内源性细胞

CHOZN GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。特点与优点：- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株- CHOZN GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系- 细胞源自于ECACC CHO K1- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略- 技术专家随时为您排除问题了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

[产品简介]蔡司晶格层光显微成像系统Lattice Lightsheet 7采用先进的光束整形技术，产生比标准高斯光片薄得多的晶格状光片，从而以类似光片显微镜的成像速度提供更高的分辨率，能够以亚细胞分辨率进行活细胞成像。该系统允许使用标准样本载具，自动化程度高，简便易用，具有非常低的光毒性，因此您可以通过多维度成像连续数小时、甚至数天观察亚细胞结构和动态变化过程。您可以深入观察活体样本的动态变化 —— 轻松便捷超乎想象！[产品特点]&bull 操作非常便捷直接在标准样本载具上观察活体样本&bull 非常低的光毒性可以连续数小时、甚至数天观察活体样本的亚细胞动态变化&bull 近各向同性分辨率以真实比例显示三维细节&bull 快速多维度成像不错过盖玻片上任何值得关注的变化&bull 自动校准系统让您充分专注于实验[应用领域]&bull 活细胞成像，悬浮细胞及固定细胞多维度成像，高速亚细胞成像&bull 3D细胞培养，细胞团，类器官，囊肿，水凝胶中细胞等活体成像&bull 小型模式动物，斑马鱼，秀丽线虫，果蝇等胚胎细胞和亚细胞快速成像&bull 卵母细胞，3D实时成像&bull 膨胀化样品3D成像等生命科学领域研究人工诱导多能干细胞，其内源性表达mEGFP 标记的核纤层蛋白B1（AICS-0013）。图像来自Allen Institute for Cell Science，使用AICS-0031（LMNB1-mEGFP）成像。LLC-PK1 细胞正在进行有丝分裂。细胞表达为H2B-mCherry（洋红）和α-Tubulin mEGFP（青色）。活小鼠卵母细胞停留在中期II，线粒体（青色）、微管（洋红）和染色体（黄色）染色。样品由德国哥廷根MPI 的C. So 提供。

拥有独创技术的传奇产品，引领流式细胞技术进入新时代!Aurora可配置高达5个激光器，3个散射光和64个荧光检测通道，满足实验室一切流式分析需求，无论是简单实验还是复杂的多色分析，独特的光学设计为仪器带来前所未有的灵活性，无需更改仪器配置即可全面兼容流式染料。先进的光学系统和低噪声的电子系统为仪器提供了卓越的灵敏度与分辨率。平顶光斑照明设计结合独特的液流系统，即使在高速采样中也可发挥出色性能。Aurora 具备在任何复杂的实验中提供高质量数据结果的性能，可以轻松分辨稀有细胞群和弱阳性表达的细胞群。SpectroFlo软件提供从QC到数据分析的直观工作流程，并大大简化各种实验运行步骤。Cytek团队仔细分析了流式细胞仪硬件和软件的每一个细节，以满足每一位使用者的需求。1、超级多通道高达64个荧光检测通道，可以检测完整的荧光发射光谱。2、更多色组合轻松实现30色及更多色组合，包括荧光发射光谱高度重合的染料。3、超高灵敏度使用先进的光学和低噪音电子系统，重新定义系统灵敏度。4、无限灵活性无论检测何种荧光染料都无需更换滤光片可使用任意能被配置激光器激发的荧光染料。5、超级性价比可以满足广泛应用的高性能系统。Aurora的革新技术:将构想化为现实。Aurora可以配置高达67个检测通道(64个荧光通道、FSC、蓝色激光 SSC、和紫色激光SSC)，其革新性技术包括:1、高灵敏度粗波分复用(CWDM)半导体检测阵列，可以检测365-830nm范围内有效的荧光发射光谱检测。2、高带宽电子设计可实现多至67通道同时检测。3、稳定的真空负压液流系统可以灵活兼容各种上样管类型。4、使用紫色激光做散射光，窄光束和平顶激光设计可以实现微小颗粒检测。荧光蛋白和高度重叠的染料组合由于高度重叠的发射光谱，传统流式细胞仪对某些荧光蛋白和荧光素组合的检测有困难，但Aurora可以通过分析荧光素全光谱特征的差异来解决这一挑战，即便是那些共表达的细胞群体也能被清晰地区分开。为更多的用户提供应用上的灵活性Aurora的革新技术为仪器提供了更多的性能。机载100mW405nm激光器的仪器具有高灵敏度的紫光侧向散射光检测器，可检测近100nm大小的颗粒。Aurora为各种类型的小颗粒检测提供了检测工具。对于那些具有很强自发荧光的样本，可以用软件的自发荧光分解功能来提高检测分辨率。自发荧光去除示例1: PrimeFlowTM RNA 检测用人U937细胞进行PrimeFlowMRNA检测。通过一系列的杂交步骤将低表达的HMBS基因(-10拷贝/细胞)的mRNA标记上AlexaFluor488用Aurora仪器采集样品，用SpectroFlo软件进行数据分析。分析采用两种不同的方法，一种使用了自发荧光去除功能，而另一种没有使用自发荧光去除功能。示例2:Hela细胞的mCherry表达用携带mCherry报告基因的CRISPR-Cas9靶载体转化Hela细胞。mCherry的表达受敲入基因的内源性启动子驱动。感染后32小时收集细胞，用Cytek Aurora流式细胞仪(四激光配置-VBYGR)进行检测分析，评估mCherry荧光蛋白的整合情况。去除样本自发荧光后，阳性细胞分辨率得到极大提升。样本由EMBL(欧洲分子生物学实验室)流式细胞术与细胞分选部门 Malte Paulsen提供。UV激光器带来更多可能UV激光器的加入使Aurora多色分析性能全面提升。5激光64荧光通道的配置下，仪器可轻松实现30色以上多色分析。SpectroFlo软件工作指南全新的SpectroFlo软件提供从QC到数据分析的直观界面，并配有可以简化各种实验运行的软件模块。

经颅磁治疗仪功能特点采用生物信息模拟技术及计算机软件技术合成脉冲组合波形，无创伤，易操作无创克服颅骨屏障，增加脑供血效果确切多种输出治疗模式，临床应用广阔优选仿真生物电，有效输出小于10mA,更安全治疗机理增加大脑局部血流量（rCBF）,改善微循环；启动脑内源性神经保护机制，保护神经细胞；降低神经细胞兴奋毒性损害；稳定脑神经细胞膜电位，抑制去极化波；抑制脑部炎症反应，吸收水肿，缓解高颅压；改善脑卒中患者心脏自主神经功能失调。真彩触摸屏，数据直观，操作方便。 交变磁场可达颅脑深部组织，刺激深部神经组织。以适应患者不同

