水中药物

服务科技，世界领先的赛默飞世尔科技公司，于2008年3月13日宣布，为应对美国饮用水中药物成分污染问题，公布其目前在加拿大和欧洲应用的质谱水监控技术。 美国联合通讯社（AP）最近报道了在至少41，000，000美国人的饮用水源中，发现了各种处方药和非处方药物成分。Thermo Scientific质谱系统能快速鉴定和量化这些药物成分，帮助政府监控水源的安全性。 最近，蒙特利尔大学和加拿大环境部（Environment Canada）合作开展当前城市饮用水和污水中药物残留鉴定和定量化问题。为执行此项研究，蒙特利尔大学使用了赛默飞世尔科技EQuan™ 环境定量系统和TSQ Quantum™ 质谱。该系统在水中检测到六种通用抗感染药物，包括阿奇霉素（Azithromycin）, 一种专用于治疗耳，喉或鼻窦中某种细菌感染的抗生素。该研究结果已经发布在2007年三月期的环境监控杂志上(J. Environ. Monit., 2007, 9, 307–313)。 “作为一个化学家和父亲，我对儿童持续饮用含少量抗生素的水深感忧虑。”赛默飞世尔科技战略市场经理Dipankar Ghosh博士表示：“虽然含量很低－万亿分之一－等同于20个奥林匹克级游泳池中有一滴。然而，长期的影响还不能确定。” 人体排泄的非代谢型抗生素可以低浓度的进入到污水系统。由于政府机构还没有意识到去鉴定和除去这些化学成分，这些成分可以未经处理就直接进入环境，最终进入饮用水中。 Thermo Scientific质谱方案设计用于水样本中可靠而精确分析，尤其应对药物，荷尔蒙，抗生素，农药和兽医类产品的痕量成分。在五个月的调查期中，联合通讯社发现国24个主要城市地区的饮用水源中已检测出这些药物成分。 欲了解更多Thermo Scientific质谱饮用水分析解决方案，请联系：analyze@thermofisher.com, t:或登陆www.thermo.com/equan.screen.width-300)this.width=screen.width-300"###Thermo Scientific是世界领先的科技服务商赛默飞世尔科技一个部分。关于Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技，原热电公司）Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约30000人，在全球范围内服务超过350000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于ThermoScientific和FisherScientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。ThermoScientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。FisherScientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲了解更多信息，请登陆：www.thermofisher.com .

Two enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) were tested for their suitability for detecting sulfonamides in wastewater from various stages in wastewater treatment plants (WWTPs), the river into which the wastewater is discharged, and two swine-rearing facilities. The sulfamethoxazole ELISA cross-reacts with several compounds, achieving detection limits of 0.04 &mu g/L for sulfamethoxazole (SMX), sulfamethoxypyridine, sulfachloropyridine, and sulfamethoxine, whereas the sulfamethazine (SMZ) ELISA is more compound specific, with a detection limit of 0.03 &mu g/L. Samples from various stages of wastewater purifications gave 0.6-3.1 &mu g/L by SMX-ELISA, whereas river samples were &sim 10-fold lower, ranging from below detection to 0.09 &mu g/L. Swine wastewater samples analyzed by the SMX-ELISA were either at or near detectable limits from one facility, whereas the other facility had concentrations of &sim 0.5 &mu g/L, although LC-MS/MS did not confirm the presence of SMX. Sulfamethazine ELISA detected no SMZ in either WWTP or river samples. In contrast, wastewater samples from swine facilities analyzed by SMZ-ELISA were found to contain &sim 30 &mu g/L [piglet (50-100 lb) wastewater] and &sim 7 &mu g/L (market-weight hog wastewater). Sulfamethazine ELISA analyses of wastewater from another swine facility found concentrations to be near or below detection limits. A solid phase extraction method was used to isolate and concentrate sulfonamides from water samples prior to LC-MS/MS multiresidue confirmatory analysis. The recoveries at 1 &mu g/L fortification ranged from 42 ( 4% for SMZ to 88 ( 4% for SMX (n ) 6). The ELISA results in the WWTPs were confirmed by LC-MS/MS, as sulfonamide multiresidue confirmatory analysis identified SMX, sulfapyridine, and sulfasalazine to be present in the wastewater. Sulfamethazine presence at one swine-rearing facility was also confirmed by LC-MS/MS, demonstrating the usefulness of the ELISA technique as a rapid and high-throughput screening method.参考文献：酶联免疫法检测水中磺胺类药物.pdf

p　　中国科学院上海药物研究所研究员张继稳领衔中法合作团队发明了一种快速、温和的方法，显著改善环糊精金属有机骨架(CD-MOFs)在水中的稳定性，克服了CD-MOFs在水中稳定性差的缺点，拓展了CD-MOFs在医药领域的应用前景。该研究成果于7月26日发表于《化学通讯》(ChemComm)上。br//pp　　金属有机骨架(MOFs)作为新的“明星”材料，迅速成为科学家的研究热点。以环糊精为有机配体、钾离子为无机金属中心形成的CD-MOFs，是安全性高的新型药物载体，其微粒尺寸可控、功能多样，具有良好的生物相容性，在药物输送领域具有重要的应用价值。但CD-MOFs遇水迅速崩解，限制了它的应用。现有的增加CD-MOFs在水中稳定性的策略反应耗时长，并降低CD-MOFs的载药能力。因此，合成稳定的多孔性CD-MOFs材料仍然是一个巨大的挑战。/pp　　由上海药物所、法国Paris-sud大学、吉林大学、中山大学组成的合作团队采用简单高效的方法将胆固醇分子嫁接到CD-MOFs上，在CD-MOFs表面形成一层保护性的疏水性外壳，显著提高了CD-MOFs在水中的稳定性，即胆固醇修饰的CD-MOFs (CD-MOF-CHS)。胆固醇修饰的CD-MOFs(CD-MOFs-CHS)与水接触24 小时后仍能保持其内部结晶性结构和外部完整的形态。CD-MOF-CHS纳米粒可显著提高阿霉素在HeLa细胞的摄取，有效地递送药物。大鼠体内药代动力学研究表明，CD-MOF-CHS载阿霉素纳米粒的生物半衰期和曲线下面积(AUC)均显著提高。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/a61a375b-37cb-4865-ad02-a63b672a4fd7.jpg" title="1.jpg" width="564" height="130" style="width: 564px height: 130px "//pp style="text-align: center "胆固醇表面修饰CD-MOF可显著提高其在水中的稳定性/ppbr//p

p　　strong仪器信息网讯/strong span style="font-family: times new roman "2016年10月19日，在中国科学院上海药物研究所(“上海药物所”)与安捷伦科技的共同努力下，双方在第九届上海中医药与天然药物国际大会上宣布成立“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”，并/spanspan style="font-family: times new roman "于大/spanspan style="font-family: times new roman "会现场举行了联合实验室揭幕仪式。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach、中科院上海药物所副所长叶阳以及中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安分别在揭幕仪式上致辞，并共同为联合实验室揭幕。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "img title="IMGL1420_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/0a73fbac-f5b3-4510-a885-228966cda317.jpg"//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”揭幕仪式/span/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "img title="IMG_2917_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/86cd4a68-89c1-4bbe-a2a8-04cf77e21b5a.jpg"//span/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "中科院上海药物研究所副所长叶阳/span/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　中科院上海药物研究所副所长叶阳首先在仪式中致辞，以亲身经历赞同了安捷伦仪器的实用与方便性，并提到，安捷伦分析仪器在中国中医药研究领域应用最为广泛。叶阳博士表示果德安教授带领的中药现代化研究中心是将中药现代化研究推向国际化的典范，安捷伦是代表世界顶尖分析技术的科学仪器公司，双方的联合必将对中药创新研究做出巨大贡献。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "img title="IMG_2929_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/e4d538a6-9b77-460d-a1f7-fa77d5c737b4.jpg"//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安/span/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安表示，安捷伦是其在中药研究道路上的紧密合作伙伴，为中药创新研究等领域提供众多技术支持。如果缺少现代科学仪器与技术的帮助，科学家们将无法应对中药研究中的诸多挑战，如中草药天然成分研究、药效和药理学研究等。分析技术的进步给中药研究带来了机遇，现在科研工作者可以应用最新的分析方法一次性分析中草药中800余个成分。果德安教授还表示，非常感谢安捷伦的支持，联合创新中心将继续致力于中药创新研究的标准化和国际化，希望能够在这个领域达到更多目标，并将我国的中药科学推向世界。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "img title="IMG_2943_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6d6e0913-6284-4cd9-9e4a-655d0f602a51.jpg"//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach/span/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach 代表安捷伦科技在揭幕仪式中致辞。他表示安捷伦科技是创新技术和中药分析技术的全球领导者之一。安捷伦公司与中科院药物所在中药研究和开发领域有着多年合作历史。安捷伦的目标就是让中药研究中复杂的分析问题得到可靠的答案，并致力于协助中药研究领域的科研工作者加速中药的现代化与全球化。安捷伦将在创新技术和解决方案等多方面协作联合实验室，为中药的质量保证、真伪鉴定和安全检测建立一套完整的检测标准纲要，并促使其满足中国药典以及 USP 和 EP 等全世界药典的要求。Patrick对果德安教授与安捷伦公司多年的卓越合作表示感谢，并表示他们在科研工作中取得的成功是安捷伦实现愿景的重要的衡量标准。/span/ppspan style="font-family: times new roman "--------------/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 20px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman "媒 体 访 问/span/strong/span/ppspan style="font-family: 黑体, SimHei "　　就此次“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”的合作建立，仪器信息网等多家媒体对中科院上海药物研究所中药现代化研究中心主任果德安和安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach进行了采访。安捷伦科技实验室解决方案生命科学中国区销售总经理赵影、安捷伦科技大中华区实验室解决方案销售发展兼全球战略客户项目总监林达音、安捷伦科技大中华区生命科学市场经理庄晨杰、安捷伦科技大中华区制药与生物制药市场经理韩莹等高层管理者共同出席了本次采访活动。/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: 黑体, SimHei "img title="IMGL1218_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/9089a440-a669-4bd1-a6b2-504c8c879359.jpg"//span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "媒体采访/span/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "img title="IMG_2869_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/65042fcd-6930-4c06-89fd-0c34beeffbc4.jpg"//span/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "果德安接受采访/span/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong仪器信息网：目前上海药物研究所中药中心围绕中药标准化研究做了哪些工作，目前中药中心的工作重点在哪些方向?/strong/span/ppstrongspan style="font-family: times new roman "　　果德安：/span/strongspan style="font-family: times new roman "我们团队从天然药物中药研究开始，在中药领域已经有一段研究经历。最近，我们的很大一部分工作重心在中药标准研究方面，努力推进中药的标准化及标准的国际化。我们把中药标准的国际化作为我们中药研究中心最主要的工作。目前，我们中心研究的中药标准已经成功列入美国药典以及欧洲药典，这也是中国科学家编写的标准首次进入美国药典和欧洲药典。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　在标准研究以外，我们团队还在发展新药研究。例如，我们团队成员宣利江研究员研发出的丹参多酚酸盐粉针剂创新药，目前已经上市，起到了很好的治疗效果和社会经济收益。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　另外，我们刚获得中国发改委的中药标准化项目，研究制定第三方检测标准以评价药品从中药材到饮片的真伪及优劣。目前市场上有些不法商贩，进行一些掺假掺伪行为，行业非常需要一个公正的第三方来进行药品质量的把控。法规的药典标准行业内的低门槛标准，仅仅符合药典标准是不够的。第三方评价标准的制定能够对剔除低质中药产品、肯定优质中药产品起到积极作用。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　目前中药研发赶上了好时候，相应政策的出台加上中医药立法的进一步完善，必将会对中医药产生较大促进作用。我们的团队得到了来自国家的支持，也取得了一些成果。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong仪器信息网：安捷伦的哪些技术为中药研究中心的研究工作提供了支持?/strong/span/ppstrongspan style="font-family: times new roman "　　果德安：/span/strongspan style="font-family: times new roman "安捷伦是世界上引领性的仪器公司，不仅在仪器方面一直处于创新状态，同时还在一些技术支撑体系方面不断进取。我们的实验室中药研究离不了先进的技术和设备。安捷伦近几年在仪器研发方面确实开创了不少新技术，如高分辨质谱、超高效液相、色质联用技术等，另外值得提出的是其软件分析系统是我们中药研究分析所离不开的。安捷伦对我们的研究工作给予的帮助非常大，在十年前没有这些技术的时候，就不可能开展目前进行的工作。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong仪器信息网：上海药物所中药研究中心在中药蛋白组学研究方面开展了一系列工作，目前中药蛋白组学研究面临怎样的挑战?/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong果德安：/strong我们课题组在中药蛋白组学方面的研究工作算是国内开展的比较早的，但是仍处于起步阶段。我们希望通过分析手段了解小分子中药成分在体内蛋白的相互作用、中药组合如何影响蛋白质调控等中药作用机理。这对于中药的有效应用非常重要，但目前的分析技术还受到通量的限值，我们需要更大通量的分析平台。蛋白组学研究中的信息量非常大，诠释信息背后的生物学意义的分析技术仍需要继续进步。国内在中药蛋白组学研究方面的团队并不多，我们是其中之一。国内团队的工作还基本处于探索阶段，没有到形成标志性成果的阶段。我们需要与生物信息学结合来推进这部分研究的进步，需要基础生物学研究领域的专家及技术的融合。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "　果德安将作为联合实验室的负责人。他表示新的联合创新中心的发展愿景是共同合作，开拓一些前人没有做过的创新性工作。他表示，中药学终究是一个从基础研究到治疗应用的应用科学，其核心在最终应用。他表示希望将最新的科学技术不断应用到中药的诠释当中，最终给人类疾病克服带来福音。/span/span/pp style="text-align: center "span style="font-family: times new roman "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "img title="IMG_2877_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/968161e1-b79f-4d0b-bb0d-9c0e95acd081.jpg"//span/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 32, 96) "strongspan style="color: rgb(0, 32, 96) font-family: times new roman font-size: 14px "Patrick接受采访/span/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong仪器信息网：安捷伦近些年非常注重与药物研究机构以及制药企业的合作，请问制药市场对于安捷伦的重要性是什么? 安捷伦还将在药物分析技术方面做哪些开拓?/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strongPatrick: /strong制药市场是安捷伦的第二大应用领域，我们为整个药物研究和制药行业提供技术支持，从研发到生产，再到质量控制。药物分析越来越复杂，面临的挑战也在逐渐显现。接下来，安捷伦还将在高通量技术和高分离能力方面做更多开拓，以提高药研及制药实验室的工作效率。另外，安捷伦注重实验室应用的经济性，在提供科学性的同时还将为制药行业带来更多经济节约的技术和解决方案。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strong仪器信息网：从西方国家的角度看，中药研究的意义是什么?/strong/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　strongPatrick:/strong 欧洲的一些国家也有很多草本药物历史上就在应用，对中药的概念，欧洲和其他西方国家有一定的接受能力。中国的中草药虽然在很久以前就得到很好的应用，但是之前缺少相应的技术我们还并不明了其所有成分和作用机理，这就需要利用最先进的多组学分析手段去探究。成分含量和机理进一步明确将会令中药的应用在中国和更多国家拓展和深入，从而治愈更多疾病。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　西药的成分及药理作用更为清楚，与西药相比中药还需要得到公众的进一步认可。但中药成分相对西药复杂的多，对仪器技术的需求更多。安捷伦和中药实验室将进行更多合作，给中药安全检测建立一定的标准体系。把中药应用推向世界各国，这是果德安教授团队的目标也是我们安捷伦的目标。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　　联合实验室未来的主要任务是通过联合创新的技术和多种解决方案的合作为中药质量保证、真伪鉴别等方面标准的建立提供技术支持。目前已经展开了一些合作，如液相色谱领域的先进的Infinity技术、高分辨的液质联用平台等，还即将引入最新推出的Intuvo气相色谱技术等。中国中医药是中国独特的医药卫生领域资源、也是巨大的经济资源、中国具有原创科技资源优势。作为生命科学市场全球的领导者和中药领域技术领先合作伙伴，安捷伦将继续满足中医药行业的客户需求，提供高通量、耐用的分析仪器平台和解决方案。在新的合作实验室中技术人员将能够系统的采取多组学分析方法研究中药代谢过程，更了解中草药中生物活性物质的生物学信息。这些研究结果将进一步揭示中草药抗病作用机理、发现更多生物标志物，从而为新药发展开辟新路径。这是对人类健康有重要意义的工作。/span/ppspan style="font-family: times new roman "　span style="font-family: 黑体, SimHei "　span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "安捷伦科技大中华区生命科学市场经理庄晨杰补充说，对于中药的研究，安捷伦除了HPLC/UHPLC、全二维液相、高分辨质谱等技术平台之外，还能够提供软件系统和综合实验室管理系统。2016年6月安捷伦收购了实验室核心管理云解决方案公司iLab，并结合安捷伦仪器平台向实验室用户提供整体实验室管理系统。这样的管理系统非常适合如中药研究等仪器数量繁多的实验室，几十到几百台仪器设备可以通过统一的平台进行综合管理，如以一台电脑就可以监控到每台仪器的运转情况。其不仅能够提供实验室内部的全面管理，还包括采购、物流、仓储等诸多方面。/span/span/span/ppspan style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "　　庄晨杰还介绍说，果德安教授是国际上唯一在中国、美国以及欧洲三个国际主流药典委员会同时任药典委员的学者。果教授带领团队获得国家技术发明二等奖、国家自然科学二等奖、中科院杰出科技成就奖等奖项。果教授也先后获得2012年美国国际植物药科学大会首届杰出贡献奖、2013年美国植物药委员会NormanR.Farnsworth卓越研究奖、2015年香港张安德中医院国际贡献奖和2016年美国生药学会VaroTyler杰出贡献奖等国际奖项。果教授在中药研究标准化方面，一步步走来，致力于将中药推向世界，安捷伦也非常愿意支持这一行动。/span/pp style="text-align: right "span style="font-family: times new roman "　　仪器信息网编辑：郭浩楠/span/pp /p

