人体接触性医用敷料

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

一次性使用无菌敷贴(无纺布型)产品基材:无纺布、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透气舒适、吸收渗液、粘贴牢固、不粘连伤口 适用范围:适用于术后、外伤创面或留置动/静脉导管贴敷用常用规格:6X7cm、6X8cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm 使用方法：清理创面，对伤处进行消毒，取出一次性无菌敷贴 平整贴合，剥去离型纸，平整贴合皮肤后轻轻抹平，撕去插条 敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

水胶体敷料产品基材：聚氨酯薄膜、亲水性胶体、离型纸 产品特点：湿性愈合、减少感染、延展性好、自溶清创、易于观察 适用范围：适用于低-重度渗出液的伤口、压力性损伤及静脉炎的预防和治疗常用规格：7.5*7.5cm、10*10cm、5*25cm、12.5*12.5cm、15*15cm使用方法：清洁并保持伤口及周围皮肤干燥、选择比伤口边缘大2-3cm的尺寸、揭掉离型纸，有粘性的朝伤口表面，紧密贴合皮肤、轻轻地按压边缘，让其更好的贴合伤口水胶体敷料含有以下特性： 1、具有吸收创面渗液的能力。吸收渗液后，敷料中的亲水性颗粒可形成类似凝胶的半固体物质，附着于伤口基部，提供并维持有利于创面愈合的湿性环境。 2、有粘性，可形成密闭创面。密闭的愈合环境能够促进微血管的增生和肉芽组织的形成，从而加速创面愈合。 3、可发挥清创功能。一方面，水胶体含有内源性的酶，能促进纤维蛋白的溶解；另一方面，水胶体敷料所提供的密闭环境，有利于巨噬细胞清除坏死组织。适用范围： 1、透明贴主要用于渗出液较少的伤口如：浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。透明贴中的骶部专用敷料适用于骶尾部伤口 2、溃疡贴主要适用于有低到中度渗出液的伤口如:腿部溃疡和压疮；也用于浅表烧伤、部分皮层烧伤、供皮区伤口、手术后伤口以及皮肤擦伤。 3、减压贴主要用于压疮的预防和治疗。 4、蝶型贴主要用于难以固定部位的压疮的预防和治疗。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪是专门设计用来评估医用敷料，如创可贴、胶带等剥离强度的设备。这种测试仪器能够模拟实际使用中敷料从皮肤或其他材料表面剥离的过程，以准确测量敷料的剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪主要功能剥离强度测试：测量医用敷料从皮肤或其他表面分离时所需的力量。模拟实际使用：模拟医用敷料在实际应用中剥离的情境，确保测试结果的现实意义。数据记录与分析：通过力值传感器记录剥离过程中的力值变化，并通过软件分析计算剥离强度。医用敷料剥离强度测试仪 贴膏剂电子剥离试验机 180度剥离试验仪技术特点高精度传感器：保证测试数据的精确性和重复性。多种测试速度：可调节的测试速度，以适应不同的测试需求和标准。180°剥离测试：标准的剥离角度，模拟实际使用中的剥离动作。操作简便：用户友好的操作界面，易于学习和操作。广泛的应用范围：适用于多种医用敷料和类似胶粘产品的测试。操作步骤制备试样：从医用敷料产品中剪取适量试样。测试前准备：将试样胶面与标准试验板紧密贴合并滚压，确保充分粘接。安装试样：将试样装夹在测试机上。开始测试：设置适当的剥离角度和试验速度，启动测试。记录数据：测试过程中，设备记录剥离力值。数据分析：测试完成后，分析数据，得出剥离强度。应用领域制药行业：测试膏药、贴剂等产品的剥离强度。医疗行业：评估医用敷料的临床使用性能。研发：帮助研发团队开发和改进产品。符合标准测试仪通常符合YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》等标准。

敷料液体控制性能试验系统一，执行标准符合YY/T1477.3-2016规定二，技术参数主要由创面模拟液给液装置（如电子泵）、创面试验装置、电子天平、温度和湿度控制装置等组成；控制系统：PLC 操作界面：彩色10寸触摸屏，中英文切换；控温柜：外层是由有机玻璃制成；内设至少4个天平系统，可设置按照一定的采样间隔称取质量，天平最大称重≥500g，精度为0.01g；湿度控制装置应为密闭，装有蒸发容器，可放置1000mL以上溶液，温湿度监控系统配有传感器，应能保持稳定的温度（37℃±1℃），（23℃±2℃），湿度≤±5%RH；可连接天平系统，按一定间隔收集称取的质量并保存；电子泵：能提供0.50mL/h的流量的电子泵，准确度为±5%；创面试验模型：由有机玻璃制成，总质量不超250g，模型开口端直径为79.8mm，与吸湿海绵接触的开口面积为10cm2，有合适尺寸的圆环形夹具固定试样，有积液腔，积液腔顶部应有一排足够小的气孔 ，以配合模型内压力。应有配套托架以便模型垂直时固定；有数据采集功能，应开放数据接口，提供接口文档，可通过网口或者数据通信接口与第三方平台交换数据，免费配合后期数据采集对接；计量要求或验收方法： (1)电子泵流量：量程的最低点、最高点和0.50mL/h，准确度为±0.5%； (2)天平系统：按检定规程检定，精度为0.01g； (3)温湿度控制系统：37℃±1℃；23℃±2℃； (4)湿度偏差≤±2.5%RH。三，配置清单配件清单： (1)电子泵2个； (2)创面试验模型：4个； (3)试验模型托架：4个； (4)工作站和输出设备：各1台； (5)电子天平4台。

