尼泊金酯含量

树脂中金含量测试，大家用灰化换是微波消解处理样品，那个更准确呢，有人测试的没？

[em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量，采用经典的灰吹试金法的话，请教要称取多少样品才合适啊，是不是按硅酸度来配料呢。还是有别的讲究。请各位给予指点，或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊，我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了！

如何快速测定奶油、奶酪中脂肪含量的测定？盖勃法是常用的测乳制品中脂肪含量的快速测定方法，但我的样品中脂肪含量在80-90%，盖勃法中的乳脂计最高含量才到70%，这样是否能用稀释的方法来做这个测定呢？求高手解答。15902196844

[em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量，采用经典的灰吹试金法的话，请教要称取多少样品才合适啊，还有，是不是按硅酸度来配料呢，还是有别的讲究。请各位给予指点，或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊，我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了！

玻璃纤维滤筒滤膜中硼含量较高，是杂质还是本身材质的一部分呢？谢谢。发现玻璃纤维滤筒中硼含量高达0.x%~2.x%。

弱极性毛细管柱，程序升温，N2000工作站，结果采用面积归一化法。简单说 进样量不同样品的含量不一样。。。打个比方说，峰高在200的时候：主含量96%，某杂质含量3%。 峰高在100的时候：主含量97%，某杂质含量2% 峰高在50以下的时候：主含量98%，某杂质含量1%样品充分混匀了，进样针很好，仪器正常，平行样确认，连续3批规律行出现这个是为什么呢？是这个样品不适合气相法？还是面积归一化法的问题？是我这样品这样还是所有样品都这样？

各位大大，童鞋，我们在生产过程中要用到拟薄水铝石，但是其中含的三水杂晶相对我们的生产有影响，所以要控制它的含量，但是现在我们没有办法准确定量三水杂晶相，现在我这里有一个三水杂晶相的测量方法但是其中有个地方没太弄懂，希望各位大大给指点一下！附方法操作规程和谱图一张！

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

有没有参加中实国金 NIL PT-2267-1 水中锰含量的测定，加q 498503158 讨论一下

最近遇到一个问题，想请教论坛上的高手。RoHS豁免条例中7.—高温融化型焊料中的铅（即锡铅焊料合金，铅含量占重量的85％以上） —服务器、存储器和存储阵列、用于交换、信号、传输、电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅 —电子陶瓷零件（即压电电子设备）中的铅10. 根据第7条第2款提及的程序，委员会将优先评价： —台卡二苯醚 —特殊用途直式荧光灯内的水银 —服务器、存储器和存储阵列、用于交换、信号、传输、电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅（考虑规定此项豁免的具体时限），及以尽快确定是否需要对这些项目做相应修改。 — 灯泡那么普通白炽灯玻璃中的铅是否在豁免范围呢？很困惑！委员会将优先评价“灯泡”到底是什么意思呢？

各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！

NILPT-0309矿石中金含量的测定，有哪家参加？

[color=#444444]我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：柱温：150℃、气化温度：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，[/color][color=#444444]按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！[/color][color=#444444]我问问各位老师，我该怎么做才能避免这种问题的发生，还有，我问一下造成这种问题的原因是什么，是仪器的问题呢？还是我的操作问题呢？谢谢了[/color]

玻璃纤维滤膜/筒中钡含量高，其原因是含杂质还是生产工艺必需的呢？

甲基化含量检测时，制作了两个标准曲线：dc和5mc（注：这两个标准品的最大吸收峰波长不一样，分别是278nm和287nm），利用标准曲线求样品的浓度时，我是将目标峰最大吸收峰面积带入标准曲线呢（最大吸收峰面积不一定在以上两个波长处）还是将278nm和287nm对应的峰面积带入公式计算呢？

请问各位有没有参加中实国金 NIL PT-0376 饮料中增塑剂邻苯二甲酸酯(DBP及DEHP)含量的测定 ？大家在此交流下。

请问有做中实国金 NIL PT-0378 塑料玩具中增塑剂邻苯二甲酸酯(DBP及DEHP)含量的测定 的吗？我周末看10.23发样品了，我今天还没收到，周一准备打电话问问。收到的同仁说说情况吧，样品状态？大家准备的前处理方法

