配制方法

梅特勒托利多全新推出的One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案，该方案由LabX2010 软件支持，可以帮助用户在彻底消除上述三大问题的同时使得标准溶液配制更加简单安全！使用天平触摸屏上的OneClick TM快捷键即可方便的启动方法。LabX2010软件将会按照您实验室的标准SOP操作步骤在天平上逐步显示，并引导用户进行每一步操作。用户只需输入所需浓度，天平会进行自动计算，不再出现抄写错误与配方错误的烦恼。天平通过动态图形显示器(SmartTrac)称量指南准确告知用户所需标准物质的质量。易巧称量件 (ErgoClip) 专用容量瓶支架允许向容量瓶直接加样，无需使用高质量的称量纸，不仅可简化加样过程，而且避免交叉污染的问题，增强了安全性。用户只需在加样完成后进行确认，系统将自动计算最终浓度，还可按照用户的要求打印其所需的信息标签。同时LabX2010将所有实验数据安全存储在中央数据库内，确保完全可追溯。专业的报告模板编辑器，能按照要求制作出符合公司或个人风格的报告格式。报告交由打印机自动打印。完整的解决方案专为您的流程需求而度身定制。您只需不到4分钟，即可完成准确的标准溶液配置。更多信息：咨询电话：

iQ-Check Prep荧光定量PCR体系自动化配置工作站■ 用于 DNA 提取和 PCR 体系配置的自动化平台■ 使用 iQ-Check 试剂盒进行病原体检测的完整解决方案■与荧光定量PCR联用，最快8小时检测500份样品iQ-Check 操作系统充分利用实时荧光定量 PCR 的方法，为食品和环境病原体检测提供更快速、更可靠的方法。该方法是一个完整、灵活和开放的解决方案，适合工业微生物实验室在其质检过程中作出快速反应及结果报告。

可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

无机标准溶液配制仪LH-025LH-025无机标准溶液配制仪 一款专门为无机标准溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积。只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。无机标准溶液配制仪产品特点：1.全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确，节省时间和费用，保护环境2.统一标准化流程，使不同操作者之间的操作误差降到最低3.所有管路全自动流路清洗，有效减少样品交叉污染4.配液方法自动保存，一键式调用自动化完成重复的溶液配制工作5.节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6.智能化工作站自动计算移液体积、定容体积、内标液体积、样品瓶位置等信息7.高浓度样品自动过渡稀释，过渡瓶自动混合均匀8.体积小，可放置在通风橱内操作，能降低接触有毒有害物质9.仪器操作维护简单、方便、快捷

◆消除人为误差，比传统容量瓶方法更加准确，提升工作效率，数据可以溯源。br◆自动与梅特勒、赛多利斯等品牌天平联机，读取数据，数据信息自动保存到数据库中。br◆自动加液，根据目标浓度，自动添加溶液，自动停止，自动记录保存数据。br◆智能化软件，在称量固体粉末或者母液过程中，实时提示稀释液体积，并过载保护。br◆具有常规溶液密度库、质量数信息库、配液人信息库、历史记录数据库等br◆标签自动打印，配液完成自动打印试剂信息，如配液人、时间、保质期、浓度、名称等。为什么选择重量法配液前言实验室经常使用移液管、移液器等设备定量添加、转移一定体积的溶剂，使用容量瓶、量筒、传感器定位等方法定容一定体积的溶液，这些传统方法通常用于样品前处理过程中和标准溶液准备中。在这些化学方法的操作过程中，通常对实验室人员的要求比较高，需要规范化的GMP/GLP，严格培训后才能上岗，即便如此，操作规范的严格执行也是实验室管理者需要面对的问题，任何人为的失误都将影响实验结果的数据偏差。现在，我们向您推荐一种基于重量法配制溶液的设备---Venus Gravimetric Diluter重量法溶液配制仪，能够消除所有人为误差，比传统容量瓶方法数据更加准确，同时提升实验室工作效率，数据可以溯源，任何时候都不会出现错误数据。一、必要性在很多实验室里面的定量分析过程中，样品的准备和标准溶液的配制，对实验结果至关重要，直接影响到实验数据的准确度。在样品准备的步骤中，有很多影响因素，过程中任何一个不规范，都可能产生偏差，需要花费大量的时间和劳动力来纠正。在大量的常规实验中，流程的规范化管理，降低人为因素，尤其重要。在所有定量分析中，都需要准备标准试剂--储备液、中间液、内标液、标准溶液等，Labhands向您提供了一种快速、准确、规范化的配液装置。二、实验过程不确定因素分析常规分析实验室一直都是追求数据的准确和可靠，为此也制定了很多操作规程，尤其是一些通过认证的实验室，数据都可溯源。然而，在日常工作中，不管是否按着标准方法执行，操作流程是否规范，都有可能产生实验结果偏差，即使实验人员很努力的按着GMP/GLP规程要求操作，也会产生数据偏差。在一个实验过程中，我们一般可能要花费平均60%的时间在样品准备上，前处理的过程是产生偏差的重要原因，其中人为的不确定性因素也占据了很大一部分。所以减少人为操作流程，增加实验室的自动化流程，提高过程的规范化管理，将有效的提高实验结果的准确性。三、传统容量瓶定容方法以及不确定因素常规方法通常通过试纸或容器称量固体样品，然后转移到容量瓶中，或者直接将固体样品加入到容量瓶中称量，操作人员手工记录天平读书，这里会有一个人为记录错误的不确定性，而且这个错误是无法溯源查找的，将伴随整个实验，直接影响实验结果。传统方法操作流程如下： 四、Venus重量法溶液配制仪将在这些方面帮您优化1、 自动称量传统容量瓶方法配制目标浓度溶液，首先选择合适体积的容量瓶，然后称量样品无限接近到目标重量，然后将样品转移到容量瓶中。称量目标重量一直都是一个挑战，而且转移过程中会有试剂丢失，Venus 重量法溶液配制仪能够很好的解决这个问题，选择合适体积的溶剂瓶，样品直接加到溶剂瓶内，接近目标值就可以，多一些或少一些都没有关系，根据实测试剂重量自动计算加液体积，并自动完成溶液添加，过程轻松、快捷。2、 定容体积的判断传统方法容量瓶定容需要根据刻度线与凹液面下划线对齐来判断定容体积，这个过程人为因素影响非常大，Venus重量法配液仪直接根据液体密度，通过称重来计算体积，天平实测溶液体积，不确定度远远优于常规方法。3、 玻璃仪器的标准实验室大部分移液管和容量瓶都要求A级，根据NIST统计数据，50%以上的移液管和容量瓶生产出来的时候达不到A级标准，使用Venus重量法溶液配制仪不需要容量瓶，可以选择任何合适的容器或溶液瓶，非常轻松、方便。4、 温度的影响常规容量瓶检定是按着20度温度标定定容体积，然而在实验室内很多时候很难控制好合适的温度，这将给所配溶液浓度值带来一定的偏差。Venus重量法溶液配制仪不需要容量瓶，所以没有这方面的问题。5、 可能的交叉污染大部分实验室的容量瓶是重复使用的，虽然经过了严格的清洗，但是再次使用的时候不可避免带来交叉污染，这也是影响实验结果的偏差因素之一。Venus重量法溶液配制仪选用一次性溶剂瓶，不存在交叉污染的影响。6、 混合更方便、均匀常规实验方法在容量瓶定容后，需要手工摇匀、静置，确保溶液混合均匀。Venus重量法溶液配制仪采用带盖的溶剂瓶，称量、加液完成后加盖，可以选择涡旋混合器或者震荡混合器自动混合，溶液既均匀又省时省力。7、 记录优化，方便溯源常规方法中实验人员手工记录称量数据，根据容量瓶定容体积计算溶液浓度，手工书写标签贴于每个容量瓶上，记录信息有限，步骤多，容易混淆。Venus重量法溶液配制仪让这一切都变得非常轻松，自动打印标签，内容包括：实验员名称、配液日期、溶液名称、溶液浓度、保质期等重要信息，并且自动保存到数据库中，随时可溯源。8、 节省试剂常规容量瓶方法，为了配制一定浓度的溶液，必须选取合适体积的容量瓶，为了提升配液的准确度，通常增大称样量，选取大体积的容量瓶，溶液还没有用完就已经过了保质期。Venus重量法溶液配制仪省去了选择不同体积容量瓶的烦恼，同时也可以根据实验的需要配制合适体积的目标溶液，用多少配多少，节约试剂。

