH）、亚力兄制药（Alexion），百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb），礼来（Eli Lilly），基因泰克（Genentech），吉利德（Gilead），葛兰素史克（GlaxoSmithKline），诺华（Novartis），辉瑞（Pfizer），罗氏（Roche），赛诺菲（Sanofi），安进（Amgen），雅培（Abbott），艾伯维（AbbVie），拜耳（Bayer），杨森（Janssen），龙沙（Lonza），默克（Merck）等；国内用户包括中检院、百奥泰、绿叶制药、恒瑞研发、苏州信达、康宁杰瑞、德思特力、华博生物、强生中国研发中心、宝船生物、上海肿瘤研讨所、苏州大学、清华大学、中国计量科学院、舒泰神、义翘神州、军科华仞、中国农业大学等。全球装机超越150套，国内超越20套。 四、仪器设备与同类仪器设备的比拟剖析（提供不少于三家国内外厂商同类型仪器设备性能、价钱比拟）； 德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle信息由广州华誉仪器科技有限责任公司为您提供，如您想理解更多关于德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle报价、型号、参数等信息，欢送来电或留言咨询。

光声多模态小动物成像系统亮点功能光学/光声/超声 三模态成像——集合了光学显微成像，色素、血管等内源性光吸收物 质的光声成像，以及声阻抗差异的超声成像于一体的三模态活体小动物成像系统 微米级分辨率@毫米级成像深度——在无需造影剂的情况下，仍然可以对6 mm内的组织 结构进行微米，的高分辨率成像，并根据软件实时显示调整焦点的位置 三维图像信息逐层解析——通过实时二维断层数据显示叠加，进一步获取局部组织的三 维结构图像，使用数据处理软件，可进一步对二维以及三维图像进行分析 无创非标记成像——成像部位只需要涂抹少量水(耦合剂)对信号进行匹配，无需注射 造影剂即可实现测试部位的无创成像 加热-麻醉-一体化小动物固定台——专门为更好的保护模型动物而设计的加热-麻醉一 体化装置 可定制光源的成像系统——根据客户的不同需求，定制相应单波长，多波长，可调谐波 长光源的成像系统

BIOSENSORS生物酶传感器用于在大小鼠清醒自由的状态下监测其脑内的化学物质的变化，它反应迅速、特异性高、实时精确。实验人员可以将生物酶传感器与数据采集器和软件相配合，用于数据的记录和分析。生物传感器将是在体检测神经递质浓度的有力工具。可以检测的参数：谷氨酸葡萄糖乳酸脑组织氧浓度生物酶传感器以酶为介质检测分析物的浓度，当分析物与特异性的酶发生化学反应生成过氧化氢后，再通过铂铱电极发生氧化反应而产生电流 ，大脑中存在的电活性干扰物质通过被动式选择性膜被排除，必要时可主动清除。主要特点：反应迅速: 快速生理活动时中的分析物检测高特异性：排除脑内存在的内源性电活性干扰物线性反应: 对不同浓度的标准也产生线性的氧化电流主要应用方向：在体监测动物脑内微环境中化学物质的浓度变化在行为学和生理活动时检测动物脑内的神经递质变化药物筛选 ，包括神经药理作用生物标记物监测请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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用途：复杂基质中痕量组分定量和确认，适用于环境、食品安全、药代动力学1. 工作环境条件工作电压：230V +/- 10%温度：15 ～ 27℃湿度：20 ～ 80%2. 性能指标质谱部分性能指标m/z范围：10～1500 amu（TSQ Vantage和TSQ Vantage AM）；10 ～ 3000 amu（TSQ Vantage EMR）zei高分辨率：≥10M 消除分子量相差0.7 amu的假阳性检出 提高复杂背景下痕量药物检测的实测灵敏度 消除样本间的内源性差别，增加方法的可靠性和可移植性 可清晰分辨生物大分子的多电荷峰（10电荷），可测定更高质量的生物大分子质量稳定度：+/- 0.050 amu/24小时；TSQ Vantage AM为+/- 0.025 amu/24小时TSQ Vantage AM质量准确度：5 ppm扫描速度：全量程扫描5,000 u/秒SRM通道转换时间： 2ms正负极性谱图转换时间： 95ms

经颅磁治疗仪功能特点采用生物信息模拟技术及计算机软件技术合成脉冲组合波形，无创伤，易操作无创克服颅骨屏障，增加脑供血效果确切多种输出治疗模式，临床应用广阔优选仿真生物电，有效输出小于10mA,更安全治疗机理增加大脑局部血流量（rCBF）,改善微循环；启动脑内源性神经保护机制，保护神经细胞；降低神经细胞兴奋毒性损害；稳定脑神经细胞膜电位，抑制去极化波；抑制脑部炎症反应，吸收水肿，缓解高颅压；改善脑卒中患者心脏自主神经功能失调。真彩触摸屏，数据直观，操作方便。 交变磁场可达颅脑深部组织，刺激深部神经组织。以适应患者不同

