水皂角

求大神指教 海藻酸钠水凝胶核磁氢谱应该测固体核磁还是液体核磁哇 如果液体核磁溶剂应该是什么哇

【序号】：1【作者】：刘娇【题名】：用于细胞三维培养的明胶/海藻酸钠水凝胶研究【期刊】：中国医科大学【年、卷、期、起止页码】：2021【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkueNJRSNVX-zc5TVHKmDNksVmI2vEAbaqYGffULOB-kwB7M13LixCbzWL169dXUr7&uniplatform=NZKPT

水样来自虾塘，淡淡的酱油色，有点藻腥味。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251633243783_612_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img]生猛小虾般四处乱窜[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251633489496_6769_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251634288956_5673_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251634534129_8202_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251635134809_695_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805251635380988_8823_3247383_3.jpeg!w690x517.jpg[/img]也有爱美的，知道开始拍照了，变换不同姿态，展示完美身线。可形成水华的藻类，大多丑陋，角甲藻是个例外，个头大，线条修长，色彩鲜艳。叶绿素a测定法比生物计数法要简便快捷很多，通常用来估量浮游植物生物量，这点对甲藻类来说却不一定。原因一，它是个头很大的单细胞，好数数；原因二，角甲藻的主要色素有叶绿素a和c、β－胡萝卜素和几种特有的叶黄素（如甲藻黄素、多甲藻黄素、硅甲藻素等），黄色色素含量比叶绿素含量高出约4倍，故藻体呈黄绿色，只测叶绿素就吃亏了。

肥皂水用质量好的肥皂（最好不用洗衣皂、香皂），用刀刮成薄片，放入瓶中，加入温水，浸泡数天即成（约2%浓度）。若用于吹肥皂泡实验，可加甘油数滴，可使气泡大而且保持时间长。

急求皂角素的检测方法，最好是有标准或者资料，多谢多谢

用于净化用的硅藻土SPE柱，多孔性硅藻土柱的主要是吸水。硅胶柱也是极性吸附作用，硅胶柱和硅藻土柱都是正向柱，具体在SPE柱的规格和价格及作用，大家个发建议，最好有出售厂家，我最近想买点硅藻土和硅胶自己制作SPE柱，

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【序号】：4【作者】：耿志杰1,2于珊1,2曾志文【题名】：壳聚糖/海藻酸钠自修复水凝胶的制备与性能【期刊】：暨南大学学报(自然科学与医学版). 【年、卷、期、起止页码】：2022,43(03)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-93ivAxQXRowGdWpVWUYBU1bAYwaqB0ErgxElFse0BrMnfaoRkyldlwjXEujuQG5xmrTSG-IstUOaJodglch6RbTw5NUnIpAoS4FpdMrh7VrJ3-ZclrDTfADagvwg7gbebbwp6PA4ZSqpJfTnxkA_w==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