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

AS-3901AF全自动标液配制进样系统，是克莱克特潜心研发的带有标液配制的液体自动进样器系统，可实现从标液配制到液体进样等一系列样品前处理自动化流程。AS-3901AF全自动标液配制进样系统基于转塔式运动设计，圆周式运动路径，精密的步 进电机提供了机器的平稳移动和精确至0.1mm的定位。各个不同的功能模块主要集成在样 品盘和进样针上，这种灵活的设计方法，赋予了产品丰富的可扩展性，以适应不同分析需要。 AS-3901AF全自动标液配制进样系统可适配各大品牌的GC/GC-MS产品，无论是精密无残留的痕量分析，还是大批量的样品处理，克莱克特全自动标液配制进样系统都能满足您的需求。AS-3901AF全自动标液配制进样系统【性能特点】 液体进样、自动标液配制功能二合一；6.5 寸高清触摸屏，人机交互界面，功能自由定义；精密步进电机驱动，进样速度稳定，定量更精确；强大的多功能样品前处理平台，适合不同品牌气相色谱；不占用进样口，支持同一台 GC 双进样口进样。液体进样模式：全自动多功能进样系统的基本模块，可实现液体微量进样和大体积进样；定制进样针，进样深度、进样精度更高；进样速度可自由设置，适应不同黏度系数样品；进样针深度可结合实际需求调整；进样前后的时间延迟、进样针清洗可自由设置。自动标液配制： 全自动标液配制，使重复手动样品制备更加简化和准确；只需一个高浓度标准溶液，即可完成标准溶液不同浓度的梯度稀释；样品处理前后自动进行洗针操作，减少交叉污染；所有过程无需接触化学品，保障操作者健康和环境安全；减少溶剂、试剂及溶剂处理的损耗，提升标液精度；可全自动配制10位单标或混标溶液；计量认证，保证结果准确有效。 AS-3901AF全自动标液配制进样系统技术指标 液体进样模式 样品盘160位，适用于2ml样品瓶最小进样体积0.1μl最大进样体积500μl进样针气密性进样针最大支持进样口2个（可定制扩展）进样速度选择快速、中速、慢速、用户自定义进样模式常规模式、三明治模式、PTV模式进样针深度位置2～40mm可调取样精度±0.01%进样精度RSD 0.5%自动标液配制模式 标准溶液个数10个标准系列梯度15个单次最大稀释倍数200倍最大定容体积2ml最小取样体积0.01ml混匀功能自动混匀

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-3000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，在原型号Orem-2000的基础上再次升级，体积更小，操作更方便，界面更友好，让您爱不释手。标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 不小于30个液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次液体混合能力 自动在线涡旋式混合准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz

产品介绍：缓冲液配置是实验室一项不可或缺的工作，稳定、可靠的缓冲液是开展各项研究的基础，但同时缓冲液配置又是一项耗时费力的工作，buffer-pre自动化缓冲液配置系统专为实验室溶液配置而生。以一个药物从实验室发现到生产为例，Buffer-pre自动化缓冲液配制系统可用于整个药物开发过程，确保缓冲液配置全流程的可靠性，一致性和可重复性，整套系统满足21 CFR PART 11 要求，配液数据全程记录，可追溯，是QC等实验室缓冲液配制的理想选择。2、产品特点— 自动化配液，提升配液准确性和一致性— 节省人力与试剂，提升实验室工作效率— 符合GMP规范，21CFR Part 11— 支持远程用户操作、远程用户支持— 数字化库存跟踪和管理，避免重复订购和过期跟踪— 关键文档的自动化：审计跟踪、用户权限管理、配方订单历史查询与追溯和监管链记录3、技术参数固体试剂位置：14个液体试剂位：12个pH调节：支持电导率检测：支持抽滤：支持远程控制：支持法规要求：符合21CFR Part11要求管理系统：可整合到实验室LIMS等管理系统

