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速度分布

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  • 【求助】激光衍射粒度分布测试仪

    我单位需购买一台激光衍射粒度分布测试仪,测试样品为对苯二甲酸,现用筛分法测定粒度分布,粒度从45um到大于250um,平均粒度在110--130um之间。现要求如下:1当然要准确。2分析速度快。3能同时给出体积比和重量比 4仪器操作简单,但用工作站控制。 5仪器维护方便,比如样品池易清洗,更换镜头方便或不用换镜头。初步打算选择英国马尔文公司Mastersizer 2000型或美国贝克曼LS系列。请各位老大给个建议,特别是用过的老大!!!如果那位有LS系列的详细资料请发给我邮箱zyxdbox@yeah.net谢谢!!!!

  • 【分享】微孔分布测试仪的主要特性

    微孔分布测试仪主要应用领域:催化剂,广泛用于石化、化工、医药、食品、农业、精细化工等领域;吸附剂,如活性炭、分子筛、活性氧化铝等,广泛用于环保领域;颜填料,无机颜料、碳酸钙、氧化锌、氧化硅、矿物粉等;陶瓷材料原料,氧化铝、氧化锆、氧化钇、氮化硅、碳化硅等;炭黑、白炭黑、纳米碳酸钙等用于橡塑材料的补强剂等;新型电池材料,如钴酸锂、锰酸锂、石墨等电极材料;发光稀土粉末材料;磁性粉末材料,如四氧化三铁、铁氧体等;纳米粉体材料,包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料,纳米银粉、铁粉、铜粉、钨粉、镍粉等;其他,如超细纤维、多孔织物、复合材料、沉积物、悬浮物等  微孔分布测试仪的主要特性:  测试时间:多点BET法比表面积平均每个样品15分钟,孔径分布测试、孔隙度测试平均每个样品100分钟  主要功能:可实行BET比表面积(多点及单点)测试,Langmuir比表面积测试,炭黑外比表面积测定,吸附、脱附等温曲线测定,BJH孔径分布、总孔体积和平均孔径测定;  真空系统:极限真空度6×10-2Pa  微孔分布测试仪测量范围:比表面积≥0.01M2/g至无规定上限,孔尺寸0.7~400nm;  样品数量:可同时测定1-4个样品;  测量精度:≤±2%;  微孔分布测试仪的压力控制:高精度压力传感器,数字显示,精度0.2%,独特的充气与抽气速度自动控制系统  运行方式:高度自动化,智能化,长时间运行可以无人看管自行测试  测试气体:高纯氮气(不用氦气),氮气消耗量极小  微孔分布测试仪的吸附过程:样品不需要频繁从液氮杜瓦瓶中进出,液氮消耗极少  软件系统:在Windows平台上,提供过程控制和数据采集、处理、报告系统,多种测试方法可自由方便选择,在计算机屏幕上,同步显示吸、脱附,比表面积及微孔分布测量仪测试过程、可随时查看已完成部分的测试数据;本机软件功能强大、界面友好、兼容性高、使用方便;

  • 【资料】大气中颗粒物粒度分布的测定方法

    目前,国内外在大气粒度分布与健康研究中的粒径,都统一用空气动力学当量直径表示,即具有相同沉降末速度的单位密度球形颗粒的直径。这种表示方法不涉及颗粒密度和形状,这就使颗粒在人体呼吸系统的撞击、沉降和扩散与它在采样中的动力学特征相一致,也给卫生健康研究带来了很多方便。粒度分布测定有惯性冲击法、光散射法、过滤法及压电晶体差频法等。国内外多应用基于冲击原理的多分级采样作粒度分布测定,它能较好地将气溶胶颗粒依照呼吸系统的沉积原理和规律、按粒径大小范围收集样品,既反映了大气和环境空气中颗粒大小组成的真实状况,又可对不同粒径范围的颗粒进行化学组成和毒性的分析测试。应用粒径大小、沉积部位、化学成分和毒性间的密切关系,能更科学地对颗粒物的潜在危害进行卫生评价和吸入量的估算。实验表明,粒度分布测定的悬浮颗粒物(SPM)浓度,基本相似并等效于总悬浮颗粒物(TsP)浓度。由粒度分布曲线方程推导计算的可吸入颗粒(PM10)胸腔颗粒物(TP)和呼吸性颗粒(RP)(PM3.5)理论浓度值,同IP、TP和RP专用仪器的测定值在卫生评价中有可比性。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91946]大气中颗粒物粒度分布的测定方法[/url]

  • 正态分布和t分布的关系怎样?

    正态分布和t分布的关系怎样?

    一级注册计量师教材第252页有:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303182131_430889_1626275_3.jpg这里说到了正态分布,又说t分布。正态分布和t分布的关系怎样呢?

