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饲用酶制剂

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  • 酶制剂检验

    [size=12px]点击链接链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18244.html[/url]酶制剂是指从生物中提取的具有酶特性的一类物质,主要作用是催化食品加工过程中各种化学反应,改进食品加工方法。其应用领域遍及轻工、食品、化工、医药、农业以及能源、环境保护等方面。对于酶制剂,广州工业微生物检测中心拥有丰富的检测经验、先进的实验室设备及权威的检测能力。用户或商家在选购或生产时,可把样品送到检测中心进行检验,以确保酶制剂质量可靠。[color=#777777] [/color][/size][table][tr][td=1,1,56][size=12px][font=Times, serif] [/font][font=宋体]产品类型[/font][font=Times, serif] [/font][/size][/td][td=1,1,125][align=center][font=宋体][size=12px]检测项目[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=12px]检测标准[/size][/font][/align][/td][td=1,1,0][size=12px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2,56][align=center][size=12px][font=Times, serif] [/font]酶制剂[font=Times, serif] [/font][/size][/align][/td][td=1,2,125][align=center][size=12px][font=Times, serif] α[/font]-淀粉酶、[font=Times, serif] [/font][/size][/align][align=center][size=12px]糖化酶、[font=Times, serif] [/font][/size][/align][align=center][size=12px]糖化酶、[/size][/align][align=center][size=12px]蛋白酶、[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]SOD[/font]活力、[/size][/align][align=center][size=12px]纤维素酶、[/size][/align][align=center][size=12px]脂肪酶、[/size][/align][align=center][size=12px]木聚糖酶、[/size][/align][align=center][size=12px]果胶酶、[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]β-[/font]葡聚糖酶[/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB 8275[/font]-[font=Times, serif]2009 2.2[/font]食品添加剂[font=Times, serif]α[/font]-淀粉酶制剂酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 1805.1[/font]-[font=Times, serif]1993[/font]工业用[font=Times, serif]α[/font]-淀粉酶制剂酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB/T 24401-2009α[/font]-淀粉酶制剂[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB 8276[/font]-[font=Times, serif]2006 2.2[/font]食品添加剂糖化酶制剂酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 1805.2[/font]-[font=Times, serif]1993[/font]工业用糖化酶制剂酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 1805.31993[/font]工业用蛋白酶制剂[font=Times, serif]([/font]第二法 紫外分光光度法[font=Times, serif])[/font][/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB/T 23527-2009[/font]蛋白酶的测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif] GB/T 5009.171-2003[/font]保健食品中超氧化物歧化酶的活性第一法[font=Times, serif] [/font][/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 2583[/font]-[font=Times, serif]2003[/font]工业用纤维素酶制剂酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB/T 23881-2009[/font]饲用纤维素酶活性的测定 滤纸法[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 1805.4[/font]-[font=Times, serif]1993[/font]工业用脂肪酶制剂活力测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB/T 23535-2009[/font]脂肪酶的测定[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]GB/T 23874-2009[/font]饲料添加剂木聚糖酶活力测定[/size][/align][align=center][size=12px]分光光度法[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]QB 1502-92[/font]食品添加剂 果胶酶制剂[/size][/align][align=center][size=12px][font=Times, serif]NY/T 911-2004[/font]饲料添加剂[font=Times, serif]β-[/font]葡聚糖酶的测定 分光光度法[/size][/align][/td][td=1,1,0][size=12px][/size][/td][/tr][tr][td=1,1,0][size=12px][/size][/td][/tr][/table]

