黏度分析

一般湿消化法, 1.0~5.0g样本, 以硝酸加高氯酸, 定量至50mL.若样本量增加至10.0g, 定容体积减至25mL, 这是否可行….镉, 铬, 铜, 铅之分析损失会不会很大, 定容后之黏度会否影响分析

请问有没有知道胺类体系的表面张力与黏度用哪一种仪器比较好？能不能推荐一下？就是MDEA之类的胺

请教各位，在各种树脂加工生产中，是不是大部分时候都需要测试黏度？黏度测试中，是不是大部分都必须测试出准确的定量值？只需要定性测试的场合多吗？谢谢！

大家在测完油性液体的黏度后,是如何清洗黏度计的?

盐效应是由溶液的黏度等物理特性变化引起的,与进样装置有关.不同的进样系统盐效应不同,也与分析条件有关，你觉得对吗？

一种玻璃毛细黏度计,形状像大写英文字母L,长管上有刻度，中间有一玻璃泡，短管为一直角玻璃毛细管，请问这种玻璃毛细黏度计的名称叫什么（氏）黏度计？

各位，我们在用4号福特杯测试油漆黏度时明明规格规定混合后的黏度应该是25~30s, 可我们的测试结果总是在2分钟以上。根据规定，就是应该用4号的福特杯，而且我也用卡尺确认的杯子的孔径。请各位帮我分析一下原因吧，我实在是不知道该怎么办了。

我们用的是乌氏黏度计，用完了清洗起来太麻烦我都用洗液处理，出来起来要特别小心，一不小心就会能坏[em0904]你们都怎么处理啊？还有就是新买来的黏度计表面都有一层油性东西处理起来也特麻烦，处理不干净就会挂壁，测出来的数就会不准[em0904]有什么好的处理方法？谢谢

黏度测定法黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pas为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数[η]。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴 可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。 (2)温度计 分度为0.1℃。 (3)秒表 分度为0.2秒。 (4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。 (5)旋转式黏度计。 (6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt 动力黏度(Pas)＝10Ktρ 式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s； t 为测得的平均流出时间, s； ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。 第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度） 照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。 动力黏度(Pas)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。 第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数） 取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数： 1nη 特性黏数[η]＝──── c 式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚物摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，黏度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为黏均摩尔质量。黏度法测高聚物溶液摩尔质量时.恒温槽1套；乌贝路德黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1只；洗耳球1个；橡皮管夹2个；橡皮管(约5cm长，2根)；吊锤1个。聚丙烯酰胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol• dm-3、1mol• dm-3)。外推法求[η]

文章从9个方面对影响旋转黏度计测量结果准确度的若干因素进行了分析，对中级操作者很有指导意义。

我们主要从事表面活性剂的检测，清洗剂的分析，请问大家可以购买哪种黏度计，另外，测量的黏度数据对于产品开发有哪些指导意义，请大家知道，谢谢！

月初买了一台博力飞DV-Ⅱ+黏度计，用一起配来的硅油标准液试用。标准液包装上注明25℃，9.5cP。试用时选用了61#转子，24.9℃，100转黏度和扭距分别为13.0cP、22%；60转为10.8cP、10.8%；30转为10.4cP、5.2%。这三组数据不知哪组准确，而且好像都超过误差范围了。请各位高手提提建议，是不是还要有哪里要注意的，要不分析样品的时候都不知道选哪个转子和转速了。

我们车间用过很多黏度计，主要以brookfield的居多．但好用不耐用，使用不多久就呜呼哎哉了，我们的头很是恼火．请大伙帮帮忙！我们分析的产品有低粘的（几十厘泊），也有高粘的（几百，几千的）．当然是分开用的．

运动黏度大的物体其动力黏度也大吗? 还是不一定! 不一定的话什么情况下会发生?

请问一下高分子絮凝剂采用的密度计的型号?请问哪里可以查到稀释型乌氏黏度计及使用方法?

黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。 液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。(2)温度计分度为0.1℃。(3)秒表分度为0.2秒。(4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。(5)旋转式黏度计。(6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt动力黏度(Pa·s)＝10·Kt·ρ式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s；t 为测得的平均流出时间, s；ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度）照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。动力黏度(Pa·s)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数）取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数：1nη特性黏数＝────c式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

你对黏度测定有什么理解？黏度测定法　　黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以 表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 　　流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。

【求助】测农药胶旋剂黏度用什么黏度计好？？？农药胶旋剂是非牛顿流体吗？？？？？？？？非牛顿流体用什么测黏度比较准确呢？？？在线等待

请问~悬浮液测定黏度~用哪种形式黏度计比较好？锥板式的OK吗？

如题，药典附录里对于黏度测定，有平氏粘度计，乌氏粘度计等等，似乎测定不同的黏度，就得选用不同的黏度测定装置，那么，有没有一种仪器可以全部包括这种种的黏度测定呢？

请教：1、乌氏黏度计中的支管C有什么作用？除去支管C是否仍可以测黏度？2、评价黏度法测定高聚物相对分子质量的优缺点，指出影响准确测定结果的因素。

经常做黏度，但是却不怎么熟悉它，大家帮我转几个资料过来吧，谢谢

实验室新人，门尼黏度仪测量橡胶，一次大概需要多少橡胶，另外求介绍一下门尼黏度仪哪几家比较好，有什么推荐的

我要买测定纤维素聚合度的黏度计。好象叫：北欧型毛细管黏度计，王研氏黏度计有的话，我所要请购，急需！！！！！！请帮忙！！联系电话：0513-3560512-4616

黏度，还是粘度？/:s 这两种写法好像都有呀。到底哪个对呢？还是有不同的含义？

问问各位高手们，我用NDJ-5S数学式黏度计测的的黏度单位应该是啥子呢？我今天到其它学校去测的植~回来发现忘记单位的问题咯~~汗啊~~各位帮帮忙啦~~急啊~~谢谢大家先了~

中国药典规定使用乌氏黏度计，可否用其他黏度计