  • 【求助】什么是窄分布,宽分布,

    各位老师好,学生是菜鸟一个,请教:什么是窄分布,宽分布以及什么是窄分布进样,宽分布进样.GPC系统启动后,有一个"平衡30分钟/清洗20分钟/测试60分钟"是什么意思.谢谢赐教

  • 气体分子在样品管中的运动速度

    我和某友讨论,样品管中,各不同分子量的分子是否最终速度是一样的呢——或者速度的分布如何呢?我的看法是最终速度是相同,或者符合同一个统计规律分布的,跟分子量是无关。各位啥看法,搞前端处理的高人指点一下吧!

  • 激光粒度分布仪原理及应用范围

    [b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]是集光、机、电、计算机为一体的高科技产品,它采用进口半导体激光器,寿命长,单色性好;先进的机械设计与加工工艺和微电子集成电路技术。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]通过测量颗粒群的衍射光谱经计算机处理来分析其颗粒分布的。它可用来测量各种固态颗粒、雾滴、气泡及任何两相悬浮颗粒状物质的粒度分布、测量运动颗粒群的粒径分布。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]它不受颗粒的物理化学性质的限制。该类仪器因具有超声、搅拌、循环的样品分散系统,所以测量范围广(测量范围可达0.02~2000微米,有的甚至更宽);自动化程度程度高;操作方便;测试速度快;测量结果准确、可靠、重复性好。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]可广泛用于石油化工、陶瓷、染料、水泥、煤粉、研磨材料、金属粉末、泥沙、矿石、雾滴、乳浊液等粒度的测定。[/font][/size][b][font=微软雅黑]原理:[/font][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]由于激光具有很好的单色性和极强的方向性,所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方,并且在传播过程中很少有发散的现象。当光束遇到颗粒阻挡时,一部分光将发生散射现象。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]散射光的传播方向将与主光荣的传播方向形成一个夹角θ。散射理论和结果证明,散射角θ的大小与颗粒的大小有关,颗粒越大,产生的散射光的θ角就越小;颗粒越小, [/font][/size][b][size=10.5pt][font=微软雅黑]激光粒度分布仪[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]产生的散射光的θ角就越大。[/font][/size]

  • 【讨论】何谓两点分布和投影分布?

    JJF1059.1第5.3.3.4.5 实际工作中,可依据同行专家的研究结果和经验来假设概率分布。其注4)按级使用量块时,中心长度偏差的概率分布可假设为两点分布。所谓两点分布是指只可能分布在区间的两个端点的分布吗? 5)安装或调整测量仪器的水平或垂直状态导致的不确定度常假设为投影分布。何谓投影分布?能用表达式表示吗?

  • [求助]宽、窄分布标准样有何区别,宽分布未知样与窄分布未知样又有何不同?

    我现在使用的是waters Enpower操作程序,没有经过系统的培训。使用GPC时,有个问题一直在困扰我:宽分布标准样与窄分布标准样有何区别,宽分布未知样与窄分布未知样又有何不同? 我做右旋糖苷时,标准品(分子量已知,从2500到200000不等)我都选窄分布标准样,样品我选宽分布未知样,就这样进行GPC计算,结果还都可以。以前有人就这么教我,但没有人告诉我为什么,有那位可以不吝赐教?

  • 【原创大赛】我们为什么要用GPC来测定高分子分子分布?

    【原创大赛】我们为什么要用GPC来测定高分子分子分布?

