时变跨越效率研究

【摘要】：本文分享了笔者自己的管理体悟，诠释了从技术岗位到优秀管理者的途径，即：做事、懂事、来事、做人、交人、渡人。在企业，从事技术工作人员的职业生涯一般从做事开始起步。当从技术起步或转到管理岗位，都要面对如何适应岗位？如何做好岗位？如何突破跨越岗位？这个问题是从技术岗起步的职场人员必须弄清楚的。若没有突破跨越技术的思维和行动局限，只能在技术圈里原地踏步，且在技术岗上也不会有太大的建树。从技术岗起步的职场人员，一步步地参悟以下几个步骤，将会使你的职业生涯和你的事业发展形成有效的突破和跨越，在不断完善中，达成你的职业或事业目标。一、做事有做事的能力，把事情做好。这是作为技术人员安身立命的第一步。在这个阶段，要不断地学习和积累。在工作中学习，注意向老师傅学习，向前辈高手学习，同时要不断地自我学习和提高。有了能力，才会有了能做事的条件。企业安排的任务事情，不要讲太多条件，一定要努力做好，做完美。二、懂事明白做事情的意义、目的和好处。不仅要把事情做对，做好，也要知道企业做这件事的目的，做的事情对企业组织的意义和作用，同时也要清楚做好这件事对自己的成长和发展的意义和好处。当然，也要清晰地知道做坏事情达不成目标对自己的不利和影响，若真地不得不出现时，也要把影响降到最低。做事情，可以被利用，但一定要避免对自己有负作用。三、来事主动地做事情。知道这件事的好处，把这件事做好，仅仅是停留在等任务和完成任务的阶段。若想要前进一步，需要主动处理事情和担接任务，并勇于承担责任。一句话，要会来事。只有这样，工作不仅让领导满意，还超出了领导的期望。明白并做到了以上“三事”，说明了你是个合格的技术人员。若你还在技术岗位，那么离领导提拔你到管理岗已经不远了。若你已到了管理岗位，不要沾沾自喜，你仅有过来管理岗的底气。若在管理岗还抱着技术那一套，你并没有突破跨越技术岗，只是身在技术岗，揣着技术心。没有做到岗心合一和身心匹配，这样在管理岗是很难有起色的。从技术岗过来，若想在管理岗上真正地实现有效地突破和跨越，请继续往下看。四、做人把自己做好，把自己管好。不仅在工作中待上以敬、待下以宽，把各方面的人员关系平衡好。还有很关键的做人准则是平衡好家庭的关系。孝敬老人，尊重妻子，养好孩子。做一个正直的，有孝道的人。这样，才能令人从心底尊敬你。这是立足管理岗位的关键核心所在。五、交人团结周围的人。要从以事为本，转变成以人为本。必须管理好人，处理好人与人之间的关系，把大家的注意力集中到工作目标中来。与团队成员进行有效的沟通交流，对冲突进行有序处理，团结员工一起做事。建立一种和谐向上的工作关系氛围，有利于工作的开展，团队目标的顺利达成。六、渡人帮助他人。所谓渡人自渡。在管理岗位，很关键的一点就是渡人。当你的部下需要你指导的时候，你应毫不保留地进行指导。当你的员工成长起来，需要你提携时，你应毫不犹豫地予以机会。当你的员工有更大的发展时，你敢当铺路。通过渡人，把你的气量传递出去，布施知遇之恩，积成人之美之阴德，你的职业发展的路才能越走越宽，你的事业平台才能越积越大。

【微语】最快的脚步不是跨越，而是继续；最慢的步伐不是小步，而是徘徊。

[center]中国医药企业亟待跨越欧美GMP门槛[/center]诺华集团子公司、世界第二大非专利药公司山德士（Sandoz）的全球首席执行官乔杰夫先生在接受记者采访时指出，目前，非专利药生产企业正面临着最佳的发展机遇。做出这一判断的原因有二：一是世界范围内大量的专利药到期给非专利药提供了绝佳的发展契机。据统计，仅2007年全球就有35种重量级药品专利到期，吐出价值高达800亿美元的药品市场。目前，全球非专利药市场正以每年10%～15%的速度增长，远高于全球制药业整体发展速度。二是医药保健环境正在发展变化，人口老龄化、慢性病比率增大、人们健康保健意识增强等因素导致医疗保健需求迅速扩大，而恰在此时，全球金融危机爆发，各国政府都感受到医药保健支出带来的巨大压力，他们不约而同地将更多关注的目光投向了价格合理、质量可靠的非专利药。 　　拜耳医药保健北京工厂厂长康本德博士告诉记者，拜耳耗资2.2亿元人民币的北京工厂扩建工程刚刚完成。新北京工厂的整体面积比扩建前增加了一倍，产量则为扩建前的四倍。根据计划，扩建后的工厂将满足到2010年时的产能要求，届时，北京工厂将成为拜耳全球生产基地中最大的医药包装工厂。 　　不仅是跨国企业更加重视在中国的生产，对于以生产仿制药见长的中国本土制药企业来说，目前也正面临着一个将自己产品拓展到全球市场的重大机遇，但确保药品质量，跨越欧美GMP认证门槛，成为中国企业能否把握住这次机遇的关键。 　　知己知彼：我们差在认知 　　想要跨越欧美GMP认证门槛，首先要对欧美的GMP有充分的了解。 　　据东北某药厂厂长白育林介绍，比较中国GMP与美国cGMP的相关规定后人们不难发现，在药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员上，美国cGMP要比中国GMP简单，章节少；而对这三个要素的内在要求上的差别则较大。我国GMP对硬件要求多，美国cGMP对软件和人员的要求多。这是因为，在FDA（美国食品药品管理局）看来，从根本上来说，药品的生产质量取决于操作者的操作，因此人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。通读中国和美国的GMP具体内容后可以发现一个很有趣的现象：中国GMP对人员的任职资格（学历水平）做出了详细的规定，但对任职人员的职责却很少约束；美国的GMP对人员的资格（受培训水平）规定简洁明了，对人员的职责规定严格细致，这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。从中、美GMP比较可以发现的另一个不同点是，样品的收集和检验，特别是检验，中国GMP只规定必要检验的程序，而美国GMP则对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽，最大程度上避免了药品在各个阶段，特别是在原料药阶段的混淆和污染，从源头上为提高药品的质量提供了保障。 　　业内资深人士邓先生告诉记者，相比美国、日本的GMP，欧盟的GMP更是有两条独特的规定：其一是企业要设置受权放行人员，这些人员经政府资格认定，并负有法律责任，其职责是对产品质量进行把关——不但要检查产品是否经检验合格，还要监督生产过程是否符合GMP条件，如果放行人员没有履行职责，放行了违规产品，政府可能对放行人员依法进行处罚；其二是，企业在取得生产许可证后才能生产，在生产中不但要符合GMP的要求，还须遵守生产许可的相关规定。事实上，在我国生产许可证制度早已有之，而药品生产质量受权人制度则正在大力推行。 　　那么，中国本土企业如何申请国外GMP认证呢？ 　　据专门提供GMP咨询服务的Gemro Services Ltd公司的张小姐介绍，以申请欧洲GMP认证为例，首先中国生产企业需要有一个欧洲的合作伙伴，即代理人，能够向欧洲相关部门递交（药品）上市许可（Marketing Authorization）的申请。代理人既可以是单纯的贸易商，也可以是药品生产企业。上市许可的申请是一个正式的程序，审批机构将对企业进行现场审查。根据产品的类别、危急程度和重要性，现场审查可以在规定时限内进行，也可能推后较长时间才进行。此外，所申请的产品种类，以及在哪一个欧盟成员国递交申请，将影响现场检查后是否会颁发正式的GMP证书，或者仅仅是出具列明检查发现和缺陷的报告，所以，并不是每一家接受现场审查的中国药品生产企业都有机会获得GMP证书。对于中国本土企业而言，进军欧洲市场，最大的问题仍是对于GMP的理解与欧洲不同。中国GMP特别注重最后的工艺步骤以及洁净区技术；而西方GMP关注更多的则是对于整个生产工艺的全面理解、风险评估和管理、CAPA（整改措施及预防措施）、变更控制系统和工艺验证。中国企业在各个技术细节，以及对所有工艺细节的理解上，通常都与欧盟的要求有差距。 　　中国企业由于与欧美在GMP的认识上存在比较大的差异，因此在申请国外GMP认证时，找专业的咨询公司寻求帮助是不错的选择。这些公司能找出中国企业存在的基本问题，并能充分地理解因这些基本问题而产生的与西方GMP要求的差距，最终帮助其通过改进而符合欧美GMP标准。在了解了国外对于GMP认证的要求后，企业还须更严格地约束自己的质量控制流程。乔杰夫介绍说，作为产品遍及全球的世界第二大非专利药生产企业，山德士的经验是，“药品质量和安全任何时候都是最硬的指标”。无论山德士进入哪个市场，都永远执行诺华的标准。该标准结合了欧盟、FDA、ICH（国际协调会议）和世界卫生组织的各家之长，是硬要对自己“狠”一点的高标准，拿乔杰夫的话说，“质量零妥协”。据其介绍，在山德士，作为一个独立的业务部门，质量保证部直接向CEO汇报工作，以确保信息的准确和可靠。一直以来，基于严格的质量管理，山德士的至高质量标准享有国际声誉。

