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拟除虫菊酯类

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拟除虫菊酯类相关的论坛

  • SPME测拟除虫菊酯类农残

    各位前辈好，请问有用SPME测拟除虫菊酯类农残的么？富集倍数能做到多少啊？有时间交流下 O(∩_∩)O~

  • 拟除虫菊酯类ECD不出峰

    有网友问，老师，您好，我用的是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，主要用于农残有机磷fpd，有机氯和拟除虫菊酯类ecd检测，最近菊酯类农药（甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯菊酯，溴氰菊酯，氟胺氰菊酯，氟氰戊菊酯，氰戊菊酯，氯氰菊酯，氟氯氰菊酯）不出峰，异菌脲和三氯杀螨醇也不出峰，像666，腐霉利，五氯硝基苯是出峰的，请问老师，有哪些原因会导致菊酯类无法出峰？之前配制单标混标是出峰的，现在菊酯类（除联苯菊酯响应很低）单标不出峰，混标中的666，腐霉利，五氯硝基苯出峰，菊酯类没有出峰

  • 拟除虫菊酯类

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]在做拟除虫菊酯类时一个因子多个峰怎么处理曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091010499593_3522_3552473_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091011013521_1857_3552473_3.png[/img]

  • NY/T 761 测定拟除虫菊酯类农药问题

    我用岛津GC-2010 ECD 检测器测拟除虫菊酯类农药（腐霉利、三唑酮、硫丹、甲氰菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯）。方法是按照NY/T 761 来做的。仪器条件为SPL250度、ECD 300度 柱温120℃15℃/min260℃(2min)20℃/min280℃(3.17min) 柱流为2.0 色谱柱为Rtx-5。发现氰戊菊酯和溴氰菊酯的回收比较高（添加浓度为0.08——0.2mg/kg，回收在120——140之间），而且上述农药的曲线（0.4、0.2、0.1、0.05）均是这样子向下的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071612_589351_1344961_3.bmp，不知道是什么原因呢？是不是条件不对还是什么的问题。

  • 【求助】2005版药典附录拟除虫菊酯类农残测定方法操作细节求助

    最近采用2005版药典附录（53页）方法测定金银花药材的拟除虫菊酯类农药残留量，对方法中所述的（混合小柱填料）氧化铝、微晶纤维素的规格、种类，比如中性还是碱性、目数等很迷惑；另外，试验结果总觉得农残峰和杂峰分离不好，不知道是方法问题还是操作问题，求助各位同行前辈多多指点啊！

  • 【求助】－中药材中的拟除虫菊酯类农药残留检测方法

    我做中药材中的拟除虫菊酯类农药，回收总是做得不高，或者净化效果不佳，焦头烂额得很，请各位大虾给点帮助！[em20][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25815]ASI固相萃取小柱资料[/url]

  • 食品中拟除虫菊酯类农残的测定

    食品中拟除虫菊酯类农残的测定

    [align=center][img=,600,462]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005013881_2588_932_3.jpg!w500x385.jpg[/img][/align][align=center][/align]拟除虫菊酯(Pyrethroids)是一类具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性重要的合成杀虫剂。今天我们给大家带来动物性食品中拟除虫菊酯类农残的测定。[color=#717070]参考标准：《GB/T 5009.162-2008动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定》。[/color][align=center][b]提取步骤[/b][/align][align=center][b][/b][/align][color=#333333]称取20g样品于100ml具塞锥形瓶中，加入40 mL丙酮，震荡30min；再加入6g氯化钠，充分混匀后加入30mL 石油醚（30℃-60℃）震荡30min。取35mL 上清液，经无水硫酸钠滤于旋转蒸发瓶中，30℃浓缩至1ml左右，加入2mL乙酸乙酯-环己烷（1：1）溶液，再浓缩至1mL左右，如此重复三次，直到溶剂完全转化为乙酸乙酯-环己烷（1：1）。将残液取出，用乙酸乙酯-环己烷（1：1）定容至5mL。待净化。[/color][color=#333333][/color][align=center][b]净化步骤[/b][/align][b]凝胶渗透色谱条件如下：[/b]GPC仪器型号：月旭 GPC1600凝胶色谱仪。凝胶色谱柱：月旭Bio-Beads S-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm。流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）；流速：5.0 mL /min；进样量5.0mL；收集时间：16-30min；波长：254nm。将待净化液经凝胶色谱柱以乙酸乙酯-环己烷（1:1）洗脱，流速5mL/min，收集16-30min流分，将其旋转蒸发至5mL 左右，用氮气吹除溶剂，丙酮定容至1mL。经0.22μm有机系滤头过滤后，留待GC分析。[align=center][b]色谱条件[/b][/align]仪器型号：Panna A91。色谱柱：WM-5ms，30.0m×0.25mm×0.25μm。进样口温度：260℃；检测器（ECD）温度：320℃；载气：N2；进样方式：分流进样10:1；载气流量：1.0mL/min；进样量：1μL；升温程序：50℃初温，20℃/min升到270℃，保持25min。[align=center][b]谱图或加标回收率结果[/b][/align][b][/b][align=center][b][img=,600,165]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005082270_6316_932_3.png!w690x190.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][align=center]图1.4种拟除虫菊酯标准品0.5mg/L 图谱[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,600,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005105031_479_932_3.png!w690x192.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]图2.牛奶样品空白图谱[/align][color=#333333][/color][align=center][img=,600,165]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005135231_5330_932_3.png!w690x190.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][align=center]图4.牛奶样品加标50.0ng/g图谱[/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=center][img=,600,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005180170_5384_932_3.png!w533x194.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]表1：牛奶加标回收率[/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][align=center][b]相关产品信息[/b][/align][align=center][img=,600,278]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091005222564_2247_932_3.jpg!w690x320.jpg[/img][/align][b]提取步骤[/b][color=#d1712b]净化步骤[/color][b]色谱条件[/b]