    一、高聚物分子量的重要性高聚物的许多加工和使用性能与其分子量和分子量分布有着密切关系,使用准确和快速的分离测定方法对其分子量和分子量分布,组成结果进行测定,对控制聚合工艺工程,改进产品质量,制订合成条件提供很好的依据。二、分子量测定的传统方法在GPC未出现之前,高分子聚合物的分子量测定多用柱上淋洗,溶解分级,超离心沉淀等经典方法,但这些分级方法都十分的费时,而且溶剂消耗量很大,操作手续繁杂,少的需要一周,多则一个月。这些经典方法的分离基础都是在不同温度,不同溶剂,沉淀体系中多次反复平衡过程,要求很长的平衡时间。这些经典方法又分为直接法和间接法。直接法是不断改变溶剂强度的方法,把聚合物分离为不同分子量级别,然后测定各级分的分子量和相对含量。间接法比如离心沉降速度法,在离心力场作用下,测定高分子溶液的沉降系数分布,然后根据沉降系数与分子量的关系来换算得到分子量分布。三、GPC的发展及应用1964年,J.C.MOORE发表了第一篇有关凝胶色谱法测定高聚物分子量分布的重要文章,接着发展迅速,凝胶色谱就完全取代了经典分子量分布测定方法。http://www.waters.com/webassets/cms/category/media/other_images/GPC_1_molecules_eluting_from%20column.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648341_1608025_3.jpg凝胶渗透色谱的分离特点:高分子聚合物在流经GPC柱子时,如上图,被按分子尺寸由大到小的顺序分离,被淋洗液淋出,淋洗体积就是分子量大小的量度。GPC现在常用还是相对测定的方法,若GPC连接了激光光散射检测就能直接测定分子量。但常规的用得较多的还是相对测定的方法,之前我们讲过分子尺寸大小与淋洗体积有关系,我们可以建立M与Ve或者logM与Ve的曲线关系,但这需要校正。校正的方法有分为直接校正法和间接校正法。间接校正法有分为宽分布标准校正法,普适校正法,渐近法等,确定淋洗体积Ve的对应关系,并对GPC的淋洗曲线作峰加宽的改正才能得到平均分子量。直接校正法需要精确已知的窄分布的高分子聚合物标样,还要求标样具备与被测物有相同的结构组成和性质。但我们需要测定高分子物质很不容易找到相应的标样,那怎么办呢?为了克服直接校正的局限性,我们往往就用了普适校正法,采用流体力学体积(˙M)的通用校正方法,但是我们必须知道在相同的溶剂,相同的温度等条件下,Mark-Hou-Wink 方程=K*Ma中K和a值,大多数可以在有关的手册中查到。由普适校正可知,在相同条件下,同意保留时间淋出的试样与标准的流体力学体积相等,即(u˙Mu)=([su

  • 【资料】统计分布数值表

    GB 40861-1983 统计分布数值表 正态分布[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171860]GB 40861-1983 统计分布数值表 正态分布[/url]

  • 粒度分布的线形

    我刚接触粒度分布,我们公司使用的是马尔文2000.请问哪位好心人能告诉我,粒度分布的线形代表了什么?它的最高值又是什么意思?为什么跟平均粒度相差太大?

  • 标准物质的正态分布

    55.O 53.0 56.O 53.0. 52.0 55.0 53.O 55.O 56.0 52.0 51.0 51.0 52.0 52.0 52.0 52.0 53.0 54.6 52.4 50.2 53.4 52.3 51.O 48.8 48.O 48.6 56.0 56.0 60.0 60.O 52.0 52.0 56.O 51.0 53.O 47.0 51.O 49.O 54.O 50.O 52.0 51.O 50.O 47.0 55.0 53.O 48.0 51.O 51.0 52.O 53.0 53.0 55.O 60.O 52.6 53.6 54.5 54.2 55.3 54.9 54.9 54.3 54.1 52.1 53.7 54.4 53.0 52.6 52.2 52.4 52.8 50.O 50.O 49.0 49.5 50.5 50.5 50.5 49.0 50.O 50.5 49.0 49.O 49.5 54.O 50.O 50.O 48.O 52.5 50.5 50.0 51.O 51.O 52.0 54.O 54.0 56.O 54.O 52.0 52.0 59.O 57.O 52.0 55.O 56.O 52.O 53.O 57.O 54.0 55.0 52.0 52.0 52.0 55.0 52.O 55.O 52.O 52.O 55.0 52.0 52.0 52.0 59.0 48.0 52.0 54.0 62.O 54.O 60.0 63.O 50.0 56.4 48.0 56.4 56.4 59.O 59.O 53.O 49.O 47.O 46.0 57.O 55.0 55.O 55.O 55.O 50.O 52.0 52.O 52.O 55.O 57.5 52.5 54.5 52.8 53.8 55.5 54.2 55.2 54.2 54.0 53.3             表4.7频数分布表 分组 频数 相对频数 分组 频数 相对频数 45.05~47.05 4 0.025 55.05~57.05 16 0.099 47.05~49.05 13 0.080 57.05~59.05 5 0.0 31 49.05~51.05 28 0.173 59.05~61.05 4 0.025 51.05~53.05 50 0.308 61.05~63.05 2 0.012 53.05~55.05 40 0.247 和 162 1.000 从表4•7中可以看出测量值的波动规律。为更直观起见,以横坐标表示测量值的大小,标出分组的点;以纵坐标表示频数,画出一个个矩形,这个图称为频数分布直方图(见图4.2)。频数与总的测定次数之比称为相对频数,同样可以作出相对频数分布直方图(见图4.3)。 47.05 51.05 55.05 59.05 63 05 图4.2频数分布直方图0 3000.200O 100 47.05 51 05 55.05 59.05 63 05图4.3相对频数分布直方图 从所列数据表中可以看出,表面上各个测量值的出现似乎是杂乱无章的,其实从直方图中可以发觉它们的出现还是有规律可循的。首先这些数据有明显的集中趋势,即它们集中于平均值52.3附近;其次各测量值相对于平均值而言,偏差大小相等、符号相反的测量值出现的次数大体相等;另外偏差小的测量值出现的次数要远比偏差大的测量值出现次数为多。当测定次数进一步增加,组分得更细的时候,各组相对频数趋向一个稳定值,相对频数分布直方图逐渐趋于一条曲线。这条钟形曲线就是正态分布曲线,该曲线的函数形式如式(4.4)所示。 如用一个量r来描述试验的结果,由于}取什么值不能预先断言,而是随试验结果的不同而变化的,则称r为随机变量。 记P{r

