酸性农残碘苯腈

大家好啊，小弟现在遇到个难题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残需要净化样品，需要一种聚苯乙烯凝胶填料，不知道什么牌子的比较好，有没有现货，或者有没有地方有现成填充好的纯化用的色谱柱子，希望大家给我提供点信息。谢谢！！！！

各位大侠，做农残用的迪马的色谱纯乙腈浓缩200倍后有邻苯二甲酸酯类物质吗？谢谢呀！

做农残时用甲苯的目的是啥？

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

中文名称：酸性橙Ⅱ 　　中文别名：酸性金黄Ⅱ;酸性艳橙GR 　　英文名称：Acid Orange Ⅱ 　　分 子 式：C16H11N2NaO4S 　　安全术语：S22;S24/25; 　　分 子 量：350.32 　　毒性： 　　1、 急性毒性：大鼠经腹腔LD50：1mg/kg,，除致死剂量外无详细说明；大鼠经口TDLo：546 mg/kg/2Y-C，慢性死亡； 　　2、致肿瘤数据：大鼠经皮下TDLo：9360 mg/kg/2Y-I ，RTECS标准皮肤及附件-肿瘤； 　　3、致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：600umol/L； 　　分子结构式： http://imgsrc.baidu.com/baike/abpic/item/9f6e190844d48706e8248800.jpg 　　物化性质 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是金黄色粉末。溶于水呈红光黄色，加入盐酸产生棕黄色沉淀；加入氢氧化钠溶液呈深棕色。溶于乙醇呈橙色；于浓硫酸中呈品红色，稀释后产生棕黄色沉淀；于浓硝酸中呈金黄色。在浓氢氧化钠溶液中不溶。染色时遇铜离子转红暗；遇铁离子色泽浅而暗。 　　用途 　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）主要用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色及其织物的直接印花，色泽鲜艳，匀染性好，但坚牢度较差。也用于皮革、纸张及生物制品的着色，纯品可作为食用色素，还可用作指示剂。 　　描述　　酸性橙Ⅱ（CAS:523-44-4）是以对氨基苯磺酸和2－萘酚为原料，将对氨基苯磺酸重氮化，与2－萘酚偶合得产物。经盐析，过滤，干燥，粉碎得成品。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------请问各位大虾有没有检测标准？？

如题........[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]我现在要做一个比较急的关于农药残留的项目,由于实验室现在没有农残级的甲苯,只有分析纯的,希望各位大虾不吝指教~~

