司替罗磷

日本奥林巴斯金相显微镜目镜螺丝拧偏了，拧不进去，怎么处理才能拧上。请哪位高手指导一下，谢谢 .螺母丝扣偏了，螺纹为多头的。

邻菲罗啉测总铁时，滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚刚变红，饱和乙酸钠的多少影不影响显色程度？

我最近被调到实验室测定水中总铁，公司之前采用的是邻菲罗啉法，之前的实验员没留下任何资料且联系不上，我看实验室有之前配好的试剂：HCL、盐酸羟胺、邻菲罗啉0.1%、乙酸铵不知道该怎么办，做了几次标准曲线每次都不一样且数值差距很大，求救大家有没有此方法的具体操作流程啊，我现在用的参比溶液是蒸馏水，我的操作流程是：①铁贮备液（100μg/mL）：准确称取0.7022克分析纯硫酸亚铁铵于100毫升烧怀中，加50毫升1+1 H2SO4，完全溶解后，移入1000ml的容量瓶中，并用水稀释到刻度，摇匀，此溶液中Fe的质量浓度为 100.0μg/mL。（实验室准备好）② 铁标准溶液（100.00 μg·mL－1） 移取 100.0μg·mL－1铁标准溶液100.00mL于100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至标线，摇匀。 ③ 10%盐酸羟胺水溶液：（用时配制）。④ 0.1%邻菲罗啉水溶液⑤ HAc-NaAc缓冲溶液（pH≈5.0）:称取40克纯醋酸铵加到50毫升冰醋酸中，加水溶解后稀释至100毫升。 五、测定步骤： 1、标准曲线的绘制：（1）分别吸取铁的标准溶液0.00、0.25、0.5、1.00、2.00、3.00、4.00/5.00ml于8支50ml容量瓶中，加适量蒸馏水；（2）依次分别加入10%盐酸羟胺溶液1ml，0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液，摇匀，加蒸馏水定容至50ml,（3）放置10-15分钟后，在510nm波长处，用1cm比色皿，以纯水作为参比，测定各溶液的吸光度，以铁的浓度（mg/l）为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线另取10ml待测水样加入1ml1:1的盐酸1ml加热10ml,冷却依次加入10%盐酸羟胺溶液1ml，0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液，摇匀，加蒸馏水定容至50ml,放置10-15分钟后，在510nm波长处，用1cm比色皿，测定溶液的吸光度，从标准曲线查出对应吸光度下铁的浓度C。则待测样中铁的浓度为5C大家帮忙看下我的过程有什么错误？？？急急急谢谢

本人求助邻菲罗啉分光光度法测铁时的铁标准曲线，相应的吸光度值。

大学生求助邻啡罗啉测土壤中全铁的含量注意事项是什么？

邻啡罗啉([color=#DC143C][size=4]C12H8N2[/size][/color])氧化还原指示剂是如何显色的，那位LS知道，可否告知。

请问大侠们四氨基安替比林提纯问题

四氨基安替比林怎么提纯？标准曲线空白值大概是多少？

做挥发酚的四氨基安替比林用三氯甲烷提纯，要提纯到什么地步才算好？

我们想改变测铁的方法，我查到用邻菲啰啉测定铁的方法，可是我们的试样中铜和锌的含量都很高，假如不掩蔽的话，根本就不显色，最后的颜色比试剂空白的颜色还浅，我想知道，用什么掩蔽它们，PH值是多少，最好能给我一个具体操作的方法，谢谢！~~补充，我们的液样的PH值是5

地拉罗司含量检测中，在流动相加入EDTA有什么作用，有什么可以替代的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203151703585484_7065_5561849_3.png[/img]