光-声多模态小动物成像仪集成了传统光学显微镜、光声显微镜和超声显微镜，能够实现传统的光学成像，组织光吸收成像、组织结构成像，为生物医学研究提供多尺度、多参数的研究信息。产品特征光学/光声/超声三模态成像集合了光学显微成像，色素、血管等内源性光吸收物质的光声成像，以及基于声阻抗差异解析组织结构的超声成像于一体的三模态活体小动物成像系统。微米级分辨率@毫米级成像深度在无需造影剂的加持下，可对3mm内的组织结构进行微米级的高分辨成像。三维图像逐层信息解析通过实时二维断层数据的显示叠加，进一步获取局部组织的三维结构图像。使用数据处理软件，可进一步对二维及三维图像分析。无创非标记成像成像部位只需涂抹少量水(耦合剂)对信号进行匹配，无需注射造影剂即可实现测试部位的无创成像。加热-麻醉一体化小动物固定台专门为更好的保护模型动物而设计开发的加热-麻醉一体化装置。可定制光源的成像系统根据客户的不同需求，订制相应单波长、多波长、可调谐波长光源的成像系统应用实例一、肿瘤生长与治疗监控二、脑功能成像研究小动物脑功能成像应用多模态小动物光-声成像仪，实现了小鼠脑部深处血管网“缺血-再灌注”的动态监控，展示了本仪器在脑血管病理基础研究中的广阔应用前景。参考文献: F.Yang, et al, J.Biophotonics, e202000022,2020, DOl:10.1002/jbio.202000022.三、评估皮损血供程度及麻醉下生命体征监测评估皮损血供程度应用多模态小动物光-声成像仪，实现了小鼠全腿及背部血供程度的评估，突破了影像技术对于评估损伤组织血供程度的瓶颈，提高了快速手术干预的可能性。参考文献: D.Zhang, et al, Quant lmaging Med Surg,11(10),4365-4374,2021,DOl:10.21037/qims-21-135.四、活体动物眼部成像应用五、纳米探针与分子影像学研究特殊波长的肿瘤特异性光声成像（(定制版)可定制多模态小动物光-声成像仪，利用特异性纳米探针，针对性的提高肿瘤区域对于特殊波长光声成像信号幅值，实现大深度、高灵敏度的肿瘤特异性光声成像。

丹麦Unisense公司的硫化氢测量仪（含硫化氢微电极），适合测量溶液中溶解的H2S以及硫酸盐还原菌的代谢活动。硫化氢电极能刺入生物膜、沉积物中测量硫酸盐还原菌活动引起的微环境的变化。或测量细胞内酶的活动导致的硫化氢浓度的改变。 另有不锈钢硫化氢电极，适合刺入沙滩中测量、测量植物根际环境、穿刺橡胶塞测量密闭瓶。 尖端直径：5微米、10微米、25微米、50微米、100微米、500微米，1毫米或定制。 推荐研究样品：沉积物、土壤孔隙水 生物膜、藻垫内部传质和膜-水界面 微型颗粒如颗粒污泥、海洋雪、水中微型颗粒等（直径几十微米、几百微米或几毫米）内部微环境 植物柔软的根、茎、叶、种子、瓜果蔬菜等 动物组织如大脑皮层、肝脏、肾脏、肿瘤、眼球、肠道等 菌落、牙菌斑等 长有微生物的柔软载体的内部微环境 食品如干酪 琼脂 微小液滴 薄液层 缝隙内部 细胞液（悬浮细胞或贴壁细胞） 流动的水体（流速停止时信号不会下降，即不受搅拌干扰） 溶液中的梯度测量沉积物柱芯测量湿地水土界面测量水稻根际测量管道硫循环测量菌落测量底栖生物膜测量沙滩测量污水处理反应器测量果实病斑测量种子胚芽硫酸盐还原菌生物膜剖面图测量细胞液测量海马测量珊瑚及黑带刺入水草根和茎中测量刺入昆虫肠道测量沉积物中O2、pH、H2S浓度剖面底栖生物膜中O2、pH、H2S浓度剖面硫酸盐还原菌生物膜剖面细胞中内源性H2S的产生水草不同部位里的H2S浓度随环境O2浓度的变化

丹麦Unisense公司的氢气测量仪（含氢气电极），适合测量氢酶的代谢、生物制氢，以及研究氢分子医学，如测量细胞中氢气代谢和组织器官中氢气的变化。 另有不锈钢H2电极，适合刺入沙滩中测量、测量植物根际环境、穿刺橡胶塞测量密闭瓶。 尖端直径：5微米、10微米、25微米、50微米、100微米、500微米、1毫米，或定制。 推荐研究样品：动物组织如大脑皮层、肝脏、肾脏、肿瘤、眼球、肠道等 沉积物、土壤孔隙水 生物膜、藻垫内部传质和膜-水界面 微型颗粒如颗粒污泥、海洋雪、水中微型颗粒等（直径几十微米、几百微米或几毫米）内部微环境 植物柔软的根、茎、叶、种子、瓜果蔬菜等 菌落、牙菌斑等 长有微生物的柔软载体的内部微环境 食品如干酪 琼脂 微小液滴 薄液层 缝隙内部 细胞液（悬浮细胞或贴壁细胞） 流动的水体（流速停止时信号不会下降，即不受搅拌干扰） 溶液中的梯度刺入大鼠海马中测量测量神经元附近的微环境测量菌落测量值植物内源性H2含量测量植物病斑内H2含量测量种子胚芽内H2含量测量底栖光合生物膜内H2含量测量细胞液中H2浓度测量反应器内溶解的H2浓度的变化测量植物根际刺入植物根皮层测量H2分压测量微小液滴测量昆虫肠道昆虫肠道不同部位O2、H2、pH的分布甲酸脱氢酶中添加甲酸后产氢曲线测量污水处理生物膜测量活性污泥絮体内部传质微生物填料法处污水

