生物制剂用

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

药品冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 药品冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。一、 1.1 型 号 TF-FD-1压盖型1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 药品冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

上海田枫实业有限公司生产的中试型冷冻干燥机设备（简称中试冻干机）既适合冻干工艺摸索和优化，为大规模生产做准备，亦可用于小批量生产，是各企业及科研院所用来进行中间试验、小型生产理想机种。 中试型冷冻干燥机均采用硅油导热，确保各层搁板及搁板各点处温度一致，控温精度高。采用高透明有机玻璃门板，方便观察物料冻干过程。电控系统功能强大，不但可以设置冻干工艺，还可选配PLC控制系统，实现共晶点测试、远程控制等功能。 田枫冷冻干燥机可定制，生产型冷冻干燥机的冻干面积10㎡-100㎡，保证温度稳定，保障完美生产，多重型号配置，如有具体要求，请来电咨询。型号单位TF-SFD-5普通型有效隔板面积m20.52水汽凝结容器量kg/批8装瓶量Φ16mm支1914Φ20mm支1008装液量L8隔板尺寸宽 mm360长 mm480隔板间距mm70隔板数量块Piece3+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw4.5整机重量kg4501.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。*以上数据仅上海田枫标准中型真空冷冻干燥机参数，也可根据用户要求定制，数据以合同为准。技术服务： 1.通常标配基本型的触摸屏操作系统，也可根据用户要求选择PLC和以太网远程控制系统；2.可根据用户要求选择风冷或者水冷的冷却方式；3.可根据用户厂房设计冻干机；4.可根据用户要求选择技术配置；5.可根据用户要求选择真空泵品牌类型；

ATAGO（爱拓）PRM-100αDX 高精度在线折光仪，又称：在线浓度计，在线监测系统。可直接安装在生产管道上，用于实时监测生产线上多种液体的折射率（nD）和浓度值（Brix）。ATAGO（爱拓）PRM-100α 高精度在线折光仪，由检测部件（传感器）与显示部件（显示器）构成，全量程( Brix 0.00 至 100.00% )，高精度( 折射率±0.00010，Brix ±0.05% )。ATAGO（爱拓）PRM-100α采用7段LED彩色显示屏，测量数据清晰，空间广阔的生产车间也适用，较远距离也能读数清晰。在线折光仪（在线浓度计）的投入使用，帮助企业有效节约人工成本，消除人为误差，确保产品质量的一致性，有助研发部门、品控部门、QC等部门提高工作效率！【应用范围】ATAGO（爱拓）PRM-100αDX 高精度型在线折光仪用于实时连监测生产线液体的折射率、可溶性固含量和浓度等连续检测。 广泛使用在食品，饮料，制药以及化工行业，可用于稀释过程，混合过程以及最终产品的浓度/水分/混合比率的监测，还可以用于在线清洗过程的效果监控。 1、各类饮料生产企业对产品可溶性固形物（Brix值）的实时监测。2、蒸发，溶解，混合，稀释，提取等工艺流程的可溶性固形物含量（Brix值）的连续监测。3、各类工业溶液，如：切削油、润滑油、清洗液、乳化液、脱模剂浓度的实时检测； 4、各类水溶液的浓度检测（食品，酱料、啤酒、麦芽汁、饮料，果汁、制药原液，化工溶液，浆料等等）。【产品参数】产品型号PRM-100αDX产品货号3676测量项目折射率（nD），Brix（ATC）、浓度（ATC），温度（℃）测量精度折射率（nD)：±0.00010测量范围折射率（nD）：1.32000～1.55700 Brix：±0.05%（*在稳定温度下使用标准溶液测量）Brix：0.00～100.00%（ATC）自动温度补偿范围 5～100℃温度：-5.0～160.0℃环境温度 5～40℃分辨率（*用户可根据需要选择）①折射率（nD）：0.0001 Brix：0.1% 数据输出 数字打印机（选配件）②折射率（nD）：0.00001 Brix：0.01% （默认值） 1. DC4～20mA（电缆线为选配件）2. RS-232C （电缆线为选配件）测量间隔约1秒/次 *输出时间相同输出方式 1. DC4～20mA（电缆线为选配件）2. RS-232C （电缆线为选配件）显示器7段 LED耐压性0.98MPa（10kgf/cm2）材质样品槽：SUS316L国际防护级别IP 67 棱镜：人工蓝宝石电源AC 100～240V 50-60Hz尺寸与重量检测部件：10.8×17.26×10.8cm，2.2kg功率30VA显示部件：19.2×10×24cm，3.3kg电缆长度标准15m（可延长至200m）

