2012 年 4 月 19日，北京——安捷伦科技公司宣布推出 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案，可实现全二维方式以及中心切割方式的二维分离。该仪器对极为复杂的样品有出色的分离能力，例如生物药品、肽谱、植物提取物、食品基质、聚合物以及其他难以分离的混合物。其采用1290 Infinity二元泵及创新的二维液相色谱阀，配合专用的二维色谱软件，可在短短数分钟内完成二维液相色谱的配置和方法设置。通过组合两个正交的HPLC分离到一个单一的二维液相色谱分析中，色谱峰容量将成倍地增加，与常规的液相色谱相比，分离能力也随之大大增加。因此，对于需要最高分离能力的极其复杂样品而言，二维液相色谱无疑是理想的工具。1. 你了解过二维液相色谱吗？2. 你知道二维液相色谱和普通液相色谱的差异吗？3. 你心目中的二维液相色谱是怎么一回事？
【网络会议】： 安捷伦全新全二维液相色谱：复杂样品分析新利器【讲座时间】：2015年07月21日 10:00【主讲人】：杨新磊安捷伦资深液相色谱应用工程师。【会议介绍】 随着样品复杂程度的逐渐提高，色谱分析工作者遇到的挑战也越来越大。如何在复杂基质中将目标物有效分离以完成定量、定性往往困难重重。或者如何通过一次进样在较短的时间内最大程度获得复杂样品组成信息，看似更是一个不可能完成的任务。现在通过安捷伦全新的全二维液相色谱平台，可以将上述难点一一克服。本次讲座将详细介绍该平台的构成、操作方式、硬件软件特点以及在复杂样品（中药、天然产物、环境、食品、精细化工）分析中的应用。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月21日 9:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14795、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg
为什么在全二维色谱分析下计算C5到C7轻烃间各化合物相对浓度，环烷烃，异构烷烃浓度均高于一维色谱分析下计算的浓度，但正构烷烃浓度低于一维色谱？
最近，研究二维液相色谱系统，发现岛津和湖南德米特的二维液相色谱系统，几乎独家垄断，价格比两套lc20还高。
近期在做全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的调研，能搜索到的仪器厂家很少，有熟悉这一方面的吗？求指点，多谢多谢~~
最近比较闲，准备做一点研究工作。我们想做血浆中的一些组分分析，可能需要二维液相色谱，不知哪位大侠用过二维液相色谱？最重要的是，血浆样品是否可以直接进样？第一维用凝胶，第二维用反相是否可以？谢谢
液相色谱分析条件的选择字体: 小 中 大 | 打印 发布: 2010-09-14 14:46:32 来源: 上海禾工科学仪器有限公司 在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一：分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。 二：柱子的选择 在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择，色谱分析人员面对几百种色谱柱，你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏，自1984（1）年以来，RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。 现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱，其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲，这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下，使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子（如表一所示），但[font=
是一个涉及液相色谱技术的专业岗位，主要职责包括使用液相色谱仪对样品进行分析，处理和分析数据，以及维护仪器等。具体来说：? ?定义?：液相色谱分析岗位是一种利用液相色谱技术进行样品分离和分析的职位。液相色谱是一种以液体作为流动相，通过固定相（如纸、薄板和填充床等）对样品进行分离和分析的技术。 ?职责?：液相色谱分析岗位的职责包括操作液相色谱仪、处理和分析数据、独立进行样品检测、记录数据、反馈实验中出现的问题、维护仪器并进行简单故障排查和维修等。 ?工作环境?：液相色谱分析通常在实验室环境中进行，虽然液相色谱仪本身不产生高温，但在实验室中可能会有其他设备或实验过程产生高温，因此?在某些情况下，液相色谱分析岗位可能需要配备耐高温手套?以保护操作人员的手部安全。 ?所需技能?：该岗位需要具备化学或相关专业的教育背景，熟悉液相色谱仪的操作和维护，具备良好的英语阅读能力和计算机操作能力，以及较强的实验动手能力。
甜菜碱、甜菜碱盐酸盐产品怎样用高效液相色谱分析？谁有分析方法？产品是甜菜碱（三甲胺乙内酯）、甜菜碱盐酸盐，还有维生素（A\B\C\D\E），这几样产品怎么用液相色谱分析纯度（含量）？维生素系列能不能用紫外检测器全做了？
