水解反应

下列物质中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是(　　)。 A、果糖 B、蔗糖 C、乳糖 D、葡萄糖

请问下大家氯化铁在有硝酸存在的情况下加热会发生水解反应吗?能写一下公式吗？谢谢

2-氯乙醇水溶液，在顶空85℃加热是是否会水解反应成环氧乙烷？

今天在无意中做了个实验，就是氟钛酸钾在加入氯化钙溶液进行加热 水解，发现加入的甲基橙变为红色，水解反应应该是怎么样的？

六亚甲基四胺会和固态物质中的结晶水发生水解反应吗？救救孩子吧，找遍了都找不到答案啊

甲醇钠溶解在甲醇溶液中我们知道能发生甲酯化反应。氢氧化钾的甲醇溶液也能发生甲酯化反应，但是氢氧化钠的甲醇溶液会生成部分水，或者说如果氢氧化钾的甲醇溶液中有水的话，那还是单纯的甲酯化反应吗，会不会有水参与的水解反应?还有我看有的标准甲醇钠是用去离子水配置的，这里面和单纯的用甲醇溶解是不是会多一个H2O的水解反应?

活性染料是一种水溶性染料，在一定条件下发生水解反应，想用HPLC测定水解产物含量，不知道用哪种原理（分配色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]或其它）？固定相和流动相又该怎么选？　　本人是个新手，还望各位前辈多多指导，先谢谢了！！

《ChP2005》二部中，羟苯乙酯的鉴别：取本品约0.1g，加乙醇2ml使溶解，煮沸，加硝酸汞试液0.5ml，放置后逐渐生成沉淀，上清液显红色。开始是发生水解反应，可是水解产物与醋酸汞反应原理是什么？

最近在网上查找三氯氢硅水解反应方程式，发现众说纷纭。问题主要集中在反应是否会生成氢气上。因此翻阅了相关资料，写出此文希望能够与大家共同学习交流。 三氯氢硅又称硅氯仿，化学式SiHCl3。是一种易流动的无色液体。在国内主要在多晶硅生产过程中，作为中间品进行杂质元素控制。 我们对其痕量元素进行分析时，往往使用水解的方式将其变成凝胶状水解物。然后使用氢氟酸分解，加热赶去四氟化硅和水。然后采用低浓度硝酸、氢氟酸或盐酸溶液溶解痕量杂质，并使用ICP-MS进行测试。 但对于三氯氢硅水解的过程，可谓是众说纷纭。一般的意见是： SiHCl3 + 2 H2O →SiO2 + 3HCl + H2 方程一并解释为生成的氢气极易造成爆鸣现象，造成取样危险。 但是二氧化硅一般为白色固体或粉末状，多孔、质轻、松软的固体，吸附性强，因此也称为白炭黑。但是实验室中三氯氢硅水解后的外观与二氧化硅并不相同，部分样品常见为胶状外观。因此在查阅相关资料后，发现原有想法并不全面。 三氯氢硅遇水发生水解反应并放出大量的热，其水解物应为聚合HSiO1.5。该物质的结构类似于聚硅氧烯(H2SiO)n，因此反应方程式应为： 2SiHCl3+3H2O → (HSiO) 2O+6HCl 方程二由(HSiO)2O来代表该种聚合物并避免出现1.5个氧的情况出现。在部分文献中，该方程式也可写成： SiHCl3 + 2 H2O(l) → SiO2(aq.) + 3 HCl(aq.) + H2(l) 方程三 需要注意的是，在该方程式中，作者事先已说明的SiO2是水合物，而H2为liquid。故在缺少对物质状态描述的条件下，方程一的描述是无意义的。 有部分同事认为，用上述反应方程无法解释爆鸣现象。事实上，三氯化硅蒸汽与空气混合后，在很低的温度下就有爆炸危险。而三氯氢硅水解反应又是一个强烈的放热过程。因此三氯氢硅与氧气混合后，当得到所需的能量时就会发生剧烈反应；其方程式如下： SiHCl3+O2 → SiO2+HCl+Cl2该过程可解释爆鸣形成的原因。 因此，对三氯氢硅水解方程式的一般写法并不正确。也可以说三氯氢硅水解反应的主反应并不会生成氢气。希望本文对还挣扎在两个方程式中不知所措的童鞋有所帮助。更加欢迎有不同意见的童鞋与我交流探讨。参考资料Influence of HSiO1.5 Sol−Gel Polymer Structure and Composition on the Size and Luminescent Properties of Silicon NanocrystalsEric J. Henderson, Joel A. Kelly and Jonathan G. C. Veinot* Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canadahttp://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm902028qPoint-of-Use Sampling and Metal Analysis for TrichlorosilaneDan Cowles and David BollingerAir Liquid America Corporation – Balazs Analytical Serviceshttp://www.balazs.com/file/otherelement/pj/pub0060%20pou%20sampling-tms%20in%20tcs99602.pdf

