水杨醛缩甘氨酸

现在用甘氨酸做氮回收率，甘氨酸是分析纯的，含量99.5~100.5%，在称样之前，要如何处理？要不要烘，怎么烘？

GB2760《食品添加剂使用卫生标准》规定,甘氨酸允许使用的范围为调味料和豆奶,最大使用量是1g/kg，但是我却在GB2760怎么也没有咱找到这个啊，请问谁知道甘氨酸到底是在哪年增补的啊？急求，谢谢

十二酰N甲基甘氨酸钠是属于椰油酰甘氨酸钠一类吗？它不是也是肌氨酸吗？求助各位大神

[color=#444444]求助：[/color][color=#444444]D-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯中[/color][color=#444444]L-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯异构体如何进行控制[/color]

各位老师同学，有个问题请教一下，希望大家帮忙解答。Boc保护的甘氨酸在氯仿中，加入DCC，反应有白色沉淀生成，是什么物质呢？我要用dcc活化甘氨酸上的羧基，然后甘氨酸与长碳链结合，如果有做相关研究的老师同学，请帮忙指点一二。谢谢！

各位大神，我在做一个椰油酰甘氨酸钠的分析，走的是gcms ,可是每次坐下来都会有一个肌氨酸的成分存在，ms出现的结构谱图就是N上面又连一个碳原子，但是厂家明确说是甘氨酸啊，我也不知道怎么区别两者，求各位大神帮我[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003182041532183_1806_3878797_3.png[/img]

【中文名称】甘氨酸络合铁【英文名称】ferric glycine complexes【性状】 土红色粉末。无臭。【溶解情况】 微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿。【用途】 营养性添加剂，可用于食品、医药及饲料等行业。【制备或来源】 以甘氨酸及无机铁盐为主要原料，通过络合反应制得。【生产单位】 略

[color=#444444]含乳饮料中甘氨酸小于[/color][color=#444444]50mg/kg[/color][color=#444444]判定为合格[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]谁知道乳粉中甘氨酸的标准为多少[/color][color=#444444]?[/color][color=#444444]谢谢[/color]

[color=#444444]做甘氨酸的分析时，用液相色谱，但是有一种物质与甘氨酸保留时间很接近，无法分开，请问在不改变流动相的前提下有没有方法可以使得两种物质分开。谢谢各位啦。[/color]

1、农业　　主要作为家禽、畜禽特别是宠物等食用的饲料增加氨基酸的添加剂与引诱剂。用作水解蛋白添加剂，作为水解蛋白的增效剂；　　在农药生产上用于合成拟除虫菊酯杀虫剂的中间体甘氨酸乙酯盐酸盐，也可合成杀菌剂异菌脲和除草剂固体草甘膦。　　2、工业　　电镀液添加剂；　　用于制药工业、生化试验及有机合成；　　用作头孢菌素的原料，甲砜霉素中间体，合成咪唑乙酸中间体等等；　　用作化妆品原料。　　3、试剂　　用于多肽合成，用作氨基酸保护单体；　　用于组织培养基的制备，铜、金和银的检验；　　因甘氨酸为具有氨基和羧基的两性离子，故有很强的缓冲性，常用作配制缓冲液；　　络合滴定指示剂，溶剂。