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

手持式皮肤生物细胞成像仪手持式皮肤生物细胞成像仪是一款移动式微型化双光子显微成像系统，经设计用于皮肤生物细胞显微成像。双光子显微成像系统是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。生物组织中含有很多内源荧光团，分布于皮肤组织的NAD(P)H,FAD,胶原蛋白，弹性蛋白，黑色素等皮肤组分中，在适当的飞秒激光激发下可产生稳定的双光子荧光信号。此外，飞秒激光还会引起皮肤组织中的非对称结构产生二次谐波信号，因此通过合理设置收集通道的滤光片，即可在同一台光学显微镜下，同时获得双光子自发荧光图像和二次谐波图像，实现双模态信号检测。这种方法在皮肤衰老检测，皮肤疾病检测方面有着巨大的应用潜力。基于双光子显微成像原理，本产品根据预期用途实现了对体表上皮细胞及组织的自发荧光成像和二次谐波成像。双光子自发荧光（2PEF）指基态荧光分子或原子吸收两个光子激发至激发态，然后恢复到基态并发出荧光的过程。荧光分子先吸收一个光子后，将跃迁至一个虚态，需要第二个光子在几飞秒内与处于虚态的荧光分子作用，荧光分子才能从虚态跃迁到激发态。自发荧光物质是指生物细胞与组织内固有的荧光物质。当被合适波长的光激发时，一些细胞和组织的内容物能够发出稳定的荧光信号，它们也因此被称为内源荧光团。二次谐波成像（SHG）是一种非线性的光学过程，在此过程中，两个相同频率光子与非对称介质发生相互作用，将其从基态激发至虚态。在从虚态恢复到基态的过程中，释放频率增倍、波长减半的光子。由于其可将物质自发激发至虚态的特性，二次谐波成像不需要荧光标记，因此不会受到光漂白或光毒性的影响。手持式双光子皮肤生物细胞成像仪基本参数轴向分辨率≤2μm水平分辨率 ≤0.65μm脉冲宽度≤200fs激发光重复频率80mHz±10激发光中心波长780±10μm激发光输出功率50mW±10%扫描视场≥125μm x 125μm成像深度≥200μm图像分辨率512x512像素成像速度≥8帧/秒手持式双光子皮肤生物细胞成像仪特点手持式亚微米级皮肤生物细胞显微成像系统，2.2g超轻显微探头，实现便捷检测；特种超柔光纤，信号无损传输；飞秒脉冲激光器，高效、安全激发；航天级系统，快速采集，实时成像。细胞、弹性纤维、胶原纤维、代谢信息直观可见。安全可靠，简单便携，为您提供在体、原位、无创、无标记的微纳米级显微成像。在皮肤检测领域的应用化妆品评价应用方向化妆品人体功效评价化妆品人体功效开发评价化妆品成分作用机理的研究与探索医美功效评价应用方向激光美容功效评价人体细胞活性检测人体皮肤弹性纤维可视化、量化评估人体皮肤弹性胶原可视化、量化评估皮肤实际年龄检测医疗应用方向皮肤科皮肤疾病辅助诊断内分泌科糖尿病AGEs检测研究肾病血液透析中心个性化透析方案探索与研究烧伤整形皮肤移植活性实时评价人工皮肤状态评估应用实例1.化妆品人体功效评价检测角质层表面形态上图：使用产品28天后，皮肤角质层表层形态趋于平整（角质层可见空洞减少，角质层形成细胞排列趋于均匀），上皮表层逐渐增厚（上图虚线为真表皮交界处）。2.微针创伤检测利用医美微针压刺手臂皮肤之后，用皮肤双光子检测微针窗口上图：角质层存在明显的不规则创口；网状纤维层对应位置出现无信号区，说明微针刺穿了基底层。3.敏感皮肤状态检测对敏感皮肤的红敏区和正常区进行观测检查上图：在红敏区颗粒层、棘层所有细胞均发现细胞核周围“环状”荧光聚集；对照区仅颗粒层顶层细胞散发细胞核周环状荧光聚集更多详情欢迎直接联系昊量光电更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

DL-C-BⅡ超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。主要技术指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。5..工作制：连续工作4h。6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。7.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：8.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。9.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。10.测试用日光灯管1支。11.硅胶输出线2条。12.电源线1条。13.电极布套1套。如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环.

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

[产品简介]蔡司晶格层光显微成像系统Lattice Lightsheet 7采用先进的光束整形技术，产生比标准高斯光片薄得多的晶格状光片，从而以类似光片显微镜的成像速度提供更高的分辨率，能够以亚细胞分辨率进行活细胞成像。该系统允许使用标准样本载具，自动化程度高，简便易用，具有非常低的光毒性，因此您可以通过多维度成像连续数小时、甚至数天观察亚细胞结构和动态变化过程。您可以深入观察活体样本的动态变化 —— 轻松便捷超乎想象！[产品特点]&bull 操作非常便捷直接在标准样本载具上观察活体样本&bull 非常低的光毒性可以连续数小时、甚至数天观察活体样本的亚细胞动态变化&bull 近各向同性分辨率以真实比例显示三维细节&bull 快速多维度成像不错过盖玻片上任何值得关注的变化&bull 自动校准系统让您充分专注于实验[应用领域]&bull 活细胞成像，悬浮细胞及固定细胞多维度成像，高速亚细胞成像&bull 3D细胞培养，细胞团，类器官，囊肿，水凝胶中细胞等活体成像&bull 小型模式动物，斑马鱼，秀丽线虫，果蝇等胚胎细胞和亚细胞快速成像&bull 卵母细胞，3D实时成像&bull 膨胀化样品3D成像等生命科学领域研究人工诱导多能干细胞，其内源性表达mEGFP 标记的核纤层蛋白B1（AICS-0013）。图像来自Allen Institute for Cell Science，使用AICS-0031（LMNB1-mEGFP）成像。LLC-PK1 细胞正在进行有丝分裂。细胞表达为H2B-mCherry（洋红）和α-Tubulin mEGFP（青色）。活小鼠卵母细胞停留在中期II，线粒体（青色）、微管（洋红）和染色体（黄色）染色。样品由德国哥廷根MPI 的C. So 提供。

丹麦Unisense公司的硫化氢测量仪（含硫化氢微电极），适合测量溶液中溶解的H2S以及硫酸盐还原菌的代谢活动。硫化氢电极能刺入生物膜、沉积物中测量硫酸盐还原菌活动引起的微环境的变化。或测量细胞内酶的活动导致的硫化氢浓度的改变。 另有不锈钢硫化氢电极，适合刺入沙滩中测量、测量植物根际环境、穿刺橡胶塞测量密闭瓶。 尖端直径：5微米、10微米、25微米、50微米、100微米、500微米，1毫米或定制。 推荐研究样品：沉积物、土壤孔隙水 生物膜、藻垫内部传质和膜-水界面 微型颗粒如颗粒污泥、海洋雪、水中微型颗粒等（直径几十微米、几百微米或几毫米）内部微环境 植物柔软的根、茎、叶、种子、瓜果蔬菜等 动物组织如大脑皮层、肝脏、肾脏、肿瘤、眼球、肠道等 菌落、牙菌斑等 长有微生物的柔软载体的内部微环境 食品如干酪 琼脂 微小液滴 薄液层 缝隙内部 细胞液（悬浮细胞或贴壁细胞） 流动的水体（流速停止时信号不会下降，即不受搅拌干扰） 溶液中的梯度测量沉积物柱芯测量湿地水土界面测量水稻根际测量管道硫循环测量菌落测量底栖生物膜测量沙滩测量污水处理反应器测量果实病斑测量种子胚芽硫酸盐还原菌生物膜剖面图测量细胞液测量海马测量珊瑚及黑带刺入水草根和茎中测量刺入昆虫肠道测量沉积物中O2、pH、H2S浓度剖面底栖生物膜中O2、pH、H2S浓度剖面硫酸盐还原菌生物膜剖面细胞中内源性H2S的产生水草不同部位里的H2S浓度随环境O2浓度的变化