1提取溶剂的纯度农药残留分析中所使用的溶剂是有特殊要求的，一般纯度达到在气相色谱的电子捕获检测器上不含有杂峰（杂质一般在10－9克以下）。目前国内试剂的纯度达不到要求，使用进口试剂价格较贵，可对国产试剂进行净化处理。正己烷：将市售试剂在氢氧化钠存在下回流20min，再进行重蒸，一般还要求去掉10％前馏分和10％最后馏分。正己烷也可以用60～90℃石油醚代替，同上处理后，收集60～75℃馏分。丙酮：加高锰酸钾回流到紫色不褪，再用碳酸钾干燥，过滤，重蒸收集56℃馏分。乙腈：4L乙腈中加入1mL磷酸、30g五氧化二磷，进行蒸馏，收集81℃～82℃馏分。乙酸乙酯：1L乙酸乙酯，加入100mL乙酸酐和10滴硫酸，加热回流4h。蒸出后，再用碳酸钾干燥，过滤，再蒸馏，收集77℃馏分。经过以上处理的溶剂，有时还不符合要求，再可以用高活性的中性氧化铝柱层析进行提纯。最后用气相色谱仪的电子捕获检测器对溶剂作一次检验。取溶剂300mL～500mL，浓缩到3mL～5mL，取2mL微升进入色谱柱，以不出现杂峰为合格。2 提取剂的极性一般来说，提取效果也符合“相似相溶原理”。所以极性小的有机氯农药用极性小的溶剂提取。如己烷等。对于极性较强的有机磷农药和强极性的苯氧类除草剂等，则原则上用极性较强的溶剂提取。如二氯甲烷、氯仿、丙酮等。有时两种溶剂混合使用效果更好。3 提取剂的沸点一般认为提取剂的沸点为 45℃～80℃之间为宜。因为沸点太低，容易挥发，而沸点太高，则不易浓缩，而且对一些热稳定性差的农药也不利。常用的提取溶剂有石油醚、正己烷、丙酮、苯、氯仿、甲醇、乙腈等。提取总的要求是尽可能完全地提取出样品中所含的农药成分，而又尽量少提取出干扰物质。要达到这样的要求，就必须对样品的性质，特别是水分的含量和油脂的多少，以及被测定农药的物理、化学性质，以及最后的分析测定方法，进行综合考虑。对于极性较小的农药，如有机氯农药，可以用非极性溶剂来提取，常用的有正己烷、苯等溶剂，也可以用极性溶剂如丙酮、乙腈来提取；对于极性较强的有机磷等农药，可采用极性较强的溶剂如氯仿、丙酮来提取。对含水量比较高的样品，如蔬菜、水果等，用极性溶剂为宜，例如用丙酮、乙腈、甲醇等溶剂。结合捣碎法，提取率就很高。过滤后，可用硫酸钠水溶液稀释并转溶于正己烷、二氯甲烷等溶剂中。对于豆类、谷类和风干土壤等含水量较低的样品，可用甲醇、丙酮、二氯甲烷提取，用含35％水的乙睛提取也较好。在弱酸性条件下提取，提取物就容易与植物成分和腐殖质分开，所以对于稳定的有机磷农药和苯氧乙酸类除草剂，先使之成为磷酸酸性后，再用极性溶剂提取较为有利。含水样品，提取时常加入二分之一质量左右的无水硫酸钠后，用研磨法提取，由于盐析作用，有利于有机溶剂提取，过滤也较为方便。对于含糖量高的样品，一般可适当加水后，用热的乙腈或丙酮提取。对于水样本，尤其是环境水样本，由于农药含量极低，因此多用固相萃取或固相微萃取方法。样本在提取过程中，应保证样品提取时间、提取过程与质控样品尽量相同，使质控更清楚的反应前处理操作的准确性。某些样品由于含水量大（如番茄），冷冻样会在表面上有一层冰层，通常情况下应对这样的样品重新用食品料理机打碎，然后进行提取。残留分析试样中农药含量甚微，提取效率的高低直接影响结果的准确性。选择合适的固液比直接影响提取效率。由于多残留检测方法考虑的是多组分的同时提取，所规定的固液比对某种组分就不一定合适，如果只检测某些组分，应通过试验确定合适的固液比。提取过程中，应对农药检测相关的化学性质（挥发性、极性、PKa）加以关注。

草莓之所以清洗起来比较困难，主要是因为其外表粗糙，而且皮很薄，一洗就破。因此，很多人为了图省事，简单地用水冲冲就吃。其实，草莓属于草本植物，植株比较低矮，果实细嫩多汁，这些都导致它容易受病虫害和微生物的侵袭。因此，种植草莓的过程中，要经常使用农药。这些农药、肥料以及病菌等，很容易附着在草莓粗糙的表面上，如果清洗不干净，很可能引发腹泻，甚至农药中毒。　　要把草莓洗干净，最好用自来水不断冲洗，流动的水可避免农药渗入果实中。洗干净的草莓也不要马上吃，最好再用淡盐水或淘米水浸泡5分钟。淡盐水可以杀灭草莓表面残留的有害微生物；淘米水呈碱性，可促进呈酸性的农药降解。洗草莓时，千万注意不要把草莓蒂摘掉，去蒂的草莓若放在水中浸泡，残留的农药会随水进入果实内部，造成更严重的污染。另外，也不要用洗涤灵等清洁剂浸泡草莓，这些物质很难清洗干净，容易残留在果实中，造成二次污染。

