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水中药物
仪器信息网水中药物专题为您整合水中药物相关的最新文章,在水中药物专题,您不仅可以免费浏览水中药物的资讯, 同时您还可以浏览水中药物的相关资料、解决方案,参与社区水中药物话题讨论。
水中药物相关的方案
水中药物和个人护理用品 (PPCP) 的高通量检测
本文采用安捷伦三重四极杆液质联用系统,建立了测定环境水中药物和个人护理用品 (PPCP) 的分析方法。文中利用直接进样方式,应用动态 MRM 采集模式实现了同时对环境水中 377 种 PPCP 快速准确的筛查和定量分析,包括抗生素类 104 种、兴奋剂类 29 种、激素类 46 种、精神类 48 种、解热镇痛类 28 种、抗过敏类 13 种、心血管类 20 种、农药 48 种以及其他类 41 种。该方法具有高通量、高灵敏度和覆盖范围广等特点,适合于环境行业 PPCP 高通量的筛查和检测。
使用超高灵敏度三重四极杆质谱仪实现水中药物和个人护理用品(PPCP) 的高通量检测
本文采用安捷伦三重四极杆液质联用系统,建立了测定环境水中药物和个人护理用品(PPCP) 的分析方法。文中利用直接进样方式,应用动态 MRM 采集模式实现了同时对环境水中 377 种PPCP 快速准确的筛查和定量分析,多数化合物的检测限 (LOD) 低于10 ng/L,无需进行样品富集。该方法线性关系良好,在添加浓度为 100 ng/L 时,超过63% 的化合物的回收率在 80%-120% 之间,超过 78% 的化合物的 RSD 20%,重复性和回收率良好,完全满足环境领域监测需求
食品中药物残留检测解决方案
高效液相色谱法分离效率好,检测灵敏度高是检测食品中药物残留最常用的方法,可同时检测多种药物残留,实现定性定量分析。本报告参考食品安全国家标准,使用日立高效液相色谱系统,对动物源性食品中几种常见的药物残留进行分析和检测。
中药(天然药物)成分分离与质谱鉴定解决方案,加速科研发展
为协助研究人员探索复杂的中药(天然药物)活性成分体系,安捷伦创新团队基于液相色谱和液质联用平台,推出了多种解决方案。从液相色谱分离、未知物结构鉴定、产地溯源分析和中药代谢组学研究等方面,帮助研究者阐明中药(天然药物)的药理机制,为未来更广泛的实证医学与目标天然药物的发现提供科学依据。
蛋类药物残留检测仪检测鸡蛋中药物是否残留的操作步骤
蛋类药物残留检测仪是一款用于检测鸡蛋中药物残留的设备。
使用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪实现水中药物和个人护理用品 (PPCP) 的高灵敏度检测
本应用简报介绍了使用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪检测水中 ppt 级别药物和个人护理用品的两种方法。根据所需流动相的不同分为正离子模式方法和负离子模式方法。动态多反应监测 (DMRM) 可对正离子模式下具有 316 种 MRM 离子对的 118 种化合物, 以及负离子模式下具有 62 种 MRM 离子对的 22 种化合物实现精密、准确的定量分析。利用高灵敏度 6495 三重四极杆液质联用系统简化分析流程,仅可直接进样 40 µ L 水而无需采用固相萃取 (SPE) 进行繁琐的分析物富集流程。
抗生素残留检测仪如何检测畜牧产品中药物残留
抗生素残留检测仪如何检测畜牧产品中药物残留
农产品检测仪检测农产品中药物残留的一般步骤
农产品检测仪检测农产品中药物残留的一般步骤
应用简报--水中磺胺类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中磺胺类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
睿科仪器:应用简报--水中四环素类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中四环素类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
睿科仪器:应用简报--水中磺胺类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中磺胺类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
睿科仪器:应用简报--水中喹诺酮类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中喹诺酮类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
应用简报--水中喹诺酮类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中喹诺酮类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
应用简报--水中四环素类药物检测
利用睿科AutoSPE-06D全自动固相萃取仪,完全满足水中四环素类药物的检测要求,并且AutoSPE-06D将固相萃取的每个流程自动化,减小了人工操作带来的误差,获得了手动固相萃取无法达到的RSD水平。
ADME系列—肾脏代谢在药物研发中的重要性
除了维持水和电解质平衡的生理功能以及排泄内源性和外源性物质外,肾脏也是Ⅰ相和Ⅱ相代谢生物转化的重要器官。肾脏中的药物代谢酶主要分布于肾皮质和肾髓质中,尤其是肾皮质中酶的种类更丰富。
微流LC/MS/MS用于超微量血浆试样中药物的高灵敏度分析