PA 800 plus 生物制药分析系统品牌： SCIEX公司型号： PA 800 plus产地： 美国仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 PA 800 Plus生物制药分析系统研究使用，不可用于诊断程序。 治疗性蛋白质是全球制药行业快速发展的一部分。这些复杂分子需要对产物纯度、异质性和同一性进行准确的表征。其中包括有关稳定性、保存期限和相关生产流程的数据。 生物制剂的自动化定量分析 PA 800 Plus 制药分析系统 是与生物制药开发和质量控制小组协作开发的成果。该平台为分析人员提供了耐用且简单易用的表征，整合了蛋白质纯度、电荷异构体分布和聚糖分析的定量、定性和自动化解决方案。在 PA 800 Plus 的设计过程中，我们强调试验的可移植性，强化在多用户、多仪器设施中的整体系统利用率。 对于所有研究人员而言，这种技术都是一种理想的分析技术，可以帮助您达成目标。 特点自动化应用可以提供可重现的定量结果： 生物制剂的 CE-SDS 纯度异质性分析 使用先进毛细管等电聚焦 (cIEF) 进行电荷异质性分析 针对糖蛋白微异质性评估的碳水化合物分析

生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。 将冻干技术运用到生物医药可以合理解决生物制品与生物化学药品在物理学、有机化学及微生物层面的不对称性缺点。生物制品（药物）生产中，冻干工艺因其稳定好、保存条件温和等优势，已经逐渐成为生物制剂生产中关键的制备技术之一，然而，由于生物制品生产工艺复杂，当下冻干工艺技术面临如质量控制、安全要求等方面的诸多挑战。由于冻干是非常严苛的脱水过程，如何在冻干过程中保持药物的活性，以及保持冻干产品的货架储存期稳定性是对制剂人员和仪器性能的一个极大的挑战。济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器生物制品实验室箱式冻干机FD-503是专业针对生物制剂研发而设计的一款冻干机，原位预冻改变了过去干燥过程的繁琐操作，防止了物料转移过程中交叉污染，实现了预冻干燥自动一体化。并可通过真空度智能调节优化冻干工艺，提升品质。JD Lyophilization 安卓系统+物联网远程操控系统更是为客户提供便利，一键设定冻干程序便可实现无人值守。整机性能质量良好，真空度性能稳定长久，使用客户体验感舒适。骏德仪器生物制品实验室箱式冻干机FD-503主要特点及指标1.奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），预冻、干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.隔板电动压盖功能，可以满足药品等样品冻干后的封装需求。5.隔板智能控温系统，采用专家式pid控温技术，实现隔板控温功能，控温更精确，升温更稳定，无温度过冲现象发生。6.真空度智能调节，升华及解析干燥过程进行真空度调节，避免特殊物质起泡、吹瓶并加快冻干效率。7.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度、隔板温度，运行错误报警，可在运行过程中查看温度和压力数值，出现异常时即时报警并主动保护。8.冻干曲线优化控制技术，可在预冻阶段控制降温速率，同时可在升华及解析干燥阶段控制样品的升温速率及当前阶段真空度值。9.10寸高清智能彩色液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。10.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。11.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。12.冷阱自动化一键除霜。13.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。14.无线操控系统，配备Wi-Fi无线控制模块.技术指标：冷阱温度 -55℃真空度 ≤10Pa(空载)惰性气体回填 0.2um隔板尺寸 320X400mm隔板层数 3层隔板控温 -40℃-+70℃（空载，环境温度≤23℃）最大凝冰量 6kg抽气速率 2L/s冻干面积 0.36㎡真空瓶 4X50ml，4X100ml，4X250ml，4X500ml。(选配）电动压盖行程60mm冻干仓尺寸359X450X364mm输出功率 2.8KW电源 AC220V±10%，50HZ外形尺寸 630?740?850mm净重 177kg