平台介绍：质谱流式的超高检测通道数量的优势在组织成像研究中最大化，其性能远远超越了传统的免疫组化或者免疫荧光技术。质谱流式系统的检测通道多达135个，目前单次检测即可获得组织切片样本上4-37种蛋白标记物的图像数据，充分满足研究人员未来不断增长的实验需求；并在最大限度上利用单个样本进行数据采集和分析，非常适用于珍贵的稀有样本；更重要的是，该方法有效地避免了因连续切片造成的样本间差异以及由于连续染色造成的数据间差异；此外，通过保留组织结构和细胞形态学信息，研究人员可以在组织微环境下从亚细胞水平获得全新的研究视角。平台优势:传统免疫组化质谱免疫组化通道最多10色拥有135个通道，目前最多可同时检测37个抗体串色荧光串色严重，信号相互叠加，染料灵敏度及浓度直接影响图像真实性通过质谱收集金属离子转换为图像信号，信号精准不重叠，真实可靠背景有些组织内含有内源性过氧化物酶，有些组织存在自发荧光，两种情况都引起高背景金属螯合物与细胞组分的非特异性结合极低，作为标记的镧系金属元素，在细胞中的含量基本为零，背景极低染色流程目前两种方法：一种是每张切片染3色，制作多张切片染色；另一种是一次染3色，然后洗掉，再染3色，然后洗掉再染，反复操作每张切片最多可结合37个抗体，同时染色，仅需一张切片，节约样品，节省时间应用领域：1. 肿瘤微环境相关因子检测2. 机体免疫功能检测3. 细胞信号通路相关因子检测4. ......我们的优势：1. 提供从Panel设计到数据分析的质谱成像应用完整解决方案2. 优质的项目服务，成熟的实验流程，严格的质控管理服务流程：销售与老师进行沟通，明确需求 销售与技术部门沟通，出具方案 签署合同 收取样品 检查切片细胞情况 扫描分析并出具报告

丹麦Unisense公司的氢气测量仪（含氢气电极），适合测量氢酶的代谢、生物制氢，以及研究氢分子医学，如测量细胞中氢气代谢和组织器官中氢气的变化。 另有不锈钢H2电极，适合刺入沙滩中测量、测量植物根际环境、穿刺橡胶塞测量密闭瓶。 尖端直径：5微米、10微米、25微米、50微米、100微米、500微米、1毫米，或定制。 推荐研究样品：动物组织如大脑皮层、肝脏、肾脏、肿瘤、眼球、肠道等 沉积物、土壤孔隙水 生物膜、藻垫内部传质和膜-水界面 微型颗粒如颗粒污泥、海洋雪、水中微型颗粒等（直径几十微米、几百微米或几毫米）内部微环境 植物柔软的根、茎、叶、种子、瓜果蔬菜等 菌落、牙菌斑等 长有微生物的柔软载体的内部微环境 食品如干酪 琼脂 微小液滴 薄液层 缝隙内部 细胞液（悬浮细胞或贴壁细胞） 流动的水体（流速停止时信号不会下降，即不受搅拌干扰） 溶液中的梯度刺入大鼠海马中测量测量神经元附近的微环境测量菌落测量值植物内源性H2含量测量植物病斑内H2含量测量种子胚芽内H2含量测量底栖光合生物膜内H2含量测量细胞液中H2浓度测量反应器内溶解的H2浓度的变化测量植物根际刺入植物根皮层测量H2分压测量微小液滴测量昆虫肠道昆虫肠道不同部位O2、H2、pH的分布甲酸脱氢酶中添加甲酸后产氢曲线测量污水处理生物膜测量活性污泥絮体内部传质微生物填料法处污水