当您需要研究传统荧光显微成像方法无法成像的结构时，通过STELLARIS 8 CRS相干拉曼散射显微镜，您可以在工作流程中实现无标记化学成像，应对那些具有挑战性的研究问题。在STELLARIS 8 CRS中，您可以使用不同模块对各种样本进行高速高分辨率成像： 受激拉曼散射(SRS)、相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS) 、二次谐波成像(SHG)、双光子荧光和可见光共聚焦荧光。使用这些模块可以最大限度地利用从样本中获得的信息。叠加图像显示了完好无损的未标记斑马鱼眼睛。 绿色： 脂质成分的受激拉曼散射 (SRS) 成像（波数为 2850 cm⁻ ¹ ）。 红色： 蛋白质组分的 SRS 图像（波数为 2935 cm⁻ ¹ ）。 蓝色：二次谐波信号，主要来自巩膜和角膜。 样本由Elena Remacha Motta和法国斯特拉斯堡遗传与分子细胞生物学研究所(IGBMC) Julien Vermot提供。获得用传统方法无法实现的目标成像能力尽管传统的荧光显微成像方法是非常成功的研究工具，但是可成像的目标类型和数量有限。 STELLARIS 8 CRS可帮助您克服以下限制： 对目标事件和结构的化学键直接成像，而传统方法基本上无法做到这一点； 三维图像信息，即使在复杂的3D样本内也能观察到微小细节； 无论以视频码率成像还是长时间观察敏感样本，都尽可能使样本保持接近生理条件，在动力学研究中将扰乱性刺激降到最低限度。多色SRS成像展示了拉曼标记药理学化合物（黄色，SRS成像，波数为2230 cm⁻ ¹ ）在无标记细胞样本内的内源性脂质和蛋白质环境中的亚细胞分布。 样本由Dewpoint Therapeutics GmbH的Matthä us Mittasch博士提供。对结构和事件进行成像，无需荧光染料使用STELLARIS 8 CRS显微镜，用户可以利用结构和事件的化学特性对其进行成像和区分。 通过这种方式，可以获得传统方法无法获取的大量生化、代谢和药代动力学信息。 样本内不同分子特有的内在振动状态不同，CRS利用这种振动差异形成图像中的对比度。 因此不需要对样本染色，从而消除了基于染料的成像方法的缺点，例如光漂白和染色导致的假象。脑组织的三维成像： 200微米厚的小鼠脑切片的Z轴层扫图像，SRS成像同时显示有髓轴突（橙色）和来自Thy1-YFP标记神经元（青色）的双光子荧光。 样本由德国慕尼黑工业大学神经细胞生物学研究所Monika Leischner-Brill博士提供。内置的3D样本三维成像功能 STELLARIS 8 CRS非常适合直接利用3D样本（例如组织、类器官或较小的整个模式生物）的化学特性进行亚细胞分辨率成像。 CRS的3D成像天然无需后期处理，这是因为这种方法结合了以下两个特点： CRS信号通过仅在激发激光的焦点体积内发生的非线性光学效应生成，提供真正的三维图像信息。用于激发CRS的近红外激光束以极小的扰动在整个样本中传播，因此在完整的3D样本内也能高效成像。活体小肠类器官亚细胞动力学的无标记研究。 SRS信号的延时视频（波数为2940 cm&minus 1）显示了内源性蛋白质和脂质，有助于深入了解此模型系统中的上皮细胞组织和脂滴动力学。 样本由荷兰根特大学Ruslan Dmitriev博士提供。在尽可能接近生理条件的情况下对活体样本成像CRS高效激发的分子键可以前所未有的速度实现化学特异性图像反差。 它能够以视频码率对活体样本成像。 STELLARIS 8 CRS搭载徕卡高速共振扫描头，可以对许多样本形态进行常规和高速成像。 除了速度外，温和成像对于在长时间观察中保护活体样本同样至关重要。 非染色方法与近红外激光相结合，可将光毒性和光损伤保持在最低水平。 无标记脑组织中的β-淀粉样蛋白和相关病理性脂质沉积物成像。 光谱分析显示，与附近的健康大脑结构相比，膜脂质富集，胆固醇减少，这为研究脂质代谢与阿尔茨海默病病理之间的关系提供了新的机会。 样本由德国波恩神经退行性疾病研究中心Martin Fuhrmann博士和Andrea Baral博士提供。探索形态化学和功能信息在成像实验中的潜力为了解决生命科学和基础医学研究中极具挑战性的问题，通常必须最大限度地利用从样本中获得的信息。 这通常包括需要对非传统目标成像，例如脂质代谢的变化。STELLARIS 8 CRS为您提供了一个完全集成的系统， 让您除了共聚焦荧光强度和寿命信息以外，还可以获取和关联各种生化与生理对比，从而充分利用实验样品。对未经处理的新鲜苹果片的内源性生化组分进行成像。 (A)SRS光谱层扫图像的代表性图像。 (B) (A)中所示感兴趣区域的SRS光谱。 黄色：最外层的果皮，包含蜡质相的长链饱和脂肪酸。 绿色、红色：内表皮层由短链不饱和脂肪酸构成。 