在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一：分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。 二：柱子的选择 在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择，色谱分析人员面对几百种色谱柱，你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏，自1984（1）年以来，RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。 现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱，其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲，这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下，使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子（如表一所示），但 C18和C8经常是最好的固定相，C18和C8柱两者之间并无明显的差别，但在我们实验室中以常使用的是C8柱。 色谱分析人员遇到的多数样品需要利用反相色谱柱进行分析，但一些样品可能需要其它的分析技术才能成功地分离，这些样品及分离方法在表一中作了简要的叙述，在以后的章节中将进一步阐述。 表一：样品及分析方法[color=bla
[color=#444444]对苯二甲酸二异辛酯，间苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二异辛酯液相色谱分析用什么液相色谱柱？[/color]
在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。 一：分析方法选择的基本原则 假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法？
[color=#333333][font=宋体][back=white]二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]）通过组合两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱，使色谱峰容量成倍增加。在全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]Comprehensive2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]，或[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LCxLC[/back][/font][font=宋体][back=white]）这种方法中，样品被注入第一根柱（第一维，通常流速低），而所有流出物通过切换阀被送入第二根柱（第二维，流速高），切换阀中包含两个样品环。第一个环包含了第一根柱的洗脱液，而第二个环的内容在第二根柱上分析。而对于中心切割[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]heart-cutting2D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]，或[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LC-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]）技术，第一根柱中仅有部分流出物被[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]“[/back][/font][font=宋体][back=white]切割[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]”[/back][/font][font=宋体][back=white]出来，送入第二根柱（流速慢）。尽管[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LCxLC[/back][/font][font=宋体][back=white]和[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]LC-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]是两种不同的方法，但它们都是传统[/back][/font][font='Times New Roman',serif][back=white]1D-LC[/back][/font][font=宋体][back=white]的明显改进，因为它们能带来更大的选择性，对复杂混合物进行分离和分析，而使用其他方法可能无法分离。[/back][/font][/color]
有没有做过维生素A杂质的液相色谱分析？维生素A及其杂质维生素A环氧化物、维生素A醛、维生素A酸没有杂质对照品，以上物质在甲醇-水（90：10）流动相，C18*250mm柱能不能分的开？