当您需要研究传统荧光显微成像方法无法成像的结构时，通过STELLARIS 8 CRS相干拉曼散射显微镜，您可以在工作流程中实现无标记化学成像，应对那些具有挑战性的研究问题。在STELLARIS 8 CRS中，您可以使用不同模块对各种样本进行高速高分辨率成像： 受激拉曼散射(SRS)、相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS) 、二次谐波成像(SHG)、双光子荧光和可见光共聚焦荧光。使用这些模块可以最大限度地利用从样本中获得的信息。叠加图像显示了完好无损的未标记斑马鱼眼睛。 绿色： 脂质成分的受激拉曼散射 (SRS) 成像（波数为 2850 cm⁻ ¹ ）。 红色： 蛋白质组分的 SRS 图像（波数为 2935 cm⁻ ¹ ）。 蓝色：二次谐波信号，主要来自巩膜和角膜。 样本由Elena Remacha Motta和法国斯特拉斯堡遗传与分子细胞生物学研究所(IGBMC) Julien Vermot提供。获得用传统方法无法实现的目标成像能力尽管传统的荧光显微成像方法是非常成功的研究工具，但是可成像的目标类型和数量有限。 STELLARIS 8 CRS可帮助您克服以下限制： 对目标事件和结构的化学键直接成像，而传统方法基本上无法做到这一点； 三维图像信息，即使在复杂的3D样本内也能观察到微小细节； 无论以视频码率成像还是长时间观察敏感样本，都尽可能使样本保持接近生理条件，在动力学研究中将扰乱性刺激降到最低限度。多色SRS成像展示了拉曼标记药理学化合物（黄色，SRS成像，波数为2230 cm⁻ ¹ ）在无标记细胞样本内的内源性脂质和蛋白质环境中的亚细胞分布。 样本由Dewpoint Therapeutics GmbH的Matthä us Mittasch博士提供。对结构和事件进行成像，无需荧光染料使用STELLARIS 8 CRS显微镜，用户可以利用结构和事件的化学特性对其进行成像和区分。 通过这种方式，可以获得传统方法无法获取的大量生化、代谢和药代动力学信息。 样本内不同分子特有的内在振动状态不同，CRS利用这种振动差异形成图像中的对比度。 因此不需要对样本染色，从而消除了基于染料的成像方法的缺点，例如光漂白和染色导致的假象。脑组织的三维成像： 200微米厚的小鼠脑切片的Z轴层扫图像，SRS成像同时显示有髓轴突（橙色）和来自Thy1-YFP标记神经元（青色）的双光子荧光。 样本由德国慕尼黑工业大学神经细胞生物学研究所Monika Leischner-Brill博士提供。内置的3D样本三维成像功能 STELLARIS 8 CRS非常适合直接利用3D样本（例如组织、类器官或较小的整个模式生物）的化学特性进行亚细胞分辨率成像。 CRS的3D成像天然无需后期处理，这是因为这种方法结合了以下两个特点： CRS信号通过仅在激发激光的焦点体积内发生的非线性光学效应生成，提供真正的三维图像信息。用于激发CRS的近红外激光束以极小的扰动在整个样本中传播，因此在完整的3D样本内也能高效成像。活体小肠类器官亚细胞动力学的无标记研究。 SRS信号的延时视频（波数为2940 cm&minus 1）显示了内源性蛋白质和脂质，有助于深入了解此模型系统中的上皮细胞组织和脂滴动力学。 样本由荷兰根特大学Ruslan Dmitriev博士提供。在尽可能接近生理条件的情况下对活体样本成像CRS高效激发的分子键可以前所未有的速度实现化学特异性图像反差。 它能够以视频码率对活体样本成像。 STELLARIS 8 CRS搭载徕卡高速共振扫描头，可以对许多样本形态进行常规和高速成像。 除了速度外，温和成像对于在长时间观察中保护活体样本同样至关重要。 非染色方法与近红外激光相结合，可将光毒性和光损伤保持在最低水平。 无标记脑组织中的β-淀粉样蛋白和相关病理性脂质沉积物成像。 光谱分析显示，与附近的健康大脑结构相比，膜脂质富集，胆固醇减少，这为研究脂质代谢与阿尔茨海默病病理之间的关系提供了新的机会。 样本由德国波恩神经退行性疾病研究中心Martin Fuhrmann博士和Andrea Baral博士提供。探索形态化学和功能信息在成像实验中的潜力为了解决生命科学和基础医学研究中极具挑战性的问题，通常必须最大限度地利用从样本中获得的信息。 这通常包括需要对非传统目标成像，例如脂质代谢的变化。STELLARIS 8 CRS为您提供了一个完全集成的系统， 让您除了共聚焦荧光强度和寿命信息以外，还可以获取和关联各种生化与生理对比，从而充分利用实验样品。对未经处理的新鲜苹果片的内源性生化组分进行成像。 (A)SRS光谱层扫图像的代表性图像。 (B) (A)中所示感兴趣区域的SRS光谱。 黄色：最外层的果皮，包含蜡质相的长链饱和脂肪酸。 绿色、红色：内表皮层由短链不饱和脂肪酸构成。 蓝色、紫红色：多酚化合物。 青色：由多糖构成的细胞壁。 橙色：类胡萝卜色素。 (C) 8色光谱分解结果，显示不同的生化结构。获取样本生化组分 的相关信息形态和生化信息的组合对于了解健康的生物功能以及由疾病引起的任何变化至关重要。STELLARIS 8 CRS以前所未有的空间分辨率提供无标记的化学对比成像。 从亚细胞器到组织中的细胞群，以及会改变组织功能的病理结构，使用CRS可在许多空间尺度上探测生物功能。 无标记SRS成像显示了多细胞皮肤癌球状体模型的核壳结构，展示了出乎意料的富脂细胞表型（分离的亮黄色细胞）的外观。 样本由德国曼海姆应用技术大学Julia Klicks博士和Rüdiger Rudolf教授提供。展示与发育和疾病相关的新维度对细胞表型和代谢状态直接成像，对于了解健康和疾病状态下的生物过程至关重要。 样本处理可能会改变这些属性，因此无标记方法可能更加合适。CRS成像提供了光谱功能，支持您在尽可能接近真实情况的条件下详细研究样本。 将可见共聚焦荧光显微成像与通过SRS进行的多色化学成像相结合，并通过SHG增加物理对比度，对小鼠颅骨外植体中的成骨进行多模态光学成像。 在单个样本中可以看到成骨细胞的位置、细胞外胶原纤维的沉积和骨矿物质的形成。 此外，可以主要在分散于整个发育期骨结构中的孤立成骨细胞内观察到富含脂质的结构。 样本由德国德累斯顿MPI-CBG研究所的Jacqueline Tabler和Sebastian Bundschuh提供。将共聚焦荧光成像与 化学成像相结合STELLARIS 8 CRS将多种成像方法紧密集成到共聚焦系统中，使您以无与伦比的方式观察到样本的多种生物维度。 这些方法可以通过生化、生理和分子对比来实现多模态光学成像。 受激拉曼散射(SRS) 相干反斯托克斯拉曼散射(CARS) 单光子或多光子荧光 二次谐波成像(SHG) 使用红外线(IR)、可见光(VIS)和紫外线(UV)激光器以同时或序列模式成像左上： 脑组织脂质的CARS显微图像，显示了富含脂质的白质和灰质区域。 右上： 平均光子到达时间的图像显示，富含脂质的白质的光子到达时间较短，灰质的光子到达时间较长。 该结果表明，瞬时CARS信号伴有寿命特定的双光子自发荧光信号。 下排： 基于寿命的瞬时CARS信号和自发荧光信号分离，平均到达时间为1.9纳秒。 右： 叠加图像。了解振动和寿命成像带来的新可能性 许多生物样本会呈现由内源性荧光团或特异荧光标记发射的荧光。 SRS信号不受荧光影响，但CARS信号可能会发生一定程度的荧光串扰。STELLARIS平台中的TauSense工具可以帮助解决此问题。 通过使用基于荧光寿命的信息，您可以将瞬时CARS信号与荧光信号分离。浸入水中的十二烷（一种完全饱和的碳氢化合物，青色）与亚油酸（一种多不饱和脂肪酸，紫红色）液滴的SRS图像和光谱。 1660 cm⁻ ¹ 至1440 cm⁻ ¹ 的强度比率可量化脂质不饱和度。通过固有可 量化数据提高工作效率STELLARIS 8 CRS 提供了STELLARIS平台具备的所有多样性和易用性。 这一集成系统让您可以处理各种具有挑战性的样本，并帮助您最大限度地利用CRS成像的优势，包括从比率和光谱成像方法中获得固有可量化数据。 在直观的ImageCompass用户界面中点击几下即可获得CRS图像。使用完全整合的系统轻松设置实验ImageCompass用户界面提供一种既方便又直观的CRS显微成像方法，使专家和新手都可以完全控制实验的每个方面。此外，ImageCompass集成了CRS激光控制功能，用户只需点击几下鼠标便可从单化学键成像转换为光谱成像或多模态成像。 大面积样本的自动成像： 此处显示了整个小鼠脑切片的高分辨率区块扫描。 对高脂肪饮食和常规饮食中生长的小鼠的对应皮质组织区域进行比较，发现高脂肪饮食的小鼠出现富含脂质的病理性动脉斑块，而常规饮食的小鼠则没有。 样本由德国莱比锡大学的Judith Leyh和Ingo Bechmann教授提供。在大型复杂样本中轻松导航LAS X Navigator是功能强大的工具，可让您从逐个图像的搜索方式快速转变为查看整个样本概况的模式。 CRS多位置实验与Navigator完全集成，因此您可以对大型样本执行完整的区块扫描，获得选择感兴趣区域所需的全部信息，以便随后作更详细的研究。SRS光谱成像提供关于脑结构化学组分的详细信息。 左： SRS图像显示了健康、富含脂质的白质结构（顶部）和β淀粉样蛋白（左下）周围的病理性脂质沉积物。 右： SRS光谱显示，与富含胆固醇的白质相比，病理性沉积物富含膜脂（鞘磷脂、卵磷脂）。来自高光谱或比率成像的可量化信息CRS灵感源自拉曼光谱学界开发的各种方法，支持比率和光谱成像，能够提供样本的可重现、可量化的化学组分信息。 这些基本的量化工具集成在LAS X软件中。