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

铝制生物制品冻存运输罐的简单介绍液氮被吸收在多孔材料中，特殊防溅设计，不会有液氮泼溅出来，确保运输安全铝制罐体，多层真空绝热结构，体积轻，搬运方便高隔热设计，确保较低的蒸发率，样品被储存在低温气相的氮气中，冻存效果好遵循国际标准，适用于公路或者铁路运输各种有害生物制剂标准配置：真空安全阀； 搬运手柄；不锈钢内置桶（标准配置适合2mL样品管）可选配件：保护外壳，运输过程中的记录温度数据的数据计时器铝制生物制品冻存运输罐的参数型号容积（L）液体体积（L）空载重量（kg）满载重量（kg）总高度/直径（mm）出口直径（mm）液氮蒸发率（L/d）统计储存期（d）储存运输量V21.751.352.43.5395/174300.1132个内置桶（高120×Φ26）V56.54.87.511.3550/248500.13372个内置桶（高280×Φ41）,可以冻存84个2mL样品瓶V121510.511.620570/308800.24442个内置桶（高280×Φ71）,可以冻存252个2mL样品瓶Voyageur plus20.67.214.220575/3562150.89.5可以冻存500个2mL样品瓶

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。 　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

3D灌流式生物反应器3D灌流式生物反应器采用新设计、新材料、仿生三维支架，模拟体内3D动态细胞生长微环境，为细胞与组织提供一个更近似于体内自然的态生长环境，为客户带来省时、省力和高质量的3D细胞培养结果。可满足干细胞、组织工程、生物制剂和新药研发等日益增长的3D细胞培养需求。 本产品采用的三维细胞培养支架、DycubatorTM组织工程培养箱、气液交换器等拥有多项中美专利。● 本产品具有细胞培养液动态循环功能，能够方便的添加细胞培养成分，可实时调 节控制培养条件，提高工作效率。● 系统由一至四个反应仓组成，每个仓体内可安装十片三维细胞培养支架，专利设计的气液交换器可以使培养液里的二氧化碳和氧气得到有效的补充，保证了细胞生长环境的稳定。● 可控制培养液流速、流向、流量及箱体温度、CO2气体浓度、门温等；具有超温安全保护和异常报警、断电记忆功能。运行中可查看温度、CO2浓度两组曲线的变化情况。 ● 系统带有RS485接口，可以连接打印机和电脑（选配），记录运行参数的变化。 细胞培养量和培养效果：一个适配6孔板三维细胞培养支架的反应仓细胞量可达5*107，可以同时有4个反应仓以达到2*108，或者选配更大的反应仓和三维细胞培养支架来达到更高的要求。

产品概述工业规模级的生物印刷BIOMDX最多可容纳27个微孔板或140个载玻片，并且可用于散装液体分配，可将高通量生物打印带到前所未有的高度。无与伦比的精度使用超高精度电机，挤出丝可按相距1 um的距离沉积，从而确保每个打印品的重现性。合并工作流合而为一的端到端的生物制造。 BIO MDX系列可以不间断地进行生物打印，因定量和质量控制从而轻松地自动完成完整的生物打印工作流程，从而进一步降低了变异性，从而获得了高度可重复的结果。增强复杂性与sciDROP PICO通道兼容，BIO MDX +能够在200 pL以下的高度精确地沉积液滴，来实现先进的生物打印技术，例如精确的图案和生物制剂的剂量。全面控制您的环境BIO MDX系列在获得专利的洁净室技术的基础上，具有HEPA过滤器，箱内湿度，温度和露点控制功能，可提供无与伦比的无菌性。 用户还可以无缝控制压力和速度，以及设置打印平台（-10°C至80°C）和打印头（0°C至350°C）的温度。球体定位拥有专用的球状沉积通道，MDX +是用于生物墨水和球状沉积的一个系统。 得益于板载喷嘴成像和直观的软件控制，您可以将球状体精确地放置在您想要的位置，并开发出强大的共培养模型来研究细胞之间的通讯。技术参数产品展示