海藻胶　　由于海藻胶在增稠性,稳定性,胶凝性,保形性,薄膜成形性等方面具有显著的优点,加上其独特的保健功能,使之在食品工业中得到了广泛的应用,成为产销量最大的增稠剂之一.本节重点介绍海藻酸及其盐,琼脂,卡拉胶的组成结构,理化性质及其在食品工业中的应用. 海藻酸钠(Sodium Algimate )　　别名:褐藻酸钠,藻胶.化学结构:海藻酸和海藻酸盐是直链糖醛酸聚糖.由两种分子组成即: 性状　　白色至浅黄色纤维状或颗粒状粉末,几乎无臭,无味,溶于水形成粘稠糊状肢体溶液.不溶于乙醚,乙醇或氯仿等.其溶液呈中性.与金属盐结合凝固. 性能　　海藻酸钠与钙离子形成的凝胶,具有耐冻结性和干燥后可吸水膨胀复原等特性.海藻酸钠的黏度影响所形成凝胶的脆性,黏度越高,凝胶越脆.增加钙离子和海藻酸钠的浓度而得到的凝胶,强度增大胶凝形成过程中可通过调节pH值,选择适宜的钙盐和加入磷酸盐缓冲剂或螯合剂来控制.也可以通过逐渐释出多价阳离子或氢离子,或两者同时来控制.通过调节海藻酸钠与酸的比例,来调节凝胶的刚性.通过控制钙盐的溶解度,可调节凝胶的品种和刚性,使用易溶性的氯化钙,迅速制成凝胶;而使用磷酸二氢钙时,温度升到93～107℃方能释出钙,可延迟胶凝化时间.钙离子加入量达2.3%时,得到稠厚的凝胶;加入量低于1%时,为流动状体.当pH值接近蛋白质等电点时,蛋白质和海藻酸钠形成可溶性络合物,黏度增大,可抑制蛋白质沉淀;当pH值进一步下降,络合物则发生沉淀. 毒性　　LD50 大鼠静脉注射l00mg/kg体重.GRA5 FDA-2lCFR173,310,184,1724.ADI无需规定(FAO/WHO1994). 制法　　从海带或马尾藻中提取. 应用　　用作乳化剂,成膜剂,增稠剂.在酸性溶液中作用弱,一般不宜在酸性较大的水果汁和食品中应用.我国《食品卫生添加使用标准》(GB2760-1996)规定:可按生产需要适量用于各类食品.美国FDA(1989)规定:用途及限量为:调味品和佐料(除用于填充油橄榄的香料之外),1%;糖果,蜜饯和糕点糖霜,6.0%;明胶和布丁,4.0%;罐头,10.0%;加工水果和水果汁,2.0%;其他食品,根据实际工艺需要不超过1.0%.日本规定:用于冰淇淋以改善保形性及使组织细腻,其用量为0.1%～0.4%;制造馅类可赋予粘结件,使吸附于稳定剂的水分难以形成冰晶,其用量为0.1%～0.7%.此外可制成薄膜用于糖果防粘包装. 增稠剂（食品类）

用肥皂水试漏会腐蚀色谱柱吗？

http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/09/1347328523_small.jpg人们熟悉的果冻和隐形眼镜等物品都是用水凝胶做的。美国研究人员在新一期英国《自然》杂志上报告说，他们开发出了高弹性和高韧性的水凝胶，将来有望用于制作人造软骨等医疗设备。 水凝胶是一类能够大量吸水并呈现果冻状物质的总称，它的一大优点是放入人体内不会引发排异反应，但大部分水凝胶的弹性和韧性都不好，限制了应用范围。 美国哈佛大学等机构的研究人员开发出了高弹性和高韧性的水凝胶，其成分是藻朊酸盐和聚丙烯酰胺。这两种物质单独形成的水凝胶弹性都不大，但如果把它们按一定比例混合起来再加入水，会得到一种新型水凝胶。 虽然新型水凝胶中约90%是水，但其弹性超强，可以拉伸到原有长度的20倍以上而不断，之后还能够自行恢复原状。它的韧性也很好，把一块这样的水凝胶掰断，需要耗费的能量与掰断一块天然橡胶差不多。 研究人员说，这样弹性和韧性的水凝胶，已经不是人们印象中用勺子就能轻易划开的果冻了，它的性能达到了替代软骨等组织的要求，能够用来制造相关医疗设备。比如可以用它来制造人造椎间盘，它的性能足以承受脊椎活动时的拉伸和挤压。

用自来水的水洗澡后总是滑滑的，感觉像是肥皂水没有洗干净一样，什么原因？钙、镁的含量都不是很高

凉水澡在北方和南方，有区别没。比如说，南方的自来水可能是湖泊水，冬天也不是阴冷阴冷的。像北方，自来水一般是地下水。觉得北方的水“阴气”很重，所以对身体不好？北方就是大夏天，洗凉水澡，那也是很凉，感觉跟南方的夏天凉水澡查不多。胡撇乱侃啊。

