：本研究采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了大米中四种微量元素的含量。：大米；微量元素；测定 大米的主要营养成分是：蛋白质(蛋白质食品)、糖类、钙(钙食品)、磷、铁(铁食品)、淀粉、果糖、麦芽糖、维生素B1、维生素(维生素食品)B2等。大米是人们日常生活中的主食，老少咸宜。大米中各种营养素含量虽不是很高，但因人们食用量大，故其也具有很高营养功效，是补充营养素的基础食物。大米粥和米汤都是有助幼儿(幼儿食品)吸收的营养食品。 大米中微量元素的测定对农作物的生产生长有指导意义。目前，测量微量元素的方法有微波消解火焰原子吸收光谱法、空气-乙炔火焰原子吸收光法、电感耦合等离子质谱、电感耦合等离子体发射光谱法、中子活化分析法、原子吸收分光光度法、荧光光谱分析法、生化法以及电化学分析法等。因为原子发射光谱法快速简便，灵敏度高、干扰少，检出限低。本文采用微波消化和火焰原子发射对样品进行处理与测定。
各位专家，请问测定饮料中 铜、锌、铁、锰四种元素可能用到哪些基体改进剂，基改一般用什么浓度。。。我准备一次采购好这些东西，可是不知道用的是什么，要哪种规格的。。 你们谁正做这些啊，帮帮新手。。。
求助文献：IC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用技术同时测定饮用水中砷、铬、碘、溴四种元素的不同形态作者：王艳萍、郭于枫、张玲帆
你知道所购食物能提供给你多少能量吗？昨日，记者从市卫生局获悉：国家卫生部近日就《预包装食品营养标签标准》公开征求意见，今后进入市场出售的每一种食物标签上都将清楚列出各种营养成分的组成和比例，以及热量提供比例等重要元素。与目前的标签不同，《预包装食品营养标签标准》中规定食品标签必须向消费者提供营养成分表等。其中营养成分表上应标有能量及蛋白质、碳水化合物、脂肪和钠四种核心营养素的含量和NRV%。其中这个NRV%可以帮助消费者判断营养摄入量是否得当。 重庆市卫生局营养学有关专家表示，对于普通的消费者来说，学会读懂营养标签，是向健康生活方式迈进的重要一步。据悉，虽然目前《预包装食品营养标签标准》还在征求意见的阶段，但现在市场上已经出现了很多优秀的营养标签，如玛氏公司的德芙巧克力图形化营养标签就有助于引起消费者对营养信息的关注。
用安捷伦1260液相同时测四种激素时，该先测混标还是单标？怎样判断各峰对应的是什么物质？
一、样品确认1、检查快递包装完好，样品外观、标识完整，作业指导书齐全。2、查对作业指导书中的名称与样品瓶上标识的名称一致。3、样品照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610116_3108222_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610117_3108222_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610119_3108222_3.jpg二、检验过程1.检验准备1.1仪器与试剂1.1.1仪器设备：TAS-990AFG原子吸收分光光度计、2mL单标线移液管、50mL容量瓶；所用的玻璃器具在使用前均用10%硝酸浸泡，用自来水冲洗，再用超纯水清洗，并晾干。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610118_3108222_3.jpg1.1.2试剂：硝酸（GR，西陇化工）、盐酸（GR，西陇化工）、1%盐酸、1%硝酸、超纯水；1.2检测条件 采用火焰原子吸收光谱法测定样品原液中的四种金属元素的含量。 表1 检测条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171936_610124_3108222_3.jpg3.检测步骤3.1为了能够达到实验室日常实验能力对比的目的，根据日常常用的检测方法，采用了与作业指导书要求不一样的稀释方法，采用3次平行测定，分别使用1%盐酸和1%硝酸为稀释溶剂，具体如下。3.2稀释方法：将样品振摇混匀，精密吸取2ml样品原液置50ml容量瓶中，吸取6份，其中3份加入1%硝酸稀释至刻度，混匀；另外3份加入1%盐酸稀释至刻度，混匀，作为待测样品溶液。3.3上机检测：分别将标准溶液与待测样品溶液导入火焰原子吸收分光光度计测得吸光度值，绘制标准曲线，并计算结果。4．