水解离子

引言 采用新的制备方法-自动喷涂法制备双极膜，具有负载量均匀，表面厚度薄，低阻抗等优势，双极膜制备过程全部采用PLC自动控制过程，制备过程简单，且有效的节省了成膜的时间。且此种方法制备的双极膜能够有效的控制界面层、阴阳膜层的厚度，且喷涂在阴离子交换膜上的氧化石墨烯可以达到负载均匀，催化活性位置点多。且引入氧化石墨烯作为中间层，因为氧化石墨烯具有大量羧基，羟基，环氧基等官能团，且大量的实验证明羧基具有具有催化水解性能，羟基既具有催化水解性能，还具有亲水、贮水功能。 由于双极膜的阴、阳膜层对双极膜的催化水解产物H+、OH-迁移能力有巨大影响，双极膜的中间层厚度和亲水能力对双极膜的电压有极大的影响，本章利用新的的制备方法-喷涂法，使用氧化石墨烯作为中间层，戊二醛的浓度和次数、改变氧化石墨烯的浓度和次数和聚丙烯酸钠的浓度和次数，探索成膜条件对PAAS/GO/AM-1双极膜水解离性能的影响，进而制备出最佳双极膜。实验部分 选取聚丙烯酸钠的浓度为0.05wt%、0.1wt%、0.15wt%、0.2wt%、0.3wt%的溶液为考察对象，成膜条件如表所示。通过改变聚丙烯酸钠的浓度，制备出不同的双极膜，测定相应的电流-电压。由于聚丙烯酸钠溶液浓度不同，粘性也会不同，如果粘性过大在制备双极膜的过程中需要较大的压力且雾化程度不好，容易堵塞喷枪，所以通过改变浓度配制出合适的聚丙烯酸钠浓度。GAGO浓度喷涂次数喷涂时间等待时间2wt%2mg·mL-1PAAS：14次GA： 4次GO： 2次3s60min2wt%2mg·mL-113s60min2wt%2mg·mL-13s60min 下图可以看出，浓度不同聚丙烯酸钠制备出的双极膜的跨膜电压随着电流密度的增加而增加，从图3-2可以看出，在同样的电流密度100mA·cm-2条件下，可以看出聚丙烯酸钠浓度低于0.3wt% 时，双极膜两端的电压很低，但是再经过一段时间以后取出双极膜，通过简单的测定膜两侧的酸、碱溶液，观察到喷涂的聚丙烯酸钠的浓度低于0.3wt%时，在双极膜两端检测不到酸碱，说明所用的聚丙烯酸钠的浓度太低，制备出的阳膜迁移H+的能力不足，而当浓度达到0.3wt% 时，在双极膜两端可以检测到酸和碱，当配制溶液浓度达到0.3wt% 以上时，自动喷涂系统的雾化程度不高，主要是由于聚丙烯酸钠是浓度升高，粘性也会越大，容易导致喷枪堵塞，所以选用聚丙烯酸钠的浓度在0.3wt%最合适。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509231914_567510_3004888_3.png结论 通过改变聚丙烯酸钠浓度，测试不同电流密度下，不同聚丙烯酸钠浓度对应的双极膜电压的大小，发现当聚丙烯酸钠浓度为0.3wt%时，为制膜最佳浓度；通过改变聚丙烯酸钠喷涂次数，测试不同电流密度下，不同聚丙烯酸钠喷涂次数对应双极膜电压的大小，结果发现，聚丙烯酸钠喷涂次数为14次，为最佳成膜次数。

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910142321_175685_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]盐类的水解[/color]　　一.定义：在溶液中,盐电离出的离子跟水所电离出来的氢离子或氢氧离子根结合生成弱电解质的反应叫做盐类的水解　　二.盐类的水解：　　（一）盐类的水解的分类： 盐类 实例 能否水解 引起水解的离子 对水的电离平衡的影响 促进与否 溶液的酸碱性 强碱弱酸盐 CH3COONa 能水解 弱酸阴离子引起水解 对水的电离平衡有影响 促进水的电离 溶液呈碱性 强酸弱碱盐 NH4Cl 能水解 弱碱阳离子引起水解 对水的电离平衡有影响 促进水的电离 溶液呈酸性 强酸强碱盐 NaCl 不能水解 无引起水解的离子 对水的电离平衡无影响 —— 溶液呈中性

求助大神，我在测电解液样品的时候。分别让万通和戴安帮我测样。测出来：1，戴安的结果LiBOB和LiODFB发生水解了。而万通的没有水解。有没有大神知道这是为什么呢！水解原理是什么？？？有什么方法可以避免的。。。