问题描述：《中国药典》2020年版 中药农残前处理方法的适用范围及注意事项?解答：[font=宋体]中药农残前处理中，总共分为三种方法，分别为：直接提取法、[/font]QuEChERS[font=宋体]法、固相萃取法；每种方法对应的基质各不相同，具体如下：[/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]直接提取法：简单基质（部分根茎类药材，如人参、党参、当归等）[/font][font=宋体]②[/font]D-SPE[font=宋体]净化：针对有少量的有机酸和挥发油的样品[/font]HLB[font=宋体]净化：含挥发油基质（陈皮、连翘、蒲黄）、含挥发油但较少色素的基质（鸦胆子）[/font]GCB/NH2[font=宋体]复合净化：色素较多的基质，同时对挥发油和强极性、酸性有较强净化效果（金银花、蒲公英、紫苏叶、黄连）[/font][font=宋体]③[/font]QuEChERS[font=宋体]法：适用于部分含有碳水化合物的样品，或者含有少量色素的样品，不适用于遇水易膨胀或基质效应过于明显的样品。[/font][font=宋体]在进行直接提取法处理中药样品时，我们需要注意以下事项：[/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]离心后将上清液转移到浓缩瓶中，可使用滤纸将上清液过滤于瓶中，以防倾倒时将残渣倒入浓缩瓶中。[/font][font=宋体]②[/font][font=宋体]浓缩温度不宜超过[/font]40[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，有些目标化合物会因为温度高而分解，所以温度不宜过高。[/font][font=宋体]③[/font][font=宋体]含糖量高的样品，均质前可加入一定的水，减少加入乙腈后的聚合现象。[/font][font=宋体]在进行[/font]QuEChERS[font=宋体]法处理中药样品时，我们需要注意以下事项：[/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]加入提取盐包之后需要立即摇散，否则吸水后结块难以分散；或加入一颗陶瓷均质子，可以有效防止萃取盐结块，并能够均匀地分散样品。[/font][font=宋体]②[/font][font=宋体]无水硫酸镁吸水后会放出大量的热，所以振荡后需尽快放入冰水浴中冷却，防止对热不稳定化合物造成影响。[/font][font=宋体]③[/font][font=宋体]净化液氮吹浓缩时温度不要超过[/font]40[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，温度过高可能导致部分化合物代谢或降解，影响回收率。[/font][font=宋体]④[/font][font=宋体]加入乙腈提取溶液以及分取上清液时需要精密移取，否则会影响实验准确度。[/font][font=宋体]在进行固相萃取法处理中药样品时，我们需要注意以下事项：[/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]采用[/font]GCB/NH[sub]2[/sub][font=宋体]柱净化时会对磺酰脲类除草剂（甲磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆）有吸附，回收率非常低，可以在提取液中加入适当比例的酸来提高回收率。[/font][font=宋体]②[/font][font=宋体]采用[/font]HLB[font=宋体]柱净化时柱子可不用活化，直接量取提取液通过柱子并收集流出液，过柱流速不能过快否则影响净化效果。[/font][font=宋体]③[/font][font=宋体]采用[/font]GCB/NH[sub]2[/sub][font=宋体]柱净化时，洗脱液在时不可浓缩至干也不可残留过多洗脱液，浓缩至干会严重影响回收率，而残留过多洗脱液（主要是甲苯）则会在检测时产生溶剂效应。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

1、淡盐水浸泡我们如果是清洗蔬菜的话，用清水至少是要清洗3遍到6遍，然后是放入淡盐水里面浸泡1个小时，之后在用清水冲洗一遍，对包心类蔬菜，可先切开，放入清水中浸泡两小时，再用清水冲洗，以清除残留农药。2、巧用苏打我们也是可以在水里放入一小撮苏打，然后是搅拌均匀了，放入一些蔬菜，再浸泡5~6分钟，然后是再用清水漂洗干净。我们也是可以用小苏打来代替，但是我们就是需要适当延长浸泡时间至15分钟左右。3、用开水泡烫我们如果是清洗青椒、菜花、豆角、芹菜等时，我们是可以在下锅之前用开水烫一下，这样是可以清除90%的残留农药。4、阳光照射阳光照射蔬菜，也是会使得蔬菜里面残留的农药被分解、破坏。而且根据测定，蔬菜、水果在阳光下照射5分钟，有机氯、有机汞农药的残留量会减少60%。方便贮藏的蔬菜，应在室温下放两天左右，这样残留化学农药平均消失率为5%。5、淘米水淘米水属于酸性的，而有机磷农药遇酸性物质就是会失去毒性，所以我们是可以将蔬菜水果浸泡10分钟左右，再用清水洗干净，这也就是可以使得蔬菜残留的农药成分减少。