请教各位老师，什么叫皂膜感应器？先谢谢了！

采用乙腈-水梯度法洗脱人参皂苷Rg1和人参皂苷Re，用什么柱子分离度最好，求介绍

粗渣自然发酵酿造果酒 2022年10月9日 于江深 这里介绍粗渣发酵步聚：1、破碎果实去梗，粗渣入罐，装容量的70%左右，最好加入酵母，一百公斤粗渣加酵母三十克。（酵母用42℃的十倍酵母量的水，浸泡50~60分钟加入破碎粗渣中）。2、保持温度在15℃一25℃粗渣发酵最佳。3、气泡上升，粗渣上浮。每天搅拌两次。4、 主发酵放阳面15一25℃度下避光。每天搅拌两次。5、搅拌后沙布盖上发酵。6、发酵约7一9天皮渣不再上浮，液面平静，前发酵结束。7、可用滤布过滤去粗渣。8、装另一个罐进行后发酵，温度20度左右，共计一个月，倒罐去掉底子，上清液就是发好的水果原酒。9、发酵原酒酸涩、有涩味、不甜。10、放15度左右地方陈酿。11、一段时间，可倒果实原酒至酒液清澈。12、原酒放置室外，零下4℃~零下5℃，七~十天最粗渣自然发酵酿造果酒 2022年10月9日 于江深 这里介绍粗渣发酵步聚：1、破碎果实去梗，粗渣入罐，装容量的70%左右，最好加入酵母，一百公斤粗渣加酵母三十克。（酵母用42℃的十倍酵母量的水，浸泡50~60分钟加入破碎粗渣中）。2、保持温度在15℃一25℃粗渣发酵最佳。3、气泡上升，粗渣上浮。每天搅拌两次。4、 主发酵放阳面15一25℃度下避光。每天搅拌两次。5、搅拌后沙布盖上发酵。6、发酵约7一9天皮渣不再上浮，液面平静，前发酵结束。7、可用滤布过滤去粗渣。8、装另一个罐进行后发酵，温度20度左右，共计一个月，倒罐去掉底子，上清液就是发好的水果原酒。9、发酵原酒酸涩、有涩味、不甜。10、放15度左右地方陈酿。11、一段时间，可倒果实原酒至酒液清澈。12、原酒放置室外，零下4℃~零下5℃，七~十天最佳，冰冻最好。13、一般粗渣原酒可适量加入白砂糖、冰糖，可口饮用。粗渣原酒密封，喝时加糖化开。饮用调糖。味道最好。佳，冰冻最好。13、一般粗渣原酒可适量加入白砂糖、冰糖，可口饮用。粗渣原酒密封，喝时加糖化开。饮用调糖。味道最好。

请教本人想用凝胶色谱法分析褐藻胶（褐藻酸钠）的分子量，据说褐藻胶对凝胶柱损伤大，做十几个样品柱子基本就废了，是这样吗？请高人指点！

中科院南京地理与湖泊研究所研究员秦伯强告诉记者，从４月初开始，太湖西南部出现成片蓝藻水华。目前，太湖水质呈中度富营养化，已经具备蓝藻水华暴发条件，但蓝藻暴发具体时间、程度还要看未来气象、水文条件。 秦伯强表示，太湖蓝藻水华生成和湖水的营养盐浓度、水温、水位、降水、风向、水流等水文、气象条件密切相关。从太湖目前状况看，湖水中氮、磷等营养盐浓度较高，已经形成“藻型生境条件”，一旦气象、水文条件具备，就会出现蓝藻大规模暴发。 近年来，太湖每年夏天高温时节，都会出现大规模的蓝藻水华。水华形成后，在水流和风向作用下，一般会向岸边堆积，形成厚厚的蓝藻层。这时，一部分蓝藻会被人工打捞，另一部分则自然降解，回归湖泊。等到气温、水文条件再次具备，蓝藻水华又会大规模形成。通常来说，在夏季高温期，这样的过程２个星期就会重复一次。 秦伯强认为，蓝藻水华是湖泊自身释放营养的一种途径，一般不会对人们的正常生活造成影响。去年无锡太湖水危机发生，除了气温偏高、水华提前暴发因素外，还有风向条件有利于水华在水厂周边的岸边上堆积，使得蓝藻水华污水团最终污染取水口。 秦伯强说，自去年水危机事件发生后，地方政府已采取了一些措施，在贡湖水厂周围采取了清淤等措施，减少了水华堆积、滞留的条件。水利部门一直在进行“引江济太”，使得贡湖湾的水质明显好于往年。因此，今年太湖出现饮用水危机事件的概率很小。