KBD500++是南京科进推出的一款5频率人体成分分析仪。产品使用BIA法(生物电阻抗分析法)，通过测量人体电阻抗评估人体成分。人体成分分析仪KBD500++监测人群涵盖儿童、成人、老人，并配有运动营养处方，扩展了人体成分分析仪的使用场景。设备采用Android系统，配有触摸屏，测试者可根据智能语音提示自主完成测量。可在PC端同步进行信息管理。　　人体成分分析仪适用科室：　　临床医学、健康管理、康复科、社区健康、营养科、运动医学　　人体成分分析仪KBD500++功能特点：　　　　健康管理　　通过定期测量和长周期管理，监测和评价人体成分的平衡性，谨防代谢性疾病发生。　　体型判定　　通过测量肌肉量和脂肪量，直观判断被测者的体型　　慢病监控　　通过对内脏脂肪信息的监控，监测糖尿病、心血管病等慢性疾病　　节段肌肉分析　　通过节段肌肉评估，可有效评价锻炼或康复理疗效果。　　体重控制　　为达到良好的体成分平衡，控制合理的肌肉量和脂肪量。　　营养指导　　评价营养状态，指导能量摄入，提供膳食平衡建议。　　成长曲线　　提供儿童和青少年的成长曲线，正常参考范围一目了然。　　人体成分分析仪KBD500++优势：　　测量快速　　使用8点接触式电极，通过在手和脚上分离电压电极和电流电极，减少测量误差，保证测量数据的准确性和一致性。　　人性化交互　　配备7英寸彩色触摸屏，用户界面简单易用，操作方便快捷 语音提示 检测数据可视化，可打印纸质报告。　　体验舒适　　人体工程学设计，手柄电极触感好，底座稳固安全。　　功能丰富　　提供9种体型判定，适用于中国人的营养和运动处方。产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用病床关于人体动载荷试验医用病床关于人体动载荷试验一、设备特点1、采用控制电机运动系统，配备精密滚珠丝杠，运行稳定2、PLC控制采样系统，3、触摸屏 7吋二、设备用途如果对正常使用过程中支持或支撑患者的设备部件施加动态力（坐下、站立、患者搬运过程等）,不得产生不可接受的风险测试标准 YY 9706.252-2021 医用电气设备第 2-52 部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 三、测1、测试对象：医用病床2、测试类型：动载荷四、技术参数1、控制系统：PLC控制系统。具有可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为比较可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：采用触摸屏、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，如风机抽气流量、试验压差、试验时间等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。这有助于用户了解试验材料的空气渗透性能，为产品开发和改进提供依据。2.5安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.6自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。3、载荷垫 : 1350N （可根据要求客户定制）4、计数 ： 0-999999 次5、最大功耗 ： 1.0KW6、电源电压 ： 220V±10﹪，50HZ 7、外形尺寸 : 8、机台重量 : 五、 配合清单 序号名称规格型号品牌数量备注1载荷垫 1350N程斯自制1套2PLC_CPU模块FX3U-16MT/ES-A日本三菱1个3触摸屏7吋威纶通或昆仑通态1个4开关电源LRS-150-24 台湾明纬1个5运动控制模组程斯自制2套6继电器欧姆龙2个7接触器正泰1个冲击器介绍 示例：载荷垫（见图 201.104）是一个刚性圆形物体,直径355mm士5mm,其表面具有800mm半径的凸球形曲率，前边缘半径为20mm。 荷载1350N

硅凝胶泡沫敷料 硅凝胶泡沫减压贴 硅凝胶褥疮贴产品基材：聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、孔状硅凝胶层、聚氨酯泡沫、离型膜产品特点 防水透气、温和不刺激不致敏、粘贴固、不粘毛发、揭下无痛感、敷料未被污染时可反复粘贴适用范围:适用于各类手术切口、周围皮肤脆弱的伤口、疼痛性伤口、预防压疮的产生 常用规格:7.5*75cm、12.5*12.5cm、10*10cm、15*15cm、12.5*20cm、17*20cm、18*18cm硅凝胶泡沫敷料优势： 1.高吸收的特性和适宜的透湿率，很好的维持了伤口愈合的微湿润环境，促进新生血管和肉芽组织的生成，有利于新生上皮细胞的移行，极大的缩短了创面愈合时间，减少换药次数，降低治疗费用。 2. 硅凝胶复合PU保护层，可防止环境颗粒性异物如灰尘和微生物的侵入，预防交叉感染。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。

1、人体重量模型试验装置技术参数：人体重量模型试验装置用于GB 9706.1-2020来自人体重量的动载荷测试。1.1 来自人体重量的动载荷测试：人体重量模型的顶槽是有木质、金属或类似材料制成。槽预期用于装载适当的人体重量，多采用高密度材料（例如铅）。底座部分采用泡沫材料。泡沫材料是圆柱形而不是球形。人体重量模型具体尺寸要求详见GB 9706.1-2020中图33。1.2 设备应能使人体重量模型从距离被测样品正上方150mm处落下，被测样品空间范围≥长1.6m*高1.2m，人体重量模型应最少配置200kg配重，单个配种块10kg，升降方式为电动升降。1.3 电源输入：~220V 50Hz1.4配备医用设备提手加载装置一台1.4.1 技术参数：根据 GB9706.1-2020 标准第 21 章节规定医疗设备标准要求设计，用于检测可携带式设备上的提手或手柄应，通过相应的加载试验，检验提拎装置强度。1.4.2拉力范围：至少0~1000N可调，精度±3%；拉力保持时间至少1s~100s可调,提拉装置升降行程≥400mm。1.4.3 配套工装平台应≥600*600mm，并适配通用夹具，配表盘扭力计。1.5配备脚踏开关寿命试验装置一台1.5.1技术参数：符合YY 1057-2016医用脚踏开关通用技术条件相关项目检测需求1.5.2试验次数：至少1~50000次可调；试验速度：至少1~30次/分钟可调施力范围至少10~50N可调1.5.3测试平台≥400mm*400mm，测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。1.6配备脚踏开关加载1350N工装一台1.6.1 技术参数：满足GB9706.1-2020及YY 1057-2016标准中要求对脚踏开关施加1350N作用力1min实验要求。1.6.2 施加压力范围至少0~3000N可调，保持时间至少1s~120s可调1.6.3施加压力精度±3%；压力接触面积625mm2,0.1m2，可试验高度小于等于100mm的脚踏开关。1.6.4 测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。