蓝色、紫红色：多酚化合物。 青色：由多糖构成的细胞壁。 橙色：类胡萝卜色素。 (C) 8色光谱分解结果，显示不同的生化结构。获取样本生化组分 的相关信息形态和生化信息的组合对于了解健康的生物功能以及由疾病引起的任何变化至关重要。STELLARIS 8 CRS以前所未有的空间分辨率提供无标记的化学对比成像。 从亚细胞器到组织中的细胞群，以及会改变组织功能的病理结构，使用CRS可在许多空间尺度上探测生物功能。 无标记SRS成像显示了多细胞皮肤癌球状体模型的核壳结构，展示了出乎意料的富脂细胞表型（分离的亮黄色细胞）的外观。 样本由德国曼海姆应用技术大学Julia Klicks博士和Rüdiger Rudolf教授提供。展示与发育和疾病相关的新维度对细胞表型和代谢状态直接成像，对于了解健康和疾病状态下的生物过程至关重要。 样本处理可能会改变这些属性，因此无标记方法可能更加合适。CRS成像提供了光谱功能，支持您在尽可能接近真实情况的条件下详细研究样本。 将可见共聚焦荧光显微成像与通过SRS进行的多色化学成像相结合，并通过SHG增加物理对比度，对小鼠颅骨外植体中的成骨进行多模态光学成像。 在单个样本中可以看到成骨细胞的位置、细胞外胶原纤维的沉积和骨矿物质的形成。 此外，可以主要在分散于整个发育期骨结构中的孤立成骨细胞内观察到富含脂质的结构。 样本由德国德累斯顿MPI-CBG研究所的Jacqueline Tabler和Sebastian Bundschuh提供。将共聚焦荧光成像与 化学成像相结合STELLARIS 8 CRS将多种成像方法紧密集成到共聚焦系统中，使您以无与伦比的方式观察到样本的多种生物维度。 这些方法可以通过生化、生理和分子对比来实现多模态光学成像。 受激拉曼散射(SRS) 相干反斯托克斯拉曼散射(CARS) 单光子或多光子荧光 二次谐波成像(SHG) 使用红外线(IR)、可见光(VIS)和紫外线(UV)激光器以同时或序列模式成像左上： 脑组织脂质的CARS显微图像，显示了富含脂质的白质和灰质区域。 右上： 平均光子到达时间的图像显示，富含脂质的白质的光子到达时间较短，灰质的光子到达时间较长。 该结果表明，瞬时CARS信号伴有寿命特定的双光子自发荧光信号。 下排： 基于寿命的瞬时CARS信号和自发荧光信号分离，平均到达时间为1.9纳秒。 右： 叠加图像。了解振动和寿命成像带来的新可能性 许多生物样本会呈现由内源性荧光团或特异荧光标记发射的荧光。 SRS信号不受荧光影响，但CARS信号可能会发生一定程度的荧光串扰。STELLARIS平台中的TauSense工具可以帮助解决此问题。 通过使用基于荧光寿命的信息，您可以将瞬时CARS信号与荧光信号分离。浸入水中的十二烷（一种完全饱和的碳氢化合物，青色）与亚油酸（一种多不饱和脂肪酸，紫红色）液滴的SRS图像和光谱。 1660 cm⁻ ¹ 至1440 cm⁻ ¹ 的强度比率可量化脂质不饱和度。通过固有可 量化数据提高工作效率STELLARIS 8 CRS 提供了STELLARIS平台具备的所有多样性和易用性。 这一集成系统让您可以处理各种具有挑战性的样本，并帮助您最大限度地利用CRS成像的优势，包括从比率和光谱成像方法中获得固有可量化数据。 在直观的ImageCompass用户界面中点击几下即可获得CRS图像。使用完全整合的系统轻松设置实验ImageCompass用户界面提供一种既方便又直观的CRS显微成像方法，使专家和新手都可以完全控制实验的每个方面。此外，ImageCompass集成了CRS激光控制功能，用户只需点击几下鼠标便可从单化学键成像转换为光谱成像或多模态成像。 大面积样本的自动成像： 此处显示了整个小鼠脑切片的高分辨率区块扫描。 对高脂肪饮食和常规饮食中生长的小鼠的对应皮质组织区域进行比较，发现高脂肪饮食的小鼠出现富含脂质的病理性动脉斑块，而常规饮食的小鼠则没有。 样本由德国莱比锡大学的Judith Leyh和Ingo Bechmann教授提供。在大型复杂样本中轻松导航LAS X Navigator是功能强大的工具，可让您从逐个图像的搜索方式快速转变为查看整个样本概况的模式。 CRS多位置实验与Navigator完全集成，因此您可以对大型样本执行完整的区块扫描，获得选择感兴趣区域所需的全部信息，以便随后作更详细的研究。SRS光谱成像提供关于脑结构化学组分的详细信息。 左： SRS图像显示了健康、富含脂质的白质结构（顶部）和β淀粉样蛋白（左下）周围的病理性脂质沉积物。 右： SRS光谱显示，与富含胆固醇的白质相比，病理性沉积物富含膜脂（鞘磷脂、卵磷脂）。来自高光谱或比率成像的可量化信息CRS灵感源自拉曼光谱学界开发的各种方法，支持比率和光谱成像，能够提供样本的可重现、可量化的化学组分信息。 这些基本的量化工具集成在LAS X软件中。