结果汇总4.1标准曲线4.1.1铜标准曲线：0.1 ug/mL、0.2 ug/mL、0.3 ug/mL、0.5 ug/mL、0.7 ug/mL、1.0 ug/mL、1.5 ug/mL、2.0 ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610120_3108222_3.jpg4.1.2锌标准曲线：0.1 ug/mL、0.2 ug/mL、0.3 ug/mL、0.5 ug/mL、0.7 ug/mL、1.0 ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610121_3108222_3.jpg4.1.3铅标准曲线：0.5 ug/ml、1.0 ug/ml、2.0 ug/ml、3.0 ug/ml、5.0 ug/ml、10.0 ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610122_3108222_3.jpg4.1.4镉标准曲线：0.05 ug/ml、0.1 ug/ml、0.2 ug/ml、0.3 ug/ml、0.5 ug/ml、1.0 ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171930_610123_3108222_3.jpg4.2测定结果：等最终结果出来后再详述吧
各位大侠: 最近有一个比较重要的比对,是测定食品中的铅、镉、砷、汞（前两元素是石墨炉法，后两元素是原子荧光法），样品用微波消解，加5-8毫升硝酸，消解完成后，为了能同时进行这四种元素的检测（样品的数量只有两个平行样），应该在消解完后赶酸还是不赶酸呀，不赶的话，做铅、镉酸度是否太大了，如果赶的话，砷、汞能做对吗，是否会损失呀？各位同行，能为小弟指点迷津，发表一下您的高见？您是如何处理四元素同时测定的前处理的？
一直以来，实验室的仪器基本是进口的，所用的色谱柱基本也是进口的。日前，拿到了根月旭的极限柱，据说性能不错，是据月旭的销售所说，呵呵。本着新品进实验室必先验证的原则，先验证一番性能，正好，手上正在做黄曲霉毒素的样品，换上后，发现柱子性能还不错。 色谱条件如下： 仪器：WATERS ACCQUITY UPLC 流动相：A：H2O；B：乙腈-甲醇（1：1），梯度洗脱 进样量：10 μL； 柱温：40℃； 黄曲霉毒素四种混标：B1、G1：1ng/ml； B2、G2：0.25 ng/ml； 色谱柱：1、WATERS BEH （2.1*100mm,1.7洀嬀昀漀渀琀=宋体]）；2、[font='Times New Roman'][size=12.0pt]WELCH ULTIMATE XB-C18 2.1*100mm,1.8洀。[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 原先，仪器上正在使用的是柱1，waters的BEH柱子。在5分钟内，四种黄曲霉毒素全部出峰，能达到完全基线分离。 [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471016_1618106_3.png[/img][/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 换上柱2，极限柱，在相同的梯度条件下，四种黄曲霉毒素的分离情况与柱1基本相同，保留时间推后了大概1分钟的样子，在6分钟内也全部出峰。[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471017_1618106_3.png[/img][/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 把两张图叠加，看的更明显。峰高、峰型几乎完全一样。保留时间有所差异。[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471018_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 把四个峰的地方放大，可以看的更清楚。[font='Times New Roman'][size=16px]峰高、峰型几乎完全一样。