四种组分含量

你知道所购食物能提供给你多少能量吗？昨日，记者从市卫生局获悉：国家卫生部近日就《预包装食品营养标签标准》公开征求意见，今后进入市场出售的每一种食物标签上都将清楚列出各种营养成分的组成和比例，以及热量提供比例等重要元素。与目前的标签不同，《预包装食品营养标签标准》中规定食品标签必须向消费者提供营养成分表等。其中营养成分表上应标有能量及蛋白质、碳水化合物、脂肪和钠四种核心营养素的含量和NRV%。其中这个NRV%可以帮助消费者判断营养摄入量是否得当。 重庆市卫生局营养学有关专家表示，对于普通的消费者来说，学会读懂营养标签，是向健康生活方式迈进的重要一步。据悉，虽然目前《预包装食品营养标签标准》还在征求意见的阶段，但现在市场上已经出现了很多优秀的营养标签，如玛氏公司的德芙巧克力图形化营养标签就有助于引起消费者对营养信息的关注。

要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品，但是被测试样中各组分的含量未知（组分知道）该怎么办

小弟我做成分分析也不久，还没碰到过4组分的，涤棉粘氨的含量该怎么做？如何安排溶解的顺序，望指教

GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围，但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断？求大佬指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]

刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析，二氯甲烷做溶剂，由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分，干扰其他组分的分析，怎么办呢

在气体组分中（CH4、H2、CO2、CO），存在较少的 NH3 和 HCN，含量大概在15ppm~400ppm之间，应该采用什么方法来测定 NH3 和 HCN 的含量？ (最终目的是确定气体组分中N的含量。）希望各位赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif...

各位专家，我目前需要将含有磷酸三钙、甘油、乙醇（后续也许会加入二氧化硅、一些防腐剂）的混合物中各组分的含量测出想通过简单的干燥、滴定法来检测，我现在的问题就是一切检测方法需要有相关的标准（如国标、行标等等），目前也没有非常贴切的检测方法，在药典中有提及前面说的某个组分的含量测定方法，这个方法我可以直接用吗?（我是说把组分完全分离的情况下，例如通过不同温度下的干燥蒸发把乙醇、甘油挥发掉，再用药典中的方法去检测磷酸三钙。）然后测定甘油的方法也是有的，我是不是只需要证明组分中磷酸三钙不和测定甘油方法中涉及到的试剂发生反应（就是不影响甘油测定实验）就可以用该方法了呢?这个证明材料只需要罗列出相关的理论知识或者相关文件就可以了吗（这里可能涉及到一些质量管理体系方面的东西，因为产品想获得许可上市销售，一切都需要合规）救命救命，第一次遇到这种问题是在一头雾水。。。谢谢大家了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044227633_3986_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044490471_7884_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045262595_4198_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045327740_2981_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171046186923_4766_5559838_3.png[/img]

谁用近红外测过混纺织品各组分含量的？有什么优势和不足之出？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量，应该选取几个标品，用内标法还是外标法比较合适

：本研究采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了大米中四种微量元素的含量。：大米；微量元素；测定 大米的主要营养成分是：蛋白质(蛋白质食品)、糖类、钙(钙食品)、磷、铁(铁食品)、淀粉、果糖、麦芽糖、维生素B1、维生素(维生素食品)B2等。大米是人们日常生活中的主食，老少咸宜。大米中各种营养素含量虽不是很高，但因人们食用量大，故其也具有很高营养功效，是补充营养素的基础食物。大米粥和米汤都是有助幼儿(幼儿食品)吸收的营养食品。 大米中微量元素的测定对农作物的生产生长有指导意义。目前，测量微量元素的方法有微波消解火焰原子吸收光谱法、空气-乙炔火焰原子吸收光法、电感耦合等离子质谱、电感耦合等离子体发射光谱法、中子活化分析法、原子吸收分光光度法、荧光光谱分析法、生化法以及电化学分析法等。因为原子发射光谱法快速简便，灵敏度高、干扰少，检出限低。本文采用微波消化和火焰原子发射对样品进行处理与测定。

在合金的主要成分含量的测定中，成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内，这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ，但对高含量的组分，绝对误差就很大了，结果的波动会很大，往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢？我想到从以下几个方面着手：1 首先是分析线的问题，选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢，或者稳定性和灵敏度没有关系？2 样品的浓度，我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择，因为这样可以避免基体效应。但也许，在基体比较匹配情况下，高浓度会更稳定呢？3 积分方式,高斯、单点、平均？也许要根据具体情况来选。4 多测几遍，然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多，以上只是设想，还有待试验来获得结论。期待，有经验的同行来讨论。