UNIPOL-200自动精密内圆磨抛机主要适用于对晶体的钻孔、抛光，并配有磨料供给系统及不同规格的磨头，采用触摸屏控制，操作便捷，并配备亚克力防护罩，防尘降噪，操作更安全。高精度旋转卡盘。主轴与旋转盘高精度同轴。主轴自动升降，便于多尺寸磨抛；主轴可无极调速。配有定时抛光功能，让抛光更智能。可选配自动滴料器，便于磨抛更便捷。产品名称 UNIPOL-200自动精密内圆磨抛机产品型号 UNIPOL-200主要参数 1、输入电压:AC220V 50Hz2、总功率:305W3、主轴转速:0～1500rpm范围内可调4、底盘转速:0～90rpm范围内可调5、进给速度:0.01～50mm/min6、自动进给行程:0.1～90mm7、样品尺寸:Φ100X100mm晶体8、主轴夹持磨头尺寸:φ3mm-φ16mm9、操作方式:手动+自动产品规格 10、产品规格：外形尺寸:660mmX480mmX1000mm重量:95kg序号名称功能类别图片链接3SKZD-2滴料器（可选）6SKZD-3滴料器（可选）

用途：复杂基质中痕量组分定量和确认，适用于环境、食品安全、药代动力学1. 性能指标质谱部分性能指标m/z范围：10～1500 amu（TSQ Vantage和TSQ Vantage AM）；10 ～ 3000 amu（TSQ Vantage EMR）最高分辨率：≥10K 消除分子量相差0.7 amu的假阳性检出 提高复杂背景下痕量药物检测的实测灵敏度 消除样本间的内源性差别，增加方法的可靠性和可移植性 可清晰分辨生物大分子的多电荷峰（10电荷），可测定更高质量的生物大分子质量稳定度：+/- 0.050 amu/24小时；TSQ Vantage AM为+/- 0.025 amu/24小时TSQ Vantage AM质量准确度：5 ppm扫描速度：全量程扫描5,000 u/秒SRM通道转换时间： 2ms正负极性谱图转换时间： 95ms灵敏度： 单位质量分辨，Q1＝0.7 Da， Q3＝0.7 Da，ESI/APCI： 500 fg 利血平，峰对峰信噪比S/N优于500:1 增强分辨率，Q1＝0.2 Da， Q3＝0.7 Da，ESI/APCI： 500 fg 利血平，峰对峰信噪比S/N优于500:1质谱部分硬件：Ion Max大气压电离源x、y、z三方向档位调节的离子喷针，可根据样品情况使用不同的位置优化喷雾具有新一代Ion Sweep吹扫气技术，可使用非挥发性缓冲溶液，降低化学背景噪音全金属传输管，金属块0~400℃加热，防止气化的离子冷凝堵塞传输管具有真空锁定装置，可在不停机状态下清洗和维护离子传输管做样时氮气耗量：0.5～4升/分钟，待机状态不耗氮气，一瓶普氮钢瓶气可支持连续做样3天以上H-ESI II离子源喷口性能：流速1uL～2mL/min，不需分流APCI/APPI源喷口性能：流速50 uL～2mL/min， 不需分流离子传输系统：S-透镜离子光学系统方形四极杆离子传输系统质量分析器：双曲面串联四极杆Q1和Q3采用真正双曲面四极杆，与理论四极场完全吻合，以保证高分辨率RF射频主频1.1M，实现高分辨率90度弯曲G2碰撞室，提高MRM速度，降低中性粒子噪音5毫秒内迅速使Q2的电压回零，在改变扫描速度和样品浓度情况下没有记忆效应真空系统四路高真空无油分子涡轮泵系统，空气冷却，无需水冷，源区和分析区形成差分抽气系统。双机械泵检测系统±15kV后加速转换电极，提高了检测灵敏度和动态范围。垂直90度的电子倍增器，0～±3kV可变电压计算机控制。面板上集成匀速蠕动进样泵进样系统和自动切换阀（脱盐阀）数据处理方式：扫描功能：全量程扫描、选择离子扫描、选择反应串联质谱扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描、混合扫描、正/负离子快速切换扫描、自动MS和MS/MS切换扫描功能高选择性反应监测（H-SRM），Q1能调节到0.1 FWHMQED MS/MS功能：一次实验同时定性和定量：在每张定量MRM谱图后，自动采集一张全扫描MS/MS谱图RER功能：反向碰撞能量线性阶梯：采取渐变线性能量自动获取LC/MS/MS谱图一次实验可做3000 MRM农、兽药、染料LC/MS/MS谱图库：700张

大脑神经中枢的活动机理历来是生命科学研究的重大课题，人们一直期待着彻底揭示神经活动的奥秘，并在当前医学、药学和其它高新技术领域中加以应用。近年来的研究表明，整个中枢神经系统中有多种化学物质参与和影响了人类和动物复杂的神经活动，但是起主要作用的是脑神经传导过程由神经末梢释放出的化学物质－神经递质(neurotransmitter)。神经递质主要在神经元中合成，并贮存于突触体内，在冲动传递过程中释放到突触间隙，作用于下一个神经元或靶细胞，从而产生生理效应，它是一类传递神经冲动的化学物质的统称，大脑和神经的所有信息都由它传递，它的分泌情况对人的影响非常广泛。由于神经递质直接影响人体的行为和活动，参与体内环境的调控，并与多种功能性疾病(精神分裂症、抑郁症等)和器质性病变(帕金森氏病，Parkinson's disease、持续性植物状态等)息息相关，因此建立快速、灵敏、可靠的分析方法对脑科学的研究具有重要意义。目前常用的分离方法为高效液相色谱法，检测方法有紫外可见光检测、荧光检测、视差折光检测和电化学检测，另外，火焰离子化检测、质谱、手性检测等新型检测技术也已经逐渐应用到液相色谱分析中。电化学检测具有死体积小、响应速度快、线性范围宽、造价较低等特点，液相色谱与电化学检测技术相结合，己经成为一种选择性好、灵敏度高的分离分析方法，尤其适用于脑组织、血液、尿液等生物样品中含量极低的内源性生物胺的测定。 1.高感度电化学检测器2.温度稳定流动池室3.先进数位滤波器ADF改善S/N比4.广泛的动池可供选择 技术参数1. 由计算器完全控制和执行各种自动编程功能2. 数字型噪音滤除功能(Advanced Digital Filter): 10至0.001赫次(1, 2, 5阶)3.恒温箱: 高37公分, 恒温范围: 室温+7℃至60℃, 稳定度0.1℃, 可放置管柱及电化学流动池4.电压范围: +/- 2.0伏特, 电流范围: 10皮安培至200微安培(1, 2, 5阶)5. 噪音: 优于2皮安培(仿真池, 关闭噪音滤除功能, 电位800毫伏特)6.自动编程功能: 5个档案, 周期时间, 周期个数, 和恒温箱温度, 时间控制项目有位, 电流范围, 噪音滤除功能, 自动归零, 自动阀位置等7.电化学流动池, 可置于恒温箱内, 采用中央喷壁式, 含玻璃化碳工作电极, 固态钯参考电极和辅助电极, 不需更换垫片, 适用微柱及一般柱使用