生物冷冻干燥机设备的出现在很大程度上解决了生物药品对制造环境的要求相对苛刻，真空、低温、干燥等环境条件，以及生物药品对保存问题。 生物冷冻干燥机具备的优越性能极大的促进了生物制药行业的发展。不仅仅是在医药、生物制品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，同时在化妆品美容领域也是有着应用的。 随着生物技术的不断发展，越来越多的企业投人到冷冻干燥机的制造行列中，这种现象虽然丰富了制药厂的选择，但也使市场环境更加混乱。因此制药厂在选择冷冻干燥机时，一定要对其整体性能进行全面的检测，确保设备符合生产的需要。对设备的真空程度、温度范围进行查看，在确保设备合格后再将其投人到生产工作中去。　　冷冻干燥机作为无菌生物制剂的关键设备，其各项性能指标关系到冻干产品的质量。如冷冻干燥机的清洗灭菌效果与冻干产品杂质混入、无菌要求方面息息相关。板层控温性能也直接影响产品冻干过程的成型及药品的水分含量。 目前，2010版药品生产和质量管理规范(goodmanufacturingpractices，GMP)和药品MP指南中规定，药品生产使用的关键设备，安装和调试完成后，在投入生产前及运行一定时间后必须对其性能进行确认，以确保设备性能仍能符合工艺需求。

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

美国GenesisBPS多功能热合仪S640在新冠疫情席卷全球，各行各业受到空前冲击的情况下，生物药、基因治疗、血制品制剂开发依旧保持快速增长。细胞冻存袋、血袋是业内常用的药用制剂包材，它们有着耐低温、抗冲击、低析出等特性，在生物制剂的最后一个分装环节，往往都是通过热合仪进行管路的热合密封，从而实现生物制剂的长期无菌条件保存。 美国GenesisBPS捷恩斯是一家有着42年历史的血制品行业知名医疗器械研发公司，其产品远销世界各地，GENESIS的研发专家一直坚持开发创新高端产品，不断提供新的解决方案。美国GenesisBPS捷恩斯用户涵盖了生命科学客户、生物技术公司、社区血液中心、采血站、医院血库、动物血库、兽医医院、血液处理实验室、科研机构。完整的热合密封过程，保障了产品的安全存储与运输！（补充：SE640可热合EVA管路或者PVC管路，充满电可实现1000+次热合密封，快速热合仅需0.5~1.2秒之间即可完成，便携式的设计，方便了实际操作使用。）

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

Traceable Trac 液氮数字温度记录仪 支持用户可自行定义时间间隔 ● 特别适合监测敏感生物制剂的冷冻需求 ● 记录的数据（CSV文件）可以使用USB闪存驱动器从温度计传输到PC或Mac，无需其他软件 ● 智能报警器™ 具有视觉/听觉报警功能，即使装置恢复到非报警状态，也会持续报警 ● 下载/分析数据时，无需麻烦地检索数据单元可以继续使用 ● 耐用的铂电阻式温度检测器传感器，316不锈钢探头，带3m电缆 ● 多个校准点（–196°C、–80°C、0°C和100°C）货号：98768-5798768-58

上海那艾实验仪器设备网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。产品说明 Product descriptionNAI-3A开放式反复使用过滤集菌培养器，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，菌落计数。应用范围 Application range1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业。主要特征 Principal character1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本； 2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、与NAI-XDY-3Z/3A/6A 配套使用的专用器材；5、耐高温杯体。技术参数 Technical parameter1、滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm2、滤杯容积：100ml 3、底座材质：L304不锈钢4、滤杯材质：高分子材料