1、人体重量模型试验装置设备技术参数：本试验装置用于GB 9706.1-2020来自人体重量的动载荷测试。1.1 来自人体重量的动载荷测试：人体重量模型的顶槽是有木质、金属或类似材料制成。槽预期用于装载适当的人体重量，多采用高密度材料（例如铅）。底座部分采用泡沫材料。泡沫材料是圆柱形而不是球形。人体重量模型具体尺寸要求详见GB 9706.1-2020中图33。1.2 设备应能使人体重量模型从距离被测样品正上方150mm处落下，被测样品空间范围≥长1.6m*高1.2m，人体重量模型应最少配置200kg配重，单个配种块10kg，升降方式为电动升降。1.3 电源输入：~220V 50Hz 1.4配备医用设备提手加载装置一台1.4.1 技术参数：根据 GB9706.1-2020 标准第 21 章节规定医疗设备标准要求设计，用于检测可携带式设备上的提手或手柄应，通过相应的加载试验，检验提拎装置强度。1.4.2拉力范围：至少0~1000N可调，精度±3%；拉力保持时间至少1s~100s可调,提拉装置升降行程≥400mm。1.4.3 配套工装平台应≥600*600mm，并适配通用夹具，配表盘扭力计。1.5配备脚踏开关寿命试验装置一台1.5.1技术参数：符合YY 1057-2016医用脚踏开关通用技术条件相关项目检测需求1.5.2试验次数：至少1~50000次可调；试验速度：至少1~30次/分钟可调 施力范围至少10~50N可调1.5.3测试平台≥400mm*400mm，测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。1.6配备脚踏开关加载1350N工装一台1.6.1 技术参数：满足GB9706.1-2020及YY 1057-2016标准中要求对脚踏开关施加1350N作用力1min实验要求。1.6.2 施加压力范围至少0~3000N可调，保持时间至少1s~120s可调1.6.3施加压力精度±3%；压力接触面积625mm2,0.1m2，可试验高度小于等于100mm的脚踏开关。1.6.4 测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。

【手机辅料缺陷检测】基本说明国辰机器人专注产品外观缺陷检测多年，可针对手机辅料外观尺寸缺陷检测进行非标定制，手机辅料缺陷检测设备可快速针对缺陷瑕疵进行筛选归类。【手机辅料缺陷检测】产品特点　　检测设备主要是用来检测产品的外观尺寸、产品瑕疵、表面缺陷、外观划痕、表面毛刺、污点等。主要针对的是手机辅料外观缺陷检测。【手机辅料缺陷检测】产品性能　　高适用性：该设备可按要求定制，适用于多种手机外观缺陷检测。　　高效率：设备运行速度快、精度高，一台设备可替代多个人工检测，极大提高了产品的检测效率，降低了生产成本，保证了产品质量。　　高检出率：设备使用X创的光学检测方案，能够检测出所有规定的外观缺陷并对其进行分类判定。【手机辅料缺陷检测】适用范围　　手机辅料外观缺陷检测系统需要用到工业机器视觉检测应用系统，包括数字图像处理技术、机械工程技术、控制技术、光源照明技术、光学成像技术、传感器技术、模拟与数字视频技术、计算机软硬件技术、人机接口技术等。　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省X重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

TEMP220型全自动加压冷敷治疗系统采用航天级半导体温控技术，结合全自动加压循环冷热激治疗原理，可满足临病患围手术期的镇痛、消肿、消炎、减渗等整体治疗方案需求。煜博医疗公司推出的全新一代全自动加压冷敷治疗系统，以其多功能多样化治疗方案、先进半导体制冷温控技知名临床专家指导升级建议和临床经验积累等优势，成为全球同类产品的代表。加压冷热敷治疗系统 产品功能 全自动加压冷敷功能 符合急性损伤后处理新标准( POLICE疗法) 能有效减轻疼痛、肿胀、渗出， 抑制炎症并发等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复 全自动加压热敷功能 促进局部血液循环、代谢，利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收可选配中药热敷，促进患者快速康复 多模式水压加压功能 多模式脉动水压加压改善微循环加速肢体组织液回流加速消肿,促进患者快速康复 预防静脉血栓( VTE)的形成 音乐疗法功能 利于人体分泌活性物质,调节神经传导，提高大脑皮层兴奋性加速消肿,促进患者快速康复 体温(选配)、水压监测功能 实时检测体温、水温、脉动水压、水位 多重保护,提高治疗安全性 产品特点技术航天级半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护温控技术，温度误差±0.5℃高效液体可循环，冷热量交换效率高体验人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好支持多治疗方案可选，根据病患制定针对性治疗措施可选中药包配合治疗，促进患者快速康复安全缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护简易触屏设计，界面简单清晰，极易操作操作普通人员装机培训即可操作，无需专业证书 符合急性损伤后处理新标准(POLICE疗法)能有效减轻疼痛、肿胀、渗出，抑制炎症并爱等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复消肿镇痛机制冷敷引起血管收缩，减少血管内部物质外渗，达到止血减轻肿胀和渗出的效果，解除肿胀压迫造成的疼痛同时低温使细胞代谢减弱，神经传导减慢，患者通用提高，减轻痛感 减渗消炎机制冷数降低组织代谢中氢消耗,抑制组织液及淋巴液生成同时血管收缩,局部血流减少,内部物质外渗减少,达到减少渗出的目的同时组织温度降低细胞代谢和细菌活力降低,能有效抑制炎症的扩散1预防骨筋膜室综合症(OCS)机制减轻肿胀,减轻压力对患者肢体末梢血液循环影响,维持肌细胞的完整减少内源性毒素的产生,阻断OCS形成机制,降低筋膜切开减压手术概率保证肢体远端的血液和营养物质供给,促进患者后期康复质型