植物必须在吸收更多CO2以进行光合作用及降低因蒸腾作用而导致的水分消耗之间保持平衡，而气孔则是这个过程的关键所在，以至于植物气孔及其行为深刻影响着全球CO2和水分通量。鉴于气孔在植物水分利用效率（WUE）乃至水循环、及植物光合作用乃至生产力（农业中表现为作物产量）中扮演的重要角色，植物气孔成为生物技术、遗传育种、基因组学与表型组学、及生态学研究的重要目标。植物对各种环境胁迫因素的响应特别是干旱胁迫、热胁迫等都会引起气孔导度等行为变化，而气孔行为比如关闭或开放程度（气孔导度）的任何变化，都会表现为植物温度的变化，因此，植物叶片、冠层温度的时空变化成为科学家观测研究“诊断”植物生理生态、光合作用、遗传育种、WUE、植物胁迫与抗逆性等的最重要的数据源之一，红外热成像技术则成为最重要的研究工具。易科泰生态技术公司提供全球最先进的植物红外热成像技术方案： 1)From Ground-based to UAV-based, from a leave to plant canopy to a landscape 2)每个像素点都具备多维数据：位置信息、时间信息和温度信息，可将每个像素的数据信息下载到excel表中3)点、线、面可自由选择并显示最高温度、最低温度、平均温度、温度分布4)具备实验室、野外大田地面观测及无人机红外热成像遥感全面解决方案5)可与FluorCam叶绿素荧光成像技术组成集成技术方案，以全面成像测量分析植物光合效率与气孔导度及WUE的关系，并分析计算植物内源性水分利用效率。 技术指标：◆ 解析度：640*512像素◆ 灵敏度：0.03℃（30mK）◆ 温度范围：-25°C ... + 150°C /-40°C ... + 550°C /+1 500°C带过滤器◆ 准确性：±2°C或±2％◆ 帧率：9Hz◆ 光谱范围：7.5-13.5μm◆ 可选镜头：7.5mm - 100mm◆ 电源：通过USB3电缆或PoE（GigE型WIC）◆ 通讯：USB3或GigE◆ 模拟视频：PAL，NTSC（USB3型WIC）◆ SDK：Windows，Linux x86，Linux ARM，Labview SDK，Matlab Simulink SDK，Dewesoft SDK◆ 校准：是（带认证）可选配镜头： 产地：欧洲

诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性 - 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。（3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。（4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可，作为蛋白稳定性表征的新黄金标准，被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低，几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。

DL-C-BⅡ超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。主要技术指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。5..工作制：连续工作4h。6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。7.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：8.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。9.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。10.测试用日光灯管1支。11.硅胶输出线2条。12.电源线1条。13.电极布套1套。如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环.

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

Applied Biosystems 7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统可在极短时间内提供极高性能。7500 Fast 型针对快速循环应用充分优化，能在短短 30 分钟内获得高质量结果。我们提供一台配备 7500 Fast 系统的戴尔&trade 笔记本计算机。&bull 专门设计的 Fast 模块可确保最高速度下的热均匀性。&bull 升降温速度更快，能够在保证延伸时间或测定质量的前提下，快速获得结果。&bull 快速光学板确保在 10-30 ul 反应体积中具有出色的精确度。&bull 使用 TaqMan Fast 通用 PCR 预混液在一个板上运行多次 Fast 测定。&bull 每天完成更多次运行，具有与 7500 系统所提供相当的出色性能。高分辨率熔解分析Applied Biosystems 高分辨率熔解 (HRM) 软件是较简单的熔解分析软件，可实现实时荧光定量 PCR 熔解曲线测定更准确地用于突变扫描和基因分型。7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统可提供 HRM 软件，该软件可在标准 96 孔板规格中提供精确结果。使用 Applied Biosystems 高分辨率熔解 (HRM) 软件，通过简单易行的工作流程和极少的主观数据分析步骤进行更复杂的熔解分析。&bull 通过自动调用基因型缩短分析时间并自动省去无模板对照品。&bull 通过自动将未知变异簇分组，将主观分析降至最低。&bull 无需温度变化–更轻松地区分纯合突变体和野生突变型。&bull 允许通过自定义的多图视图、可扩展窗口和一键式颜色分配来方便地查看数据，从而突出显示目标曲线。&bull 通过直接将数据和图形导出到 PowerPoint 或 JPEG 文件的选项，简化数据演示。新 - 7500 软件 v2.0现在，易于使用的 StepOne 软件可用于带有 7500 软件 v2.0 升级功能的 7500 和 7500 Fast 系统。7500 软件 v2.0 结合您喜欢的 StepOne 软件功能，如各种微孔板设置向导、标准曲线稀释液和预混液配方计算器、QC 标签、数据过滤器以及运行完成时电子邮件通知。7500 软件 v2.0 还包括增强的基因表达研究包，有多种新的熔解曲线协议选项，包括多个峰检测、步骤和保持温度控制以及可定制的升降温速度。新型基因表达研究包比任何其他仪器软件包都能更好地适应广泛的研究：&bull 将无限数量的比较 CT（相对定量）文件导入一项研究。&bull 将样品进行分组，并通过技术复制组和生物学复制组查看数据。&bull 使用任何基因作为内源性对照，包括同时对多个对照品进行平均。&bull 在 RQ 结果中输入要计算的已知效率值21 CFR Part 11 可用模块SDS v1.4 21CFRp11 模块是协助符合 21CFRp11 要求的强大工具，同时仍然能够提供用户可定制的配置设置的灵活性。&bull 可为最多四个用户组添加单个用户登录，每个组都具有指定的权限设置。&bull 用户可定制的权限设置包括 14 种系统活动、电子签名授权、以及其他安全设置，可让您较大程度地控制合规性工作。&bull 可根据您的可追溯性需求启用或禁用审查跟踪。&bull 电子签名的选择可以简化工作流程中的电子签名。一个系统、多种应用应用包括基因表达分析、病原体定量测定、SNP 基因分型、等温反应以及利用内部阳性对照的 +&frasl – 测定。为了促进许多应用，Applied Biosystems 提供预先配制的即用型、经过质量检测的 TaqMan 分析，用于与 7500 Fast 系统配合使用。现在您可以减少您的测定优化工作。仅供研究使用。不适用于诊断用途。