[/size][/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471019_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 分别进一针基质样品（加标），柱1：[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471020_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 柱2：[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471021_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 两张谱图叠加[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471022_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 局部放大后[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310151419_471023_1618106_3.png[/img] [/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 两根柱子，内径、长度一样，填料颗粒大小稍有差异，waters的更小一些。[/size][font='Times New Roman'][size=12.0pt] 从分离情况来看，如果不看保留时间，极限柱的分离能力不亚于waters的BEH柱。据说，极限柱的填料完全是国产的，很欣慰，国产的色谱柱也能有如此出色的表现。[/size][size=12.0pt][/size]
ICP-AES测定塑胶类样品中有害元素的四种前处理方法比较摘要：本文分别用电加热板法、微波消解法、干灰化法、硫酸碳化对塑胶样品进行预处理，然后用电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中Pb、Cr、Cd的含量，检测结果表明，微波消解法效果优于其他几种方法，具有消解完全、挥发损失少、污染少和结果准确等优点。 RoHS指令（无机测试Pb、Cr、Cd、Hg）涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。与身体经常接触的多为塑胶为原料的成品，因此测试塑胶类样品中的Pb、Cr、Cd的含量至关重要。分析测定塑胶类样品中Pb、Cr、Cd的含量，样品的前处理是关键。塑胶类样品的消解方法有很多，有电加热板直接加热法，微波消解法，马弗炉干灰化法，硫酸碳化法等。这些方法各有优缺点，本文以电加热板直接加热法，微波消解法，马弗炉干灰化法，硫酸碳化法对塑胶类样品进行预处理，以电感耦合等离子体发射光谱仪测定其中的Pb、Cr、Cd的含量，通过数据对比，选择出相对优越的消解方法和最佳消解条件。一、 实验部分1.1 主要仪器和试剂PE 7300DV型电感耦合等离子体发射光谱仪（美国铂金埃尔默），电子控温加热板（北京莱伯泰科仪器，EG35B），马弗炉（上海西格玛仪器，SGM2854A），微波消解仪（上海新仪微波，MDS-8），瓷坩埚，100ml玻璃烧杯，50ml容量瓶等.实验用于均为超纯水（电阻率为18.25MΩ.cm），实验用酸均为优级纯酸：盐酸，硝酸，过氧化氢，硫酸。EC681K塑胶标样为进口标样，Pb、Cr、Cd标准溶液（1000ug/ml）由国家标准物质中心提供。1.2实验方法1.2.1电热板加热消解称取约0.5g（精确至0.0001g）样品置于100ml玻璃烧杯中，先加入6ml硝酸，再加入2ml过氧化氢，盖上表面皿，于电热板上约200℃加热反应约1h， 再加入5ml盐酸继续加热煮沸，反应30min后取下冷却至室温，过滤定容至50ml容量瓶中待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.2微波消解法 称取约0.5g（精确至0.0001g）样品于微波消解罐中，加入6ml硝酸，2ml过氧化氢，于160℃电热板上加热预反应30min后取下冷却，冷却后装上防爆垫，装罐置于微波消解仪中以以下设置参数运行消解样品。表1 微波消解参数温度（℃）功率（W）持续时间（min）10060010120600101406001016060010待程序运行结束，冷却完成后取出，过滤定容至50ml待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.3马弗炉干灰化法称取约1g样（精确至0.0001g）样品置于50ml瓷坩埚中，加盖，放入马弗炉中，马弗炉从常温开始持续升温到600℃并保持恒温1h，取出坩埚使之冷却至室温，置于200℃电热板上，加入10ml（1+1）王水，加热反应约20min后取下冷却，定容至50ml容量瓶中待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.2.4硫酸碳化法称取约0.5g（精确至0.0001g）样品置于100ml玻璃烧杯中，先加入5ml硫酸，于电热板上加热碳化样品，约30min后样品完全碳化，无明显颗粒状样品时取下，加盖，缓慢滴加6ml硝酸至样品澄清透亮，再置于电热板上250℃继续加热10min，取下冷却，用水冲洗器壁（若产生絮状沉淀应继续加热），冷却，定容至50ml待测，同时做平行样品及样品空白试验。1.3样品测定[siz
