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凝固点

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凝固点相关的耗材

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  • 凝点温度计(水银)62~76℃
    凝点温度计(水银)62~76℃符合GB/t514《石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件》标准要求。广泛适用于石油化工、科研院所等实验室领域。l 制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。l 感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。l 温度计刻线的清晰度高,不受其它因素影响。l 温度计中的感温液体为汞时,符合GB /T913 中一号汞的要求。l 毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。凝点温度计(水银)62~76℃技术参数温度范围温度精度直径长度用途19℃~21℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计22℃~26℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计24℃~26℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计29℃~31℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计39℃~41℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计62℃~76℃0.1φ2.5~14mm300mm凝固点温度计
  • 理助科耗凝固点测定器AB|2X1 两件套
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。
  • 牛奶冰点测定仪温度探头
    牛奶冰点测定仪,牛奶冰点仪,牛奶冰点检测仪,牛奶冰点测量仪,牛奶冰点分析仪,牛奶冰点快速测定仪,牛奶冰点测定仪供应牛奶冰点测定仪(CryostarⅠ)介绍仪器测量原理 液体的凝固点与所含溶质的摩尔浓度相关,总摩尔浓度越高,凝固点越低。正常牛奶的冰点在-0.533 ~-0.516℃之间,牛奶冰点与水分含量之间存在一定的数量关系,两者可以换算。 因此通过检查牛奶的冰点,就可以推算出牛奶的纯度。牛奶冰点测定仪参数:检测速度:40个样品/小时测量范围:0.000℃∽-1.500℃检样量:2.0-2.5ml(2.2ml)精确度:0.0001℃重现性:±0.002℃端口:RS 232端口1个,6V打印端口重量:12kg体积:(w×h×d)29cm×19cm×38cm工作电压:230V/115VAC(50…60HZ) 180W 1
  • 红水温度计
    红水温度计可分为两种1. 酒精温度计,是利用酒精热胀冷缩的性质制成的温度计。在1个标准大气压下,酒精温度计所能测量的最高温度一般为78℃。因为酒精在1个标准大气压下,其沸点是78℃。但是温度计内压强一般都高于1标准大气压,所以有一些酒精温度计的量程大于78度。在北方寒冷的季节通常会使用酒精温度计来测量温度,这是因为水银的凝点是-39℃,在寒冷地区可能会因为气温太低而使水银凝固,无法进行正常的温度测量。 而酒精的凝点是-114℃,不必担心这个问题。2.煤油温度计的工作物质是煤油,它的沸点一般高于150℃,凝固点低于-30℃。所以煤油温度计的量度范围约为-30℃~150℃。因酒精的沸点是78℃,凝固点是-117℃,酒精温度计能比煤油温度计测更低的温度,但高于78℃的温度它就不能测定了。 目前市面上出售的家用气温计多为煤油温度计。它的分度值较大,多为1℃,因此不能作精确的测量。尊敬的客户,欢迎您的浏览,鉴于本司经营产品众多,有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询,我们将会热情为您服务!
  • 双极电凝
    双极电凝设计简单,操作方便的电凝系统。不带电极的长度是160.75mm,装入两节AA碱性电池后的重量仅为78g。使用标准AA碱性电池,易于更换。电极有5×1mm和10×1mm两种规格。外带模切泡沫硬塑料盒便于储存。凝血功能是通过双极镊子的两个尖端向动物机体组织提供高频电能,使双极镊子两端之间的血管脱水而凝固,达到止血的目的,作用范围仅限于镊子两端之间,对机体组织的损伤程度远比单极电凝为小
  • 1/100度精密温度计
    1/100度精密温度计1/100度高精密温度计实现实验所需的精准测温。适用于粘度仪测温。l 制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。l 感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。l 温度计刻线的清晰度高,不受其它因素影响。l 温度计中的感温液体为汞时,符合GB /T913 中一号汞的要求。l 毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。1/100度精密温度计技术参数温度范围温度精度直径长度用途19℃~21℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计22℃~26℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计24℃~26℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计29℃~31℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计39℃~41℃0.01φ2.5~14mm100~500mm精密温度计62℃~76℃0.1φ2.5~14mm300mm凝固点温度计