  • 【讨论】酶制剂的酶活测定方法及影响因素

    酶制剂的酶活测定方法及影响因素随着我国畜牧业的发展和生物工程技术的不断进步,酶制剂在饲料工业中的应用越来越普遍。由于酶制剂能够消除饲料中的某些抗营养因子的负面作用,提高饲料消化率,改善动物生产性能,降低生产成本,因此日益受到饲料界的重视。但是,由于酶制剂来源比较复杂、分子结构不明确,分离提纯困难等多种原因,使这类产品有国家标准的不多,即使有国标也存在一些问题。给广大养殖用户和生产企业带来很大不便。本文简要介绍一下常用的酶活测定方法及测定过程的影响因素,仅供广大饲料工作者提供参考。1 酶制剂的定义及分类所谓的酶制剂就是通过产酶微生物发酵工程或含酶的动、植物组织提取技术生产加工而成,具有一种或多种底物清楚的酶催化活性,有助于改善动物对饲料营养成分的消化、吸收等,并有功效的生物学评定依据,符合安全性要求,作饲料添加剂用的酶制剂产品(NY/T 722-2003)。工业上应用的酶制剂大多为水解酶,按作用底物的不同,可分为淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、植酸酶、木聚糖酶、果胶酶、葡聚糖酶、纤维素酶等。按动物体内是否分泌,分为消化酶和非消化酶两大类。消化酶指动物自身能够分泌的淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶等,在幼龄动物或特殊生理阶段时,动物也存在消化酶分泌不足需要外源供给的情况。非消化酶是指动物自身不能够分泌或很少分泌,必须由外源供给的酶,这类酶能消化动物自身不能消化的物质或降解一些抗营养因子,主要有植酸酶、木聚糖酶、果胶酶、葡聚糖酶、纤维素酶等。2 常见的酶活测定方法通常酶制剂活性的检测是采用实验室分析手段来进行评价,它可以用来筛选优质酶制剂、确定复合酶制剂的最佳组方及确定产品的最佳添加量等,酶制剂实验室评价技术是目前饲料厂家应用最为广泛的一种方法。其操作相对简单,检测所用时间短,便于生产实践应用。酶活测定结果虽不能完全反映酶的使用效果,但通过检测至少可以避免使用劣质的酶制剂。我国饲料工业标准中已经确立了饲用植酸酶(GB/T 18634)、纤维素酶(NY/T912)、β-葡聚糖酶(NY/T 911)的测定方法。另外,许多企事业单位为了生产研究的需要也制定了很多用于各种酶制剂活力的测定方法。目前测定酶制剂活性的方法主要有:2.1 比色法比色法是以反应生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法,根据原理不同可分为还原糖法和色原底物法。2.1.1 还原糖法 这种方法是通过酶作用于化学合成或从自然界提取出来的底物来进行测定的。非淀粉多糖酶与底物在特定的条件(温度、pH值和底物浓度)下反应,反应产物为还原糖,在与显色剂反应后,通过比色确定还原糖的生成量,同时制作标准曲线。酶的活性表示为单位时间产生一定浓度的产物所需要的酶量(mg 或mL)。该法可适用于大部分酶活力的测定,如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、植酸酶、木聚糖酶、果胶酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶等的测定。根据显色剂的不同又可分为DNS 法、钒钼酸铵法和地衣酚法。其中DNS 法由于操作简单、显色稳定,是目前众多实验室和饲料企业在测定非淀粉多糖酶时应用最多的测定方法。2.1.2 色原底物法 原理是利用人工合成的含色原基团的底物在酶的作用下释放出有色物质,利用分光光度计比色测定有色物质的含量计算酶活。如木聚糖酶活力的测定。该法操作简单、重现性好,但酶作用于合成底物与天然底物的效果有一定区别,用合成底物测定的酶活并不能代表酶制剂在应用于天然饲料时所能发挥的酶活大小。2.2 黏度法这种方法是根据酶能够降低一定浓度的标准底物(控制pH值、温度等条件)的黏度的能力来确定酶的活性。利用的底物主要有化学合成的底物(如CMC 用于纤维素酶的测定) 和自然提取的底物(如小麦阿拉伯木聚糖用于木聚糖酶的测定)。测定的酶的活性值是通过与同时测定的标准酶活性的比较,来确定酶的活性。该法可用于木聚糖酶、β-甘露聚糖酶、β-葡聚糖酶等酶活测定。这种方法的特点是通过降低底物的粘度来反映酶的活性,这也正是酶在体内起作用的重要特征。该法虽然灵敏度较高,但重现性差,操作复杂费时,应用难于普及。2.3 免疫学法用于酶活性分析的免疫学法包括ELISA 法和免疫凝胶扩散法。这两种方法是根据酶与抗体之间发生反应,然后ELISA 法通过第二步反应,凝胶扩散法则通过印染过程来确定酶的活性。这些方法非常灵敏,能够检测到极低水平的酶蛋白。