氨基甲酸酯 如果水解温度不够100，水解反应是不完全导致检出限高，还是全部不能水解不出峰

[u][i]精细化工中间体：2004，34(2)：1-4[/i][/u][b]微波有机合成及反应器研究新进展[/b][i]刘福萍，陆明[/i]摘 要：综述了近年来微波辐射技术在有机合成应用中的新进展。针对微波有机合成反应技术及专用微波反应器作了重点介绍。关键词：微波化学；有机反应；微波反应器1 　前言 微波是频率大约在 300 MHz～300 GHz,即波长在 1000～1 mm 范围内的电磁波，它位于电磁波谱的红外光波和无线电波之间。在 20 世纪 60 年代，N. H. Williams就曾经报道了用微波加速某些化学反应的研究结果，但在化学合成中应用微波技术则直到 20 世纪 80 年代初期才开始，当时人们并未预料到它对化学研究领域的重大作用。微波应用于有机合成的研究则始于 1986 年， Gedye 和 Smith等通过比较常规条件与微波辐射条件下进行酯化、水解、氧化等反应，发现在微波辐射下，反应得到了不同程度的加快，而且有的反应速度被加快了几百倍。至今，微波促进有机合成反应已经越来越被化学界人士所看好，而且形成了一门倍受关注的领域 —MORE化学(Microwave-Induced Organic Reaction Enhancement Chemistry) 。将微波用于有机合成的研究涉及酯化、Diels -Alder、重排、Knoevenagel、Perkin、 Witting、 Reformatsky、 Dveckman、羧醛缩合、开环、烷基化、水解、烯烃加成、消除、取代、自由基、立体选择性、成环、环反转、酯交换、酯胺化、催化氢化、脱羧等反应及糖类化合物、有机金属、放射性药剂等的合成反应。2 　微波促进有机反应机理 微波广泛应用于雷达和电讯传输产品中，为了防止微波功率对无线电通讯、广播、电视和雷达造成干扰，国际上规定工业、科学研究、医学及家用微波炉等民用微波频率为 915 ±15 MHz 和 2450 ±50MHz。微波技术应用于有机合成反应，反应速度较常规方法相比有的能加快数倍、数十倍，有些反应能加速数百倍甚至数千倍。为什么微波有如此大的效果呢 ? 目前关于微波加速有机反应的机理，化学界存在着两种观点。一种观点认为，虽然微波是一种内加热，具有加热速度快、加热均匀无温度梯度、无滞后效应等特点，但微波应用化学反应仅仅是一种加热方式，与传统加热反应并无区别。他们认为微波应用于化学反应的频率 2450 MHz 属于非电离辐射，在与分子的化学键共振时不可能引起化学键断裂，也不能使分子激发到更高的转动或振动能级。微波对化学反应的加速主要归结为对极性有机物的选择加热,既微波的致热效应。1990 年，Edwin G. E.Jahngen 等研究了三磷酸腺甙 (ATP) 在微波作用下的水解反应，发现微波作用下反应速度是常规加热方式下的25 倍，但在两种加热方式下，反应动力学并没有明显的改变。1992 年， Kevin D. Raner 等通过研究微波对 2，4，6-三甲基苯甲酸与 2-丙醇的酯化反应速度的影响，也得出结果表明最终酯化产率仅与温度因素有关，而与加热方式无关。