  • 美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4
    优于一级ATI提供了最高质量,行业标准的油基试剂使用与油基气溶胶发生器。我们的试剂用于高效空气过滤器的现场泄漏检测和生产质量控制效率检测。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4产品适用于政府,核设施,和FDA规定的测试应用。PAO-4 试剂美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4,四厘沲PAO(化学文摘系统ID 68037-01-4)。该试剂提供了美国食品和药物管理局批准的替代DOP在FDA监管的过滤器泄漏检测应用。PAO得到了美国陆军军医总局的批准,并被美国军方用作过滤器和口罩测试过程中DOP的替代品。美国ATI油基气溶胶试剂PAO-4可在1加仑和5加仑容器。可根据要求提供更大的容量。产品规格沸点 : 316℃(600℉)比重 : 0.819 @ 15.5摄氏度(60华氏度)在20°C时,蒸气压0.013 kPa (0.1 mm Hg)蒸汽密度 : N/A溶水性 : 不溶于水外观/气味 : 无色、无味液体凝固点 : N/ApH在5%时 : N/A闪点 : 222摄氏度(432华氏度)使用方法 : 克利夫兰开杯空气中可燃性限值 : N/A - UEL: N/A | LEL: N/A自动点火温度 : 343 ̊C (649 ̊F)粘度 : 40℃时18 cSt / 100℃时4 cSt
  • 希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯
    Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝杯凝固法检测杯一次性血凝Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝仪杯凝固法检测杯一次性血凝 Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪希森美康CA530 CS2000i血凝杯 反应杯Sysmexsu-40 Sysmex suc-400A反应杯 希森美康CA530CS2000i血凝杯 血凝仪杯凝固法检测杯一次性血凝 Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪Sysmex su-40反应杯可配CA530/550/1500/7000血凝仪Sysmex suc-400A反应杯可配CS2000i/5100/6100血凝仪
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司(促凝管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(促凝管)能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题;可适用于急诊血清生化实验;推荐1500-2200×g离心10min;不适应症:因疾病导致凝血异常的患者,或接受抗凝治疗的患者,凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(促凝管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 凝固酶甘露醇琼脂
  • 北京永康乐业Ucalery凝固浴接收器
  • PE瓶样品瓶试剂瓶固废浸提振荡器配套耗材
    PE=Polyethylene,聚乙烯,是结构最简单的高分子有机化合物,当今世界应用最PE聚乙烯广泛的高分子材料,由乙烯聚合而成,根据密度的不同分为高密度聚乙烯、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯。聚乙烯不溶于水,吸水性很小,就是对一些化学溶剂,如甲苯、醋酸等,也只有在70℃以上温度时才略有溶解。但是微粒状的聚乙烯,可以在15℃~40℃之间随温度的变化熔化或凝固,温度升高时熔化,吸收热量;温度降低时凝固,放出热量。又因为它吸水量很小,不易潮湿,有绝缘性能,因此,是很好的实验室样品瓶材料。
  • 凝点试管
    SD510倾点凝点测定仪是按照中华人民共和国标准GB/T510和GB/T3535规定的要求设计制造的,适用于按上述两标准规定的方法测定试样产品的凝点和倾点。
  • 冻干兔血浆及溶剂Freeze Dried Rabbit Plasms 价格|规格|参数|详细资料|型号|图片|原理|介绍
    金葡菌血浆凝固酶试验金葡菌血浆凝固酶试验
  • 热分析样杯支架 仪器配件
    仪器配件热分析样杯支架热分析样杯支架 碳杯支架 定碳杯支架 浇口杯支架定碳杯支架各部件采用螺纹结构装配,可以很方便的进行组装和拆解,只需更换样杯座就可以适合方型定碳杯和园型定碳杯使用,成套的定碳杯支架不仅具备牢固的金属结构件和耐高温的方形或圆形样杯座,还包括美国进口欧米茄K型热电偶专用插头,德国进口超软硅橡胶高精度补偿导线,这种组合使热分析仪的精度得到了很大的提高,测试数据准确可靠,重复性能好,能使温度飘移带来的误差降低到更小。仪器配件热分析样杯支架定碳杯支架配合南京联创公司生产的LC-TS3、LC-TS3D、LC-TS5、LC-TS6等各型铸造炉前分析仪,碳硅分析仪,铁水分析仪,碳当量分析仪,铁水质量管理仪,铁液质量管理仪,以铸铁组织形成过程的凝固温度曲线为被测对象,对凝固温度曲线进行数学分析,得到不同成份下曲线的特征点。根据预先确认后的数学模型计算出铁水的碳当量(CE),碳含量(C%),硅含量(Si%)等指标,是铸铁生产中炉前使用的简洁、快速、准确的仪器。热分析仪检测时间约为2分钟,在铁水可等待的时间内完成检测,并可通过计算得出增碳剂、硅铁、废钢投放量对铁水成份进行调整,得到合适的铁水成份后进行浇注。仪器配件热分析样杯支架