使用微流量液相色谱质谱分析系统Nexera Mikros,进行了Verapamil与Nor verapamil的定量。通过捕集、洗脱的方式,抑制样品溶剂导致的峰谱展宽。在生物样品中药物定量分析时,相比普通的半微量流量条件,在微量流量条件下进行检测可以获得更高的灵敏度。由此可得出,使用微量流量LC/MS/MS,微量血浆样品,仍可获得良好的分析结果。微流量LC/MS/MS可应用于早期药代动力学研究。
中药(天然药物)成分分离与质谱鉴定解决方案,加速科研发展
液相色谱 (HPLC) 一直是中药(天然药物)活性物质分析的重要工具之一。由于样品组成极其复 杂,HPLC 分析一直存在分离难度大、分析时间长等问题。过去 10 多年来,不断发展的超高效液 相色谱 (UHPLC) 提高了对复杂样品的分离能力与速度。但是在使用单根色谱柱的条件下,分离效 率仍然不够理想,Agilent InfinityLab 二维液相色谱系统 (2D-LC) 能在更短时间内提供优异的分离 能力,为复杂的活性成分分析提供更有效的解决方案。同时在软件上进行简单设定后,即可在一 维液相色谱系统与不同模式的二维液相色谱系统之间轻松切换
AOE+LCMS-9050快速筛查生活污水中毒物药物
本文利用岛津全自动在线固相萃取液相色谱联用系统-四极杆飞行时间串联质谱仪,结合《法医毒物QTOF高分辨质谱库》建立了生活污水中毒物药物的快速筛查方法。利用该方法对3份生活污水样品中毒物药物进行定性分析,结果显示:三份污水样品分别筛查出16、21和32个化合物,所有化合物的MS1质荷比偏差小于±5ppm,二级谱图的相似度得分均大于54。使用该方法,可通过一针进样,快速完成目标物的定性筛查,结果准确可靠。
瘦肉精检测仪如何快速检测畜牧肉制品中药物残留
瘦肉精检测仪如何快速检测畜牧肉制品中药物残留
农药检测仪检测农产品中药物残留的一般步骤
农药检测仪用于检测农产品中的药物残留,以确保农产品的安全和合规性。
采用双离子漏斗技术的安捷伦 6490 三重四极杆液-质联用仪直接检测水用 ppt 浓度水平的药物化合物
对于科学界和公众来说,包括药物及其代谢物在内的药物活性化合物是影响水质的一个重要问题,尽管其数量不占主要的比例。水中的药物残留对人、野生动物和鱼类可能 会产生不利的影响。因此,需要一个灵敏而可靠的分析方法来检测这些痕量化合物。 本研究利用安捷伦 1290 Infinity 液相色谱和带双离子漏斗技术的安捷伦 6490 三重四极 杆液质联用仪直接分析地表水中 ng/L 浓度水平的药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物 。无需样品制备便可以在 1-500 mg/L 的检测限范围内检测 20 个药物和个人护理品 (PPCP) 类化合物,这是化合物之间的化学结构和离子化效率的差异所致。样品预浓缩 阶段的去除可大大降低样品的制备时间、简化分析、降低分析成本,从而抵消了固相 萃取方法常见的基质效应 。
水中沙星类抗生素药物的测定解决方案
沙星类(Quinones,QNs)抗生素(图1)是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点,被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明,所使用的抗生素仅20~30%被鱼类吸收,大部分进入环境中,而这部分抗生素再次进入食物链,可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生,导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展,而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素,通过饮用进入人体,可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此,建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前,喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。
水中19种磺胺类抗生素药物的测定解决方案
磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。SAs种类可达数千种,其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种,常见的磺胺类药物见图-1。磺胺药是现代医学中常用的一类抗菌消炎药,其品种繁多,已成为一个庞大的“家族”了。但是磺胺药会引起人过敏性反应,且可能有致癌性,随着社会的发展,磺胺类药物的不合理使用,使其在动物性食品中残留引起生态环境污染和人类健康危害的潜在威胁已备受关注,如存在的毒副作用,可使人产生脱敏性皮炎,肠胃问题,造血及肾脏损伤等,成为人类亟待解决的问题之一。养殖场及屠宰场的废水常含有高浓度的磺胺类药物残留,因此对于水质中磺胺的检测需求日益增大。
抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算
抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。
珀金埃尔默中药及天然药用植物分析文集
珀金埃尔默最新推出《珀金埃尔默中药及天然药用植物分析文集》,基于珀金埃尔默独具优势的原子光谱、分子光谱、色谱与质谱等技术在中药和药用植物分析中的深入应用,精选出涉及杂质元素、营养元素和活性成分分析,指标成分定量,农药残留和真菌毒素检测,复杂药物样品前处理,分析方法验证和药物生产中的质量控制等领域的相关文献,为中药与药用植物的安全性、有效性使用提供强有力的支持!