北京一家大型玩具出口企业的总经理告诉记者，如果在原料上出现问题，也会归结到玩具生产商身上，生产商是不能免责的　　就在美国美泰公司对中国产玩具实行召回后不久，中国轻工工艺品进出口商会玩具分会在8月13日发布了一份倡议书，希望所有有实力承诺的玩具出口企业在“全面加强出口玩具质量管理的倡议书”上签字。　　相对于2006年中国出口玩具70.86亿美元的规模，在两天的时间里只有16家玩具出口企业在这份倡议书上签字。这些企业向中国全体玩具生产和出口企业倡议：谨慎接单，严格管理，接受行业监督，加强品牌意识。而这16家企业去年的玩具出口总额为1.6亿美元。　　目前，中国是世界第一大玩具出口国，玩具出口金额约占全球的30%，出口数量约占全球的60%。　　全行业警觉　　上海申华进出口有限公司总经理王少华也在这份倡议书上签了字，他告诉记者，在美泰召回事件发生之后，目前检验部门已经开始加强对出口玩具批次的抽查。　　“这样的事情对玩具行业肯定会有负面的影响，但还要看今后的趋势，我们不希望再看到类似的事情，一旦出现，今年出口的形势就不好说了。”他说道。　　2004年10月1日，中国开始实施一部名为GB6675-2003《国家玩具技术安全规范》的规定，对玩具的安全性有了更为严格的要求。记者注意到，其中规定玩具(含试用和免费赠送的玩具)的几乎全部材料都必须通过检测，用在玩具上的油漆、油墨、纸布和塑料等将全部纳入该标准的检验范围。　　王少华告诉记者，“欧盟有欧盟的标准，美国有美国的，但中国自己也有，不能说中国的标准就比别人低，在企业签订合同的时候就已经认定了中国的标准和对方市场的标准。”　　在他看来，不管是中国出口芭比娃娃还是儿童自行车都会涉及到油漆，但是像佛山利达公司这样的生产很可能是在来料中出了问题，这就说明没有对来料做检验。　　北京一家大型玩具出口企业的总经理告诉记者，如果在原料上出现问题，也会归结到玩具生产商身上，生产商是不能免责的。　　“许多美国和欧盟的客户要求很严格，中国的玩具加工企业跟人家承诺了保证质量，”她告诉记者，“如果它们在控制进料的过程中，供应商出了保函，而它们没有拿到实验室进行检测，只是相信了供应商，那么，最终埋单的就是玩具加工企业。”　　她认为，这样的情况，企业确实应该引起高度重视，首先要对消费者负责，另外一旦这样的事情发生，受损的首当其冲就是企业，更重要的还要对企业自身负责。　　事实上，就在美泰召回事件之前，欧盟委员会负责消费者保护事务的委员库内娃在7月份对中国进行了首次正式访问，她希望中国政府严厉打击取缔那些向欧盟27国出口包括不安全玩具在内的不合格商品的生产商。　　玩具产品是她访华的首要目标，去年玩具取代电器设备成为欧盟区域内质量问题最严重的进口商品，而在五天的中国行程中，特地前往扬州参观了直接隶属于国家质检总局的扬州进出口玩具检验所和一家当地的玩具企业。　　由于目前问题敏感，该所拒绝了记者的采访。然而记者在中国玩具协会网站上找到一份该所顾婉瑜撰写的报告，其中提到，目前中国的许多玩具生产企业跨越国外技术壁垒的能力不强。　　行业协会的尴尬处境　　中国商务部在去年8月份公布了《出口产品反倾销案件应诉规定》，在许多业内人士看来，这份新规定重点突出了行业协会在反倾销应诉中发挥的作用，涵盖了反倾销应诉工作的重要流程，其强调除进出口商会外，行业协会也将成为应诉组织单位。　　事实上，外界认为，这份规定对于中国的行业协会来说是一份里程碑式的规定，它一下子把这些组织推到中国出口阵地的前沿。　　美泰召回事件发生后，中国轻工工艺品进出口商会与中国玩具协会成为关注的焦点。当记者致电中国轻工工艺品进出口商会时，一位工作人员表示，商会不会就该事件做任何新闻发布，也不接受任何形式的采访。　　而中国玩具协会向本报记者发送了一份书面回复表示，产品安全一直是该协会“重中之重”的核心工作，其坚持借助协会网站、杂志、电子简报、行业大会、行业展会等平台向全行业宣传产品安全的重要性，第一时间介绍国内外最新的玩具安全标准和专家对标准的诠释。　　该协会表示，将继续与国外玩具协会和品牌商加强沟通，特别是向他们及时通报中国政府、行业协会和企业就召回事件发生后所采取的积极态度和措施。　　上述在倡议书上签字的企业老总告诉记者，行业协会对企业有一定作用，企业出了事情，行业协会也会站出来说话，如果是它的会员，它会针对这个问题做一些调查。　　她还说道，“作为整个行业领头羊的行业协会起到的作用依然轻微，这正是中国出口的一个薄弱环节，尽管他们给企业的信息很多，但是关键他们不参与企业经营，不可能强迫企业怎么着，最后企业经营上出了问题，它只能起到协调的作用，也不能起什么很主流的作用，而经营和财务方面的风险都是由企业自己来承担。”　　目前看来，有专家指出，在中国的出口环节，行业协会并没有与企业建立起很紧密的利益纽带，企业对商会的依存度并不高。因此在出现贸易摩擦时，在诸如书面抗议书、倡议书等上签字的企业占行业整体的数量极少。　　另一方面，上海WTO事务咨询中心的一份报告显示，在整体市场经济三元结构“政府、企业和行业协会”中，中国大多数行业协会的行政色彩过于浓厚，代表性差，无能力制定相应的行为标准，组织结构臃肿，工作效率低下，而且缺少独立的对外交流功能，不能与国外同行业的行业协会平等自主地对话。