大家好，有谁知道邻氯苯甘氨酸的液相分析方法啊？只有一个滴定的方法，感觉不是很准确。谢谢！

椰油酰甘氨酸钠测定盐含量的时候颜色变化不明显该怎么办？为什么加入硝酸银的时候会有很多白色物质，而且盐含量COA上面明明很低。求助各位大神。

现在要做N-苯基甘氨酸含量的液相分析方法，用苯甲酸做内标，有没有哪位大侠知道N-苯基甘氨酸与苯甲酸的相关度系数？

椰油酰甘氨酸钠中的盐含量测试出了滴定方法，还有什么方法可以测试吗，滴定中颜色变化太不明显，想看看其他办法，请大神指点一二。

用PITC衍生化测定甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的含量测定步骤：1. 用纯水配制甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的混合液，其浓度都大约为0.05mg/mL，得到甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的混合标准溶液。2. 配制1.2%PITC乙腈溶液和14%TEA乙腈溶液。3. 衍生化过程：取200uL氨基酸混合标准溶液于1.5mL离心管中，然后加入100uL1.2%PITC乙腈溶液和100uL14%TEA乙腈溶液，摇震使其混合均匀，然后于水浴锅中水浴加热1小时，然后加入500uL正己烷萃取两次，最后取下层液200uL于HPLC瓶中,然后再加入400uL水稀释，用HPLC分析。 色谱条件：柱子：Agilent SB-Aq 250mm*4.6mm, 5um流动相A：50mM NaAC (pH=6.5)流动相B：50mM NaAC (pH=6.5):ACN=1:1Time:0-10-25-40minB%:5%-5%-95%-95%进样量10uL 出现问题：1. 甘氨酸和谷氨酰胺衍生化峰会分叉。2. 会出现很多杂峰，尤其是在强洗脱部分。

国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

2010版药典增加了“甘氨酸含量测定”的方法。没有做过，而且试剂又很难买（光ACCQ试剂就4000多元）也没有哪位大侠做过的，介绍下经验。谢谢！！！

我需要以下两个标准：1.工业用氨基乙酸（甘氨酸）HG/T2029-2004 2.草甘膦原药GB12686-2004.

求助各位大佬，目前检测母液中的甘氨酸含量用的丹磺酰氯柱前衍生法，出峰图在下面。里面杂质有海因、海因酸、甘氨酸二肽、三肽，求指导这些杂质用什么方法检测，感谢。[img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402171748266762_3661_5796173_3.jpg!w690x270.jpg[/img]

[font=SimSun, STSong, &]甘氨酸钙可以加入运动营养食品吗[/font]

如题邻氯苯甘氨酸甲酯的CAS为141109-14-0求助其光学纯度的液相检测方法烦请各位高手指点多谢

各位大虾，用茚三酮分光光度法分析甘氨酸，做标准曲线为什么做不平行啊？

样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ，303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体，请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量，或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]

【序号】： 【作者】： 江素梅蔡菊【题名】： 甘氨酸铜的作用机制及在动物饲养中的应用【期刊、年、卷、期、起止页码】： 《饲料研究》 2013年02期【全文链接】： http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SLYJ201302011.htm

10版药典规定人免疫球蛋白中甘氨酸含量要用液相做，以前我们没做过这个实验，现在在研究，求助，一针进去，出的峰都有哪些峰是我们需要的，保留时间大概在什么时候?