疏水作用色谱法(HIC)在抗体药物偶联物(ADC)药物抗体比值(DAR)和药物分布测定中的应用
本文使用岛津生物兼容液相系统(Nexera Bio)建立了一种疏水作用色谱(HIC)方法用于抗体药物偶联物(ADC)中药物抗体比值(DAR)和药物分布的测定。Nexera Bio系统通过对关键部位的惰性化升级,在耐受高压的前提下,升级的惰性表面降低了生物大分子在不锈钢管路中的吸附,并且可耐受高盐洗脱体系,更适合于生物大分子样品的分析。
药物晶型对药效有什么影响?如何快速判断药物晶型
同一药物的不同晶型往往具有不同的理化性质,也有可能具有不同的溶解度﹑溶解速率、生物利用度、化学物理稳定性,熔点﹑颜色、可滤性、密度和流动性。有些多晶型物由于形状或吸湿性而难于制成制剂。例如:针状结晶因其携带静电从而显得非常“粘”。药物多晶型现象及其质量控制的研究对保证药品生产储存过程中的稳定性和临床使用中的安全性、有效性均具有极重要的意义。
时域核磁共振技术用于固体药物多晶型的定性与定量研究
药物多晶型的研究现状多晶型现象广泛存在于固体化合物中,药物多晶型会影响固体药物的产品质量和治疗效果,因此对于这方面的研究逐渐得到国内外众多研究者的重视。现如今,固体药物的多晶型研究己经成为新药开发和新药报批过程中的重要组成部分。药物的晶型研究在新药研发中发挥着重要的角色,被创新药研发公司用来作为药物提高成药性、降低开发风险、保证产品质量和建立有效专利壁垒等的重要手段,甚至对药物开发成败起决定性作用。
使用 Agilent 6545 Q-TOF LC/MS 系统对水中的药物和个人护理用品 (PPCP) 进行高灵敏度筛查
作为“使用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪检测水中的药物和个人护理用品 (PPCP)”应用简报的后续研究,本应用简报介绍了使用 Agilent 6545 Q-TOF LC/MS 系统对水中 ppt 级 PPCP 进行筛查和定量分析的两种方法。同样,由 于这两种方法使用了相同流动相,故将其分为正离子模式和负离子模式。使用针对易碎裂有机小分子优化的 Swarm 调谐参数,通过 6545 Q-TOF LC/MS 系统分别在正离子和负离子模式下对 118 和 22 种化合物实现了精准的筛查 和定量。选择高灵敏度限幅器模式以最大程度提高仪器灵敏度。无需进行固 相萃取 (SPE) 等繁琐的富集流程,即可检测出大多数 PPCP 组分。样品前处 理过程包括过滤约 3 mL 样品、向 1.0 mL 过滤后的样品中加入内标,以及将 40 μ L 样品进样至 Q-TOF LC/MS 进行分析,大多数分析物的报告限为 10 ppt。 多数分析物的检测限 (LOD) 和定量下限 (LLOQ) 远低于 10 ppt。
肝微粒体、肝S9、肝胞质液与体外药物代谢
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。由于肝脏是药物代谢的主要场所,体外代谢模型多以肝脏为基础。
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