但它们的缺点是对于每个产品的酶需要特殊的抗体,另外抗体能够与非酶蛋白质发生反应。由于抗体本身所用的蛋白质是特定的,因此,由不同生产者生产的同种类型的酶之间是没有交叉性的。另外,采用实验动物的敏感性也值得探讨。2.4 凝胶扩散法这种方法是将酶作用的底物与某种凝胶混合后倒入培养皿中,凝固之后,在凝胶上切开一条凿,倒入标准酶液和测试酶液。培养一定时间后,在切开的凝胶周围能够看到水解区域,区域的大小与酶的含量成正比。在某些情况下,还可以再加入其他试剂来显示水解的区域。如木聚糖酶活力的测定。这种方法虽然简单,但培养时间长。因为这种方法是根据区域的大小来确定酶的活性,所以其准确性要低于其他非扩散的方法。2.5 比浊法以酵母或酵母细胞壁在缓冲溶液中的浊度或吸光度的降低来表示酶活力,如β-葡聚糖酶活力的测定。2.6 体外模拟消化技术酶活测定毕竟不能反映外源酶在机体内真实的作用效果,因此,对于体外法评定饲料营养价值的研究不断增加。体外法评定饲料营养价值是通过模拟消化道内温度、pH、消化酶分泌、胃肠运动和养分吸收等参数,在体外建立一套与畜禽消化道内环境接近的操作程序,对饲料及酶制剂进行营养价值预测和评定。常用的体外模拟消化技术包括:①胃蛋白酶—胰酶法;②胃蛋白酶—小肠液法;③胃蛋白酶—胰酶—瘤胃液法;④胃蛋白酶—胰酶—碳水化合物酶法。由于不同的饲料用酶是不同的微生物通过发酵过程产生的,酶产品的酶学性质差别较大。并且各种微生物所分泌的酶的最佳pH 值、温度和对底物的亲和性都不相同。而目前,饲用酶除植酸酶、纤维素酶、木聚糖酶和β-葡聚糖酶有正式颁布的国标或行标酶活测定方法外,其他饲用酶制剂目前都还没有一个统一的定义及检测标准。因此,饲料厂家在比较不同厂家的酶制剂时,在没有统一的测定方法情况下,应首先确定自己认可的检测方法,然后在完全相同的测定条件进行检测,这样得出的结论才具有可比性。3 酶制剂活性测定影响因素的分析饲用酶制剂活性测定的主要影响因素有温度、pH、作用时间、底物等4大要素以及一些非定义要素,如酶液稀释度、标准曲线、显色剂、缓冲液等,下面就这几方面进行归纳分析一下:3.1 影响饲用酶制剂活性测定的四大要素所谓的酶活性就是指在特定的系统和条件下测到的反应速度。为了确保酶制剂测定结果的一致性,饲用酶制剂活性单位定义中对影响酶活大小的主要条件进行了规定,其中包括温度、pH 值、时间和底物,这些都是酶活力测定系统中最重要的因素,对酶促反应速度影响很大。3.1.1 温度对酶活测定的影响 酶制剂对温度非常敏感,在检测过程中对温度的控制则显得非常重要。温度对酶活性影响主要表现在两个方面:一方面,是当温度升高时,酶与底物的反应速率加快;另一方面,由于随着温度的升高将使酶的稳定性下降,部分酶蛋白分子逐渐变性而失去活性,引起酶反应速率下降。温度的这两种影响的综合作用而产生酶反应的“最适温度”。对于不同的酶制剂在不同的情况下最适温度是有一定的差别。研究木聚糖酶时发现,在30℃~40℃条件下酶活较稳定,50℃后随着温度的升高,酶活力开始下降,90℃时基本失活。研究纤维素酶最适酶解条件时发现,在36℃~58℃之间纤维素酶相对酶活随着温度升高而升高,当温度在58℃~62℃之间时,相对酶活性没有明显变化,曲线近似呈水平状态,在40℃、45℃、50℃条件下,其相对酶活分别为56%、70%、80%,而当温度大于58℃以上时相对酶活不再升高。同时,酶在不同条件下适宜温度也可能要受到酶的纯度、底物、激活剂、抑制剂以及酶促反应时间等因素的影响。3.1.2 pH 对酶活测定的影响 pH 值在酶活测定时对测定结果影响很大,各种酶制剂在一定条件下都有其特定的最适酶解pH,酶的最适pH 会随着底物种类和浓度、缓冲液种类和浓度的不同而改变,因此最适pH 也只有在一定条件下才有意义。pH 影响酶活力的原因可能有以下几个方面:① 过酸或过碱可以使酶的空间结构破坏,引起酶构象的改变,也影响酶活性部位催化基团和结合基团的解离状态,酶活性丧失;② 当pH 改变不是很剧烈时,酶虽未变性,但酶活受到了影响。pH 影响了底物的解离状态,或者使底物不能和酶结合,或者结合后不能生成产物。pH 影响酶分子活性部位上有关基团的解离,从而影响与底物的结合或催化,使酶活性降低可能影响到中间络合的解离状态,不利于酶解生成产物;③ pH 影响维持酶分子空间结构的有关基团解离,从而影响了酶活性部位的构象,进而影响酶的活性;④ pH 影响底物的带电状态。这些都直接影响酶和底物的亲和力,影响酶解反应速度。有文献报道,很多酶最适酶解pH 都在3.0~6.0。研究不同pH 值对嗜热毛壳菌木聚糖酶活性的影响发现,在pH 值3.6 以下,随着pH 值的增大,木聚糖酶的活性逐渐升高;pH 值为3.6 时,木聚糖酶的活性最高,且在3.