茚三酮比色法测甘氨酸结果偏低，实在找不到原因？有哪些技巧，望老师不吝赐教

[size=3][font=Times New Roman]三部药典新增甘氨酸含量测定的实验，有哪位大侠做过这个实验，教下经验？方法如下；[/font][/size][size=3][font=宋体]本法系依据过量的[/font][color=black][font=宋体]6-[/font][/color][color=black][font=宋体]氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯（[/font][/color][font=宋体]AQC[/font][font=宋体]）在一定条件下和氨基酸形成稳定的衍生产物（柱前衍生），用[/font][font=宋体]高效液相色谱法测定[/font][font=宋体]衍生产物，根据衍生产物的含量计算甘氨酸含量。[/font][/size][size=3][font=宋体]照[/font][font=宋体]高效液相色谱法（附录[/font][font=Times New Roman]III B[/font][font=宋体]）测定[/font][/size][size=3][font=宋体]色谱条件和系统适应性试验[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]用十八烷基硅烷键合硅胶为基质的[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]反相色谱柱，颗粒度[/font][font=Times New Roman]4μm[/font][font=宋体]，内径[/font][font=Times New Roman]3.9mm,[/font][font=宋体]柱长[/font][font=Times New Roman]150mm[/font][font=宋体]；柱温为[/font][font=Times New Roman]37[/font][font=宋体]℃[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]以[/font][font=Times New Roman]140mmol/L[/font][font=宋体]乙酸钠、[/font][font=Times New Roman]17mmol/L[/font][font=宋体]三乙胺[/font][font=Times New Roman]pH 5.65[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]1μg/mlEDTA[/font][font=宋体]二钠盐[/font][font=宋体]为流动相[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=宋体]液，以[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]乙腈为流动相[/font][font=Times New Roman]B[/font][font=宋体]液，以纯水为流动相[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]液[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]流速为每分钟[/font][font=Times New Roman]1.0ml[/font][font=宋体]，梯度洗脱[/font][font=Times New Roman]32[/font][font=宋体]分钟（见梯度表），检测波长为[/font][font=Times New Roman]248nm[/font][font=宋体]。甘氨酸与相邻色谱峰之间分离度应≥[/font][font=Times New Roman]1.5[/font][font=宋体]；拖尾因子（[/font][font=Times New Roman]T[/font][font=宋体]）为[/font][font=Times New Roman]0.95[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]1.40[/font][font=宋体]之间[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]甘氨酸和[/font][font=宋体]α[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]氨基丁酸峰[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]。重复性[/font][font=Times New Roman]RSD[/font][font=宋体]≤[/font][font=Times New Roman]2.0%[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]甘氨酸对照品[/font][font=宋体]峰面积测量值）。[/font][/size][size=3][font=宋体]内标溶液[/font][font=宋体]的制备[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]精密称取α[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]氨基丁酸[/font][font=宋体]对照品[/font][font=Times New Roman] 4.0g, [/font][font=宋体]加超纯水至[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]定容。[/font][/size][size=3][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][font=Times New Roman] (1)[/font][font=宋体]精密称取甘氨酸标准[/font][font=Times New Roman] 2.5g[/font][font=宋体]加超纯水至[/font][font=Times New Roman]100ml[/font][font=宋体]定容。[/font][font=Times New Roman](2)[size=3] [/size][/font][font=宋体]精密量取[/font][font=Times New Roman](1)[/font][font=宋体]项氨基酸标准溶液[/font][font=Times New Roman]1.0ml[/font][font=宋体]，加[/font][font=Times New Roman]9.0ml 1.5%[/font][font=宋体]磺基水扬酸，混匀静置[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]小时以上[/font][font=Times New Roman]3000rpm[/font][font=宋体]离心[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分钟，留取上清备用。①[/font][font=宋体]分别精密量取[/font][font=宋体]上清液[/font][font=Times New Roman]50[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]100[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]125[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]150[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]200[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体]，置[/font][font=Times New Roman]10ml[/font][font=宋体]容量瓶中，用纯水定容。[/font][font=宋体]②分别精密量取①项中各甘氨酸标准溶液[/font][font=Times New Roman]0.1 ml[/font][font=宋体]，加[/font][font=Times New Roman]0.4ml[/font][font=宋体]纯水，加内标[/font][font=Times New Roman]0.02ml[/font][font=宋体]混匀备用。精密量取[/font][font=Times New Roman](2)[/font][font=宋体]②项甘氨酸标准溶液[/font][font=Times New Roman]10μl[/font][font=宋体]放入衍生管中加[/font][font=Times New Roman]70μl[/font][font=宋体]硼酸缓冲液[/font][font=Times New Roman](pH8[/font][font=宋体]～[/font][font=Times New Roman]10)[/font][font=宋体]涡旋混和并[/font][font=宋体]加入[/font][font=Times New Roman]20μl AQC[/font][font=宋体]衍生剂[/font][font=宋体]涡旋混和[/font][font=Times New Roman]15[/font][font=宋体]秒，[/font][font=宋体]备用。[/font][/size]

求助，新的AB3200MD，检测氨基酸，非衍生化方法，甘氨酸没有信号？其他氨基酸都有新号，甘氨酸分子量低，就一点信号没有，调借了,DP那些参数也是没信号，新仪器也校正过，仪器应该没有故障，各位高手，是什么回事