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

[产品简介]蔡司晶格层光显微成像系统Lattice Lightsheet 7采用先进的光束整形技术，产生比标准高斯光片薄得多的晶格状光片，从而以类似光片显微镜的成像速度提供更高的分辨率，能够以亚细胞分辨率进行活细胞成像。该系统允许使用标准样本载具，自动化程度高，简便易用，具有非常低的光毒性，因此您可以通过多维度成像连续数小时、甚至数天观察亚细胞结构和动态变化过程。您可以深入观察活体样本的动态变化 —— 轻松便捷超乎想象！[产品特点]&bull 操作非常便捷直接在标准样本载具上观察活体样本&bull 非常低的光毒性可以连续数小时、甚至数天观察活体样本的亚细胞动态变化&bull 近各向同性分辨率以真实比例显示三维细节&bull 快速多维度成像不错过盖玻片上任何值得关注的变化&bull 自动校准系统让您充分专注于实验[应用领域]&bull 活细胞成像，悬浮细胞及固定细胞多维度成像，高速亚细胞成像&bull 3D细胞培养，细胞团，类器官，囊肿，水凝胶中细胞等活体成像&bull 小型模式动物，斑马鱼，秀丽线虫，果蝇等胚胎细胞和亚细胞快速成像&bull 卵母细胞，3D实时成像&bull 膨胀化样品3D成像等生命科学领域研究人工诱导多能干细胞，其内源性表达mEGFP 标记的核纤层蛋白B1（AICS-0013）。图像来自Allen Institute for Cell Science，使用AICS-0031（LMNB1-mEGFP）成像。LLC-PK1 细胞正在进行有丝分裂。细胞表达为H2B-mCherry（洋红）和α-Tubulin mEGFP（青色）。活小鼠卵母细胞停留在中期II，线粒体（青色）、微管（洋红）和染色体（黄色）染色。样品由德国哥廷根MPI 的C. So 提供。

一、产品原理PTR-MS是一种基于质子转移反应的软电离质谱技术，是一种使用气相水合氢离 子作为试剂离子电离的直读分析方法。因其灵敏度高，使用便捷广泛应用在环 境研究，食品与风味科学，生物研究，医学研究等领域。艾立本科技基于长期 基础研究，自主研发ALIBEN PTR-TOF MS系统，充分考虑具有挑战性的样品性 状和复杂的气体基质，极其灵敏的实时PTR-TOF MS系列，为您的分析挑战找到 更优解决方案。 PTR离子源 射频四级杆 采用多级真空配合高效离子传输设 计，无需样品预分离，快速完成所 有VOCs组分的电离和检测，大大缩 短分析时间，提高效率。【ALIBEN现已面向市场推出PTR-TOF MS 2500、PTR-TOF MS 6000、PTR-TOF MS 8000 系列产品，欢迎咨询订购】二、优势亮点全新的全谱VOCs实时测量技术测量更精准多试剂离子源无需校准的在线定量 气体样品直接分析 超低检测限全部集成化的车载设计实时痕量分析 三、应用领域可被广泛运用于大气科学、环境监测、食品与风味科学、过程监测、质量控制、生物医学研究等领域。走航应用对于重点工业工业园区可进行区域VOCs走航 巡检，对污染异常排放区进行重点监测，锁定可疑污染来源，为环境VOCs监管提供技术支撑。（1）污染画像建立：不同区域开展科学、系统的网格化走航，全面、快速、精准诊断VOCs污染的整体分布情况。 （2）源普采集：对重点区域、重点企业、重点工段VOCs排放源谱进行 采集，建立重点企业的VOCs排放画像。 （3）异味溯源：找到根源，精准打击。对日常巡检过程中发现的异常污染区域，通过在线溯源技术开展精准溯源，为精准管控提供方向。环境研究用于超低痕量的大气挥发性有机化合物检测。（1）排放研究：城市排放、生物排放、石油和天然气、农业排放 、海洋研究。（2）室内空气质量：室内空气VOCs检测与监测，实时测量引起气味或不利健康的 室内VOCs，如家用产品、建筑材料、家具等，通过实时分析污染空气的VOCs来帮助确保更好的空气质量。（3）移动监测平台：走航监测车、走航监测船、空中巡航监测飞机等。 （4）工业过程监测：可靠的自动化工业VOCs监测为工业过程监控 定制的PTR-TOF MS VOCs监控解决方案，将技术优势与易于使用的自动化系统软件相结 合，为工业生产现场建强大的自动化VOCs分析系统。食品与风味科学风味研究、香精香料开发、质量控制 （1）复杂香气系统的快速调查（2）食物消费过程中的实时口腔和鼻腔分析（3）食品加工工艺在线监测（4）化学指纹 安保和安全 爆炸物分析、有毒工业化学品和违禁危险药物等分析具有瞬间分辨率的实时分析；无需样品制备即可直接进样；极低的检测限；出色的灵敏度；无需校准即可在线定量；维护成本低；无耗材操作；非科研人员经培训也可轻松操作医疗诊断PTR-TOF MS是用于无创呼吸气体分析的强大工具。以亚秒级时间分辨率记录完整光谱中的大量信息、高灵敏度 和高质量分辨能力使实时快速呼吸气分析成为可能。近年来，呼出气中挥发性有机化合物的分析是今年来快速发展的研究领 域。肺泡中的血气交换中，二氧化碳被释放到吸入的空气中，氧气被吸 收。这种交换也适用于挥发性代谢物（内源性化合物和已消耗或先前吸 入的挥发性有机化合物（外源性化合物）。呼出气的采样使用一次性吸 嘴，整个过无创、简单且快速，具有广泛医疗使用前景。石化应用石化行业的过程监控 用于石化应用的 PTR-TOF MS痕量气体分析仪可 以实时检测痕量各种有机和无机挥发性化合物。