简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

1、设备技术参数：本试验装置用于GB 9706.1-2020来自人体重量的动载荷测试。1.1 来自人体重量的动载荷测试：人体重量模型的顶槽是有木质、金属或类似材料制成。槽预期用于装载适当的人体重量，多采用高密度材料（例如铅）。底座部分采用泡沫材料。泡沫材料是圆柱形而不是球形。人体重量模型具体尺寸要求详见GB 9706.1-2020中图33。1.2 设备应能使人体重量模型从距离被测样品正上方150mm处落下，被测样品空间范围≥长1.6m*高1.2m，人体重量模型应最少配置200kg配重，单个配种块10kg，升降方式为电动升降。1.3 电源输入：~220V 50Hz 1.4配备医用设备提手加载装置一台1.4.1 技术参数：根据 GB9706.1-2020 标准第 21 章节规定医疗设备标准要求设计，用于检测可携带式设备上的提手或手柄应，通过相应的加载试验，检验提拎装置强度。1.4.2拉力范围：至少0~1000N可调，精度±3%；拉力保持时间至少1s~100s可调,提拉装置升降行程≥400mm。1.4.3 配套工装平台应≥600*600mm，并适配通用夹具，配表盘扭力计。1.5配备脚踏开关寿命试验装置一台1.5.1技术参数：符合YY 1057-2016医用脚踏开关通用技术条件相关项目检测需求1.5.2试验次数：至少1~50000次可调；试验速度：至少1~30次/分钟可调 施力范围至少10~50N可调1.5.3测试平台≥400mm*400mm，测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。1.6配备脚踏开关加载1350N工装一台1.6.1 技术参数：满足GB9706.1-2020及YY 1057-2016标准中要求对脚踏开关施加1350N作用力1min实验要求。1.6.2 施加压力范围至少0~3000N可调，保持时间至少1s~120s可调1.6.3施加压力精度±3%；压力接触面积625mm2,0.1m2，可试验高度小于等于100mm的脚踏开关。1.6.4 测试数据实时显示，机架平台采用标准铝型材。

医用材料阻水性能测试仪阻水性能测试仪是一款用于测试绷带、创可贴、医用材料等防水性能的专业检测仪器。它采用先进的压力传感器技术和计算机控制系统，能够准确地测试其防水性能，为医疗、运动等领域使用的绷带产品提供可靠的检测保障。阻水性能测试仪主要由试样夹持装置、压力传感器、数据采集系统、计算机控制系统和测试软件等组成。在测试过程中，试样被固定在试样夹持装置中，然后施加一定的压力，通过压力传感器测量绷带阻水的静水压，从而评估绷带的防水性能。该仪器具有高精度、高稳定性和可靠性等特点，可以准确地测量绷带的防水性能。同时，该仪器还具有简单易用的特点，只需要将试样放置在试样夹持装置中，启动仪器即可自动完成测试。测试结果可以通过计算机屏幕显示或输出到外部打印机上，方便用户随时查看和记录。阻水性能测试仪广泛应用于医疗、运动、消防等领域，用于测试各种绷带、医用材料等产品的防水性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解绷带产品的性能和特性，保证产品的质量和安全性。此外，该仪器还可以用于科研机构中材料科学和医疗器械方面的研究和实验。 技术参数静 水 压 500mm开关控制 电磁阀耐压时间 0～99.99min外观尺寸 500×200×750mm（长宽高）重量 5Kg工作温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V 50Hz阻水性测试仪遵循标准YY 0471.3《接触性创面辅料试验方法第三部分：阻水性》医用材料阻水性能测试仪 此为广告

一次性使用无菌敷贴 (PU防水型) 产品说明:PU薄膜、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透明防水、吸收渗液、舒适柔软使用范围：适用于急性伤口及术后创面的敷贴,也可用于婴儿脐带创面保护常用规格：6X7cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm一次性使用无菌敷贴是一种新型伤口敷料，本身含水、防水、透气，可以为伤口提供一个快速愈合的湿性环境；产品具备有优异的渗液吸收性和均匀吸收特性，不会产生因为渗液吸收不充分或点状吸收而导致的伤口被渗液浸润现象；产品具有良好的透气性，外部氧气和内部渗液水蒸气可以进行气体交换，有利于伤口愈合；独特配方又赋予这款产品良好的抑菌性，PU膜则能提供一个封闭的湿润环境，可以有效的形成封闭的湿润及阻菌的环境，加速伤口愈合以及避免感染；一次性使用无菌敷贴还具有良好的生物相容性，长期使用也不会产生刺激等不良反应；产品超薄透明，弹性好，跟皮肤完美贴合，不影响使用者的日常活动；该产品适用于伤口愈合的不同阶段，适用于人体各个部位，特别是关节部位，具有同类产品无法比拟的使用体验。医用聚氨贴膜/留置针贴 (透明型)[产品基材]聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、离型纸记录无纺布胶带 [产品特点]防水阻菌、粘贴牢固、易操作 [使用范围]留置针、静脉导管固定[常用规格]6*7CM、10*12CM 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