Berner II级生物安全柜Claire total - B2产品描述：Claire total型号特别适合与挥发性有毒化合物或放射性标记物质和病毒颗粒结合使用。它们代表了该装置的特殊版本，用于在无菌，低颗粒条件下处理生物制剂和化学有害物质。该概念使用气流系统，无需再循环到内部。 在工作区产生均匀的层流。 一系列高效筒式过滤器作为主要过滤级，可从总气流中截留颗粒成分，并通过永久耦合的排气系统排出。与传统的2级安全柜（A1型或A2型）相比，Claire total采用空气管道概念，工作区域没有循环空气。安全柜中约70%的总体积流量通过屋顶侧的风扇从实验室环境吸入，并通过预过滤器和大面积HEPA过滤器进行清洁。例如，在内部，无菌工作条件下会产生高达0.45 m/s的层流位移流量，通常根据欧盟GMP指令的洁净室A级或根据ISO EN DIN 14644-1的ISO 5级洁净室。在工作开口处，大约30%的总体积流量被吸入，进气流量为0.51 m/ s。这用于通过稳定的气幕产生个人防护的保留能力。活动期间释放的有害物质不能通过它进入实验室空气。强大的主风扇将总体积流量的100%排放到实验室排气系统。特点：特殊风管 – 100%排气符合 NSF 49 标准的 II 类 B2 型安全柜，排气率为 100%。即使使用挥发性有毒物质也能安全工作。符合出气空气连接的要求与化学排气类似，必须确保坚固、直接和专门指定的排气管。在Claire total，内置的强大风扇支持将空气排出到出气系统中。独特的过滤技术特别易于维护和维修的筒式过滤器概念，直接位于工作台面下方。技术参数：型号 Claire total T-130 T-160 T-190设计类型 DIN 12980 DIN EN 12469 NSF 49标志 CE额定照明0-1.100 lux振动（RMS台面） ≤5um噪音水平 ≥57dB（A），≥57.4dB（A）材质（工作空间） 1.5 毫米厚不锈钢“V2A”，材料编号：1.4301表面光洁度工作空间 320精磨，平均粗糙度值Ra ≈ 1.6 μm外壳材料 粉末涂层的 1.5 毫米厚的 Zincor 钢板，材料编号：1.0330前、侧和后壁板 带吸收紫外线中间膜的多片安全玻璃额定电压 频率 230 V， 50 Hz额定电流功率 0.65A/150V,1.5A/345V功耗 136W,311W外部宽度 1352，1654，1957mm外部高度 2,039 - 2,308 mm外部深度 815 mm可用工作台面 (WxD) 1217 x 445mm 1519 x 445mm 1822 x 445mm工作台面高度（7 级） 683 - 952 mm内部宽度 1,257 mm, 1,559 mm，1862mm内部高度 640 - 700 mm内部深度600 mm工作开口 (WxH) 1,257 x 180；1559x180 1862x180重量 325kg，400kg，426kg排风和送风体积流量 415 m3/h, 515 m3/h, 615 m3/h排气流量 1350 m3/h, 1670 m3/h, 2000?m3/h置换流速 0,41 m/s, 0,45 m/s, 0,45 m/s平均进气速度 0,51 m/s带主循环和再循环的过滤器等级根据 DIN EN 1822-1，至少 H 14（分离度：E ≥ 99.995%）