[font=宋体]发帖人：[/font][back=white]11456654[/back][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7808561[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]采用邻菲罗啉比色法测定土壤全铁的含量，使用什么消解方法，如果测定铁的二价和三价分别采用什么方法[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]建议采用《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]铜、锌、铅、镍、铬的测定[/font] [font=宋体]火焰原子吸收分光光度法》[/font](HJ 491-2019[font=宋体]）中的消解方法。[/font]1. [font=宋体]消解方法：称取[/font]0.50g[font=宋体]风干土壤样品，精确至[/font]0.0001g[font=宋体]。置于[/font]30 mL[font=宋体]聚四氟乙烯坩埚中，加[/font]2~3[font=宋体]滴水湿润试样。加[/font]8 mL[font=宋体]氢氟酸、[/font]10 mL[font=宋体]浓硝酸和[/font]1 mL[font=宋体]高氯酸，先低温消煮，随后加温，待坩埚内连续出现小气泡逸出，蒸发至冒尽高氯酸烟。用[/font]2 mL[font=宋体]（[/font]1+1[font=宋体]）盐酸溶液溶解残渣，将坩埚内容物移入[/font]50 mL[font=宋体]容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，放置澄清或干过滤。[/font]2. [font=宋体]关于二价铁和三价铁的测定有以下方法：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）土壤中二价铁的测定[/font][font=宋体]：称取[/font]10.0000 g[font=宋体]新鲜土壤样品（精确至[/font]0.0001 g[font=宋体]，同时测定含水量）置于[/font]250 mL[font=宋体]锥形瓶中，加入[/font]200.00mL[font=宋体]硫酸铝浸提剂，加塞，摇匀。放置[/font]5 min[font=宋体]后用慢速滤纸干过滤于另一[/font]250mL[font=宋体]锥形瓶中，加塞，滤液立即进行[/font]Fe[sup]2[/sup][sup][font=宋体]＋[/font][/sup][font=宋体]的测定；滤液还可作还原性物质总量、活性还原性物质、二价锰的测定使用；同时作空白试验。吸取[/font]20.00 mL[font=宋体]滤液置于[/font]50 mL[font=宋体]容量瓶中，加入[/font]1 mL[font=宋体]盐酸羟胺溶液，摇匀。放置数分钟后，加入[/font]5 mL[font=宋体]邻菲罗啉溶液，再加水稀释至刻度，摇匀。放置[/font]30 min[font=宋体]以上，在分光光度计上，于[/font]520 nm[font=宋体]波长处，用[/font]1 cm[font=宋体]比色皿测定吸光度，从工作曲线上查得相应的[/font]Fe[sup]2[/sup][sup][font=宋体]＋[/font][/sup][font=宋体]含量。分别取[/font]0[font=宋体]、[/font]50 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]、[/font]100 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]、[/font]150 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]、[/font]200 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]、[/font]250 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]、[/font]300 [font=Symbol]m[/font]g[font=宋体]二价铁标准溶液置于[/font]50 mL[font=宋体]容量瓶中，按上面操作步骤操作，绘制工作曲线。注意二价铁极易被氧化，需要测定新鲜土壤。建议参考[/font] [font=宋体]《土壤农业化学分析方法》（鲁如坤，北京，中国农业科技出版社，[/font]2000[font=宋体]年）。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）土壤中全铁的测定[/font][font=宋体]：称取[/font]0.50 g [font=宋体]风干土壤样品，精确至[/font]0.0001 g[font=宋体]。置于[/font]30 mL[font=宋体]聚四氟乙烯烧杯中，加[/font]2~3[font=宋体]滴水湿润试样。加入[/font]8 mL[font=宋体]氢氟酸、[/font]10 mL[font=宋体]浓硝酸和[/font]1 mL[font=宋体]高氯酸，先低温消解，随后加温，待坩埚内连续出现小气泡逸出，蒸发至冒尽高氯酸烟。用[/font]2 mL[font=宋体]（[/font]1+1[font=宋体]）盐酸溶液溶解残渣，将坩埚内容物移入[/font]50 mL[font=宋体]容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。放置澄清或干过滤。取配制的样品溶液[/font]0.20mL[font=宋体]移到[/font]50 mL[font=宋体]的容量瓶中，加[/font]1 mL[font=宋体]盐酸羟胺溶液（[/font]100 g/L[font=宋体]），放置[/font]2 min[font=宋体]，摇匀后加[/font]8 mL[font=宋体]乙酸钠溶液（[/font]100 g/L[font=宋体]），使溶液的[/font]pH[font=宋体]为[/font]5[font=宋体]，再加[/font]10 mL[font=宋体]邻菲罗啉溶液（[/font]1 g/L[font=宋体]）进行显色，用水稀释至刻度，摇匀。[/font]40 min[font=宋体]后在分光光度计上以试剂空白为参比，在[/font]513 nm[font=宋体]的波长下测定溶液的吸光度，从校准曲线查出相应全铁的含量。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）土壤中三价铁的测定：[/font][font=宋体]三价铁的含量就是全铁含量减去二价铁含量。[/font][font=宋体]邻菲罗啉比色法测定铁的方法是一个灵敏的方法，土壤中铁的含量比较高，在操作过程中，可根据实际情况适当减小取样量，加大定容体积。[/font]