  • 怎样判断酶制剂的酶活力是虚标?

    想买一点酶制剂,但是看了1688上的厂商的酶活力的数字,不知哪个是虚标的。因为最近格力的董总揭漏了某克斯空调就是虚标,于是猜想酶制剂行业是否也有虚标?还有,作为消费者如何判断酶制剂的质量好坏?本人没有太多的专业知识。是不是外国的酶制剂比较质量可靠些?但是好像比国产贵很多。谢谢。

  • 【分享】食品添加剂知识--酶制剂!

    [size=4]简介[/size][size=3]  [color=#fe2419]酶制剂[/color]是指从生物中提取的具有酶特性的一类物质,主要作用是催化食品加工过程中各种化学反应,改进食品加工方法。   我国已批准的有木瓜蛋白酶、α—淀粉酶制剂、精制果胶酶、β—葡萄糖酶等6种。酶制剂来源于生物,一般地说较为安全 ,可按生产需要适量使用。   [color=#fe2419]酶制剂[/color]是一类从动物、植物、微生物中提取具有生物催化能力的蛋白质。[/size]

  • 【求购】酶制剂生产线

    我单位最近在筹备一套酶制剂生产线作为学生实训基地,相关厂商与设备请联系我smhuang@hfuu.edu.cn

  • GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之三——食品用酶制剂

    卫生部在2011年第12号卫生部公告中发布了4项食品安全国家标准,其中之一即为《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(以下简称新标准),该新标准将于2011年6月20日起正式实施,新标准的前言中明确指出对2007版的《GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生标准》(以下简称旧标准)部分内容进行了调整,食品伙伴网已经对食品分类系统及食品工业用加工助剂的调整分别进行了详细的对比,详细内容见GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统:GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之二——食品工业用加工助剂,本次继续对食品用酶制剂进行详细的对比分析,希望通过这样的系列对比分析,食品行业人士能够对新标准的使用有更深入的了解。 本次对比分析的总体情况:旧标准中列举食品用酶制剂共45种,而新标准中列举食品用酶制剂是52种,经过对比发现旧标准中有两种酶制剂没有在新标准中收录。新标准中新增了9种食品用酶制剂。具体结果如下: 新标准中增加的食品用酶制剂名单,共9种,分别是:单宁酶、谷氨酰胺酶、核酸酶、环糊精葡萄糖苷转移酶、磷脂酶、磷脂酶A2、磷脂酶C、天门冬酰胺酶、脱氨酶。 新标准中删除的食品用酶制剂名单,共2种,分别是:磷酸酯酶、磷酸酯酶A2。 以上对比分析如有错误之处还望广大网友及时指正。

  • 酶制剂的选择

    要购买酶制剂,标准上给的单位是U/mg,供应商给的是活力单位,两者之间怎么换算?[img=,675,180]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712091137_01_2634356_3.png!w675x180.jpg[/img]

  • ivd体外诊断行业常用的酶制剂

    关于生物酶制剂,种类极其繁多。这里介绍部分体外诊断尤其是血液检测相关的酶制剂,有没说到的也欢迎大家补充。以便大家把作用功能相关的酶整理归类。

  • 【原创】有奖调查,食品添加剂周周谈-----酶制剂!