1.介绍沙星类（Quinones，QNs）抗生素（图-1）是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点，被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明，所使用的抗生素仅20%～30%被鱼类吸收，大部分进入环境中，而这部分抗生素再次进入食物链，可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生，导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展，而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素，通过饮用进入人体，可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此，建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前，喹诺酮类药物残留检测方法，主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS，另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。图-1. 16种沙星类抗生素的结构式本实验选择MCX阳离子交换柱进行富集、净化，超高压液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用技术检测，建立了环境水样中高灵敏的分析方法，该方法有望应用于水产养殖中。关键字：全自动固相萃取；高效液相色谱-串联质谱；抗生素2.仪器、试剂以及耗材Reeko Fotector Plus全自动固相萃取仪（睿科）MCX 固相萃取柱（Oasis，200 mg/6 mL）高效液相色谱：（HPLC）Agilent 1260，质谱检测器（MS）Agilent 6410氮气吹干装置：Reeko AutoEVA-60全自动平行浓缩仪甲醇，乙腈（TEDIA 色谱纯）；甲酸，氨水（优级纯）3.样品制备与净化3.1 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位固相萃取柱MCX（Waters，200 mg/6 mL）活化甲醇淋洗pH=4.0 的甲酸水溶液洗脱5%的氨水甲醇溶液3.2 富集净化依次用甲醇（10mL）和水（10mL）以5.0mL/min的速率活化/平衡和淋洗固相萃取柱，备用。取纯净水样200mL，如为加标样品，请加入标准品（100 μL，100 ppb），加入EDTA-MCIlvaine缓冲溶剂（50mL，0.1 mol/L）调节水环境的pH为4，以5mL/min的速率经固相萃取小柱富集后；用甲酸水溶液（pH=4.0）10 mL以10 mL/min速率淋洗；气推后用10 mL的5%氨水甲醇以1.0mL/min的速率洗脱。收集的样品在25 ℃，5 psi条件下浓缩至近干，流动相乙腈-水溶液（10：90，v/v，0.1 %甲酸）定容至1.0mL，供LC/MS-MS分析。全自动固相萃取方法见图-2。图-2. Fotector Plus水中沙星抗生素固相萃取方法4.液质检测条件4.1 色谱柱条件4.2 MRM参数表-1. 16种抗生素的串联质谱检测参数4.3 16种沙星类抗生素的保留时间谱图5.样品测试5.1基质效应验证取纯净水样，按照上述的样品处理步骤后，氮吹至近干，加入标准使用液（1ppm，20 μL），定容成1mL，供LC/MS-MS检测。如果基质加标浓度准确，则可以直接用标准曲线对样品进行定量；如果不准确，请使用含有基质的工作曲线进行定量。选择定量离子的峰面积作为纵坐标，浓度作为横坐标，做相关曲线，曲线为线性回归，各点权重相等，拟合出工作曲线，要求R20.99；此曲线两周需要重新配置一次。5.2 样品基质加标测试对桶装纯净水和生活废水进行加标实验，加标浓度为低浓度（25 ng/L）、中浓度（50 ng/L）和高浓度（100 ng/L），结果如表-2所示：除了恩诺沙星和司帕沙星在76.9%~79.4%外，大部分的加标回收率在82.5%~114.2 %之间，RSD 1.5%~16.6%。该方法能够实现对水样中16种喹诺酮抗生素进行检测。表-2 不同水样的加标回收率5.3 不同类型固相萃取柱对沙星类化合物的富集效果取纯净水为样品，加标的质量浓度分别为50 ng/L，按照上述方法，进行4平行样测定，考察该方法的不同固相萃取柱的回收率和重现性，分析结果如图-4所示：纯净水中抗生素的平均回收率分布在65.00%-91.38%（HLB），71.21%-152.28%（MAX）和77.41 % -123.21 %（MCX）。HLB回收率普遍偏低，MAX柱中沙星的回收率偏高，培氟沙星和氧氟沙星的回收率均超过了140 %，而且MAX柱需要在水样中加入氢氧化钠，容易造成水样中金属离子的水解沉淀，容易造成管路的堵塞。相比之下MCX柱的平行性比HLB柱和MAX好，回收率大部分在90 %-110%之间，除了恩诺沙星回收率偏低，只有77.41 %。图-4. 三种柱子的回收率对比6.结果与讨论6.1 对于16种沙星类化合物在水中的富集方法，应考虑实验过程中基质对化合物检测的干扰。此步的干扰不仅来自于水样中杂质干扰，同时商业化的固相萃取小柱，使用的色谱级溶液等等都存在干扰杂质，因此需要进行基质效应确认，以避免前处理富集过程中存在基质效应。6.2 氮吹浓缩过程中应控制吹干程度，不可过分干燥。6.3 对于沙星类的两性化合物，在pH=7.0左右时，主要以带负电荷的形式存在水溶液中，此时进行富集，固相小柱无法对目标物进行吸附。因此需要进行pH调节至4.0左右，使其成为带铵根的正离子，利于下一步进行阳离子交换柱富集。6.4 淋洗时采用甲酸酸化的水溶液，利于将固相萃取小柱中残留的EDTA除去，避免其在后续的洗脱液中干扰沙星类化合物的检测。

为落实国家中长期科技发展规划，国家发改委日前启动了首批国家工程实验室建设项目。6月21日，在长沙举行的第二届中国生物产业大会上，国家发改委为10个生物工程实验室授牌，中科院上海药物所中药现代化研究中心获准建设“中药标准化国家工程实验室”。　　“中药标准化国家工程实验室”以药物所中药现代化研究中心为中心实验室和实验基地，联合了药物所天然产物化学实验室、国家中药制药工程技术研究中心、上海华宇药业有限公司、成都地奥集团、上海中医药大学、中国人民解放军第二军医大学、中科院长春应化所、中科院成都生物所、中科院大连化物所等在中药标准化研究领域各具专业特色以及产业化特长的大学院校、研究单位和知名中药企业。主要任务是建设中药标准品和对照品生产技术、中药标准综合评价技术、有毒有害物质脱除技术等研究平台，开展中药材、饮片、提取物、中成药质量控制技术和标准研究，解决我国中药产业的标准和质量控制关键技术问题。　　“中药标准化国家工程实验室”的申报过程竞争非常激烈，至2007年11月起的八个月中，经初选、专家组的答辩、中咨公司现场评估，最终药物所脱颖而出，获得此项目。这标志着药物所在中药现代化研究，尤其是中药标准化技术领域的科研水平与研究成果在国内具有领先地位，得到了国家的认可。上海药物所将以此为契机，大力推进中药现代化科学研究，不断提高创新能力，使中药在现代药学研究中的独特地位与作用得到发扬光大。

由上海市中医药科技产业促进中心和上海中药现代化中心承办的"2009上海中药与天然药物国际大会"，于2009年10月17-10月18日在上海东郊宾馆顺利举行。　　本次会议由上海中药现代化中心主任果德安主任主持。与会的专家教授有姚新生院士、孙汉董院士、钱忠直教授、林瑞超教授、王喜军教授、李萍教授、徐宏喜教授、谭仁祥教授、梁鑫淼教授等。　　其中英国布鲁内尔大学的 Svetlana Ibnatova教授在会上作了《高效与高通量色谱用于中药活性成分的分离》讲座，重点讲解了上海同田生物技术有限公司的专利产品——高速逆流色谱技术(HSCCC)在中药活性成分分离方面的优势和特长。　　其他专家演讲有关的报告还有《采用HPLC和联用技术分析和筛选植物药中的生物活性成分》、《采用LC-MC法和代谢物组学从中医方剂中发现生物标志物》、《如何从我国丰富的药用植物研发新药之管见》等。　　上海同田生物公司有幸也派员参加了此次会议。作为多分离柱高速逆流色谱仪国家新型专利的拥有者、高速逆流色谱领域的领导者，在天然产物的开发上已取得了卓越的成绩，采用高速逆流色谱技术，已成功提取了近百种天然产物的有效成分，纯度均达到 99% 以上，同田生物公司与通用电气医疗生物科学中国有限公司( GE Healthcare Bio-sciences co.,ltd . )也建立着长期的合作伙伴关系。　　附： 相关HSCCC技术分离提取天然产物的专家文章列表 www.tautobiotech.com/Tech2.htm　　 相关HSCCC产品介绍 www.tautobiotech.com/Products_06.htm

