水平管道中液液流动

采用LaVision公司的双线平面激光诱导荧光（2-line-PLIF)和粒子成像以及粒子跟踪测速技术（PIV/PTV)，研究了水平管道中，油-水两种液体的流动特性。

采用LaVision公司的MITAS型显微PIV测试系统，对微血管通道中的血液流动的速度场分布进行了测量。

石景山的古树保护小区的侧柏，有110年左右树龄，属于二级古树，沃德精准提供并安装的植物茎干液流监测系统，用来测量古树体内汁液的流动速度，可以计算树木液体流量，从而评价古树的生长和耗水情况。

铁铬液流电池是一种新型的储能设备，通过储存和释放电能来供应电力系统或应对电网峰值负荷，具有安全性高、循环寿命长、电解液可循环利用、生命周期性价比高、环境友好等优势，被认为是大规模储能技术的首选技术之一，具有广阔的应用前景。本试验通过 CT-1Plus 自动电位滴定仪来测定铁铬液流电池用电解液游离酸浓度。

电解液是钒电池能量存储的核心，其组成对电池的能量转化效率、循环稳定性等具有显著影响。全钒液流电池使用不同价态的钒离子作为电池的活性物质，反应过程仅为钒离子的价态变化。电解液在制备过程中对杂质、价态的控制要求较高。

锌镍单液流电池是一种新式的液流电池,简易的电池结构、较长的使用寿命以及安全环保等特点，使其在储能方面具备很好的发展前景。锌镍单液流电池有着较大的放电比容量，并且循环性能好，工作温度范围大，电解液材料的性能与电池的放电容量有着很大的关联。本试验通过 MT-V6 自动电位滴定仪来测定锌镍液流电池用电解液氢氧根离子浓度。

报道了高帧频PIV系统(HS-SPIV)应用于管道中三维流场和流动结构的分析研究。系统高采样速率使得可以依据泰勒假设重构三维流场。

源自对纯水管道清洁度的极高要求，任何微小的颗粒都可能对产品质量造成不可逆转的影响。因此，我们提出了这一检测方案，以确保管道清洗后的纯水达到预定标准。方案的目的明确而直接：通过PMT-2液体颗粒计数器对清洗后的纯水进行检测，确保水中无超标颗粒，为后续的生产过程提供安全、可靠的原料。

应用循环伏安法研究石墨板、柔性石墨和PAN基碳布经双氧水处理又经热处理后在钒盐硫酸溶液中的电化学性能,并以处理过的上述电极组装成流动型钒电池.

仪器: 沃特世Alliance® 2695系统色谱柱: Symmetry300™ C18, 4.6 x 75 mm, 3.5 μ m柱温: 30 ?C流动相A: 0.2 %甲酸的水溶液流动相B: 0.2 %甲酸的甲醇溶液流速: 0.2 mL/min进样体积: 10 μ L梯度: 时间(min) A% B%0.00 45 5512.00 10 9012.50 0 10015.00 0 10015.10 45 5525.00 45 55

色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18, 2.1 x 100 mm, 1.7 μ m流动相A： 0.1 %甲酸水溶液流动相B： 0.1 %甲酸的乙腈溶液梯度: 时间(min) A% B%0.00 80 203.00 20 803.20 80 205.00 80 20

采用LaVision新近推出的DaVis10.0图像数据采集和处理分析软件平台，对脑动脉瘤模型内血液流动的磁共振成像数据进行抖盒子处理（STB），获得了模型中流体的四维流场信息，并利用这一结果，进行了压力求解。

流动相A：甲醇+乙腈(50+50)流动相B：0.01 mol/L 草酸水溶液流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 365 nm进样体积：20 μ L

系统： ACQUITY® UPLC色谱柱： XSelect® CSHTM C18 XP, 2.5 μ m, 2.1× 100 mm部件号： 186006103进样体积： 5 μ L温度： 50 ?C流动相A： 5 mM醋酸铵水溶液流动相B： 5 mM醋酸铵甲醇溶液流速： 0.40 mL/min梯度： 初始条件为70%的流动相B，在5 min内以线性梯度增加至97%，保持8 min，在8.1 min时返回到70%。保持并重新平衡系统10 min。样品瓶： 最大回收样品瓶部件号： 600000670CV

系统： ACQUITY UPLC H-Class检测条件： 光电二极管阵列(PDA)色谱柱： XBridge® C18 XP, 2.5 μ m, 4.6 x 100 mm进样体积： 50 μ L柱温： 40 ?C流动相A： 20 mM磷酸钾水溶液(pH 6.8)流动相B： 乙腈流速： 1.3 mL/min梯度： 初始条件为25%的流动相B，保持3.4 min，然后以线性梯度增加，在9.7 min时达到65%，保持至11.0 min时，再以线性梯度增加，在11.7 min时达到95%，保持至13.0 min时，然后线性返回25%至13.2 min。保持并重新平衡系统至18.3分钟时。色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm进样体积： 10 μ L柱温： 40 ?C流动相A： 0.1% NH4OH水溶液流动相B： 0.1% NH4OH甲醇溶液流速： 0.40 mL/min梯度： 初始条件为10%的流动相B，在4 min内以线性梯度增加至90%，保持5 min，在5.1 min时返回到10%。保持并重新平衡系统至7 min时。

