[color=#444444]药典里液相色谱中0.025%二甲胺水溶液流动相是指体积百分数还是质量百分数？[/color]
【题名】：喷射器内气液流动与混合性能的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10426-2009124161.htm
不同缓冲液流动相配制方法对分析结果又什么影响？
不同缓冲液流动相配置方法对分析结果有什么影响？
不同缓冲液流动相配置方法对分析结果有什么影响？
不同缓冲液流动相配制方法对分析结果有什么影响？
HPLC使用完CuSO4溶液流动相后如何冲洗色谱柱？
液流系统的作用是依次传送待测样本中的细胞到激光照射区，其理想状态是把细胞传送到激光束的中心。而且在特定时间内，应该只有一个细胞或粒子通过激光束。 因此，必须在样品室内把细胞注入鞘液流。样品室是液流系统的核心部件，在样品室内细胞液柱聚焦于鞘液中心，细胞在此与激光相交。样品室内充满鞘液，根据层流原理，在鞘液的约束下，细胞排成单列出样品室喷嘴口，并被鞘液包绕形成细胞液柱。这种同轴流动的设计，使得样品流和鞘液流形成的流束始终保持着一种分层鞘流的状态，这个过程称为流体聚焦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251405_528922_2648817_3.jpg图1 液流系统 单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出，粒子或细胞在流动室内与激光相交，此交点为测量区。 流动室是仪器核心部件，被测样品在此与激光相交。流动室由石英玻璃钢制成，并在石英玻璃中央开一个孔径为430μm×180μm的长方形孔，供细胞单个流过，检测区在该孔的中心，这种流动室的光学特性良好，流速较慢，因而细胞受照时间长，可收集的细胞信号光通量大，配上广角收集透镜，可获得很高的检测灵敏度和测量精度。 流动室内充满了鞘液，鞘液的作用是将样品流环包，鞘液流是一种稳定的液体流动，鞘液以匀速运动流过流动室，在整个系统运行中流速是不变的，样品流在鞘液的环包下形成流体力学聚焦，使样品流不会脱离液流的轴线方向，并且保证每个细胞通过激光照射区的时间相等，从而得到准确的细胞荧光信息。
我使用的万通883的洗净液流过的管道进气泡了，洗净液的流路跟淋洗液不同，那个管的管口比较小，导致超纯水不能流入抑制器，哪位高手知道怎么排气？在此谢谢了。
我做液相的时候，把排气阀打开是有流动相流出的，然后关上排气阀系统压力不上升也没有废液流出了，换了另外的柱子一切都正常了。是不是说明我用的这根柱子堵了呢？我应该怎么处理？柱子是：正相硅胶柱
[color=#444444]最近实验室液相waters 2695单向阀总是堵，进而在线过滤器堵塞，后来调查，单向阀堵塞的仪器之前大部分都走过磷酸流动相，磷酸为色谱纯，流动相大约在0.1%-0.5%左右，经过过滤，请问大家有遇到类似现象吗？有什么解决方案呢？[/color]
做液相的，肯定都接触过固相萃取柱（SPE），这东西虽然小，但价格高，而且通常要求use only。在实验中，你是否遇到过使用SPE时，在淋洗，或洗脱时，溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟，你是如何解决流速过低的？有什么经验教训？欢迎讨论！
请问蒲层液流是什么[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110211524193098_1998_5057751_3.jpeg[/img]