2024年7月17日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连续发布1个指导原则、2个指导原则征求意见稿和1个ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见：《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》；《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》；《中药药效学研究技术指导原则（征求意见稿）》；ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见。01《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》通知原文：为规范和指导胃食管反流病治疗药物临床试验，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。国家药监局药审中心2024年7月16日适用范围：本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品的药物研发，仅作为推荐性建议。应用本指导原则时，还应同时参考药物临床试验质量管理规范（GCP）、国际人用药品注册技术协调会（ICH）和其他境内外已发布的相关指导原则。附件：胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则.pdf02 ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见通知原文：为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议，同时组织翻译了中文版。现对M12指导原则及问答文件实施建议和中文版公开征求意见，为期1个月。如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn 。国家药品监督管理局药品审评中心2024年7月17日适用范围：本指导原则的适用范围仅限于药代动力学相互作用，重点关注代谢酶和转运体介导的相互作用。这些方面通常适用于化学小分子的开发。仅简要介绍了生物制品的DDI评价，重点是单克隆抗体和抗体-药物偶联物。本指南提供了体外和体内（本文中“体内”和“临床”可以互换）代谢酶或转运体介导的抑制或诱导相互作用的研究方法，以及如何将研究结果转化为适当的治疗建议。本指导原则还包括如何评价代谢产物介导的相互作用的建议，同时也涵盖了采用基于模型方法的数据评价和DDI预测。其他治疗技术的发展和出现，如寡核苷酸、小干扰核糖核酸和肽，得到了认可。但这些内容超出了本指南的范围。 建议参考地区性指导原则。其他类型的药代动力学相互作用，例如对吸收的影响 （如，胃pH值变化、胃动力变化、形成螯合物或络合物等）、 食物影响或蛋白结合置换，不属于本文件的范围，建议参照 地区性指导原则。同样，药效动力学相互作用导致的DDI也不在本指导原则的范围内。附件：M12及问答实施建议.pdf M12指导原则中文版.pdf M12指导原则英文版.pdf M12问答文件中文版.pdf M12问答文件英文版.pdf03 《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》通知原文：为更好地指导疫苗佐剂非临床研究和评价，促进新型佐剂以及创新佐剂疫苗的研发，经广泛调研和讨论，我中心组织起草了《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：联系人：吴爽、尹华静联系方式：wush@cde.org.cn、yinhj@cde.org.cn感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心2024年7月17日适用范围：本指导原则适用于预防和治疗感染性疾病的疫苗中的佐剂，旨在为其非临床研究的设计和开展提供一般性技术建议，以促进新型佐剂以及创新佐剂疫苗的研发。本指导原则不适用于可对疫苗其他活性成分起佐剂效应的抗原或通过重组 DNA 技术使之成为抗原分子（如融合蛋白）或免疫原（如载体疫苗）的固有组成部分的免疫刺激分子，也不适用于半抗原或抗原的载体蛋白〔如用于结合多糖的 CRM197、脑膜炎球菌外膜蛋白(OMP)、破伤风类毒素和白喉类毒素〕。本指导原则中涉及的新佐剂是指尚未用于已上市疫苗的佐剂，包括以往未研究过的全新佐剂或含有以往未研究过的全新成分（注释 2）的佐剂/佐剂系统、已获得一定安全性数据（动物和/或人体数据）但尚未上市的佐剂或在已用于上市疫苗的佐剂基础上发生重大变更的佐剂附件：《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》.pdf 《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf 《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》征求意见反馈表.docx04《中药药效学研究技术指导原则（征求意见稿）》通知原文：为促进中医药传承创新发展，遵循中医药研究规律，提高中药药效学试验的水平和质量，推动中药新药的研究与发展，经广泛调研和讨论，我中心组织起草了《中药药效学研究技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：联系人：黄芳华，周植星联系方式：huangfh@cde.org.cn，zhouzhx@cde.org.cn感谢您的参与和大力支持!国家药品监督管理局药品审评中心2024年7月17日主要内容：本指导原则的主要内容包括概述、中药药效学研究一般原则、中药新药药效学研究的阶段性、基本内容、结果分析与评价五个部分。第一部分“概述”介绍了指导原则的起草背景，明确了指导原则的适用范围。第二部分“中药药效学研究一般原则”阐述了中药药效学研究的研究目的和一般原则。第三部分“中药新药药效学研究的阶段性”阐述了中药研发过程中的中药药效学研究的分阶段要求。第四部分“基本内容” 阐述了受试物、主要药效学研究、次要药效学研究的关注点和相关要求。第五部分“结果分析与评价”阐述了对药效学研究结果进行科学分析和全面评价必要性和重要性。附件：《中药药效学研究技术指导原则（征求意见稿）》.pdf 《中药药效学研究技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf 征求意见反馈表.docx

p style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "仪器信息网讯 近日，/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "《中国抗生素杂志》主编刘昌孝院士发表主编专论《认识新型冠状病毒肺炎，关注疫情防控药物研发》，基于当前疫情的发展，刘昌孝院士团队在专论中对冠状病毒与新型冠状病毒发生发展的认识、新型冠状病毒的特性、疫苗预防、治疗药物应用和治疗药物研发等方面进行了综述评价。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4b5fa1ce-4f52-45e8-b31b-e60c485fe838.jpg" title="截屏2020-02-12下午2.04.37.png" alt="截屏2020-02-12下午2.04.37.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "关于新型冠状病毒肺炎（NCP）的治疗药物研发的考虑，文中强调span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong基于临床疗效做好老药新用/strong/spanstrong，/strong即过去用于治疗冠状病毒肺炎（如SARS治疗）的干扰素、利巴韦林、以及亲环蛋白抑制剂有一定的选择可能性，这些药物已获批上市，用于不同病毒感染的治疗，因此其在人体内的代谢特征，使用剂量，潜在疗效及副作用都很明确，但缺点在于这些疗法过去广谱，不能针对性地治疗冠状病毒，另外其副作用也不容忽视。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong目前给出的抗病毒药物正在或计划开展用于治疗新冠病毒肺炎，其中5个是已经批准上市的药物（治疗艾滋病3个，治疗流感药物2个），未批准上市而正在临床实验的在研新药物（IND1个）。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 586px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4f6021e3-7c8b-4a26-9d0e-de9b605c80f9.jpg" title="截屏2020-02-12下午2.11.25.png" alt="截屏2020-02-12下午2.11.25.png" width="300" height="586" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 148px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/904a545a-f906-4835-a775-de875edce29e.jpg" title="截屏2020-02-12下午2.24.07.png" alt="截屏2020-02-12下午2.24.07.png" width="300" height="148" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "瑞德西韦（remdesivir）的化学结构br//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "Science近日报道了remdesivir用于新冠病毒治疗的可能性，据报道中国科学院武汉病毒研究所和北京毒物药物研究所也在进行“老药”的抗冠状病毒作用研究。药物的开发公司Gilead正在与美国和中国的合作研究所进行沟通，讨论使用该药物进行治疗的可能性。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 408px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/429cd065-7bc2-4001-90bb-0788c4e440d5.jpg" title="截屏2020-02-12下午2.39.40.png" alt="截屏2020-02-12下午2.39.40.png" width="300" height="408" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span洛匹那韦(lopinavir)/利托那韦(ritonavir)片(克力芝，Aluvia)是AbbVie Deutschland GmbH& Co.KG于 2001年由欧盟首先批准上市的抗病毒药物，我国于 2013年批准进口的。洛匹那韦利/托那韦片(克力芝)适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有关洛匹那/韦利托那韦的用药经 验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗。基于 艾滋病、丙肝、SARS和新型冠状病毒等的蛋白酶结构的相似性，艾滋病病毒蛋白酶抑制剂利托那韦片等抗病毒药物有望成为抗击新型冠状病毒的有效药物。strong国家卫健委等发布了“新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)”的通知，其中抗病毒治疗方案推荐洛匹那韦和利托那韦为候选药物。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "其次，文中强调span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "strong要发挥中药优势/strong/span，医学观察期乏力伴有发热患者，在医生指导下，可选择使用连花清瘟胶囊等中药。/spanspan style="text-indent: 2em "刘昌孝院士团队发表的论文在中医药应用方面提到，“中医药曾在SARS期间发挥了重要作用，因此针对此次疫情，国家卫健委中医药专家推荐，根据中医辨证施治的原则，在医学观察期乏力伴有发热患者，在医生指导下，可选择使用金花清感颗粒、连花清瘟胶囊、疏风解毒胶囊、防风通圣丸、血必注射液等中成药。”/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "值得一提的是，2003年，中国军事医学科学院就开展了连花清瘟抗冠状病毒SARS的研究，结果表明，连花清瘟胶囊抑制SARS-CoV病毒的半数有效浓度(IC50)为0.09mg/毫升，其治疗指数为40.33，可明显抑制SARS病毒的复制。连花清瘟也是为数不多有证据表明具有抗SARS-CoV作用的中药之一。因此，连花清瘟颗粒在说明书中确切写明具有抑制SARS这一冠状病毒的作用。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em " 连花清瘟胶囊/颗粒正是以岭药业在2003年“非典”期间研发的中药新药，其治疗感冒、流感的作用已经得到了大量实验、临床研究的证实。十多年来在非典、中东呼吸综合征、甲型流感、乙型流感、禽流感等一系列传染性公共卫生事件中屡屡发挥重要作用，已19次列入国家指南，“中药连花清瘟治疗流行性感冒研究”曾获2011年度国家科技进步二等奖。因此，无论是感冒、流感，还是新冠肺炎，都可以服用连花清瘟进行防治。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "相关新闻可点击了解更多span style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline text-indent: 2em "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "“抗击新冠疫情，仪器人在行动”专题/a/strong/span/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-decoration: underline text-indent: 2em "相关仪器推荐：/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "随着疫情的发展，对新冠病毒治疗推荐用药的色质谱相关分析及解决方案的需求或将增加，详情可点击相关仪器专场及解决方案了解更多：/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "液相色谱质谱联用仪专场相关解决方案专场：a href="https://www.instrument.com.cn/zc/51.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "stronghttps://www.instrument.com.cn/zc/51.html/strong/span/a/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "液相色谱仪器及相关解决方案专场：a href="https://www.instrument.com.cn/zc/23.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 32, 96) text-decoration: underline "span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 32, 96) "stronghttps://www.instrument.com.cn/zc/23.html/strong/span/a/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "br//p

