四氯化硅

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

本人新手，谁能帮我解析一下四氯化硅的红外特性。

大家知道哪里能检测高纯四氯化硅吗？测里面三氯氢硅、四氯化硅及高沸物的百分含量。最好是在河北天津北京一带的地方。

我们采用TCD检测四氯化硅，发现有空气峰和一不明物质峰，不能用归一化计算，如何处理更合适？

我在四氯化硅的色谱分析时遇到了难题，请各位前辈指教。有客户提出进样跟参比柱都是3米的耐受300度高温的玻璃填充柱来进行分析，请教大家指点国产的色谱那种能适应安装这样的柱子。

请问大家,谁能做高纯度四氯化硅的红外光谱分析?

大家好，我是一个刚参加工作的学生，领导让我用TCD测定四氯化硅的含量，其中含有氯化氢，三氯氢硅，和高沸点化合物，杂质，请问选择什么固定液？ov-101的填充柱可以吗？知道的请告诉一下，谢谢！

分析四氯化硅和三氯氢硅时，在取样，进样过程中遇到了问题；由于四氯化硅，三氯氢硅的化学性质（遇水就会发生反应生成HCL和白色硅粉末），在取样时老是会把针管堵塞，导致进样不畅，进不了样，进样量不一样等问题！我们使用的是1ml一次性进样管（用1ul的管等容易堵塞），谁有好的办法，帮我改善取样和进样？？谢谢ps：样品是液体，我们是密封保存的；针管取样前事先也加热干燥过

混合气:三氯氢硅,四氯化硅,氯化氢,氢气.其中:三氯氢硅气体:千分之几 四氯化硅:千分之几 氢气99% 氯化氢:千分之几.也就是其它三种气体占1%.请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么测四种气体的含量比较好?载气用氩气?能一次性面积归一法吗?说明:三氯氢硅和四氯化硅没有标准样,也不能做标准样!

大家好，我分析三氯氢硅和四氯化硅选的柱子是：３０％硅油，１０１硅烷化白色载体，４０～６０目，长２米，内径３毫米．请大家鉴别下，这样的柱子合理吗，我要买的话大约要多少钱？

大家好，我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离四氯化硅和三氯氢硅，想请教一下有经验的工程师和老师们，我的柱子如何选择，检测器用什么样的还有如果有前辈做过这方面的研究，请您不吝赐教！再就是要买一些三氯氢硅做样品，有人知道去哪买比较不错吗？谢谢大家！

分析正硅酸乙酯和四氯化硅用什么型号的的GC柱分析，-5的是否可以？如有做此类分析的朋友请帮忙，谢谢！ lllll-bbbbb@163.com

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http://img.dahe.cn/2010/10-15/100493877.jpg 消防人员在现场进行稀释降毒 记者 陈伟 通讯员 敬宽 图 　　事发濮阳范县一废弃化工厂，泄漏物质为四氯化硅，弥漫方圆数公里，目前已成功处置 http://img.dahe.cn/2010/10-15/100493878.jpg 消防队员正在紧急处理泄漏的四氯化硅 http://img.dahe.cn/2010/10-15/100493879.jpg 破旧的大罐泄漏了四氯化硅 http://img.dahe.cn/2010/10-15/100493880.jpg 泄漏的四氯化硅造成周围草木枯死 　　□记者陈伟通讯员敬宽文图　　本报濮阳讯前日下午5时40分，范县杨集乡一家废弃化工厂内一个装有四氯化硅化学品的大罐发生泄漏，弥漫方圆数公里，当地多数群众感觉不适。更为严重的是,泄漏的四氯化硅还造成周围数百平方米的草木和墙外部分即将收割的水稻枯死。事发后，当地消防人员紧急出动，截至昨日下午3时30分，经过近20小时的处理，泄漏的化学品得到成功处置。　　前日晚7时51分,范县消防大队接到报警，在杨集乡李马桥转盘向南3公里处，浓烟刺鼻，极可能是有毒气体泄漏。接到报警后,大队立即启动重大灾害事故处置预案。当晚8时10分,消防人员赶到事故现场后发现，因烟气浓度很大，车辆行驶困难，气味刺鼻，形势危急。对此，范县消防大队立刻向县委县政府、濮阳消防支队调度中心汇报，应急救援大队出动，濮阳市消防支队调度华龙区1部泡沫水罐消防车和1部大吨位水罐车，濮阳县消防大队1部大吨位水罐车前往增援。　　8时12分，现场迅速成立前沿指挥部。通过询问，初步确定事故区域，组成侦察小组和疏散小组，侦察小组成员佩戴空气呼吸器沿道路深入气体浓度高地带进行侦察；疏散小组成员疏散周围群众，并对侦察小组成员进行保护。其余人员在上风口处进行简易防护后，对过往车辆进行警戒疏导。之后,交警大队民警负责警戒,范县消防大队用水枪对现场进行稀释降毒。　　半小时后,范县县政府有关领导赶到泄漏现场，并成立四氯化硅残液泄漏事故处置指挥部，副县长高少甫任总指挥。经初步调查了解，发生泄漏事故单位为杨集一无名化　　工厂。核实信息后，范县县委副书记张润卿、副县长高少甫、公安局副局长葛志国、教导员申向阳佩戴空气呼吸器进入厂区侦察，确认泄漏源为该工厂废弃罐体，化学物质为四氯化硅。　　当日晚9时15分，华龙区大队、濮阳县消防大队增援力量到场后，使用开花水枪对周围空气进行稀释降毒。并组织力量对周围空气浓度进行控制。　　昨日凌晨2时许,待有毒气体不再释放，空气质量还原为正常值后，指挥部下达命令：增援力量撤回，消防官兵监护现场。昨日下午3时30分，经过近20小时的处理，泄漏的化学品得到成功处置。　　链接　　四氯化硅属于无色或淡黄色发烟液体，有刺激性气味。受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。对眼睛及上呼吸道有强烈刺激作用，高浓度可引起角膜混浊，呼吸道炎症，甚至肺水肿。皮肤接触后可引起组织坏死。