对于GCMS工作者来讲，离子源是最熟悉不过的了。谁都知道柱流出物在离子源内被离子化，每个拆解过离子源的人都能清楚的分辨出什么部件是做什么的。所以，这个帖子不适合老鸟看，给新手上路的。So，请大家跟我一起在心中默念：“老鸟退散！”http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif从EI说起。不管各家EI源是如何实现的，它都遵循下面的整体结构。包括：灯丝，离子化室，一些透镜和附属机构，比如加热和测温组件等等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206121327_371932_2092659_3.jpgEI是Electron Ionization回想美好的高中时期，物理老师说：任何微观物质都具有波粒二象性。那么，根据德布洛意物质波方程λ=h/(mν)（h：普朗克常量）可以得到具有70eV（电子伏特）动能的电子，其波长是1.4埃（Å）。当这个能量足以激发分子中的电子到激发态时，就有可能促使分子放出电子而带电。所以，其实EI并不是说电子直接打到分子上，把它打碎的。这是个复杂的量子化学/物理过程……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206121342_371934_2092659_3.jpg上面这张图显示了不同气体在束流恒定的情况下，不同动能时每厘米平均自由程每mmHg下离子的产生情况。量子物理告诉我们，能量和鸡蛋一样，一份一份的。太多或者太少都不行。所以，大家看到三种物质都在大约70eV下都出现了最大值。而且在70eV附近没有非常巨大的变化。撒网捕鱼总是收益不好，所以只有大约千分之一的物质会被电离。不过，这已经足够了。和FID相比，高太多了！然而，只有10~20eV的能量被传递给有机物分子。大多数有机物只要10eV就可以发生电离，能量越多，自爆（炸裂）的概率就越大，产生的碎片可以使我们对分子结构有更多的了解。激发能量越低，信号的绝对强度就越差，除非特殊情况，企图通过降低激发能量来获得更好的谱图的努力绝对是得不偿失。（而且，标准谱库都是70eV，不是这个数的，不能做谱库检索）生成的离子会被透镜牵引出离子化室，经过聚焦和加速后，飞向质量分析器，这是后话，我们先不说了。2. 离子源的实现方式理论和实践总是相辅相成互相促进的。我们来看看世面上机器的离子源是怎么实现的。（为了防止广告嫌疑，除了我手头上DSQ的拆解图片外，还去网上找了其它机器的图片。在此，谨向原作者表示衷心的感谢！）灯丝：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206121403_371942_2092659_3.jpg从左到右依次是安捷伦，岛津和热电气质的灯丝。可以看到，安捷伦和岛津都是双引线，只有热点的是三条腿。原因是这第三条腿上还加了正电，用来牵引电子。离子化室（离子盒）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206121409_371943_2092659_3.jpg上面是热电的离子盒，下面是岛津的。这里只对岛津的做一点儿说明：左边是EI的，中间是CI，右边是NCI。岛津对于CI反应气的引入，是通过在离子盒上加装管路实现的。而热电的机器，把CI反应气和调谐气管路共用实现。透镜：曾经有人听到我说离子透镜的时候，还煞有介事的认真看了看，问我，怎么透镜上没有玻璃捏？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif我说：这要真的是装上了玻璃，就什么都过不去了……所谓透镜，无非是因为它起到了和光学中透镜一样的作用罢了。这一块可以统称为离子光学系统。一般现在都是三枚透镜的透镜组。包括了离子的提取，聚焦和加速。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206121415_371944_2092659_3.jpg这是热电DSQII的离子透镜组。三枚透镜是装在最左边的陶瓷壳子里面的。这个壳子让一个人摔坏了一个角，让我心疼了好几天。从右至左依次是：固定用铁箍，透镜1，陶瓷垫圈，透镜2，陶瓷垫圈和透镜3。下面想对这三枚透镜多几句废话。Len1：Len1距离离子源最近，它主要是用来从离子盒中提取离子。对于热电的DSQII而言，默认值是25V，可调范围是0-130V。对于正离子，它是负值，反之，对于负离子，上面加的是正电。改变Len1的电压，不仅影响离子的提取，还会改变离子的动能和离子相对丰度。如果离子源污染，Len1会发生变化，但是不要企图通过手动调节Len1来克服离子源污染，因为它会影响离子动能的。Len2：Len2是聚焦透镜，有的机器叫它gate lens。它的可调范围是0-130V，默认值是7V。Len2有两个最佳值，分别在7V和100V附近。当进行痕量分析时，选用较低的优化电压，此时的噪音强度和信噪比都比较好，但是信号的绝对强度比100V时低一些。（这是明摆的吧……）Len3：最后加速了，Len3是加速透镜，它将离子束加速到合理的速度后飞向质量分析器（当然DSQ还有个预四级）如果一些特殊试验需要手动调谐，仔细调节透镜1&2可以获得很好的效果。好了，到这里，就先到这里吧，有炮存着过两天再放……参考文献：三家公司的GCMS说明书Ekman, R., J. Silberring, et al., Eds. (2009). Mass Spectrometry Instrumentation, Interpretation, and Applications. WILEY-INTERSCIENCE SERIES IN MASS SPECTROMETRY. New Jersey, John Wiley & Sons.McLafferty, F. W. (2011). "A century of progress in molecular mass spectrometry." Annual review of analytical chemistry 4: 1-22.Hoffmann, E. d. and V. Stroobant (2007). Mass Spectrometery Principles and Applications. West Sussex, John Wiley & Sons Ltd.

众所周知，ICP-MS离子源物质中未电离的样品基体，其对分析造成影响。氧化物从培训资料获知是SiO、ZrO、CeO键能最大——Si的化合物不溶于水，是否被雾化为颗粒废液甚至难以通过进样针针孔呢？有两个问题需要请教：1.如何解释这些未电离的基体：是因为其化合键太高而没有被解离吗？进而没有被电离吗？2.这些未电离的基体的去向：对同一个未电离化合物而言，其绝大多数会在透镜之前电离或消失吗？——也就说还需要考虑其对结果的干扰吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502261839_536511_1699201_3.jpg