近年来，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术已广泛应用于药物分析、食品检验、临床诊断、药理毒理分析及环境监测等各个领域，在分析过程中，样本前处理是必要环节，并直接关系着分析检验的成败。然而，复杂的样品前处理流程通常是最费时费力的步骤，严重影响了分析的效率和准确度，在这种情况下，能够有效应对各类复杂样品的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]开始出现，并逐渐成为分析实验室的发展趋势。多维色谱技术又称为色谱/色谱联用技术，它是一种新型分离技术，能够将同种色谱不同选择性分离柱或不同类型色谱分离技术组合，构成联用系统的技术。为了应对市场需要，满足广大用户的工作需求，赛智科技隆重推出多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，升级传统色谱分析方式，搭配自动进样器等设备可升级拓展成为固相萃取联用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统，多维技术消除了二维凝胶电泳的歧视效应，具有峰容量高、便于自动化等特点，可以有效应对各类石油化工、环境污染物、体液、食品等复杂样品检测，让实验更得心应手。赛智科技是一家集研发、生产、销售与技术服务为一体的高新技术企业，公司依托浙江大学的先进学科，专注于分析测试领域，获得多项专利证书，拥有自主知识产权，此次推出的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]搭载了SURVEY色谱数据工作站，全面符合GLP/GMP、FDA、21 CFR PART 11、2020版药典和CTD格式要求，全面匹配色谱柱信息，用户管理，权限设置、电子签名和批处理，系统适应性评价（SST）等审计追踪功能。[b][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047311300844341.jpeg[/img][/b]赛智科技的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]打破了传统样本前处理瓶颈，为样品在线前处理与一体化检测的瓶颈问题提供了整体解决方案。采用独特的在线萃取柱，极大提高了萃取和富集的效率，同时在线多维阀切换与峰聚焦功能使待测组分以极窄的峰带直接洗脱至分析色谱柱上，实现了在线固相萃取与色谱分析的无缝全自动连接。全参数控制体系及配套各类型的高效SPE小柱可满足不同样品的待测需求，且保证了样品的净化及高度重现性，极大地提升工作效率，用更短时间做更多的方法开发与检测工作。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047321250835958.png[/img]因此，赛智科技的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]拥有六大核心技术优势：一、操作简洁一步上样：样品直接上样，多功能处理模式可供选择，采用独特专利处理技术，系统自动化多模式前处理，实现目标物在线去杂质、净化、富集、检测。二、多维色谱操作模式：独家阀控制专利技术，多维色谱模式可供选择，实现全自动多目标物在线分析检测。三、超高灵敏度能力：可大体积直接进样。通过独特的富集技术，分子识别定量检测专利技术可让灵敏度提高20-100倍(相比于常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]）。四、检测快速效率高：样品直接上样，可实现处理一个样品的色谱分析时，同时处理下一个样本的在线SPE萃取，提高检测效率。五、超低使用维护成本：远低于市场同类设备使用成本，维护保养操作简单，成本低。六、应用领域广泛：可广泛应用于药物分析、食品检测、临床诊断、药理毒理分析及环境监测等领域。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104732972128464.png[/img][img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104733775349326.png[/img]因为多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]就是采用匹配的接口将不同分离性能或特点的色谱链接起来，所以多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的性能关键取决于二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的好坏。在这方面赛智科技也有深厚的积淀，以赛智科技的二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](2D—LC)为例，它是将分离机理不同但又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可以在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率得到极大的提高。此外，二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]被广泛地应用于食品分析、维生素分析、蛋白组学分析、体内药物分析、杂质分析等多个研究领域中复杂样品的分析。