货期：现货 品牌：北斗仪器 型号：CA100S产地：广东东莞 名称：自动型光学接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置，性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。测量方法 固体表面处理评价、等离子清洗效果分析、表面清洁度分析、固液体之间或固体黏驸特性研究、液体配方设计、表面印刷性能的表征、分析表面改性、玻璃（包括塑料或金属等固体）表面润湿性研究等。在手机制造、玻璃制造、表面处理、材料研究、化学化工、半导体制造、涂料油墨、电子电路、纺织纤维、医疗生物等领域，接触角测量已经成为了一项评估表面性能的重要仪器。设备整体参数型号CA100S名称自动型光学接触角测量仪类型自动型机身材质航空铝输入电源220V 50-60Hz功率10W仪器尺寸约655mm（W）*180mm(L)* 500mm(H)仪器重量约14KG样品平台系统左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程30mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸130*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*30(H)mm样品台材质航空铝注射系统注液移动行程Y行程：40mm Z行程：35mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）滴样控制移动行程：60mm,精度：0.01mm滴样速度0.01-25ul/s滴样方式自动滴液精度0.1ul加液方式自动（配送5ml玻璃烧杯加液）微量进样器容量：1000ul（全自动液位实时检测）针头标配0.5mm不锈钢针头（可替换）10个、超疏水针头0.25mm（可替换）10个采集系统相机中国大恒 (Onsemi行曝光)镜头0.7x-4.5x传感器类型1/1.8 英寸逐行扫描CMOS分辨率1280×1024焦距±2.5mm可调图像拍摄方法单张、间隔、连续拍摄间隔时间500-3600000ms视频录制方式录像、回播、合成清晰度测量全自动软件对焦最大拍摄速度30帧/s光源系统光源国产工业级白色冷光源组合方式采用国产石英扩散膜使用寿命2万小时以上亮度调节PWM无极调节+软件调节亮度识别通过北斗独家算法自动识别亮度保证最佳亮度光源波长400～760nm功率1W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法等测量软件CA V2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位mJ/m² 众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件主界面图版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA V1.2.1软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 ：软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA V1.2.1软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ，而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ，测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 （ sub-pixel） 液 滴 坐标 检 测 ，自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 ， 液 滴 全 轮 廓 分析 ，和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 ， 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；11.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个，疏水进样针10个9.1000ul进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个(电脑为选配件 客户可以自配)物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板 英特尔 H61主板机箱金和田内存华硕8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸

KBD500++是南京科进推出的一款5频率人体成分分析仪。产品使用BIA法(生物电阻抗分析法)，通过测量人体电阻抗评估人体成分。人体成分分析仪KBD500++监测人群涵盖儿童、成人、老人，并配有运动营养处方，扩展了人体成分分析仪的使用场景。设备采用Android系统，配有触摸屏，测试者可根据智能语音提示自主完成测量。可在PC端同步进行信息管理。 　　人体成分分析仪适用科室：　　临床医学、健康管理、康复科、社区健康、营养科、运动医学　　人体成分分析仪KBD500++功能特点： 　　健康管理　　通过定期测量和长周期管理，监测和评价人体成分的平衡性，谨防代谢性疾病发生。　　体型判定　　通过测量肌肉量和脂肪量，直观判断被测者的体型　　慢病监控　　通过对内脏脂肪信息的监控，监测糖尿病、心血管病等慢性疾病　　节段肌肉分析　　通过节段肌肉评估，可有效评价锻炼或康复理疗效果。　　体重控制　　为达到良好的体成分平衡，控制合理的肌肉量和脂肪量。　　营养指导　　评价营养状态，指导能量摄入，提供膳食平衡建议。　　成长曲线　　提供儿童和青少年的成长曲线，正常参考范围一目了然。　　人体成分分析仪KBD500++优势：　　测量快速　　使用8点接触式电极，通过在手和脚上分离电压电极和电流电极，减少测量误差，保证测量数据的准确性和一致性。　　人性化交互　　配备7英寸彩色触摸屏，用户界面简单易用，操作方便快捷 语音提示 检测数据可视化，可打印纸质报告。　　体验舒适　　人体工程学设计，手柄电极触感好，底座稳固安全。　　功能丰富　　提供9种体型判定，适用于中国人的营养和运动处方。 产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。 产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。 温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

一次性医用防护服S8一次性医用防护服S8可用于医疗防护、流行病学调查、实验室操作、污染物处理、疫区执勤等场所，保护使用者免受有害颗粒物、气溶胶、液体的侵害。符合国标GB19082-2009医用一次性防护服产品技术要求，可提供国家认可的省市级检测部门出具的检验报告。也可用于医疗防护、流行病学调查、实验室操作、污染物处理、疫区执勤等场所，保护使用者免受有害颗粒物、气溶胶、液体的侵害。产品特点【防护性】非油性颗粒物过滤效率达到99.92%；抗合成血液穿透达到4级，有效阻隔病人血 液、体液、细菌、病毒等有害物；抗渗水性大于1.67KPa；【安全性】有效保护使用者身体躯干部位，降低感染风险。【舒适性】聚丙烯无纺布覆膜材料，防水透湿，人体汗湿可以持续透过材料排出体外。材料通过国家权威机构检测，贴近皮肤穿着对人体无刺激。【结构特性】连体带帽式设计，符合人体工效学。