根据光谱干扰产生的特点，光谱干扰分四种类型，如图所示。 ? 1)简单平滑光谱背景分析线谱峰被平滑背景叠加后，平行向上移动。采用离峰单点校正法，可以准确地扣除光谱背景引起的干扰。即在谱峰一侧或两侧测出背景强度值，从含有背景值的峰值强度中扣除之。 2)斜坡背景这类光谱背景随波长渐变的，但其变化是线性的。用离峰左右两点法可以对其进行准确校正。即在谱峰两侧等距离地测定两处背景强度，然后取其平均值从峰值强度的测量值中扣除之。 3)弯曲背景分析线处在共存元素高强度谱峰的一翼，形成渐变弯曲斜坡背景。如果分析线强度较大，则仍可按线性斜坡背景的扣除法进行校正。但如果分析线强度较低，则这种校正背景方法误差太大，会给出错误的分析数据。为了准确校正弯曲斜坡背景，要用多个离峰测点准确地描绘光谱背景，然后扣除背景值。对于这种光谱背景的校正，用在峰法或差谱法是很简便的。即用不含待测元素的溶液(含有等量形成光谱干扰的元素)在峰测出背景值，然后从样品中扣除之。 4)复杂结构背景及谱线重叠这种光谱背景通常由分子谱带或谱线混合叠加形成。对于这种背景，采用空白溶液校正法是比较有效的。简单的离峰单点或两点法校正往往得出错误的结果，单单根据一幅样品溶液的谱图无法得知峰谱下光谱背景的真实情况。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106191549397982_7250_2140715_3.png[/img]
氧气、氩气、氮气、二氧化碳，这四种气体在化学性质中最稳定的是哪个？应该是氩气，因为是惰性气体，氩排在元素周期表最右边最不活跃元素族，其他的气体都比他活跃。
如题，刚接触卤素离子检测这一块，有如下疑问:1.卤素离子标液和样品溶液配制时必须用塑料容量瓶吗？玻璃的是否可以？2.四种常见卤素离子检测时，有么有标准的淋洗液配比？
[color=#333333]泰妙菌素和替米考星和强力霉素和氟苯尼考四种兽药能混合吗[/color]
每天都在生活中观察着，总结着，得出了一些结论，于是发表在仪器仪表网论坛中跟大家分享下网商故事！生活有四种不同的人，你到底是哪一种？第一种是有时间但没钱的人，代表人物是乞丐；第二种是没时间但有钱的人，代表人物是生意老板；第三种是既没有时间又没有钱的人，代表人物是打工仔；第四种是既有时间又有钱的人，代表人物…… 平时挂在人们嘴边的总是：“这几天可忙了”、“最近忙死了”……我承认勤奋没有错，但勤奋没有满意的结果就是一个美丽的错，因为忙不一定有钱。忙人与盲人是谐音的，就是说忙人大都是盲目劳作的人，从不关心忙碌的结果。 早晨想睡个懒觉，闹钟响了，起床那个无奈的样，好让人心痛；忙了一上午，匆匆忙忙吃的是快餐，营养都无法保证，忙为了啥呢；傍晚回去了，不是叫回家，因为那不是家，是宿舍，单身的，合租的； 你的时间是老板的，你的青春是分期付款的；你得到的是一点工资，你失去的是青春、美丽、时光、亲情、友情、健康、快乐、自由、财富……忙到最后，最要命的是后来变得高尚了：要那么多钱干嘛！都不知道自己是谁了。有时候工仔还比不上第一种人乞丐，因为他们是自由人。不过打工仔最靠近第四种人：很有可能既有时间又有钱哦！现实里暂时有没有“既有时间又有钱”的第四种人呢？可以肯定地说：已经有了！那就是获得“被动收入”的人。 很多人可能不理解什么是被动收入。 通俗点讲就是您睡觉的时候还能赚钱。 可能很多人会说，这个不现实吧？但是我们在加一个前提，前提就是：您要为别人创造价值。 比如中国移动每天的被动收入有几个亿，因为他为别人提供了通信的服务，人们觉得它有价值。来源——中仪展 中国仪器仪表展览网