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征

流式分析服务流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代先进的细胞定量分析技术之光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成。目前临床中运用流式细胞仪进行外周血白细胞、骨髓细胞以及肿瘤细胞等的检测是临床检测的重要组成部分。 应用应用十分广泛，常见的有细胞周期、细胞凋亡、细胞表面因子染色、胞内因子染色、线粒体膜电位染色、ROS检测、细胞分选等。送样要求1.细胞(1)细胞周期检测a.细胞没固定:不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温送样。b.细胞已进行固定:请标明是否固定过夜，固定的细胞需要4°C送样。c.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞. (2)细胞凋亡检测a.已染色的样本:请标明染色的荧光标记，标记好的样本请避光，4°Cb.未标记的样本:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，常温或4°C送样②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样。将原来的培养上清吸出放在一离心管中，标明样本标号，原孔添加新的不含血清培养基，覆盖细胞表面，常温或4C运送。C.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞 (3)细胞表面/胞内抗原检测a.样本处理:①不含EDTA的胰酶消化细胞，终止后，离心去掉含胰酶的上清，PBS洗涤1-2次，用无血清培养基重悬细胞，4°C送样。②不做任何处理，将培养好的细胞，按原来的培养皿/板或培养瓶直接送样，4°C运送。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。C.客户需提供一抗抗体或由我司代购:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。(4)细胞阳性?檢测a.必须提供一份不含任何芡光的空白参照，标明样本所携带的芡光标记，特殊标记请标明激发光和发射光的波长。b.细胞悬液或贴壁细胞:每份样本至少1×106个细胞。c.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 2.血液样本a.请标注血液样本是否携带传染性，使用抗凝管储存，常温或4.C运送。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。 3.组织a.需浸泡在无菌的生理盐水或PBS中，无菌保存于4.C，并标记样本名称以及种属，注意:如果样本为非正常种属的，请标明是否携带传染性。b.抗体:请标注抗体的种属，公司和货号等抗体详细信息。应用检测异倍体的肿瘤细胞，检测药物，基因或蛋白等对细胞周期的影响。 2、 Annexin V/PII双染法 细胞凋亡研究不仅受到基础医学界的重视，也日益受到临床医学领域的青睐。通过检测药物、基因或蛋白对细胞凋亡及凋亡调控基因的影响，在肿瘤防治、老年痴呆、艾滋病、自身免疫病，心肌梗塞等研究上都发挥着积极的作用。3、流式鉴定细胞表面抗体实验原理基本原理就是用荧光标记的单克隆抗体来识别细胞表面的抗原(也就是所谓的表面标记)，然后通过流式细胞仪来检验表面抗原的多少和种类(也就是荧光强度，代表了抗体结合的种类和数量)来鉴定细胞是哪类 应用细胞鉴定分类等，检测阳性表达细胞的比例。实验流程1、制备样品的单细胞悬液2、标记流式抗体3、流式上机检测。 4、活性氧(ROS)检测实验原理活性氧检测( Reactive Oxygen Species Assay Kit是一种基于荧光染料 DCFH-DA(2，7- Dichlorodi- hydrofluoresceindiacetate)的荧光强度变化，定量检测细胞内活性氧水平的最常用方法。 DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜。进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不会通透细胞膜，因此探针很容易被积聚在细胞內。细胞内的活性氧能够氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。绿色荧光强度与活性氧的水平成正比。在大激发波长480nm，大发射波长525nm处，使用荧光显微镜，流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等检测荧光信号。 Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光光信号强度，可分析活性氧的真正水平。检测原位裝载探针法:激光共聚焦显徴镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。收集细胞后装载探针:用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 4、线粒体膜电位检测实验原理JC-1是一种碳氰化合物类阳离子芡光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在，分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1浓度低或膜电位水平低时，主要以单体形式存在，激发波长为527nm，呈绿色荧光 当丁C-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时，形成聚合物，发出红色的芡光，激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时，线粒体跨膜电位被去极化，JC-1从线粒体内释放，红光强度减弱，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光，根椐这特征就可以检测线粒体膜电位的变化。实验流程1.细胞培养 2.用适当的方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组和阳性对照组，收集细胞 3.用PBS洗涤细胞三次，收集不多于1×10的细胞 4.取100pL10× Incubation Buffer/加900L灭菌去离子水稀释成1× Incubation Buffer，混匀并预热至37＂C 5.吸取500uL1× Incubation Buffer，加入1uLJC-1，涡旋混匀配成C1工作液6.取500LJC-1工作液将细胞均匀悬浮，37C，5％C02的培养箱中孵育15～20min7.室温离心(200opm，5min)收集细胞，用1× Incubation Buffer洗两次8.吸取500uL10× Incubation Bufferp重新悬浮细胞 9.流式细胞仪检测，分析。 原代细胞分离与鉴定实验原理原代细胞分离:体外将动物某组织，经酶法或机械处理法分离成单细胞，并在合适的培养基中筛选出特定细胞，使得目的细胞得以生存、生长和繁殖，称为原代细胞分离。 服务特点1.细胞纯度高:原代分离得到的目的细胞高纯度可达到95％以上2.细胞活力强:原代分离的细胞一般不能长久传代，提供PO-P3代的细胞，活力达80％以上，无污染 注:部分原代细胞无法传代，如心肌细胞3.多种鉴定方式:可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、 Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。细胞活力测定服务 服务简介CCK-8( Cell Counting kit-8)试剂中含有WST-8，可被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臢产物(Formazan)，生成的甲鰧物的数量与活细胞的数量成正比，可采用酶联免疫检測仪在450nm波长处测定其光吸收值，间接反映活细胞数量。 免疫荧光检测服务简介细胞免疫化学与免疫组织化学实验都是依据抗原抗体反应和化学显色的原理，采用标记的特异性抗体对组织或细胞内抗原的分布进行原位检测技术。细胞免疫化学将培养处理后的细胞爬片、固定、破膜、封闭后，加入一抗与抗原蛋白结合，再加入标记有荧光素的二抗与一抗进行反应，后通过荧光显徴镜或者激光共聚焦扫描显微镜进行荧光拍摄来显示细胞中靶蛋白的表达变化和定位 应用检测靶蛋白如内分泌激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、细胞表面抗原、肿瘤标志物。 细胞迁徙与侵袭服务服务简介细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动，涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究，对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿瘤细胞对基质膜消化后的迁移运动，肿瘤细胞须经血管基底膜穿入深面间质后才能侵袭组织和转移至远处。 肿瘤细胞侵袭迁移能力的改变通常采用 Transwell/室进行检測。 Transwel小室是一种膜滤器，也认为是一种有通透性的支架Permeable Supports)。这层膜帯有徴孔，孔径大小0.1-12.0um，根据不同需要可用不同材料，一般常用的是聚碳酸酯膜。将Transwell/室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可用影像到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。服务优势1、根据上室和下室的不同处理， transwell r可用于研究共培养、细胞趋化、细胞迁移和侵袭等 2、不同孔径的膜可供选择，满足不同的实验需求 3、统计学分析，定量分析结果更可靠。 应用应用包括细胞迁移、趋化(趋化因子对细胞的定向诱导)，侵袭(癌细胞侵袭上指肿瘤细胞向局部侵犯或远处转移，共培养(同一培养体系里，两种细胞非接触性培养)。细胞迁移侵袭上涉及多个步骤、高度完整的过程，在癌症转移、动脉粥样硬化和关节炎等疾病恶化中起重要作用。 细胞克隆形成实验服务简介细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制研究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株实验流程1.取对数生长期的各组细胞，分别用0.25％胰蛋白酶消化并吹打成单个细胞，并把细胞悬浮在10％胎牛血清的DMEM培养液中备用。 2.将细胞悬液作梯度倍数稀释，每组细胞分別别以每50、100、200个细胞的梯度密度分別接种含10mL37C预温培养液的皿中并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37C5％C02及饱和湿度的细胞培养箱中培养2～3周。 3.经常观察，当培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4％6多聚甲醛固定细胞5mL固定15分钟。然后去固定液，加适量 GIMSA应用染色液染10～30分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥。 4.将平皿倒置并叠加一张带网格的透明胶片，用肉眼直接计数克隆，或在显徴镜(低倍镜)计数大于10个细胞的克隆数。后计算克隆形成率。克隆形成率=(克隆数/接种细胞数)×100％细胞黏附实验服务简介细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能 另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。恶性肿瘤具有从原发瘤分离及在体内扩散的能力，提示这些细胞在相互识别及黏附机制方面发生了改变。血管形成实验服务简介在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。稳转细胞株筛选服务简介在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数，产生短时间内的高水平的表达(只能持续几天) 外源基因的表达水平不存在整合位点的问题，不会受到周围染色体元件的影响 瞬时转染所需的人力和时间稳转少，但DNA摄入效率和表达水平在不同实验中差异较大，因此表达不长久也不稳定。 稳转细胞株的特点:经合适的药物浓度进行药物筛选后，可得到外源DNA整合到宿主染色体的细胞，这些细胞可以长时间表达外源目的基因，稳定表达细胞株弥补了瞬时感染(或转染)实验中外源基因表达时间短的缺陷，便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物，常用的抗性筛选有嘌呤霉素( puromycin）、潮霉素(hygromycin)、新霉素( neomycin)、灭稻瘟素( Blasticidin)等。若实验需求构建稳转细胞株，我们建议通过慢病毒感染细胞进行药物筛选的方法，此方法较质粒转染可以更加有效的将外源基因整合入基因组，且整合位点处于转录相对活跃的区域，从而获得更加高效表达外源基因的稳转株细胞。应用如要观察外源基因表达后较短时间内就能检测的细胞功能，可使用瞬时转染/感染。即在转染后24至96小时内收获细胞 如需要长期观察外源基因表达的作用，进行长期药理学研究、基因治疗研究、遗传调控机制硏究或需要进行大规模蛋白合成则需要构建稳转株。

产品简介：该试剂盒采用有机溶剂进行去脂，亲水型匹配溶液进行高折射率匹配。 可以在快速透明组织器官的同时，保护内源性荧光蛋白；兼具疏水性透明化方法快速透明以及亲水性透明化方法高生物安全性，高内源荧光蛋白保留的特性。该方法适用于各类神经及内脏器官的透明化并兼容免疫荧光染色标记。 心脏透明前后对比图货物清单：

