速效磷

今天，我收到一份土壤样品，要求测定其中的速效磷与速效钾，我从未做过这类样品，请各位大侠帮帮忙，在哪里可以找到方法

土壤肥力：全氮、速效氮、速效钾、速效磷、PH值、有机质,这些项目要多少钱呀,

土壤肥力：全氮、速效氮、速效钾、速效磷、PH值、有机质等,我想做 点我没做过以前做的是室内检测对土壤一点都不了解有没有这放面的资料啊

最近在做土壤速效磷，但是买的活性炭不是无磷的，需要处理处理了一下后，觉得太麻烦，而且空白中照样含有少量的磷请问下：能不能定量加活性炭（所有样品包括空白都加0.5g活性炭），最后样品中的磷含量减去空白中的磷含量，这样得出样品中速效磷的含量？这样做行吗？

最近在做土壤速效磷，但是买的活性炭不是无磷的，需要处理处理了一下后，觉得太麻烦，而且空白中照样含有少量的磷请问下：能不能定量加活性炭（所有样品包括空白都加0.5g活性炭），最后样品中的磷含量减去空白中的磷含量，这样得出样品中速效磷的含量？这样做行吗？[em0810]

本人最近在做土壤速效磷的测定，用的是Bray法测定。其中在上机时，书上要求是用标曲的空白调零，但是土壤的空白测出来却比较高，其中有些土壤测出来甚至没有空白高，这是怎么回事呢？望各位大侠赐教下！谢谢！！

原子吸收仪做速效磷测的怎么是负数

请问土壤速效氮、速效磷、速效钾、全盐量、有机质、pH的测试仪器，方法，参考书？很着急，谢谢了！！！！！！！！！！！我的电子邮件：qhl369@126.com

各位大侠： 我在速效磷测定时加入了二硝基酚指示剂，（许多实验书是不加的），对结果有没有影响？[em58] 请回复，我要不重做了。

各位专家大家好，最近测酸性土壤中的速效磷出问题了，用的是钼锑抗比色法，Bray法浸提，但是样品加入显色剂后根本不显色，严格检查后得出样品含量太低，请问各位用什么方法测呢（上机测后，吸光值太小了）

本人第一次做NY/T1848（1849）-2010土壤铵态氮、有效磷、速效钾，求NY/T1848-2010土壤铵态氮、有效磷、速效钾在测定时，一般A1是多少？，求NY/T1849-2010土壤铵态氮、有效磷、速效钾在测定时，一般A1又是多少？求指教急急急

最近做速效磷，方法如下，不知道有没人做过，感觉土壤本底黄色影响很大，看不到蓝色，不知道是不是我实验出了问题。但要求照此方法测定。请教大虾有没有经验总结。方法：土壤速效磷测定（0.03mol/LNH4F—0.025mol/LHCL法）试剂：0.5mol/L盐酸溶液（20.2ml浓盐酸用蒸馏水稀释至500ml）、1mol/L氟化铵溶液（溶解氟化铵37g于水中，稀释至1000ml贮存在塑料瓶中）、浸提液（分别吸取0.5mol/L盐酸溶液25ml和1mol/L氟化铵溶液15ml定容到500ml）、钼酸铵试剂（溶解钼酸铵15g于350ml水中，徐徐加入10mol/L盐酸350ml，并搅动，冷却后，稀释定容到1000ml）、25g/L氯化亚锡甘油溶液（溶解SnCl2.H2O 2.5g于10ml浓盐酸中，待氯化亚锡全部溶解后，再加甘油90ml，混匀贮存于棕色瓶中）、50ug/mL磷(P)标准溶液（准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中，以少量水溶解，加5ml浓硫酸，将溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50ug/mL的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至250ml，即为10ug/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。）操作步骤：称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样1.0000g于20ml试管中，准确加入浸提液7ml。试管加塞，摇动1分钟，吸取上层清液2ml，加蒸馏水6ml和钼酸铵试剂2ml，混匀后，加氯化亚锡甘油溶液1滴，再混匀。在15分钟内在分光光度计上用700nm波长进行比色。比色时须同时做空白测定。磷标准曲线绘制：分别吸取10ug/L磷标准溶液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20ml于50ml容量瓶中，定容。每一容量瓶即为0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ug/L磷系列标准液。分别吸取系列标准溶液各2ml,加水6ml和钼酸铵试剂2ml，混匀后，加氯化亚锡甘油溶液1滴，再混匀。在15分钟内在分光光度计上用700nm波长进行比色。绘制标准曲线.结果计算:土壤速效P mg/kg=(比色液ug/mL×10×7)/(m×2×103) ×1000式中：比色液ug/mL—从工作曲线上查得的比色液磷的ug/mL数；m—称取土样重量(g)。10—显色定容体积(ml)7—浸提剂的体积(ml)2—吸取上层清液的体积(ml)103—将ug换算成mg1000—换算成每㎏含P质量

土壤中的速效磷包括什么？包括有机磷农药吗？

各位大侠，大家好： 我们有一批土壤样品需要测定速效P、速效K等项目，因为没有火焰光度计和分光光度计，所以想用ICP来测定，请问可不可行，大家有测过的吗？谢谢。

我有一个客户是测土壤速效磷的测。今天我做标准曲线时一切都很正常，共取6个点做的标准曲线，结果还算不错，有3个9了。。。波长用的是700nm。做标准曲线的数据读数都很稳定，只有1个数据有0.001A值的波动。但奇怪的事出现在测定 待测样的时候，第一样的值很稳定，A值在0.3几。第二个值也算稳定。但奇怪的是第三个样，A值在0.4几，但会随着时间不断变大，会变到0.5几。但做之前显色反映进行的比较完全。会是样品不稳定吗？还是什么原因？我检测过我们的仪器是没问题的。但客户说这种现象是间歇出现的，他们说拿到其他质检部门去测还是稳定的，我搞不懂，蒙了。请大家帮忙，谢谢！！！！