    食品添加剂之[font=Arial]酶制剂[/font]--- 酶制剂是指从生物中提取的具有酶特性的一类物质,主要作用是催化食品加工过程中各种化学反应,改进食品加工方法。酶制剂来源于生物,一般地说较为安全 ,可按生产需要适量使用。 [font=Arial][/font]你知道哪些[font=Arial]食品酶制剂[/font]?请按以下格式给出,每条目一分奖励。重复的不算,但补充前面的也有相应的积分奖励![color=#fe2419][b]--[font=Arial]酶制剂[/font]:【名 称】:【别名及化学式】:【性 质】:【限 量】:【危害事故】:【其 它】:[/b][/color][b][color=#fe2419]希望大家能把食品中使用的非法添加剂指出来,自己知道的也行、有听说的也行,这部分的内容重奖!!!双倍积分[/color][/b]

  • 【求助】酶制剂实验室设备筹建

    我公司现准备筹建酶制剂实验室设备。所需设备有:冰箱、超净工作台、生化培养箱、电子天平、均质器、显微镜、高压灭菌锅...还有些想不到的请提示,最好能将设备的型号和价钱告诉给我,方便参考。以前对这方面没有什么了解所以请有相同实验室的兄弟姐妹帮帮忙~[em0815]

  • 河北省卫生厅关于印发《食品添加剂使用标准及食品工业用酶制剂跟踪评价工作方案》的通知

    食品添加剂使用标准及食品工业用酶制剂标准跟踪评价工作方案根据河北省执行中央2011年食品安全保障项目实施方案,为了解食品安全国家标准《食品添加剂使用标准》(GB2760-2011)及《食品工业用酶制剂》(GB25594-2010)贯彻执行情况及使用中存在的问题,收集标准修订意见和建议,制定本工作方案。一、调查内容(一)了解被调查对象对GB2760-2011、GB25594-2010的认知、使用和贯彻实施情况。(二)收集各食品安全监管部门、检验机构、食品添加剂使用单位、食品工业用酶制剂生产和使用单位在标准使用过程中遇到的问题,以及对标准修订的意见和建议。二、工作分工(一)厅卫生监督局负责调查省级食品安全监管部门、食品检验机构,调查全省所有食品工业用酶制剂生产企业和30家食品工业用酶制剂使用单位,汇总分析调查问卷及汇总表,完成跟踪评价报告。(二)各设区市卫生监督所负责调查辖区内市级和3个县级的食品安全监管部门、食品检验机构;调查60家食品添加剂使用单位,其中食品生产企业30家(按GB2760-2011中表F.1食品分类,每大类各2家,总数不少于30家),餐饮服务单位30家(营业面积500㎡以上、150~500㎡、150㎡以下各10家)三、调查方式调查采取随机抽取被调查对象,并发放调查问卷(见附件)的方式进行。