我一直用邻菲罗啉分光光度法测定水中的铁，但标准曲线都做得不理想，请问大家这是什么原因呢？

原来做萝卜菜时候只发现在乙酰甲胺磷处有干扰。昨天有朋友说在萝卜菜中检出浓度很高的速灭磷，我没有做过这种农业，也没有速灭磷的标准品。各位大侠，平时你们有检出速灭磷吗？

霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。阿司匹林和海洛因，一个如天使带来福音，一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到，两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到，天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。德国化学家菲利克斯•霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。已有百余年历史的阿司匹林与青霉素、安定并称“医药史上三大经典药物”，它为人类减少死亡、延长寿命，尤其是为降低心梗死亡率提供了简单、经济而有效的手段。然而，从阿司匹林诞生的那一刻起，围绕它的争论就从未停止过，其中便包括“真正的发明者之争”。1897年的一天，29岁的霍夫曼接到导师通知，让他停止手头对煤焦油的研究，开始专攻“水杨酸”这种药物的改进，制造出更为稳定、副作用更小的解热镇痛药。霍夫曼对水杨酸并不陌生，它也并非什么新发明。事实上，霍夫曼的父亲很早之前就在用水杨酸驱除关节炎带来的疼痛，但它引起的呕吐和胃部不适让人痛不欲生。原因是，尽管水杨酸能镇痛，但它有着几乎无法去除的副作用——损伤胃黏膜，甚至导致胃出血。或许是无法忍受父亲因服药带来的巨大痛苦，霍夫曼接受了这项任务。而他所在的拜耳药厂则希望，霍夫曼能够使水杨酸从一个土方子变成更加可靠的商业化药物。此后，霍夫曼梳理了一系列论文，终于找到了一种方法，生产出稳定而副作用较小的乙酰水杨酸作为替代物。从此，风湿病治疗的历史被改变了。比其他产品研发人员幸运的是，霍夫曼背后有一家强大的公司。拜耳做了其他制药公司不屑于做的两件事情，一是为化学品乙酰水杨酸取了个商标名“阿司匹林”，二是为其生产技术和工艺在很多国家注册了专利权。1899年3月6日，阿司匹林的发明专利申请被通过，商品专利号为36433，这种药物开始在位于德国伍珀塔尔的埃尔伯福特工厂生产。迄今为止，上述关于阿司匹林发明者的说法，都来自于德国化学家奥尔布赖特•施特在一篇关于工业化学的论著中对阿司匹林所作的注脚。短短的几行字，在很长一段时间内被认为是阿司匹林发明过程的解说词，霍夫曼也就成为了人们争相传颂的人物。直到十几年前，人们开始对阿司匹林的发现者提出新的疑问。1999年2月20日，英国《泰晤士报》为纪念阿司匹林发明百年刊登了一篇特别报道。该报道除了照搬阿司匹林的解说词外，还提及另外一位名为亨利希•德莱塞的科学家，说是经过德莱塞和霍夫曼商量后，才以“阿司匹林”（aspirin）为药名。同时，德莱塞在1899年发表的一篇题为《阿司匹林（乙酰水杨酸）的药理学》的文章被重新翻了出来，并由此认定他是阿司匹林的发现者之一。2000年底，英国伦敦一所大学的药物部副主任沃尔特•斯奈德，又为当年在拜耳药厂工作的犹太化学家阿瑟•艾兴格林进行了辩护，指出艾兴格林与霍夫曼同在药剂室工作。艾兴格林1944年被德国纳粹抓进了集中营，他在一封信中首次提到，是他授意霍夫曼合成乙酰水杨酸。斯奈德还提到，霍夫曼活到1946年，但他从来没有就发现阿司匹林一事发表过自己的任何看法。霍夫曼不可能想到，在自己逝世半个世纪后会陷入一场名誉之争。然而，经他之手问世的“海洛因”，则在他生前就已切切实实成为了“魔鬼的杰作”。1897年8月21日，霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质，止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外，当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后，公司的家属包括孩子也开始试着服用，没毒死人，也没有人上瘾。于是，在合成后不到一年，在没有进行彻底的临床试验的情况下，公司便将它上市销售。拜耳公司的老板们认为发明这一物质是“英雄般”的事迹，因此为其取名为“海洛因（Heroin）”，在德文中意为“英雄”。接下来，便是世界医药历史上最为荒谬的一页。直到上世纪30年代，拜耳公司还在销售高纯度的海洛因。世界各地都对这种药效强劲、用途广泛的药品欢呼雀跃，成千上万的病人争相服用，从婴幼儿、成年人到老人都是海洛因的消费者，它以粉末、混合剂或栓剂的形式被使用。当这种药品上市时，除了大获成功之外，看不出它有任何异常之处。医生们记录的海洛因的副作用是昏沉、晕眩和便秘，没有别的。警告海洛因有上瘾危险的医生只是少数。事实上，海洛因是否上瘾的关键在于当时盛行的服用方式，口服的海洛因经过很长时间才抵达脑部。1910年后，情况发生了改变。饱受鸦片和吗啡滥用之苦的美国在1909年通过了《排斥吸食鸦片法案》，瘾君子开始寻找替代品。与吗啡相比，海洛因的管控更宽松，吸毒者发现，海洛因能否比吗啡的“药效”更强也只是时间问题。海洛因理所当然取代了吗啡，成为被滥用的主力军。后来，柏林的药剂师米歇尔•德•里德尔在其著述中讲了海洛因问世、上市和作为药品最终没落的故事，他描述了一个令人惊讶的时代。事实上，海洛因并非最早出自霍夫曼之手，早在1874年，英国药剂师埃尔德•莱特就首度人工合成了海洛因，但并未引起关注。直到霍夫曼再度独立合成，才开始进入人们的视野，此后的很长一段时间，“世界似乎是颠倒的，大家都很狂热”。