KBD500++是南京科进推出的一款5频率人体成分分析仪。产品使用BIA法(生物电阻抗分析法)，通过测量人体电阻抗评估人体成分。人体成分分析仪KBD500++监测人群涵盖儿童、成人、老人，并配有运动营养处方，扩展了人体成分分析仪的使用场景。设备采用Android系统，配有触摸屏，测试者可根据智能语音提示自主完成测量。可在PC端同步进行信息管理。　　人体成分分析仪适用科室：　　临床医学、健康管理、康复科、社区健康、营养科、运动医学　　人体成分分析仪KBD500++功能特点：　　健康管理　　通过定期测量和长周期管理，监测和评价人体成分的平衡性，谨防代谢性疾病发生。　　体型判定　　通过测量肌肉量和脂肪量，直观判断被测者的体型　　慢病监控　　通过对内脏脂肪信息的监控，监测糖尿病、心血管病等慢性疾病　　节段肌肉分析　　通过节段肌肉评估，可有效评价锻炼或康复理疗效果。　　体重控制　　为达到良好的体成分平衡，控制合理的肌肉量和脂肪量。　　营养指导　　评价营养状态，指导能量摄入，提供膳食平衡建议。　　成长曲线　　提供儿童和青少年的成长曲线，正常参考范围一目了然。　　人体成分分析仪KBD500++优势：　　测量快速　　使用8点接触式电极，通过在手和脚上分离电压电极和电流电极，减少测量误差，保证测量数据的准确性和一致性。　　人性化交互　　配备7英寸彩色触摸屏，用户界面简单易用，操作方便快捷 语音提示 检测数据可视化，可打印纸质报告。　　体验舒适　　人体工程学设计，手柄电极触感好，底座稳固安全。　　功能丰富　　提供9种体型判定，适用于中国人的营养和运动处方。　　医疗器械名称：人体成分分析仪　　医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司　　医疗器械注册证号/产品技术要求编号：苏械注准20232070534　　医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-09585号　　忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进超声骨密度仪、超声经颅多普勒血流分析仪、动脉硬化检测仪、人体成分分析仪产品官网为准。请登录官网查看产品介绍。产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!本文摘自人体成分分析仪http://www.tichengfen.cn/

科缔欧医院大厅出入口人体红外测温仪，客运站候车厅旅客温度监测系统，红外热成像测温摄像机，机场安检口旅客温度监测系统，火车站人体测温热像仪预警系统，地铁人体红外测温仪,人体温度检测热成像摄像机，校园人体测温仪,高铁站人体测温摄像机，车站人体测温红外热像仪，地铁站人体温度检测仪，红外热成像测温仪，在线式人体测温红外热像仪，机场、车站、地铁站出入口人体测温仪。产品型号：KDO-PC10-S650D产品名称：医院大厅出入口人体红外测温仪一、产品概况 科缔欧人体温度检测热成像具有非接触快速、方便、直观、安全等特点，集成了测温热成像和可见光于一体。双视配准机制，使可见光与热成像视场相同。热成像高精度人体测温，精度≤0.3℃，内置自动测温修正，彻底消除温度漂移，可长年稳定工作，实时测温，多目标同步自动测量，响应时间在50毫秒以内，实现被检测人流经过检测区域的动态检测，杜绝漏检、漏测，智能超温报警，声光报警，快速筛查追踪体温异常者。 以红外热图及高清图像处理、精确测温等技术为核心，能够实现区域人员检测、精确人员温度检测，助力各场景疫情监控及响应机制的可靠执行；可广泛应用于机场、车站、地铁站、医院、商超、会议中心等公共场所,以及各类生产中心集中办公场所等区域。 二、运用背景 针对有专业人员值守的测温站，如医院、客运站、火车站、地铁站、机场等安检入口旅客有序通行场景，仅需在每个入口处部署一台人体测温红外热像仪系统设备，接入现场电脑进行配置管理，即可实现对过检人员体温检测，如体温异常则报警提醒值守人员进行进一步处置。 三、产品特性◆ 采用非制冷探测器，384×288像素◆ 采用高清晰摄像机，200万像素◆ 实时动态热成像，多目标自动测量◆ 远距离非接触测量，快速安全◆ 网络型热像仪，传输方式方便◆ 在线式红外热像仪采样精度比便携式仪器的精度和分辨率高，测温精度≤±0.3°C◆ 自动预警：当监测到人体温度异常状态时语音报警同时自动抓拍图像。 四、系统架构 系统采用集成一体化设计，由人体测温检测红外热像仪检测设备、管理软件客户端构成。系统以人体测温红外热像仪检测设备为主要前端设备；存储管理需配置电脑服务器，管理软件安装于电脑服务器。该前端专门针对人体测温区间进行精确校准，能够适应人体温度检测的各种应用环境，能够有效针对人体温度分布区间进行高精度温度识别，特别适用于各类人员聚集区域、公共场所的人员健康情况预警管理。实现所有出入人流的温度实时监测和超温预警，设备可联声光报警装置，通过对人体温度实时监测，将体温过高自动筛出，可进一步确认是否有疫情，病情等情况，然后及时进行处理。通过IP网络将采集到的温度数据信息传输至后端管理客户端进行存储，进一步分析和追溯。