DRK123AS触屏纸箱抗压试验机 (可提供3种实验方法)是一款*用于测试纸箱抗压性能的试验机，适用于瓦楞纸箱、蜂窝板箱等包装件的耐压、形变、堆码试验。并兼顾塑料桶（食用油、矿泉水）、纸桶、纸盒、纸罐、集装容器桶（IBC桶）等容器的抗压试验。产品特点1.DRK123AS触屏纸箱抗压试验机 (可提供3种实验方法)系统采用微电脑控制，搭配八寸触屏操作面板，采用高速ARM处理器，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成。2.提供3种试验方法：*大压溃力；堆码；压力达标。3.屏幕动态显示试样编号、试样形变、实时压力曲线、以及起始压力等。4.开放式结构设计，双丝杠，双导柱，拥有减速机带动皮带传动减速，平行度好，稳定性好，刚性强，使用寿命长。5.采用伺服电机控制，高精度、低噪音、高速度等优点；仪器定位*确，速度响应快，节约了测试时间，提高了测试效率。6.采用24位高精度AD转化器（解析度可达 1 / 10,000,000）及高精度称重传感器，保证仪器力值数据采集的快速性和准确性。7.*限行程保护、过载保护、以及故障提示等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出。 产品应用测试功能： 抗压强度试验 适用于各种瓦楞纸箱、蜂窝板箱等包装件压溃时的*大力 堆码强度试验 适用于各种瓦楞纸箱、蜂窝板箱等包装件的堆码试验 压力达标试验 适用于各种瓦楞纸箱、蜂窝板箱等包装件达标测试其它应用: 塑料桶、矿泉水瓶 适用于桶装、瓶装容器的抗压力测试。 技术标准GB/T 4857.4 《包装运输包装件 压力试验方法》GB/T 4857.3 《包装运输包装件 静载荷堆码试验方法》ISO2872 《包装完整、满装的运输包装件 压力试验》ISO2874 《包装完整、满装的运输包装件 用压力试验机进行的堆码试验》QB/T 1048 《纸板及纸箱抗压试验机》 产品参数指标 参数 量程 1KN 5KN 10 KN（可选） 精度 0.5级 1 级（可选） 力值分辨率 0.1N 1 N 形变分辨率 0.01 mm 压板特性 上下压板板面平行度:≤1mm 试验速度 1-300 mm/min（无级变速） 实验返程速度 1--300mm/min（无级变速） 行程 500mm 试样空间 600mx600mmx500mm 电源 AC 220V 50 Hz 外形尺寸: 1000mmx600mmx1200mm 产品配置主机一台、连接线、电源线一根、打印纸4卷。

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）

ASTM D828-97R02纸和纸板抗扯裂强度的试验方法 应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

二氧化硫蒸馏仪CHSO2-4L可选配制冷产品说明：主要原理是将样品以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-6个样品(空白样，平行样)的处理，从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。符合标准产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331第一法之规定，用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。应用范围主要适用各类中药生产企业，中药科研院所，以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等，用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征：1、选用密封红外陶瓷加热套，集热性好，加热效率高，并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制，人机交互界面，操作简单易控。3、加热装置单孔控温，加热功率可调，内置微沸加热控制系统，温度控制范围可到200℃4、加热时间功能，蜂鸣提醒，自动停止加热。5、可外接冷却水循环机，或内置一体式压缩机，无需外接自来水冷却，蒸馏效果更好。6、主机设有氮气总接口，配独立的流量调节阀，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制，并可选配氮气发生器。中药材二氧化硫蒸馏仪设备手册一、操作作业指导书按国标所示测定条件，取药材或饮片细粉约10g（如二氧化硫残留量较高，超过1000mg/kg，可适当减少取样量，但应不少于5g），精密称定，置两颈圆底烧瓶中，加水300～400ml，在烧瓶上连接好冷凝管，置于加热孔中（消解瓶外壁应无水珠）。插上电源插头，打开电源开关，打开“循环水开关”， 屏幕显示各加热孔的设定功率、设定时间、水温设定和当前水温。点按屏幕上需要设定的参数值，在弹出的小键盘上输入想要调整的数值，点按“回车”保存当前输入设定值，点按“Del”修改当前输入的数值，点按“Esc”退出当前参数设定。功率小设定值为100W，大值600W（小可调单位50W）；时间小设定值为10min（升温时间）大设定值为999min。设定好需要的参数，打开气瓶总阀，调节减压阀值≤0.3MPa，将冷凝管的上端E口处连接一橡胶导气管置于100ml锥形瓶底部。锥形瓶内加入3%过氧化氢溶液50ml作为吸收液（橡胶导气管的末端应在吸收液液面以下）。使用前，在吸收液中加入3滴甲基红乙醇溶液指示剂（2.5mg/ml），并用0.01mol/L氢氧化钠滴定液滴定至黄色（即终点；如果超过终点，则应舍弃该吸收溶液）。各加热孔的“加热开关”。氮气流量开关随加热开关开启同时打开调节转子流量计，使用流量计调节气体流量至约0.2L/min；打开刻度管的活塞，使盐酸溶液（6mol/L）10ml流入蒸馏瓶。立即加热两颈烧瓶内的溶液至沸，约15分钟后，溶液开始沸腾，并保持微沸；烧瓶内的水沸腾1.5小时后，停止加热。吸收液放冷后，置于磁力搅拌器上不断搅拌，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至黄色持续时间20秒不褪，并将滴定的结果用空白实验校正。二氧化硫蒸馏仪CHSO2-4L可选配制冷一、原理、红外线吸收法分子在红外线的照射下,受其固有振动和转动光谱相当的波长的光所激发,从而可吸收与之对应的谱线。利用二氧化硫在红外区7.3μm附近的光吸收,测定二氧化硫浓度。2、紫外线吸收法用紫外线照射某种分子,该种分子吸收固有波长的光。利用二氧化硫在280～300nm附近的光吸收,测定二氧化硫浓度。3、紫外线荧光法利用二氧化硫吸收紫外光区的能量,受激发后从高能级返回基态时,测量发射出的荧光强度,定量二氧化硫浓度。4、定电位电解法利用通过透气膜在电解槽中扩散而被吸收的二氧化硫,可在一定的氧化电位下氧化,测量产生的电解电流以定量二氧化硫浓度。二、采样系统和装置1、采样系统1)探头滤料:用在烟道内过滤(或烟道外过滤)探头中,应便于反吹除去聚集在滤料上的颗粒物。探头:材质应为石英(或硼硅)玻璃、不锈钢、氧化铝或陶瓷料。采样管:聚四氟乙烯或既不吸附又不与测定气体反应的其他材料。2)完全抽取加热式采样:①温度调节器:温度调节器应能使样品气体温度降低到≤15℃或比环境温度低11℃与样品气体接触的所有部件应为玻璃、不锈钢或聚四氟乙烯材质。样品气体通过冷凝水时不得产生气泡和扩散,以确保样品气体与冷凝水接触时间最短。应测量温度调节器出的温度。为防止颗粒物的堆积,必要时在温度调节器的进口或出口装上玻璃过滤器。②加热器:当需要防止水或碳氢化合物冷凝或烟气中其他组分发生反应时,可以加热探头、加热采样管、加热过滤器。加热温度应不低于120℃以防止水结露二氧化硫检测仪主要原理是根据药典中所提供的检测方法，将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而几大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。二氧化硫检测的几种方法　　1、酸蒸馏-碱滴定法　　该法是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，最后采用标准氢氧化钠溶液滴定，计算样品中二氧化硫的含量。2015 版《中国人民共和国药典》选用该法为中药材中二氧化硫残留测定的第1法。