想请教大家个问题。我想消解小鼠器官。测各个器官内金的含量。想请教大家用王水消解可以吗？器官大概取多少克合适？本实验室没有微波消解，在比色管内消解行吗？外面水浴。谢谢！

测定岩石中金含量时加标回收加岩石标样还是加金标准溶液呢

如题，请问水泥、玻璃、陶瓷、催化剂生产中，为什么需要检测碳硫含量？碳硫的含量变化对水泥、玻璃、陶瓷、催化剂的质量有怎样的影响呢？

请教一下做过用乙酸乙酯萃取法，测高纯金杂质含量的朋友，我做回收的时候Sn的回收率总是很低，然后我对萃取后的乙酸乙酯蒸发后测杂质，没有发现缺少的Sn？这是什么情况

据英国《每日邮报》11月2日消息，最新研究发现英国近半畅销米制品中砷含量超欧盟最新标准，涉事商品包括家乐氏卜卜米、欧格妮全麦婴儿米粉及亨氏宝宝柔滑纯米糊等。检测发现，58%的米制品砷含量超标且远高于拟定于明年夏天生效的欧盟婴幼儿食品砷含量标准。在大部分食物和饮用水中均含有低量砷元素，但最新研究表明大米中砷含量或过高。大米富含维他命，纤维和蛋白质，但也是含有高量砷元素的唯一常见食品。大米砷含量也因品种而异，意大利糙米砷含量为160ppb，法国红米为310ppb，而印度香米仅为40ppb。英国第四频道将于11月3日晚播出名为《大米：我们食品到底安不安全?》的专题报道，披露贝尔法斯特女王大学全球食品安全研究所对81种不同米制品的检测结果。

NILPT-0924水中铅含量的测定NILPT-0926水中镉含量的测定NILPT-0927水中砷含量的测定NILPT-0928水中汞含量的测定有参加的吗，站短哦~~~

[align=right][b]SGLC-GC-003[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]薄荷脑 SH-WAX[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器；色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m；P/N：221-75893-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件UHPLC 条件[/b]色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)柱温：120 ℃载气：氮气进样口： 250 ℃，分流比10：1检测器：250 ℃进样量：1 μL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[b]对照品溶液[/b][img=薄荷脑含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-003_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

ICP测金含量，效果如何

摘要 目的：建立以薄层扫描法测定黄皮酰胺含量的方法。方法：固定相系以硅胶G过240目筛)加0.5％CMC-Na(1：2.5)所制备的薄层板，展开剂为氯仿-甲醇(85：15)，检测波长为λ=259 nm；扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源氘灯，线性参数Sx=3，振幅为l0，背景校正：结果：此法测得黄皮酰胺含量的平均回收率为97.78％ ，RSD为0.36％ ；其在5.3～53μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99l9)。结论：用薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量，准确度高，重现性好，适合于快速检验。 关键词：黄皮酰胺；薄层扫描法；含量测定 黄皮酰胺(elausenamide，clau)是芸香科黄皮属植物黄皮Clausena Lamium(Lour．)Skeels叶水浸膏分离得到的有效成分，经不对称合成和拆合得到左旋和右旋黄皮酰胺。其中左旋黄皮酰胺为活性成分，具有多方面的药理作用。早期药理实验表明其对四氯化碳引起的小鼠谷丙转氨酶的升高有明显的降低作用。药效学研究提示，左旋黄皮酰胺可促进突触体谷氨酸释放，增加大鼠皮层厚度和海马CA1区数及NMDA受体密度，提高小鼠脑皮层和海马的胆碱乙酰转移酶活性 并对抗樟柳碱引起的乙酰胆碱含量的降低；细胞外生理研究证明，左旋黄皮酰胺可增强大鼠海马齿状回颗粒细胞层有低频刺激所诱发的群峰电位和由强刺激诱发的。这些结果表明，左旋黄皮酰胺有促智作用，有望开发成为抗老年痴呆病的新药。笔者通过文献报道的方法及黄皮酰胺的结构特点，确定了实验条件，建立了薄闵璺?TLCS法)测定黄皮酰胺的含量，为控制黄皮酰胺的质量提供了实验依据。 1 仪器和材料 仪器：CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津)；939薄层铺板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量毛细管(美国Drummonp公司)。 材料：黄皮酰胺粗品、黄皮酰胺一次甲醇提取物、黄皮酰胺二次甲醇提取物及对照品均由中国医学科学院药理研究所提供。硅胶G(青岛海洋化工厂)，所用试剂均为分析纯。