我做农残检测，请问做吡虫啉/吡虫清 残留量，样品净化行标 用的是弗罗里矽柱，请问可以用C18小柱代替吗？

[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵，甲基毒死蜱，毒死蜱，氯杀螨，乙硫磷，氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法，能够有效去除杂质的，谢谢大家，这个香菇上的杂质太多了，用弗洛里硅土不管用，杂质很多。[/font][/size]

求助:土壤全铁的测定-邻菲罗啉法,土壤的前处理是如何的?土壤是用什么方法消解?如果测定全铁和2价.3 价分别怎么样做?

LC-Si柱与弗罗里硅柱在做农药残留的前处理净化时有什么区别？比如GB5009.103-2003植物性产品中乙酰甲胺磷、甲胺磷的检测就要提到要用LC-Si柱除杂，还有我们平时做复杂基质样品的有机磷比如大蒜、生姜时也要用到LC-Si柱除杂

1.我用邻菲啰啉测总铁的含量 国标上是说显色15min后就可以测吸光度 但是我发现吸光度一直在随时间延长而变大 15min的时候吸光度并没有达到一个稳定的状态 请问这个情况是怎么回事呢 2.用邻菲啰啉测总铁可重复性差 一样的水样和操作 测出来的结果差得挺多 有可能是什么原因造成的呢

求GB/T 8570.7-2010 液体无水氨的测定方法 第7部分：铁含量 邻菲啰啉分光光度法

【题名】：Quantification of particle size and concentration using in-line techniques and multivariate analysis【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0032591020307609

GB／T 8570.7-2010 液体无水氨的测定方法 第7部分：铁含量 邻菲啰啉分光光度法

岛津傅里叶变换红外光谱仪ftir 8400s固定螺丝我们要移动这台机器不知道固定螺丝在哪，请高手指点

我用盐酸邻菲罗啉显色测定污水中铁的含量数值和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定的结果相差好大，有几十倍的区别，可见光测的是1.8％，原子测得是0.07％，个人认为简单的六价铬、二价铜、钴离子，镍离子的干扰都不会造成这样大的误差。而我的标准曲线做得还不错，试剂无混浊，显色也明显，就是不明原因。因为此事，我还被领导批评工作不认真，唉。请教各位高手！可能出现的原因都跟我说说，请教请教！感激不尽

