损伤快速识别

核磁仪器对身体的损伤主要体现在什么方面？哪些措施手段可以减少或者消除损伤？谢谢

用高光谱系统检测农产品的损伤位置、损伤程度，应该用什么设备？

什么是无损伤检测设备？无损伤检测设备是工业发展必不可少的有效工具，在一定程度上反映了一个国家的工业发展水平，其重要性已得到公认。我国在1978年11月成立了全国性的无损伤检测学术组织——中国机械工程学会无损伤检测分会。此外，冶金、电力、石油化工、船舶、宇航、核能等行业还成立了各自的无损伤检测学会或协会；部分省、自治区、直辖市和地级市成立了省(市)级、地市级无损伤检测学会或协会；东北、华东、西南等区域还各自成立了区域性的无损伤检测学会或协会。我国目前开设无损伤检测专业课程的高校有大连理工大学、西安工程大学、南昌航空大学等院校。在无损伤检测的基础理论研究和仪器设备开发方面，我国与世界先进国家之间仍有较大的差距，特别是在红外、声发射等高新技术检测设备方面更是如此。无损伤检测设备的应用特点1.不损坏试件材质、结构无损伤检测设备的最大特点就是能在不损坏试件材质、结构的前提下进行检测，所以实施无损伤检测后，产品的检查率可以达到100%。但是，并不是所有需要测试的项目和指标都能进行无损伤检测，无损伤检测技术也有自身的局限性。某些试验只能采用破坏性试验，因此，在目前无损伤检测还不能代替破坏性检测。也就是说，对一个工件、材料、机器设备的评价，必须把无损伤检测的结果与破坏性试验的结果互相对比和配合，才能作出准确的评定。2.正确选用实施无损伤检测的时机无损伤检测系统在无损伤检测时，必须根据无损伤检测的目的，正确选择无损伤检测实施的时机。 　　3.正确选用最适当的无损伤检测方法由于各种检测方法都具有一定的特点，为提高检测结果可靠性，应根据设备材质、制造方法、工作介质、使用条件和失效模式，预计可能产生的缺陷种类、形状、部位和取向，选择合适的无损伤检测方法。4.综合应用各种无损伤检测方法任何一种无损伤检测方法都不是万能的，每种方法都有自己的优点和缺点。应尽可能多用几种检测方法，互相取长补短，以保障承压设备安全运行。此外在无损伤检测的应用中，还应充分认识到，检测的目的不是片面追求过高要求的“高质量”，而是应在充分保证安全性和合适风险率的前提下，着重考虑其经济性。只有这样，无损伤检测在承压设备的应用才能达到预期目的。

没有配冷台的sem直接观察经液氮冷冻的材料对电镜是否有损伤，损伤有多大？谢谢

请问各位大侠，电镜放大倍数与辐照损伤有联系吗？放大倍数越大，损伤越大吗？

【求助各位】我做了TEM测试，但是不知道图中有很多白色圆点是什么？测试的老师说是由于电子轰击导致样品脱水所致，这种属于损伤吗？附件里是我的图，请各位给予指导不胜感激！

流动相里的盐浓度如果高的话，对柱子有损伤吗，如果有，一般是怎么损伤的呢？

喝酒多损伤脾胃，要注意化痰湿。可以在喝酒的同时，喝一点米汤水、白粥、小米粥等，也可以放一点生姜、陈皮来煲汤以解酒。

请教好心人，有谁测过植物细胞的DNA损伤，具体怎么操作？有没有人用过植物DNA损伤彗星检测试剂盒?样品怎么前处理，前处理前怎么保存？谢谢各位大虾了，望不吝赐教，小弟感激不尽！

大家如果处理一些比较脆弱的样品，比如高分子，有机物晶体，孔材料等物质的时候，或多或少的会让样品受到损伤。无论扫描还是透射，无论低电压还是低真空，都是不可避免的。那么大家能否就自己平日的操作经验来谈谈如何尽量降低这些损伤呢？不要拘束，只要有道理，就有奖励哦[em17]

毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱由两部分组成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石。　　毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的损伤和使用：　　正确的色谱柱使用对于色谱柱的寿命至关重要。损伤包括热损伤、氧损伤、污染、化学损伤和物理损伤。损伤后会影响色谱柱的柱效和分离度。　　热损伤是指过高的温度会导致固定相裂解，骨架断裂。措施是严格按照色谱柱的说明书，使用时不超过其较高温度。　　氧损伤是指在氧存在的条件下，破坏固定相的化学键，是不可逆的损伤。主要表现为基线高、基线噪声大、峰形变差、不出峰和保留时间漂移等。措施是保证载气的纯度、安装捕集阱和保证进样口密封。氧损伤有可能导致色谱柱彻底破坏，这时只能更换新色谱柱。　　污染损伤主要来源于被分析样品。措施是进行样品的前处理，将污染物提前处理掉；再者是更换耗材、隔垫、衬管和分流平板；还有就是进行多次的色谱柱老化或使用保护柱；使用保护柱也可以将样品污染物尽量隔离在色谱柱进口处。　　化学损伤是指色谱柱固定相受到化学物的损伤。被分析物中如含HCl,NH3,KOH等酸碱试剂，会造成色谱柱的损伤。在进行分析时，要尽量避免使用含CF3COOH，CF3CF2COOH，CH3CF2CF2COOH等试剂的样品。　　被分析样品尽量选用有机溶剂作为稀释剂，不选用水。水样分析时进样量要控制在0.5μL以下，进样口温度要高于250度；水样中不能含有酸、碱、盐等不挥发性物质。　　物理损伤指保存时毛细管过于紧绕导致折断，或者放置不当导致其它情况折断。毛细管的外部涂有聚酰胺层，可保护毛细管弹性，不易折断。

今天翻一篇文献，里面提到Hobbs, L.W.对于TEM里面的辐照损伤的两篇文献。Hobbs, L.W., Radiation effects in anylysis by TEM. Quantitative Electron Microscopy (Chapman, J.N. and Craven, A.J.,eds)399-445(Scottish Universities Summer School in Physics, Edinburgh 1984)Hobbs, L.W., Electron-beam sensitivity in inorganic specimens,Ultramicroscopy 23(1987)339-344没办法看这两篇文献，不过我记起以前ustb曾经说过辐照损伤分为两种，对有机物的辐照损伤和对沸石分子筛的那种是不同的，前者可以采用低电压即可有效避免，而后者则反而需要采取高加速电压，这其中的分别究竟何在呢？

砂轮切割砂轮片 切割速率损伤深度（微米）软粘接氧化铝磨料慢 10 快45硬粘接氧化铝磨料慢 20 快 900锯床 正常70+200精密切割切割片 转速 （转/分） 损伤深度（微米） 时间 （分）金属粘接金刚石100 10 20金属粘接CBN100 8 15 1000 50 150树脂粘接碳化硅1000 9 2 2000 7 1

[b][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]由两部分组成[/font][font=微软雅黑]—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱[/font][/b][font=微软雅黑]的损伤和使用：[/font][font=微软雅黑]　　正确的色谱柱使用对于色谱柱的寿命至关重要。损伤包括热损伤、氧损伤、污染、化学损伤和物理损伤。损伤后会影响色谱柱的柱效和分离度。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　热损伤是指过高的温度会导致固定相裂解，骨架断裂。措施是严格按照色谱柱的说明书，使用时不超过其较高温度。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　氧损伤是指在氧存在的条件下，破坏固定相的化学键，是不可逆的损伤。主要表现为基线高、基线噪声大、峰形变差、不出峰和保留时间漂移等。措施是保证载气的纯度、安装捕集阱和保证进样口密封。氧损伤有可能导致色谱柱彻底破坏，这时只能更换新色谱柱。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　污染损伤主要来源于被分析样品。措施是进行样品的前处理，将污染物提前处理掉；再者是更换耗材、隔垫、衬管和分流平板；还有就是进行多次的色谱柱老化或使用保护柱；使用保护柱也可以将样品污染物尽量隔离在色谱柱进口处。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　化学损伤是指色谱柱固定相受到化学物的损伤。被分析物中如含[/font][font=微软雅黑]HCl,NH3,KOH等酸碱试剂，会造成色谱柱的损伤。在进行分析时，要尽量避免使用含CF3COOH，CF3CF2COOH，CH3CF2CF2COOH等试剂的样品。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　被分析样品尽量选用有机溶剂作为稀释剂，不选用水。水样分析时进样量要控制在[/font][font=微软雅黑]0.5μL以下，进样口温度要高于250度；水样中不能含有酸、碱、盐等不挥发性物质。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　物理损伤指保存时毛细管过于紧绕导致折断，或者放置不当导致其它情况折断。毛细管的外部涂有聚酰胺层，可保护毛细管弹性，不易折断。[/font][font=Calibri] [/font]