1、淡盐水浸泡我们如果是清洗蔬菜的话，用清水至少是要清洗3遍到6遍，然后是放入淡盐水里面浸泡1个小时，之后在用清水冲洗一遍，对包心类蔬菜，可先切开，放入清水中浸泡两小时，再用清水冲洗，以清除残留农药。2、巧用苏打我们也是可以在水里放入一小撮苏打，然后是搅拌均匀了，放入一些蔬菜，再浸泡5~6分钟，然后是再用清水漂洗干净。我们也是可以用小苏打来代替，但是我们就是需要适当延长浸泡时间至15分钟左右。3、用开水泡烫我们如果是清洗青椒、菜花、豆角、芹菜等时，我们是可以在下锅之前用开水烫一下，这样是可以清除90%的残留农药。4、阳光照射阳光照射蔬菜，也是会使得蔬菜里面残留的农药被分解、破坏。而且根据测定，蔬菜、水果在阳光下照射5分钟，有机氯、有机汞农药的残留量会减少60%。方便贮藏的蔬菜，应在室温下放两天左右，这样残留化学农药平均消失率为5%。5、淘米水淘米水属于酸性的，而有机磷农药遇酸性物质就是会失去毒性，所以我们是可以将蔬菜水果浸泡10分钟左右，再用清水洗干净，这也就是可以使得蔬菜残留的农药成分减少

农残检测中的内标除了磷酸三苯酯还有哪些类？望老师不吝赐教

广东有什么公司可以提供农残级甲苯的？大约需要4L。公安局有备案。

http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/vegetable3.JPG农药残留分析是蔬菜、水果、谷物、茶叶等产品的必检项目，由于样品基质含有大量干扰物，样品提取液往往需要经前处理净化后才能进行仪器分析。经过近30年的科研和实践积累，已经形成这样几种主流的样品前处理方法--液液萃取、固相萃取(SPE)、凝胶过滤(GPC)以及分散固相萃取(QuECHERS)。SPE具有净化效果好、可进行批量处理等优势,是最为常用的样品净化方式；2003年开发的QuECHERS农残前处理方法属于SPE的升级版本，它具有与SPE相似的净化效果，但处理步骤更简洁，具有省时、高效、经济等特点，逐渐被分析工作者所接受任何前处理均是基于目标化合物与干扰物在物化特性上的差异将两者分离。对于农残分析项目，基质中的干扰物主要为碳水化合物、有机酸，深色样品还会引入大量叶绿素和类胡萝卜素，某些样品甚至还会含有少量脂肪和蜡质。SPE和QuECHERS技术的核心是具有选择性吸附功能的固体吸附剂，能选择性地吸附样品溶液中的目标化合物或干扰物，以便达到净化样品的目的。下面是一些吸附剂的特异吸附性能：吸附剂官能团作用机理能够保留的化合物 ProElut NH2氨丙基正相，弱阴离子交换有机酸、碳水化合物、酚类化合物ProElut PSA乙二胺基-N-丙基正相，弱阴离子交换有机酸、碳水化合物、酚类化合物ProElut Florisil硅酸镁 正相 极性化合物ProElut CARB石墨化炭黑吸附叶绿素、类胡萝卜素ProElut C18十八烷基反相脂类化合物目前的农残检测项目一般为多种农药残留筛选与检测，由于无法找到一种吸附剂能同时保留多种农药，因而目前主要采用“保留干扰物模式”使用上表中的吸附剂将样品提取液中的有机酸、碳水化合物、酚类化合物、叶绿素、类胡萝卜素等干扰物保留，得到相对纯净的样品溶液。下面的表格将能指导您选择合适的固相萃取柱。基质样品类型主要干扰物农药种类推荐小柱一般水果、蔬菜、果蔬汁以及粮谷有机酸、碳水化合物、酚类化合物氨基甲酸酯类农 药多种类型、多数量农药ProElut NH2ProElut PSA含有较多叶绿素、类胡萝卜素的水果蔬菜有机酸、碳水化合物、酚类化合物叶绿素、类胡萝卜素氨基甲酸酯类农 药多种类型、多数量农药ProElut CARB/NH2ProElut CARB/PSA对于单种类农药分析，也可以采用“保留目标化合物模式”进行SPE净化，对样品提取后，将样品溶剂转化成水溶液，然后使用ProElut PLS、PXC、PXA等小柱进行净化。基质样品类型目标化合物推荐小柱不限中性、弱酸、弱碱性农药，比如吡虫啉、吡虫清ProElut PLS不限碱性农药，比如多菌灵、噻菌灵ProElut PXC不限酸性农药ProElut PXA农药残留分析的仪器检测部分主要选择GC或GC/MS，我们推荐DM-5、DM-5MS、DM-35、DM-35MS、DM-1701、DM-17等色谱柱进行分析，其中DM--5 MS以及DM-1701非常适合农药多残留筛选及检测。应用参考含氮除草剂--DM-5、DM-5MS氯化杀虫剂--DM-5、DM-5MS含氮除草剂--DM-35、DM-35MS氯苯氧基除草剂--DM-35、DM-35MS有机磷杀虫剂--DM-35、DM-35MS氯化杀虫剂--DM-1701氯苯氧基除草剂--DM-17氯化杀虫剂--DM-17三嗪类除草剂--DM-17