产品介绍XIATECH推出的TC3000E导热系数测试仪兼具教学和科研功能，可应用于本科教学，推动本科产教融合建设；适用范围广，固体、液体、膏体、粉末颗粒均可测试。也可应用于科研，目前使用 XIATECH TC3000E导热系数仪发表的高水平论文超400篇。★ 测量原理：瞬态热线★ 测量范围：0.0001~50W/(mK）★ 样品尺寸：固体边长＞25mm；液体/胶体/膏体≥50mL★ 样品形状：块状、片状、膏状、粉末、颗粒、胶体、液体均可（圆形、 方形、不规则形状均可，形状无限制）★ 准确度：±3%Ø 先进的检测原理XIATECH TC3000E 导热系数仪采用瞬态热线检测方法，瞬态热线法因测量时间短、准确度高、对环境要求低等优点，得到了大力的发展，已经成为目前国际上导热系数研究领域内可靠的导热系数测量方法。TC3000E导热系数仪操作简单直观，完全符合瞬态热线法的测量模型，可以让学生更好的理解检测原理。Ø 适用范围广TC3000E导热系数仪对材料的形态没有限制，固体材料、粉末颗粒、膏体、液体材料均可测试。可以根据实验课程需要，灵活安排实验内容。固体材料：合成材料：如陶瓷、橡胶、添加剂、织物、玻璃、纸、药品等；复合材料：如塑料、基底材料、热电材料、相变材料等；天然材料：如木头、食物、谷物薄膜薄片：高分子薄膜、导热胶片等胶体材料：粘结剂、润滑脂、凝胶、果冻、导热胶、化妆品、粘稠溶剂等粉末颗粒：土壤颗粒、气凝胶粉末、氧化铝粉末、金属粉末、催化剂粉末等液体材料：石油燃料、化工溶剂、医学制剂、生物制剂、润滑油、冷冻机油、制冷剂、纳米流体等Ø 样品用量少，便于准备教学素材块状或片状材料：最小边长大于25mm；粉末/胶体/液体：最少用量50mL；不需要知道试样的尺寸数据、样品形状（各向异性材料除外）对测试结果没有影响。方便老师准备教学素材。Ø 可协助制定教学计划夏溪科技已帮十多家高校制定了教学计划，在导热系数的检测方法介绍、原理介绍、设备操作教学和实验安排等方面都有丰富的经验。可以根据老师的实验内容、学生数量和课堂时间，协助老师制定教学手册。产品技术参数TC3000E测量原理瞬态热线法测量范围0.001~50 W/(mK) （可拓展至 100 W/(mK)）分辨率0.0005 W/(mK)准确度± 3 %重复性± 3 %温度范围室温采集时间1~20 s样品用量固体边长＞ 25 mm；液体/胶体/膏体用量≥ 50 mL样品形状块状、片状、膏状、粉末、颗粒、胶体、液体均可外形尺寸350×250×150（L×W×H，mm）数据传输USB操作系统Windows工作环境0~40 ℃，≤65% RH电 源220 V，50 Hz

快速筛选正确的配方 Big Kahuna 承担了整个生物制剂的开发过程，并使其实现全面自动化。它可以处理样品制备，缓冲液交换，pH检查，样品分析。 通过集成的样品孵育和自动冷冻/解冻系统完成那些加速的稳定性研究。采用更 多的可开发性筛选，扩大可选择的制剂范围，以最快的速度找到最稳定的生物制剂。

上海那艾实验仪器设备网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪 NAI-XDY-1C/P将供实验样品注入微生物限度培养器内，通过限度检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。应用范围制 药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食 品：纯净水、矿泉水、饮料化 工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控 疾：江、河、湖、海、水样 主要特征1. 人性化、智能化设计，采用触摸按键式控制，操作方便，体现了人性化，专业化。2. 一次性微生物限度过滤器采用环氧乙烷灭菌，操作方便，不用清洗和消毒。3. 独特的取膜装置，方便取膜，保护膜的完整性。 4. 一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 5. 无油真空泵设计，噪音低。 6. 仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 技术参数 型号：NAI-XDY-1C/P电源：AC 220V(± 10%)　50HZ(± 2%)功率：65W流量：&ge 600ml/min（纯水）噪声：&le 65bd（负载状态）真空度：60kpa过滤器：1联机体材料：L304不锈钢