我国正从国家战略高度为中医药发展进行全面谋划和系统部署，出台《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》、《中医药“一带一路”发展规划（2016-2020年）》，颁布《中华人民共和国中医药法》，从而明确了新形势下发展中医药的指导思想和目标任务，为推动中医药振兴发展指明了方向。由《药学学报》编辑部和中国药学会中药与天然药物专业委员会共同主办，旨在促进我国中药和天然药物的学术交流，推进中药现代化、产业化，促进中药事业健康发展的“2017年中药和天然药物研究高端论坛”于7月20日在青海省西宁市隆重揭幕，本次论坛可谓是一次涉及中药和天然药物研究的多学科学术盛会,我国中药和天然药物研究领域的院士及著名专家教授，就国内外中药、民族药和天然药物最新研究动态、学科前沿发展趋势及研究热点展开了广泛深入的交流，精彩纷呈。在中国市场已走过60年岁月的岛津公司，以领先业界的综合分析测试技术长期不懈地助力中国中药和天然药物研究水平的快速提升。岛津公司非常重视本次高端论坛召开的重要意义，倾情赞助并协办论坛的举办，同时在论坛上同与会专家交流了岛津公司在中药和天然药物研究领域的最新应用成果。 论坛现场传真 在论坛开幕式上，大会主席陈士林教授首先发表致辞，对论坛召开表示衷心祝贺。第十一届全国政协副主席李金华先生专程赴会并为论坛的召开发表了祝辞，他在祝辞中强调，全民健康是我们面临的一大课题，而中医中药是宝贵的财富，在治疗养生方面发挥着重要作用，中药和天然药物研究前景广阔，要更快更好地推进发展。青海大学党委书记俞红贤先生随后也发表了祝辞，他在致辞中特别强调青海在藏医藏药领域独具优势，并介绍了青海大学在藏医藏药研究方面所获得的丰硕成果。大会主席陈士林教授首先发表致辞 第十一届全国政协副主席李金华先生发表祝辞 青海大学党委书记俞红贤先生发表祝辞 在论坛大会报告环节，30位著名专家学者发表了精彩的报告。复旦大学的陈芬儿院士发表了题为《喜树碱类抗肿瘤生物碱不对称全合成》的报告，报告发展了以化学计量不对称氧化和不对称催化为核心技术的两种化学不对称全合成喜树碱类原料药的通用工艺，已实现了产业化。同时报告开辟了一种快捷高效的合成其他喜树碱衍生物的新途径，为开发新型喜树碱类抗肿瘤药物奠定了化学计量基础。来自University of St Andrews的Alan J. Stewart发表了题为 《Circulatory zinc speciation and its relevance to cardiovascular disease》的报告；北京大学医学部的韩晶岩教授发表了题为《方丹参滴丸多成分、多环节调控心脏缺血再灌注损伤的作用和机理》的报告；中国中医科学院的陈士林教授《本草基因组学研究与发展》的报告；国家药典委员会的钱忠直教授发表了题为《先进质控与配方颗粒》的报告……复旦大学的陈芬儿院士发表报告 University of St Andrews的Alan J. Stewart发表报告 中国中医科学院的陈士林教授发表报告 北京大学医学部的韩晶岩教授发表报告 国家药典委员会的钱忠直教授发表报告 岛津公司分析中心马超先生发表了题为《UC和ICP-MS在天然产物研究领域的新应用》的报告，他在报告中介绍了2015年获得匹斯堡金奖的Nexera UC超临界流体萃取-超临界流体色谱-质谱检测分析平台。利用超临界流体进行样品制备，将多种分离模式统一的技术平台。并针对同北京大学医学部合作开发的木瓜中齐墩果酸和熊果酸的检测新应用同专家进行了分享。此外介绍了去年岛津最新推出的无机质谱产品ICPMS-2030，介绍了其高灵敏度、低运营成本、智能开发助手、以及符合数据完整性的法规要求。并针对中国药典中5种重金属元素的检测进行了4种中药材新应用的开发讲解。岛津公司分析中心马超先生发表了报告 在论坛首日下午的大会报告环节，中国科学院上海药物所的郭跃伟教授发表了题为发表了题为《中国红树林中生物活性物质的研究》的报告，报告阐述了曾经被忽略的红树林是巨大的天然药物宝库，在其中发现了大量的具有生物活性的，结构新颖的化合物。通过单晶衍射分析，圆二色分析，对新化合物的绝对构型进行了鉴定。通过发现新化合物研究化学全合成，弥补了因为物种消失导致的药物宝库的损失。复旦大学的陈道峰教授发表了题为《瑞香狼毒中的抗艾滋病毒活性二萜》的报告，报告通过构效关系说明了含量极低的活性二萜化合物的结构特点。总结了活性二萜类化合物的多级质谱裂解规律，以LCMS为导向可以对植物提取物成分进行有效识别……中国科学院上海药物所的郭跃伟教授发表报告 复旦大学的陈道峰教授发表报告 与会者和发表嘉宾互动热烈在论坛开幕日傍晚举办的“岛津—康美之夜”招待晚宴上，岛津公司分析测试仪器市场部的刘麟经理代表岛津公司向论坛的成功举办表示了衷心的祝贺，并表达了进入中国市场六十年的岛津公司今后将一如既往地支持中药与天然药物研究领域的强烈意愿。岛津公司刘麟经理代表岛津公司向论坛的成功举办表示祝贺 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

上海同田生物鼎力支持2013全国中药与天然药物高峰论坛会议 &ldquo 2013全国中药与天然药物高峰论坛&rdquo 暨&ldquo 第十三届全国中药和天然药物学术研讨会&rdquo 于2013年6月16~18日在风光秀丽的浙江千岛湖举行。本次论坛由中国药学会中药与天然药物专业委员会和浙江省药学会共同主办，浙江省药学会中药与天然药物专业委员会、浙江大学药学院中药科学与工程学系、正大青春宝药业有限公司等单位承办。上海同田生物技术股份有限公司作为会议主要赞助商，携带公司最新的TBE-300C高速逆流色谱仪参加本论坛。 本次高峰论坛对赞助商进行了严格筛选，上海同田生物与安东帕、环球分析、安捷伦合计4家公司一起入围参展企业。 同田生物公司一直致力于高速逆流色谱技术的研究和推广，目前在行业内处于绝对领导地位，公司一共可以提供8个型号的高速逆流色谱仪HSCCC,满足不同客户的不同制备分离需求。 作为多分离柱高速逆流色谱仪国家新型专利的拥有者、高速逆流色谱领域的领导者，同田生物公司还将继续引领逆流色谱行业的发展，为天然药物的分离纯化研究和开发贡献绵薄之力。 拟到会发言专家：张伯礼 中国中医科学院院长，天津中医药大学校长，中国工程院院士刘昌孝 天津药物研究院名誉院长，中国工程院院士陈士林 中国中医科学院中药研究所所长，研究员庾石山 中国医学科学院药物研究所副所长，研究员陈纪军 中国科学院昆明植物所研究员钱忠直 国家药典委员会综合处处长王峥涛 上海中医药大学教授张卫东 第二军医大学药学院教授范骁辉 浙江大学药学院教授 http://www.tautobiotech.com/Products_06_01_300C.htm TBE-300C高速逆流色谱仪是公司最新研发的型号，适合进行天然产物、中草药、化学合成物质、抗生素等中、小分子类物质的分离，并累积10克量级别的有效成分单体进行后续的科学研究。TBE-300C是公司全新的研发平台打造，体现高分离流速，高进样量，高分离效率，双泵平衡功能。

众所周知，肝脏是药物代谢的主要器官。但是，随着分子生物学如蛋白质分离纯化技术、免疫抗体标记及cDNA技术的发展和应用，越来越多的药物代谢酶在肝外组织和器官中被发现。再加上药物代谢研究的不断深入，人们逐渐发现有些药物在肝内和肝外都有代谢，而有些药物的部分代谢过程仅在肝外的特定组织进行，如维生素D3的1位羟化仅于肾脏中代谢，更加证实了肝外组织在药物代谢过程中发挥着重要作用。1 药物的肾脏代谢除了维持水和电解质平衡的生理功能以及排泄内源性和外源性物质外，肾脏也是Ⅰ相和Ⅱ相代谢生物转化的重要器官。肾脏中的药物代谢酶主要分布于肾皮质和肾髓质中，尤其是肾皮质中酶的种类更丰富。图1 肾脏的解剖结构示意图（来源：百度图片）肾中的Ⅰ相代谢酶主要有P450 酶、脱氢酶及各种单加氧酶等，但其含量或活性均明显低于肝脏药酶，所以药物在肾脏中的 I 相代谢处于次要地位。肾中的药物代谢酶主要是Ⅱ相代谢酶，如葡萄糖醛酸转移酶硫酸转移酶、谷胱甘肽-S-转移酶、N-乙酰化酶和氨基酸结合酶等，因此Ⅱ相代谢在药物的肾代谢中占据主要的地位。表 1 肾脏中主要代谢酶的分布情况注：“√”代表有该酶分布；“×”代表没有该酶分布。来源：王广基, 刘晓东, 柳晓泉. 药物代谢动力学[M]. 化学工业出版社, 2005.肾脏是机体重要的排泄器官，药物进入机体后，以原形或者代谢物经肾脏排泄。药物在肾脏中的代谢促进了药物靶向性组织分布系统的发展，药物的靶向性组织分布避免了药物的一些副作用。药物在肾中代谢后，可以使其排泄和重吸收发生改变。除了甲基化代谢物外，大多数结合反应会产生极性更强的代谢物而被迅速排出体外。由于肾脏是药物的主要消除器官，肾功能的改变将会直接影响到药物经肾脏的代谢和排泄，对于肾功能障碍的病人，在用药时应格外谨慎，制订相应的给药方案。2 IPHASE肾脏代谢产品及优势IPHASE凭借先进的设备、专业的技术人员和多年研发的经验，开发出了不同种属动物的肾微粒体、肾S9、肾胞质液、肾匀浆等产品，助力于药物的肾脏代谢研究。l 酶活高 酶活可对标或高于同类进口产品l 批量生产 采用批量生产方式，库充充足，可保证同一批次产品的供应l 货期短 国内现货，保障客户使用需求l 售后服务机制健全 有专业技术人员提供全方位服务l 可定制 可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的定制服务表2 IPHASE肾微粒体产品表3 IPHASE肾S9产品表4 IPHASE肾胞质液产品发 文 章 得 奖 励凡使用本公司产品，在国内及国际刊物上发表论文（论文发表日起一年内），并注明产品属于北京汇智和源/IPHASE所有，即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同，给予不同金额奖品：非SCI论文及IF≤5分，500元礼品；5分＜IF≤10分 800元；10分＜IF≤15分 1000元；IF≥15分 2000元；活动多多，礼品丰厚，快来参与吧！关 于 我 们汇智和源，致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂，IPHASE为公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。

我公司于2011年10月19日至20日期间在沈阳参加了第十一届全国中药和天然药物学术研讨会。本届会议由沈阳药科大学、辽宁省药学会承办。大会邀请了国际、国内著名的专家教授，中药和天然药物研究领域的众多权威学者在大会上作了精彩学术报告。药学院部分师生参加了这次中药与天然药物研究领域的盛会，并与各位专家教授作了深入交流。会议期间，我公司展示了冷冻干燥机、旋转蒸发仪等设备，许多老师都对我公司的产品产生了浓厚的兴趣。通过销售员详细的讲解和介绍，老师们对我公司产品的应用以及特点都有了更深入的了解，同时，通过实验过程中的经验和需要，为我们留下了许多宝贵的意见。会议取得了圆满的成功，大大加深了老师对我公司产品的认识，同时也提升了我公司品牌的市场影响力和知名度！

2011年12月6日，东京理化器械株式会社与暨南大学中药及天然药物研究所为共建实验室举行了协议续签仪式及共建实验室五周年庆典活动。出席本次活动的有暨南大学姚新生院士、药学院和设备科的相关领导、中药所全体师生。本次活动以座谈会、双方联谊活动及共建实验室续签仪式形式展开，双方就下一步的深入合作进行了讨论与共识，同时总结了共建实验室五周年来取得的成绩，双方互利互惠，取得了双赢。东京理化的产品为共建实验室的科学研究提供了有力的支持，同时共建实验室对东京理化的产品在华南地区的推广也起到了至关重要的作用。联谊会上，暨南大学药学院的师生奉献了精彩纷呈的节目，现场激情洋溢，掌声笑声不断，最后的互动游戏环节更将气氛推向高潮。