焦化废水历来是钢铁企业水处理专业的大难点，也是政府环保部门管控的重点。本文对焦化废水处理现状进行剖析，阐述实现焦化废水零外排的管理和实践措施及焦化废水零外排的意义。1.现状问题焦化行业属于高耗能、高污染、资源性行业，在炼焦、煤气净化过程中, 产生了大量废水, 含有挥发酚、CN、氨氮、硫化物等多种污染物,处理难度大[2]。目前焦化废水处理后回用主要考虑在高炉水渣中进行消纳。随着生产负荷的不断增加增加，焦化废水的发生量和消纳量之间的矛盾便会逐渐暴露出来，高炉水渣消纳的焦化废水只占焦化废水发生量的十分之一。造成每天约4000吨焦化废水无法回用，并且高炉水渣在消纳焦化废水过程中出现渣泡等问题，严重制约了焦化废水的使用，在环保要求日趋严格的形势下，解决焦化废水的出路我那天，迫在眉睫。pH做为基本的污水指标，势必成为供求的热点，这对广大的E-1312 pH电极，S400-RT33 pH电极制造商，比如美国BroadleyJames来说是个重大利好。美国BroadleyJames做为老牌的E-1312pH电极，S400-RT33 pH电极制造商，必将为中国的环保事业带来可观的经济效益。我们美国BroadleyJames生产的E-1312 pH电极，S400-RT33 pH电极经久耐用，质量可靠，测试准确，广泛应用于各级环保污水监测以及污水处理过程。2.推进措施焦化废水零排放按照“源头减量、过程控制、末端开源”的总体思路，首先从源头开始对焦化废水进行减量化，同时高炉水渣等用户逐步加大对焦化废水的消纳量，使焦化废水的产生量与消纳量达到平衡，终实现焦化废水零排放。2.1 焦化废水源头减量炼焦、煤气净化和化产品精制过程中, 要产生剩余氨水和工艺废水，这些废水是焦化废水主要组成部分如表1：2.1.1 酸气冷凝水回用减量煤精硫铵酸气冷凝水原去向为氨水大槽，经蒸氨后到酚CN废水，酸气冷凝水量约15m3/h。酸气冷凝水可以纯水作为酸洗塔补水。通过泵机扬程升级和管道路由优化等手段，将10m3/h酸洗冷凝水打至酸洗塔顶部代替纯水补水，剩下约5m3/h打至氨水大槽，终实现10m3/h的焦化废水减量和节约相应纯水消耗。2.1.2 煤气冷凝水减量焦炉煤气冷凝水原设计去向为煤精氨水大槽，产生量为200t/d。经分析，焦炉煤气冷凝水含酚、CN及氨氮较少，比较干净。通过降低全厂焦炉煤气水封补水和煤气冷凝水改向到酚CN废水酚水坑等手段，全厂焦炉煤气冷凝水减量至＜50t/d，废水减量7m3/h。2.1.3 事故水池减量化煤精事故水原进入酚CN废水调整槽，正常生产情况下煤精事故水质较好，没有污染因子，通过煤精事故水池水进行检测分析，在确保不含酚CN的情况下，通过设备改造和管道路由优化，事故水直接送至烧结混料，可以减少20m3/h焦化废水。这样既减少烧结混料工业水使用量，也可以降低焦化废水处理量，一举双得。2.2 酚CN废水处理站过程控制减量酚CN废水处理站好氧槽和再爆气槽会产生大量泡沫，原设计通过工业水进行消泡处理，可减少酚CN泡沫对环境污染[3]。为了实现废水减量化目标，酚CN废水处理站通过好氧槽增加消泡水增压泵，使用内部废水代替生产消防水进行消泡，通过改进，减少焦化废水处理量32m3/h，减量效果明显。