目前，快速复苏冻存细胞样品的最常见和广为接受的方法是将冻存管部分浸没在 37℃ 水浴中，维持数秒或数分钟后通过观察冻存管内的样品状态，判断是否完成样品复苏。 然而，使用水浴解冻有明显的缺点。这些缺点包括：（1）冻存管内的生物样品被污染的可能性极高；（2）无法将水浴用作无菌过程的一部分；（3）不同的操作者在确定解冻时间、最终温度和终点方面的存在很大的主观差异；（4）在 GMP 或临床环境中使用水浴的限制；（5）非标准化、非智能化，无法整合至自动化细胞培养设备中。 目前，除了常用的容积为1.8ml、2.0ml和5.0ml的冻存管外，疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品一般用西林瓶（vials）进行盛放及包装，为了适用于使用西林瓶作为存放、运输工具的用户，我司特开发出型号为GCCT-vial的无水干式自动细胞复苏仪。 GCCT-vial无水干式自动细胞复苏仪可以使西林瓶中的生物样品摆脱水浴复苏带来的潜在的污染风险，配合我司自主研发的“无水干式自动细胞复苏仪管理系统”软件，可以同步实现数据管理、追溯等，使复苏操作更加规范。产品特点 安全——杜绝水浴带来的高污染风险，保证样品安全 易操作——操作简便，可通过软件操控，也可通过按钮操控标准化——内置控制程序，实现复苏过程的可控性和标准化，消除主观判断 智能化——用户可自行设置复苏条件，并且可将仪器整合至隔离器等自动化细胞培养设备中 复苏温度实时记录——实时记录复苏温度，并实时显示复苏曲线和温度数据 数据保存和可追溯—软件可自动保存复苏曲线、温度数据等信息，符合cGMP要求应用领域广泛 细胞库、疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等领域

NGI Automated Next Generation Impactor System 全自动水平式吸入制剂多级撞击器系统 产品介绍雾滴(粒)分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI) 以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶 粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸 入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的8级过滤系统及微孔收集系统 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 可设定多种气体流速 简洁的人性化设计，便于操作

AGK2000盐性气溶胶发生器从悬浮液（例如使用生物制剂，以及比如说NaCl和KCl）产生固体颗粒气溶胶，对于研究，开发和质量保证方面的许多应用来说是必需的。从生物制剂产生的NaCl/KCl气溶胶在各种标准中被规定为测试气溶胶，以确保滤料，测量设备和过滤器的兼容性。要值得被称作测试气溶胶，必须在测试时间段持续产生持续一致的粒径分布和颗粒浓度。此外，必须可以重现性地产生粒径分布和浓度。一种专门开发的喷嘴可确保通过防止盐晶体在喷嘴出口结晶来满足这些要求。因此，取决于溶液浓度，粒径光谱可在约5 nm – 15 μm的范围内可重复地调节。AGK 2000可提供直或弯曲的干燥柱，并可选择耐压高达10 bar。功能对于液体、悬浮液和溶液的扩散，大多使用双物质喷嘴。对于盐溶液的扩散，常规的雾化方法，例如同样是由Palas® 生产的Collison Nebulizer（碰撞雾化器），并不特别适用，因为盐晶体会在喷嘴出口沉淀下来，并导致对喷嘴系统造成部分阻碍。测量数据颗粒分布对溶液浓度的依赖性（图3和4）。测量设备：Palas® 的welas® 数字系统。AGK2000盐性气溶胶发生器:优点■优异的短期和长期剂量稳定性■易于填充储液槽■功能可靠，再现性高■粒径范围广■坚固耐用的设计，在工业应用中久经考验■几乎不需要维护AGK2000盐性气溶胶发生器:应用领域■汽车内部滤清器■呼吸过滤器■发动机空气滤清器■产生示踪剂颗粒■流量可视化■气溶胶研究AGK2000盐性气溶胶发生器:规格参数体积流量3 – 10 升/分钟颗粒材料悬浮液中的氯化钠、KCL、 生物制剂和其他颗粒加药时间几个小时不间断zui大颗粒数浓度约107颗粒/厘米3粒径范围0.005 – 15 μm载气/分散气体空气预压4 – 8 bar压缩空气连接快速接头气溶胶出口连接?内径= 20 毫米， 直径外面= 30 毫米体积流量（附件6 – 20 升/分钟（干燥柱）装液罐300 毫升

C级防护服产品特点 质轻、柔软（83 克/平方米）内层经防静电处理可承受 2 巴的液体压力通过欧标化学防护服 3,4,5,6 级认证通过*高性能级别欧标生物制剂防护测试（EN14126：2003）可耐多种高浓度无机化学品，如浓 硫 酸、氢 氧 化 钠溶液等