p　　在这繁花似锦，绿荫如海，生机盎然的五月，生物谷联合中药创新中心、上海药物研究所展开2017天然药物研讨会。/pp　　会议酒店：上海好望角大饭店(上海市徐汇区肇嘉浜路500号)/pp　　酒店电话:021-64716060/pp　strong　新增重量级嘉宾简介/strong/pp　　strong陈道峰 复旦大学 教授/strong/ppstrong　　演讲题目：中药来源的补体抑制剂及其药用价值/strong/pp　　演讲摘要：补体系统是人体重要的免疫防御系统之一，通过经典、旁路和凝集素三种途径激活发挥生理作用，然而该系统的非正常激活会导致人体自身正常组织的损伤和炎症。清热类中药的药效常与补体抑制作用有关，其中的补体抑制成分是重要的生物活性物质。 为了深入阐释清热解毒类中药的药效物质基础与作用机制，我们以补体抑制活性进行导向分离，获得具有抗补体活性的化学成分并评价其生物活性、鉴定在补体系统激活链中的作用靶点，同时采用动物模型明确其药用价值与作用特点。/pp　　通过对柴胡、鱼腥草等10余种常用清热类中药的系统研究，我们分离获得了系列抗补体活性成分，其中多糖类成分是一类重要而又特色的抗补体活性物质，对内毒素和甲型流感病毒等诱导的多种急性肺损伤动物均具有良好的保护作用，对诱导型和自发型的系统性红斑狼疮以及糖尿病肾脏损伤也具有药效作用，其作用机制与免疫调节密切相关。报告将主要介绍中药补体抑制剂的研究方法与研究进展，重点是具有抗补体活性的中药多糖与防治急性肺损伤作用。/pp　　strong徐宏喜 教授、博士生导师、院长 上海中医药大学/strong/ppstrong　　上海中医药大学中药学院院长/strong/ppstrong　　国家中组部“千人计划”特聘教授/strong/ppstrong　　中华中医药学会中药实验药理学分会主任委员/strong/ppstrong　　演讲题目：中药研发与国际化进展/strong/pp　　摘要：近年来，中医药科学化和现代化已获得国内外医药界的广泛认同。资源调查表明，我国现有中草药资源10000多种，其中已有200多种可以进行人工栽培。为中医药世界范围的应用和研发提供了资源条件。“中药现代化”的一个主要目标是运用现代化科学技术来阐明中药的物质基础和药效作用机制，研究开发安全有效及质量稳定可控的现代中药。中医药要想国际化，进入国际主流医药市场，成为国际药物，就必须具备符合国际上通用的科学语言、名词术语、检测方法和质控标准。近年来，伴随着中药现代化的迅速发展，各种现代科学技术已广泛应用于中药研究、开发和生产的各个环节。基因芯片、高通量筛选技术也应用于中药新药开发，中药制剂已由过去的丸散膏丹向缓释、控释、靶向等现代制剂发展 各种先进的提取、分离技术在中药生产中的应用越来越普遍。中药与现代科技的结合正越来越紧密，传统中药正在向现代中药转变。讲者将围绕国际药企对中药研发的重视和投入、国际中药研发的现状、中药国际注册新进展、中药进军国际市场的困难、中药成为国际药物的前提及上海中药大学中药学院的研究领域和研究方向等内容展开介绍。/pp　　strong胡凯锋 研究员 中国科学院昆明植物研究所/strong/ppstrong　　演讲题目： 复杂天然药物药效物质基础的发现、识别鉴定与发掘/strong/pp　　演讲摘要：结合核磁共振技术和液质联用技术对复杂混合物体系进行定性、定量分析的方法在天然药物药效物质基础的发现、识别鉴定和质量控制以及新型天然产物分子的发掘等研究中具有非常重要的应用。核磁共振技术和液质联用技术具有定量的特性，在药效导向下，利用代谢组学多变分析方法能够帮助分析和发现复杂天然药物(中药)的药效物质基础及其含量，为进行全面的中药质量控制提供理论依据。利用天然药物粗提混合物的多维(二维)核磁共振指纹图谱和液质联用图谱，结合模式识别的方法能够对其中的药效物质进行识别鉴定和信号归属。建立种属特异性的已知天然产物分子的核磁共振和液质联用数据库，通过搜索匹配能够快速识别天然药物粗提混合物中已知结构的天然产物分子并发掘新型天然产物分子。/pp　　strong赖仞 研究员中国科学院昆明动物研究所/strong/ppstrong　　演讲题目： 活性多肽与人类疾病机理和新药研发/strong/pp　　演讲摘要：多肽和蛋白类药物目前在全球迅猛发展，其市场增长率是全球药物市场平均增长率的2倍。有毒动物分泌的毒液中含有大量的具有药用前景的活性多肽和蛋白质，他们的作用靶标多数是蛋白质机器，而蛋白质机器是生理功能的重要执行者及主要的药物研发靶标。利用有毒药用动物资源(如蜈蚣、蝎子、牛虻、蜘蛛、水蛭、蜱、蟾蜍等)，我们基于蛋白质机器发掘和设计活性多肽，建立了全球最大的天然活性多肽分子资源库。这些活性多肽可：1)作为工具药物研究人类疾病机理 2)作为分子探针研究机器结构与功能 3)用于新药研发。/pp　　会议日程/pp　　初拟日程—2017天然药物研讨会/ptable width="559" border="1" cellspacing="1" cellpadding="0"tbodytr class="firstRow" style="height: 20px "td width="556" height="20" style="background: none padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) " colspan="9"p style="background: white text-align: center "strongspan style="color: black font-family: "2017/span/strongstrongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "年/span/strongstrongspan style="color: black font-family: " 5/span/strongstrongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "月/span/strongstrongspan style="color: black font-family: "12/span/strongstrongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "日/span/strongstrong /strongstrongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "星期五/span/strong/p/tdtd width="2" style="padding: 0px border: 0px rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"/td/trtr style="height: 20px "td width="90" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"p style="background: white "strongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "时间/span/strong/p/tdtd width="225" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="3"p style="background: white "strongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "演讲题目/span/strong/p/tdtd width="239" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="4"p style="background: white "strongspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "演讲嘉宾/span/strong/p/tdtd width="2" style="padding: 0px border: 0px rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"/td/trtr style="height: 22px "td width="90" height="22" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"p style="background: white "span style="color: black font-family: "09:00-09:50/span/p/tdtd width="225" height="22" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="3"p style="background: white "span style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "中药研发与国际化进展/span/p/tdtd width="239" height="22" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="4"p style="background: white "span style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "徐宏喜/spanspan style="color: black font-family: " /spanspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "上海中医药大学/spanspan style="color: black font-family: " /spanspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "教授/span/p/tdtd width="2" style="padding: 0px border: 0px rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"/td/trtr style="height: 20px "td width="90" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"p style="background: white "span style="color: black font-family: "09:50-10:40/span/p/tdtd width="224" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"p style="background: white "span style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "中药来源的补体抑制剂及其药用价值/span/p/tdtd width="239" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="3"p style="background: white "span style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "陈道峰/spanspan style="color: black font-family: " /spanspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "复旦大学药学院/spanspan style="color: black font-family: " /spanspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "教授/span/p/tdtd width="3" style="padding: 0px border: 0px rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="4"/td/trtr style="height: 20px "td width="90" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="2"p style="background: white "span style="color: black font-family: "10:40-11:00/span/p/tdtd width="464" height="20" style="padding: 1px border: rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " colspan="7"p style="background: white "span style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "茶歇/spanspan style="color: black font-family: "& /spanspan style="color: black font-family: 宋体 font-size: 12px "展台参观/span/p/tdtd width="2" style="padding: 0px border: 0px rgb(0, 0, 0) background-color: transparent " 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"注册费包含/span/p/td/trtr style="height: 42px "td width="76" height="42" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px " colspan="2"p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "医院，科研院所/span/p/tdtd width="59" height="42" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "企业票/span/p/tdtd width="66" height="42" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "学生票/span/p/tdtd width="75" height="42" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid 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black font-family: "费用/span/p/tdtd width="76" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px " colspan="2"p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "1700RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="59" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "3200RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="66" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "1200RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="75" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) black windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px " colspan="2"p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "2000RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="67" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px " colspan="2"p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "3500RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="71" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: left "span style="color: black font-family: " 1500RMB//spanspan style="color: black font-family: "人/span/p/tdtd width="90" height="83" style="background: white border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px "p style="text-align: center "span style="color: black font-family: "资料、午餐、茶歇/span/p/td/tr/tbody/tablep　　备注：1. 注册费优惠期限以到款时间为准。2.如果您需要我们代为安排住宿，请一并告知，住宿统一安排，费用自理。/pp　　联系方式/pp　　联系人：欧威然/pp　　联系方式: +86 173 1732 7828/pp　　邮箱：weiran.ou@bioon.com/pp　　官网链接：http://meeting.bioon.com/2017naturaldrug/pp/p

又是一年的3.15国际消费者权益日，今年的3.15又见瘦肉精：河北青县瘦肉精羊流向多地，沧州市长紧急表态彻查到底！！瘦肉精通常指盐酸克伦特罗，1997年以来，我国有关行政部门多次明令禁止畜牧行业生产、销售和使用盐酸克伦特罗。许多国家也都将肉品中的盐酸克伦特罗残留作为必检项目。盐酸克伦特罗残留的检测属于食品中药物残留测定中最为常见的检测项目之一。食品中药物残留是目前人们关注的热点问题。在养殖畜牧业中，饲养者为达到经济效益，避免病害等目的，不可避免会适用一些药物用于饲养。大量或不规范使用这些药物，便会造成动物组织中相关药物残留超标。药物残留对人体的危害一般表现为慢性毒性作用，主要表现为：毒性作用，过敏反应，致畸致癌致突变和耐药性等。因此严格监控动物源性食品中药物含量非常重要。高效液相色谱法分离效率好，检测灵敏度高是检测食品中药物残留最常用的方法，可同时检测多种药物残留，实现定性定量分析。下面给大家总结日立实验室参考食品安全国家标准，使用日立高效液相色谱系统对食品中药物残留检测的解决方案，以此助力3.15国际消费者权益日。下载地址https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/s932452.htm 目录1． 牛奶中甲砜霉素残留量的测定 参考GB 29689 - 20132． 动物性食品中对乙酰氨基酚残留的量测定 参考GB 29683-20133． 牛奶中11种喹诺酮类药物残留的检测 参考GB 29692-20134． 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 参考GB 29681-20135． 牛奶中土霉素，四环素，金霉素，强力霉素残留量测定 参考GB/T 22990-20086． 鸡可食性组织中地克珠利残留量的测定 参考GB 29701-20137． 水产品中磺胺类药物残留量的测定 参考农业部958号公告-12-20078． 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 参考GB/T 5009.192-20039． 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 参考GB 23200.117-201910． 牛奶中阿维菌素类药物多残留的测定 参考GB 29696-2013

p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong仪器信息网讯 /strongspan style="text-indent: 2em "在药品生产过程中，来自药品原材料、辅料及生产设备中的重金属被带入药品，尽管经精制纯化等工艺处理，也很难完全去除。而重金属对人体十分有害，故各国药典中均规定了重金属的限度检查。此外，在中药材种植和规范化管理过程中，药农为保证种植药材的产量会使用各种农药，虽然大部分农药会得到降解，但还是有一小部分会残留于植物和土壤中，这不仅对中药材造成严重污染，也对人类的健康带来巨大隐患。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "因此药物检测中对重金属及农残的检验至关重要，目前发行中的2015版中国药典对于重金属及有害元素残留控制制定了相关检测标准，而2020版药典的发行也将进一步推动药物安全性，包括农药残留、重金属限量标准的研究，采用更高效的方法进行相关检测也自然成了备受关注的热点。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鉴于以上，“药物重金属与农药残留检测技术与应用新进展”专题网络研讨会拟于2020年3月20日在仪器信息网网络讲堂召开，为加强药物中重金属及农药残留检测的最新技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong会议日程/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/edaeddf0-c39c-40bf-b055-d392ddcac360.jpg" title="截屏2020-03-17下午2.20.34.png" alt="截屏2020-03-17下午2.20.34.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "现已开启免费参会名额200个，欢迎扫码报名。免费入口及会议详情，请点击图片了解：/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/zjsncjc/" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ef76a86d-6b46-471b-85d5-e68eacc55bc0.jpg" title="640_300.jpg" alt="640_300.jpg"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-indent: 2em "参会指南/span/strong/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "一、报名贴士（必看条目，敷衍填写将不予审核）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1、单位职位填写意义及规范：专家依此定义讲座内容范围及深度，地区+单位全称，尽量不写小众简称。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "2、手机邮箱填写意义：方便会前通知，避免错过直播；您的手机号即您参会密码。请勿乱填手机号。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "二、参会福利（资源有限，优先保障认真参与调研学者参会）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1、突破地域限制，电脑、手机兼可参会。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "2、聆听专业报告、把握前沿动态；与专家实时互动、问答交流/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "三、参会方式（手机电脑均可参会，免费名额200人）/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "1、报名成功，通过审核后您将收到通知；态度敷衍乱填将不予审核。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "2、会前1天及会前1小时，您将收到短信提醒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3、会议当天，点击短信链接输入报名手机号，即可参会。/pp style="text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong扫描群主二维码 加入会议交流群（添加时备注单位+姓名）/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/1986d030-bfd8-4169-98c1-9af98f987da7.jpg" title="76a65bdc-3986-4dbf-97c2-2a7b164eb4c8.jpg" alt="76a65bdc-3986-4dbf-97c2-2a7b164eb4c8.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "span style="text-indent: 2em "/span/p

药物研究经历了从动植物的天然提取物到合成单体药物的发展历程，随后进入了高纯度药物的发展阶段。但即使是高纯度药物，仍然存在药品质量和临床疗效不稳定的现象。同一个药物，不同制药企业的产品疗效存在差异，这一现象在国产和进口同一药物中十分普遍。研究发现，这些疗效差异的原因多数是来自于药物分子在空间排列的差异。由此，药物研究进入了晶型药物的阶段。随着国内外对于药物多晶型的广泛关注与深入研究，药物晶型的研究时代正在来临。药物多晶型是指同一化学结构式药物存在两种或以上的分子在空间的排列形式。同一药物的不同晶型在外观、溶解度、熔点、溶出度、生物有效性等方面可能会有显著不同，从而影响到药物的稳定性、生物利用度及疗效。如抗病毒药拉米夫定的两种晶型，在水中溶解度差异很大，这势必导致不同的疗效。XRD、FTIR、RAMAN和DSC等仪器在药物晶型的测试中均有应用。国内在药物晶型研究上起步较晚且发展缓慢。《中国药典》1985年才收录了第一个晶型药物，即无味氯霉素，到了2005年才有2种药物，而同时期的美国第30版药典（2007年），就指出存在晶型问题的药物有193种。直到2015版《中国药典》才给出了《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》。立法上的滞后，造成了今天很多药物研究人员对于晶体学了解偏少。 岛津公司作为全球著名的分析仪器综合性生产厂商，可以提供种类齐全的药物分析检测仪器，并设有全球应用开发中心进行行业应用方法的研究开发。本文集收录了岛津分析中心一些初步的晶型药物工作，以期抛砖引玉，期待岛津仪器的用户在此基础上做出更好的工作。本文集涉及多个机种，包括X射线衍射仪（XRD）、红外、拉曼和差示扫描量热仪，体现了岛津作为综合性仪器厂商的优势——多机种联合，跨机种协作，从不同角度获取晶型药物的各类信息。本文集主要包括以下内容：第一部分 不同仪器在药物晶型测试中的应用 X射线衍射仪在药物晶型测试中的应用综述红外光谱法在药物晶型测试中的应用综述拉曼光谱法在药物晶型测试中的应用综述热分析法在药物晶型测试中的应用综述第二部分 岛津晶型药物应用报告 粉末X射线衍射用于药物晶型鉴定药用蒙脱石晶型与杂质含量控制X射线衍射法测定药用滑石粉中的石棉制剂中晶型原料药含量分析一例联合使用EDXRF和XRD鉴定矿物类中药朱砂的真伪傅里叶变换红外光谱仪对药物不同晶型进行鉴定便携式拉曼光谱仪鉴定药物的不同晶型差示扫描量热仪鉴定药物的不同晶型