请问大家：做氯苯类，色谱用的农残级是什么意思？就是字面意思，无农药残留？有这样的试剂买吗？

[b]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-35913.html[/url]服务背景[/b] 2020版《中国药典》自2020年12月30日正式实施。四部通则《0212药材和饮片检定通则》最终确认了药材及饮片（植物类）33种禁用农药品种的定量限，规定了禁用农药不得检出（不得过定量限）。 为帮助广大药企应对药典要求，排查和梳理药材及饮片生产质量标准管控，鉴证产品质量安全，助力减轻企业成本负担，广电计量推出了中药农残33项检测优惠套餐，致力为您提供全方位、多维度的品质检测及技术开发服务，以保证药材及植物提取物原料安全有效，与企业共同面对行业挑战。[b]适用对象[/b] 中草药种植企业、中药饮片加工企业、中成药生产企业、中草药保健食品生产商、中草药保健食品销售平台[b]检测周期[/b] 7个工作日 可提供加急服务[b]检测项目[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]编号[/td][td]农药名称[/td][td]残留物[/td][td]定量限 (mg/kg)[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]甲胺璘[/td][td]甲胺磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]甲基对硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]对硫璘[/td][td]对硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]久效磷[/td][td]久效磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]磷胺[/td][td]磷胺[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]六六六[/td][td]α-六六六、β-六六六、γ-六六六 和δ-六六六之和，以六六六表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]滴滴涕[/td][td]4,4'-滴滴涕、2,4'-滴滴涕、4,4'-滴滴伊、4,4'-滴滴滴之和，以滴滴涕表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]杀虫脒[/td][td]杀虫脒[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]除草醚[/td][td]除草醚[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]艾氏剂[/td][td]艾氏剂[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]狄氏剂[/td][td]狄氏剂[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]苯线磷[/td][td]苯线磷及其氧类似物（砜、亚砜） 之和，以笨线磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]地虫硫磷[/td][td]地虫硫磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]硫线磷[/td][td]硫线磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]蝇毒磷[/td][td]蝇毒磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]治螟磷[/td][td]治蝮磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]特丁硫磷[/td][td]特丁硫磷及其氧类似物（砜、亚砜）之和，以特丁硫磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]氯磺隆[/td][td]氯磺隆[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]19[/td][td]胺苯磺隆[/td][td]胺笨磷隙[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]甲磺隆[/td][td]甲磺隆[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]21[/td][td]甲拌磷[/td][td]甲拌磷及其氧类似物（砜、亚砜）之和，以甲拌磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]22[/td][td]甲基异柳磷[/td][td]甲基异柳磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]23[/td][td]内吸磷[/td][td]O-异构体与S-异构体之和，以内吸磷表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]24[/td][td]克百威[/td][td]克百威与3-羟基克百威之和，以克百威表示[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]25[/td][td]涕灭威[/td][td]涕灭威及其氧类似物（砜、亚砜） 之和，以涕灭威表示[/td][td]0. 1[/td][/tr][tr][td]26[/td][td]灭线瞬[/td][td]灭线磷[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]27[/td][td]氯唑磷[/td][td]氯唑磷[/td][td]0.01[/td][/tr][tr][td]28[/td][td]水胺硫磷[/td][td]水胺硫磷[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]29[/td][td]硫丹[/td][td]α-硫丹和β-硫丹与硫丹硫酸酯之和，以硫丹表示[/td][td]0. 05[/td][/tr][tr][td]30[/td][td]氟虫腈[/td][td]氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜与氟虫腈亚砜之和，以氟虫腈表示[/td][td]0. 02[/td][/tr][tr][td]31[/td][td]三短杀蜻醇[/td][td]O,P'-异构体与P,P'-异构体之 和，以三氯杀螨醇表示[/td][td]0.2[/td][/tr][tr][td]32[/td][td]硫环磷[/td][td]硫环磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][tr][td]33[/td][td]甲基硫环磷[/td][td]甲基硫环磷[/td][td]0. 03[/td][/tr][/table][b]服务流程[/b]1、咨询2、确定服务项目3、支付费用4、样品寄送5、获取报告