水胶体敷料产品基材：聚氨酯薄膜、亲水性胶体、离型纸 产品特点：湿性愈合、减少感染、延展性好、自溶清创、易于观察 适用范围：适用于低-重度渗出液的伤口、压力性损伤及静脉炎的预防和治疗常用规格：7.5*7.5cm、10*10cm、5*25cm、12.5*12.5cm、15*15cm使用方法：清洁并保持伤口及周围皮肤干燥、选择比伤口边缘大2-3cm的尺寸、揭掉离型纸，有粘性的朝伤口表面，紧密贴合皮肤、轻轻地按压边缘，让其更好的贴合伤口水胶体敷料含有以下特性： 1、具有吸收创面渗液的能力。吸收渗液后，敷料中的亲水性颗粒可形成类似凝胶的半固体物质，附着于伤口基部，提供并维持有利于创面愈合的湿性环境。 2、有粘性，可形成密闭创面。密闭的愈合环境能够促进微血管的增生和肉芽组织的形成，从而加速创面愈合。 3、可发挥清创功能。一方面，水胶体含有内源性的酶，能促进纤维蛋白的溶解；另一方面，水胶体敷料所提供的密闭环境，有利于巨噬细胞清除坏死组织。适用范围： 1、透明贴主要用于渗出液较少的伤口如：浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。透明贴中的骶部专用敷料适用于骶尾部伤口 2、溃疡贴主要适用于有低到中度渗出液的伤口如:腿部溃疡和压疮；也用于浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。 3、减压贴主要用于压疮的预防和治疗。 4、蝶型贴主要用于难以固定部位的压疮的预防和治疗。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

TEMP320型全自动加压冷敷治疗系统采用航天级半导体温控技术，结合全自动加压循环冷热激治疗原理，可满足临病患围手术期的镇痛、消肿、消炎、减渗等整体治疗方案需求。煜博医疗公司推出的全新一代全自动加压冷敷治疗系统，以其多功能多样化治疗方案、先进半导体制冷温控技知名临床专家指导升级建议和临床经验积累等优势，成为全球同类产品加压冷热敷治疗系统 产品功能 全自动加压冷敷功能 符合急性损伤后处理新标准( POLICE疗法) 能有效减轻疼痛、肿胀、渗出， 抑制炎症并发等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复 全自动加压热敷功能 促进局部血液循环、代谢，利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收可选配中药热敷，促进患者快速康复 多模式水压加压功能 多模式脉动水压加压改善微循环加速肢体组织液回流加速消肿,促进患者快速康复 预防静脉血栓( VTE)的形成 音乐疗法功能 利于人体分泌活性物质,调节神经传导，提高大脑皮层兴奋性加速消肿,促进患者快速康复 体温(选配)、水压监测功能 实时检测体温、水温、脉动水压、水位,提高治疗性 多重保护,提高治疗安全性 产品特点技术航天级半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护温控技术，温度误差±0.5℃高效液体可循环，冷热量交换效率高体验人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好支持多治疗方案可选，根据病患制定针对性治疗措施可选中药包配合治疗，促进患者快速康复安全缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护简易触屏设计，界面简单清晰，极易操作操作普通人员装机培训即可操作，无需专业证书 符合急性损伤后处理新标准(POLICE疗法)能有效减轻疼痛、肿胀、渗出，抑制炎症并爱等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复消肿镇痛机制冷敷引起血管收缩，减少血管内部物质外渗，达到止血减轻肿胀和渗出的效果，解除肿胀压迫造成的疼痛同时低温使细胞代谢减弱，神经传导减慢，患者通用提高，减轻痛感减渗消炎机制减渗消炎机制冷数降低组织代谢中氢消耗,抑制组织液及淋巴液生成同时血管收缩,局部血流减少,内部物质外渗减少,达到减少渗出的目的同时组织温度降低细胞代谢和细菌活力降低,能有效抑制炎症的扩散1预防骨筋膜室综合症(OCS)机制减轻肿胀,减轻压力对患者肢体末梢血液循环影响,维持肌细胞的完整减少内源性毒素的产生,阻断OCS形成机制,降低筋膜切开减压手术概率保证肢体远端的血液和营养物质供给,促进患者后期康复质型体温、水位监测功能实时检测体温、水温、脉动水压、水位，提高治疗

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脂质体药物，指的是以脂质体为载体的治疗或预防性药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部 。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为高压纳米均质机和脂质体挤出器的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(200ml泵头10Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-200.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 10Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

医用臭氧治疗仪应用知识 一、医用臭氧治疗仪在临床治疗中的应用 1.臭氧治疗仪对于椎间盘突出的作用 臭氧治疗仪产生的臭氧是良好的氧化剂，具有很强的氧化能力，注入椎间盘髓核后，可直接氧化蛋白多糖复合体，导致其水分丢失，髓核细胞干涸、变性，椎间盘萎缩，解除对硬膜囊及神经根的压迫。臭氧还具有消除无菌性炎症、镇痛、消除粘连等作用。 2.臭氧治疗仪对肩周炎、膝关节炎的作用 （1）、止痛作用。奥氧注射时可产生“化学针灸”的作用 同时臭氧可以抑制无髓伤害感受器，井通过制激抑制性中间 神经元和释放脑啡肽来激活抗伤害系统，产生止痛效果。 （2）、抗炎作用。臭氧可以诱导抗氧化商的过度表达以中和过量的活性氧属 **措抗性细胞因子和免疫抑制因子的释 放:同时臭氧可以使内皮细胞释放NO,使血管舒张，减轻局部组织缺氧，促进炎症消退。 （3）、臭氧可使细胞内2，3-DPG含量增加，使氧合血红蛋白解离曲线右移，增加氧气的释放，减轻局部组织的缺氧。 臭氧注射时产生的压力也可以对粘连的组织产生机械性分离作用。 二、臭氧在自体血回输疗法中的作用 1、能够帮助肝脏进行基本的解毒。 2、能够促进脂肪的分解(胆固醇和甘油三脂)。脂肪是造成心脑血管疾病的重要因素(心脏病和中风)。 3、可显著促进细胞的新陈代谢，增强机体的能量。 4、能够分解并大量减少尿酸(尿酸是引起痛风和对血管造成危害的主要物质)。 5、可以改善血液流动，减少血液循环系统疾病和相关疾病的产生。 6、能够通过减少血液中的红血球凝聚，从而提高其携氧能力和改善血流变。 7、能够增加血液对组织的供氧量，并促进更好的吸收。 8、能够杀死各种细菌、病毒和真菌，并抑制其重新繁殖；对复发和加重病毒性疾病特别有效。 三、臭氧油、臭氧水、臭氧气体联合临床治疗应用 可以有效治疗：瘘管、皮肤溃疡、褥疮、糖尿病井发症、烧烫伤、带状疱疹等皮肤病。臭氧油是由做榄油和臭氧反应而产生的，组成成分是三氧化油不饱和酸脂，活性成分为三氧化物及过氧化物。在此基础上，可以根据不同的用途加入其他添加物，制成各种不同用途的医用级的臭氧油。臭氧油及臭氧水是医用臭氧治疗用途的延伸，具有抗炎、抗变态反应、杀灭细菌、微生物、及真菌、免疫诱导、促进肉芽颗粒形成等作用。它们作为一种天然的制备物，被广泛应用于临床治疗，为我们提供了一种非常有用方便的廉价医疗手段，目前国内外用得*多的是应用于烧烫伤科、皮肤科、外科等科室。 1、臭氧能促进机体白细胞增殖，增加免疫系统功能，促进免疫细胞活性。 2、臭氧可以增加红细胞中的2，3-DPG含量，降低红细胞对氧的亲和力，使细胞内代谢过程加快，促进氧的释放，使氧更容易由血液进入周围的组织，增加了损伤局部皮肤的供氧量，同时臭氧还可以增加红细胞柔韧性，改善损伤局部的血液供应，有利于局部皮肤的再生。 3、臭氧通过与体液反应产生过氧化氢(H:O2),可穿透细菌和疾毒的蛋白质膜，破坏膜的保护作用。使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜融合，导致膜变硬易碎，通过它的强氧化作用断裂各种微生物的细胞壁。臭氧还可穿过细胞膜，破坏微生物细胞核，使DNA暴露，分解DNA、RNA、蛋白质、脂类和多糖等致微生物**，对各种致病微生物有较强的杀灭作用。 4、臭氧可以抑制无髓损伤感受器纤维，并且通过**抑制性中间神经元和释放脑啡肽等物质达到止痛作用，**局部组织产生类似针灸样的反射疗法效果，使体内产生内源性镇痛物质，缓解疼痛。 5、病毒为厌氧微生物，臭氧可以提供足够的活性氧，从而使病毒失去生存环境。 6、促进血管内皮细胞释放一氧化氮(NO)和血小板源性生长因子等引起血管扩张，改善局部微循环，减轻水肿，达到促进炎性反应吸收的作用。