Pribolab ASSP-100 全自动标液配制仪是一款全新的全自动液体配制设备。可实现单一标准样品、混合标准的自动配制，固体样品的溶解、稀释过程。精度高、速度快、安全可靠。能够极大地降低配标、配液过程的不确定性，提高效率。特别适用于科研机构、分析实验室、检测机构。特点：• 界面亲和好操作触摸屏/软件控制（可选ipad控制）• 多种配置方式集成 准溶液配制，试剂添加、样品转移和定容功能集于一体直接稀释、逐级稀释方式可选• 材质耐用无残留聚四氟乙烯或peek液路材料，耐腐蚀，无残留；移液针多重清洗模块，可实现超声、有机溶剂及纯水清洗。可兼容移液枪枪头，枪头自动更换，避免交叉污染；• 配制精确度高依据移液量切换不同量程，双泵设计，同时满足微量标准品移取的准确性和大体积试剂移取的快速性• 安全性高整机封闭，非通风橱放置，节省空间；配制全程无人值守，含报警功能。

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-2000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（10个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 30-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：40 宽：45 高：42（厘米）

水蒸汽蒸馏装置CHFZL-6B选配制冷装置技术参数产品型号CHFZL-6ACHFZL-6BCHFZL-6C控温范围室温-300度单孔功率400W400W400W控制系统7英寸大液晶触摸屏样品位数6位样品瓶500ml制冷系统无内置外置蒸汽发生器有自动补水有过压保护有漏电保护有总功率3.8KW4.6KW4.6KW电压220V 50HZ 水蒸汽蒸馏装置CHFZL-6B选配制冷装置1、实验室水蒸汽蒸馏仪设备原理：当水和有机物一起共热时，整个体系的蒸气压力根据分压定律，应为各组分蒸气压之和。即P=PA+PB，其中P为总的蒸气压，PA为水的蒸气压，PB为不溶于水的化合物的蒸气压。当混合物中各组分的蒸气压总和等于外界大气压时，混合物开始沸腾.而混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低些。因此，常压下应用水蒸气蒸馏，能在低于100℃的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。蒸馏时混合物的沸点保持不变，直到其中一组分几乎全部蒸出（因为总的蒸气压与混合物中二者相对量无关）。2、蒸馏原理：利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。氟化物水蒸气蒸馏装置的常见问题：1.仪器初次使用时，建议采用纯水或蒸馏水以防长时间使用有水垢结成，液位加至液位窗红色标示线，可循环使用半年以上。若液位低于黄线冷却效果差，再次加水是不要超过红色标示线。2.蒸馏瓶与冷凝瓶连接处密封良好，蒸馏瓶顶部密封塞通过软管与电磁阀有效连通，防止漏气。3.实验过程中，托盘附近禁止放其他杂物，以免影响称重的性。4.当夏季室温高于25℃时，制冷效果会下降，建议外接制配套冷装置或接自来水降温冷却。5.当冬季室温低于0℃时，需要做好仪器的防寒保暖工作以防止冷凝装置发生爆裂导致无法使用。6.称重传感器大量程3㎏，若有其他需要请用时间控制模式进行。7.对于两次连续蒸馏实验，为确保冷凝效果，*次试验结束后，冷水循环的开关不要关闭水蒸汽蒸馏装置CHFZL-6B选配制冷装置主要特征：1、6支样品可同时进行蒸馏实验。2、水蒸气蒸馏法温度控制严格，排除干扰好，不易发生暴沸。3、7英寸大液晶触摸屏控制，6支单独控制系统。4、6个数显控温，控温精度高。5、采用高纯铝模块加热，升温速度快，精度高。6、内置制冷压缩机，无需外置冷水机，噪音小。7、有过压过流漏电保护系统，稳定性高，提高了使用寿命。8、自带蒸汽发生器，出蒸汽速度快，且蒸汽速率可调。9、蒸汽自带自动补水功能，安全简单方便易操作。