Masswork的主要功能：1在成本较低的常规四极杆质谱仪器上，实现精确质量测定，从而获得更好的定性结果。2.在TOF 等类型的高分辨质谱上，使用同位素峰形校正技术，使元素组成预测的能力大幅提高下面按照上述两点功能分别讨论： 众所周知，除了离子的精确质量数，离子的同位素峰蔟对于每个分子式也是唯一的，相对于仅测定单个同位素峰的位置及其精确质量，可得到更加丰富的信息。同位素峰簇谱形由一些峰组成，基于他们的同位素和质量数，具有唯一的相对峰强度和唯一的相对质量位置。谱图准确度是度量测量谱图（整个离子同位素峰簇谱形）与其理论谱形相似程度的工具，在这里还要提到的是，经大量实验证明，谱图准确度直接同离子信号强度（噪音数据）相关，几乎与时间或质量漂移无关。常规的质谱校正仅仅是进行质量轴的校准，没有考虑质谱峰形的校正，而质谱峰形的校正对于可靠的质荷比测定以至于元素组成的确定也是至关重要的。质谱仪得到的原始轮廓图，峰形常常存在一定程度的扭曲，而非理论的正态分布，这就给同位素峰形匹配带来了一定的困扰，下面我们将介绍的是一种新颖独特的方法，通过这种全新的质谱校正方法，不仅对质量轴进行了校正，而且把峰形函数校正为已知的数学峰形函数，这个峰形函数是可以根据已知标定离子的理论质量数和同位素分布推导出来。通过实际的谱图与理论的谱图在数学上的对比，任何质量漂移以及峰形失真都可以得到校正并归纳为一个校正函数。Massworks 在进行同位素峰形匹配前，通过这个校正函数将原始轮廓图进行校正，得到校正质谱图（如下图），然后以校正质谱图与理论质谱图进行匹配，从而提高匹配率，大大提高目标物的排序。[IMG]http://www.instrument.com.cn/ilog/pic/20090425/200942523166.jpg[/IMG]通过这个既有质量校正又有更为重要的峰形校正函数就可以获得甚至是低分辨下谱图的精确质量数。下图为一个已知标定离子（作为内标，m/z＝410 Da，C28H60N+）, 精确质量410.4726Da）的masswork标定图。（采用QQQ测定）[IMG]http://www.instrument.com.cn/ilog/pic/20090425/2009425231443.jpg[/IMG]黑线为实际测得的质谱相应图，红线为根据已知内标精确分子量作出的校正只谱图。该标定离子与待测离子混合后同时进入质谱。以标定离子为校正离子，对未知离子进行校正，结果如下图所示[IMG]http://www.instrument.com.cn/ilog/pic/20090425/200942523152.jpg[/IMG]通过masswork校正之后得到其精确质量为399.1588，误差范围为+12mDa或-12mDa,也即在399.1468和399.1708之间。以该区间所有质量数所对应的分子式为初始筛选条件得到1517个可能分子式，下表为排在前25为的可能分子式。[IMG]http://www.instrument.com.cn/ilog/pic/20090425/2009425231619.jpg[/IMG]在此可知，即使用masswork的质量校正功能，分子式的可选范围仍然很大，帮助微乎其微，但masswrok的另一功能为其进一步确认分子式起了至关重要的作用。即上文提到的谱图准确度，在上图的倒数第二栏中有谱图准确率，该计算过程是以对应的可能分子式作出数学函数式的理论同位素分布图，再将其与校正后的未知离子的同位素分布图作比对，得出其相似程度。未知物的真实分子式为表中第一栏。其质量误差为5.7mDa,在所有可能分子式中并非最小，但其谱图符合度却是最高的，软件于是将其列为可能性最大的候选分子式。结果证明是正确的。即使在飞行时间质谱(TOF)上，典型的质量精度约为5ppm，通常候选的化学式有5～10 个，加大了选择和推断的难度。新的傅立叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR MS)，其质量分辨率达到800,000:1，通过它可以得到＜200ppb 的质量精度。但即使在高的质量精度下，仍然会存在好几个候选的化学式。因此借助masswork的谱图配对功能，将会大大加速确定化学式的速度和准确度。 如表述有误，敬请各位指证。

zhuantei转帖http://paper.dxy.cn/article/2012/02/27/19356今晚接收到欧洲Annals of Oncology杂志的接收信，心里特别高兴，算是给自己的新年礼物，之前投过1分多的杂志，这次能够投中Annals of Oncology，要感谢匿名审稿人的细心、导师的经验和丁香园论坛前辈们提供的有价值的经验，特别要感谢“一点即可成文”前辈！这个论坛的前辈们总结了很多很好的写作SCI的经验，但是每个人奋斗的过程不同，今天我也谈谈一点个人不多的经验与教训吧，虽然仅是第三篇SCI，希望对同学们有助益。阅读文献。记得去年研一入学后不久，下定决心要写一篇SCI，从那时候开始拜读较多大师发表的文章，在阅读前人已发表的文献过程中，我意识到精读的重要性，当时对我而言阅读第一篇专业外文是困难的，下定决心以后，一篇一篇的读下来，不知不觉读起了兴趣，发现跟我一个好友交流时会不时冒出一些英文单词，呵呵，读下一些文献以后，我发现读文献有个窍门，就是先通读摘要，结合文献的图与表来理解文章所传递的信息，如果认为对自己的研究有帮助或者自己也想着手这方面的研究，那么可以精读Method部分，思考：理解吗？我们能否实现？一篇好的文章可能一下子读不下来，可以用几天来读它，直到读通为止，我认为这对新手而言有很大帮助。读累了，可以去空气好的地方散散步，我就是经常去海边散步，因为所在城市就在海边。研究过程。略。写作。刚开始写外文比较困难，虽然有三篇SCI了，但是我觉得用外文撰写科学文章还是很有挑战性，还有较长的路要走。刚开始写作我遵循的方法是模仿。因为在阅读了较多相关题材的文献后，会发现一两篇自己非常喜欢的文章，我一般会打印出来，放在案头，时不时阅读，模仿它们的遣词造句。记得第一篇文章的写作比较痛苦，最痛苦的时候是有一天仅写了100词，于是索性搁笔、去海边散步也，不写。写好文稿后，有条件的话可以取与老外读读。写完文章后可以稍微搁一两天，然后再读，会有另外的见解。第一篇文章不要求写得太快，磨刀不误砍柴工！投稿。这个过程有教训。因为是新手，一般会期待文章快点有审稿结果，比较焦急，可是我们必须接受审稿是一个必须要经过的程序，就像煮茶的过程，假如要喝上一杯茶，必须等待水开了才能泡茶，所以要安心等待，不要花费较多时间在无所谓的等待中，要在等待过程中做有意义的事情，譬如构思新的文章、继续拜读大师的作品、读几部专业书、考证书等。投稿要参考导师和过来人的意见，但是也要有自己的主见，不要盲从！稿件投递出去了就安心等待。

展会名称：慕尼黑上海分析生化展（analytica China）展会时间：2014年9月24-26日展会地点：上海新国际博览中心N1、N2、N3馆展会网址：www.a-c.cn展会周期：两年一届会展主办方：德国慕尼黑国际博览集团慕尼黑展览（上海）有限公司展出时间：2014年9月24日 09:00-17:00 2014年9月25日 09:00-17:00 2014年9月26日 09:00-16:00引领分析、生化技术领域，聚焦生命科学行业热点，开拓诊断技术新领域慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。2002年首次登陆中国，自此11年来，analytica China 已经成为中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和网络平台。2014年慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）将推出生物技术、生命科学与诊断，分析与质量控制，实验室装备与技术等三大展区，由2012年的两个馆扩展到N1、N2和N3三个馆，旨在为行业企业与用户提供一个更广泛、更深入交流与合作的良好平台。随着现代生物技术的快速发展，其应用领域愈加广泛，我国“十二五”生物技术发展规划的发布，把生物等战略性新兴产业培育发展成为我国先导性、支柱性产业，更有力的推进了这一高新热点领域的快速发展。基因组学、蛋白质组学、干细胞、生物制药等前沿生物技术在过去的十年里取得了众多突破性进展，生命科学和生物技术相关研究已经占据了科学研究的主导地位。作为生物技术发展的产物，医学体外诊断试剂也在不断随着生物技术的快速发展不断拓宽其种类。随着全球经济的发展，人们保健意识的提高，大部分国家医疗保障政策的完善，全球卫

