用DSC分析加工样品的塑化度时,制备的样品是采用细小颗粒状呢,还是应采用薄片状?
红外光谱测定时样品为什么要压成片状
我们现在想了解片状树脂材料的膨胀程度,大概情况如下:1)在不同温度条件;2)即时掌握新的尺寸。因为最初是想放在高温烘箱里,然后拿出来,用尺子测量,但是行不通。一方面,取出即降温,偏离原来目标;二是测量精度达不到。麻烦大家有没有这样的设备,可以把一定尺寸的片状样品放入,然后可以掌握不同温度条件的膨胀情况?
扫描电镜下观察到片状氧化物如图1FIB切下的样品如图2(可以看到片状氧化物的截面)衍射斑如图3(立方相)对应晶面如图4高分辨如图5请问片状氧化物是沿哪个晶面生长的,是与2图一致方向的[-1 1 -1]面吗才疏学浅,各位前辈见笑了[img=图1,690,491]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112136568572_9559_5250976_3.jpg!w690x491.jpg[/img][img=图2,690,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137370685_5875_5250976_3.jpg!w690x458.jpg[/img][img=图3,306,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137429091_947_5250976_3.jpg!w306x219.jpg[/img][img=图4,690,670]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137452920_2081_5250976_3.png!w690x670.jpg[/img][img=图5,690,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106112137492949_3584_5250976_3.jpg!w690x458.jpg[/img]
请教钽(小片状)的溶解方法?我要制备钽盐溶液,做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水,都溶不了。/:$
万用表是电力电子等部门不可缺少的测量仪表,一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按品牌可分为吉时利万用表、福禄克万用表及安捷伦万用表等。万用表可用来检测片状三极管。片状三极管因其体积微小。片状三极管因其体积微小。所以又俗称为芝麻三极管。片状三极管与普通三极管一样,种类很多,有NPN型、PNP型、超高频和高反压型等。片状三极管广泛用于厚摸集成电路、电子模块、超微型电子产品中。 片状三极管的3个电极b、e、c,有的位于壳体两侧,如图2a所示,有的位于壳体一侧,如图2b昕示。 片状三极管的检测内容主要包括判定b、e、c电极,区分。NPN型和PNP型,测试其hFE等。 这里以检测一块壳体没有任何标示的矩形片状三极管为例,具体介绍一下片状三极管的检测方法。 为叙述方便,现给其三个电极分别加上序号①、②、③,如图2c所示。 判定基极b和管子类型。将指针式万用表的量程开关置于Rxlk挡,依次测试各电极的正反向电阻值,当黑表笔接某一电极(假设为电极①),红表笔接另外两个电极②、③时,两次测得的正向电阻值部较小,即可判定电极①为基极b,并可判定被测三极管为NPN型。当红表笔接某一电极(假设为电极①),黑表笔接另外两个电极②、③时,两次测得的正向电阻值都较小,即可判定电极①为基极b,并可判定被测三极管为PNP型。 判定e、c极并测试其hFE。判定e、c极的方法是将片状三极管的三个电极分别焊上导线,并将导线插入指针式万用表的hfE测试插口,在将三个电极引线插入万用表的hFE测试插口时,要根据已判明的所测管子是PNP管还是NPN管,选择所测管子要插入的三个插口。首先要将已测出的b极引线插入b 插口,其余两电极引线按照相反的接人方法,分两次分别插入剩下的两个hFE插口,并观察两次接入时万用表指示的hFE读数(三极管的放大能力)有无明显变化。若被测三极管是好管,则两次接入的万用表指示的读数会差别较大,读数较大的那次接人方法是正确的,此时根据万用表的测试插口上所标示的电极名称,便可直接确定被测三极管的e极和c极。确定被测三极管的e、c极后,用数字式万用表可直接测出其hFE,方法是将测被管子的三个电极引线直接插入相应的hFE 插口,便可从液晶屏上直接读出其hFE值。 判定是硅管还是锗管。为提高识别的可靠性,选择500型万用表的Rxl00挡,当黑表笔接电极①,红表笔接电极②时,万用表的指针指在700Ω 附近,对应于n′=20.5格,则该PN结的导通电压=0.03V/格x20.5格=0.615V,由此可判定被测三极管是硅管。 若万用表的指针不指在700Ω附近,则说明被测管子是锗管。 . 需要注意的是,用万用表测试片状元器件时,其笔尖一定要细,以保证接触位置正确并保持接触良好。
这是自称北大本硕博的高人指点的,氢氧化钠打开包装是粉末状,一个夏天吸潮就成了片状?氢氧化钠不是通常片状,颗粒状,粉末状的吗?[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]
做COD时加入90ml水后出现片状沉淀是什么原因?是因为室内温度过低导致重铬酸钾结晶吗???