  • 【转帖】食品添加剂 糖化酶制剂

    中华人民共和国国家标准 中华人民共和国国家标准食品添加剂 糖化酶制剂 GB 8276-87Food additiveGlucoamylase preperation━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━本标准适用于由发酵法生产,经提纯制取,供食品生产作添加剂用的糖化酶制剂。1 技术要求1.1 外观:固体时,粉状,无结块。液体时,黄褐色,允许有少量凝集物。1.2 项目和指标表 1 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┃ 指 标项 目 ┣━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━┃ 固 体 ┃ 液 体━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━┃ 30 000,40 000, ┃ 20 000,30 000┃ 50 000,60 000, ┃ 40 000,50 000酶活力,u/g(mL) ┃ 80 000,100 000, ┃ 60 000,80,000┃ 150 000,200 000, ┃ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━水分,% 不小于 ┃ 8.0 ┃ -━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━细度(通过40目铜网筛)% 不小于 ┃ 80 ┃ -━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━酶活力保存率(室温,半年),% 不小于 ┃ 80━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━重金属(以Pb计),% 不超过 ┃ 0.004━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━铅,% 不超过 ┃ 0.001━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━砷(以As计),% 不超过 ┃ 0.000 3━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━黄曲霉毒素B1,% 不超过 ┃ 0.000 0005━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━大肠菌群,个/100g(ml) 不超过 ┃ 30 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━沙门氏菌 ┃ 不得检出 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━2 试验方法2.1 外观:用目视判定。2.2 酶活力测定2.2.1 试剂2.2.1.1 0.1N乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.6):称取6.7g乙酸钠(CH3COONa3H2O),吸取冰乙酸2.6mL,用蒸馏水溶解定容至1 000mL,上述缓冲溶液应以酸度计校正pH值。2.2.1.2 0.05N硫代硫酸钠溶液:按GB 601《化学试剂标准溶液制备方法》中2.7执行。2.2.1.3 0.1N碘液:按GB 601《化学试剂标准溶液制备方法》中2.10执行。2.2.1.4 0.1N氢氧化钠溶液:按GB 601《化学试剂标准溶液制备方法》中2.2执行。2.2.1.5 2N硫酸溶液:量取分析纯浓硫酸(比重1.84)5.6mL缓缓加入适量蒸馏水中,冷却后用蒸馏水定容至100mL,摇匀。2.2.1.6 20%氢氧化钠溶液:称取20g分析纯氢氧化钠,用蒸馏水溶解定容至100mL。2.2.1.7 2%可溶性淀粉溶液:称取可溶性淀粉2.00g,然后用少量蒸馏水调匀,徐徐倾入已沸的蒸馏水中,煮沸至透明,冷却,用蒸馏水定容至100mL,此溶液需当天配制。注:可溶性淀粉应符合HG 3-30 95质量标准要求。2.2.2 测定程序 2.2.2.1 待测酶液的制备:称取酶粉2.0000g(或1.00mL酶液),倒入50mL烧杯中,用少量的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.6)溶解,并用玻璃棒捣碎,将上层清液小心倾入适当的容量瓶中,沉渣再加入少量上述缓冲溶液,如此反复捣研3~4次,最后全部移入容量瓶中,用缓冲溶液定容至刻度,摇匀,通过4层纱布过滤。再用滤纸滤清,滤液供测定用。浓缩酶液可直接吸取一定量于容量瓶中,用缓冲溶液稀释定容至刻度。注:制备酶液时,酶液浓度最好控制在消耗0.05N硫代硫酸钠(空白-样品)的差数为3~6ml左右(以每毫升酶活力约50~90单位为宜)。 2.2.2.2 测定:于甲、乙两支50mL比色管中,分别加入2%可溶性淀粉溶液25mL,0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.6)5mL,摇匀。于40±0.2℃的恒温水浴中预热5~10min。在甲管中加入酶制备液2.0mL(酶的总活力约110~170单位)立即记时,摇匀。在此温度下准确反应1h后,立即在甲、乙两管各加20%氢氧化钠溶液0.2mL,摇匀,将两管取出迅速用水冷却,并于乙管中补加酶制备液2.0mL(作为对照)取两管中上述反应液各5mL放入碘量瓶中,准确加入0.1N碘液10mL,再加0.1N氢氧化钠溶液15mL(边加边摇晃),放置暗处15min,加入2N硫酸2mL,用0.05N硫代硫酸钠溶液滴定至无色为终点。

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    用高效液相测定一些农药原药或制剂,含量很高(含量高的有98%的),对乙腈和甲醇的要求高吗?只要是色谱纯级的国产的试剂是否可行呢?如果可行,有没有比较好的供应商可以推荐的 感谢各位大虾!!!

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    [center]口服固体制剂药用辅料[/center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904020727_141847_1626679_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904020728_141848_1626679_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141849]口服固体制剂药用辅料[/url]