液流问题是流式细胞仪发展史上占有很重要的地位。从本世纪30年代-50年代，流式细胞仪发展迟缓的一个重要原因就是细胞悬液通过毛细管或小孔时的阻塞问题得不到解决，直到引入层流鞘液的方法后，不但使液流更加稳定，约束细胞在液柱中间，而且较彻底的解决了阻塞问题。1、稳流与雷诺数 当液体流动时，有时是稳定的流动，称之为稳流，有时会产生漩涡，称之为湍流。上世纪，雷诺（OsborneReynolds,1842-1912）发现了一个以他名字命名的数-雷诺数，其定义如下：在一个直径为d的管子内，流动液体的平均速度为http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251340_528895_2648817_3.jpg，如果液体的密度为ρ，粘滞系数为η，则雷诺数Rehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251158_528874_2648817_3.jpg 当Re=2300时，为稳流和湍流的分界点。当Re2300时为湍流。在流式细胞仪中我们希望保持稳流。如果喷孔直径为100μm，水的密度为1g/cm3,水在20℃时的粘滞系数是0.010泊（poise,1泊=1g/cm.s）,代入上式，可以计算出 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251341_528896_2648817_3.jpg 这是流式细胞仪喷孔速度的极限。考虑到湿润等因素的影响，常限制喷射速度在10m/s以下。2、喷嘴 本特利流式细胞仪采用进样针，实际上就是通用型流式细胞仪的喷嘴，见图1。喷嘴中间是含有细胞悬液的样品，样品外面包围着鞘液从喷嘴中喷出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251343_528897_2648817_3.jpg图1 IBC-M进样针 由于样品中可能含有牛毛、草屑、沙土、饲料颗粒等杂质，对进样针和样品室堵塞。所以当出现样品测定值持续偏低的时候，建议清洗完以后重新测定微球，观察微球的峰型是否尖锐、对称、呈正态分布，电压值是否在0.9-1.1之间。如果出现异常，建议用通丝通下进样针和样品室后重新测定。3、样品室 样品和鞘液相混合的小室成为流动室（cell），也称之为样品室、观察室等。样品室常以有机玻璃、光学玻璃或石英等制成，其做工精巧、尺寸准确、价格昂贵，是流动系统的心脏。其设计要求在流体力学上、光学上、机械学和电学上都十分稳定，见图2和图3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251348_528898_2648817_3.jpg图2 样品室组件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251348_528899_2648817_3.jpg图3 样品室 图2[/f
气相色谱中，柱子固定液流失是不可避免的，为什么在程序升温分析时，柱子固定液流失增加，就造成基线上升呢？
含四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐，公司给的流动相配置如下：Na2HPO4.12H2O 21.0674g，四丁基溴化铵1.8964g，分别在100ml烧杯中溶解，移入1000ml的容量瓶定容，用磷酸调PH值5.5，从容量瓶中取850ml再取150ml甲醇混成1000ml流动相溶液。我用以上方法配的流动相做，目标峰出现一大包，峰形十分难看。我也不知道是什么原因。请问各位前辈，四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置，以上配流动相的方法对吗？有没有做过苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的HPLC检测的，请提供些帮助。谢谢各位了。
今天做液相时发现跟以前同样的流动相泵压却比上次的少了30--40kgf，怎么会这样？但不影响出峰！还有就是废液应该只有从检测器一根管道出来吧？但今天我发现从泵管路出来的那根管道也有废液流出，这应该打开那个排液阀才会从这出来吧，打开了排液阀流动相不会再流经色谱柱了吧？大家帮帮忙，谢了！我用的是岛津LC-10ATvp的机子！