各位大侠们帮忙区分一下板条马氏体和片状马氏体.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701101037_38291_1633980_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701101038_38292_1633980_3.jpg[/img]
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:① 减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加 模板量,减少循环次数。
这是灰口铸铁电子显微镜照片,大家看看这张图片的组织的片状P还是索氏体?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809090933_107996_1623504_3.jpg[/img]
粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?
用的棕色瓶装的,一直没有注意,迎着光发现很久之前配的0.2M的氢氧化钠溶液底部有针状、片状的结晶,很象是氢氧化钠固体的样子,按说0.2M不可能是饱和状态吧,怎么会析出呢?
急 求助哪位有ASTM D-229 电气绝缘用刚性板材和片状材料标准 万分感谢,盼回复提供.
我想知道圆片状电极的大小和厚度一般怎么确定,有没有国际标准望指教
请问下片状纳米结构做HRTEM,用能否拍出厚度那一面的晶格条纹呢?假设片的宽度为100nm,片是垂直状态的时候。请指教!谢谢!
固体样品有多种形式,块状,板状,片状,条状,丝状,颗粒状等,都对于颗粒状(如沙状)样品,你们是如何进行直读光谱分析的?请大家讨论。
摘要:据日媒报道,日美科研团队近日宣布,成功研发出一种胶片状的体温计。据报道,日本东京大学与美国德克萨斯大学的研究团队是在本月10日的美国国家科学院院刊纪要网络版发布这一消息的。声明称,他们已成功研发出轻薄柔软可弯曲的胶片状体温计。据悉,人们只需将这种体温计贴在皮肤上就能立即测出准确体温。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511120500_573158_1626275_3.jpg 东大的电子工程学教授染谷隆夫表示,:“像创可贴一样贴在皮肤上,就能持续温和地观察婴儿、伤口等。” 研究团队在厚0.015毫米的塑料片上用特殊树脂制成了发挥温度传感器作用的回路,接触皮肤后树脂随体温略有膨胀,通过感应回路的电阻变化换算为温度。
固体核磁需要粉末,但有些样品无法制备或合成为粉末状,有的是凝胶状,有的是有一定韧性的薄片状,也无法研磨.想请教各位大侠如何处理类似的样品?是否有粉碎样品的设备?谢谢!
【求助】哪位高人能告知片状材料(厚度0.1mm-0.8mm)厚度方向的热膨胀系数的测量仪器和方法,多谢
已经使用CEM的微波消解对样品进行过处理,可能由于石墨结构不同,此次没有消解(没有任何反应)
要把粉体压成片状用WDXRF分析,我们以前用的是内径为32MM的PVC环,将粉体装环内然后压成片状进行分析,但现在为了节约分析试料,有10MM的样品盒,所以要内径为10--13MM的塑料环进行压制,但找不到生产这种PVC环的厂家,不知道各位有没有分析分体样品的,你们用什么塑料制作片状样品,能否提供制作塑料环的联系方式给一个,我们联系了做几百个。
看网上说得都是条装样品,圆片状的怎么用四端子法,电极和导线怎么制作要在高温下测
求助各位大神,新手做GB 5009.11—2014,湿法消解一个香菇样品,按照标准做了消解,但是补加硝酸3次后,样品还是没有消解完,取下放冷后,还有半透明糊状或者片状的样品残留,不知道按照标准做应该注意什么,是不是我使用的温度不对,不知道问题出在哪里,请大家指教一二
我的是片状样品,请教高手用那种密封材料不会产生干扰峰???[em01]
各位:最近要开发橡胶添加剂的测试方法,照国标做防老剂。有个比较棘手的问题:如何能快速的将橡胶样品粉碎了?我们当前只能用比较笨的方法,用剪刀剪成片状。费工费力。我们也试过用冷冻粉碎的办法。但是效果不佳。我们用的果汁机太大了,不能用于小样品的粉碎。大家有没有做过这方面工作的?你们是如何做的?
大家好!有一问题请教大家:如今我想做一批粉末样的TEM样品,粉体粒径50-100μm,粉体为核壳结构,外出为Cu,内层为非晶颗粒。之前尝试使用G1胶包埋、硅片对粘,但是在减薄的时候粉(已被磨成片状)很容易就从填覆胶中脱落。请问各位大虾,除去FIB,有什么建议或者方法制备这种大粒径粉体的TEM样品呢??? 谢谢!
perkin公司25mm积分球测试粉末需要将粉末样品压成5mm厚3cm直径的片状样品,这样测试需要大量的粉,但是通常我们实验室制备的粉末样品比较少,请教各位,除了压片还有别的好使的法子测试少量样品的吸收光谱吗?
方法:将二恶烷标准储液稀释成0,20,40ug/ml梯度浓度,分别命名为A,B,C液。于三只顶空瓶中分别加入2.0g待测物,分别加入1mlA液,1mlB液,1mlC液,盖紧,上机。用标准加入法测样品含量。现在样品是片状固体,很轻,2g的量用1ml根本无法浸没,这怎么测?
1、做XRD时,粉状样品和块状样品各自的优缺点?