  • 【讨论】毒死蜱 制剂不出峰

    我用毒死蜱原药和乳油跑液谱,可做了好几次都没出峰,各位大侠帮忙解决下,我的具体做法是这样的:1)先摸索出检测条件为:色谱柱为Venusil C18 250 mm×4.6 mm;柱温25℃;流动相为甲醇︰水=80︰20;流速为1.0mL/min;检测波长为289nm;所出毒死蜱标样的峰峰形很好。2)用甲醇配制0.1,0.5,1,5,10ppm系列浓度的标样做标准曲线,相关系数达四个九(应该说这个相关系数已经很好了)。3)原药含量测定:称取100mg毒死蜱原药,转移到100ml容量瓶中,用甲醇定容至刻度线,再从中用移液管取0.1ml转移到10ml容量瓶中用甲醇定容到10ml,这样所配毒死蜱含量就为10ppm,可用上述方法进样后却发现根本就不出峰。(刚开始怀疑是原药分解了,可换了好几家公司产的毒死蜱都不出峰)4)制剂含量测定:用移液管取0.2ml40%毒死蜱乳油,用甲醇配成800ppm,再稀释成8ppm,用上述条件检测后还是不出峰。(这一步我怀疑是甲醇不能是乳油充分溶解均匀,我又用水先配成800ppm,再用甲醇稀释成8ppm,可还是不出峰)。鄙人实在是没辙了,请各位高人不吝赐教,谢谢!!!

  • 中药制剂分析特点

    (一)中药制剂化学成分的多样性与复杂性:    1.任何一种中药的化学成分都十分复杂,包括各类型的有机和无机化合物,由几味以至几十味药组成的复杂中药制剂所含成分更为复杂;    2.中药制剂化学成分可以是不同类别的,如生物碱,黄酮等,在相同类别的成分中可能含有性质相近的多种同系物;    3.中药制剂中所含成分的含量高低差别很大,含量高者可达百分之几十,低者可至千成分之几;    4.有些化学成分还会相互影响,含量发生较大变化,给质量分析增加难度。    (二)中药制剂原料药材质量的差别    1.原料药材的品种,规格,产地,生长环境,药用部位,采收季节,加工方法等均会影响药材中有效成分的含量,从而影响中药制剂的质量和临床疗效。    2.炮制方法的影响中药材经加工炮制后,其化学成分,性味,药理作用等方面都会发生一定的变化,为了保证中药制剂的质量,药材应严格遵守中药炮制规范,对炮制工艺,成品质量都要严格把关,才能保证中药制剂质量稳定,可靠。    (三)以中医药理论为指导原则,评价中药制剂质量    1.中药制剂的组方原则有君,臣,佐,使之分,在进行质量分析时,首先进行组方分析,按功能主治分出君,臣,佐,使药味,选择合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量。医学教育网搜集整理    2.由于中药成分的复杂性,药理作用的多方面性,难于以某个或某些成分的含量评价中药制剂质量。目前多根据制剂中单味药有效成分的特性建立控制制剂中某味药质和量的检测方法,随方分析主药或药群的有效成分,进行质量评价。    3.在检测成分上也要注意中医临床功能主治与现代药理学相结合进行研究    (四)中药制剂工艺及辅料的特殊性    1.同一种中药制剂,由于不同生产厂家生产工艺上的差别,将会影响到制剂中化学成分的含量。    2.中药制剂的剂型种类繁多,制备方法各异,工艺较为复杂,很多在单味中药鲜品中存在的化学成分,经过炮制或制备工艺中经加热处理后,结构发生变化,已不复存在或含量甚微,有些则在制备过程中因挥发,分解,沉淀等原因使质量分析更加困难。    3.中药制剂所用辅料各式各样,如蜂蜜,蜂蜡,糯米粉,植物油,铅丹等都可作为辅料,这些辅料的存在,则对质量分析均有一定的影响,需选择合适的方法,将其干扰排除,才能获得准确的分析结果。    (五)中药制剂杂质来源的多途径性    中药制剂的杂质来源要比化学制剂复杂的多,    1.由生产过程中带入的;    2.药材中非药用部位及未除净的泥沙;药材中所含的重金属及残留农药;    3.包装,保管不当所产生的霉变,走油,泛糖,虫蛀等产生的杂质;    4.洗涤原料的水质二次污染等途径均可混入杂质。所以中药制剂易含有较高的重金属,砷盐,残留农药等杂质。    (六)中药制剂有效成分的非单一性    1.中药制剂产生的疗效不是某单一成分作用的结果,也不是某些成分简单作用的加和,是各成分之间的协同作用。用一种成分衡量其质量优劣有失偏颇,某单一成分的含量高低并不一定与其临床作用效果具有简单的线性关系,检测任何一种活性成分均不能反映它所体现的整体疗效。    2.研究复方中药制剂的物质基础,应用灵敏可靠的分析仪器,测定多种有效成分,才能更加科学,客观地评价中药制剂质量。

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