求污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响　摘 要:通过盆栽试验研究了不同用量污泥对石灰性生土和熟土有机质和全氮、全磷、全钾含量的影响。结果表明:施用1.25%、2.5%、3.75%、5%的污泥,两种石灰性土壤有机质和全N、全P含量都显著高于对照,且随着用量的增大,增加幅度增大;而全K含量增加不显著。因此,合理利用污泥能提高土壤肥力。 　　关键词:污泥;土壤;有机质;全氮;全磷;全钾　　　污泥是指城市生活污水及某些工业废水处理过程中产生的固态、半固态泥状物质。随着人民生活水平的提高,物质消费在不断地增加,污泥的产生量也伴随着在不断增加,其大量的积累会对人类的生存环境造成严重危害,因而成为当前世界各国面临的一个严重的环境问题。目前对城市污泥的处置方式主要有土地弃置、卫生填埋、堆肥化、焚化和农业利用等。这些方法中,土地弃置已被现行环保法规禁止或逐步禁止,卫生填埋面临土地资源紧缺和群众抗争等压力,堆肥化也有许多实际的困难和尚未解决的问题,焚化则有厂址难寻、运行成本高及潜在空气或其他二次污染等的挑战。相比之下农用资源化是最为可行的处置方法。

我们用FID检测器，DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇，面积归一法积分，遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820，而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800；可以排除偶然误差和样品污染，因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家，有的话我们可以购买标准物质；如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好，希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后，前两次分析的甲醇含量很小，基本没有，；随着分析次数的增多，甲醇含量也会逐渐变大，会有一段时间稳定在10ppm左右；如果使用一个星期的话（每天20次），甲醇含量能增大到三四十个ppm，这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常，那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢？玻璃衬管硅烷化失效？石英棉的吸附？还是其他的什么原因

今天做感冒止咳糖浆中黄芩苷含量测定时碰到了难题色谱条件：岛津10A的机子，N2000工作站，流动相是甲醇：水：磷酸（35：65：0.3），检测波长280nm，理论板不少于3000。对照品配制：取黄芩苷对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含15ug的溶液。 供试品制备：精密量取1ml，置50ml容量瓶中，加50%的甲醇至刻度，摇匀，过滤即得。 供和对各进10ul。问题出现：第一针对照品，跑了一小时，没任何峰出现，就是基线。 第二针对照品，我把波长调到278，保留时间为22.998时出峰，不过峰形难看，而且理论板数只有600多。。。 第三针对照品，把波长调到276（因为之前我测黄芩药材黄芩苷含量时用的波长就是276），但保留时间变成31.082？？？理论板数同2针 第四针对照品，把波长调到279，保留时间为34.673？？理论板数同2针 第五针对照品，把波长再调至276，保留时间为22.948？？理论板数同2针我昨天做了样品，系统应该是没问题的，对照品溶液也是新配的！！！问题1：为什么按照药典标准的波长测定无任何峰出现（当然进样也没问题）？问题2：为什么改变波长会造成保留时间改变这么多？问题3：为什么柱效这么差？（我用的柱子才用2星期，而且之前所做的样品柱效都不错）现在都没法做下去了，到底是哪些方面的问题？？？大家帮忙看看！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif