水热合成

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拜托，讲一下水热合成反应釜的具体操作步骤，应该注意哪些事项，谢谢啦[em0904]

如题，谢谢，并告知联系方式

水热反应釜用途说明水热反应釜是为在一定温度、一定压力条件下合成化学物质提供的反应容器。它广泛应用于新材料、能源、环境工程等领域的科研试验中，是高校、科研单位进行科学研究的常用反应设备。http://www.shuirefanyingfu.com/upload/201612/1482388143413679.jpg水热反应釜作为实验室常用的设备，可用于原子吸收光谱及等离子发射等分析中的溶样预处理，也可用于小剂量的合成反应;如利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的。在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理。是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。水热反应釜可在铅、铜、镉、锌、钙、锰、铁、汞等重金属测定中应用，还可作为一种耐高温耐高压防腐高纯的反应容器，以及有机合成、水热合成、晶体生长或样品消解萃取等方面。在样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。因此，在石油化工、生物医学、材料科学、地质化学、环境科学、食品科学、商品检验等部门的研究和生产中被广泛使用。水热法是指将反应物放置在水热反应釜中，用水作溶剂，对反应物进行高温加热和加压，使得在正常情况下难溶或者不溶于水的物质溶解并参与反应的方法。水热反应釜制备纳米材料是近年来的研究热点之一。其中水热合成法制备纳米颗粒的方法由于其独特的优良性能被广泛应用。

水热法的特性 合成的晶体具有晶面，热应力较小，内部缺陷少； 密闭的容器中进行，无法观察生长过程，不直观； 设备要求高（耐高温高压的钢材，耐腐蚀的内衬）、技术难度大（温压控制严格）、成本高； 安全性能差。 http://www.shuirefanyingfu.com/upload/201702/1487906933363490.jpg水热法生产的特点是什么 水热法生产的特点是粒子纯度高、分散性好、晶形好且可控制，生产成本低。用水热法制备的粉体一般无需烧结,这就可以避免在烧结过程中晶粒会长大而且杂质容易混入等缺点。 影响水热合成的因素有哪些？ 温度的高低、升温速度、搅拌速度以及反应时间等。 制备单晶，制备有机-无机杂化材料，制备沸石，制备纳米材水热合成法的优点明显降低反应温度（通常在100~200°C下进行）；能够以单一反应步骤完成（不需要研磨和焙烧步骤）；很好地控制产物的理想配比及结构形态；水热体系合成发光物质对原材料的要求较高温固相反应低，所用的原材料范围宽。

我国无机合成化学学科创建的学术带头人　无机化学家、中科院院士--徐如人教授徐如人，1932年3月出生于浙江省上虞县。1952年毕业于上海交通大学，同年到原吉林大学化学系任教，1979年晋升为教授。曾任原吉林大学化学系主任、合成与催化研究所所长，无机水热合成开放实验室主任。1991年当选为中国科学院化学学部学部委员（院士），1998年当选为国际分子筛协会IZA执行理事与合成委员会委员，2003年当选为第三世界科学院院士。曾任第六、七、八、九届全国人民代表大会代表，第八、九届吉林省人大常委会副主任，国务院学位委员会第二届、第三届化学学科评议组成员，第三届召集人，中国化学会第22届和23届理事，第3届国家自然科学基金委员会委员。2000年任霍英东教育基金会（香港）顾问。现任与曾任《高等学校化学学报中英文版》《无机化学学报》《应用化学》副主编以及Ｊ． Ｍａｔｅｒ． Ｃｈｅｍ．Ｃａｔａｌ． Ｌｅｔｔ． Ｔｏｐ． Ｃａｔａｌ．Ｉｎｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．Ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒ．Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｔｒｅｎｄｓ Ｉｎｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． Ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ Ｍａｔｅｒ．等国际性专业杂志的顾问编委。　　徐如人院士与其研究集体曾获1987与1999年国家自然科学三等奖，1992年、1994年和1998年国家教委科技进步一等奖，1996年国家教委优秀教材一等奖，2001年吉林省省级教学成果特等奖，是1995年何梁何利科技进步化学奖获得者，1998年被评为全国模范教师。现已发表学术论文400多篇，著有《沸石分子筛的结构与合成》《固体核磁共振》《无机合成化学》《无机合成与制备化学》《Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｓｃｉ Ａ Ｃｈｉｎａ Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ》以及《分子筛与多孔材料化学》等学术专著。 　　徐如人院士长期从事无机合成化学，分子筛化学与分子工程学领域的研究与教学，并为国家培养出一批优秀的中青年人才。其主要贡献与成就为：1、以他为主席的组织委员会主持筹办首次在我国举行的第15届国际分子筛大会（１５ｔｈ ＩＺＣ ２００７ 北京）。2、他是我国无机合成化学学科创建的学术带头人。在他的领导下，1987年以合成化学为主要学术方向的全国无机化学重点学科在吉林大学建立；在国内，首次在吉林大学开设无机合成化学课程，并出版编著《无机合成化学》（徐如人，庞文琴，1991，高教出版社）与《无机合成与制备化学》（徐如人，庞文琴，2001，高教出版社）；2001年在吉林大学成立了无机合成与制备化学国家重点实验室。3、自70年代起，他与其研究集体对我国水热合成化学与技术的创建与开拓起了奠基作用，1993年在吉林大学成立了无机水热合成教育部重点开放实验室。4、他对新型微孔无机物的合成与开发有重要贡献。他与其研究集体首次系统开发出ＭⅢＸⅤＯ４型、硼铝等多个新型微孔晶体体系，为打破组成元素与结构单元的传统观念作出了贡献。他又创新开拓了一些微孔化合物的新合成路线。自80年代后期起，他与其研究集体就率先在国际上系统的开展了溶剂热合成，开发研究了沸石、开放骨架磷酸铝与磷酸镓三大类微孔晶体的溶剂热合成路线。此外，他对分子筛的晶化机理研究（包括自发成核与非自发成核的晶化，液相机理的证明），开放骨架结构磷酸铝的结构化学与新类型（诸如混合键合型、Ａｌ／Ｐ非等比阴离子骨架、低维开放骨架、具有Ｂ酸中心与具有手性结构特征的磷酸铝开放骨架，以及以开放骨架磷酸铝为主体的主—客体复合体等）的开拓，以及近10年来对微孔骨架结构的设计定向合成与分子工程学的建设（诸如合成反应与结构数据库的建立，结构设计与定向合成路线的提出等）和进入国际前沿作出了重要贡献。

配位化学中的有机金属配合物的合成需要有机配体和金属离子。有机配体多种多样，双齿多齿的，如：4，4'-bipy,等，金属离子一般用过渡金属的和稀土离子，这样形成单核、双核、或多核0D\1D\2D\3D等的配位聚合物。还可以形成纳米体系的金属聚合物体系。配位聚合物一般由水热和溶剂热法得到单晶，然后经过xrd得到它的结构，进而测出它的性质。值得一提的是，形成的配位聚合物往往会是非常美观的的结构，拓扑结构等等。关键是要选择配体和金属离子，推出它们结合的方式，会得到怎样的结构，又怎样的新颖性。因而，在原有的简单配体上，合成新的配体非常重要和有必要。这就跟有机合成有点关系，看怎样能合成新型的配体应用于配位当中，进而产生更多结构和性质新颖的配位聚合物！

在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院的大力支持下，中国科学院长春应化所稀土化学与物理院重点实验室张洪杰研究员课题组，在一维碲化锑纳米材料合成方法的开发方面取得了重大突破，有关研究成果发表在近期的美国化学会杂志上。 表面活性剂辅助的水热合成方法在制备一维纳米材料方面展示出了超凡的能力。同时它还具有操作简单，可控性强，产物均匀，结晶性好，绿色环保等大量优点。因此，该方法在纳米材料合成中被广泛采用。然而，由于碲源的选取和原料与水反应等方面的困难，这种方法始终未能在碲化物纳米材料合成中获得成功。张洪杰研究员等人将这种方法进行了一系列改进，终于得到了世界上首例单晶碲化物纳米带。他们选用在氮气保护的条件下得到的碲氢化钠水溶液作为碲源；同时还运用酒石酸与易与水反应的锑盐形成稳定的复合物，从而确保了其水溶液中含有大量的锑离子。通过调节加入表面活性剂的浓度实现了对碲化锑产物形貌的控制。这一研究成果为获得其它低维碲化物纳米结构材料提供了一个良好的思路。所获得单晶碲化锑纳米带极有可能会具有更为优良热电性能。审稿人一致认为该研究成果对材料科学领域具有极其重要的贡献。碲化锑是一种具有较高优值ZT(figureofmerit)的热电材料。大量理论与实验结果显示将热电材料制成低维纳米结构将会极大地提高其性能。因此，开发一种合成低维碲化锑纳米材料简单可控的合成方法在功能材料研究领域也具有重大意义。

在国家自然科学基金委、科技部、中国科学院的大力支持下，中国科学院长春应化所稀土化学与物理院重点实验室张洪杰研究员课题组，在一维碲化锑纳米材料合成方法的开发方面取得了重大突破，有关研究成果发表在近期的美国化学会杂志上。表面活性剂辅助的水热合成方法在制备一维纳米材料方面展示出了超凡的能力。同时它还具有操作简单，可控性强，产物均匀，结晶性好，绿色环保等大量优点。因此，该方法在纳米材料合成中被广泛采用。然而，由于碲源的选取和原料与水反应等方面的困难，这种方法始终未能在碲化物纳米材料合成中获得成功。张洪杰研究员等人将这种方法进行了一系列改进，终于得到了世界上首例单晶碲化物纳米带。他们选用在氮气保护的条件下得到的碲氢化钠水溶液作为碲源；同时还运用酒石酸与易与水反应的锑盐形成稳定的复合物，从而确保了其水溶液中含有大量的锑离子。通过调节加入表面活性剂的浓度实现了对碲化锑产物形貌的控制。这一研究成果为获得其它低维碲化物纳米结构材料提供了一个良好的思路。所获得单晶碲化锑纳米带极有可能会具有更为优良热电性能。审稿人一致认为该研究成果对材料科学领域具有极其重要的贡献。碲化锑是一种具有较高优值ZT（figureofmerit）的热电材料。大量理论与实验结果显示将热电材料制成低维纳米结构将会极大地提高其性能。因此，开发一种合成低维碲化锑纳米材料简单可控的合成方法在功能材料研究领域也具有重大意义。来源：科技日报

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著名水热化学专家、中科院院士--冯守华教授冯守华，男，1956年3月14日生。2005年当选中国科学院院士。现任吉林大学化学学院院长，无机合成与制备化学国家重点实验室主任。　　他长期开展水热合成化学研究，取得开创性成果。水热合成化学是在湿法冶金和地球模拟化学基础上，针对工业上沸石分子筛催化剂、石英及新材料的需求，逐步发展起来的。在2006年8月的第八届国际水热反应研讨会上，成立了首届国际溶剂热与水热协会（ＩＳＨＡ，冯守华院士是该国际协会11位创建人之一），标志着水热化学学科在材料、能源、环境、生命和地球领域的重要地位并趋于成熟。早在上世纪80年代初，他开发出系列全新微孔晶体，并于1987年第一次在国外期刊 ＣｈｅｍＣｏｍｍｕｎ上报道其成果。90年代初，他开发了固体电解质与高温湿敏传感材料的水热合成路线，在Ｃｈｅｍ． Ｍａｔｅｒ．上发表系列成果。之后，他将水热化学应用于无机固体功能材料的合成，并在具有代表性的功能复合氧化物与复合氟化物体系获得突破。特别是应邀于2001年在美国化学会Ａｃｃ． Ｃｈｅｍ． Ｒｅｓ．上发表“水热合成新材料”的综述。他在水热控制缺陷、混合价态、纳米粒子、无机螺旋链的生成及发展生物水热化学方面处于国际该领域发展的前沿。 　　他领导的课题组在长期的水热化学研究中，发现单一元素在稳定晶体氧化物中存在三种不同氧化态的现象，即三重价态。基于三重价态锰钙钛矿单晶和单晶膜呈现接近理想的开关整流特性，构成了阵列式原子尺度ｐ－ｎ结（此前，在该结构体系曾发现高温超导和巨磁阻现象）。该单晶及其薄膜可以作为全新的集成微电子器件，在能源和信息领域的应用前景广阔，其研究成果为自主知识产权。另外，他们于2001年启动了水热生物化学研究，在从二氧化碳到多肽的水热转化方面，取得对生命及手性起源具有启示性的研究成果。 　　冯守华于1994年获国家杰出青年科学基金，1996年获香港求是基金会杰出青年学者奖，1997年被评为国家有突出贡献的中青年专家，1999年被评为教育部特聘教授，2001年被评为国家基金委创新群体学术带头人。兼任教育部科技委委员，中国化学会副秘书长，Ｊ． Ｎａｎｏｓｃｉ． ＆ Ｎａｎｏｔｅｃｈ．、Ｊ． Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｃｈｅｍ．、《中国科学》等编委，Ｍａｔｅｒ． Ｒｅｓ． Ｂｕｌｌ．、《中国化学》与《无机化学学报》副主编。2002年中国国际固体化学研讨会和2003年第七届国际水热反应研讨会会议主席。他承担了多项国家级研究项目，发表论文200余篇。研究成果曾获1992和1994年教育部科技进步一等奖、1996年教育部科技进步二等奖、1999年国家自然科学三等奖、2002年教育部提名国家自然科学一等奖。教学成果获2000年宝钢教育基金会优秀教师特等奖，2001年国家级教学成果二等奖。 　　他肯花气力建设实验室，认为实验室是化学学科建设的三个主要支撑点之一（实验室，人和传承）。自1993年开始建设无机水热合成教育部重点实验室以来，他以身作则，团结同事，提倡“埋头苦干，不图虚名；奉献科学，端正学风。相互配合，形成团队；不断积累，锐意创新”３２字方针，白手起家，艰苦创业。2001年5月31日国家批准建立了无机合成与制备化学国家重点实验室。目前，该实验室已具备了国家要求的科技创新平台条件，实验室和他也双双获得国家实验室建设“金牛奖”。 　　学院建设，千头万绪，他团结一班人，首先制定“化学学院发展规划26条”，从教学、科研、学生和行政管理4个方面精心规划，顶层设计。他从实际出发，以稳定为大局，以基础和人文环境建设为中心，以管理为纽带，充分发挥导向和协调的领导功能，使得学院各学科协调发展，稳中有升。他从学科建设就是知识体系建设的基本概念出发，提出学科建设的最终目的是科学发现和技术发明，学科建设的作用和意义是贡献社会，包括社会进步和经济发展。为达到这个目的，就需要教师和学生的创造性劳动。而学科建设的三个支撑点中的“传承”是由知识体系本身的特点决定的，包括教学和学术积累，是由讲授、论著与学术评价组成的。他认同“学科就是人”的观点，从教学的角度看每个学科都要有人，而现代学院要求教师除了教学必须从事科学研究。为了建设好学院，他付出很多，但他认为这正是这一代人必须完成的事业，与学术研究一样，不断耕耘，惠及丰硕。

我想检测热和的PVC材料性能，有门路吗？GB/T 20463-2015 防水服用橡胶或塑料涂覆织物 规范

按食品5009做合成色素，遇到一个小疑问，乙醇+氨水+水比例是7:2:1，这里的氨水是浓氨水，还是标准前面提到的2mL浓氨水稀释到100mL的氨水？

答：韩国森通的东西还真的不错，我们站里买了好几台，05年买的，现在仍然很好用，我觉得还可以吧，在此说几点自己的想法：一、生产商韩国森通公司是国际知名品牌，代理商达科为公司在血站领域有较强的信誉，所有这些造就了SE250热合机有良好的品质和完善的技术服务体系，大品牌，让人放心。二、市场占有量大，达科为公司自从推广热合机SE250以来就受到了血站朋友们的强烈欢迎，广州，北京，上海各大血液中心的使用就是有力的见证，目前在北京、上海、广州等大型血液中心的森通热合机超过100台，三、热合机质量稳定，上档次，性价比高。我们热合机的外观采用不锈钢特质面板，内电路板全部采用进口元器件，性能稳定，故障率低。另外自己也可以去联谊血站考察考察，毕竟要亲眼看是真啊。

不少人喜欢搽香水。美国哈佛大学合成生物学家谢里夫·曼西正在研制一种香水胶囊，取名为“可吞式香水”。顾名思义，就是使用者像吃药一样把胶囊吞下，不久后身体就会散发出香味，像搽过香水一样。　　真正的“香汗淋漓”　　曼西和澳大利亚艺术家露西·麦克雷合作研制香水胶囊。　　胶囊中含有合成香味脂质分子，模仿人体内的脂肪分子结构。当这些脂质分子得到人体的酶代谢，香味分子便会得到释放，像出汗那样，通过皮肤表面以微小液态形式排出并雾化，从而使皮肤产生香味。　　麦克雷在个人网站上写道，借助人体新陈代谢过程，香水胶囊“让皮肤变成一个平台、雾化仪器”，香味分子随代谢排出体外，与汗液混合，在皮肤表面形成微小液滴。她和曼西希望，香水胶囊能产生如同人体“第二层皮肤”的效果。　　可吞式香水目前尚处于研制阶段，上市前需经过大量毒性和安全性检测。　　与香水比优势多多　　香水胶囊散发出的香味，浓度受使用者所处的环境、温度、湿度、个人情绪、运动量等因素影响增强或减弱。　　那么与搽的香水相比，可吞式香水优势在哪里?它让使用者全身上下都散发出香味，比搽的香水更均匀，让人感觉是使用者本身香，而不是搽的香水香，因此更适合口臭或体味重的人使用。　　另外，从遗传学角度讲，每个人都是独一无二的存在，因此汗液与香味分子的混合物会释放带有个人特色的独特香味。英国《每日邮报》10月25日援引麦克雷的话形容：“可吞式香水是可消化的香水胶囊，因每个人的代谢散发出独特味道。”　　原理　　胶囊中含有合成香味脂质分子，它们得到人体的酶代谢，香味分子就会通过皮肤表层的微小液态形式排出并雾化，香味与汗液混合，形成独特香味，吃了这种胶囊，“香汗淋漓”可成真。　　多数网友不买账：这跟喝香水有什么区别?　　尽管它对饱受体臭之苦的人来说是个好消息，但更多网友对“香水胶囊”的概念难以接受，他们担心这种胶囊对人体会有副作用。加拿大魁北克的网友凯恩·罗伦斯表示：“去除体臭，为何不干脆洗个澡?这比把化学物质吞进肚子更安全。”温哥华的网友丹尼艾尔直言：“这种胶囊不可能对人体有益，虽然胶囊可食，但它里面装的都是有害的化学品，这跟喝香水有什么区别?”英国网友费雷斯表示，她的朋友吃过一种帮助“美黑”(通过日晒加深肤色的美容手段)的药片，结果导致指甲脱落，她提醒大家“不要随便吃非医药类的保健胶囊”。　　还有网友质疑它的实用性。网友“me”表示：“若不喜欢普通香水的味道，还可以洗掉，但万一不喜欢香水胶囊的味道，吃下去后怎么去除味道?不知道这种胶囊的香味能持续多久，如果只有一天，为什么不直接喷香水?”来自英国瑞丁市的网友“MH”表示：“这种想法很恶心，它的目标顾客应该是那些不愿意洗澡的人吧?”

我想用水热合成法生长纳米结构，请教各位哪家公司生产的反应釜较好？一般容量选多大？谢谢。

【序号】：4【作者】： 苗向阳1,2潘佳2朱倩【题名】：酶促水凝胶的合成及生物传感应用研究进展【期刊】：中国科学:化学. 【年、卷、期、起止页码】：2021,51(07)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iy_Rpms2pqwbFRRUtoUImHW1l5J9gUd13n7aGe3lzrseeM3llceV8jdZ8dvOMmsPm&uniplatform=NZKPT

有一块棉麻混合成分的样品，检测结果缩水率有-11%。这个值算正常吗？

【序号】：3【作者】： 杨洋【题名】：壳聚糖阳离子季铵盐的合成及对印染废水脱色性能研究【期刊】：中原工学院【年、卷、期、起止页码】：2017【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201701&filename=1016239859.nh&uniplatform=NZKPT&v=ToFMQEttQqyNfE4chid4j3VyAT-oUdhJmQNH851pIs2J2LhW52H3vnq2UjKp3Wry

采用生物质气化制取的合成气，气化炉中高温1000度左右，压力为负压 -99.8KPa，粗合成气中含有焦油、粉尘和水。 （1）怎样在高温负压的气化炉中取样？采用在线分析还是取样后离线分析？ （2）如何测粗合成气中的焦油、粉尘和水含量？采用什么仪器？测试原理是什么？ （3）粗合成气进入气象色谱分析前，如何去除粗合成气中的焦油、粉尘和水？气相色谱需要什么配置？ 大家能否推荐一下仪器的厂家？谢谢。

今天合成来的材料是白色，加入烘箱一段时间够就变色了，变成了褐色，是什么原因呀？

【序号】：4【作者】：王栋何静吴方【题名】：羧甲基壳聚糖水凝胶的合成及其对人皮肤成纤维细胞增殖的影响【期刊】：中国科技论文. 【年、卷、期、起止页码】：2017,12(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iAEhECQAQ9aTiC5BjCgn0RtO1XN7r3ud8G6vNHx7e9SFQ2wwOcBY8uF-I-dwKOw9x&uniplatform=NZKPT

一个师弟由于本科毕业论文需要，想下载一篇中文硕士毕业论文作参考。我们学校没权限，请各位兄弟帮忙。 名称：纳米硫化锰的水热合成

低黏度光敏预聚物聚乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯的合成【作者中文名】 黄笔武 黄树槐 莫健华 【作者单位】 华中科技大学材料学院塑性成型模拟及模具技术国家重点实验室 华中科技大学材料学院塑性成型模拟及模具技术国家重点实验室 武汉 【文献出处】 化工进展, Chemical Industry and Engineering Progress, 编辑部邮箱 2004年 07期

现要做一个水热合成实验，急需纯品试剂碳酸氢镁，由于不是常规试剂，很多地方都没有卖的，哪位朋友有办法请帮帮忙解决一下燃眉之急！！！！不胜感激！！！！！！！！！！！！！！

附件是利用醋酸锌为原料水热合成纳米粉体的XRD测试结果（得到的应该就是氧化锌了）问题是：在JADE中，怎么采用scherrer’s equation计算粉体a、b、c轴方向的颗粒平均大小？

我用的是veeco multimode的仪器，在网站上看到MULTIMODE可采用加热和制冷装置后在零下35º C到250 º C范围内对样品进行温度控制。请问大家谁有用这样的温度控制装置，是自己搭建的还是有配套的设备呢？