中秋假期，要值一天班，实验室就我一人，有点无聊，想到前2天刚用ICP-MS做的坛墨质检提供的4种金属盲样，虽然结果已经报上去了，但是还是想看看与原子吸收的测试结果的差异，于是就拿这个许久不用的原子吸收再练练手。但是想到四种元素，一个个做似乎又有点漫长。于是就想到了我们这台安捷伦240FS的火焰原子吸收的顺序测定功能，可以好几种元素一起测的，省时间。我看了下论坛里也有好多人在用这个型号的原子吸收，但是似乎未发现有人用到这个功能。我就班门弄斧下，看看这个功能到底如何！所谓的同时测定其实不是真正意义上的同时测定，它只不过是在短时间内迅速切换元素灯和转动光栅，逐个元素测定。而且现在市面上有多元素空心阴极灯，可能连不同灯位的光路都不需要转动了，直接分割特征谱线即可。鉴于坛子里可能有些版友还不晓得这个功能，首先我就先介绍下这个功能如何实现。第一，选择待分析的元素。我这里因为要做4个元素，所以我就选了Pb、Cd、Cu、Zn。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670040_1615758_3.jpg第二，编辑方法，先选中一个元素进行方法编辑，这个跟一次做一个元素没什么两样。第三，编辑顺序测试方法，运行FS功能。注：如果一开始已经编辑了其中一个元素的方法，那么剩下的方法的基本选项会直接移植过去，省了一点事，当然如果每个元素的方法上有点小变动可以在每一个方法上进行修改，比如标准曲线的各个点浓度不一样，这个是可以修改的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715392963_01_1615758_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715474261_01_1615758_3.jpg以上，主要是对顺序测定的方法的介绍，下面着重来将一下这次的草根盲样比对。盲样是由“坛墨质检”这家专门制备和销售各种标准品和质控品的第三方公司提供，样品为安剖瓶盛放，有快递直接寄到单位，包装得很结实，一点没有损害。因为当时拿到盲样的时候刚好有一批水在用ICP-MS做，于是就赶紧按要求稀释处理后直接上了ICP-MS测。总共稀释了6个样，结果已经上报，而且随后还做了不确定度的评定，这个要留到另一篇原创里跟大家分享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715552278_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715553464_01_1615758_3.jpg这次主要是原子吸收顺序测定的方法，且听我慢慢道来。1. 仪器与试剂：安捷伦240FS原子吸收，铅、镉、铜、锌四种标准溶液（浓度均为1000mg/L），苏州晶锐UP级硝酸。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715460024_01_1615758_3.jpg2.开机预热元素灯，因为要四个元素顺序测定，故要四个元素灯同时预热并优化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715461924_01_1615758_3.jpg3.标准曲线的配制：分别取铅、镉、铜0.5ml和锌0.25ml加入50ml塑料离心管中，用1%硝酸定容至刻度，此标准储备液铅、镉、铜浓度为10mg/L,锌为5.0mg/L。再用此标准储备液各依次稀释值得标准系列：铅、镉、铜为0.4 mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L、1.2mg/L，锌为0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L、0.5mg/L、0.6mg/L。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715463898_01_1615758_3.jpg4.上机测试。各标准曲线如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609171548_610104_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715483132_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715483701_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091715484483_01_1615758_3.jpg5.测定结果：等最终结果出来后再来详述吧，不过我发现原子吸收和ICP-MS测定的结果有一点点不同，不过我想也应该在允许的误差范围之内吧。最终官方的结果终于出来了，用ICP-MS测得的值有点偏高，但是也在范围之内，所以很幸运得了个优秀。下面再单独说下原子吸收的结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609282204_612512_1615758_3.png总体看，顺序测定的结果重复性不错，与ICP-MS测得的值相比较更接近中位值，我想这与ICP-MS测定的时候稀释次数过多有很直接的关系。火焰原子吸收干了ICP的活，总体所耗费时间和样品量均要比一个个测要小很多。但是测得的时候务必注意元素之间的相关干扰，而且波长不能相差太大。关于ICP-MS的测定过程将在另外一个帖子叙述，而且有不确定度的评定过程。