  • COSMOSIL 5C18-AR-II 色谱柱
    产品描述COSMOSIL 5C18-AR-II 是聚合型C18反相柱。由于它的固定相十八烷基是以多点键合的方式结合在填料硅胶表面,所以相对于单点键合方式的色谱柱,此款色谱柱的固定相不会因为酸的存在而轻易脱落。此色谱柱非常适用于酸性流动相条件下的酸性化合物和多肽的分析。耐酸性强适用于酸性化合物和多肽耐酸性:0.1%三氟醋酸水溶液,60 C下的分解试验结果比较。容量因子(k’)是流动相为甲醇:水=70:30时的萘值。应用案例-酸性化合物使用信息色谱柱5μm C18-AR-II内径(mm)1.02.03.04.66.0102028柱长(mm)ALLALLALLALLALL20-15025020-100150-250ALL出厂溶剂乙腈 / 水 = 50 / 50乙腈 / 水 = 60 / 40甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80 / 20甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80 / 20甲醇 / 水 = 80 / 20冲洗方法去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗保存方法短期(数日)保存:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗长期(1个月以上)保存:使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。pH范围pH1.5~pH7.5(推荐pH2~pH7.5)最大耐压20MPa15MPa温度范围最高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)注意点:溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在20Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。注意事项一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。水90%以上的移动相可能会导致再现性降低。蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径5μm)。产品列表产品名称柱尺寸货号保护柱 / 保护柱柱芯4.6 mm I.D. x 10 mm38141-614.6 mm I.D. x 10 mm Cartridge38008-8910 mm I.D. x 20 mm38148-9120 mm I.D. x 20 mm34458-5120 mm I.D. x 50 mm34479-8128 mm I.D. x 50 mm34363-81COSMOSIL 5C18-AR-II1.0 mm I.D. x 50 mm02955-211.0 mm I.D. x 150 mm02951-612.0 mm I.D. x 30 mm05098-712.0 m m I.D. x 50 mm34400-812.0 mm I.D. x 100 mm34469-112.0 mm I.D. x 150 mm37992-512.0 mm I.D. x 250 mm05272-713.0 mm I.D. x 100 mm05791-713.0 mm I.D. x 150 mm38028-613.0 mm I.D. x 250 mm38029-514.6 mm I.D. x 30 mm05877-614.6 mm I.D. x 50 mm38142-514.6 mm I.D. x 100 mm38143-414.6 mm I.D. x 150 mm38144-314.6 mm I.D. x 250 mm38145-216.0 mm I.D. x 150 mm38146-116.0 mm I.D. x 250 mm38147-0110 mm I.D. x 50 mm05369-2110 mm I.D. x 150 mm34350-4110 mm I.D. x 250 mm38149-8120 mm I.D. x 150 mm34316-01COSMOSIL 5C18-AR-II购买或咨询,欢迎来电广州绿百草或填写下方的产品留言吧
  • 类器官Mouse Intestinal Organoid Kit(鼠小肠)
    类器官(Organoids)是指将成体干细胞或多能干细胞在体外三维培养形成的具有一定空间结构的组织类似物。类器官在组织结构、细胞类型、自我更新能力和功能等方面与来源组织高度一致,从而在发育生物学、疾病造模、精准医学、药物研发、基因和细胞疗法、感染和免疫以及再生医学等生物医学的多个领域展现出独特的优势。产品介绍bioGenousTMMouse Intestinal Organoid Kit(小鼠小肠类器官试剂盒)是一款用于建立和维持小鼠肠道成体干细胞来源小肠类器官的完全培养基。生长在该完全培养基中的小鼠小肠类器官主要由干细胞、肠祖细胞和肠绒毛细胞、潘氏细胞、杯状细胞和少量肠内分泌细胞组成,在自我更新能力、组织结构、细胞类型和功能方面,小鼠小肠类器官重现了体内小肠上皮的特征,因此是肠道稳态和疾病机制研究的理想体外模型。