如何用核磁确定混合物中各组分的含量用1HNMR确定混合物中各组分的相对百分含量是比较方便的.1.要知道原料,产物,溶剂,杂质的结构和分子量.2.正确辨认原料,产物,溶剂,杂质的特征NMR信号,正确积分.3.每个化合物选定一个信号,分别求出一个H的面积.它们之间的比值就是摩尔比.换算成重量比就更容易了.如果原料和产物中都有甲基,那就用二者的CH3信号积分值比,即二者的摩尔比.4.残留溶剂比如醋酸利用CH3的1HNMR信号.5.可以把三个成分作为100%(假定样品中几乎没有水分和无机成分),也可以计算%.方法是比较灵活的.特殊情况的问题再叙.此法比较方便快捷，误差通常在可接受的范围，当然没有色谱法精度高。6.当1HNMR不能解决问题时，定量13CNMR也是很有用的技术。我在分析混合物时，有的样品由于几种成分的混合，1HNMR信号拥挤，重叠，更重要的是几种成分物理性质相差甚大，一种色谱条件是难以同时分析这些成分的。在这种情况下定量13CNMR很能解决问题，尽管定量13CNMR的定量精度比不上色谱法。1HNMR不但可以测定混合物中成分的相对含量,也可以通过加入合适的内标测定绝对含量,有很多文献.国外有1HNMR定量测定天然混合物的论文和综述文章.比如:Based on a brief revision of what constitutes state-of-the-art "quantitative experimental conditions" for 1H quantitative NMR (qHNMR), this comprehensive review contains almost 200 references and covers the literature since 1982 with emphasis on natural products. It provides an overview of the background and applications of qHNMR in natural products research, new methods such as decoupling and hyphenation, and analytical potential and limitations, and compiles information on reference materials used for and studied by qHNMR. The dual status of natural products, being single chemical entities and valuable biologically active agents that need to be purified from complex matrixes, results in an increased analytical demand when testing their deviation from the singleton composition ideal. The outcome and versatility of reported applications lead to the conclusion that qHNMR is currently the principal analytical method to meet this demand. Considering both 1D and 2D 1H NMR experiments, qHNMR has proved to be highly suitable for the simultaneous selective recognition and quantitative determination of metabolites in complex biological matrixes. This is manifested by the prior publication of over 80 reports on applications involving the quantitation of single natural products in plant extracts, dietary materials, and materials representing different metabolic stages of (micro)organisms. In summary, qHNMR has great potential as an analytical tool in both the discovery of new bioactive natural products and the field of metabolome analysis. 我和同事发表的1HNMR法定量测定替米考星的含量的论文(分析测试学报)。

污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气，它的各气体组分含量的标准什么，例如：氧气在控制在什么范围内，硫化氢？一氧化碳？等

做出来的苯组分为99.95，微水含量为1000ppm，组分需要扣除0.1的微水吗，大佬

有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测？

随着各种食品安全事故的发生，我们身边的食物是越来越不安全了，对于家长来说我们都不知道该给我们的孩子吃什么才能有效地保证健康了，但是下面的四种食物我们最好不要给孩子吃的。海产品近年海洋污染严重，贝类和海鱼的体内已经成为了重金属汞、砷的“聚居地”。尤其是近海养殖的鱼类更糟糕，如带鱼、黄鱼等。建议大家尽量吃远洋的深海鱼，比如鲅鱼、沙丁鱼等。美国营养学家提出，鱼要挑个头小的，每天不超过一种，且少于100克。不吃或少吃鱼头、鱼皮、内脏、鱼卵和鱼翅，这些都很容易藏匿重金属。动物内脏动物内脏尽管有独特的营养成分，但极易发生重金属沉积。湖北省卫生厅公布的该省食品污染物监测情况显示，动物肾脏的金属镉含量，超过国家标准值100倍。建议每周最多只吃一两次内脏，每次不超过50克。松花蛋传统工艺制作的松花皮蛋存在铅污染。现在市场上已经有了无铅皮蛋，大家在购买时应认清标签。另外，吃松花蛋时可以蘸些醋，减少人体对有毒物质的吸收。易拉罐饮料科研人员对22种饮料调查发现，易拉罐饮料中铝含量最高，是瓶装饮料的3—6倍。要避免这一危害，最好的办法就是少喝易拉罐饮料。如果你想让你的孩子健康成长，而不受到重金属的伤害，那么我们上面的四种食物都是应该给孩子慎重的选择的，这样才更有利于孩子的健康。

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

谁知道用气相色谱分析烷烃（馏程80-250度）组分中芳烃含量

请问如何用400M的核磁分析混合物中组分含量？

相同的分析条件，原来可以检测出标准样品中含量0.2%的组分，可是最近检测不到了，请问是什么原因啊？该怎么解决啊？谢谢！

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

试样中有上百个组分，一个按一个出峰，找不到合适的内标物，外标法误差又比较大，想问一下，GC中可以用标准加入法算某一组分的含量吗？查了一下，很多文献中好像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和顶空时才会用到标准加入法，这是为什么？

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

求:GB/T17623绝缘油中溶解气体组分含量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法请各位大侠多支持

催化剂的配制：硝酸铜，硝酸镍，硝酸镁，氧化镧，硝酸需要分别测定镍，铜，镧，镁的含量只测镍和铜的也行能够四种全测的最好非常感谢高手们

气相色谱仪在分析高含量组分时，例如高纯氢气中氢气含量的测定。由于进样量、峰面积积分等误差因素，都是相对误差。因此直接分析的时候，测量的绝对误差将大到不可接受。例如同样2%的相对误差，1%含量的样品绝对误差为万分之2；而90%的样品，绝对误差则达到了百分之二。一个高纯氢气，从外标法分析上看，结果为98%-102%都是正常的分析结果，但显然从分析要求上无法接受。因此这个时候一定要采用测定所有杂质含量，用100%减掉所有杂质总量的办法来测定。 特殊情况下，可以归一化。例如测定高纯苯中的杂质，鲁创分析认为用带校正因子的面积归一化也可以得到良好的结果。

我正在学,有道题不知如何解答. 有一工业废水，内含有微量的汞、铜、铅和痕量酚，试设计一个预处理方案，实现四种化合物的分别测定 书上只是笼统的说用螯合剂APDC或KI螯合或络合将式样中的汞、铜、铅,再将螯合物或络合物萃取到MKBK中,直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析发喷雾有机物,用空气乙炔火焰中测定.具体步骤怎样,请大家指点,谢谢 还有痕量酚用GC可以吗,具体步骤怎样