色谱条件仪器: 沃特世Alliance® 2695系统色谱柱: Atlantis® dC18 2.1 x 100 mm, 3.0 μ m柱温: 30 ?C流动相A: 0.1 %甲酸水溶液流动相B: 乙腈梯度: 80 % B 到95 % B, 10 min流速: 0.4 mL/min进样体积: 15 μ L

系统： ACQUITY UPLC® 色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μ m，1 x 50 mm流速： 0.12 mL/min流动相A： 1%甲酸水溶液流动相B： 乙腈梯度： 时间(min) A% B%0.00 95 53.00 50 506.50 50 5010.50 95 515.50 95 5进样体积：10ul温度：30℃

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸的乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱清洗液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强清洗液： 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线(min) (mL/min) (%) (%)初始 0.4 85 15 初始2.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱洗针液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强洗针液： 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 组成 曲线(min) (mL/min) A% B%初始 0.4 85 15 62.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱洗针液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强洗针液： 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 组成 曲线(min) (mL/min) A% B%初始 0.4 85 15 62.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸的乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱清洗液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强清洗液： 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线(min) (mL/min) (%) (%)初始 0.4 85 15 初始2.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱洗针液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强洗针液： 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 组成 曲线(min) (mL/min) A% B%初始 0.4 85 15 62.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

制动液低温流动性的检测 范围本方法适用于测定制动液在低温下的流动性和外观变化,用以评定制动液的低温稳定性方法概要制动液在规定的试验温度(-40 ℃及-50 ℃下，放置规定时间后,取出观察其外观变化如透明度、沉淀、分层等现象，同时测定其流动特性(倒置试管测气泡上升到液面的时间)。

色谱柱： ACQUITY UPLC® BEH Shield RP18,1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流速： 4 mL/min流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 乙腈梯度： 时间(min) A% B%初始 85 152.00 60 402.50 40 603.00 10 904.50 10 904.60 85 155.50 85 15

Liquid andliquid/gasflowsthroughspacerfilledchannelswerestudiedusingParticleImagingVelocime-try (PIV)toprovideexperimentalsupportforvelocitydistributionsobtainedfromComputationalFluidDynamics studiesavailableintheliterature.ItisshownthatPIVisasuitabletechniqueformeasuringvelocity profilesinspacerfilledchannels,althoughcarehastobetakenwheninterpretingtheresults.PIV measurementswerecarriedoutforanentireflowcell(5cm×15 cm),asmallerareaofroughly7mm×8mmandforasinglespacercell(2.5mm×3 mm).Theexperimentalresultsshowthatfluidflowis welldistributedacrosstheentireflowcellinthecaseofsingle-phaseflow.Therecordingsofthesinglespacer cellshowedthatliquidflowismainlyparalleltothespacerfilamentsandthereforethedirec-tion offlowchanges90◦ over theheightofthechannel.Introductionofairbubblesintroducedstronglocal velocitygradients.Theliquidvelocityintwo-phaseflowsisshowntobemoreunsteadythaninthe caseofsingle-phaseflow,whichisadvantageouswhentryingtopreventfoulingorconcentrationpolarization.

由于拉断金属管子所需的力比较大,所以我们选择了液压动力的万能试验机(型号是: 300DX),用 SATECTM 系列的机架可满足我们所需要的载荷能力,同时对测试这种大型和 重型的管子和管道试样在配置上有几款可供选择。

色谱条件仪器： 沃特世 ACQUITY UPLC® 系统色谱柱： ACQUITY UPLC BEH C18, 2.1x100 mm, 1.7 μ m流动相A： 0.1 %甲酸水溶液流动相B： 甲醇，含0.1 %甲酸梯度: 时间(min) A% B% 曲线0.00 97 30.50 97 36.20 35 65 67.00 0 100 67.80 0 100 67.81 0 100 69.00 97 3 6流速： 0.3 mL/min柱温： 40 ?C进样量： 2 μ L

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸的乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱清洗液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强清洗液： 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线(min) (mL/min) (%) (%)初始 0.4 85 15 初始2.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH™ C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸的乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱清洗液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强清洗液： 50:30:40水/乙腈/IPA(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 溶剂 A 溶剂 B 曲线(min) (mL/min) (%) (%)初始 0.4 85 15 初始2.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6

色谱柱： ACQUITY UPLC CSH C18, 1.7 μ m, 2.1 x 100 mm流动相A： 0.1%甲酸水溶液流动相B： 0.1%甲酸乙腈溶液进样体积： 7 μ L进样模式： 部分定量环进样柱温： 30 ?C弱洗针液： 10:90乙腈/水(600 μ L)强洗针液： 50:30:20水/乙腈/异丙醇(200 μ L)密封清洗液： 10:90乙腈/水梯度： 时间 流速 组成 曲线(min) (mL/min) A% B%初始 0.4 85 15 62.5 0.4 60 40 63.9 0.4 5 95 64.9 0.4 5 95 65.0 0.4 85 15 67.0 0.4 85 15 6