水蒸气氛围里

请问哪里可以做氢气氛围的原位XRD,高温900℃的

各位朋友，请问哪里有测蒸汽吸附（水蒸气和有机蒸汽）的仪器，我有一个样品，微孔，需要测试这些性质。我问了中山大学和福建物质结构研究所，要么坏了，要么时间排的很紧！

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）水蒸气蒸馏是指将样品与水共蒸馏，使样品中的挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝获取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的待测组分的提取。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质，也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分（如天然产物香精油、生物碱等）。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）使用此法被提纯的物质必须具备以下条件：[/font]a.[font=宋体]不溶于水或微溶于水；[/font]b.[font=宋体]具有一定的挥发性；[/font]c.[font=宋体]在共沸温度下与水不发生反应；[/font]d.[font=宋体]在[/font]100[font=宋体]℃左右，必须具有一定的蒸气压，至少[/font]666.5[font=宋体]～[/font]1333Pa[font=宋体]（[/font]5[font=宋体]～[/font]10mmHg[font=宋体]），并且待分离物质与其他杂质在[/font]100[font=宋体]℃左右时具有明显的蒸气压差。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）水蒸气蒸馏在食品中丙酸的测定、食品中双乙酸钠的测定中均有应用。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

ISO 17070 含氯苯酚 水蒸气蒸馏装置是怎样的？是要找厂家定做吗？请问大家有图片吗？或者有供应商？谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66213]水蒸气蒸馏与分子蒸馏[/url]

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1594163[font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]我做丹皮酚的检验！样品的处理中说用水蒸气蒸馏，取馏液约[/font]450mL[font=宋体]。请问各位达人水蒸气蒸馏和蒸馏有什么不同？如果搞错会产生什么样的后果？[/font][font=宋体]解答：[/font][font=宋体]水蒸气蒸馏与常规蒸馏本质上都是利用混合体系中组分间的沸点差异实现分离提纯的，但两者在原理以及适用对象等方面依旧存在一定差异，具体如下：[/font]a)[font=宋体]原理不同。（[/font]1[font=宋体]）水蒸气蒸馏原理：将水蒸气通入含不溶或微溶于水但有一定挥发性的有机物混合物中，并使之加热沸腾，使待提纯的有机物在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的。根据分压定律，混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低，且蒸馏时混合物的沸点保持不变，直到其中一组分几乎全部蒸出，因此，常压下使用水蒸气蒸馏，能在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。（[/font]2[font=宋体]）常规蒸馏原理：利用混合物中各组分沸点的差异，温度较低时，低沸点组分先气化富集，并随蒸气冷凝液化，而高沸点组分不断在原混合物中增溶，随着温度的升高，高沸点组分开始气化、冷凝，进而实现多组分的分离提纯。[/font]b)[font=宋体]适用对象不同。（[/font]1[font=宋体]）水蒸气蒸馏的适用对象：热不稳定样品；不溶或几乎不溶于水的挥发性目标组分；沸腾期间与水长时间共存不会发生化学反应；热传递差的液体样品。（[/font]2[font=宋体]）常规蒸馏的适用对象：各种沸点的液体混合物或液固混合物。[/font][font=宋体]假如用水蒸气蒸馏代替常规蒸馏：对于高沸点组分，由于水蒸气温度只有[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，可能无法将其蒸馏出来；对于与水互溶的目标组分，冷凝后，可能会形成目标组分水溶液，没有达到分离效果；对于高温下与水反应的组分，使用水蒸气蒸馏后，可能会反应生成新的产物。[/font][font=宋体]假如用常规蒸馏代替水蒸气蒸馏：对于热不稳定样品，可能会导致目标组分的热分解；对于热传递差的样品，可能会由于受热不均，局部过热而导致目标组分的分解。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