例如，在中药打假及质量控制领域，由于二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术具有高容量、快速、增大分辨度及信息全息化等优点，逐渐成为药品监管部门打假的重要工具，且二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法克服了传统一维色谱分离不确定的缺点，大大提高了药物打假的准确度；在药材及饮片鉴定领域，各组分的分离度不同，材料和极性不同而相互独立的两支色谱柱组成的二维色谱，可显著优化峰形和分隔保留时间、降低色谱峰重叠、提高分辨度。通过对标准药材的色谱指纹图谱全面二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析，选择特征成分峰作为标准图谱，和被测样本对比，得出真伪结论及计算出含量，极大提升了药材鉴别和含量分析的准确度；在中药成方制剂鉴别领域，因为二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]具有一定的客观性和可重复性，因此在对不同品种的中药提取物及成方制剂质量控制过程中可以体现其整体特征；在中西药复方制剂质量控制领域，由于常规色谱分离能力有限，如果待测物质极性接近或差异大就很难分离，在同一色谱条件同时测定多种成分难以实现，而二维色谱就可以很好弥补传统一维色谱的不足。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/202308031047331605839070.png[/img]另外赛智科技还推出多维自动阀切[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测维生素D2\D3的HPLC的检测方案，采用LC-10T高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]-多维自动阀切[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，其中色谱柱：一维C8色谱柱，150* 4.6* 5.0；二维PAH C18色谱柱，150* 4.6*3.0。柱温：35 度。流动相：一维流动相A相水、B相乙腈-甲醇；二维流动相A相乙腈水溶液、B相甲醇，95%A等度。检测波长：264nm。进样量：20ul。该方案实现了复杂基线样品在线分离、峰聚焦、检测补偿等，大大提高系统分离能力。[img]http://objectmc.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/yhdoc/20230803/20230803104733780925023.png[/img][align=center][size=14px]标准品图谱[/size][/align]赛智科技是国内领先的色谱数据软件、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]及部件、耗材的制造商，以及专业HPLC应用方案的服务提供商，由赛智推出的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]可以根据客户方案需要，可同时控制多个泵与阀，构建研发实验室的多维平台。赛智科技始终坚持以客户为本的服务理念，通过自主研发和生产为各企事业单位、检测机构、科研院校和政府部门等用户提供高性价比的色谱产品和解决方案，打造个性化定制服务，提供24小时服务圈，5个工作日解决时限，为客户提供咨询、方案设计、售后、运维等一站式服务。
丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。
谁知道 二氯苯甲酸的液相色谱分析方法阿？急用阿，谢谢了！！！
在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免；而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。一：分析方法选择的基本原则假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。
请教：用液相色谱分析磺化的对苯二酚，该选用哪种色谱柱谢谢！
由于液相色谱能在常温下对大分子量的有机组分进行分离，而且有多种分离模式，因而应用范围要比气相色谱广泛。若能实现LC/LC联用、那么就能对更复杂的有机样品进行分离分析。但正因为液相色谱有正反相和离子交换等许多分离模式，导致两种不同分离模式联用的困难，因而目前还没有完整的LC/LC二维色谱问世。一般是各自实验宝根据自己分离祥品的性能自行组装LC/LC二维色谱。常见的LC/LC联用是采用多通阀接口装置进行切换。LC/LC多通阀接口装置和GC/GC多通阀接口装置原理是一致的，也是通过多通阀门的切换将前一级液相色谱分离出的某种组分传递到后一级液相色谱中继续分离。由于液相色谱的流动相可以是酸碱性，也可以是水或有机溶剂，且在高压下进行，因此，LC/LCL联用的接u多通阀的耐蚀和密封要求比GC/GC联用接口要高得多。现在的LC/LC二维色谱的多通阀一般是六通阀，采用高级不锈钢为基材，并用填充石墨的聚四氟乙烯为密封材料。LC/LC六通阀接日需要耐高压，一般应达50MPa ,但不像GC/GC的多通阀需要耐高温，只需耐50-80℃中温即可。LC/LC联用主要功能是可以实现对有机样品中某些组分的多次循环分离，也可以净化样品和富集痕量组分。和气相色谱不同的是，液相色谱的往都较短，一般不超过30cm，而气相色谱的毛细管柱已超过30m，相差100倍。增加液相色谱的柱长可以提高分离效果，但长柱填充和制作困难大。若将相同短柱半联使用，或将短柱流出组分返回柱中再分离，操作和效果都不理想。这样，利用六通阀接口，将两台液相色谱仪联用可以解决这个间题。另外，对于反相分配液相色谱，水相组分中的微量有机物的富集也可以通过LC/LC联用自动实现，操作和成本均比目前固相萃取(solid phase extraction,SPE)技术要好得多。因此，现在分析环境和水中痕量农药残留一般用LC/LC联用技术。