欧盟《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》(the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)，简称REACH法规，于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日开始实施，并替代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一个庞大繁冗的新化学品管理体系。这一法规的实施将给我国的纺织服装业在欧盟市场的发展带来极大的影响。所以，本刊自本期开始将陆续对REACH法规的主要内容，包括关键点、实施时间表，企业需要认识和把握的问题，对已经建立推广的“政府引导、行业协会搭台、推荐代理机构运作”的应对模式及解决步骤等给出相关的具体应对建议。　　1 REACH法规的关键点　　REACH法规是一部涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性新法规，其内容庞大复杂、程序繁冗、涉及面广，在全球范围内备受关注，也是“入世”以来最大的技术性贸易壁垒。其英文版文本共1152页，约32万字，包括16个部分和17个附件。在REACH法规实施过程中，大约有3万多种化学品和300万～500万种下游应用化学品的物品需要开展注册、检测、评估和市场准入工作。注册是REACH法规的核心内容，其注册、注册和评估、注册评估和授权的比例分别为80%、15%和5%。　　1.1 REACH法规的特点　　REACH法规其中一个重要特点是改变了化学品生产经营的安全风险关系，即过去由政府承担化学品安全的责任转嫁到生产经营者身上，要求生产商、进口商和化学品下游用户都能确保规避化学品对人类健康和环境保护的风险。另一个重要特点是无数据无市场，即生产商和进口商必须严格遵照REACH法规对化学品及其相关下游产品进行注册并取得相应授权，否则不能在欧盟成员国生产或在欧盟市场经销，且实行“一个物质，一个注册人”制度。　　1.2 REACH法规的主要内容　　●注册：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。　　●评估：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。　　●授权：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，主要指致癌性、诱变性和生物毒性物质(CMR)；高持久性、高度生物富积化学物质(vPvB)；持久性、生物富积和毒性化学物质(PBTs)等。　　●限制：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。　　1.3分阶段注册物质和非分阶段注册物质　　●分阶段注册物质对现有化学物质而言，1981年9月之前上市的化学物质称为现有化学物质。欧盟市场现有化学物质10万种，年销量超过1吨的有3万种，占其市场上全部化学物质总数的99%以上。　　●非分阶段注册物质对新化学物质而言，1981年9月之后上市的化学物质称为新化学物质。欧盟市场新化学物质年销量超过1吨的有4300种。　　1.4 REACH法规实施时间表　　●分阶段注册物质：2008年6月1日开始预注册，到2008年12月1日完成预注册后，根据不同化学物质、生产数量及关注度高低按照时间限制表分别于3年、6年、11年三个阶段的过渡期(缓冲期)，即2018年6月前完成注册。　　●非分阶段注册物质：2008年6月1日必须马上开始注册，即本法规生效后60天内必须完成注册(没有预注册的缓冲期)，不通过注册就不能进入欧盟市场。　　1.5分阶段物质注册具体限期与要求　　●2008年6月～2010年6月(法规正式实施后3年内须完成注册的化学物质)：根据指令67/548/EEC中划分为1、2种类的致癌、基因突变、生殖毒性的物质，其年产量或进口量为1吨或以上的化学物质；根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的化学物质，其年产量或进口量为100吨或以上的化学物质；年产量或进口量为1000吨或以上的化学物质。　　●2008年6月～2013年6月(法规正式实施后6年内须完成注册的化学物质)：年产量或进口量为100吨或以上的物质。　　●2008年6月～2018年6月(法规正式实施后11年内须完成注册的化学物质)：年产量或进口量为1吨或以上的化学物质。

2014年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）将于2014年9月24-26日在上海新国际博览中心召开。即日起至2013年9月30日报名参展，可享受优惠价格和最优展位双重优惠！引领分析、生化技术领域，聚焦生命科学行业热点，开拓诊断技术新领域慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是分析和生化技术领域的国际性博览会，专门面向飞速发展的中国市场。2002年首次登陆中国，自此11年来，analyticaChina 已经成为中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和网络平台。2014年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）将推出生物技术、生命科学与诊断，分析与质量控制，实验室装备与技术等三大展区，由2012年的两个馆扩展到N1、N2和N3三个馆，旨在为行业企业与用户提供一个更广泛、更深入交流与合作的良好平台。随着现代生物技术的快速发展，其应用领域愈加广泛，我国“十二五”生物技术发展规划的发布，把生物等战略性新兴产业培育发展成为我国先导性、支柱性产业，更有力的推进了这一高新热点领域的快速发展。基因组学、蛋白质组学、干细胞、生物制药等前沿生物技术在过去的十年里取得了众多突破性进展，生命科学和生物技术相关研究已经占据了科学研究的主导地位。作为生物技术发展的产物，医学体外诊断试剂也在不断随着生物技术的快速发展不断拓宽其种类。随着全球经济的发展，人们保健意识的提高，大部分国家医疗保障政策的完善，全球卫生医疗得到了快速发展，从而带动体外诊断行业快速发展。体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一。2014年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）将紧密把握上述行业发展热点，助推生物技术、生命科学及诊断领域的快速发展。精彩同期会议及培训班，产学研有效对接高水平学术研讨会一直是慕尼黑上海分析生化展亮点之一！除以往倍受好评的上海国际分析化学研讨会、上海国际食品安全研讨会、色谱技术中德论坛、干细胞技术与应用论坛、移动实验室检测技术与发展论坛等之外，2014年还将在原有培训班的基础上，新增更多生物医药、实验室技术等系列培训班，紧扣飞速发展的中国市场，促进产、学、研各环节紧密连接，更好的服务于展商与观众。

在很多国外舆论的印象中，这条崛起的“中国龙就像从下水道里腾空而起的，身上流淌着污水，散发着难闻的恶臭” 《国际先驱导报》记者漆菲发自北京 冒黑烟的汽车屁股，“五彩斑斓”的河流，闻所不敢闻的肮脏空气……这些或许是许多人对环境污染直观的感受，但连续两起“血铅”事件让感受演变为切肤之痛。发生在陕西凤翔、湖南武冈的“大量儿童铅中毒”事件，让外界看到了在污染企业的阴影下，一群村民的惶恐与无助。英国《每日电讯报》文章的标题直言“中国在接管世界之前是否会被自己排放的废水淹死？” 北京大学国际关系学院国际组织研究中心主任张海滨也向《国际先驱导报》直言，“如今，能阻碍中国崛起的问题之一或许就是环境问题。” 环境问题，不仅一直深受国内舆论所诟病，而且还引发了越来越多的国际摩擦。在很多国外舆论的印象中，这条崛起的“中国龙就像从下水道里腾空而起的，身上流淌着污水，散发着难闻的恶臭”。环境污染引发群体性事件 污染问题并非单纯的环境问题，它的背后是一条条生命，是老百姓和中国社会的一大切肤之痛。 据了解，在爆出儿童铅中毒事件前，陕西凤翔县长青镇的村民，已与当地政府有过多次“冲突”。当年为了给“大项目”东岭公司征地，地方政府对村民“软硬兼施”。在孩子住院、农民愤怒的背后，是地方政府强力建设的工业园和因此带来的滚滚财源。 而在“血铅”事件发生后，凤翔县紧急启动东岭冶炼公司卫生防护距离内的搬迁工程，计划在两年内将425户居民安置到距离企业1350米的“安全地带”。但是，村民对新址能否彻底摆脱污染表示怀疑。外界更是置疑声不断，是老百姓的性命重要，还是一个落后的工业项目重要。 环境保护部部长周生贤曾透露说，“在中国信访总量、集体上访量、非正常上访量、群体性事件发生量实现下降的情况下，环境信访和群体事件却以每年30%以上的速度上升”。显然，环境问题已经不再简单，而是已经成为引发官民冲突的导火索。 在当前社会矛盾突发，群体性事件不断的背景下，环境问题已经切切实实成了影响社会稳定的重要因素。 马军是民间组织公众与环境研究中心的负责人，长期关注国内的环境污染问题。在他眼中，根治污染问题困难重重，“逐利的企业宁愿年年交罚款也不愿意处理环境污染问题，”因为“违法成本低，守法成本高。”环境问题影响国家形象 中国的环境污染问题也影响了中国的国际形象。日本、韩国等国的媒体经常拿“中国的环境污染”说事，极力把中国塑造成一个“肮脏的邻居”。以至于，初次来到中国的韩国人、日本人都会下意识地准备很多口罩和消毒液。 在这些国家的一些民众看来，中国的沙尘暴飘洋过海到了韩国、日本上空，甚至中国土地种出的粮食、蔬菜、水果都难以幸免，被先入为主地认为有污染。而一些国际环境研究机构的研究声称，中国的污染物已经到达了南极、北极，甚至地球上空环绕的沙尘带都免不了“中国的功劳”。 对于国外的上述舆论，马军则很坦然，“一方面我们要坦诚面对质疑，另一方面也要表达我们自己的视角与观点。”在马军看来，中国环境污染严重是事实，但在华外国企业也逃不了干系。马军举例说，日本很多企业目前只做产品设计和生产结束后的营销这类“低污染，高附加值”的部分，而把中间高污染的环节设立在中国。“许多西方国家已经把一些高污染高排放的过程转移到中国，实际上是中国在为他们承担环境责任。”发展不应以环境为代价 尽管日本、韩国等国家对中国的环境问题颇多指责，但是它们同样经历了这样一个发展过程。当中，也有一些成功的经验值得中国借鉴。 环境保护部南京环境科学研究所研究员林玉锁告诉《国际先驱导报》，上世纪70年代，日本东京、大阪、九州岛以及其他主要工业城市简直是今天中国的北京、上海、重庆等城市的翻版。但是30年前，两件事帮助日本政府治理好了环境：一是国内舆论越来越多的反思，政府在压力下出台了环境保护法、建立了有效的环保机构；一件是日本走出了低成本经济模式的发展道路。 林玉锁认为，与当初的日本一样，当前中国同样拥有强大并可支持经济转型需要的政府财政资金，日本的某些经验值得中国借鉴。 而马军更加重视信息公开。他说，早在上世纪80年代末，西方国家开始认识到，通过信息公开可以给违规者造成舆论压力。在马军看来，中国应该加大对环保问题的舆论监督作用。但是现在的情况显然不太乐观。