热分析实验常需变换气氛﹐借以辨析热分析曲线热效应的物理-化学归属。如在空气中测定的热分析曲线呈现放热峰﹐而在惰性气氛中测定﹐依不同的反应可分为几种情形﹕如象结晶或固化反应﹐则放热峰大小不变﹔如为吸热效应﹐则是分解燃烧反应﹔如无峰或呈现非常小的放热峰﹐则为金属氧化之类的反应。借此可观察有机聚合物等热裂解与热氧化裂解之间的差异。对于形成气体产物的反应﹐如不将气体产物及时排出﹐或通过其它方式提高气氛中气体产物的分压﹐会使反应向高温移动。气氛气的导热性良好﹐有利于向体系提供更充分的热量﹐提高分解反应速率。氩﹑氮和氦这3种惰性气体导热系数与温度的关系是依次递增的。就气氛因子的影响和注意事项﹐可作如下概括﹕1)是静态﹐还是动态(流通)气氛﹐静态时产物来不及充分逸散﹐分压升高﹐反应移向高温﹐动态则产物不能逐渐聚集﹐受产物分压影响明显减弱。2)气氛的种类﹐空气(最一般的氧化气氛)﹐He﹑N2﹑Ar(惰性气氛)﹐H2﹑CO(还原性气氛)﹐O2(强氧化性气氛)﹐CO2(试样自生﹐或与试样反应产生的)﹐Cl2,F2等(腐蚀性气体)﹐水蒸气﹑混合气氛﹐减压﹑真空﹑高压。3)气氛的流量对试样的分解温度﹑测温精度﹐以及热分析曲线的基线和峰面积等均有影响。4)应考虑气氛与热电偶﹑试样容器或气体路经的其它构件所用材料之间是否有某种反应。5)注意防止爆炸和中毒。6)如确认气体产物对测定结果有显著影响﹐则应将气体产物排出(特别是水蒸气)。7)由于气氛气传导的不同﹐将会改变炉内的温度分布和试样到检测器的热传递。

测定水中氟化物时，水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物，但加酸蒸馏产生的不是HF么？我看了几份资料好像装置都是玻璃的，如果蒸馏装置是玻璃的，不怕腐蚀么？氟化物测定结果不会大大偏低么？困惑中。。。请明白的大侠不吝赐教。谢谢了！

水蒸气蒸馏法哪位前辈能告诉我水蒸气蒸馏法具体怎样操作，我用的是黄芩的根和叶，不知道中国药典上是否有详细的要求？如果有的话能不能传给我一份，先谢谢大家了！

水蒸气压和相对湿度的计算公式　　要求水蒸气压和相对湿度时，虽然最好用通风乾湿计，但也可采用不通风乾湿计。由乾湿计计算水蒸气压和相对湿度的公式为：1. 从通风乾湿计的度数计算水蒸气压：（1）湿球不结冰时e =E’w–0.5(t-t’)P/755（2）湿球结冰时e =E’i –0.44(t-t’)P/755式中，t:乾球读数(º C)t’：湿球读数(º C)E’w：t’(º C)的水饱和蒸气压E’i：t’(º C)的冰饱和蒸气压e：所求水蒸气压P：大气压力2. 从不通风乾湿计的度数计算水蒸气压：（1）湿球不结冰时e=E’ w-0.0008P(t-t’)(2)湿球结冰时e=E’ i-0.0007P(t-t’)此处所用符号的意义同上。压力单位都统一用mmHg或mb。3． 求相对湿度：H=e/Ew×100式中H为所求相对湿度（％），Ew为t(º C)的饱和蒸气压（即使在0º C以下时也不使用Ei）。

[b][font=宋体]问题描述：水蒸气蒸馏跟共水蒸馏是什么关系，共水蒸馏是水蒸气蒸馏的一种，还是完全不同的两种方式？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]根据原料与水蒸气接触方式的不同，分为水中蒸馏，水上蒸馏，直接水汽蒸馏三种。[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）水中蒸馏：原料直接浸泡在水中。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）水上蒸馏：原料在多孔隔板上，水在底下。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）直接水汽蒸馏：原料在多孔隔板上，但直接通入高温水蒸气。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