技术参数产品信息:产品组成货号体积储存条件及周期bioGenousTMMouse Intestinal Organoid Basal MediumK2001-MI-A100/A500100mL/500mL4℃,12个月bioGenousTMMouse Intestinal Organoid Supplement B(50x)K2001-MI-B100/B5002mL/10mL-20℃,避免反复冻融,12个月bioGenousTMMouse IntestinalOrganoid Supplement C(250x)K2001-MI-C100/C5000.4mL/2mL-20℃,避免反复冻融,12个月EDTA (0.5M, pH 8.0)E2191210.2mL/1mL15-30℃,5年小鼠小肠类器官完全培养基的制备:使用无菌操作技术配制小鼠小肠类器官完全培养基。以下是准备10mL完全培养基的示例,如所需量不同,可相应调整用量。1.冰上解冻Mouse Intestinal Organoid Supplement B (50x)和Mouse Intestinal Organoid Supplement C (250x)。注意:解冻后,建议将Mouse Intestinal Organoid Supplement B (50x)和Mouse Intestinal Organoid Supplement C (250x)分别分装后保存取用,避免反复冻融。2.将200uLMouse Intestinal Organoid Supplement B (50x),40uLMouse Intestinal Organoid Supplement C (250x)加至9.76mLMouse Intestinal Organoid Basal Medium中,充分混合,配制成10mL小鼠小肠类器官完全培养基。注意:配制后的小鼠小肠类器官完全培养基可在2-8°C储存,建议在两周内使用。Mouse Intestinal Organoid Supplement B(50x)内含有细菌及真菌抗生素(50x)。小鼠小肠类器官原代培养1.依据所在单位批准的实验动物伦理及操作规范牺牲小鼠。2.准备若干培养皿,加入4℃预冷的DPBS备用。3.标准手术操作取小鼠小肠,根据实验需求取总长度约3厘米至20厘米的小肠段,置于含DPBS的培养皿中。4.使用移液管或者注射器往小肠一端注入DPBS以冲洗肠内容物,冲洗后置于新的含DPBS的培养皿中,重复冲洗数次至内容物完全被冲洗干净,置于新的含DPBS的培养皿中。5.使用手术剪将肠管剪开,肠腔面朝上,一只手使用手术镊夹住肠组织一端,另一只手使用手术刀片轻轻刮去肠腔表面肠绒毛,待肠绒毛被刮净后,将肠组织置于新的含DPBS的培养皿中清洗,重复清洗一次。6.将清洗后的小肠组织剪碎至2mm宽,并转移至含有5mmol/L EDTA的预冷DPBS中消化,置于4℃孵育30min。7.消化完成后,将组织碎片转移到新的含DPBS的培养皿中清洗,重复一次以去除EDTA。8.用5mL移液管在含冷的DPBS的培养皿或50mL离心管中吹打、重悬组织碎片,使组织反复穿过移液管尖以产生机械剪切力从而使隐窝与基底层分离,取一部分悬液镜检,当可以看到大量的隐窝样结构后,停止吹打,并对吹打后的组织悬液进行70μm滤网过滤。9.收集穿过滤网的组织悬液,150g离心力4℃离心3min。10.弃上清,使用1mLDPBS重悬组织沉淀,取20uL悬液进行镜检和隐窝计数,计数完成后吸取包含所需隐窝量的悬液,150g离心力4℃离心3min,弃上清后置于冰上。11.用适量的Matrigel重悬组织沉淀,推荐重悬密度为每10uLMatrigel悬液包含200至600个隐窝,重悬后置于冰上,重悬时间不超过30s以避免Matrigel过早凝固。注意:Matrigel稀释比例应在70%以上以保证培养过程中Matrigel的结构稳定性。12.将Matrigel和组织细胞的混合悬液点入24孔板底部正中央,每孔30uL左右,避免悬液接触孔板侧壁。注意:为防止Matrigel室温凝固,此步骤应尽快完成。13.将接种完成后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中,孵育15min左右待Matrigel凝固。14.配制小鼠小肠类器官完全培养基。15.待Matrigel完全凝固后,加入已配制好的小鼠小肠类器官完全培养基,24孔板每孔500uL。注意:请沿壁缓慢加入,避免破坏已凝固结构。16.将24孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养。17.每3天更换一次培养基,更换培养基时应避免破坏Matrigel。18.密切监测类器官生长状态,理想情况下,小鼠小肠类器官应在5至7天内建成。小鼠小肠类器官传代培养19.用经过Anti-Adherence Rinsing Kit(E238002)润洗的枪头吹打刮取类器官,并将类器官和培养基的悬液转移至经过Anti-Adherence Rinsing Kit润洗的1.5mL EP管中。20.用经过Anti-Adherence Rinsing Kit润洗的枪头用力重悬类器官悬浮液,使得类器官与Matrigel分离。21.150g离心力4℃离心3min,弃上清,使用DPBS重悬底部类器官沉淀,150g离心力4℃再次离心3min,弃上清后置于冰上。22.用适量的Matrigel重悬类器官沉淀,重悬后置于冰上,重悬时间不超过30s以避免Matrigel过早凝固。注意:Matrigel稀释比例应在70%以上以保证培养过程中Matrigel的结构稳定性。23.将Matrigel和类器官的混合悬液点入24孔板底部正中央,避免悬液接触孔板侧壁,每孔30uL左右。注意:为防止Matrigel室温凝固,此步骤应尽快完成。24.将接种完成后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中,孵育15min左右待Matrigel凝固。25.配制小鼠小肠类器官完全培养基。26.待Matrigel完全凝固后,加入已配制好的小鼠小肠类器官完全培养基,24孔板每孔500uL。27.将24孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养。