[size=4][font=黑体]路甬祥日前在中科院化学所调研时表示，科学研究的动力来源于经济社会发展的需求和科学家的好奇心、创造欲、想象力，但如果没有战略引导则不能形成完善创新的价值链。[/font][/size]12月21日，全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥到中国科学院化学研究所进行了调研。　　路甬祥指出，经过改革开放20多年的发展，中国经济实力今非昔比，但我国的经济发展也面临资源消耗过大、环境压力过大等一些新问题，经济发展总体还处在依靠投资拉动的发展阶段。这些问题的解决依赖于我们在继续解放思想、坚持改革开放的同时，着力发展科学技术，大力提升自主创新能力。党的十七大提出了深入贯彻落实科学发展观，提出将经济发展从量上的优势转移到质的提高、结构优化上来；依靠人口素质的提高，提升在世界产业链的位置。这是国家全面发展科技的新起点，也是中科院创新跨越的新起点。　　路甬祥表示，跟在别人后面作研究，我们只能进行局部创新，我们不仅要向发达国家学习，还要向自然界学习，向生命演化的过程学习，提出科学问题，开展研究。三四十亿年的生命演化过程也是自然优化选择的过程，也是“效率最高，能耗最低”的优化过程，可以给化学研究以很好的借鉴。仿生化学需要生命学家和化学家的共同参与。

智慧型波形万用表诞生记　　多少年来，人们早已习惯的模拟式指针表改变使用数显式万用表，从一个模拟变化过程转变为用具体数字来表述测量的结果，这个过程经历了20多年，但是人们想观察被测波形的愿望始终没有中断过，过去要看波形只能借助于示波器，体积大携带不方便，也不是每个电工所能具备的，听说国外发明了手持式示波器，不过那玩意要上万元都能把人吓坏了，我们不想要那么复杂的功能，只要能看到波形就行，关键是我们能买的起，有吗？　　这反映了大部分电工师的心声，从模拟式到数字式，现在要跨越到波形显示式，这是多么大的变革，VC系列就是针对普通电工现场操作中，对波形再现的具体要求，而设计的波形万用表，该系列完全采用具有独立知识产权的智慧型芯片，使整机成本突破上千元最低防线，而销售价格仅为几百元，中国人买的起，用的着，携带方便，测试中故降低断效率大为提高。

1、为测定NOE，需要对样品的核磁谱图有准确的指认。最常用的是同核NOE，故需要指认好氢谱。2、NOE的测定有一维谱和二维谱两大类。一维谱是作NOE的差谱。二维谱的方式即测NOESY或ROESY。3、NOE的具体数值除和研究的分子密切相关外，也和仪器（工作频率）、实验条件等有关，因而准确性和相互可比性不够好。4、NOE信息的价值与两个相关的磁性核跨越的化学键的数目有关。当两核越是跨越了多根化学键还显示NOE时，这越能排除相对多的构型、构象可能性，因而较重要的立体化学信息。5、在应用NOE时，常有某些预定的分子模型，根据NOE的结果可以从中作出明确的抉择。6、NOE最适合刚性分子。在这种情况下，核组之间具有确定的距离。7、若样品为柔性分子，相对于核磁共振的时标，分子在溶液中存在较快的构象互变，NOE测定的是一个平均结果，因而无法得到具体的构象信息。此时可以考虑下列方法：1）作变温实验，使体系温度降低，如果样品在溶液中有优势构象，可能得到NOE结果。2）加入使溶液变稠的物质，如SDS(十二烷基磺酸钠)，使得构象转换的速率降低。3）将样品分子作化学修饰，即将其结构稍加变化以便测定NOE。

2010年1月1日，欧盟关于海洋渔业捕捞的新法规“反海洋渔业非法捕捞法”正式生效。新法规对进入欧盟的渔获物进行溯源、认证以及在国际或区域性渔业组织规定的海域对渔业捕捞活动进行合法性检查等方面均作了严格规定。欧盟是全球重要的水产品贸易市场，也是我国水产品出口的主要市场之一，欧盟渔业新法规的实施，正备受全球关注，也必将对我国的渔业生产和水产品出口贸易产生影响。高度关注和积极应对欧盟渔业新法规，是我国政府相关部门和出口水产行业必须面对的一项新课题。