[b]钢肥皂（钢弹）使用方法[/b][align=center] [/align]1. 将钢皂一边揉搓双手，一边用活水冲洗30－60秒即可。去除各种异味，无需任何洗涤剂；2. 包块湿毛巾（或者将钢香皂一半浸泡在水碗里）还能当冰箱除味器，亦可放在厨房、卫生间除味；3. 注意： 请不要火烧、开水烫、暴力拆解及直接摩擦餐具等，可包块湿毛巾擦洗餐具或者与餐具半浸泡一段时间，活水冲洗，即可除去餐具的异味；4. 可以吸附并分解装修房间的甲醛等有毒气体分子，将爱心钢香皂一半浸泡在水碗里，放在装修的房间即可；5. 可以除去宠物窝的异味，将爱心钢香皂一半浸泡在水碗里，放在宠物窝的附近即可；6. 可以除腋臭，洗澡时包块湿毛巾擦洗身体即可；7. 可以除脚臭，洗脚时包块湿毛巾擦洗臭脚即可；8. 可以去除医药味、消毒水味、钞票味、汽油味、柴油味等大部分异味，使用方法参上，必须与水配合使用。本产品使用寿命可达数十年之久，一次购买，长期受益。

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm，流动相：乙腈-水（21：79 V/V），流速：1.0mlmin-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0.005～0.25mgml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）；平均加样回收率为97.6%， RSD=1.0%（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。 【关键词】高效液相色谱法 麝香接骨胶囊 三七皂苷R1 含量测定　　Determination of Forsythin content in Shexiang Jiegu Jiaonang by HPLC　　【Abstract】 OBJECTIVE:To set up a method for quality control of Shexiang Jiegu Jiaonang METHOD HPLC method was developed to quantitative determination. COLUMN Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm.The mobilic phase was acetonifrile-water (21:79V/V).The column temperature was 30℃,the wavelength for detection was 203nm,flow rate was 1.0mlmin-1. RESULTS The paeonol average of recovery rate was 97.6%, and RSD was 1.0%(n=6). CONCLUSION The method is simple, accurate and suitable for its assaying.　　【Key word】 HPLC Shexiang Jiegu Jiaonang Notoginsenoside R1 determination　　麝香接骨胶囊为《卫生部药品标准》第五册（中药成方制剂）收载的品种，由赤芍、三七、当归、续断、苏木、麝香等22味中药组成，具有散瘀止痛，续筋接骨之功效。临床用于跌打损伤，筋伤骨折，瘀血凝结，闪腰岔气[1]。处方中三七为主药之一，三七皂苷R1为其主要有效成分，原标准中无含量测定方法。为了更好地控制制剂的内在质量，本文采用高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量，以期为该制剂的质量提供快速、准确的测定方法，现报告如下。　　1 仪器与试药　　LC－2010A 高效液相色谱仪，CLASS－VP 色谱工作站，紫外检测器；三七皂苷R1对照品（批号：110745-200312），由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用；麝香接骨胶囊为市售样品（辽源市亚东中药有限责任公司，规格0.3g粒-1，批号：060801，061102，060912）。乙腈为色谱纯；水为超纯水；其他试剂均为分析纯。　　2 方法与结果　　2.1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm, 5μm；流动相：乙腈-水（21：79， V/V）；检测波长：203nm；流速：1.0mlmin-1；柱温：30℃。理论板数按三七皂苷R1峰计应不低于4000。　　2.2 溶液制备　　2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥12小时以上的三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成0.25 mgml-1的对照品贮备液；再精密量取对照品贮备液适量，加甲醇制成0.05mgml-1的对照品溶液，即得。　　2.2.2 供试品溶液的制备 取装量差异项下的麝香接骨胶囊内容物，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50 kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水饱和的正丁醇30ml使溶解，加氨试液振摇提取3次，每次15ml，合并氨试液提取液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次15ml，与上述正丁醇液合并，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移置10ml量瓶中，加甲醇稀释置刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.22μm）滤过，取续滤液，即得[2]。　　2.2.3 阴性对照溶液的制备　　取除三七皂苷R1以外的处方中其余药材的十分之一量，按法制成胶囊，再按供试品溶液制备方法，制成阴性对照溶液。　　2.3 专属性试验　　分别精密吸取供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图（图1）。由图1可见，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，有相同保留时间（三七皂苷R110.971min）的色谱峰，阴性试验无干扰，证明本法可行。2.4 线性关系考察　　精密吸取三七皂苷R1对照品贮备液（浓度：0.25mg.ml-1）适量，加甲醇配成浓度分别为0.005、0.01、0.05、0.10、0.15、0.25mgml-1的溶液6份，摇匀，用0.22μm微孔滤膜过滤。精密吸取续滤液各10μl，注入液相色谱仪，测得峰面积。以峰面积（A）为纵坐标，其浓度（C）为横坐标，得三七皂苷R1的回归方程为：A=392250.2 C +8620.1，r =0.9998（n=6）。结果表明，三七皂苷R1在0.005～0.25mgml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系。　　2.5 精密度试验　　精密吸取三七皂苷R1对照品溶液（0.05mgml-1）10μl，在上述色谱条件下重复进样6次，求得三七皂苷R1溶液峰面积的相对标准偏差（RSD）为0.3%（n=6），表明精密度较好。　　2.6 稳定性试验　　精密吸取三七皂苷R1对照品溶液（0.05mgml-1）10μl，在0、4、8、12、24、48h分别进行测定，结果表明三七皂苷R1对照品溶液在48h内稳定， RSD为0.4%（n=6）。　　2.7 重复性试验　　取供试品（批号061101），共6份，分别按“2.2.2供试品溶液的制备”方法制备供试品溶液，进行测定，求得三七皂苷R1含量的RSD为1.6%（n=6），表明重现性较好。　　2.8 加样回收率试验　　精密称取已知含量的样品（批号061101，三七皂苷R1含量0.93mgg-1，平均装量0.2996g粒-1）适量，共6份，分别置具塞锥形瓶中，分别精密加入三七皂苷R1对照品贮备液（0.25mgml-1）各3ml，按“2.2.2供试品溶液的制备”方法操作，得回收率试验溶液，依法测定，结果见表1。表1 三七皂苷R1加样回收率试验（略）　　2.9 样品含量测定　　分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定三批样品中三七皂苷R1峰面积，按外标法计算其含量（n=5），结果见表2。表2 3批样品含量测定结果（略） 　　3 讨论　　3.1 通过对3批样品中三七皂苷R1的测定，结果表明最高含量为0.31mg粒－1，最低为0.27mg粒－1，综合考虑确定限量每粒含三七皂苷R1不得低于0.20mg。　　3.2 流动相的选择 试验中采用不同的流动相甲醇-水（25︰75），乙腈-水-冰醋酸（25︰75︰0.5），结果表明采用流动相乙腈-水（21︰79）的色谱图基线较稳。　　3.3 本方法结果准确，方法简便，重现性及回收率均理想，可以作为该制剂的质量控制方法。