  • 念珠菌显色培养基15版药典1000ml 广东环凯显色培养基 CRM016
    ??产品名称:念珠菌显色培养基??PRODUCT NAME:CHROMOGENIC CANDIDA AGAR??【产品用途】??念珠菌显色培养基用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别。(2015版CP)??【检验原理】??蛋白胨和糖类提供碳氮源 氯化钠可维持均衡的渗透压 琼脂是培养基的凝固剂 抑制剂抑制杂菌的生长 混合色素与念珠菌对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团, 白色念珠菌呈现出绿色-蓝绿色菌落。??【念珠菌显色培养基配方成分】??成分 含量(g/L)??蛋白胨 15.0??糖类 11.0??琼脂 15.0??混合色素 ?2.0??抑制剂 1.0??最终 pH 6.1±0.2??【使用方法】??脱水干粉培养基使用:称取本品44g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,无需高压灭菌。(注:配制不同用量体积,可按比例扩增或缩小。)后续操作可参考“平板凝胶培养基使用”。??【质量控制】??1. 外观方面:??脱水干粉培养基:淡黄色粉末??灭菌后融化状态培养基:浅黄色液体,无沉淀或絮状物??平板凝胶培养基:浅黄色凝胶??2. 生物学方面??下列质控菌株接种待测试培养基,30~35℃培养,结果如下:??【储存条件及保质期】??脱水干粉:贮存于干燥处,避免阳光直射,用后立即旋紧瓶盖。未开封产品贮存期三年。??平板凝胶:见标签。
  • COSMOSIL 5C18-PAQ 色谱柱
    产品描述COSMOSIL 5C18-PAQ 色谱柱可以用 100%的水进行分析,因此可用于分析那些亲水性高,在传统 C18 色谱柱上难以分析的有机酸和丙烯酰胺。可以使用100%水作为流动相适用于亲水性化合物100%水流动相下的稳定性下图显示了胸腺嘧啶在100%水流动相下 (20 mmol/l 磷酸缓冲液 pH7) 保留时间的变化。样品被分析了4次后,停止输送流动相1小时。再次在相同条件下进行分析时,传统C18柱在停止输送前后的保留时间发生了变化,而COSMOSIL 5C18-PAQ的保留时间则始终保持稳定。应用案例使用信息色谱柱5μm C18-PAQ内径(mm)1.02.03.04.66.0102028柱长(mm)ALLALLALLALLALLALLALLALL出厂溶剂乙腈 / 水 = 50 / 50甲醇 / 水 = 66 / 34甲醇 / 水 = 80 / 20冲洗方法去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗保存方法短期(数日)保存:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗长期(1个月以上)保存:使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。pH范围pH2~pH7.5最大耐压20MPa15MPa温度范围最高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)注意点:溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在20Mpa以下。使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。注意事项一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.5μm以下的滤膜过滤。蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径5μm)。产品列表产品名称柱尺寸货号COSMOSIL 5C18-PAQ 保护柱4.6 mm I.D. x 10 mm02484-9110 mm I.D. x 20 mm34457-6120 mm I.D. x 20 mm05803-1120 mm I.D. x 50 mm05804-0128 mm I.D. x 50 mm34455-81COSMOSIL 5C18-PAQ 保护柱芯4.6 mm l.D. x 10 mm19181-44COSMOSIL 5C18-PAQ 色谱柱1.0 mm I.D. x 50 mm05792-611.0 mm I.D. x 150 mm05793-512.0 mm I.D. x 30 mm05878-512.0 mm I.D. x 50 mm05794-412.0 mm I.D. x 100 mm05470-712.0 mm I.D. x 150 mm34449-712.0 mm I.D. x 250 mm05795-313.0 mm I.D. x 100 mm05796-213.0 mm I.D. x 150 mm05797-113.0 mm I.D. x 250 mm05798-014.6 mm I.D. x 30 mm05879-414.6 mm I.D. x 50 mm34451-214.6 mm I.D. x 100 mm05799-914.6 mm I.D. x 150 mm02486-714.6 mm I.D. x 250 mm02485-816.0 mm I.D. x 150 mm34419-616.0 mm I.D. x 250 mm05800-4110 mm I.D. x 50 mm05801-3110 mm I.D. x 150 mm34466-4110 mm I.D. x 250 mm34376-2120 mm I.D. x 150 mm34476-1120 mm I.D. x 250 mm34373-5128 mm I.D. x 250 mm34456-71
  • COSMOSIl 3C18-EB 色谱柱