概况和特点： 细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。 特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。 细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。 细胞刮刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。 铲刀成一定斜度，易于快速堆积。 伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。规格参数：目录编号工作方式规格（mm）刀宽（mm）材质消毒灭菌包装方式支/盒J00825刮式/扒式25020TPE+ABS伽马辐照单支纸塑100支/盒J00818铲式18020PE单支纸塑100支/盒包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全

ZTMT-80B型医用臭氧治疗仪是由山东淄博浅谈医疗器械有限公司研制的第三代高科技臭氧治疗产品。该机型具备国际标砖第三代臭氧治疗仪必备的臭氧浓度值自适应校正功能，装备了具有专利技术的臭氧催化还原系统，确保了设备使用的安全性有效性。设备控制单元采用Silicon Lab MCU 系统，搞笑长寿臭氧发生器采用了德国先进的钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术。ZAMT -2203型紫外光源抽唐浓度传感器为国内首创病通过国家科技成果鉴定。设备各项技术已获16项国家发明与实用新型专利。本设备率先采用了国内先进的具有自主知识产权的 柱塞计量式臭氧气体输出系统，可按程序设定值高精度定量输出设定浓度的臭氧气体。选用臭氧油/水制备附件，可制备高浓度臭氧油和臭氧水供临床使用。 设备功能：置取臭氧气体附加功能：制取臭氧水、制取臭氧油、定量输出臭氧气体技术特点： 1、彩色触摸屏技术，各项操作手指点触即可实现，制取浓度以0.1MG/L作为显示单位2、具备温度传感器，确保设备在安全合理状况下运作。3、具备完善的报警功能，包括温度超限报警，浓度检测仪灯管失效报警功能。4、开机、关机时自动消毒，自动冲洗内部管路功能，确保产生臭氧的纯度。5、智能按压制取臭氧气体； 用注射器取气体时只需轻轻一按即可自动充气。6、 臭氧定量输出臭氧气体，可按临床需要定量输出设定浓度的臭氧气体（最小设定值=10ML）7、臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术 ，高效寿命、8、紫外光臭氧浓度传感器，浓度值精确稳定。9、Silicon Lab MCU 运行控制系统，性能稳定可靠。10、浓度自动校准:运行中按照一定时间间隔自动进行浓度校准，保证时时准确性。11、臭氧水制备系统，制取的臭氧水浓度为2-6mg/ml12、臭氧油制备系统，制取的臭氧油络合浓度大于等于70mg/ml臭氧水、臭氧气体联合临床治疗应用有效治疗：瘘管、皮肤溃疡、褥疮、糖尿病并发症、烧烫伤、带状疱疹等皮肤科 臭氧油是由橄榄油和臭氧反应而产生的，组成成分是三氧化油不饱和酸脂，活性成分为三氧化物。在此基础上，可以根据不同的用途加入其它添加物，制成各种不同用途的医用级的臭氧油。臭氧油及臭氧水是医用臭氧治疗用途的延伸，具有抗炎、抗变态反应、杀灭细菌、微生物、及真菌、免疫诱导、促进肉芽颗粒形成等作用。它们作为一种天然的制备物，被广泛应用于临床治疗，为我们提供了一种非常有用翻遍的廉价医疗手段，目前国内外用得最多的是应用于烧烫伤科、皮肤科、外科等科室。1、臭氧能刺激机体白细胞增殖，增加免疫系统功能，促进免疫细胞活性。 2、臭氧可以增加红细胞中的2，3-DPG含量，降低红细胞对氧的亲和力，使细胞内代谢过程 加快，促进氧的释放，使氧更容易由血液进入周围的组织，增加了损伤局部皮肤的供氧量，同时臭氧还可以增加红细胞柔韧性，改善损伤局部的血液供应，有利于局部皮肤的再生。3、臭氧通过与体液反应产生过氧化氢（H202），可穿透细菌和病毒的蛋白质膜 ，破坏膜的保护作用，使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜2）结合，导致膜变硬易碎，通过它的强氧化作用断裂各种微生物的细胞壁。臭氧还可穿过细胞膜，破坏微生物细胞核，使DNA暴露，分解DNA、RNA、蛋白质、脂类和多糖等致微生物死亡，对各种致病微生物有较强的灭杀作用。4、臭氧可以抑制无髓损伤感受器纤维，并且通过刺激抑制性中间神经元和释放脑啡肽等物质 达到止痛作用，刺激局部组织产生类似针灸样的反射疗法效果，使体内产生内源性镇痛物质，缓解疼痛。5、病毒为厌氧微生物，臭氧可以提供足够的活性氧，从而使病毒失去生存环境。6、刺激血管内皮细胞释放一氧化氮（NO）和血小板源性生长因子等引起血管扩张，改善局部 微循环，减轻水肿，达到促进炎性反应吸收的作用。

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-6WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：6*2ML/3*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金cnc内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介： 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度，另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下，也无需高频振荡，极大地减少了分选过程对细胞的伤害，大大提高了分选出来的细胞的活性。另外，一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中，样本之间的完全隔离（从加样到分离全都在芯片中完成）。工作原理： 仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。样本适用范围：所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本，包括：细胞，酵母，细菌，噬菌体等。仪器特点： 轻柔分选：鞘液压力2psi，提高分选细胞活性 灵活分选：样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml；可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选：一次性芯片，保证样本之间完全隔离；仪器体积小巧，可置于超净台中 高效分选：96孔板分选不到1min，384孔板4min以内，单克隆率超过95% 轻松分选：仪器操作简单，无需专人操作维护应用领域：抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs（循环肿瘤细胞）捕获- 游离胎儿细胞捕获

LED96孔细胞培养板96孔板光源光敏、光热、细胞光毒性光源照射机 细胞光毒性照射仪 LED96孔细胞培养板96孔板光源 光动力治-疗和光热力治-疗均是现代医学中相对新颖的无创治-疗方法，利用靶向识别技术将光敏剂或光热材料**于生物体内**位点，依靠光照**相关材料的生物毒性，从而达到治-疗的目的。光动力治-疗是采用光敏剂在光照下产生具有生物毒性的单态氧等活性物质，氧化损伤靶向**位点癌细胞、病毒、**、**等；光热治-疗是利用具有较高光热转换效率的材料在光照下转换光能为热能杀死**位点细胞等。不过以上治-疗方法还没有被广泛运用的原因是目前光敏剂和光热材料还存在或多或少的缺点，比如生物相容性，生物降解性及代谢率等。为了开发新型光敏剂和光热材料，科研工作者往往需要大量的体外细胞实验数据来支撑和评价他们设计**的相关作用机制和作用效果。 本产品是专门针对评价光敏剂和光热材料而推出的LED光源的体外细胞光毒性照射机，其体积小巧，与标准96孔细胞培养板**配合。为**作用于细胞及微生物的光毒性效应提供光源和效应场所。区别于传统光毒性照射仪的点光源，本款产品采用LED面光源，发光均匀，实现对所有细胞培养孔的均匀照射，减少了平行试验次数，可以增加科研工作者们的实验效率。除此之外，产品还具有发光强度可调，可定时控时，波长或发光位置可预先定制，灵活便捷等特点，并配有亚克力灯罩保护操作者的眼睛。产品特点体积小巧，平面光源，发光均匀。多种波长可选，发光功率可调。配散热装置，保证光源寿命。配亚克力灯罩，保护操作者的眼睛。配标准款电源控制盒，可定时开关控制。可升级 可调节电源控制盒，具可调节发光强度等功能。光源光谱图：技术参数现货波长365nm, 395nm，420nm, 465nm，500nm、520nm，590nm,620nm，660nm，白光 （半峰宽+-10nm，比如465nm适用于455-475nm） 其他波长其他波长光源接受定制，808nm，940nm等-大功率100W光源光功率可调电压0-30V电压负载效应≤0.01%+3mV显示方式数显接口插拔提供线路双光路、**控制操作控制器尺寸330（D）*250（W）*155（H）mm重量9kg