安捷伦科技与中国科学院上海药物研究所共同设立中药创新联合实验室通过努力协作加速天然药物领域的创新 2016 年 10 月 19 日，北京—— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布正式设立上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室。在中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）与安捷伦科技的共同努力下，双方在第九届上海中医药与天然药物国际大会发表了这一声明。 上海药物所是中国药物研发领域历史悠久的综合性研究机构。其现代化研究中心对中药的作用机理及其有效成分进行了探究。在这一大方向的引导下，研究人员希望在已有中药的基础上促进新药研发，并建立质量控制的现代标准。 一直以来，安捷伦都与果德安教授主管的上海药物研究所中药标准化技术国家工程实验室保持着合作。 在这一具有划时代意义的合作揭幕典礼上，安捷伦和上海药物所双方的出席人员有安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach、中科院上海药物所副所长叶阳教授以及上海药物所中药标准化技术国家工程实验室主任果德安教授。 Patrick Kaltenbach先生与叶阳教授（左）、果德安教授（中）共同为“上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室”揭牌 果德安教授谈道：“上海药物所与安捷伦的合作实现了技术、方法、仪器与软件的全面结合，从而加快了天然药物创新、标准化和全球化应用的步伐。” Patrick Kaltenbach 认为：“虽然中药与常规西药一样得到了一些受众认可，但只有在解决了所有复杂的分析问题之后，中药才能受到国际范围内的广泛认可。安捷伦的目标就是为这些问题提供值得信赖的答案。我们致力于协助加速中药的现代化与全球化，通过中药联合创新中心的正式创立，我们期待中药能在未来实现蓬勃发展与不断创新。” 联合实验室将集中精力通过创新技术和解决方案的多项协作，为中药的质量保证、真伪鉴定和安全检测建立一套完整的检测标准纲要，并使其满足中国药典以及 USP 和 EP 等全世界药典的要求。目前，上海药物所和安捷伦共同协作将液相色谱领域的先进 Infinity 技术、LCMS领域的高分辨率技术、Intuvo 气相色谱分离技术以及其他原子光谱和分子光谱领域的领先技术结合在一起，通过上海药物所-安捷伦中药创新联合实验室开展中药检测工作。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com。

2020版中国药典的颁布，为用药安全提供了强有力的保障，也对药品生产和监管提出了更高标准要求。据统计，2020年国家药监局及各地方药监部门药品抽验不合格产品批次高达1481次。珀金埃尔默一直致力于为药物生产和监管提供真正合规、全面、有效、创新的药品安全解决方案，全力支持2020版《中国药典》的实施。ICH Q3C指导原则与中国药典药物中的残留溶剂定义为在原料药或赋形剂的生产中，以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物，它们在工艺中不能完全除尽。国际人用药品注册技术协调组织（ICH）发布残留溶剂指导原则Q3C，将化学药物生产中常用溶剂分为四类，并规定了它们的残留浓度限定值，以及第II、III类溶剂的人体每日允许接触量（PDE）。中国药典通则《0861残留溶剂测定法》中，残留溶剂种类、分类、浓度限度等内容均完全参照ICH Q3C规定而成，检测方法中的第一、二法均采用顶空进样-气相色谱法（HS-GC）。当需要检查有机溶剂的数量不多，且极性差异较小时使用毛细管柱顶空进样等温法（第一法）；当需要检查有机溶剂的数量较多，且极性差异较大时使用毛细管柱顶空进样系统程序升温法（第二法）。中药溶剂残留中药残留溶剂主要来源于中药提取有效成分时用到的溶剂，如乙醇，以及乙醇中含有的甲醇等杂质。另外，硫磺熏蒸作为某些中药材的炮制方法或防腐手段，使得SO2残留成为中药溶剂残留检测的重要目标。药包材中的溶剂残留药包材残留溶剂来源于药包材在制造过程中使用或产生的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂，以及用于药包材制成品消毒杀菌的溶剂残留。最常见的药包材溶剂残留是那些留存于塑料材质的药包材上的单体原料分子，如乙醛、单体氯乙烯和偏二氯乙烯等，常用溶剂如苯及苯类物质，以及各种药包材成品消毒杀菌时使用的环氧乙烷等。医用防护用品中的环氧乙烷残留环氧乙烷是国家标准规定使用的消毒剂之一，在医用防护产品如医用防护服和口罩的消毒中有着广泛的使用。超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定，并规定了标准检测方法。珀金埃尔默《制药溶剂残留检测解决方案》结合创新进样技术的珀金埃尔默《制药残留溶剂检测解决方案》，在保证分析结果准确可靠的前提下不断提高分析效率，充分满足法规要求。仪器设备Clarus GC气相色谱-TurboMatrix HS顶空进样器TurboMatrix HS顶空进样器以其独特的工作原理和硬件设计帮助用户有效克服影响顶空进样的各种因素，实现准确、稳定和高效率的顶空进样。压力平衡时间进样过程仅有进样针在移动，彻底解决样品吸附问题，防止交叉污染，方便快捷调节进样量，无需载气稀释；还具备优异的适用性，可与各品牌气相色谱仪联用，充分发挥其强大功能。Clarus GC具有快速的柱温箱降温功能，450°C降到50°C所用时间小于2分钟，大大提高检测效率；一次进样，实现ECD和FID双检测器分别同时测定卤代烃类和苯类残留溶剂。TurboMatrix HS的样品重叠加热功能结合Clarus GC的柱温箱快速降温功能，明显减少两个样品检测之间的时间衔接，提高检测通量应用案例TurboMatrix HS-Clarus GC评估药品中ICH Q3C规定的I、II、III类残留溶剂评估步骤及检测方法（USP467）如果有关溶剂信息已明确，只需执行程序C（定量）如果所用溶剂未知，则需要执行全部三个程序进行定性定量如果只有第III类溶剂用于生产药品，可采用重量法检测如果同时使用第II、III类溶剂，使用配有火焰离子化检测器（FID）和顶空进样器（HS）的气相色谱进行分析I、II、III 类残留溶剂气相色谱图各溶剂在G43毛细管柱色谱柱（Elite-624）和G16毛细管柱色谱柱（Elite-WAX）上得到较好的分离，同一组分在不同色谱柱上的保留时间不同，可以互作补充，以便进行定性、确证。图1. 通过程序A，G43色谱柱分析水中的I类溶剂（鉴定残留溶剂）图2. 通过程序B，G16色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺中的I类溶剂（确认残留溶剂）图3. 通过程序A，G43色谱柱分析1,3-二甲基-2-咪唑烷酮中的II类溶剂图4. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的II类溶剂图5. 通过程序A，G43色谱柱分析N-甲基-2-吡咯烷酮中的III类溶剂图6. 通过程序B，G16色谱柱分析水中的III类溶剂欲了解制药残留溶剂的相关法规，以及拥有压力平衡时间进样专利技术的珀金埃尔默Turbomatrix HS顶空进样器是如何解决制药残留溶剂检测中的样品吸附和交叉污染问题，请扫描下方二维码即刻获取《珀金埃尔默制药残留溶剂检测解决方案》。扫描上方二维码即可下载右侧资料➡

中国药学会药物分析专业委员会《药物分析杂志》于2009年7月4日在美丽的海南岛举办了《华南、华中地区药物分析专题研讨会》，来自华南、中南地区有关大学、制药企业、药检所等单位，近80人出席了会议。 《药物分析杂志》编委，江苏省食品药品检验所副所长王玉研究员做了题为《拉曼光谱及其在药物分析中的应用》专题报告，来自浙江大学药学院中药系主任；药物分析博士生导师瞿海斌教授做了题为《近红外技术在制药行业中的应用》专题报告。本次会议由赛默飞世尔科技协办，该公司的应用专家刘全先生、张衍亮博士分别作了有关专题报告，会场学术气氛热烈，提问者踊跃，通过研讨，大家对拉曼光谱技术和近红外技术有了更深入的了解。随着国内外新药物的研发与生产技术的发展，分子光谱技术在药物研究和质量过程控制中的应用日趋广泛。特别是近几年快速无损检测、PAT在线质量检测技术（Process Analytical Technology）不断涌现，为药物分析领域的发展提供了新的思路和应用方向。与会者对该检测技术能帮助制药行业解决实时药物质量安全控制问题，表现出了浓厚的兴趣，并表示出了应用此技术进行本单位具体试验操作的渴望。 与会者认为：今后应多组织应用与实践相结合的学术活动，为药物分析领域引进更多、更有实效的先进技术。 会议之余，与会者海滩漫步、水中畅游，品尝佳肴美果，心旷神怡。 -------------------------------------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技有限公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到105亿美元，拥有员工34,000多人，为350,000多家客户提供服务。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请登陆：www.thermofisher.com （英文），www.thermo.com.cn （中文）。

天然产物一站式高通量药物筛选分析平台(Discoverer ANF2.0)是由佛山科学技术学院与暨南大学联手，基于国际先进的“近线超微分离策略”，自主开发而成的集“分离-筛选-评价”功能于一体的中药和天然产物活性成分筛选仪器。针对传统中药和天然产物药效物质基础研究过程中，存在低效率、高消耗、易漏检等技术难题，提供了高灵敏度、高分辨率、高分析通量的解决方案，具有以下优势：　　1、挖掘率：对同一级别的理论挖掘率可达到100%，结合新型色谱材料、富集材料、二维分析方法等可满足全基线分离的需要，漏检率低。　　2、灵敏度：样本消耗降低至 nL 乃至 pL 级别，适合超低含量的天然活性成分检出。　　3、兼容性：对商业化μL和nL液相色谱仪兼容，简单连接即可实现“分离-筛选-评价”一站式分析 定制高分辨显微镜检测系统，可进一步满足高内涵筛选需求。　　4、分析通道：适用于96、384、1536标准微孔平板作为实验载体，并自主开发了3600孔以上的阵列式载样芯片供选择，分析通量高。　　5、效率：一站式分析，大大简化操作，工作时间窗口将浓缩在1天之内 物质鉴定和活性评价同步进行，实现“同测同评”，进一步提升研究效率。　　6、重现性：对复杂基质样品进行定量研究，仍然具有稳定且精确的重现性。　　高通量筛选在药物发现中依然扮演着不可或缺的角色，超过50%的获批药物都是由高通量筛选得到的。经典案例包括默克公司用于治疗糖尿病的DPP-4抑制剂西格列汀，辉瑞公司的VEGFR和PDGFR抑制剂舒尼替尼，百时美施贵宝公司的Bcr-Abl和Src抑制剂达沙替尼，葛兰素史克公司的EGFR抑制剂拉帕替尼等。　　目前，国内基于近线超微分离策略的高通量药物筛选设备开发基本未见报道 国际上，相关研究水平基本停留在微升级别分析(常规液相)及较低通量(上限为384 孔板微流分收集装置)水平，应用于较为简单的样品分析，使用范围较窄。Discoverer ANF2.0在接轨国际的同时，立足本土需求，更适用于复杂中药与天然产物体系的筛选分析，填补了该领域长期以来存在的空白，具有更为广阔的中国市场。“在2009年到2018年间，一种药物完成整个研发过程所需的平均投资是13亿美元，而巨额开支的一个原因是药物失败率高”，项目组成员之一的单紫轩对Discoverer ANF2.0的商业化前景充满了信心。“Discoverer ANF2.0已在中国中药等多家企事业生产研发单位获得良好的应用和推广，由于与市场上已有的商业化仪器采用统一标准接口，普适性强 与同类仪器对比，成本可控，具有显著价格优势和竞争力”。Discoverer ANF2.0　　“在临床前研究阶段，高通量药物筛选的发展至关重要，原因有很多”，著名学者Artois大学研究员Elisa Moya博士曾在谈及高通量筛选时表示，“例如，它使研究人员能够迅速评价大量的药物/化合物，并更好地适应化合物发现早期阶段所需的高产量。”显然，Discoverer ANF2.0可有效提升检出率和筛选通量、降低漏检率，从而大大降低早期阶段药物筛选的成本，具有巨大的应用价值。　　健泊生物董事长、国家杰出青年科学基金获得者，同时也是国际专利IROSS和OIKE技术的发明人潘申权认为，“通过Discoverer ANF2.0实现了色谱、质谱及活性谱图的实时同步匹配，显著提高了活性分子的检出效率，将在中药新药的筛选、中药药效物质基础研究、药品质量控制与标准制定、药物分析与检测等方向具有极大的市场潜力”。　　主要研发者之一的郭嘉亮教授对该仪器充满了期待，“Discoverer ANF2.0不仅有效降低研发成本、应用场景多样，而且是国内首款围绕中药活性成分分析而设计的近线超微分离策略类分析仪器，对鼓励自主研发具有重要的现实意义”。　　--------------------------------------------------------------　　注： Discoverer ANF2.0的主要研发者之一，郭嘉亮，佛山科学技术学院教授(三级岗)，硕士研究生导师，博士后合作导师，医学院副院长，学科方向带头人，广东省岭南中药全过程质量控制与精准分析工程技术研究中心主任，入选“广东省博士博士后100名创新人物”、佛山市“青年拔尖人才”、佛山市“优秀教师”、“岭南学者”。长期从事基于先进分离科学的药物分析新材料、新方法、新设备开发研究，先后主持国家级、省部级科研项目10余项，在TrAC-Trends in Analytical Chemistry、Food Chemistry、Analytical Chemistry等国际国内知名学术刊物上发表研究论文逾百篇 获2021年度广东省科技进步奖二等奖(排名第一)，2022年度中国产学研合作创新成果优秀奖、佛山市科技先锋奖(科技创新英才奖)。佛山科学技术学院教授 郭嘉亮　　江正瑾，暨南大学教授，博士研究生导师，药学院副院长，药物分析学科带头人，药物分析研究中心主任，入选“教育部新世纪人才”，广东省“南粤优秀教师”，中国医药生物技术协会药物分析技术分会副主任委员，广东省药学会生物医药分析专业委员会主任委员。长期从事生物药物分析新方法及分离科学理论的研究，先后主持国家级、省部级科研项目20余项，在Angewandte Chemie International Edition, Chemical Science, ACS Applied Materials & Interfaces, Analytical Chemistry等国际国内知名学术刊物上发表研究论文150多篇。现担任药物分析SCI权威期刊Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis主编，Frontiers in Analytical Science的副主编等一系列重要学术任职。　暨南大学教授 江正瑾