    产品描述即使使用传统的封端技术对C18色谱柱进行封端处理后,硅胶表面仍有许多残存的硅醇基,这些硅醇基会与碱性化合物形成离子键。由此导致的拖尾峰将使碱性化合物的精确分析变得困难,尤其是痕量分析。COSMOSIL 3C18-EB色谱柱使用了先进的封端技术,使得碱性化合物的峰型及分离度都更加优异。无与伦比的碱性化合物分离性能适合于药物分析碱性化合物的分离性能对比再现性如果使用封端不充分的C18色谱柱分析碱性化合物,您将花费很多时间调整流动相。您可能需要:三种以上的有机相及缓冲盐离子对试剂或添加剂不同pH的缓冲盐此外,复杂的流动相对再现性来说是一个考验。由于COSMOSIL 3C-18使用了全新的封端技术,因此只需要使用简单的流动相即可得到优异的峰型以及分离度。使用信息色谱柱3μm 3C18-EB内径(mm)1.02.03.04.6柱长(mm)ALLALLALL1050-250出厂溶剂乙腈 / 水 = 60 / 40冲洗方法去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗保存方法短期(数日)保存:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗长期(1个月以上)保存:使用后,先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。pH范围pH2~pH10 (推荐pH2~pH7.5)耐压30MPa以下温度范围最高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)注意点:溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在30Mpa以下。使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。注意事项一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.45μm以下的滤膜过滤。蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径产品列表产品名称柱尺寸货号COSMOSIL 3C18-EB 保护柱4.6 mm I.D. x 10 mm09839-41COSMOSIL 3C18-EB保护柱芯 (2 PKG)2.0 mm I.D. x 10 mm11892-744.6 mm I.D. x 10 mm11890-94COSMOSIL 3C18-EB2.0 mm I.D. x 50 mm09794-212.0 mm I.D. x 75 mm09795-112.0 mm I.D. x 100 mm09796-012.0 mm I.D. x 150 mm09797-912.0 mm I.D. x 250 mm09798-813.0 mm I.D. x 50 mm09799-713.0 mm I.D. x 75 mm09800-213.0 mm I.D. x 100 mm09811-813.0 mm I.D. x 150 mm09814-513.0 mm I.D. x 250 mm09827-914.6 mm I.D. x 50 mm09840-014.6 mm I.D. x 75 mm09841-914.6 mm I.D. x 100 mm09842-814.6 mm I.D. x 150 mm09843-714.6 mm I.D. x 250 mm09844-61COSMOSIL 3C18-EB购买或咨询,欢迎来电广州绿百草或填写下方的产品留言吧
  • COSMOSIL 5C18-MS-II 色谱柱
    产品描述COSMOSIL 5C18-MS-II是COSMOSIL系列中平衡性与基本性能十分优越的色谱柱(分离碱性化合物和金属配位性化合物时出峰快,峰形尖锐,理论塔板数高)。其质量稳定可靠,分析数据丰富且分析条件设定简单,是反相柱的首要选择。多用途C18色谱柱高再现性应用范围广分离特性(表) 疏水性,分析压力与理论塔板数的比较色谱柱疏水性相互作用α (甲苯/苯)分析压力(MPa)理论塔板数(甲苯)COSMOSIL 5C18-MS-II1.968.314300A 公司C181.9913.016800B 公司C181.948.014000C 公司C181.6911.25600D 公司C181.8410.514200使用信息色谱柱5μm C18-MS-II内径(mm)1.02.03.04.66.0102028柱长(mm)ALLALLALLALLALL20-15025020-100150-250ALL出厂溶剂乙腈 / 水 = 50 / 50乙腈 / 水 = 60 / 40甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80 / 20甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80 / 20甲醇 / 水 = 80 / 20冲洗方法去除色谱柱内的缓冲液,盐,酸的方法:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗冲洗色谱柱内附着物的方法,基线不稳时的解决方法:样本不是蛋白质时,使用甲醇或四氢呋喃冲洗。样品是蛋白质时,使用含0.1%三氟乙酸的50-70%的乙腈/水冲洗保存方法短期(数日)保存:使用不含缓冲液,盐,酸的流动相冲洗10-15分钟。保存。例:流动相为甲醇/磷酸缓冲液(20mmol/L) =50/50时,就使用甲醇/水 =50/50冲洗长期(1个月以上)保存:先用不含酸和盐的流动相清洗色谱柱,再将流动相置换为乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。pH范围pH2~pH10耐压20MPa15MPa温度范围高可耐60度,建议在20~50度下进行分析。