作为第一位获美国麦克阿瑟基金会“天才奖”的华人女科学家，庄晓薇教授获得了许多重要成果，尤其是在生物物理显微成像领域，近期庄晓薇教授在《细胞》发表了题为“Breaking the Diffraction Barrier: Super-Resolution Imaging of Cells”，描述了超分辨率细胞成像的最新进展。传统光学显微镜受限于光的波长，对于200nm以下的小东西只能摇头兴叹。虽然电子显微镜可以达到纳米级的分辨率，但通电的结果容易造成样品的破坏，因此能观测的样本也相当有限。分子生物学家虽然可以做到把若干想观察的蛋白质贴上荧光卷标，但这些蛋白质还是经常挤在一块，在显微镜下分不出谁是谁。这几年高分辨率荧光显微镜跨越了一大步，使得研究者可以从纳米级观测细胞突起的伸展，从而宣告200—750纳米大小范围的模糊团块的时代结束了。比如利用光敏定位显微镜：PALM可以用来观察纳米级生物，相较于电子显微镜有更清晰的对比度，如果给不同蛋白接上不同的荧光标记，就能用来进一步研究蛋白质间的相互作用。庄晓薇研究组一直在研究如何用光敏开关探针来实现单分子发光技术。他们希望能用光敏开关将原本重叠在一起的几个分子图像暂时分开，这样就能获得单分子图像，从而提高分辨率。2004年庄晓薇研究组偶然发现某种花青染料具有光控开关，也就是说，通过使用不同颜色的光，可以随意地把它们激活成荧光状态和失活成黑暗状态。自此庄晓薇生开始研究这些光控探针，用它们来短暂地分离个体分子在空间上的重叠影像从而提高分辨率。之后这一研究组在Nature Methods杂志上发表文章，命名了一种随机光学重建显微镜（stochastic optical reconstruction microscopy, STORM）。使用STORM可以以20nm的分辨率看到DNA分子和DNA-蛋白质复合体分子。这一方法基于光子可控开关的荧光探针和质心定位原理，在双激光激发下荧光探针随机发光，通过分子定位和分子位置重叠重构形成超高分辨率的图像，其空间分辨率目前可达20nm。STORM虽然可以提供更高的空间分辨率，但成像时间往往需要几分钟，同时还不能满足活体实时可视的成像的需要，发展空间很大。近期庄晓薇研究组也在Science杂志上发表了他们的3D STORM成像成果，该技术的空间分辨率比以往所有光学3D成像技术的分辨率都要高出10倍。研究人员展示了用3D STORM成像技术拍摄的肾细胞内微管结构图和其它的分子结构图。随后，他们又进一步将该技术发展成了多色3D成像技术（multicolor 3D imaging）。除了庄晓薇研究组之外，另外一个华人研究团队在这方面也获得了杰出成果，来自哈佛大学的谢晓亮教授在单分子光谱检测及其在生命科学中的应用方面也作出了许多贡献，十年前，谢晓亮教授因为发布了CARS显微技术而引发了巨大轰动。这种技术通过一种叫做自发拉曼散射的现象来增强信号。在自发拉曼散射中，样品内的化学键能够改变通过其中的光的波长。更早使用的拉曼散射显微术要求的激光功率很高，而且有时候需要曝光时间长达一天。近期谢晓亮教授研究组将SRS显微技术与核磁共振成像（MRI）技术联合起来，从而能快速灵敏的捕捉活体组织中分子运动，比如血细胞挤压通过血管的过程。这项技术镜头分辨程度达到亚细胞水平，可记录下蛋白、脂肪及细胞内液的情况。由于SRS显微镜可以探测到原子间化学键的共振，因此无需荧光标记。研究人员认为SRS显微镜可以在肿瘤摘除手术方面有所帮助，加快手术进程。传统的样本分析需要花费约20分钟，SRS 显微镜几乎可以做到实时扫描。同多种常用的观察生物分子的技术相比，新型SRS显微技术优势明显：它能采集分析照射生物样本的近30%激光，比传统SRS显微镜高出30倍；并且不需要插入荧光标记，避免了绿色荧光标记蛋白质扰乱生物路径或压住较小生物分子的问题。此外，传统的红外显微镜空间分辨率太低，并需要给样本脱水；自然的拉曼显微镜需要很高的激光能量，整体耗时很长，在活样本中的应用受到限制；相干反斯托克拉曼散射显微镜在拍摄除了脂质以外的大多数分子时对比度不够，而新型SRS显微技术都能突破这些局限。（来源：生物通 万纹）

煤炭资源的整合、节能减排的推进、安全生产的监管，生态省建设的全面启动，不仅让山西人体验到社会经济进步的实惠，更把山西人日常的工作、生活融入了山西省经济社会发展的大盘中。　　从2008年10月1日起，太原实施“一户一表、水表出户”改造，实行人户相结合的“阶梯式”计量水价办法。同时，推行了“差别水价”，即对限制类、淘汰类的工业企业，或工业企业中属于限制类、淘汰类的生产能力、工艺技术、装备部分以及高污染企业用水实行“差别水价”。2010年，太原市进入了真正的供热计量收费时代。　　2011年6月10日，山西省环保厅发布了实施末位淘汰的企业及设施名单，闻喜华德镁业有限公司、高平市泫氏铸业有限公司、介休市绵山水泥厂等101家企业的165台（套）设施被限期淘汰。　　2011年6月20日，有关部门表示，山西省将加快钢铁行业烧结机烟气脱硫工作。山西省60%的烧结机要完成烟气脱硫设施建设，2012年所有运行烧结机烟气将全部实现脱硫。2014年电厂全部建成烟气脱硝设施。　　去年以来，我们明显感觉到山西省的天空变蓝了，居民的生活质量明显提高了，企业的生产管理更加科学规范了，全省节能减排取得的成绩更是可圈可点，这一系列的变化，能源计量功不可没。　　企业篇　　鲜花、绿树掩映的太钢厂区，一进大门东面一栋不起眼的建筑里，用藏龙卧虎这个词最贴切,很多设备不仅仅是全国最好的而且是世界一流的。　　这里就是太钢自动化公司。公司的远程计量室里，墙上大屏幕实时监控着全厂区70多台衡器。每一辆进出厂区的物资运输车辆，无论是煤炭、合金、废钢还是出厂成品，乃至皮带运输，所运送的货物和重量均能监测到。和传统的一位职工拿着硬板夹子记录相比，太钢早就进入电子化计量时代，从事计量工作的职工统一在办公楼里上班，通过大屏幕24小时工作，不但准确无误，安全可靠，而且还是实时监控。　　在太钢的能源环境监测中心，这个企业生产的“大脑”陈设很“简单”，一排排的电脑和大小屏幕，犹如整齐的队列。能源监测部分，一眼看去，企业的天然气引用量、水引入量、污水处理量、余热机组生产发电量、烧结余热发电量、城市煤气引入量等指标在不停地闪烁；环境监测部分，可以看到各个监控点的环境指标，二氧化碳、颗粒灰尘等等指标一目了然。能源环境监测中心不仅仅是监测、收集、数据，通过对数据的分析，还可以远程控制生产现场，及时调节能源设备，连厂内混合站的阀门都能控制。　　太钢能源计量数据自动采集系统为企业节能降耗、减排增效提供了实时可靠的计量数据，该项目集过程监控、能源管理、能源调度为一体，将能源和环境实现全方位监控和管理的管控一体化信息系统，系统涉及太钢生产运营中的所有能源介质，包括300多个能耗单元。实现了对能源的统一调度、优化煤气平衡、减少煤气放散、提高环保质量、降低吨钢能耗，实现了对事故预案的制定和执行、事故原因的快速分析和事故的及时判断处理、正常和异常情况时的能源供需的合理调整和平衡。项目年节能量20万吨标煤，年创造经济效益6000万元以上。　　方大添加剂有限公司是生产甜蜜素的企业，该企业运用能源计量进行管理。每个生产班组的生产用水、电都要单独考核，每个水龙头都有水表。同时，对锅炉进行了节能改造，提高了热值的安全利用，精确了用电计量。各种措施齐下，方大见到了成效：吨煤减少了20%到40%，大大增加了方大的市场竞争力。　　这些行业内的领军企业，能够走到前面是有很多条件的，但做好能源计量，尽可能降低产品成本，是提高竞争力一个非常重要的基础。

[b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白定义：[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白是两类重要的蛋白质，它们在细胞分子水平上起着重要的作用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白，也称为内在蛋白或跨膜蛋白，部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。它们是生物膜的基本结构成分，许多具重要生理功能的膜蛋白均属整合蛋白，如膜结合的酶类、载体蛋白、通道蛋白、膜受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]跨膜蛋白，是可以跨越细胞膜的蛋白，它在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。跨膜蛋白在结构上可以分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基跨膜等，它们具有能够跨越细胞膜的能力。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①位置：整合蛋白主要存在于细胞质内，细胞核或其他非细胞膜结构中，它们容易在细胞中自由移动。而跨膜蛋白则嵌入细胞膜中，一部分位于细胞膜的胞外侧，另一部分位于细胞膜的胞内侧，形成了一个穿过细胞膜的通道。[/font][font=宋体][font=宋体]②结构：整合蛋白的结构通常由两个独立的部分组成，一个是靠近细胞膜的膜结合区域（[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]），另一个是靠近细胞骨架的非膜结合区域（[/font][font=Calibri]N-TM[/font][font=宋体]）。当接受到外界的信号时，整合蛋白的[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]区域会被激活，把来自外界的信号转化为细胞内可以识别的信号，直接参与细胞信号传导系统中。[/font][/font][font=宋体]③功能：整合蛋白主要是用来从外界传达信号到细胞内，充当细胞与外界信号的桥梁。而跨膜蛋白则在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。[/font][font=宋体]总的来说，整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异，这些差异使得它们在生物体中扮演着不同的角色。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白表达与制备服务[/b][/url]，制备流程图：基因合成[/font][font=宋体]→载体构建→细胞转化[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]转染→蛋白表达→细胞收集→细胞破碎→膜脂提取→膜脂增溶→蛋白纯化→质量检测，同时义翘拥有[/font][/font][b][font=宋体]三大跨膜蛋白制备平台[/font][/b][font=宋体]，可以为客户提供全面的多次跨膜蛋白产品和服务。同时，为基础研究和药物研发提供更加优质的原材料。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]