一、产品原理PTR-MS是一种基于质子转移反应的软电离质谱技术，是一种使用气相水合氢离 子作为试剂离子电离的直读分析方法。因其灵敏度高，使用便捷广泛应用在环 境研究，食品与风味科学，生物研究，医学研究等领域。艾立本科技基于长期 基础研究，自主研发ALIBEN PTR-TOF MS系统，充分考虑具有挑战性的样品性 状和复杂的气体基质，极其灵敏的实时PTR-TOF MS系列，为您的分析挑战找到 更优解决方案。 PTR离子源 射频四级杆 采用多级真空配合高效离子传输设 计，无需样品预分离，快速完成所 有VOCs组分的电离和检测，大大缩 短分析时间，提高效率。【ALIBEN现已面向市场推出PTR-TOF MS 2500、PTR-TOF MS 6000、PTR-TOF MS 8000 系列产品，欢迎咨询订购】二、优势亮点全新的全谱VOCs实时测量技术测量更精准多试剂离子源无需校准的在线定量 气体样品直接分析 超低检测限全部集成化的车载设计实时痕量分析 三、应用领域可被广泛运用于大气科学、环境监测、食品与风味科学、过程监测、质量控制、生物医学研究等领域。走航应用对于重点工业工业园区可进行区域VOCs走航 巡检，对污染异常排放区进行重点监测，锁定可疑污染来源，为环境VOCs监管提供技术支撑。（1）污染画像建立：不同区域开展科学、系统的网格化走航，全面、快速、精准诊断VOCs污染的整体分布情况。 （2）源普采集：对重点区域、重点企业、重点工段VOCs排放源谱进行 采集，建立重点企业的VOCs排放画像。 （3）异味溯源：找到根源，精准打击。对日常巡检过程中发现的异常污染区域，通过在线溯源技术开展精准溯源，为精准管控提供方向。环境研究用于超低痕量的大气挥发性有机化合物检测。（1）排放研究：城市排放、生物排放、石油和天然气、农业排放 、海洋研究。（2）室内空气质量：室内空气VOCs检测与监测，实时测量引起气味或不利健康的 室内VOCs，如家用产品、建筑材料、家具等，通过实时分析污染空气的VOCs来帮助确保更好的空气质量。（3）移动监测平台：走航监测车、走航监测船、空中巡航监测飞机等。 （4）工业过程监测：可靠的自动化工业VOCs监测为工业过程监控 定制的PTR-TOF MS VOCs监控解决方案，将技术优势与易于使用的自动化系统软件相结 合，为工业生产现场建强大的自动化VOCs分析系统。食品与风味科学风味研究、香精香料开发、质量控制 （1）复杂香气系统的快速调查（2）食物消费过程中的实时口腔和鼻腔分析（3）食品加工工艺在线监测（4）化学指纹 安保和安全 爆炸物分析、有毒工业化学品和违禁危险药物等分析具有瞬间分辨率的实时分析；无需样品制备即可直接进样；极低的检测限；出色的灵敏度；无需校准即可在线定量；维护成本低；无耗材操作；非科研人员经培训也可轻松操作医疗诊断PTR-TOF MS是用于无创呼吸气体分析的强大工具。以亚秒级时间分辨率记录完整光谱中的大量信息、高灵敏度 和高质量分辨能力使实时快速呼吸气分析成为可能。近年来，呼出气中挥发性有机化合物的分析是今年来快速发展的研究领 域。肺泡中的血气交换中，二氧化碳被释放到吸入的空气中，氧气被吸 收。这种交换也适用于挥发性代谢物（内源性化合物和已消耗或先前吸 入的挥发性有机化合物（外源性化合物）。呼出气的采样使用一次性吸 嘴，整个过无创、简单且快速，具有广泛医疗使用前景。石化应用石化行业的过程监控 用于石化应用的 PTR-TOF MS痕量气体分析仪可 以实时检测痕量各种有机和无机挥发性化合物。

MALDI-2：灵敏度和鉴定维度的新高度timsTOF fleX现在提供创新和强大的MALDI-2功能选项。与传统的MALDI方法相比，这种后电离技术不仅显著提高了离子产率，而且降低了离子抑制效应，信号强度增加1-3个数量级。对于MALDI成像实验而言，这种效率的提高意味着单位像素检测到的分子数量增加了一倍以上，从而大大改善了生理学。超过100倍灵敏度的增加：扩大分析物范围 通过减少离子抑制效应，扩大了离子化的化合物范围，MALDI-2技术让MALDI成像研究具有无与伦比的灵敏度和更宽范围化合物的检测能力。激光后电离增强了不同类型生物分子的电离，提高了传统MALDI的分析性能。在MADLI成像中，MALDI-2改善离子抑制和离子化效率，提高了目标分析物的检测灵敏度。MALDI-2 引领药物代谢方法发展 现代药物开发的一个主要限制因素是使用所谓“全混合模型”，该方法把器官和组织匀浆，然后用LC-MS分析和定量。这种方法非常适合对整个组织器官的药物和代谢物的精确测量，但不能描述药物的生理效应，使其和病理学相关联。MALDI成像可以准确定位药物和代谢物在组织中的确切位置，使分析方法实现从血浆到组织模型的转换。MALDI-2提高了整体灵敏度，使分子成像在药物研究的适用性更广，可以在更宽的剂量范围定量。此外，MALDI-2检测分子种类的增加也使成像用到许多研究项目，包括外源分子和内源性分子。TIMS和MALDI-2: 分子成像的深度OMICS研究针对组织切片的小分子组学如脂质组学和代谢组学研究通常涉及范围宽广的生物分子。这些研究将得益于MALDI-2，该技术提供了更多类型的化合物检测，对自然界的复杂性更具体的描述。TIMS和MALDI-2的组合是独特强大的，后电离产生了离子信息更丰富的谱图。TIMS提供了快速的正交分离，可以有效地简化谱图复杂程度，谱图中的单个m/z可能包含了许多重叠的分子。最终结果不仅是将他们分离，而且得到不同离子淌度的精确质量。分子的碰撞截面（CCS）值被记录下来，然后和数据库或LC/MS结果进行比较。布鲁克提供完整解决方案 布鲁克提供完成MALDI-2实验的完整配套，包括化学基质、IntelliSlides载样玻片、应用支持，以及直观和用户友好的软件方案。.* MALDI-2可用于在MALDI中易发生离子抑制的化合物类型 * 取决于样品、基质和分析物，灵敏度比MALDI提高2-3个数量级 * 无需改动仪器硬件，在软件中单击即可在MALDI和MALDI-2之间切换 * 用户友好的软件操作、简单的仪器校准和应用科学家开发的方法，可立即开始实验 * 易于使用的消耗品提供完整的解决方案