可使用的溶剂除碱溶液和强酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(强碱溶液会使硅胶溶化,强酸溶液会使固定相脱落)注意点:溶剂粘度过高会导致压力上升,请将压力控制在20Mpa以下。 使用酸性流动相或凝固点高的溶剂后,必须清洗色谱柱。注意事项一般情况下缓冲液浓度为0.005~0.02 mol/L即可。流动相在使用前一定要通过0.5µm以下的滤膜过滤。水90%以上的留动相可能会导致再现性降低。蛋白质反相模式分析时,请使用大孔径色谱柱(孔隙直径300Å) COSMOSIL Protein - R(粒径5µm)。产品列表产品名称柱尺寸货号COSMOSIL 5C18-MS-II保护柱/保护柱柱芯4.6 mm I.D. x 10 mm38014-314.6 mm I.D. x 10 mm Cartridge38015-8910 mm I.D. x 20 mm38016-1120 mm I.D. x 20 mm05790-8120 mm I.D. x 50 mm34371-7128 mm I.D. x 50 mm34347-01COSMOSIL 5C18-MS-II1.0 mm I.D. x 50 mm02824-311.0 mm I.D. x 150 mm02896-012.0 mm I.D. x 30 mm05876-712.0 mm I.D. x 50 mm04355-212.0 mm I.D. x 100 mm05597-312.0 mm I.D. x 150 mm38025-912.0 mm I.D. x 250 mm05761-613.0mmI.D. x 100mm05458-513.0 mm I.D. x 150 mm34245-313.0 mm I.D. x 250 mm34254-114.6 mm I.D. x 30 mm34341-614.6 mm I.D. x 50 mm38017-014.6 mm I.D. x 100 mm38018-914.6 mm I.D. x 150 mm38019-814.6 mm I.D. x 250 mm38020-416.0 mm I.D. x 150 mm38021-316.0 mm I.D. x 250 mm38022-2110 mm I.D. x 50 mm05789-2110 mm I.D. x 150 mm34355-9110 mm I.D. x 250 mm38023-1120 mm I.D. x 150 mm05091-4120 mm I.D. x 250 mm38024-0128 mm I.D. x 250 mm05760-71COSMOSIL 5C18-MS-II购买或咨询,欢迎来电广州绿百草或填写下方的产品留言吧
  • 定碳杯
    定碳杯热分析因其快速、简便、可靠和低成本而被广泛应用于铁水成份的现场测试和控制,当铁水倒入样杯后,铁水随时间而逐渐凝固,热分析就是根据其冷却曲线的温度平台,测定并计算出碳当量、碳含量,硅含量等成份参数。 系列高精度热分析样杯是由设计合理的样杯和高精度的K型热电偶组成。产品应用铁水样刚开始凝固时,捕捉到的液相线温度直接与该值有关。1、碳当量CEL:由公式%CEL=C+%Si/4+%P/2表达,在2、碳含量C:由液相温度TL和固相温度TS这两个温度值决定。3、硅含量Si:通过测量固相温度,由此可以计算Si,并通过一个调整因子来校准硅值, 该因子与铁水中的碳量有关。4、其他应用:孕台控制,通过共晶过冷度的测定,控制孕育;通过测定液相温度和过冷度,预测铁水的机械和物理性能;球化率的计算,基于相对导热性原理,可以计算球铁铁水的球化率。 定碳杯
  • HE琼脂培养基(颗粒型) - HE琼脂 - 环凯培养基023070P1
    【产品名称】通用名称:HE琼脂英文名称:Hektoen Enteric Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格023070P1颗粒250g/瓶【产品用途】用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养。【检验原理】蛋白胨、牛肉膏粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;乳糖、蔗糖和水杨素为可发酵的糖类;胆盐、去氧胆酸钠、溴麝香草酚兰和酸性复红抑制革兰氏阳性菌;氯化钠维持均衡的渗透压;硫代硫酸钠和柠檬酸铁铵用于检测硫化青的产生,使菌落中心呈黑色;琼脂是培养基的凝固剂;溴麝香草酚兰和酸性复红为pH指示剂,发酵糖产酸的菌落呈橙-黄色,不发酵糖的菌落为蓝绿色。【配方成分】配方(每升)含量蛋白胨12.0g牛肉膏粉 3.0g乳糖12.0g蔗糖12.0g水杨素2.0g胆盐20.0g氯化钠 5.0g琼脂15.0g溴麝香草酚兰0.064g酸性复红0. 1g硫代硫酸钠6.8g柠檬酸铁铵 0.8g去氧胆酸钠2.0gzui终pH7.5±0.2【使用方法】称取本品90.8g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,在无菌环境中,倾注灭菌平皿,待凝固后,备用。【质量控制】下列质控菌株接种待测试培养基, 35~37℃,24h结果如下:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028或CMCC(B)50115PR≥0.5绿-蓝色菌落,有黑心福氏志贺氏菌CMCC(B)51572PR≥0.5绿-蓝色菌落xuan择性大肠埃希氏菌ATCC25922G橙黄-橙红色菌落,有胆酸沉淀粪肠球菌ATCC29212G≤1-【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。
  • 甘露醇氯化钠琼脂瓶装颗粒 - MSA琼脂培养基 - MSA琼脂颗粒