[font=宋体][font=宋体]跨膜蛋白按功能可以分为多种类型，其中包括[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]蛋白偶联受体（[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]）、离子通道、转运蛋白以及其他类型受体等。这些蛋白在细胞内发挥着不同的作用，例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是一类广泛存在于生物体中的跨膜蛋白，它们可以识别并与外界分子相互作用，从而引发各种细胞内信号，因此它们被用作药物筛选的靶标。离子通道则可以调节细胞内外的离子浓度，如钠离子、钾离子、钙离子等，这对于细胞的正常运作至关重要。转运蛋白则可以协助物质的跨膜运输，对生物体代谢进行调控。这些跨膜蛋白虽然功能不同，但是在生物体中发挥着各自独特和不可或缺的作用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一型跨膜蛋白和二型跨膜蛋白是两种常见的膜蛋白类型，它们在结构和功能上存在差异。下面是它们的简要对比图解：[/font][font=宋体]一型跨膜蛋白：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]膜外 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]区域 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]跨膜 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]螺旋 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]膜内 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]区域 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体][font=宋体]一型跨膜蛋白具有一个跨越细胞膜的[/font] [font=宋体]α 螺旋结构。它包括一个在细胞外区域的 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端、一个跨膜螺旋结构和一个在细胞内区域的 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端。这种结构使得一型跨膜蛋白在跨越细胞膜时保持稳定，并具有信号传递和细胞识别等重要功能。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]二型跨膜蛋白：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]膜外 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]区域 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]跨膜 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]区域 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]膜内 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]区域 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]胞质 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=Calibri]| [/font][font=宋体]尾部 [/font][font=Calibri]|[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]———————[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二型跨膜蛋白同样具有跨越细胞膜的结构，但它包括一个在细胞内区域的[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端和一个在胞质尾部的结构。二型跨膜蛋白通常通过细胞内区域与一些信号转导途径进行相互作用，并发挥重要的调节和调控功能。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一型跨膜蛋白通过单一的跨膜螺旋结构连接细胞内外区域，而二型跨膜蛋白则包含额外的胞质尾部。这些结构差异导致两种跨膜蛋白在细胞中的功能和相互作用方式上存在差异。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]目前义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白表达和制备平台[/b][/url]，包含[/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台：它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②去垢剂技术平台：由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台：义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]

文章来源：观察家　发布日期 ：2006-12-08　文章作者：李晶　“从来没有人这样在高尔夫球场上给我指示方向：‘对准微软或IBM。’”托马斯弗里德曼在《世界是平的》一书里如此开场。在这部让全世界沸腾的商业著作里，这位纽约专栏作家把IBM这样的跨国大佬的全球化分为三个阶段，在全球化1.0版本时代，跨国的经济活动主要为贸易；在2.0版本时代，跨国公司开始在全球各个国家设立相对独立的分公司；而在全球化3.0版本时代，跨国公司则将供应链的各个环节分配到各个国家，那些能够整合全球供应链的组织或者个人将从中获益。 2006年11月14日下午2点，出席IBM中国区员工大会的每个人手里都拿着一本《世界是平的》， 托马斯弗里德曼这个精神的小个子正站在主席台上演讲，“过去我的父母告诉我，快把餐桌上的饭吃完，因为中国人和印度人还饿着肚子，现在我对我的女儿说，快把功课做完，因为中国人和印度人正在抢你们的饭碗。” 正如托马斯弗里德曼所言，跨国公司正在通过全球范围内亲密无间的合作，平坦化了我们的竞争场地，并使得这个世界变得微型。 “我们的整合在IBM已进行两三年了。”IBM中国和印度业务发展副总裁Michael J Cannon-Brookes称，“一家公司，它的设计可能在米兰，研发在美国，采购和制造在中国，产品销往全世界。”这与弗里德曼的关于世界正在变平的理念不谋而合。 “跨国公司把非核心的业务往成本更低、效率更高的地方迁移，并着手压缩内部运营成本。他们变得没有国籍。”易凯资本的分析师张朋说，“所谓‘全球化公司’，就是利用全球的资源，参与到全球的市场竞争中去。” “没有什么母公司，我们开展业务的地方，就是我们的家。”IBM的CEO彭明盛说。出售与整合 “IBM近年来的重大举措是：用35亿美元买来普华永道、21亿美元收购Rational，并把长期亏损的硬盘和PC业务分别出售给日立和联想。”IBM大中华区董事长及首席执行官周伟焜说，经过这几个重要步骤，现在IBM已经完全退出低利润的商品化领域，转向了高价值的领域。 2006年10月初，IBM全球首席采购官John Paterson 从纽约飞到中国深圳，他即将在新的办公室管理来自全球80多个国家的7000多名采购人员。IBM的全球采购总部从纽约搬到了深圳，就像托马斯弗里德曼所描述的那样，蓝色巨人正在全世界的范围内优化供应链。 事实上，跨国大佬们都在进行全球化的整合之旅。日前，刚刚出售了半导体部门的飞利浦又把手机业务卖掉了，这家全面转型的百年老店从一个“无所不包”的电子制造商变成生产外包的“科技巨人”。 　一年前，英特尔公司刚刚将全球“渠道平台事业部”搬到上海。对于全球总部的地域设置，英特尔解释为“有利于效率的提高”。而收购了IBM个人电脑部门的联想将全球总部迁往了美国罗利，而罗利、日本东京、中国北京被其整合为全球创新的大三角。 剥离低利润业务，整合全球的业务和销售、研发以及供应链系统，这些跨国公司正在进行大搬家。“一个全球整合企业在世界范围内的资源和人才，可以基于经济、专业技能和开放环境的要求，被灵活配置于全球的各个角落，这将带来最敏锐的市场意识。” John Paterson 称。“随需应变”地搬家 “在这种情况下，本土公司的国际化和跨国公司的本土化似乎都已经过时，如今的世界需要的是全球化。”分析师张朋认为，“在这个全球商业公司大搬家的浪潮中，‘将合适的工作以合适的成本放在合适地方去做’被奉为准则，这显然是一个国际重新分工的时代，要把某一个环节放在最具竞争优势的地方。” 由于中国充足的高素质人才资源和相对低廉的人力成本，跨国公司开始在中国一掷千金建立研发中心和新的总部。11月2日，北电中国公司在北京启用其中国新总部和研发中心，中国研发中心也将成为北电的全球研发核心之一，而投资建设中国新总部，是北电在两年前宣布向中国在3年内增资约16亿人民币，以加大其在华研发力量和市场份额的一部分。 此前，爱立信和西门子已经分别宣布，在5年内计划再向中国增加10亿美元投资。西门子也透露，总投资10亿人民币的西门子中国新总部正在修建中。 但是整合并非坦途，正如IBM中国与印度地区业务发展副总裁Michael所言，“全球整合企业”面临着三个方面的挑战，即人才、新业务模式和文化方面的挑战，比如全球整合企业对员工的技能和语言能力、沟通能力要求非常高。中国机会 不过，对于那些渴望全球化的中国公司来说，首要的挑战来自于如何在新的全球供应链中找到最合适的位置。 “目前跨国公司研发投入国际化的趋势，是研发投入开始从发达国家向发展中国家转移，跨国公司已经开始把中国纳入它的全球研发系统，这又给我们带来了机遇。” 商务部跨国公司研究中心主任王志乐称。 而分析师张朋认为，每家中国公司都希望能在这个全球化的供应链中找到属于自己的位置。正因为如此，未来的竞争首先来自于供应链之间的竞争。事实上，一如1960年代的日本和1980年代的韩国，现在也到中国本土企业打造真正的跨国公司的时候了。