第十届上海中医药与天然药物国际大会，赛默飞揭秘中药独特解决方案为期两天的2017第十届上海中医药与天然药物国际大会在上海落下帷幕。赛默飞作为业内领先的仪器供应商对于本次活动进行倾情赞助。大会围绕主题“技术创新和产业发展”通过会议演讲、颁奖典礼等形式，吸引了包括国内外院士、著名行业专家学者、企业精英、政府官员等近400位嘉宾的出席。中国科学院院士陈凯先教授、林国强教授等先后发言。 赛默飞天然产物业务拓展经理胡婕慧女士就赛默飞在中药研究中的独特解决方案进行演讲，生动阐述了赛默飞色谱和质谱产品在中药分析和研究中的突出表现。演讲内容包括Vanquish DAD LightPipe 流通池在中药指纹图谱分析中的优异灵敏度和丰富峰容量；双三元液相和CAD检测器在中药复杂成分定量中“一法多用”和“一测多评”的拓展；Orbitrap系列高分辨质谱仪结合Compound Discovery软件和iOmics云平台在中药成分鉴定和代谢组学研究中的全新方案。胡婕慧经理深入浅出的演讲引起与会代表的极大关注，前往展台咨询的专家学者络绎不绝！

p　　从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究在药物研发全过程中发挥着重要作用。生物分析和药物代谢的研究和应用已密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会继续共同举办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，来自医药企业、科研院所、高校以及医院等超过450名代表参加了大会。仪器信息网借此机会采访了北京协和医学院药物分析学系副系主任张金兰研究员。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/eb635d95-9c5f-4cea-9b11-4c0dbd2d407d.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京协和医学院药物分析学系副系主任 张金兰/strong/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中药活性成分研究技术和瓶颈/strong/span/pp　　2017年6月，科技部、国家中医药管理局发布了《“十三五“中医药科技创新专项规划》，规划提到中药大品种深度开发研究目标：培育5-8个销售额过30亿元的重大品种；中医国际化目标：选择3-5个中医治疗方案，争取将中医药治疗写入相关病种的国际诊疗指南或者改写指南；中药标准化目标：选择20-30种中成药产品原料药材，撰写其安全性和有效性专论，进入欧盟药监局草药专论目录。/pp　　这些目标的实现都需要借助生物及药物分析技术进行深入研究。对中药活性成分的研究有很多新技术不断涌现，体内成分识别和鉴定技术发展迅速。目前，无论使用哪种色谱高分辨质谱联用仪，均能够发现一个中药复方在体内暴露的几十种成分和代谢物。可这些成分和代谢物的活性和作用的机制是什么？一直困惑着研究人员，针对该瓶颈问题，现在，又有一些新的技术被探索和应用。比如活性分子探针（ABP）的“钩钓”技术，其中分子探针的设计非常关键，要在化合物适当的官能团上引入报告基团，同时设计的探针分子应保持与原化合物相当的活性。与此同时，如何建立可靠的体外模型来评价活性也非常重要。/pp　　再就是反向分子对接及通路分析，目前在中药研究领域应用广泛，也叫网络药理学，该技术本质上是利用活性靶点预测数据库进行反向分子对接来预测中药活性成分的潜在靶点。因为是利用数据库预测的活性，活性靶点可靠性的验证又存在诸多瓶颈，用体内验证还是体外验证？这些都是需要进一步研究。/pp　　还有近年来很热门的组学分析技术手段，研究中我们会发现很多差异代谢物、潜在生物标记物和代谢通路，但研究目标还是在筛选和发现中药活性成分和作用机制上，也就是从组学的角度，包括代谢组、蛋白组等数据的分析，去发现活性成分和作用机制。但这些技术的困难就在于构建差异代谢物/差异蛋白和众多成分活性之间的桥梁。研究中会发现体内暴露成分和代谢物，通过代谢组学/蛋白组学技术也发现了和疾病、治疗用药相关的差异代谢物/蛋白，然而他们之间的关系构建则是一个有待解决的问题。/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中药活性物质和作用机制的研究新思路探索/strong/span/pp　　基于上述提到的这些瓶颈问题，张金兰研究员课题组也在不断地探索思考，如何把反向分子对接预测的活性靶点和蛋白组学发现差异蛋白两种技术结合起来去探索中药活性成分和作用机制。虽然仍有很多需要进一步提高和完善的地方，但是张金兰研究员课题组已经开展了探索性的研究工作。在采访过程中，张金兰研究员也分享了她们团队的研究思路及步骤。/pp　　首先，使用色谱高分辨质谱联用技术发现中药在体内暴露的成分和代谢物，并进行结构鉴定。其次，把体内发现的，特别是靶器官中暴露的成分和代谢物在公共活性靶点预测数据库中进行靶点的反向对接，发现对应的活性靶点。与此同时，研究人员会开展一组平行研究，即开展有关病理模型靶器官的蛋白组学研究，发现和中药治疗相关的差异蛋白，将差异蛋白在与疾病（病理）相关的通路上富集，从而可能发现与中药治疗或疾病相关的通路，然后把反向对接的靶点在这些通路上进行映射覆盖，构建成分-靶点-通路之间的关系。张金兰研究员分享的这个思路是一个探索突破中药多成分及其代谢物和活性靶点之间无法建立关联瓶颈的新思路。/pp　　紧接着，张金兰研究员用灯盏生脉成分和代谢物的分析做了案例分享。灯盏生脉胶囊是目前唯一具有循证医学证据的卒中二级预防用中成药，在国内销售量已达5亿元，阐明其活性成分和作用机制具有重要意义，能够为临床医生合理用药提供科学依据。张金兰研究员课题组利用上述提到的研究思路，在这一科研项目上已取得了显著进展。/ppspan style="color: rgb(79, 129, 189) "strong中西碰撞 相互借鉴与融合/strong/span/pp　　在本次会议期间，也有专家提到与化学药相比，中药很复杂，研究思路及其作用机制有非常大的不同。化学药一般从一个单体化合物出发，作用靶点明确，能够很详细深入地阐明其机理。中药是成百上千种单体化合物，有些单体甚至对人有毒，但是基于中药系统论和整体观，能够通过配伍减毒增效。总之，中药和化学药基于的理论体系完全不同，它和欧洲、中东、伊朗等一些地方的植物药和民族药比较相似，成分多，作用靶点多，作用机制复杂。所以，在研究技术手段上具有挑战性，研究起来也就更加困难。/pp　　张金兰研究员也认为如果用化学药的理论去解释中药是不全面的，但是，对中药和化学药的有效和安全的要求是一样的。中药成分复杂，因此需要的分析技术就更强大。以代谢物研究为例，化学药在体内的代谢物是可以预测的，发现和鉴定其代谢物相对容易。而中药的代谢物就要复杂得多，结构种类多，代谢物的代谢转化类型多，对分析技术有很高的要求，灵敏度要更高，数据挖掘能力要更强。/pp　　随着心脑血管和肿瘤等复杂疾病研究的深入，以及中药作用机制和特点研究越来越明确，化学药的联合用药和复方新药的开发也正向着多靶点和多分子发展，这也是FDA近年来推荐新药发展方向之一。因此，如果把中药多靶点和多途径作用机制研究清楚，对化学药的研发具有促进作用。/ppstrong后记：/strong在和张金兰研究员的交流过程中，笔者能够察觉到她对中药研究的强烈兴趣和信心。也正是因为有一批像张金兰研究员这样，不断探索、不断创新的中药科研工作者们，中药——这一中华民族的“瑰宝”正在以全新的面目呈现在世人面前。《“十三五“中医药科技创新专项规划》提出要加快推进中医药宝贵资源的现代开发，加快提升中医药健康服务的能力和水平，将中医药原创优势转化为推动经济社会发展的新动力，让中医药现代化成为引领中国迈向科技强国建设、助推健康中国建设的重要力量。可以看到，在众多优秀科研工作者的共同努力和国家政策的大力支持下，中药正在焕发勃勃生机，必将绽放于世界。/pp style="text-align: right " 采访撰稿：王明br//p

2023年4月13日，暨南大学中药及天然药物研究所与东京理化器械株式会社共建实验室续签协议及揭牌仪式隆重举行，此次会议由双方共同承办。研究所创所所长姚新生院士、研究所创所副所长叶文才副校长、实验室与设备管理处李霆处长、药学院李弘剑书记、药学院张冬梅常务副院长、研究所所长高昊教授、东京理化器械株式会社藤龙太中国区总经理、张京明技术总监、吴伟销售总监以及双方代表与嘉宾100余人参加了仪式。会议由研究所创所副所长栗原博教授与东京理化器械株式会社广州分公司潘润才所长共同主持。高昊所长首先发表致辞，介绍研究所成立20年来在姚新生院士的带领下经历了规模由小到大、研究方向从单一到多学科交叉融合的飞速发展，在人才培养、队伍建设、科学研究、服务社会等各方面均取得了标志性的成果，是暨南大学药学“双一流”学科发展的核心引擎，以及17年来双方延续了校企合作搭建高水平研究平台的传统，形成了优势互补、协同创新、优质资源高效运转的新局面。藤龙太总经理介绍了东京理化株式会社的发展历史，并表明公司将继续强化产品研发，希望得到老师和同学们的改进建议。李弘剑书记、李霆处长和叶文才副校长分别致辞，对共建实验室的成绩给予了肯定并提出了对深化共建实验室合作发展的期望。其中叶文才副校长在致辞中指出：学校将有更大的科研发展计划和基础设施的建设规划，双方合作正当其时，他希望通过双方续签共建实验室实现学校科研优势和企业技术优势的深度融合，将双方的合作效应辐射到整个粤港澳大湾区乃至全国。随后，研究所戴毅教授、王磊教授和李怡芳教授分别做了精彩的学术报告，东京理化吴伟总监介绍了共建实验室东京理化仪器的使用情况，王超课长介绍了东京理化的新产品。高昊所长与藤龙太总经理共同签署共建实验室续签协议。姚新生院士、叶文才副校长、李霆处长、李弘剑书记、张冬梅常务副院长、高昊所长与藤龙太总经理、张京明技术总监、吴伟总监、杨云龙总监、田鑫部长、王超课长共同为共建实验室揭牌。张京明总监宣布了赠送给研究所的仪器清单，叶文才副校长赠送藤龙太总经理象征着中日友好关系的字画，杨云龙总监对获得学生奖学金的条件进行了说明，并为摄影获奖学生颁奖。姚新生院士对本次会议进行了总结发言，他指出，暨南大学中药及天然药物研究所与东京理化器械株式会社共建实验室，是双方延续良好合作关系的又一重要事件，双方应本着互惠互利的原则进一步加强交流与合作，为我国中药现代化与创新药物研究做出更大的贡献。他强调，中国和日本是一衣带水的邻居，希望能够以此次共建实验室的续签协议为契机加强中日科技交流，将中日传统友谊保持下去。我公司与暨南大学中药及天然药物研究所保持密切合作已经17年，此次“暨南大学中药及天然药物研究所与东京理化器械株式会社共建实验室”的续签建设，标志着双方合作的进一步加强，对通过产学研联动实现学科人才优势与产业优势深度融合、校企合作共赢具有重要意义。在此也特别感谢暨南大学中药及天然药物研究所一直以来给予东京理化的支持与信任。目前国家的研发投入不断增加，科学研究水平不断提升，我们双方的合作也将走上一个新的台阶。