1.中瑞祥科技微机路灯控制仪 路灯控制仪 型号:ZRX-16427日出日落时刻计算方法控制道路照明 微机路灯控制仪是一种根据日出、日落时刻计算方法控制道路照明或其它电器开关的智能仪器，它采用高性能单片微机为核心，以时间集成模块为计时元件，以低功耗汉显中文字库液晶模块为显示器， 可广泛应用于城市道路照明、工矿企业、机场、灯塔、广告等户外的照明自动控制。 一、主要功能 1.1工作地区经纬度及两路开关各自的延时、提前时间的设定功能； 1.2根据经纬度计算当日的日出、日落时刻功能； 1.3三种工作方式 整夜：由日出日落时刻控制开关； 半夜：日落时刻开、用户自定时刻关； 两段：日落时刻开，用户自定时刻关，自定时刻开，日出时刻关。 1.4年月日时分秒显示及设定功能。 1.5掉电后内部时钟正常工作及状态记忆功能。 1.6百年日历功能。 二、技术参数 2.1走时误差：＜±2秒/天（0℃-40℃） 2.2掉电走时：十年（累计） 2.3电源：AC220V±15% 50HZ 2.4功耗：≤3.0W 2.5触点负载：10A/220VAC（可加交流接触器等扩展功率） 2.6体积：16×11×6.5cm 2.7重量：0.8kg 2.8工作温度：﹣20-55℃2. YY/T 0471.5-2017接触性创面敷料阻菌性测试装置 阻菌性测试装置 型号ZRX-18131 YY/T 0471.5-2017 是近提出的标准，内容规定了对声称具有阻菌性能的接触性创面敷料的阻菌性能进行评价的实验方法，阻菌性测试装置可同时满足湿态阻菌、干态阻菌、半湿态（外干内湿）阻菌、半湿态（外湿内干）阻菌四种测试方法。 设备原理 将试样装夹在半球形玻璃器皿的两个夹头之间，器皿一侧加入一定量标准菌液，另一侧加入液态培养基，一定时间后检查液态培养基内浑浊状态或者刮取菌液检测是否有**生长。 产品配置： 半球形玻璃装置2个、玻璃塞2个、鹅颈玻璃管2个 3.玻璃瓶耐内压试验机 玻璃瓶耐内压力测试机 型号ZRX-18130 玻璃瓶耐内压试验机 线性增压内压力试验机 玻璃瓶耐内压力试验仪 技术指标 测定压力范围：0.50-6Mpa 压 力 分辨率：0.01Mpa 压力试验误差：＜ 1.5%F.S 每分钟测瓶数：≈ 6～10件 升压速率误差：＜ 5% 瓶口夹具直径:Ф24～26(啤酒瓶标配其他规格需定制) 环境温度范围：0～40℃ 环境湿度范围：小于95%相对湿度 外 形 尺 寸：800mm(L)×500mm(W)×1000mm(H) 电源电压范围：220V,50Hz 净 重：45kg 相关产品 4.手动压滚 辗压滚轮 压滚剥离用 型号ZRX-18129标准：CNS-11888 手动压滚简介：本产品以固定的压力及速度将胶带黏着于标准钢板上，以供作试样剥离力或保持力测试使用。 手动压滚标准：CNS-11888、PSTC-8 技术参数压滚用橡胶覆盖的直径：84±1mm轮子宽度：45mm的金属轮橡胶硬度：Hs80±5橡胶厚度：6mm压轮荷重：2000±50g 5.托辊淋水密封试验台 托辊淋水密封试验仪 型号ZRX-18128 1、测量范围：托辊直径（mm）：Φ76到Ф159或Φ76到Ф245 2、测量范围：托辊长度（mm）：≤1m 3、额定功率：2.2KW 4、功能：时间控制，水温监控，自动鸣笛报警提示。 5、控制箱：时间显示，温度显示，转速设置，控制设备，试验过程报警提醒 6.电线耐磨测试仪 汽车电线耐刮磨试验机 型号ZRX-18127 测试汽车线束耐刮磨次数 一．汽车电线耐刮磨试验机符合标准： 此试验机符合ISO6722、QC/T730、JB/T8139、JASO D611、DIN72551、VW60306、GBT25085\GBT25087试验标准。 二．汽车电线耐刮磨试验机适用范围： 主要测试汽车线束耐刮磨次数，同时也可以测试编织管套和护套的耐刮磨测试。用于刮磨汽车电线绝缘表面的装置，沿试样轴向往复刮磨绝缘表面，当刮针磨透绝缘接触导体时自动停止. 三.汽车电线耐刮磨试验机技术参数： 1、刮头行程：10~20mm 2、刮磨长度:15.5mm 3、刮磨速度：50~60次/分钟(一个来回移动为一次) 4、刮磨的作用力（配置砝码）：300g、 700g 、 1000g各一个 5、刮磨计数：1~99999次任意设定 6、马达：1/2HP台湾马达 7、传动机构：为滚珠导轨 8、控制部分：由计数、启动、停止、调速、电源开关功能组成。 9、控制箱为静电烤漆 10、传动机构为精加工后电镀 11、加重方式：以砝码加重 12、刮头及刮针曲率半径：0.25，0.45 8.吸水度测试仪 纸张吸水率测定仪 纸板表面吸水性试验仪 ZRX-18126采用吸收性试验多种方法中的可勃（Cobb）试验法 吸水度测试仪简介 本机是纸和纸板表面吸水性试验的常规仪器，亦称为纸张表面吸收重量测定仪。这种仪器采用吸收性试验多种方法中的可勃（Cobb）试验法，因此也称为可勃吸收性测定仪。主要用于测定施胶纸和纸板包括瓦楞纸板的表面吸水性。本仪器只是测定纸与纸板表面吸水性，但不适用于准确评价纸或纸板的书写性能。 纸与纸板表面吸水量（Cobb）值定义：单位面积的纸和纸板在一定压力、温度下，在规定时间内表面所吸收的水量，以g/㎡计。具体公式如下：C=（G2-G1）×100。 式中：C —— 可勃吸水值； G2 —— 吸水后称出之试样质量； G1 —— 吸水前称出之试样质量。 吸水度测试仪符合以下标准：ISO535—1991 纸和纸板吸水性的测定——可勃（Cobb）法GB/T1540—1989 纸和纸板吸水性的测定法（可勃法 吸水度测试仪技术参数金属圆筒内截面积为100±0.2㎝2（相应内径为112.8±0.2mm），圆筒高为50mm，圆筒环面与试样接触部分应光滑。吸水纸定量为200～250g/㎡，其吸收速度为75mm/10min。当吸水纸单层定量小于200～250 g/㎡时，可以用多层叠加以满足要求。光滑金属平辊：辊的宽度200±0.5mm，质量应为10±0.5kg。环境条件：温度20～40℃、相对湿度＜85％外形尺寸：长×宽×高＝510 X 400 X 365 mm重 量：30 kg 9.静音无油空压机 型号ZRX-29903 ZRX-29903无油静音空压机适用于实验室、教学、水处理、印刷、船舶、 机械、纺织、石化、电子行业、仪表、喷涂、制氮、食品加工、光学、科研等需要洁净压缩空气的领域 电压：220V 50HZ功率：0.62KW排气量：100L/MIN压力范围：0.8mpa储气罐：25L噪音：42DB重量：66kg外型尺寸：570*590*870 ZRX-29903箱式静音无油空压机坚持采用加厚的隔音钢板与隔音棉及吸音材料，厚实的将大部份噪音隔绝. 以方方正正箱体结构，搭配粉体涂装，静音式无油集中化设计 面板设有、压力调整、出口压力0-0.8MPa显示表、桶内压力显示表，人性化设计，操作简单又方便。 空压机底端轮滚式设计，机动性佳，任您随心拖拉走。 9.石油产品恩氏粘度计 型号ZRX-26895标准：GB/T266 适用标准：GB/T266 IP212 ASTMD1665 适用范围：测量石油产品及其它油类产品的粘度。 主要技术规格： 1.温度范围：室温+5℃~100℃ 2.控温精度：±0.2℃， 温度LED显示，电动搅拌 3.水值：51s±1s 4.量瓶：200ml 10不锈钢测试数显磁导率仪FERROMASTER 测试低磁导率材料和工件，测量范围μ= 1.001 to 1.999特点使用简单测量范围μ= 1.001 to 1.999参考英国国家物理实验室计量标准提供标准计量材料可忽略地球磁场对测试的影响3 1/2 数字式 LC 显示显示锁定功能防水外壳(protection IP65)应用不锈钢质量控制原材料和工件的非破坏性测试电子/离子束设备材料选择和 NMR 部件检测原材料中包含的铁磁体研究磁性材料的各向异性检查材料缺陷德国 FERROMASTER 数显磁导率仪产品描述FERROMASTER 是一个小巧的手持式仪器，用来测量具有低磁导率μ材料和工件，其测量范围从 1.001到 1.999。测量方法是将传感器头接触工件表面并直接从 LC 显示屏上读取测量值。如果操作者按下激活显示锁定功能，读出的测量值可以被立即“锁定”。磁导率探头包括一个很小的永磁体，使得测试样品被吸引到磁导率探头上，两个敏感的磁场感应探头分别测试磁化后的样品磁力曲线,该磁导率测试仪经过英国国家物理实验室的严格检验和标定，具有很高的精度和稳定性。校准可以很容易的进行，每台仪器出厂时自带低磁导率材料的标准校准块以便校验精度。另外，FERROMASTER 还有一个显著的特点是防水性能优良，因其外壳采用了整体防水设计。因此该仪器能在非常恶劣的工业环境下使用。内置的电池可持续工作约 100 小时德国 FERROMASTER 数显磁导率仪技术参数测量范围：1.001—1.999分辨率：0.001校准精度（20℃下）：（μ-1）×5%，参考 NPL 计量标准，可调校工作温度：0-50℃感应探头场强：～35kA/m电池：9V（PP3,碱性）一块电池连续工作时间：～100 小时尺寸：151 mm ×82 mm ×33 mm环境保护：符合ＩＰ６５连接线长度：１.５ｍ重量：３４０ｇ