最近在做一个原料药，其中一步为水解反应。有两个基团（同为-COOEt）被水解。但其中一个是酯水解成酸，另一个则羧基也被水解。在反应中，第一个酯水解很容易，原料很快就没有了。在HPLC可以看到有产品和一个中间态出现，但在薄层板只看到一个很大的点。我们都怀疑中间态和产品的极性太相近了，没有分开来。 求助各位大师：我们应该根据什么原则去寻找展开剂？或是否把产品转化成别的物质再进行分离？

我最近要做一个无氧反应，反应液是盐酸调节的水溶液中化合物的水解反应，但要隔绝空气，所以我想用惰性的有机溶剂液封。哪位知道用什么有机溶剂合适？不溶于水、酸、还能隔绝空气，密度也比水小。

甲醇钠溶解在甲醇溶液中我们知道能发生甲酯化反应。氢氧化钾的甲醇溶液也能发生甲酯化反应，但是氢氧化钠的甲醇溶液会生成部分水，或者说如果氢氧化钾的甲醇溶液中有水的话，那还是单纯的甲酯化反应吗，会不会有水参与的水解反应?还有我看有的标准甲醇钠是用去离子水配置的，这里面和单纯的用甲醇溶解是不是会多一个H2O的水解反应?因为我做的甘油三酯分子量较大，要把分子量“拆碎”，所以甲酯化一下。过程中遇到一些疑问，问问各位老师。

如题，有一化合物含有异氰酸酯结构，如 R-SO2NCO,易产生水解反应，热稳定性差，请问怎样选择液相色谱测定条件？

苯并吡喃酮作为一个非常重要的结构内核单元，广泛地存在于很多天然产物中，并且是一些具有生物活性的化合物的特定前导化合物。此外该类化合物也因其具有一些光致变色效应和热致变色性质而受到广泛关注。 生物催化作为一种绿色高效的现代有机合成技术，在医药、能源、材料等领域显示出巨大的潜力。酶作为一种高效，环境友好的催化剂，已经成为传统有机金属和小分子催化剂的有效补充，尤其是酶的非专一性在有机合成方面的应用备受研究者的青睐。近些年，已有一系列关于水解酶催化非专一性的C-C键以及C-杂原子键的形成反应的报道，但是对于单酶催化的多步串联反应的报道较少。基于此，我们设计和发展基于水解酶催化非专一性的domino反应，发现枯草杆菌α-淀粉酶可以有效地催化水杨醛和丁烯酮发生oxa-Michael/aldol缩合反应合成2H-苯并吡喃酮类化合物。2H-苯并吡喃酮的生物合成在25 mL烧瓶中加入水杨醛(2 mmol)，不饱和醛或酮(10 mmol)，50 mg 枯草杆菌α-淀粉酶(BSA)，再加入500μL去离子水和4.5 mL DMSO，将其置于50℃恒温摇床中震荡反应(200 rpm)。TLC跟踪检测反应(紫外灯下观测)，反应完全后，加入20 mL蒸馏水停止反应，然后用乙酸乙酯萃取(3×10 mL)，有机相用无水硫酸钠干燥后，经减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离得目标产物(硅胶：300-400目，流动相：石油醚[font='Times

我在分析水中四氯化碳发现曲线线性时好时坏，感觉它不稳定，不知是不是发生了水解反应或是顶空瓶对它有吸附

我做血浆样品有半个月了，预考察药物在血浆中的稳定性（水解反应的过程）用血浆样品直接进样发现蛋白对药物的检测有干扰，后来改了条件，好不容易运行出来了，但第二次又不能重现；也用超离心的办法虽然做出来了，但每次预处理花的时间长，不能监测反应的过程（反应1小时多就完成了）。谁做过这方面的阿，还望指教！！！

钳口顶空瓶由于密封性好、耐压能力强，经常会被实验室用来做各种各样的非顶空用途。例如衍生化反应和水解反应。大家都来晒一晒自己用顶空瓶做过的实验参数。看看所用的温度和压力有危险不http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