[font=宋体][color=#1E1F24]在饮料机的设计和生产中，如何实现缺液提醒功能一直是困扰工程师们的一个问题。传统的方法是通过在液位传感器中使用机械浮球来检测液位，但这种方法存在一定的局限性，如容易受到液体杂质的影响，维护成本高等。近年来，随着光电技术的发展，管道光电液位传感器逐渐被应用于饮料机中，实现了更加精准、可靠的液位检测和缺液提醒功能。[/color][/font][font='Segoe UI',sans-serif][color=#1E1F24] [/color][/font][font=宋体][color=#1E1F24]管道光电液位传感器的工作原理是基于光电效应的。它由一个发射器和两个接收器组成，发射器发出光线，光线通过管道内的液体后被两个接收器接收。当液体水平面位置发生变化时，接收器接收到的光线强度也会发生变化，从而可以判断液体的位置。[/color][/font][align=center][img=饮料界缺水提醒,598,369]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310191527255131_2905_4008598_3.png!w598x369.jpg[/img][/align][font=宋体][color=#1E1F24]管道光电液位传感器不受液体性质的影响。与传统的浮球液位传感器相比，管道光电液位传感器不受液体性质的影响，因此更加可靠和精准。维护简单。管道光电液位传感器采用光电元件作为检测元件，维护简单，寿命长，可以大大降低维护成本。[/color][/font][font=宋体][color=#1E1F24][url=https://www.eptsz.com]管道光电液位传感器[/url]在饮料机中的应用可以实现更加精准、可靠的液位检测和缺液提醒功能，提高了设备的自动化程度和安全性，降低了维护成本，为饮料生产企业的生产管理带来了便利。[/color][/font]
在低温设备中，液氮管道是一个非常重要的组成部分。液氮管道的主要作用是将液氮从液氮储罐中输送到低温设备中进行使用。由于液氮的低温特性，在输送过程中需要对液氮进行绝缘处理，以保证液氮可以长时间地保持低温状态。然而，在液氮管道中常常会出现真空漏气的问题，这个问题会导致液氮无法正常运输，影响低温设备的使用效果。液氮管道真空漏气的原因液氮管道真空漏气的主要原因是由于管道连接处密封不良，管道内部和外部的压力失衡导致的真空漏气。在低温环境下，管道连接处的密封更容易受到影响，从而导致真空漏气的发生。此外，液氮管道内部的杂质和冰屑也可能导致管道的阻塞，进而引起真空漏气的问题。[url=http://www.yedanguan365.com/]液氮罐[/url]解决液氮管道真空漏气的方法[img=液氮管道,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312111615572765_2322_3312634_3.jpg!w690x690.jpg[/img]为了解决液氮管道真空漏气的问题，我们可以采取以下几种方法：1. 检查管道连接处的密封情况。在使用液氮管道之前，我们需要对管道连接处进行细致的检查，确保管道连接处的密封情况良好。如果发现密封不良的情况，需要对密封件进行更换或加强密封。[url=http://www.mvecryo.com/]查特液氮罐[/url]2. 清理管道内部杂质和冰屑。在液氮管道使用过程中，管道内部会积累杂质和冰屑，这些杂质和冰屑会导致管道阻塞，进而引起真空漏气的问题。使用专业的清洗工具对管道内部进行清洗，去除管道内部的杂质和冰屑，以保证管道畅通无阻。3. 加强管道的绝缘处理。在低温环境下，管道的绝缘处理显得尤为重要。因为绝缘不良会导致管道表面结露，从而影响液氮运输的效果。在管道绝缘处理方面，我们可以选择使用更好的绝缘材料，或者增加绝缘层的厚度，以确保管道具有良好的绝缘性能。液氮管道真空漏气是低温设备中常见的问题之一。为了解决这个问题，我们可以采取一系列综合措施，如加强管道的密封性、清理管道内部杂质和冰屑、加强管道的绝缘处理等。只有通过多种方法的综合应用，才能有效地解决液氮管道真空漏气的问题，为低温设备的正常运行提供可靠的保障。