SLFW-TWJC-01 非接触式体温筛查设备 SLFW-TWJC-01 非接触式体温筛查设备 仅需将手腕放在检测区域1-3秒即可检测出人体温度 SLFW-TWJC-01 非接触式体温筛查设备显示界面 检测温度低于37摄氏度以下时，绿色显示，可通过 检测温度高于37摄氏度低于38摄氏度时，黄色显示，报警声响 检测温度高于38摄氏度时，红色显示，报警声响 产品简介SLFW-TWJC-01非接触式体温筛查设备通过红外非接触式测温，通过金属安检门时，先进行红外测温，筛查发热目标，并声音报警； 产品功能★无感测温：可对通过安检门的人员手腕进行温度测试，温度精度：± 0.5℃,测试距离：0.1-0.5米。★适用环境：(室内、无风、环境温度恒定在 20℃±5℃)★ 大屏技术：7英寸操作液晶屏，新型调试程序界面，操作更加简便易懂；★ 超强的外壳防护技术：IP55优越的防护性能；★报警数据统计：配备智能化的客流量和报警计数器，实时自动显示记录报警次数和进出人数，100000条超大容量记录信息方便实时查阅；★ 报警功能：报警声调节设置；★ 密码操作：密码保护只允许授权人员操作，安全性更高；★ 人体安全：对心脏起博器佩带者、孕妇、磁性介质等无害： 功能配置产品型号SLFW-TWJC-01非接触式体温筛查设备 立置外形尺寸2230mm (高)×835mm (宽)×580mm (深）立置通道尺寸1990mm (高)×700mm (宽)×500mm (深)整机重量65KG工作电压AC90V～240V 50／60Hz功耗＜15W（功耗）区位6-18区工作频率范围1—100个频段灵敏度0~999级可调工作环境温度15-30℃安装环境宽 100cm*长 200cm(无金属最小范围)片状横向显示屏7英寸操作液晶屏，新型调试程序界面，操作更加简便易懂 技术参数 电器参照 EN60950安全标准执行 辐射参照 EN50081-1标准执行 抗干扰参照 EN50082-1标准执行 执行(GB15210-2003)版通过式金属探测门标准 企业通过 IS09001:2008质量管理体系认证 产品尺寸注意：SLFW-TWJC-01非接触式体温筛查设备用于医疗用途时仅作为温度筛查设备使用，提供的温度值以及报警人员仅作为预警目的设定，此设备非医疗设备，请广大客户知悉并告知使用单位。

货期：现货 品牌：北斗仪器 型号：CA100产地：广东东莞 名称：标准型光学接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置，性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。 测量方法 固体表面处理评价、等离子清洗效果分析、表面清洁度分析、固液体之间或固体黏驸特性研究、液体配方设计、表面印刷性能的表征、分析表面改性、玻璃（包括塑料或金属等固体）表面润湿性研究等。在手机制造、玻璃制造、表面处理、材料研究、化学化工、半导体制造、涂料油墨、电子电路、纺织纤维、医疗生物等领域，接触角测量已经成为了一项评估表面性能的重要仪器。ASTM D 1173/评价表面活性剂发泡性能的标准测试方法（罗氏泡沫分析法）ASTM 5725 / 用自动接触角测试仪测试片状材料表面润湿性和吸收性的标准方法ASTM 724 / 纸表面润湿性的标准方法（接触角法）ASTM C 813 / 用接触角测量法测试玻璃疏水污物的标准方法ASTM D 971 / 用环法测试油对水的界面张力的标准方法ASTM D 1331 / 表面活性剂溶液表面张力和界面张力的标准测试方法ASTM D 1417 / 测试合成橡胶胶乳的标准方法ASTM D 1590 / 水表面张力的标准测试方法DIN 53914 / 表面活性剂测试 – 测定表面张力DIN 55660 / 色漆和清漆 - 润湿性评价DIN EN 14210 / 表面活性剂 – 用镫法或环法测定表面活性剂溶液的表面张力DIN EN 14370 / 表面活性剂 - 表面张力的测定DIN 14272 / 泡沫化合物德标 - 适用于消防用低膨胀水性成膜泡沫化合物ISO 1409 / 塑料/橡胶-聚合物分散体和橡胶胶乳（天然和合成）-表面张力的环法测定ISO 4311/阴离子和非离子表面活性剂-临界胶束浓度的测定ISO 6295 / 油水界面张力的测定设备整体参数型号CA100名称标准型光学接触角测量仪类型标准型机身材质航空铝输入电源220V 50-60Hz功率10W仪器尺寸约655mm（W）*180mm(L)* 500mm(H)仪器重量约14KG样品平台系统左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程30mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸130*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*30(H)mm样品台材质航空铝注射系统注液移动行程Y行程：40mm Z行程：35mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）滴样控制移动行程：25mm,精度：0.01mm滴样方式手动滴液精度 0.1ul加液方式手动（配送5ml玻璃烧杯加液）微量进样器容量：1000ul针头标配0.5mm不锈钢针头（可替换）10个、超疏水针头0.25mm（可替换）10个采集系统相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)镜头0.7x-4.5x传感器类型1/1.8 英寸逐行扫描CMOS分辨率 1280×1024焦距±2.5mm可调图像拍摄方法单张、间隔、连续拍摄间隔时间500-3600000ms视频录制方式录像、回播、合成清晰度测量全自动软件对焦光源系统最大拍摄速度30帧/s光源美国进口工业级白色冷光源（有效避免因光源散发热量蒸发液滴）组合方式采用日本进口石英扩散膜使得亮度更均匀，液滴轮廓更清晰使用寿命5万小时以上亮度调节PWM无极调节+软件调节亮度识别通过北斗独家算法自动识别亮度保证最佳亮度光源波长400～760nm功率1W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法等测量软件CA V2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式 自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)、B-Snake拟合法、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位mJ/m² 表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01 mN/m测量范围0.1mN/m-2000mN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 mN/m单位mN/m设备选配件众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件主界面图版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA V1.2.1软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 ：软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA V1.2.1软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ，而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ，测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 （ sub-pixel） 液 滴 坐标 检 测 ，自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 ， 液 滴 全 轮 廓 分析 ，和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 ， 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；11.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个，疏水进样针10个9.1ml进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个(电脑为选配件 客户可以自配)物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板 英特尔 H61主板机箱金和田内存华硕8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸

产品亮点：NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果，快速的测量时间。由于这种高动态范围系统，即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件，易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势：直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便，非技术人员单手即可完成全部操作，能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品，加快隔离区的清除速度，缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品，快速准确，又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性，无需制备样品，就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品，快速准确，又能保证样品完好无损，降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件，适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范，并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时，NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求，包括：美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法，PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务，如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件：使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件，无需样品制备，可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件，一键式操作，简单直观，为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料，并识别假冒和不合格产品。

环氧乙烷残留超标对人体有哪些危害 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。　　是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清，以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致敏。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 其一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

KES-QM接触冷暖感测试仪KES-QM接触冷暖感测试仪是日本加多技术有限公司研发的一款用于测试和评价织物等材料的冷暖感测试仪，可根据测试的需求进行多样化的样品测试，广泛应用于纤维面料、化妆品、医疗、食品等行业。KES-QM拥有全自动进样器和自动测试模块，在提高测试效率的同同时，最大程度的避免了认为造成的误差。皮肤与布料接触时，皮肤所感受到的“温暖”“冰冷”的感觉被称为“接触冷热感”。从皮肤向布料传递的热量不同，对冷热感的感受也不同。该装置即为测量评估冷热感的指标——“q max”（热流量峰值）的测试仪。用于评估用于夏天的凉爽感、冷感睡衣床上用品布料和用于冬天，具有接触热感的内衣布料等。●模仿人体触摸物体时的感觉设计与测量样品接触的热板，其负载和接触面积均模拟人体触摸物体时的感觉而设计，因此可更精确地测量出最大热移动量。●还可测量导热率／保温性（可选件）导热率：根据固定导热率测量，介由样品，测量固定温度（30℃）的热板与另一保持固定温度（20℃）热板间的传热性能。保温性：将样品安放在设为固定温度（室温＋10℃）的热板上，与空气接触，并以固定风速对样品表面吹风。求出此时介由样品损失的热量，计算出保温率（％）。测量方法包括假定为肌肤与衣服在干燥状态下直接接触的干法，和假定为出汗状态的湿法。测量案例床垫的冷感评估、退热贴的凉爽感、内衣的热感评估、汽车内饰品的触感评估、化妆品的清凉感评估触摸屏显示测量数据KES-QM接触冷暖感测试仪可实现单次试验自动连续测定10回，自动连续测量提高了测量精度。符合多项测试标准GB/T 35263-2017 纺织品 接触瞬间凉感性能的检测和评价CNS15687, L3272 织物瞬间凉感性能试验法JIS L 1927 接触冷感性能的评价方法可连接PC输出数据（可选功能）KES-QM使用专用软件显示qmax值，每次测量均以CSV格式保存数据。可直接导出到PC，方便数据存储和使用。

医用冷疗仪 河南煜博致力于冷敷行业10年， 依托郑州强大的教育资源，科研院所建立了教、学、研、产的科研、开发机制，八年来共研制开发了12个医疗临床项目，取得了16个实用新型专利，3个发明专利和一项软件著作权。研发的 全自动脉动加压冷热敷机全面替代医院传统冷敷方式——冰块、冰袋进行冷敷，传统冷敷方式温度不可控(容易出现冻伤患者)，需要单独的空间来储藏冰袋，占用医院资源，没有收费编码，收的费用很低。而蓝茗医疗冷敷机，半导体控温，每一度都可调，有全国统一收费编码，能为医院创收，也能减轻经患者的济负担。 产品名称：医用冷疗仪　　产品型号：TEMP220　　产品概述：蓝茗医疗医用冷疗仪是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。　　设备特点:　　1.高新科技：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。全自动半导体电子制温系统，功耗低，降温迅速一分钟迅速制冷.　　2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。　　3.功能强大：冷敷、脉动、加压于一体。　　4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。　　5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。　　6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。　　7.人性化设计，多种适应人体患部位和形状的水囊。适应成人与儿童体型的水囊，面部水囊为美容增色。脉动加压通过水囊为患部提供揉搓之功效。计次/计时模式方便使用者和医院的管理。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作量。一次准备，连续工作。超温声音提示的安全保护功能。　　治疗机理：　　本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。　　对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷治疗已经被证明是安全有效的手段。　　“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型冰囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。　　适用科室　　骨科、中医科、康复理疗科、疼痛科、儿科、创伤烧伤科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、美容科、运动创伤科及各类发烧发热患者。 该治疗收费已进入《全国医疗服务价格项目规范》 （项目名称：特殊物理降温 项目编码：121100002）、 （项目名称：气压治疗 项目编码：340100024 ）、 （项目名称：冷疗 项目编码：340100025）

DHM-600A医用体检一体机主要功能：1.超声波测量身高体重（无接触式）2.高精度传感器测量体重3.智能计算出体型指数BMI4.血压计测量血压心率。5.可测量脂肪率、人体成分、体温等（选配）6.高速热敏打印、自动切纸7.清晰语音报出测量结果8.多媒体广告屏）9.日期、时间与室内温度显示10.自带小轮、方便移动11.可与计算机连接，以备存档。有线连接（标配RS-232串口）或无线蓝牙连接（选配）主要功能主要参数测重1-500kg，分度值0.1kg整机自重：约43kg（含血压计模块）测高80-200cm, 分度值0.5cm机身高度：235cm测量血压（高压、低压、心率）工作电压：AC110V－220V 50Hz/60Hz测量脂肪（脂肪率、脂肪量）待机功率：10W测量人体成分（选配）测量速度：50人次/小时（包括血压脂肪测量）测量体温（选配）外形尺寸(cm)： 36.5*55*235 (不含血压计)测量血氧（选配）包装尺寸及重量：长箱：178*40*22(cm) 约22（kg）方箱：70*35*45(cm) 约23（kg）血压箱：28*28*28 约4.1（kg）打印测量结果语音播报联机接口RS232可加地轮（选配）