1.多肽合成的基本原理?多肽固相合成法是多肽合成化學的一個重大的突破。它的最大特點是不必純化中間產物，合成過程可以連續進行，進而為多肽合成的自動化奠定了基礎。目前全自動多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下：基於Fmoc化學合成，先將所要合成的目標多肽的C-端氨基酸的羧基以共價鍵形式與一個不溶性的高分子樹脂相連，然後以這一氨基酸的氨基作為多肽合成的起點，同其他的氨基酸已經活化的羧基作用形成肽鍵，不斷重複這一過程，即可得到多肽。根據多肽的氨基酸組成不同，多肽後處理方式不同，純化方式也有差異。2.做免疫用的多肽多長為合適?答：一般約10-15個氨基酸，當然長一些免疫效果好一些，不過合成費用也會增加。MAP多肽則希望長度在15aa以上，效果較好。另外，10aa以下的多肽免疫效果比較差。3.免疫用多肽的純度需要很高嗎?答：一般而言， 免疫用Peptide，70-85%即可。4.我們合成的多肽溶解性不好，多肽就有問題對嗎?答：很難準確預測一個多肽的溶解性及合適的溶劑是什麼。如果多肽難以溶解就認為多肽合成有問題這個觀念並不正確。5.多肽狀態是如何?如何保存儲存?答：我們提供的多肽是粉末狀，一般為灰白色，組成不同，多肽粉末的顏色有差異，多肽一般長期保存需要避光保存，並應保存在-20度，短期可以保存在4度。可以短時間的話是以室溫運輸。6.如何溶解多肽?答：溶解多肽是非常複雜的事情，一般很難一下子確定合適的溶劑。通常是先取一點試驗，在沒有確定合適的溶劑前千萬不要合部溶解。下列方法有助於您選擇合適的溶劑：(1)判定多肽的電荷特定，設定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH為-1；鹼性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2為+1,其他氨基酸的電荷為0。計算出將電荷數。(2)如果淨電荷數 0，多肽為鹼性，用水溶解：如果不溶解或溶解性不大，加入醋酸(10%以上)；如果多肽還不能溶解，加入少量TFA(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。(3)如果淨電荷數0，多肽為酸性，用水溶解；如果不溶解或溶解性不大，加入氨水(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。(4)如果淨電荷數=0，多肽為中性，一般需要用有機溶劑如乙腈，甲醇或異丙醇，DMSO等溶解。還有人建議需要尿素來溶解疏水性很大的多肽。7.非HPLC純化的多肽中有哪些雜質?答：粗品和脫鹽級別的多肽中多肽和非多肽類雜質：如非全長多肽和多肽後處理的一些原料如DTT、TFA等8.HPLC純化的多肽有哪些雜質?答：經過HPLC純化的多肽，仍會有一些一些雜質存在，其中的雜質主要是短肽和微量TFA。9.多長的多肽為合適?答：多肽合成需要考慮多肽的長度，電荷，親疏水性等因素。長度越長，合成粗品的純度和產率都隨著降低，純化的難度和無法合成的幾率就會大些。當然多肽功能區的序列是無法改變的，但是為了多肽的順利合成，有時不得不在功能取的上下游增加一些輔助氨基酸，以改善多肽的溶解性和親疏水性。如果多肽太短，合成也可能有問題，主要問題是合成的多肽在後處理過程中有一定的難度，5肽以下的多肽，一般要有疏水的氨基酸，否則後處理難度加大。15個氨基酸殘基以下的多肽一般都可以得到滿意的產率和得率。10.如何從多肽序列中判定多肽的溶解性?(1)多肽中如果含有高比例的疏水性很強的氨基酸如和Leu,Val,IIe,Met,Phe和Trp，多肽很難溶解與水性溶液中或根本不可能溶解。這些氨基酸無論是純化或合成，都有可能有問題。(2)一般情況下疏水性氨基酸的比例50%，不能連續5個連續aa為疏水性，帶電荷的氨基酸的(正電荷K,R,H,N-terminus,負電荷D,E,C- terminus)的比例達到20%，在多肽的N或C短如果能增加極性氨基酸，也可以改善溶解性。11.為什麼含有Cys,Met,或Trp的多肽難合成?答：含有Cys, Met,或Trp的多肽難以合成，同時難以獲得高純度的產品。主要因為這些基團不穩定，易氧化。這些多肽的使用和儲存都需要特別注意，避免反復開啟蓋子。12.為什麼有些多肽的合成產率或純度會比較低?答：多肽合成與引子合成有比較大的區別，不能合成的引子很少，但是不能合成的多肽經常有。如Val,Ile,Tyr,Phe,Trp,Leu,Gln,和Thr這些氨基酸比鄰或重複時，多肽鏈在合成過程中不能完全舒展溶解，合成效率下降。以下幾種情形，合成效率和產物的純度都比較低，如：重複Pro,Ser-Ser，重複Asp，4個連續Gly等.13.多肽是如何純化的?答：多肽純化一般使用反相柱(如C8，C18等)，214nm。緩衝體系通常為含TFA的溶劑，pH 2.0 。Buffer A為含0.1%TFA in ddH2O，Buffer B為1%TFA/ACN/ pH 2.0。純化前用Buffer A溶解；如果溶解不好，用Buffer B溶解後，然後用Buffer A稀釋；對疏水性強的多肽，有時還需要加入少量的Formic Acid或醋酸。HPLC分析多肽粗產物，如果多肽不長(15aa以下)，一般會有主峰，主峰通常為全長產物；對於20aa以上的長肽，如果沒有主峰，HPLC需搭配Mass來判定分子量，進而確定哪個峰是所要合成的多肽。

1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数量级。②精细有机合成。包括从较简单的原料合成较复杂分子的化合物，如化学试剂、医药、农药、染料、香料和洗涤剂等。20世纪70年代以后，有机合成的新领域迅速发展，如一些有一定立体构象的天然复杂分子的合成，一些新的理论和方法如反应机理、构象分析、光化学,各种物理方法分析手段的应用等方面的进展，尤其是分子轨道对称守恒原理的提出，对有机合成化学起着极大的推动作用。 有机合成不只是合成天然产物，它对催化、材料、食品科学等领域的发展都有重大贡献。合成复杂天然产物的尝试，也可以成为新型合成方法诞生的重要试验场。事实上，许多化学家都认为，一种新型合成方法的发明，要比复杂天然产物的合成本身更有意义：重要的是方法，而不是孤立的合成结果。 中国使用草药的历史源远流长，在天然产物合成领域也有长时间的探索。使用青蒿提取物治疗疟疾的最早记载可以追溯到公元340年，这一文献记载为屠呦呦等在20世纪70年代分离提取青蒿素带来了灵感。有人说，中国天然产物化学研究在过去十年中进入了“黄金时期”(Zheng Q-Y and Li A. Sci China Chem 2016 59: 1059–60)。