    【产品名称】通用名称:甘露醇氯化钠琼脂英文名称:Mannitol Salt Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格024020P1颗粒250g/瓶【产品用途】用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养和计数。【检验原理】胨和牛肉浸出粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;D—甘露醇为可发酵的糖类;较高含量的氯化钠提供较高的渗透压,抑制大多数非葡萄球菌的微生物;酚磺酞为pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。典型致病性葡萄球菌(凝固酶阳性)发酵D—甘露醇产酸而产生黄色带有黄晕的菌落,典型非致病性葡萄球菌不发酵D—甘露醇而形成红色菌落。【配方成分】配方(每升)含量胨10.0g牛肉浸出粉1.0gD—甘露醇10.0g氯化钠75.0g酚磺酞 0.025g琼脂 14.0g最终pH7.4±0.2【使用方法】称取本品110.0g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌20min,待冷至50℃左右倾注平皿。【质量控制】下列质控菌株接种待测试培养基35~37℃,24h结果如下:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003PR:0.5~2.0金黄色菌落,周围有黄晕特异性表皮葡萄球菌CMCC(B)26069-红色菌落选择性大肠埃希氏菌CMCC(B)44102300-1000 cfu-划6线G≤1【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。【注意事项】1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。3、质检报告可以登录环凯培养基网站,打开“质检报告”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
  • 高精度热分析样杯
    高精度热分析样杯 一、产品概述 1、热分析因其快速、简便、可靠和低成本而被广泛应用于铁水成份的现场测试和控制,当铁水倒入样杯后,铁水随时间而逐渐凝固,热分析就是根据其冷却曲线的温度平台,测定并计算出碳当量、碳含量,硅含量等成份参数 2、系列高精度热分析样杯是由设计合理的样杯和高精度的K型热电偶组成 二、产品特性: 1、合理及可靠的样杯设计,确保极性正确地与热分析接插件相连 2、水平的石英保护管设计,使得响应速度更快 3、浇注温度范围宽广 4、重复性好和稳定性强的冷却曲线 5、高的测成率 三、产品应用 1、碳当量CEL:由公式%CEL=C+%Si/4+%P/2表达,在铁水样刚开始凝固时,捕捉到的液相线温度直接与该值有关。 2、碳含量C:由液相温度TL和固相温度TS这两个温度值决定 3、硅含量Si:通过测量固相温度,由此可以计算Si,并通过一个调整因子来校准硅值, 该因子与铁水中的碳量有关。 4、其他应用:孕台控制,通过共晶过冷度的测定,控制孕育;通过测定液相温度和过冷度,预测铁水的机械和物理性能;球化率的计算,基于相对导热性原理,可以计算球铁铁水的球化率
  • 接口润滑油 – 阀门及磨沙接口用
    接口润滑油 &ndash 阀门及磨沙接口用【产品规格】&bull 可密封或润滑磨沙接口(固定或转动中)及阀门,使用很少量都可达到最佳效果。&bull 达到真空紧闭密封。可水洗及水溶性,不会凝固。一支的质量为60 gr.。目录号码:063.16.001
  • 牛津杯/不锈钢304牛津杯/抗生素效价专用
    不锈钢牛津杯/牛津杯(抗生素效价专用)介绍:规格:内径6mm,外径8mm,高10mm,材质:不锈钢304包装:100个/盒抗生素效价专用牛津杯,可高温灭菌,不生锈不变形用于微生物培养实验,测定不同药物对细菌的敏感度。牛津杯为不锈钢小管,内外壁及管的两端平整光滑。同批次100支质量差异±0.03g,保证同批次试验的均一性。牛津杯法操作方法:将已灭菌的琼脂培养基加热到完全融化,倒在培养皿内,每皿15ml(下层),待其凝固。此外,将融化的PDA培养基冷却到50℃左右混入试验菌17号,将混有菌的培养基5 ml加到已凝固的培养基上待凝固(上层)。以 无菌操作在培养基表面直接垂直放上牛津杯(内径6mm、外径8mm、高10 mm的圆形小管,管的两端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),轻轻加压,使其与培养基接触无空隙,在杯中加入待检样品(发酵液),牛津杯一般可以装240微 升,勿使其外溢。加满后置37℃培养16-18小时,观察结果,抑菌圈用尺直接量就可以。在培养中,一方面试验菌开始生长,另一方面抗生素呈球面扩散,离 杯越近,抗生素浓度越大,离杯越远抗生素浓度越小。随着抗生素浓度减小,有一条最低抑菌浓度带,在带范围内,菌不能生长,而呈透明的圆圈,这就叫“抑菌 圈”。抗生素浓度越高,抑菌圈越大。牛津杯做抑菌试验注意事项:1,首先要把平板倒好,一定要平,2,把牛津杯立直,才能保证杯内抑菌物质均匀的向四周扩散!!不要封口,用陶瓦盖盖上
  • 微型金属样品冲床
    将金属薄片样品冲压后,达到直径为3mm的标准小样,再经过磨抛光后就可以进行观测或放入高温热台中进行加热处理,观测研究金属的相变、溶化、凝固特性的演变过程
  • PHC10130 PH电极 凝胶坚固型复合电极;电缆线长30米
    BOLOR铂勒品质提供的美国HACH哈希 PHC10130 凝胶坚固型复合电极;电缆线长30米性能优越。产品介绍:美国HACH哈希 PHC10130 凝胶坚固型复合电极;电缆线长30米作为众多知名品牌的合作伙伴,BOLOR铂勒以其优良的品质和服务与阁下携手建立战略合作。参数类型参数值检测项目:PH类型:便携式水质分析仪测量范围:0-14测量精度:标配电源电压:标配分辨率:标配电极类型凝胶坚固型电缆线长30米
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