  • 求助碳链分布

    各位老师,您们好!请问GC怎么分析碳链的分布情况?谢谢各位老师la

  • 【原创大赛】气相色谱柱中流动相的分布状态小议

    【原创大赛】气相色谱柱中流动相的分布状态小议

    气相色谱柱中流动相的分布状态小议 不同于液相色谱,气体比较液体是容易压缩的,在气相色谱的操作压力之下,载气也是可以被明显的被压缩。当载气在色谱柱中流动时,也存在类似于液相色谱柱中流动相那样有层流的现象,如下图所示。靠近色谱柱中心流动相的流速较快,靠近管壁的流速较慢。但是由于气体的扩散性较强黏度较低,层流现象应该不如液体那么明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415477_1604036_3.jpg比如我们经常使用的液相用的液体进样阀,如果使用部分装液方式,阀在load状态和inject状态,定量环中样品溶液的流向是相反的。这就是为了抑制层流现象带来的样品起始分布展宽的问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415478_1604036_3.jpg如图,load状态,样品从上向下流动,inject状态,样品从下向上流动。同时部分装液法时,要求进样量不大于定量环体积的一半,也是鉴于此的考虑。气相色谱柱中载气流速和色谱柱长位置的关系,如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415479_1604036_3.jpgPi 色谱柱入口压力Po 色谱柱出口压力Outlet velocity 色谱柱出口流速Inlet velocity 色谱柱入口流速如图所示,在色谱柱内部 ,愈接近进样口端,载气运行速度越慢。越接近检测器端,载气运行越快。色谱柱两端的压力降越大,这个趋势越明显。接近色谱柱出口时,载气流速迅速增加。此阶段得到的柱效会有比较大的变化,老的气相色谱资料建议在色谱柱之后增加一段阻尼管,应该是以此理论为基础。

  • 粒径分布仪的采购问题

    想买台粒径分布仪,用于测量铝钾化合物一种粉末的粒径分布,基本上50%的粒径在10微米左右。大家有推荐的粒径分布仪的国内外品牌吗? 大家谈论下自己实验室有用过什么品牌的,各有什么优缺点,谢谢。

  • 粒度分布的表示方法

    粒度分布的表示方法有表格法和图形法两种。表格法就是粒径和它所对应的百分含量序列。一般包括区间频率和累积频率两种表示方法。区间频率是指相邻两个粒级间的百分含量;累积频率指小于(或大于)某一粒径的百分含量。图形法有直方图和曲线两种形式。直方图是用来表示区间频率和分布形态的;曲线是用来表示累积频率分布的。   表格法和图形法是同一个粒度分布结果的两种表达形式。表格法精确,可以得到任意粒径所对应的百分含量;图形法直观,可以得出整个粒度分布形态。通常粒度仪都具有这两种表达形式。

  • 如何解决空气分布管孔堵的问题

    如何解决空气分布管孔堵的问题

    如图所示,50L罐培养结束时,拆开空气分布管发现分布孔好多都被发酵液给堵住了,用水从空气进口进行吹,也吹不掉,只能用别针进行疏通。这样的话,对空气的均匀分布肯定有影响,从而会影响单位的生长。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203172240_355495_2019107_3.jpg

  • GPC测试分子量分布偏窄

    用的安捷伦的GPC,测出的分子量分布偏窄,实际的分子量分布在4,而测出的结果只有2,请教是什么原因

  • 【讨论】近红外世界分布和中国分布讨伦

    近红外的世界分布主要国家集中在:日本,美国,法国,瑞典等国家,而且已经应用到各个行业了,真正的实现了终端市场的按质定价。在中国的话,我感觉是研究来讲北方好于南方。请大家使用近红外的用户,可以写一下自已所在的省市。看看哪个省市最多,呵呵,比一比秀一秀。另外有需近红外行业应用论文的朋友,请注明行业。给我发邮件,或加我的QQ都可以。251482168@qq.com

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