质子交换膜测试方法应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1．真空压差法测试原理2．单腔测试3．支持循环介质控温4．温度传感器实时监控试验温度5．智能模式等多种试验模式可选择6．支持真空泵自动启停7．气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录9．5 级用户权限管理10．可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~170,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：1 件真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（选购）控温精度：±0.1℃试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：330 mm（L）×600 mm（D）×330mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：28 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸 选 购 件：计算机、恒温控制器、湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器简介 本公司基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/ T 842-2009），参考国外同类检测方法，自主研发了专用于血液中乙醇含量检测的GC8890-C气相色谱仪。仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门及司法鉴定中心配备，可用于血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。仪器研发背景随着新《交通法》的实施，驾驶员血液中乙醇含量的检测日趋普遍，气相色谱法定性及定量检测血醇含量是司法认定的检测手段。 血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器特性☆ 检测方法配有（自动、半自动或手动）顶空进样器、FID检测器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，平衡温度、保温温度、进样时间、充压力均可设定变化。 ☆ 性能稳定1）配备带隔膜吹扫功能的毛细管柱进样口，分流采用背压阀控制，使柱前压力更稳定，适用于所有大口径和小口径的毛细管柱。2）即使不是专业的色谱工作者，也可以很快学会操作这台GC8890-C气相色谱仪。而大柱箱设计可简便地安装多根不同的色谱柱。 ☆ 应用领域极具针对性，提高检测手段的专业性。专门用于血液中乙醇含量的定性及定量检测分析。 血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器配置 仪器/配件：规格及说明GC8890-C气相色谱仪：FID+填充柱进样系统/毛细管进样系统+三阶程序升温色谱工作站： N2000AHS-20Aplus全自动顶空进样器：（二选一）定量管及六通阀进样AHS-6890顶空进样器：专用色谱柱：填充柱+毛细管柱血液中乙醇分析专用气相色谱仪检测图谱 河北气相色谱仪价格 气相色谱仪用途 气相色谱仪工作原理

代尔塔505123防坠器坠落制动器使用方法产品名称：代尔塔 505123 AN122自动收缩式防坠制动器产品型号：(AN112-AN124 收缩式防坠制动器) 总体特征 : 本系列收缩式防坠制动器是符合欧盟EEC89/686指令要求的一种自动收缩式防坠制动器。随着使用者上下移动，钢索在卷桶中收缩或者展开。钢索所具有的弹性使钢索一直绷紧。当坠落事故发生时，止动装置阻止钢索展开，从而使坠落立即停止。该装置放入盒中，无须特殊保养。 技术特点: 钢索直径：4毫米； 破坏应力12kN 钢制防坠制动器 ABS 防坠制动器 AN112-6 m-6.3 kg AN122-6 m-5.6 kg AN113-10 m-6.7 kg AN123-10 m-6 kg AN114-15 m-7.4 kg AN124- 15m-7 k使用说明 : 本系列装置与安全钩配套使用，安全钩牢牢地连在固订点和操作者的安全带上。 我们建议每个使用者单独配备使用该系列防坠装置。 该系列装置的固订点必须位于使用者上部，承受的应力为10kN。 仔细检查在正常使用的情况下，钢索的展开不会受到阻碍，并检查是否有足够的空间：使用者脚下至少有1.50米的空间。 建议使用方法 : -我们建议使用时垂直放置该系列防坠保护器。 -确保在坠落事故发生时，该系列装置能防止使用者坠落不止，或是左右摇摆。 -避免锈蚀和接触尖利物品。 -禁止更换防坠制动器零件。 -当钢索展开时，建议不要突然放开钢索，而应将其绕回防坠制动器。 检验过程 : 该系列装置必须由制造商或其指ding代表进行系统检查，一般是一次坠落事故发生后或每12个月检查一次。 -使用前检查防坠制动器，确保钢索能正常展开和绕回，止动系统能正常工作，且钢索未受损坏。 -每次使用前，检查安全带和安全钩的状态。 -如有疑问，或是装置有锈蚀或变形的迹象，将装置退回制造商或其指ding代表。 其它安全措施(1).明确各级施工人员安全生产责任，各级施工管理人员要确定自己的安全责任目标，实行项目经理责任制。实行安全一票否决制。(2).起吊工具应牢固可靠，做好试吊工作，经确认无问题后方准吊装。进入工地必须戴安全帽，高处作业必须系安全带。(3).吊装散状物品，必须捆bang牢固，并保持平衡，方可起吊。(4).非机电人员严禁动用机电设备。(5).坚持安全消防检查制度，发现隐huan，及时消除，防止工伤，火灾事故发生。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