ICP-MS 内标元素的Recovery Percent valuehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_633468_2428284_3.jpg用内标法测定重金属元素浓度时，采取了四种内标元素Ge、 Rh、 In、 Bi，在绘制标准曲线时，四种内标元素的回收率都在100%左右，但是随着测定CRM和Blnak中重金属元素浓度时，这四种内标元素的Recovery Percent value逐渐上升，测的老师说，一般位于两条红线内（80%-120%）之间是可以接受的；但是到最后Ge、 Rh、 In的Recovery Percent value值都超过了120，请问大家这是怎么回事？这样测得的重金属浓度可信吗？还请高人赐教，谢谢！标准曲线的横坐标是0、1、5、10、100PPb,然后后面的1到16是我要检测的样本，单数是空白，双数是标准参考物质，是国家标准的参考物质扇贝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201112291707336073_01_2428284_3.jpg
同浓度的四种六六六在ecd上响应区别大不大？我做四种六六六有三种差不多，但β-六六六只有其他三种的一半
2011 年3 月2 日消息，挪威气候和环境污染局（Klif）发布了一项提案，要求对蜡笔、玩具、涂料以及塑料制品等消费品中广泛使用的四种化学物质进行规范，以更好保护环境和公众健康。这四种问题化学物质分别为铅、五氯酚（ pentachlorophenol ）、中链氯化石蜡（ medium-chain chlorinated paraffins ，MCCP ） 以及全氟辛酸铵化合物（perfluorinated compound PFOA）。这四种化学物质都会积累于食物链中，对人体健康有潜在的健康风险，因为其持久毒性而被政府归类为优先污染物。挪威计划在2020 年前减少这四种化学物质的排放或进行彻底清除。Klif 希望通过规范含有这些物质的消费品作为达到上述目标的第一步。该机构主管EllenHambro 称，挪威希望在生产、进口、出口以及销售方面采取禁令或者更严厉的规管措施，以保护环境和消费者健康。Klif 已经采取了相应措施，对是否能在消费品中使用这四种物质进行了评估，结果为行业可选择性进行适当的使用。机构承认，制定法规可能会增加一定的经济成本，但是对人体健康和环境方面却有潜在的益处。该举措将会使挪威在关于这类产品的法规方面比目前欧盟的立法更为严格。• 生产商认为与化学品报告相关的其它信息。备注:“玩具”指供12 岁或以下儿童玩耍时使用的消费品，但不包括头盔、面具、护目镜，或其它用于保护配戴者在运动和娱乐活动中身体免受伤害的个人防护用品。“儿童护理品”指供促进3 岁或以下儿童睡眠或喂食，或辅助3 岁或以下儿童吮吸或出牙的消费品。“餐具”指餐桌上或进餐时可重复使用或一次性的盘子、器皿或其它物品，包括但不限于盘子、碗、水杯/玻璃杯、勺子、刀和叉等。
请问各位大侠啦，四种六六六的质谱图的碎片离子是一样的吗？[em0815]
这四种衬管有什么区别？各适用于哪些物质？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805202140186663_6460_1645480_3.jpeg[/img]