[size=18px] 现在家庭中有很多都在使用洗地机，因为它效率高又便捷，那么管道液位传感器在洗地机中到底起到了什么作用呢？ 洗地机内部有两个水箱：清水箱和污水箱，当洗地机工作时会抽取清水箱的水清洗，吸水扒再将污水吸入污水箱中。 管道光电液位传感器有两种类型：接触式管道液位传感器和非接触式管道液位传感器。接触式管道液位传感器需要在传感器两端安装水管，当无水流经过传感器时，则可判断水箱无水，从而提醒用户加水。非接触式管道液位传感器则是将传感器扣在透明水管上进行检测，传感器两端有一个发射管和一个接收管，当无水经过，接收管收到信号，则会判断水箱无水。 使用传感器检测液位比用户肉眼更准确，不仅提高了清洗效率，同时也改善了用户体验。 [img=,582,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206011434538575_5232_4008598_3.png!w582x434.jpg[/img][/size]
如今UHPLC（高效液相色谱）已经在市场上占据了一席之地，而很多问题也一直困扰着色谱分析工作者，且这些问题发生越来越频繁－诸如谱带增宽，裂峰，样品残留等。有很多情况都有可能导致这些问题，而通常较普遍的情况是：由于系统中管道连接所造成。问题1：管道滑移UHPLC中的系统压力可达15, 000psi (1,034 bar) ，所以对于管道连接的物理性要求就非常高。由于UHPLC系统中压力较高，且在系统中的某些特定区域中形成压力循环（例如：在进样阀中），因此UHPLC用户面临的最大问题就是管道的滑移。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031551_233999_1732309_3.jpg图1－管道滑移在系统的最高压力区域，圆锥状的管接件可以将管道固定在每个连接中的对接端口底部。然而同时，系统流道中的流体则会反向将连接管道推离对接端口的底部。当然，对接端口底部的任何管道移动都会产生死体积，从而导致以上列举的很多色谱分析中产生的问题。不幸的是，由于通常管道移动非常缓慢，这个问题很难被察觉。因此在流体连接中，这类问题的发生有可能是无征兆的（例如，没有发现流体泄漏和压力损耗等），并且由于不断增大的死体积腔在接口处形成，色谱分析的结果将不断恶化。问题2－管道内径被压缩因为系统压力如此之高并且传统的聚合物管接件会导致如以上所述的管道滑移，色谱分析工作者通常在UHPLC应用中使用全金属管接件，以确保最可靠的连接。然而，一些最普通的全金属管接件需要一个高扭矩的力加载以确保紧贴管道壁。当既需要高紧固扭矩又不得不遵循常理“你永远都不能使它更紧固”，这就意味着把流体管道的内径缩小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008031551_234000_1732309_3.jpg（图2－内径被压缩）和上图中显示相似的被压缩情况，会导致如下这些问题：· 高系统背压· 在液流中产生节流效应，导致液流紊乱以及样品过剩现象－流动相混合等。· 由于可能产生悬浮颗粒物质而导致增加管道堵塞的可能性。与管道滑移问题相似，管道内径被压缩也是非常难以被察觉到。由于当场没有泄漏发生以及无压力损耗，使得这个问题更难以被发现并解决，并常常会导致不必要的系统停机和修复费用。
看到有资料说，二氯甲烷长时间存留在液相管道中，会分解产生盐酸，从而会腐蚀管道，有道理吗？
我们的柱子用了将近一年了，最近开始有些柱子有固定液流失的情况。请教大家，什么情况会加速固定液流失？怎么避免柱子的流失呢？？
流通池出口】。 从以上液流系统可以看出，Waters 2695较Agilent 1100至少在泵上多一个压力传感器，少一个主动阀，而二者在进样系统上更是差距甚远。 以上为纯文字版，以后讲到各部分会配图。希望大家多多支持。“每周一贴谈设计系列“汇总：《每周一贴谈设计——液流》《每周一贴谈设计——滤头》《每周一贴谈设计——真空脱气机【安捷伦】》《每周一贴谈设计——真空脱气机【沃特世】》《每周一贴谈设计——比例阀及混合【兼求职】》《每周一贴谈设计——泵及压力》《每周一贴谈设计——自动进样系统》《每周一贴谈设计——光电二极管阵列检测器》