内容提示：蔬菜中的农药残留是食品安全中的一个重要问题。尤其夏季，既是蔬菜消费的高峰期，也是害虫的活跃时期，生产者为了赶商机，要么用超浓度的农药杀虫，要么施用农药后提前采收，造成大量蔬菜农药残留严重超标。据统计，一般情况下，夏天蔬菜的农药残留合格率比冬季低两成以上。为了减少蔬菜上的农药，人们想出了各种各样的办法。 蔬菜中的农药残留是食品安全中的一个重要问题。尤其夏季，既是蔬菜消费的高峰期，也是害虫的活跃时期，生产者为了赶商机，要么用超浓度的农药杀虫，要么施用农药后提前采收，造成大量蔬菜农药残留严重超标。据统计，一般情况下，夏天蔬菜的农药残留合格率比冬季低两成以上。为了减少蔬菜上的农药，人们想出了各种各样的办法：放在太阳下晒、用水泡、用淘米水洗等，但这些方法真的有效吗，到底能去掉多少农药？中国农业大学食品学院最近进行了一项实验，帮助人们找出去除农药的最好办法。 由于农药在喷施过程中，主要是附着在果蔬的表面上，所以，只要采用行之有效的洗涤和加工方法，就可以降低农药的残留量，保证蔬菜的食用安全。 用清水浸泡和搓洗，可以使农药残留量下降，而且泡的时间越长，农药残留就越少。试验证明，用自来水将蔬菜浸泡10—60分钟后再稍加搓洗，就可以除去15％—60％的农药残留。用专用的蔬果洗涤剂浸泡，对于减少农药的附着更为有效。将洗涤剂按1∶200的比例用水稀释后浸泡果蔬，10—60分钟内，农药残留量可以减少50％—80％；特别是在浸泡的前10分钟内，农药残留下降非常明显，可以达到50％左右。然后，稍加搓洗，用清水冲洗干净就可以基本上清除农药残留　　　　 高温加热也可以使农药分解，比如用开水烫或油炒。实验证明，一些耐热的蔬菜，如菜花、豆角、青椒、芹菜等，洗干净后再用开水烫几分钟，可以使农药残留下降30％左右，再经高温烹炒，就可以清除蔬菜上90%的农药。 此外，淘米水洗菜和适当用阳光照射，对于减少蔬菜上的农药也能起到一定的作用。但淘米水最好用头一两次的，因为米的表面含钾，所以头一两次的淘米水会呈现弱酸性，但是之后就开始转变为碱性，而农药只有在酸性物质中才会失去一定的毒性。阳光照射可使蔬菜中的部分农药被分解、破坏。据测定，蔬菜在阳光下照射5分钟，有机氯、有机汞农药的残留量损失可达到60％左右。 蔬菜去皮当然也可以减少农药残留，但也会带来果皮中维生素和矿物质的损失。因此，最好的去除农药的办法是：将新鲜果蔬先用洗涤剂浸泡10—15分钟，或用自来水浸泡30—60分钟，用清水冲洗干净。

问题：麻烦问下 群里有做过人参农药残留检测的么 新版药典方法回复：据说这个方法不好，15版出增补本的时候可能要把这个方法给改了。有气质的话可以直接上气质，没有的话也可以参照气质的前处理方法。我也是听说的，增补本应该明年上半年出。气质方法药典有，就是76种农药同时测定的那个。

求助各位大虾，青岛地区有经营农残级甲苯和丙酮的厂家吗？或者是比较近的运费比较低的地方的厂家....[em09508]