室内除湿器，最好的室内除湿方法 技术动态：到底什么方法能够快速有效的祛除车间、厂房内过于潮湿的空气？最好的室内除湿方法是哪种？毫无疑问，现今降低工业生产车间环境湿度，实现对湿度进行精确控制的首选设备就是除湿器，也是确保车间正常生产的必备设备之一。一些工厂企业在使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机一段时间之后，不但能够快速彻底的解决潮湿问题，还能将湿度始终控制在最适宜的范围之内，使产品的出厂品质和生产效率得到了大幅的提高；拥有了良好的生产环境，才能生产出更高品质的产品！ 正岛电器生产的ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C室内除湿器适用面积100-200平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 TEL：0571- 8673 1596 139 5811 5553 欢迎您来咨询室内除湿器，最好的室内除湿方法的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C室内除湿器技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100～200智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)除湿机厂家记者核心提示：在工业生产厂房车间等环境中使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机，保持适宜的湿度对车间加工设备和产品品质具有举足轻重的影响。对车间环境空气湿度的控制和调节，是关系工业品生产加工工艺流程、产品品质及储存保管的重要问题。以上关于室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关信息： 潮湿除了会影响企业的生产，还会影响我们的生活起居，所以我们需要在防潮工作上多加注意。要知道空调虽然有着一定的防潮效果，不过却难以满足我们对湿度的要求。 在工业生产中，大量的湿气一旦进入到你工厂的车间或仓库中，若不及时采取有效的防潮除湿措施来应对，就会导致存放在仓库中原材料受潮，生产出的合格产品也会受到损害，影响其出厂品质，给工厂和企业都将造成很大影响和损失； 物流中转仓库由于存放的物品种类多、中转周期不一、规格与型号也不尽相同，因此，在一种商品由厂家出厂-物流中转-商场陈列-消费者购买的诸多环节中，由于商品的原材料不同、保质期不一、储存的环境要求也不一样。 金属制品类商品，如果环境湿度不达标，很容易受潮锈蚀，影响销售，严重影响商品经销商的经济利益。不锈钢制品相对稳定。因此，根据不同商品的特性制定合适的仓库湿度控制指标，再依此选购合适机型的仓库除湿机。 还有就是一些食品、化工类、粉剂类产品，都会对储存仓库、物流中转仓库提出较高要求的温湿度环境控制。以下将详细分析承担物流中转领域的大空间库房，该如何选用库房工业除湿机进行环境湿度控制。 仓库除湿机选购：根据库房存放物品的材料不同，分门别类存放，根据物品的储存要求，选配冷冻除湿机或转轮除湿机进行湿度控制。以食品类库房为例，在已经做过真空包装的即开即食简包装方便食品，中转库房的环境空气湿度在50%左右即可。原因之一是简包装真空密封快速食品，食品自身受外界影响的机率很小，只要能保证大包装纸箱不因为受潮影响销售即可。

安康吊装喷浆车使用方法可以到正规网站查看作者：scarlett 时间：2019.11.6安康吊装喷浆车一拖二单斗喷浆车介绍吊装喷浆车是喷浆设备中配置简单操作方便的一款喷浆车，也是自动上料喷浆车多型号中的一款无车头喷浆车，依靠钩机或铲车来移动。公司标配的吊装喷浆车为一拖二单斗喷浆车，即拖两台7方喷浆机，料斗配置3方单斗，刚好容下一料车的混凝土。且因为不用车头减少移动装置的易损件损耗。另外这款喷浆车价格比车载喷浆车要优惠很多，对于用户来讲节省采购成本。 喷浆车使用方法1.将吊装喷浆车移动至喷浆作业面附近，接通电源，确定正反转，在支腿缸正下方垫上枕木，伸出支腿缸（确保整车平衡），减轻轮胎压力。往速凝剂添加装置中倒入适量速凝剂，接通风管，一切准备就绪，准备喷浆。2.运输车把混凝土物料直接倾倒至自动喷浆车翻转斗内，约3方料。3.按下全自动喷浆车油泵电机开关，推动油缸阀杆将储料斗升起。4.打混凝土喷浆车上的开风路，调节风压、水压；按下喷浆机开关，打开上储料斗下料口挡板以及速凝剂添加装置闸板，按照要求工艺开始喷浆。全自动液压喷浆车操作简单，一键启动，所以不用担心使用使用方法，如果觉得移动麻烦，想开着喷浆车走，那您可以选择车载喷浆车或四缸喷浆车。

产品名称：旋转精灵, 磁力平台, 230V w/o plug 产品描述配置磁力平台 速度 5-35 RPM 整体尺寸 (W x D x H) 400 x 175 x 400 mm 平台尺寸： 290 x 315 mm 重量5.2 kg 工作环境：2.0 ℃- 38℃, 最大95%相对湿度 技术参数型号SI-2101 / SI-2201配件标准平台带有固定绑带/磁力平台速度5-35 RPM总体尺寸 (W x D x H)400 x 175 (290 平台水平状态) x 400 mm平台尺寸标准平台: 260 x 260 mm / 磁力平台: 290 x 315 mm重量5.2 kg工作环境2.0 ℃- 38℃, 最大95%相对湿度 产品特点： ● 能够以灵活的角度固定各种培养管，实验瓶，微孔板，实验袋，不规则形状的容器.● 有两种不同的平台可以替换● 标准的平台设计成90度可以进行不同的混匀动作● 磁力平台具有独家的弹簧夹平台系统● 可以在冷藏室和培养箱中使用，适用于大部分的培养环境。● 各种混匀动作可选，能够调节从柔和的混匀到剧烈的混匀。● 连续长时间工作，动作流畅，安静。

产品名称：半导体TEC温控驱动模块 温度控制芯片、其制备方法产品介绍本系列的“半导体制冷控制器”是专门为驱动半导体制冷片(热电制冷片)而设计的高性能温度控制系统(风冷)，其特点是高精度和高稳定度。输出负载为半导体制冷片(热电制冷片)。半导体制冷是利用帕尔帖效应原理工作的，具有高精度、长寿命、体积小、无噪声、无磨损、无振动、无污染、既可制冷又可加热等优点，是真正的绿色产品。本系列产品带有完美的PID控制软件，智能无级控温，既可加热又可制冷。可用于控制激光器件、医疗器件、半导体器件、红外探测器、光电倍增管、或其它任何需要温度控制的地方。该产品采用现代电力电子器件和高速微处理器(MPU)程序控制技术，以及PWM调制、双向电源、PID调节技术，具有优良的电压、电流输出特性，开关机时无过冲、反冲、浪涌现象，并带有过流、过压、过温、欠温等保护电路，以及RS232或RS485远程控制接口注：为了获到的精度、线性度、定度等,本产品采用标准日本进口NTC（热敏电阻）作为温度采样元件。产品特点 智能无级调温，双向温度控制 温度控制精度为±0.1度或0.01度 工作温度可任意设置(常规在-20℃～120℃之间选择，其它范围可定制) 工作温度超过上限/下限(软件设定)时报警 用户可以修改温度PID反馈参数 恒温模式：双向冷热恒温 具有过流、过压、过热等保护 具有硬件过温、欠温等保护电路 高稳定,高抗干扰,完全消除温度采样通道中的50/60Hz工频干扰 触摸屏控制接口 友好的人机界面和故障诊断功能(在操作不当或电源故障时,电源将给出故障号提示) 模块尺寸：W×L×H＝90×50×35mm 接受定制：可根据客户需要定制温控电源，定制夹具平台等 同时提供各种温控模块产品选产品应用 半导体激光器、激光晶体，激光倍频晶体温度控制 固体温度控制、实验、科研温度控制 高低温实验等