氦气瓶检漏的试液是肥皂水吗？自己可以配吗？

怎样来看ICP的线路有没有漏气,大家都是习惯性肥皂水检查接口吧？

[color=#454545]液相色谱在检测皂角素含量时检测的结果较高，是怎么回事？如何纠正？[/color]

最近，一篇题为《自来水余氯(漂白粉)的危害有多大？你全家喝的水安全吗？》的微信转发量颇高。文中称，为防止水中细菌病毒，自来水会加氯，也就是漂白粉，但氯对人体健康是有害的，尤其是把自来水烧开了喝更可怕更不安全，氯受热后与水中有机腐质产生三氯甲烷等致癌物质，长期用含余氯自来水洗澡，浴室内氯气总量中是平常通过饮用进入人体体内氯的6～8倍，日积月累到中年致癌率也会增加30%。

现在的复合面料越来越多，尤其是面层：聚酯纤维和棉，底层：聚酯纤维和氨纶的样品特别多，如果胶水处理的不干净，做出的含量可能与样品的实际含量相差特别大，而遭到客户的投诉。请问老师们日常检测的时候都会用哪些方法去除胶水呢？

一台新的纯水机，造水速度是半小时1桶（18L)现在要50多分钟才能造1桶，为什么会这么慢？

胶水凝胶时间主要的影响因素是哪些？