第十章 胺类药物的分析掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 第一节 盐酸普鲁卡因的分析有芳伯氨基特性，显重氮化－偶合反应。含酯键易水解，产物主要为对氨基苯甲酸（PABA）。脂烃胺侧链为叔胺氮原子，具有弱碱性。盐酸盐系白色结晶性粉末，具有一定的熔点，易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂。一、鉴别1.重氮化－偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β－萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 2.水解反应 取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10％氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因）；继续加热，产生的蒸汽（二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后（生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠），放冷，加酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。3.氯化物反应沉淀反应 在硝酸酸性条件下与硝酸银生成白色沉淀，沉淀加氨试液即溶解。氧化还原反应 加二氧化锰混匀，硫酸润湿，加热产生氯气，能使湿润淀粉碘化钾试纸显蓝色。4.红外光谱法二、特殊杂质检查普鲁卡因分子结构中有酯键，易发生水解反应。其注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素的影响，可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基醇。其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热，可进一步脱羧转化为苯胺，而苯胺又可被氧化为有色物，使注射液变黄，疗效下降，毒性增加。故中国药典90年版规定，本品注射液应检查水解产物对氨基苯甲酸，其限度不得超过1.2％。检查方法 薄层色谱法。供试品溶液2.5mg/ml与对照品溶液30μg/ml分别点于硅胶H薄层板上，展开后用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。三、含量测定 分子结构中具有芳伯氨基，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。

香精中的丙二醇缩醛反应条件很温和，溶剂配好放着就自然缩合了，而且缩合的比例很大。那么现在有个问题，怎么让这些缩醛水解呢？在相对温和的条件下。酸是促进缩合的，那么碱会不会是促进水解的？（当年有机没学好，惭愧啊）

各位前辈，请教一下，有没有什么方法，可以让一个模型体系的物质只发生氧化而不发生水解呢。因为这个物质都可以发生这两种反应，到我只需要一种，所以很难区分。

如题，曾有人解释为：1、水垢的主要成分是碳酸钙和氢氧化镁，这些成分溶解是遇到了酸性物质。2、土豆中的约一半成分是淀粉，长时间水煮发生水解反应，生成单糖或二糖，官能团转化时出现羧基，作用水垢，使其溶解。但用食醋除过暖水瓶内胆中的水垢24小时，效果不是很好。食醋的酸性应比上者强呀！各位高手能告知是怎么回事？[em06]

各位前辈，请教一下，有没有什么方法，可以让一个模型体系的物质只发生氧化而不发生水解呢。因为这个物质都可以发生这两种反应，到我只需要一种，所以很难区分。谢谢各位前辈

氯化钙吸湿性极强，极易潮解，易溶于水，同时放出大量的热，无臭、味微苦，水溶液呈微酸性，属于路易斯酸，弱电解质，易水解，结合水中的氢氧根离子，生成氢氧化钙及氢、氯离子，反应可逆。六水氯化钙加热至473K失去水而成二水氯化钙，温度高于533K完全脱水形成白色多孔的氯化钙，此这程有少许水解反应发生，故无水氯化钙中常含有微量氧化钙。氯化钙和冰（1.44：1）的混合物是实验室常用的致冷剂，可获得218K的低温。溶于醇，丙酮、醋酸，不溶于醚。乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的加成物CaCl2• 6C2H5OH。伯醇、甘油、酚能与氯化钙发生反应生成络合物（引自zhaoyt1979发贴）。氯化钙吸附的水在100度以下不会放出来， 加热至260℃时脱水变成无水物。在适当的温度下，氯化钙会水解生成HCl，氯化钙吸湿会水解成带碱性的氢氧化钙和氯气。能用氯化钙除水的常用有机溶剂：乙醚，氯仿，乙酸乙酯，苯、石油醚，四氯化碳。

大家都知道普通酸式滴定管不可以加入碱性溶液，主要是为了防止玻璃旋塞和管柱因玻璃水解反应而粘连。但是现在有了PTFE旋塞的酸式滴定管，那可不可以用来加入碱液，滴定酸呢？因为不会发生粘连问题了啊，还有一个原因是酸管一般比碱管好操作一些，而且不会发生橡胶管经常老化的现象。大家有什么意见？

请教大家，氧氯化锆水解生成什么？是不是有氯化氢？还有什么？麻烦把反应方程式写出来，谢谢！