环氧乙烷（EO）残留检测色谱仪价格配置—AHS-20A plus全自动顶空进样器+GC-9860气相色谱仪 本方法参照了GB/T16886.7-2001适用于医疗用品的灭菌中，纱布类、塑料类医疗用品中的残留物尤其是医疗器械的灭菌，环氧乙烷灭菌法应用越来越广泛。环氧乙烷的质量对灭菌效果有显著影响，被灭菌物品中残留的环氧乙烷对患者和医务人员的健康亦有危害。用于体外循环的医疗设备，环氧乙烷对人及动物的毒性高于四氯化碳和氯仿，和氨气相似。环氧乙烷对眼、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷液体或溶液，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，若经皮肤吸收可能出现系统反应。 AHS-20A plus全自动顶空进样器+GC-9860气相色谱仪方法原理 本方法采用顶空气相色谱法（AHS-20A plus全自动顶空进样器+GC-9860气相色谱仪）方法原理，在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，将顶空进样器与气相色谱仪联用的仪器。它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。它专用于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、乙醇等许多易挥发的有机溶剂类；不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类；特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。医疗用品中的残留溶剂的检测解决方案是用顶空进样器进样用毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其残留溶剂含量，该方法操作简单，效果好，效率高，是医疗器械的灭菌质量控制必备的检测方案。 经济高效仪器配置（可无人值守操作，提高工作效率，节约人工成本，自动化程度高、测量准确）1、GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰离子化检测器； 1台2、BF-2002色谱数据处理；1套3、AHS-20A plus全自动顶空进样器；1台4、氮气、氢气、空气发生器；各1台5、环氧乙烷分析专用柱；1根6、20Ml顶空瓶 100个/盒7、铝盖+顶空垫；100个/包8、顶空瓶压盖器；1把9、顶空瓶起盖器；1把 13、HJ 643—2013 固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法HJ 642—2013 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法14、《中国药典》2015年版 第三部 顶空气相色谱法15、《中国药典》2015年版 第四部 药用辅料P522页顶空气相色谱法16、HJ 895-2017 水质 甲醇和丙酮的测定 顶空/气相色谱法17、HJ 741-2015 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空气相色谱法等等顶空气相色谱法　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

一、仪器简介 本设备是一种由手持式采集仪和紧实度传感器所组成的一套土壤墒情监测系统。同时具备操作简便，携带方便，检测迅速可靠等优点，在领域中可谓独树一帜。手持式采集仪可根据用户需要出厂配置GPS、GPRS数据上传等功能，设备中的数据也可以通过USB数据线连接电脑，并将历史数据导出到电脑中进行数据分析。 土壤紧实度又叫土壤硬度或土壤坚实度或土壤穿透阻力。一般用金属柱塞或探针压入土壤时的阻力表示（单位为Pa）。土壤紧实度是指土壤抵抗外力的压实和破碎的能力，是土壤性质的其中一个方面。另外，土壤物理性包括土壤质地、结构、孔隙性等，涉及到土壤的坚实度、塑性、通透性、排水、蓄水能力、根系穿透的难易等。 土壤紧实度由土壤抗剪力、压缩力和摩擦力等构成。是土壤强度的一个合成指标。金属柱塞或探针压入土壤时分动载和静载两种方法，不同方法的测定值不同，但有联系。柱塞的形状有锥体、平头、圆球及楔子等，这些对测定值也有影响。对同一种方法的测定值，主要决定于土壤质地、容重和含水量。其中含水量的影响最大。土壤紧实度可预测土壤承载量、耕性和根系伸展的阻力。土壤紧实度的大小可影响作物根系的穿孔和生长，是一个重要的土壤物理特性指标，用于评价土壤耕性。紧实的土壤可阻止水分的入渗，降低化肥的利用率，影响植物根系生长，导致作物减产。 二、技术参数 显示屏：2.4英寸彩色TFT液晶 接口：电源接头：5.5*2.5/2.1；USB接口：连接电脑；航空插头：RS485 存储：大容量FLASH存储器；可存储10万条数据；自动存储：1S~180S可调 定位：GPS GSM上传：GPRS/2G/4G 电池：12V2500mah锂电池；工作时间：10H；充电时间：3H 导出：USB线连接电脑上位机，导出Excel表格 单位：kg/cm² ；LB；N/cm² ；Kpa 土壤紧实度传感器： 量程：0~100kg 灵敏度：2.0±0.1mv/V 综合精度：0.1%F∙ S 重复性：±0.05%F∙ S 工作温度：-20～﹢70℃ 探针材质：不锈钢 输入阻抗：735±35Ω 输出阻抗：700±3Ω 非线性：±0.05%F∙ S 密封等级：IP66 激励电压：5～12VDC 线缆：φ3×2000mm

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

实现HPLC/LC-MS分析前流动相配置的全流程，涵盖固体、液体投料、PH测定/调节，超声、脱气、过滤等功能，完成全流程自动化运行。产品特点：大上量：单批次最大上样量：51个安全性：整机包裹上部增加，保证框架内溶剂安全；高通量：超高通量，实现最低200L/24h超大通量数据精准：流动相数据精准管理，数据回溯智能化：1. 强力中控软件，多流程智能操作，表现出众2. 实现自动称重、加液、调节pH、连续过滤，清洗，吹干，脱气等功能，满足更多配方需求3. 复杂配方配制，降低出错风险，流动相配方重现性好4. 固体液体自动称量加样，减少人工繁杂操作5. pH自动调节，避免冗长人工调节过程模块化：1. 整套设备模块化设计，每个模块为单独设备可拆分，自由替换组成多种形式；2. 模块化设计，实验流程灵活多变，运输便捷应用场景分析实验室、制备实验室