【网络会议】：全二维色谱在复杂样品分析中的应用【讲座时间】：2015年08月18日 10:00【主讲人】：张艳海赛默飞世尔公司色谱质谱部应用研究中心液相色谱应用工程师，在赛默飞一直致力于液相色谱方面的应用方法开发，主要应用方向为多维色谱分离、online-SPE技术在药物、食品和环境中的应用，积累有丰富的分析经验。【会议介绍】 随着科学研究的不断深入，复杂样品的分析已成为热点。一维色谱很难满足要求。多维色谱分离技术可提供更大的峰容量，有效减少色谱峰重叠，从而提供更多更准确的信息，已获得越来越多研究人员的关注和应用。 赛默飞特色的双三元液相色谱在多维色谱分离方面具有较高的自动化和灵活性，易于使用，可轻松实现二维或多维色谱分离应用。本次讲座将给大家介绍赛默飞双三元液相色谱在中药和蛋白分析中全二维液相色谱分离技术的应用。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年08月18日 9:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16085、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg
【作者】：刘朝霞1周亚楠1何兰1丁丽霞2【题名】：二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术在药物分析中的应用【期刊】：中国药学杂志.【年、卷、期、起止页码】：2019,54(12)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iLik5jEcCI09uHa3oBxtWoIlSwQgyG1CGZCsLXh3sTIdR9m0mpRcAFsefpdV-z7rJ&uniplatform=NZKPT
请教聚醚产品中残留的聚乙二醇的液相色谱分析方法最好能给出相关标准不然的话请详细给定。。。。1.样品预处理方法（如果需要的话）2.液相色谱 所需色谱柱型号 所需流动相 及检测器的选取3.液相色谱测定条件（流速 温度）4.谱图解析 （即大概聚乙二醇出峰时间等等可能需要的知识。。。。）麻烦大侠们 给出的解答尽量详细 不然小白我很难理解 谢谢拉 另：聚乙二醇貌似紫外检测器检测不出来 是不是哦～～～
[color=#3e3e3e]在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如,液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免；而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如，出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。[/color][color=#3e3e3e][b]（1）分析方法选择的基本原则[/b]假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。[/color][color=#3e3e3e][b]（2）柱子的选择[/b]现在大部分液相色谱分析都是使用反相色谱柱，其中以C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]柱最为流行，然而，色谱分析并不是流行歌曲，这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下，使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子(如，表一所示)，但C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]经常是最好的固定相，C[sub]18[/sub]和C[sub]8[/sub]柱两者之间并无明显的差别。色谱分析人员遇到的多数样品需要利用反相色谱柱进行分析，但一些样品可能需要其它的分析技术才能成功地分离，这些样品及分离方法在表一中作了简要的叙述。[/color][color=#3e3e3e][img=,527,121]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705142201_01_3214098_3.png[/img][/color][color=#3e3e3e]表一：样品及分析方法[/color][color=#3e3e3e]在过去的15年中，高纯度、低金属杂质含量的硅胶基质色谱柱是最为实用的色谱柱之一。但传统色谱分析用的硅胶颗粒具有差异性及酸性表面，固定在柱子表面后，导致出现拖尾峰，而且柱与柱之间的重现性较差。