中国科学技术大学微尺度物质科学国家实验室潘建伟院士及其同事包小辉、赵博等同德国研究人员合作，实现了具有高读出效率及长存储寿命的高性能量子存储器。该实验在国际上首次将长存储寿命和高读出效率在单个存储器内结合起来，向可升级长程量子通信及可升级光学量子计算迈出了至关重要的一步。该工作于5月20日发表于《自然—物理学》。 量子存储器的主要用途是存储单个量子态，从而实现不同量子操作的时间同步。量子存储器是量子中继及大尺度光学量子计算中的关键器件，其核心性能指标是存储寿命和读出效率。目前，量子存储器已经在冷原子系综、热原子系综、单个中性原子、低温固体、金刚石色心等体系中实现。从其核心性能指标来看，冷原子系综的发展水平远优于其他实验体系，最有希望被用于可升级量子通信和光学量子计算。因此，冷原子系综体系一直是国际上量子存储及其应用方面的主要研究热点。到目前为止，作为量子存储器最重要应用之一的量子中继单元也仅在冷原子系综体系内被实现。 在以往研究中，延长存储寿命和提高读出效率这两部分往往是分开进行的，使得存储寿命和读出效率这个两个主要指标没有得到同步提升。具体来讲，在以往实现长寿命量子存储的实验中，尽管存储寿命已经提升至毫秒量级以上，但读出效率却仅为20%左右；在实现高效量子存储的实验中，尽管读出效率已经提升至70%以上，但存储寿命却仅有几百纳秒到几微秒左右。仅单一性能指标较好的量子存储器无法满足量子中继及光学量子计算等的实际应用需求。 在提升存储寿命方面，潘建伟小组在2008年发现原子团内的随机运动带来的自旋波乱相构成了限制毫秒级量子存储的主要物理机制，并通过延长自旋波波长的方式，成功地提升存储寿命至1毫秒。在提升读出效率方面，相关研究结果表明，利用光腔增强的方式可以有效地提升读出效率。因此，如何将长寿命量子存储及腔增强量子存储这两部分的方法、技术相结合，是在冷原子系综体系内实现长寿命高效量子存储器的关键。 为了延长自旋波波长，需要采用共线读写的几何结构。为了区分前向散射与背向散射过程，需要采用环形腔共振技术。这两部分相结合带来的一个重要技术难题是：需要实现环形腔与四个模式的同时共振。潘建伟小组通过巧妙的方案设计，将这一四重共振的技术难题简化为双重共振，降低了实验难度，最终成功实现了3.2毫秒的存储寿命及73%的读出效率。该成果为目前国际上量子存储综合性能指标最好的实验结果。论文审稿人认为，该工作是“朝向可升级量子信息处理方向的重要研究成果”，“开启了利用多个原子系综研究复杂量子信息方案的大门”。 潘建伟小组从2005年开始在冷原子系综量子存储方面开展了系统研究，迄今为止已经在《自然》、《自然—物理学》、《自然—光子学》和《物理评论快报》四份国际著名学术期刊上发表高水平论文十余篇，是目前国际上在量子存储研究方面居于领先地位的几个主要研究小组之一。 论文链接

ASLI浙江高低温湿热交变试验箱由于较早进入制药行业的环境试验设备的制造,比如：浙江高低温湿热交变试验箱、药品综合稳定性试验箱等设备,将用户的这些需求通过我们的仪表和专用管理软件予以实现.当然,由于这些问题的解决要加入专业的软件,所以,成本也会上升,这是体现一个厂家实力和品牌价值的时候,因为我们不仅仅是“组装”了1台机器而已,我们还有我们的知识产权,有我们为客户试验和数据分析的解决的方案,有在这个行业为客户解决了各种试验需求的经验.　　目前随着环境试验设备的逐渐普及,已经产品质量要求的提高,环境试验设备本身的质量也要求越来越高,这个是有必要的,但是,客户现在越来越关注试验数据管理,这也是目前由于国产试验设备在照搬台湾和欧美设备的过程中为节省成本而简化掉的功能.应该说,十几年前这一做法是很有作用的,因为那时候用户对试验设备的要求,特别是数据管理功能不高,为了成本上的考虑,将管理软件进行简化后成本急剧下降,也适应了人们购机看重硬件(物质的设备实体)的投入,对于软件(设备的控制、管理等)不重视,认为花冤枉钱,总是希望免费得到,或者是简化后人工管理.这和我们目前的电脑行业的状况十分相似,绝大多数人买电脑理所当然的认为软件及操作系统免费,再不就在网上免费下载,结果,据专业人士介绍,我们电脑的使用效率普遍很低,远没有达到当初电脑配置时的要求,比如：CPU的运算速度、专业软件运行的性能等.　　但是,如果有专业人士,或者是专业领域的客户需要对设备进行数据管理和设备管理的话,我们又该如何呢?　　比如,医药行业的浙江高低温湿热交变试验箱,或者是药品稳定性试验箱,由于国内行业习惯采用的仪表比较高端和智能化的就是TEMI880等仪表.我们通过在制药行业的三峡制药的销售案例中客户就问到：停电后设备的管理,即停电后数据的收集、整理,已经设备故障后出现的停机、温湿度异常等的记录和管理,再就是数据的储存、处理等功能的要求.比如,如果我们的数据有几百天的数据,而我们要看哪几天、哪段时间数据出现异常,或者是一个实验周期内有多少数据是异常的.客户需要半年内有七次数据的分析,如果没有数据筛选功能的仪表,或者是控制器,要想从上万的数据中人工归类、整理这些数据是很难做到.但是,这块仪表目前没有这个功能.　　那么,浙江高低温湿热交变试验箱为什么现在普遍还是采用的TEMI880仪表呢?因为它是真彩触摸屏智能操作,简单直观,代替了之前的按键和PLC控制,而且功能及稳定性都能满足设备要求,特别是价格适中,为行业普遍采用.

[align=center][b]DR技术电网应用之耐张线夹检测 季伟 赵方[/b][/align]输电线路跨越高速公路、高速铁路、重要线路，由于其跨越物均为重要基础设施，因此跨越档线路的安全稳定运行极为重要。近年来，国网公司系统内“三跨”曾出现几起异常情况。国网公司高度重视，近几年连续下发一系列处理措施及要求，对跨越档耐张线夹及压接管开展检测就是要求之一。长期以来，输电线路耐张线夹和压接管处于巨大张力下，并处于高空悬空状态，即便出现问题也不能被运维人员及时发现，尤其是压接管内部的质量隐患更不易发现。要对其进行有效的检测只能通过强“X光”检测，因此DR检测技术应势而出。DR的全称是数字射线成像技术（Digital Radiography）,是近几年才发展起来的全新的数字化射线检测成像技术。DR技术与胶片或CR的处理过程不同，在照射期间，不必更换胶片和存储荧光板，仅仅需要几秒钟的平板数据采集，就可以在电脑上直接观察到图像，检测速度和效率大大高于胶片和CR技术。DR技术检测耐张线夹优势主要包括以下几点：1. 工作效率高，观察方便，现场可直接对结果进行评定。对不符合要求的影像可以调整参数后及时重新拍摄；对不符合压接工艺的线夹可以及时反馈给业主并安排补压并重拍。2. DR成像速度快，用时较短，拍摄线夹需要的X光能量低，对操作人员的辐射损伤小。3. 通过DR自带的分析软件可以对影像实时调整对比度、增加宽容度、缩放影像、测量缺陷尺寸，角度、优化图像质量，识别较小缺陷。4. 数字图像便于储存，检索、统计快速方便，易于实现远程图像传输、专家评审，便于工程质量监督等。同时，由于没有了底片暗室处理环节，消除了化学药剂对环境以及人员健康的影响。正是基于DR检测的原理和上述优点，并针对线路金具的技术特性和运行环境，利用DR检测，实现了对架空输电线路金具的高精度成像。提出了耐张线夹和接续管压接质量内在状态检测规范，检测装置成功应用于线路耐张线夹和接续管的实际检测工作中，我们发现了多种类型的压接不良情况：如钢锚压接后未对飞边进行打磨、钢锚弯曲、钢锚环处铝管压接不良、钢芯未插入钢锚底部、铝管内部缺陷等等。为输电线路安全措施的落实起到重要作用，也为该技术进一步在特高压线路应用打下坚实基础。

谁有关于沉积效率的研究文章啊