顺式环氧七氯

环氧七氯、顺式环氧七氯、反式环七氧氯是3个不同物质吗？还是环氧七氯分为顺式环氧七氯与反式环氧七氯？但环氧七氯只有1个色谱峰哦？？

求助大家一个问题，顺式环辛烯在紫外光后可以转化为逆式环辛烯，我需要测定溶液中顺式环辛烯和逆式环辛烯的浓度，但是市面上只搜到了顺-环辛烯，我怎么样才能确定逆式环辛烯的浓度呢？谢谢大家解答～

环氧七氯B是外环氧七氯吗？标准上写的是环氧七氯B，但买来的是外环氧七氯，这两种是一样的吗？

《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》中用到的内标是环氧七氯，我要买环氧七氯的时候，供应商问我要买哪一种：外环氧七氯B CAS号：1024-57-3内环氧七氯A CAS号：28044-83-9我不知道要买哪一种啊。

请教一下环氧七氯、外环氧七氯B、内环氧七氯、外环氧七氯等各种七氯区别？谢谢

最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线，可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰，而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现，要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因？各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是：4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa；总流速：60ml/min；隔垫吹扫流速：3ml/min；进样口：260；检测器：300；柱温：60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]

请问 环氧七氯跟七氯环氧化物一样吗 有没有环氧七氯的国家标准

GB3838标准里的环氧七氯指的是外环氧七氯还是内环氧七氯亦或是七氯？

环氧七氯包含两种同分异构体，分别为内环氧七氯(trans-, isomer A，28044-83-9）和外环氧七氯(cis-, isomer B，1024-57-3）而国标“GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定”中只提及环氧七氯，请问各位专家我在选择标准品时应该选择同分异构体混合物还是其中一种？

顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）以及毒理资料[/url]

各位老师好！请问有没有人知道顺式氯氰菊酯和反式氯氰菊酯左右旋体的旋光度各是多少？

新人，求助啊！使用GC2010plus，DB-1色谱柱分析顺式氯氰菊酯，检测温度260，柱温240，线速度20，分流比75，最后顺式只出一个峰，这是问什么啊？

[color=#444444]只用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（岛津GC-2010PIUS）如何将氧氯丹和环氧七氯分离？分离的仪器具体条件是啥？我正在做乳品的农药残留，这两个怎么都分不开！请各大神指明具体方向，本人已尝试了梯度升温和加大分流比、降低柱温、降低流速，怎么都试不出来条件！[/color]

環氧七氯與七氯如何分離，謝謝^^

环氧七氯的标样哪里有的卖，希望推荐一下

在GB 23200.8,GB/T23204中，使用环氧七氯作为内标，但是内标没有跟样品处理，只是在溶剂转换后，作为体积校准，如果我们吹干后定容到准确1mL，是否可以替代内标。

[color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]农残检测用的内标是环氧七氯a还是b[/color]

请问：做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测时，环氧氯丙烷主峰峰宽越来越大（拖尾越来越大），导致杂质峰被包裹，出现这种情况的原因是什么？（进样口220 检测器250 柱温100）；自己有做方法上的调整，进样口280，检测器300，后又出现个别杂质峰面积持续变大 ，这种情况是什么原因导致？希望各位大师帮忙解惑，谢谢！

环氧七氯有Heptachlor exo-epoxide 和Heptachlor endo-epoxide之分，我想做农残环氧七氯应该怎么购买呀？急求大侠指点!!

我现在要检测环氧氯丙烷的水份，但不想用GB的GC法（没有TCD检测器），现用KF法检测时，甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下，用KF做环氧氯丙烷的水份，最好用哪种溶剂好？？？？？？？？？？

本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易，但是混标里加了1,1-二氯乙烯，二氯甲烷，顺式-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯后，发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开，顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开，更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答

刚做气相，做环氧氯丙烷的方法，结果不出峰，请教各位专家。情况如下安捷伦7890A，顶空进样，FID检测器顶空条件：传输温度142 ℃，炉温60℃，加热时间10min色谱条件：进样口150℃；柱温，初始40℃，保持4min，以30℃/min升至150℃，保持2min；检测器FID ，250℃。柱：安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液：环氧氯丙烷用二氯甲烷配制，浓度497mg/L；取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中，密封，进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰，没有别的峰，怎么回事？

环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油，然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后，为适应环氧树脂生产发展的需求，环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。　　生物柴油衍生副产甘油的大量产出，甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保，三废量较丙烯法得到极大减少，索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。　　危险性摄取，吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃，中度着火危险性

检测环氧七氯，标准品该买内环还是外环啊，help，help

请教各位大虾：水质环氧氯丙烷FID检测器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TRACE1300 色谱柱WAX：30m X 0.30mm x 0.25um请问什么条件最佳？是不是柱子不行，或者检测器不行？我们仪器只有FID 和NPD。

请教各位：环氧氯丙烷用什么柱子做，效果好？我现在用的是FID检测器，柱子是强极性的INNOWAX柱，但响应不高。决定换柱子试试，不知FFAP柱如何？环氧氯丙烷这个项目好做吗？回收率一般如何呢？期待各位的意见和建议。

[color=#333333]环氧氯丙烷是用二氯甲烷做溶剂的，但是我没有，可以用二硫化碳代替吗？[/color]

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]