大家好，单位要申请认证，需要典型报告，听说需要做回收率、平行之类的报告。对整体概念不是怎么理解，恳请知道怎么做的指点指点。比如，农残761方法，有模板那就更好了，拜谢！

请教各位前辈，准备做农残[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]实验，包含大部分农业部要求检测的农残，买的标准品溶剂有的乙腈，有的正己烷，有的甲苯，有的甲醇，有的丙酮，配混标要用什么试剂比较好呀，而且乙腈好像和这些溶剂有的不互溶，这种情况应该怎么处理？

请问大家 ，有机磷农药在酸性和碱性条件下是不是都容易降解呢，碱性降解的幅度是不是更大呢

《浅析国际食品法典与农药残留限量标准》（农药科学与管理, Pesticide Science and Administration,2010年 01期 ）摘要：国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commis-sion,CAC)是由联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)共同建立，以保障消费者的健康和确保食品贸易公平为宗旨的一个制定国际食品标准的政府间机构。食品法典的作用：食品法典以成为全球消费者、食品生产和加工者、个各国食品监管机构和国际食品贸易中重要参照标准。国际食品法典农药残留委员会（CCRR）：是CAC下属的综合主题委员会。CCRR讨论通过的食品中农药残留限量标准，再经当年的CAC大会通过后，成为CAC标准。CAC农药残留标准几乎涉及所有种植、养殖农产品及其加工制品，经CAC审议通过后，成为WTO认可的涉及农药残留问题的国际农产品及食品贸易的仲裁依据，对全球农产品及食品贸易产生着重大的影响。

2010年10月1日，欧盟食品安全局总结发布除草剂碘苯腈（ioxynil）在多种动植物产品中的最大残留限量标准。大蒜、洋葱、青葱中现行限量标准、计算的限量标准（未考虑消费暴露评估）和推荐限量标准（考虑消费暴露评估）均为0.2mg/kg；小葱、香葱、韭葱中现行的、计算的和推荐限量标准均为3mg/kg；大麦粒、燕麦粒、黑麦粒和小麦粒中现行的、计算的和推荐限量标准均为0.05mg/kg（最低定量限）；反刍动物的奶中现行、计算的和推荐限量标准均为0.01mg/kg（最低定量限）；反刍动物肉、脂肪、肝脏中现行限量标准分别为0.5 mg/kg、1.5 mg/kg、1 mg/kg，计算的和推荐限量标准均为1mg/kg；反刍动物肾脏中现行限量标准为2.5 mg/kg，计算的和推荐限量标准均为3mg/kg。

有哪位可以请介绍几本有关农残测定的书

各位高手，最近在做农药多残留检测，采用SPE前处理的方法，查文献发现大部分过柱洗脱体系是：乙腈-甲苯。但我在做的过程中发现其回收率并不高，不知道是何原因。 而且对这个方法有一点不明白：为什么在过柱最后，要用丙酮-正己烷系统替换一次。现在除了这种外，国际上还有没有其他的多残留洗脱体系。谢谢啦！[em09502]

周末跟父母出去玩，口渴的时候去买水，妈妈说“不要买怡宝，买农夫山泉！” 我问：“为啥？” 我妈：“怡宝是纯净水，喝了会形成酸性体质” 我：“……” 喝纯净水真的会形成酸性体质？据说纯净水呈弱酸性，缺乏矿物质和矿物元素，饮用后会形成酸性体质，并导致矿物质等对人体有益的元素流失和析出，降低免疫力，引发疾病。但其实在医学上并没有“酸性体质”或“碱性体质”这种说法。如果一个人的pH值低于7.35的话，实际上应该发生酸中毒，正常人没有疾病的情况下，PH值很难达到这样的水平。实际上，人体内有一个保持酸碱平衡的稳定系统——酸碱缓冲体系，这个系统会自动调节人体内的酸碱度。不管是弱碱还是弱酸性的水，其中酸碱物质的含量非常低，与人体酸碱缓解系统相比，只是沧海一粟，并不能改变人体的酸碱度。另外，碱性水、离子水改变酸性体质等说法，也是不成立的。胃酸的pH值是0.9-1.5，酸性极强，即便是喝下所谓弱碱性的水，到胃里已经彻底酸化了。　　综上所述，并没有科学证据表明纯净水对人体可以形成危害，大家可以放心饮用。