最近硅胶基质中出现一种新的产品，这种硅胶具有Metal-free特性，因此，柱子性能更稳定，重现性也更好，分离后峰的形状也很不错。这种改性后的硅胶称为B型硅胶。由于具有上述优点，大多数色谱制造商都用不同的名称来表明它们与传统的产品之间的不同，如，Intertsil (日本)、 BDS(USA)、YMC--Base(USA)等等。大多数色谱柱制造商都生产以B型硅胶为基质的色谱柱，因此你可以选择你所喜欢的供应商提供的产品。由于这种产品具有上述特性，建议使用A型硅胶柱的改为使用B硅胶柱。[/color][b]（3）柱子尺寸规格的选择[/b][color=#3e3e3e]液相色谱分析时柱子选择的另一个因素就是柱子大小、及填充颗粒的直径(dp)的选择。最常用颗粒直径为5μm，但颗粒的直径(dp)为3.0及3.5μm的也适合分析使用，但大多数色谱工作者都喜欢使用颗粒直径为5μm的色谱柱，因为这种色谱柱具有很长的使用历吏。颗粒的dp小意味着可以获得较高的理论塔板数，但所需的柱压增大，而且dp为3.0μm的色谱柱易堵塞，所以一些色谱制造商又生产出dp为3.5μm的色谱柱。在实验室中经常使用的是150mm×4.6mm，dp为5μm的色谱柱。另一种可以选择 的色谱柱为75mm×4.6mm，dp为3.5μm的柱子，这种柱子的分离效果与前一种色谱柱分离效果相似，但使用时间减小一半。这两种柱子还有一个优点就是在合理的压力下(2000psi )，流速可以设定在1.5-2.0mL/min之间，而流速高意味着可以缩短分析时间。有些分析者建议使用30 or 50mm长的柱子作为前处理柱，但这种柱子不能提供足够的塔板数。另一种意见是使用窄孔柱(2mmid)或微孔柱(≤1mmid)，这两种柱子所需的溶剂少，但是这两种柱子所需的某些仪器与正常使用的色谱仪有些不同，而且正处在一个研究阶段，建议等这两种色谱柱研究成熟之后再使用。[b]150mm×4.6mm，dp为5μm的色谱柱最为常用，75mm×4.6mm，dp为3.5μm的色谱柱也中较常见，在一般情况下流速可设定为1.5mL/min。[/b][/color][color=#3e3e3e][b]（4）有机相的选择[/b]获得成功分离的另一个重要因素就是流动相有机溶剂的选择，如果使用反相色谱柱可以有三种有机溶剂可以选择，甲醇、乙腈和四氢呋喃。每一种溶剂都有其独特的优点，但色谱分析人员很少能预见哪一种溶剂更合适，所以具体选择哪一种溶剂你必须充分考虑同行的意见。分析药物中的成份时，其中有些样品的紫外吸收很弱，所以，分析时紫外检测器的波长为220nm甚至更低，但是四氢呋喃的紫外吸收比较强，所以在波长低于240nm时，就不能选择这种溶剂。尽管低浓度的甲醇在较低的波长下也可使用，但是在低于220nm时，甲醇的浓度不易控制。选择何种溶剂还必须考虑其与样品及空气之间不发生作用，而四氢呋喃易分解，形成过氧化物，所以使用这种溶剂时须格外小心。一些研究人员发现，在四氢呋喃中加入水可以解决这个问题，但它与色谱柱平衡所需的时间比甲醇、乙腈长，而且其不愉快的气味也是一个不利因素。与四氢呋喃相比，甲醇和乙腈的最大优点是在柱压较低的条件下，流速可控制在1-2mL/min之间。考虑到理想溶剂的特点，如粘度低、紫外吸收弱、与样品不相互作用，而且使用方便，所以首选的有机溶剂应是乙腈，当然利用甲醇作为有机溶剂的也较为常见。[b]（5）水相的选择[/b]假如样品为一般化合物，可以用水作为水相，然而离子化合物在药物分析时普遍存在，而这类化合物需要控制pH值才能得到很好的分离。如流动相的pH值必须高于或低于样品的PKA1.5个单位。在分析有机酸时，当pH值低于3时，色谱柱一般还比较稳定，然而当PH值高于8时，就需要缓冲液，因为此pH值已经超出了二氧化硅的有效使用范围。宽PH值的二氧化硅柱也比较常见，但是对高pH值物质的分离，很少有这方面的报道。所以建议使用缓冲液来减少二氧化硅的流失。考虑到样品的特性及柱子的稳定，建议在分析PH值较高的物质时应使用缓冲液，2.5mm的磷酸盐缓冲液 (pH=2.5)是非常合适的水相。如果在分析方法中使用了分光仪，那么就必须选择易挥发的缓冲液，尽管不如真正的缓冲液有用，但0.1%Trifluoroacetic酸和乙酸能够满足pH值的控制要[b]求。（6）其它因素[/b]在你选择液相色谱的分析方法时，必须考虑到其它的一些因素，比如，温度。因为温度变化1度，保留时间将变化1-3%，所以温度控制十分重要，温度的变化还影响色谱柱的选择性，这会使你更积极地投入到温度选择中去。在分析时柱温一般比室温高一点(如，35℃)，因为此温易控制，而且在低压下有利于降低溶剂的粘度，从而降低柱压。有时你需要利用其它的一些方法 ，如在流动相中加入部分特殊的物质，不过建议最好在你实在必须时才用这种方法，记住KISS原则(Keep it simple ，stupid)，不要使你的流动相过分复杂![/color][color=#3e3e3e][b]（7）总结[/b]在液相色谱分析时条件的选择非常重要，而且流动相是常年与之打交道的，所以必须慎重选择。一些较为常见的分析条件如表二所示：[/color][color=#3e3e3e][b][img=,529,146]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705142214_01_3214098_3.png[/img][/b]表二：分析条件内容[/color][color=#3e3e3e]（转载于：实验与分析）[/color]
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