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最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

GFAAS测定四氯化硅中超痕量Fe Cu Ni Mn Cr 方金东 《地质实验室》1995年第11卷第6期摘　　要:采用纯水，氢氟酸处理样品，结合高灵敏的ＧＦＡＡＳ测定四氯化硅中超痕量Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｒ。方法简便、快速、灵敏度高、各元素的检出限（ｎｇ／ｍＬ）分别为Ｆｅ５，Ｎｉ０．８，Ｃｕ，Ｃｒ０．５，Ｍｎ０．２。 (共3页) 关 键 词:铁 铜 镍 锰 四氯化硅 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]

一、痕量磷的苯芴酮-钼间接比色法—用于三氯氢硅和四氯化硅中痕量磷的测定 陶光仪 李从 倪哲明 王顺荣 《分析化学》 1973-05-01 二、痕量硼的萃取比色法——用于三氯氢硅和四氯化硅中微量硼的测定 陶光仪 夏诵娴 王耀新 倪哲明 分析化学 1973-01-31

实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

四氯化碳沸点76.8℃，折光率1.460 3，相对密度1.595。四氯化碳中二硫化碳达4%。纯化时，可1000mL将四氯化碳与60g氢氧化钾溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在50~60℃时振摇30min，然后水洗，再将此四氯化碳按上述方法重复操作再一次（氢氧化外的用量减半）。四氯化碳中残余的乙醇可以用氯化钙除掉。最后将四氯化碳用氯化钙干燥，过滤，蒸馏收集76.7℃馏分。四氯化碳不能用金属钠干燥，因有爆炸危险。

按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12

论坛里有没有大神做过四氯化锗的测定？小弟现在正在做，用的自己设计的样品池，样品池体材料是特氟龙，窗片是锗晶体，厚度2mm，以池体为背景，测出来的透过率谱图基线都是超过100%的。每次做之前池体都用高纯氮吹过，应该不会是窗片残留液体散射引起的，求教大神。谢谢！

做油类和油烟，需要用四氯化碳做萃取剂，可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊，公司想自己处理，没有联系专门的处理公司，我存了20多瓶了，想处理掉，但不知怎么处理危害小，请各位有经验的老师提供一下意见吧

装四氯化锡的气化钢瓶约1.5 m 高，取样器只有1m,所以钢瓶底部取不到，大家有没有其他办法可以取到钢瓶底部样。

检测三氯氢硅的纯度选用那种气相？我要购买一台气相色谱，主要用于检测三氯氢硅和四氯化硅等物质的纯度，三氯氢硅接触空气马上就会产生大量的氯化氢气体和二氧化硅固体，请问一下选用气相时有哪些要求，气相色谱该选用什么配置？

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

需采购环保级四氯化碳，哪个厂家的好？