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求Vc还原3价铁的反应式和2价铁与邻菲罗啉的反应式

奥林巴斯显微镜各型号汇总对比本文是在汇集各个常规的奥林巴斯推出的型号和参数，旨在帮助实验室观察研究人员对于奥林巴斯显微镜有个更加深入的了解： 产品名称详细参数奥林巴斯显微镜CX22显微镜类型：教学级显微镜；观察头：双目观察筒, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm；目镜：10×, 视场数F.N. 18(防霉处理)；物镜：平场消色差;4×N.A.0.10 W.D. 22.0mm;10×N.A.0.25 W.D. 10.5mm;40.. 奥林巴斯显微镜CX31显微镜类型：教学级显微镜；观察头：三目, 视场数20, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)；调焦：载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm,奥林巴斯显微镜BX53显微镜类型：研究级显微镜；观察头：宽视野(视野数为22): 宽视野双目镜筒，倾角为30度 宽视野可倾斜式双目镜筒，倾角为5度-35度 宽视野三目镜筒，倾角为30度 宽视野人机工程(倾斜/伸缩式)双目镜筒，倾角为0度-25. 奥林巴斯显微镜BX51显微镜类型：研究级显微镜(正置)；观察头：宽视野(视野数为22):·宽视野双目镜筒, 倾角为30度·宽视野可倾斜式双目镜筒, 倾角为5度-35度·宽视野三目镜筒, 倾角为30度·宽视野人机工程(倾斜/.. 奥林巴斯显微镜BX43显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场三目观察筒, 倾角30度; 宽视场人机工程学双目观察筒, 倾角0～25度. 超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度；调焦：聚焦: .. 奥林巴斯显微镜SZ51显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放.. 奥林巴斯显微镜SZ61显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放.. 奥林巴斯显微镜CX41显微镜类型：教学级显微镜；观察头：U-CBI30-2, 双目; U-CTR30-2, 三目, 视场数: 20, 镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)；物镜：平场消色差物镜, 4x、0.10、22.0mm; 10x、0.25、10.5mm; 40... 奥林巴斯显微镜CkX41(临床级)显微镜类型：倒置显微镜；观察头：双目镜筒:U-CBI30-2: 倾斜30度双目观察筒, 瞳间距在48～75mm, 左目筒可进行屈光度调节(F.N.20);U-CBI30-2: 倾斜30度双目观察筒, 瞳间距在48～75mm, 左目筒可进行屈光... OLYMPUS显微镜SZ61TRC显微镜类型：体视显微镜(解剖镜)；观察头：观察筒倾角: 45度；目镜："ComfortView"WHSZ系列, 无铅；物镜：辅助物镜: 用螺丝在框架底部固定(M48螺纹×0.75)；调焦：调焦旋钮: 左/右单轴水平旋钮, 结合瞳间距高低放 奥林巴斯显微镜BX41(临床用 显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场双目观察筒, 倾角30度;宽视场可变倾角双目观察筒, 倾角5～35度.超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度.；调焦...奥林巴斯显微镜CKX31(临床级)显微镜类型：倒置显微镜；观察头：双目镜筒: 固定式双目镜筒, 镜筒倾角为45度. 瞳距可在48-75mm范围内进行调节, 右筒备有螺旋面, 可调节屈光度.；目镜：10×(F.N.20)；调焦：通过物镜转盘的上下移动进行调焦(载物..奥林巴斯显微镜BX51(临床级 显微镜类型：临床用的万能研究级显微镜；观察头：宽视野(视场数22): 宽视场三目观察筒, 倾角30度; 宽视场人机工程学双目观察筒, 倾角0～25度.超宽视野(视场数26.5): 超宽视场三目观察筒, 倾角24度.；调焦：.. 奥林巴斯显微镜BX51IX51 显微镜类型：研究级显微镜(倒置)；观察头：可倾斜式双目: U-TBI90: 35度-85度连续可调倾角(眼点高度406-471mm), 瞳间距调节范围50-76mm, 屈光度调节功能, 正立像, F.N.22双目: U-BI90CT: 内置对中望远镜, 瞳... 通过对比不难发现，不同的型号所对应的产品的参数性能