各位大侠：碳酸氢钠浸提土壤，速效磷测定时加入了二硝基酚指示剂，（许多实验书是不加的），对结果有没有影响？[em63]

测定土壤速效磷，配钼锑抗显色剂时出现了问题：把抗坏血酸加入钼锑抗后溶液颜色变成了绿色，正常是不是应该是黄色啊？不知道问题出现在什么地方，做过的同学帮助一下啊，急~~使用的方法是：硫酸钼锑贮存液：浓硫酸153毫升缓慢地倒入约400毫升水中，搅拌、冷却。10克钼酸铵(二级)溶解于约60℃的300毫升水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加100毫升0.5％酒石酸锑钾(KSbOC4H4O61/2H2O，二级)溶液，最后用水稀释至1升，避光贮存；钼锑抗显色剂 1.50克抗坏血酸(C6H8O6，左旋，旋光度+21一+220，二级)溶于100毫升钼锑贮存液中，此液须随配随用，有效期一天。

最近做土壤速效磷的测定，用双酸浸提法提取溶液时，溶液老是显黄色，而不是白色，影响了PH值的调节（用2，4-二硝基酚做指示剂，先用NaOH调黄色，后用H2SO4调回无色），最后的钼锑剂也是不显蓝色，怎样在不影响最后显蓝色的情况下去掉土壤浸提液的颜色？请个位出个招，先谢了！

求标准一份，《森林土壤速效钾的测定 LY/T 1236-1999》，谢谢~

目前市面上的国产土壤粉碎机没有真的适合用于土壤速效养分测定的。进口的只发现1中，就是德国Retsch(莱驰)桌面型颚式粉碎仪BB50。下面说一下原因。 土壤化验具有一定的特殊性，因为主要是测定速效养分，所以粉碎粒度不宜太小，太细的话会导致土壤晶粒被破坏，使一些非速效养分释放出来，干扰结果。因此选择鄂式破碎机。在土壤样品制作中要求手工制作样品用木质器具，比如木锤等，可见土壤破碎所需颚板不要过硬，但考虑目前市场情况，制定如下要求:1.整机重量小于100kg2.进料粒度小于50mm，出料粒度小于0.5-2mm可调。3.因为测定速效微量元素，所以要求颚板不含铁质，可以是耐磨尼龙颚板、氧化锆颚板、碳化钨颚板。样品破碎过程中所能接触的部位均要求不能有铁制品。4.为避免样品间交叉污染，要求鄂腔易清理。5.颚板可以随意更换。6.接料盒容积大于3L。最后说一下，有些厂家在网上打着土样粉碎机的旗号卖的确实高速旋转类的粉碎机，你可以试一下，绝对打的过碎了。这是不能用来测速效氮、磷、钾、pH的。大家不要上当。有人会说用手和木锤就可以了，你知道我们这边测土配方最多的时候多少土样吗？3015个两个月内完。

根据??NY-T 889-2004做了一批农业土壤，有几个样速效钾比缓效钾高，客户觉得不对，做了几次还是一样，送到别的机构做出来缓效钾比我做的整体偏高，但也有一部分速效钾比缓效钾高。现在升高温度、加长煮沸时间发现数据确实会增大，但是还是比别的机构做的整体偏低。（整个过程质控在范围内）各位有遇到这种情况吗？左边是别的机构做的，右边是自己做的

今天终于对速效钾的测定有一点小小的心得跟大家分享下，按照NY/T 889-2004测，首先速效钾的标液还是不要配太高（一般到8Mg/L以内），选择波长为766.5（这个波长的吸光值比较高），增益应该在38%左右，我在测定时把氘灯给关了（背景灯关），我测标液3次的吸光值都很接近，前面用404波长（增益在43%左右）的测非常不稳定。

请教各位老师，土壤速效氮是指铵态氮和硝态氮么？还是指水解性氮（碱解氮）呢？

请问哪位仁兄知道：土壤速效氮的测定方法

做土壤速效钾的时候，由于仪器限制，我们的仪器火焰光度计做的钾标线基本只能做0.1mg/L-0.5mg/L的标线，浓度过低或过高，都很不好，这样的话我们按LY/T1234-2015的标准浸提的速效钾溶液就会超标线，需要稀释，那我们可以用乙酸铵稀释么？还是可以取样的时候不按标准的5-50，少取样品？有没有做的多的老师指导一下，谢谢！

原子吸收分光光度计AA-6300为什么测钾正常，测速效锰速效铁会不稳定零点由负200多到200多，点自动调零时回零几秒后就忽高忽低，是什么原因？需要换氘灯吗？求回复

土壤中速效钾的测定，前处理使用的是乙酸铵溶液浸提，浸提后的溶液能上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]吗？乙酸铵溶液对仪器有没有影响？

各位在测定速效钾的时候，你们用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做的时候选择背景开还是选择背景关？还有就是开跟关有多大的数据差别？

最近做了一批农业用土，按照NY/T 889-2004标准测试速效钾与缓效钾，上机结果，速效钾比硝酸处理的酸性钾高，请问这种情况是否正常？如果正常缓效钾结果怎么报？

[color=#DC143C][/color][font=隶书][size=1]我们单位测试土壤中速效氮的含量是用扩散皿加NaOH和硼酸，40°C蒸出土壤中的氮，然后用硫酸滴定硼酸指示剂，来确定氮的含量。可是此方法由于人为原因造成的系统误差较大。请问有没有更好的方法测定土壤中的速效氮含量？[/size][/font]