口臭是病吗？口臭会影响人体健康吗？这些问题也许在以前被人们认为不值一提。但是现在它们已经成了摆在人们面前的重大难题。 其实造成口臭主要有以下两个原因：1.口腔不卫生；2.胃肠道功能紊乱。而不管是哪个原因，罪魁祸首都是细菌。如果去找口腔科医生看病，他可能会提出两点建议：第一，要吃得好，也就是讲究饮食平衡，摄入足够的蛋白质和碳水化合物，以及富含各种维生素的蔬菜和水果；第二，餐后最好刷牙或用牙线剔牙。那么，究竟有木有方法让你摆脱口臭呢？四种食物可帮你去除口腔异味 第1种：酸奶 最新的研究表明，每天坚持喝酸奶可以降低口腔中的硫化氢含量，因为这种物质正是口腔异味的罪魁祸首。按时喝酸奶还可以阻止口腔中有害细菌的产生，这些细菌会引起牙床疾病或牙菌斑。但是，只有天然的酸奶具有这样的功效，含糖的酸奶起不到这种效果。 第2种：富含纤维素的蔬菜和水果 包括苹果、胡萝卜和芹菜等。这些蔬菜和水果有助于分泌大量唾液。唾液不仅能湿润口腔，还能清除附着在牙齿上面或塞在牙缝中的食物残渣。这些食物残渣也是导致口腔异味的原因之一。 第3种：含大量维生素C的食物 浆果、柑橘、西瓜和其他含有大量维生素C的食物能使口腔形成一个不利于细菌生长的环境。经常摄入维生素C对牙床的健康也非常有用。但要注意，维生素C应该从天然食品，而非食品添加剂中摄入，因为添加剂可能会使消化功能紊乱。 第4种：香芹菜 这种草本植物最有助于消除口中的异味，尤其是烟味。如果手边一时找不到香芹菜，香菜、薄荷也能起到去除口腔异味的作用。为了达到更好的效果，这些东西嚼得时间越长越好，或者用来沏茶喝。此外，上述这几种草本植物对消化也有好处。
[color=#444444]用液相色谱分离四种植物激素，峰形分分离度不够，如果调整流动相梯度，请问应该怎么调整？原理是什么？原则是什么？[/color][color=#444444]附件里有我的色谱图形和流动相梯度，谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907191118359293_6246_1676638_3.jpg!w690x314.jpg[/img][/color]
三氟氯氰菊酯的四种异构体必然同时存在么？
666有四种同分异构体DDT也有四种同分异构体。那么他们的响应因子是否一样呢？能否用一个666的响应因子，代进四种666的峰面积，或者用一种DDT的响应因子，代进四种DDT的峰面积这样得出来的结果是否一样？？？还是说，必须没种异构体都要分别做曲线，用外标法来定量呢？？
本人使用GC2010，ECD检测器，SPB-5，对四种666农残进行分离，程序升温是160度，5度/分升到200，再10度/分升到250度,进样口是250度,检测器280度。γ和δ分不开，时间很相近，求解决方案。
到目前为止， ECHA 已经将 38 种 SVHC 物质纳入了授权候选清单，其中包括四种邻苯类物质。而且有关资料表示这四种物质将可能被纳入授权正式清单（REACH 法规附件 14） 。最近丹麦表示他们打算向ECHA 提交卷宗资料，将限制这四种邻苯类物质的使用。物质名称如下所示： • 邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) CAS:117-81-7; • 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) CAS: 85-68-7; • 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) CAS: 84-74-2; • 邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) CAS: 84-69-5. 这些邻苯类物质经常被用作聚合物材料的增塑剂，主要用在 PVC 中。另外在密封剂、黏合剂、涂料、油墨以及油漆等材料中使用。这些物质可能对生殖器官、发育和内分泌系统产生有害的影响。检测机构提醒相关企业应该进一步引起注意，采取措施减少这些物质的使用。
[b][color=#cc0000]四种大型运输机的对比！[/color][color=#cc0000][img=,650,1144]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104271456495153_7838_1841897_3.jpg!w650x1144.jpg[/img][/color][/b]
我在做多次实验中发掘，Pb、Cd、Hg、总Cr在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]同时测试时会互相干扰，不知道大家是否发现这个问题.我做塑料中四种金属的测试过程中这个现象很明显，尤其是Cd受到的影响较大，是否有理论依据呢？
在restrictrion set 页面里想检测自己想要的四种元素怎么弄拜托了，各位大佬
想分析这些元素 Al、Ca、Fe、K、Mg、Na、Si、Mn、Co、Cr、Cu、Ni、Zn、S、Sr、Pb、Ti、Zr我的仪器 有这 四种晶体 LiF200 PET Ge TAP 该如何选择 分光晶体？
我要推广仪器
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