为有效推动水产品快速检测技术在实际监管工作中的应用，支撑各地实施水产品产地准出，切实加强水产品质量安全监管，中国水产科学研究院于2021年10月组织开展了水产品中药物残留快速检测产品筛选验证工作。本次验证工作由地方渔业主管部门、水产技术推广站及质检机构推荐、产品技术性能及企业生产能力核查和现场验证三部分工作组成，共对21家企业生产的快速检测产品进行现场验证。依据评价标准，共有22种检测氯霉素、17种检测孔雀石绿、16种检测氧氟沙星、9种检测洛美沙星、2种检测培氟沙星、1种检测诺氟沙星、84种检测硝基呋喃类代谢物的快速检测产品符合要求。现将符合要求的产品信息予以通报。

近日，2023年度国家科学技术奖揭晓。 此次评选出的262个国家科学技术奖项目（人选）中，上海共有49项牵头或合作完成的重大科技成果获奖（点击即可查看获奖项目清单），占全国获奖总数的18.7%，连续第20年获奖比例超过10%。其中，特等奖2项（占全国的67%），一等奖8项（占全国的32%）。接下来上海科技将为您陆续呈现国家科学技术奖中的上海力量。6月24日，2023年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂举行。 中国科学院上海药物研究所领衔的科研成果“中药质量检测技术集成创新与支撑体系创建及应用”荣获2023年度国家科技进步二等奖，上海药物所果德安研究员为第一完成人，吴婉莹研究员为第五完成人。 该成果由中国科学院上海药物研究所、上海市食品药品检验所、中国科学院长春应用化学研究所、中国科学院大连化学物理研究所、上海诗丹德标准技术服务有限公司、上海凯宝药业股份有限公司、广州白云山和记黄埔中药有限公司共同完成。果德安代表团队领奖 “中药质量检测技术集成创新与支撑体系创建及应用”项目面向国家战略需要，遵循“发展精准检测技术，推动中药高质量发展，确保百姓用药安全有效”的宗旨，围绕影响中药质量的核心问题，以中药有效性与安全性为导向，开展中药检测技术的系统创新研究及相应支撑体系的创建，并成功应用于中药质量检测实践中，构建的中药质量检测系列技术方法被成功收录于《中国药典》，制修订《中国药典》18项附录通则，构建的技术体系成功应用于痰热清注射液、复方丹参片、复方板蓝根颗粒等中药大品种的检测与质量提升中。该项目为发展中药的有效性和安全性导向的创新性检测技术体系做出了开拓性贡献，并取得了显著的经济效益和社会效益。 科技奖励是我国长期坚持的激励科技创新的重要基础制度，是党和国家“尊重劳动、尊重知识、尊重人才、尊重创造”方针的具体体现。这是果德安团队继2012年获国家自然科学二等奖、2016年获国家科技进步二等奖后第三次获得国家科技奖励。

中国药学会药物分析专业委员会《药物分析杂志》于2009年7月4日在美丽的海南岛举办了《华南、华中地区药物分析专题研讨会》，来自华南、中南地区有关大学、制药企业、药检所等单位，近80人出席了会议。 《药物分析杂志》编委，江苏省食品药品检验所副所长王玉研究员做了题为《拉曼光谱及其在药物分析中的应用》专题报告，来自浙江大学药学院中药系主任；药物分析博士生导师瞿海斌教授做了题为《近红外技术在制药行业中的应用》专题报告。本次会议由赛默飞世尔科技协办，该公司的应用专家刘全先生、张衍亮博士分别作了有关专题报告，会场学术气氛热烈，提问者踊跃，通过研讨，大家对拉曼光谱技术和近红外技术有了更深入的了解。随着国内外新药物的研发与生产技术的发展，分子光谱技术在药物研究和质量过程控制中的应用日趋广泛。特别是近几年快速无损检测、PAT在线质量检测技术（Process Analytical Technology）不断涌现，为药物分析领域的发展提供了新的思路和应用方向。与会者对该检测技术能帮助制药行业解决实时药物质量安全控制问题，表现出了浓厚的兴趣，并表示出了应用此技术进行本单位具体试验操作的渴望。 与会者认为：今后应多组织应用与实践相结合的学术活动，为药物分析领域引进更多、更有实效的先进技术。 会议之余，与会者海滩漫步、水中畅游，品尝佳肴美果，心旷神怡。关于赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技有限公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到105亿美元，拥有员工34,000多人，为350,000多家客户提供服务。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请登陆：www.thermofisher.com （英文），www.thermo.com.cn （中文）。

水环境中药物与个人护理用品(PPCPs)的残留问题是当前环境领域的研究热点。未被完全吸收、利用的抗生素类药物通过尿液、粪便排泄等途径进入城市污水或医院污水，而污水处理厂现有处理技术不能对其进行有效去除。我国是抗生素生产和使用大国，头孢抗生素的生产和使用量增长势头明显，长期的、大量的、持续性的排放会造成水环境抗生素&ldquo 假性持久性&rdquo 污染，对生态环境以及人类健康造成危害。　　本研究对头孢类抗生素的水环境检测分析方法进行完善，建立可广泛应用的，同时检测多种头孢类抗生素的固相萃取-高效液相色谱分析方法。通过优化梯度淋洗条件，检测波长和参照波长分别为254 和270 nm， 7 种头孢抗生素在20 min 内完全分离。通过固相萃取条件的选择与优化，水样预处理使用HLB 柱进行SPE，调pH 值至3，NaCl 加入量为6.0 g/L，进行HPLC 测定。7 种头孢抗生素的回归方程决定系数r 均大于0.99，检出限(LOD)在0.05～0.39&mu g/L。该方法超纯水和自来水平均回收率分别为87～105%和68～105%。方法回收率和重复性好，准确性和灵敏度较高，适用于同时测定水中7 种头孢抗生素。　　利用level III 模型初步预测头孢类抗生素在环境中的分配归趋，为头孢类抗生素在大环境中的生态风险评价提供依据。模型模拟结果和实验结果有可对比性，十种头孢类抗生素主要富集在水和土壤中，这两相中的分配比例总共占到90%以上。　　本文研究了环境中含量较高的两种头孢类抗生素(头孢氨苄，头孢拉定)和该类抗生素的两种主要降解产物(7-ACA，7-ADCA)对羊角月牙藻和大型溞的生态毒性，并将其与四环素类药物(四环素，金霉素和土霉素)产生的生态毒性进行了比较。研究了不同药物在不同浓度下对羊角月牙藻72h 生长抑制作用以及对单位藻细胞叶绿素含量的影响。实验结果表明头孢抗生素对藻细胞的生长抑制作用比四环素类抗生素要弱，但头孢类抗生素降解产物有时表现出比抗生素原体更强的毒性。　　联合毒性实验结果显示除四环素和7-ACA 的二元混合物为拮抗作用外，其余二- II -元混合物均为简单相加作用。另外，初步研究了不同药物在不同浓度下对大型溞24h活动性抑制作用。结果提示头孢类抗生素长期大量排放及其降解产物所造成的潜在生态风险不容忽视。本文为头孢类抗生素进一步的环境生态风险评价及治理措施研究提供了重要参考数据。参考文献：水环境中典型抗生素类药物的检测分析和生态毒性研究.pdf

外泌体内容物包含蛋白质、RNA、DNA和脂类，可被用于药物传递系统与疾病的新型诊断标志物，具有重要的研究意义。但传统的技术方法如Western Blot，ELISA，无法获得单个外泌体的蛋白表型，更不能将检测内容物与粒径分析、浓度分析、计数等联系起来，大地制约了外泌体内容物的相关研究。单外泌体表征分析（Exoview）先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离，然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物（如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子）进行定量分析，从而更加全面地反映外泌体内容物的特性。近日，《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果，该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物，来研究母胎界面的药物转运。Exoview检测流程： 早产是一种发生率高的产科疾病，据估计，每年有1500万名婴儿出生过早，即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高，每年大约有100万名婴儿死于早产并发症，许多存活下来的儿童也要面临终生残疾，包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日，由于研究结果的不同，自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制，进而导致治疗过程无法标准化。近期，研究人员发现胎膜（FM）和胎盘（PLA）能够表达多种药物转运蛋白。由于胎膜具有保护作用，也有可能能够控制转运蛋白进行药物的转运。Kammala等[1]研究了一种与药物转运相关的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)在胎膜上的表达，以及在不同的胎膜细胞分泌的外泌体中是否含有BCRP，从而促进母胎界面的药物转运。 图1 (A) BCRP在胎膜和胎盘的表达；(B) BCRP在胎膜和胎盘的IHC图像；(C) 胎膜和胎盘的BCRP蛋白表达水平。 图2 (A) 使用流式细胞仪测定在不同细胞BCRP的表达水平；(B) 不同细胞的荧光强度对比；(C) 不同细胞的BCRP蛋白水平。 图3 eFFlux荧光外流法检测BCRP功能性，BCRP被抑制后会导致荧光染料被排出细胞。(A) 不同细胞经BCRP抑制后的荧光计数对比；(B) 以荧光强度表示不同细胞的药物耐受性。 由图1-图3中的各项检测结果可知，BCRP可在胎膜的多种细胞中表达，以胎盘绒毛膜癌细胞(BeWo)作为对照，其中绒毛膜滋养层细胞(CTC)的BCRP表达要高于BeWo；不同胎膜细胞均可在不同程度上控制药物转运。基于以上结果，研究组选择提取CTC和BeWo分泌的外泌体，并使用Exoview进行了外泌体表型分析。 图4 (A)CTC与BeWo两种细胞来源外泌体表面BCRP+的占比；(B) 两种外泌体内容物BCRP+的占比；(C) CTC来源外泌体内容物BCRP荧光染色图像；(D) BeWo来源外泌体内容物BCRP荧光染色图像。 由计数结果可知，无论是来源于哪种细胞，亦或是位于外泌体表面还是内部，BCRP与CD63的共表达均高于CD81和CD9；两种来源的外泌体中，BCRP更多作为内容物由外泌体进行转运，BeWo来源外泌体中含BCRP内容物的外泌体占比约为CTC来源外泌体的两倍（图A&B）。研究组次发现了CTC和BeWo细胞以外泌体内容物的形式转运BCRP。先前的研究发现，含CD63的外泌体可将跨膜蛋白转运至管腔内囊泡中，而药物转运蛋白也是一种跨膜蛋白，可以被转运至特定的组织发挥作用。胎膜细胞可通过含有BCRP的外泌体，以旁分泌的形式使其他细胞获得药物转运蛋白，影响特定组织的环境。通过这项新发现，改变现有的产科药理学，可以开发以BCRP+外泌体，尤其是CD63+/BCRP+的外泌体作为靶标的新型靶向药物，有效提高药物转运能力，降低早产的发生率，减轻孕期用药的不良反应，改善现有的孕期治疗方法。 参考文献：[1] Kammala, A., Benson, M., Ganguly, E., Radnaa, E., Kechichian, T., Richardson, L., & Menon, R. (2022). Fetal Membranes Contribute to Drug Transport across the Feto-Maternal Interface Utilizing the Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). Life, 12(2), 166. 全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView R100）简介作为外泌体表征分析的倡导者，美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView，该系统一经推出，便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注，凭借其稳定、出色的性能，短短几年在全球已有近百个客户，发表文献100多篇。ExoView的表征，能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系，助力疾病诊断和新药开发。 Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统（ExoView R200）采用单粒子干涉反射成像传感器（SP-IRIS）技术，是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息，包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等，提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。为了更好的服务中国客户；Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心，正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务，您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据： 欢迎各位老师垂询：010-85120280。前10名订购服务的老师，可享受8折优惠！扫描上方二维码，即刻订购吧！