最近做含氯苯酚实验，发现用水蒸气蒸馏法测出的目标物含量要远远大于国标中用碳酸钾测出的目标物含量，同样用乙酸酐衍生怎么会出现如此差异见论坛上有大侠推荐用KOH法处理，不知道与水蒸气法相比孰优孰劣，具体处理条件是什么呢国标18414[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法从碳酸钾提取改用丙酮提取,难道是因为碳酸钾提取不完全么，希望各位大侠不吝赐教。[em0801]

水蒸气蒸馏的原理是什么？

各大大佬，有没有水蒸气做反应气的TGA曲线？

请教一下哪里能做ASTM E398 水蒸气透过率测试啊？

大家好，我现在在做毕业论文，是关于香蕉片的香气成分的提取，想请教一下大家一些问题。我用的是水蒸气蒸馏提取，请问大家知道提取香气料液比一般多少比较合适呢？而且我水蒸气蒸馏出来的是芳香水，透明的，不是浑浊的，提取出来后我用二氯甲烷萃取，它的量我不确定用多少比较好，你们有什么建议吗？萃取液干燥后用旋转蒸发的话，温度要什么要求呢？有时间的话，麻烦大家为我解答一下，谢谢大家，感激不尽。

我现在在写有关薄荷精油的论文，有一个问题查百度也没有弄懂，就是水蒸气蒸馏跟共水蒸馏的关系，共水蒸馏是水蒸气蒸馏的一种，还是共水蒸馏和水蒸气蒸馏是不同的？

求助各路高手..DIN EN ISO 14184-2 织物.甲醛含量的测定.第2部分:游离甲醛(水蒸气吸收法)DIN EN ISO 14184-2 Textiles - Determination of formaldehyde - Part 2:DIN EN ISO 14184-2 先行谢过！..顺带捎上GBT 2912.2-1998 纺织品 甲醛的测定 第2部分 释放甲醛(蒸气吸收法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=73764]GBT 2912.2-1998 纺织品 甲醛的测定 第2部分 释放甲醛(蒸气吸收法)[/url]

急问专家：如何有效去除红外仪器（尼高力：红外显微镜）光路中的水蒸气和CO2？？

实验室想购买一台全自动水蒸气蒸馏装置，大家有推荐的吗？

水蒸气蒸馏法哪位前辈能告诉我水蒸气蒸馏法具体怎样操作，我用的是黄芩的根和叶，不知道中国药典上是否有详细的要求？如果有的话能不能传给我一份，先谢谢大家了！

做水蒸气气化，气化以后的气体中除H2、O2、CO、CO2、CH4、N2外，还有很多水蒸气存在。应该选择哪种色谱柱进行分析？现在仪器上安有5A分子筛柱子，但是这种柱子听说怕水。

现在要做一个水蒸气蒸馏的实验，请做过的朋友帮忙说点相关的实验步骤要点？？？？我今天都没做好。。。。

在倒琼脂时，琼脂以冷却到45摄氏度，倒入琼脂冷却后平板上会有水蒸气，这样放入培养箱后对菌落的增长有没影响？忘给准确答案谢谢！

喷漆工厂烟囱废气里含苯系物和水蒸气，且水蒸气含量还挺高的。看论坛里讨论，水蒸气对DB-WAX有一定的损伤，是否色谱柱温度在100度以上更好些？另外，毛细柱的膜厚是否越厚、分离效果越好？极性柱的寿命相对非极性柱短，测量苯系物，使用30米DB-5串联DB-WAX分离，这样能否提高WAX的寿命？

手动顶空做饮用水中二氯甲烷。顶空瓶200ml加150ml标液，水浴液面超过顶空瓶里标液的液面，在40℃水浴恒温40min。发现顶空瓶壁上有水蒸气冷凝。大概是室温太低了15℃，有冷凝水在瓶壁有影响吗？ 此前做过水中三氯甲烷，四氯化碳夏天做的没发现有冷凝水的。

我做试验要用到水蒸气发生器，现在用的测量其流量的是一转子流量计，但水蒸气到流量计时，有部分冷凝成液态水了，我想这会对测量造成影响，那该用哪种流量计，请帮忙，谢谢