色谱柱固定液流失是什么原因？
磷酸二氢钠和磷酸二氢钾做流动相时分离度的区别大吗？中国心
缓冲液流动相可以根据下面的操作步骤配制：1. 将缓冲液药品溶解在水中制成缓冲液（溶液A）。2. 用pH计确定或调节溶液A的pH。3. 将一定体积（如200ml）的有机溶剂B与由步骤2配制的溶液A（如800ml）混合，制成最终流动相（此处的有机相为20%）。4. 检查最终流动相的pH（此处为选项）。由于测定含有有机调节剂的流动相pH计发生漂移，使其测定pH不很可靠，所以上面的步骤4一般只有在考察误差的主要来源时采用，大多数实验室皆略去此步骤。步骤1一般是将配制缓冲液所用的两种试剂（A1和A2）分别按计算量先溶解在水中制成水溶液，然后再将这两种溶液按一定的比例混合得到预期pH的溶液A。若在此步骤2中调节pH，则可以采用溶剂A滴定溶剂B，也可反过来滴定，并通过pH计测量得到所需pH的最终缓冲溶液。在大多数实验室中，pH的测量精度通常不会达到±0.05—0.1个pH单位，这会显著影响一些样品的分离。当HPLC方法对pH非常敏感时，步骤2只能大致确定pH值。将准确称重的缓冲液配制试剂与精确体积的脱气蒸馏水混合，使其成为均一的溶液（不进一步调整pH），如此配得得缓冲溶液得pH可以控制在非常窄得范围内（±0.02单位），已知准确pH值得缓冲液浓溶液已有市售。
您好，请问下，一般液质联用测定时，使用正离子模式会用到流动相甲酸水溶液，我在《分析化学》杂志上看到一篇文章，作者使用的是负离子模式，居然也是用的是甲酸水溶液流动相，是怎么回事呢
如果只激活色谱这一块，在这个条件下冲洗柱子，请问此时废液并没有气化，那最后废液流到哪里去了呢！
为使电池供电电磁流量计能正常运行，对安装环境相应提出了一定的要求。1.变送器安装环境的选择变送器应安装在干燥通风的地方，应尽可能避免雨水淋浇，也应尽量避免阳光直射，避免安装在周围环境温度过高的地方。安装变送器的管道或地面不应有强烈的震动。应尽量避开具有强电磁场的设备，如大电机、大变压器等。避免安装在有腐蚀性气体的场合。安装地点尽盈考虑便于维修。2.转换器安装环境的选择转换器安装场所的周围环境温度应在-10℃-45℃之间，空气中的相对湿度不大于85%;安装地点无强烈展动且周围气相不含有腐蚀性气体。转换器应安装在室内，它与变送器之间的电线长度一般不宜超过30m.变送器安装的管道条件根据上几节的分析，当变送器侧里管内流速分布为轴对称时，电磁流量计的测量精度不受流速分布的影响。对于中小口径的变送器来说，从电极中心到侧量管进口端距离L已相当于几倍直径D长的直管段，因此即使变送器进口峭前的流休流动是非轴对称的，侧量也不会受什么影响。但对于口径较大的变送器来说，L/D的值较小，即变送器测量管本身组成的直管段已不足以使非轴对称流动对称化，所以变送器的上游侧也要设置直管段。但实验证明，变送器下游的非直管段都不会形响流量计的水表测量精度。给出了变送器上游翻直音段的要求。其中收缩管可视为置管的一部分，且直管段内不得设置引起磁场、电磁及流速分布紊乱的装置。在测量液固两相介质的流量时，变送器垂直安装比较妥当。这样，一则可以防止液固两相介质在流速较低时产生两相分布的不均匀或相分离，二则可以使变送器四周的衬里磨很比较均匀.垂直安装时，流动向应该自下而上件样才能确保变送器始终充满介质。当将变送器水平安装时，则变送器两电极的连线应该水平·斌拼就不致于造成下面电极被沉淀沾污，而上面电板被气泡吸附.为保证变送器侧量管内充满被侧介质，变送器安装位置的标高应略低于管道的标高，或在变送器的下游侧匆以足够的水头压力。垂直安装与水平安装时，为了不影响生产，便于仪表维堆拆装，变送器尽可能采用与原先主工艺管道并联安装的方式。
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