LED96孔细胞培养板96孔板光源光敏、光热、细胞光毒性光源照射机 细胞光毒性照射仪 LED96孔细胞培养板96孔板光源 光动力治-疗和光热力治-疗均是现代医学中相对新颖的无创治-疗方法，利用靶向识别技术将光敏剂或光热材料**于生物体内**位点，依靠光照**相关材料的生物毒性，从而达到治-疗的目的。光动力治-疗是采用光敏剂在光照下产生具有生物毒性的单态氧等活性物质，氧化损伤靶向**位点癌细胞、病毒、**、**等；光热治-疗是利用具有较高光热转换效率的材料在光照下转换光能为热能杀死**位点细胞等。不过以上治-疗方法还没有被广泛运用的原因是目前光敏剂和光热材料还存在或多或少的缺点，比如生物相容性，生物降解性及代谢率等。为了开发新型光敏剂和光热材料，科研工作者往往需要大量的体外细胞实验数据来支撑和评价他们设计**的相关作用机制和作用效果。 本产品是专门针对评价光敏剂和光热材料而推出的LED光源的体外细胞光毒性照射机，其体积小巧，与标准96孔细胞培养板**配合。为**作用于细胞及微生物的光毒性效应提供光源和效应场所。区别于传统光毒性照射仪的点光源，本款产品采用LED面光源，发光均匀，实现对所有细胞培养孔的均匀照射，减少了平行试验次数，可以增加科研工作者们的实验效率。除此之外，产品还具有发光强度可调，可定时控时，波长或发光位置可预先定制，灵活便捷等特点，并配有亚克力灯罩保护操作者的眼睛。产品特点体积小巧，平面光源，发光均匀。多种波长可选，发光功率可调。配散热装置，保证光源寿命。配亚克力灯罩，保护操作者的眼睛。配标准款电源控制盒，可定时开关控制。可升级 可调节电源控制盒，具可调节发光强度等功能。光源光谱图：技术参数现货波长365nm, 395nm，420nm, 465nm，500nm、520nm，590nm,620nm，660nm，白光 （半峰宽+-10nm，比如465nm适用于455-475nm） 其他波长其他波长光源接受定制，808nm，940nm等-大功率100W光源光功率可调电压0-30V电压负载效应≤0.01%+3mV显示方式数显接口插拔提供线路双光路、**控制操作控制器尺寸330（D）*250（W）*155（H）mm重量9kg

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

小动物冷冻荧光断层扫描成像系统，简称CFT（Cryo-Fluorescence Tomography）。它通过捕获连续切片的二维荧光和白光图像，并且编译成三维图像，它可以对小动物整体，动物组织，人体组织等生成三维各向同性数据集 最大分辨率为20um。相比PE， MRI ，CT等成像模式，CFT系统信号识别灵敏度较好，能够获得较细致准确的荧光信号，且分辨率可以达到20um.与传统的体外成像相比，传统体外成像只关注小样本量，做大样本量的3D成像要求比较高，也足够复杂，也没有标准化的流程，同时满足高分辨率和高灵敏度对设备本身的要求也是比较高。CFT成像作为体内和体外成像的最好的桥梁，既弥补了体内成像因为体内环境复杂，导致灵敏度较低，无法完全显示所有荧光信号，充分的为组织学深入研究提供多维度数据。又为下游显微镜成像做了精准的定位和补充。以下在药物发现、肿瘤学、纳米技术和神经科学领域的研究应用1、 药物发现因为它可以帮助识别和表征在器官、组织、细胞和分子水平上的基本过程。CFT有助于疾病过程的知识和在临床前或临床研究设计中评估药物效应。此外，通过允许分子事件的可视化和量化，CFT是发展诊断和治疗应用的一个有价值的工具。使用CFT，候选药物的三维生物分布和定位，如小分子、抗体药物偶联物、诊断抗体、基于肽的治疗，可以在整个样本或特定器官中可视化。CFT还可以阐明一种潜在的药物药效学数据，包括其对其靶点的亲和力和选择性，以及在动物模型中的稳定性。2、 肿瘤学CFT可用于研究肿瘤模型，包括微环境、肿瘤异质性、转移扩散和特异性生物标志物的表达。对于转移性肿瘤进展，CFT可以检测转移性疾病，并提供肿瘤负荷的高分辨率和扩散的3D分子数据，在可比的图像模式中通常无法可视化。并可用于评估肿瘤代谢对遗传操作、药物和癌症化疗药物的反应。一些例子包括动物模型的3D渲染，阐明了作用基因及其对行为和疾病表型的表达，如癌症。3、 纳米科技并通过CFT等成像方式对组织进行详细成像。例如具有免疫调节特性的纳米佐剂；纳米刀，一种几乎非侵入性的高压电抗癌方法；还有碳纳米管，一种修复受损组织的流行方法。纳米材料与荧光报告组相结合，允许用CFT可视化这些过程与对照组肝脏归一化后，LNP-2组的tdTomato信号比LNP-1组高2倍，说明LNP-2可能比LNP-1具有更好的mRNA传递效率4、 神经科学CFT也可以用于研究大脑的生理学、解剖学和分子生物学。神经退行性疾病和其他病理学影响大脑的不同区域，以及负责疾病病因学的特定神经通路。这些神经通路可以用CFT来绘制。使用荧光报告基因，这些组的3D CFT图可以帮助可视化细胞跟踪、药物传递和大脑中药物的药效学。CFT可视化是不可或缺的，可以提供深入了解器官特异性的退行性疾病，以及突出几种疾病过程的有希望的动物模型，和有希望的治疗途径.CFT数据集显示，iRFP的表达发生在椎体外。从同一样本中收集的切片在组织水平上进行成像。结果显示，iRFP在椎体外的肌肉组织中表达5、 临床应用前景CFT是一种定量和敏感的临床成像方法，需要研究病变组织的细胞和分子功能。CFT的浆片切片特征允许检测在不同组织深度产生的光信号。光信号可以是内源性对比，可以捕获不同组织的异质性和生物学状态，包括肿瘤，或外部显像剂或选择性地在组织或肿瘤中积累的药物。在临床研究中，CFT提供了一个高度控制的切片环境，微米级的切片和精确的重建，使MR图像和Brock组研究的组织学之间的准确配准。组织学识别的组织MR信号的有统计学意义的差异被作为MRI和组织学体积之间相关性特异性的指标。CFT提供了精细切片和组织病理学处理的结合，可以支持其工作所需的冷冻膜带转移，这将通过重建高分辨率的三维组织学体积.CFT作为补充成像模式，把体内成像和组织成像密切连接，数据的可视化，结构化，3D三维成像，能够很好的还原细胞和分子的功能。