  • 用气相色谱法测定六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类农药残留的测定

    请问你们再日常的检测工作中，有哪些样品中的六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类的农药残留可以一起前处理，不用分开前处理，而是过固相萃取柱（TPT复合氨基柱+炭黑柱）的方法前处理，然后用ECD[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器的？因为我们发现做茶叶中的这些农残时，在六六六、滴滴涕这一时间段出峰的还是干扰的杂质太多，也就是用TPT复合氨基柱+炭黑柱除不了这一时间段的杂峰，用硫酸磺化法做茶叶中的六六六、滴滴涕，可以前处理的很干净，可是由于菊酯类的农残不适于用硫酸磺化法来处理，这样如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分析检测六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类农药残留，那岂不是要分开来进行前处理了？岂不是增加了一倍的工作量了？

  • 【原创大赛】气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量

    【原创大赛】气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量

    【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量摘要：使用气相色谱仪检测大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量，在添加量范围平均回收率为70.5～112.6%，变异系数（RSD）为1.38%～6.60%。该方法加标回收率良好，简便、快速、准确的测定稻谷类样品的农药残留量。关键词：大米；气相色谱；有机氯；拟除虫菊酯；农药残留；1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆阿克苏市温宿地区大米2 仪器：气相色谱仪（带电子捕获检测器ECD），美国安捷伦科技有限公司；高速冷冻离心机，CT15RT型台式（上海天美生化仪器设备工程有限公司）；旋转蒸发仪，EYELA SB-1100（上海爱郎仪器有限公司）；天平（0.01g）（AEL-160型,奥豪斯（上海）有限公司）；超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）3试剂：正己烷、丙酮、石油醚：（色谱级淋洗剂，天津光复精细化工研究所）；2 农药标准品配制：单一农药标准溶液：用移液管准确取一定量农药标准品（质量浓度为1000mg/L的供试农药单标），用溶剂稀释，逐一配制20mg/L的标准储备液，贮存在-4℃以下冰箱中；农药混合标准溶液：吸取一定体积的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中，用正己烷稀释定容至刻度，浓度为1.0mg/L（添加回收备用）。继续稀释至0.1mg/L进样。3 样品前处理提取：准确称取15.0g样品，放人250mL具塞三角瓶中，加入50mL石油醚超声 20min，过滤至于100mL浓缩瓶中，减压旋转蒸发仪40℃浓缩近干。净化：将浓缩好的样品，加入正已烷:丙酮（92:8[size=12

  • 拟除虫菊酯净化小柱

    想问一下大家，这个SPE小柱能不能用于净化拟除虫菊酯类检测的过程？如果可以，是按说明书的活化还是按762标准活化呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811050036016234_5255_3302856_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811050036023983_5462_3302856_3.png[/img]

  • 拟除虫菊酯农药

    请问用GC检测拟除虫菊酯农药类农药残留时提取剂是怎么选的啊？ 提取剂、农药、样品是个什么关系啊？还有就是可不可以发一个适合的国家标准法给我啊！谢谢

  • 【原创大赛】气相色谱法17种有机氯和拟除虫菊酯农药试验

    【原创大赛】气相色谱法17种有机氯和拟除虫菊酯农药试验

    瓦里安450-GC气相色谱仪，配有ECD检测器，ComPiBAL8400自动进样器，GALAXIE中文/英文工作站软件控制系统；德国博朗MR5550手提式食品调理机；FJ200高速分散均质机；弗罗里析柱④；乙腈（色谱纯）、丙酮（色谱纯）、正己烷（色谱纯）、氯化钠（140℃烘烤4h）。六六六、DDT、百菌清、三唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等标准溶液（100ug/mL）：由农业部环境监测中心提供。进样口温度，260℃；检测器温度，300℃；柱温，150℃（保持1min）→15℃/min→240℃保持1min→10℃/min→280℃保持10min，程序升温总计22 min；载气：氮气，纯度≥99.999%，色谱柱载气流速为2mL/min；进样方式为分流进样，分流比为20:1。准确吸取1.0ul标准混合溶液（或净化后的样品溶液）注入色谱仪中，以保留时间定性，以样品溶液峰面积与标准溶液面积比较定量。一、不同浓度标液的峰面积关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031506_388123_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.01 ug/ml，四种DDT标液浓度0.02 ug/ml，其他标液浓度均为0.1ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031508_388124_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.02 ug/ml，四种DDT标液浓度0.04 ug/ml，其他标液浓度均为0.2ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031510_388125_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.04 ug/ml，四种DDT标液浓度0.08 ug/ml，其他标液浓度均为0.4ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031511_388126_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.05 ug/ml，四种DDT标液浓度0.1 ug/ml，其他标液浓度均为0.5ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031512_388127_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.08 ug/ml，四种DDT标液浓度0.16 ug/ml，其他标液浓度均为0.8ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031513_388128_1612314_3.jpg17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标样色谱图，四种666标液浓度0.1 ug/ml，四种DDT标液浓度0.2 ug/ml，其他标液浓度均为1.0ug/ml二、回收率试验在25.0g黄瓜样品中添加100ug/ml的17种菊酯农药混合标准溶液至添加浓度为0.1、0.2、1.0 ug /ml，测定结果见表农药名称 添加量（ug） 本底值 检测值（ug） 回收率（％）α-六六六 0.1 0

  • 【共享】NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

    NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16298]NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16297]NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[/url]

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