台湾中央研究院物理所纳米核心设施的教程，2006年6月18日，Jin-Sheng Tsai,给出了两张PPT，指出了辐照损伤的来源：第一粒子碰撞，晶体格子原子的直接位移产生了点缺陷，这和电子的能量相关。第二能量辐射，非弹性散射（主要是热）破坏了聚合物或者碱土卤化物等材料的化学键。这是因为电子和电子相互作用会产生声子或热振动，从而破坏化学键。给出了三种方法最小化损伤：第一，在最高的工作电压下操作。第二，液氮冷台冷却第三，透射扫描模式下使用。我感到迷惑的是第一种，这和常识中认为的有差异，毕竟加速电压越高，电子能量越大，粒子碰撞造成的损伤也越大，这在超高压电子束辐照实验中得到了证实，对聚合物确实在80kV下出现类似于受热后的卷曲现象，而在200kV下更稳定的实验证据，但是如何理解，我还没有理论储备，不知道那位高手指点一二，给出几片文献，和相关理论。

超声波仪清洗器皿时会不会损伤器皿？

哪几类物质对色谱柱损伤大？

劣质纯水，哪些物质会损伤色谱柱？

每天都老化气相色谱柱，对柱子损伤大吗

有听说过非损伤微测技术的吗？最近可能要用，据说是和膜片钳类似的电化学仪器，希望交流

我现在想用TEM作镍钛合金的微观损伤实验（样品的参数：厚度为300µ m的多晶结构、冷扎薄片，其中镍钛合金中Ni占56.4%，Ti占43.6% (质量百分比)），微观损伤其实就是预先在NiTi片上作直径大约5微米的深度大约在600纳米的压痕。请教各位高手，TEM都能观测什么微观和亚微观的结构和损伤？第二个想请教大家的是，关于我这样品、针对可能出现的损伤，TEM的制样方法？我想看一下压痕的抛面。在请教一下老师们我怎么实现“并将20分悬赏积分分配给帮助过自己的VIP用户”，谢谢！非常期待各位的援助！万分感谢！

大家搞化学的要多多注意呀，身体要紧(1)神经系统损伤： 如二硫化碳引起的神经炎； 甲醇中毒影响视神经等。代表化学试剂有酒精、苯、氯化乙醇、二氯乙烷、汽油、甲酸戊酯、醋酸戊酯、二甲苯、三氯乙烯、丁醇、松节油、煤油、丙酮、酚、三氯甲烷、异丙苯等。 因抑制神经系统的传导冲动功能，产生麻醉，神经系统障碍或引起神经炎等。 (2)肝损伤： 主要是氯化烃类。此类溶剂有四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烷、苯及其衍生物等。 因损伤肝脏机能，引起恶心、呕吐、发烧、黄疸炎及中毒性肝炎； (3)对肾脏机能破坏 代表试剂有烃类之卤化物、苯及其衍生物、二元醇及其单醚类、四氯化碳、乙醇等。肾脏为毒物排泄器官，故最易中毒，且因血氧量减少，亦足以使肾脏受害，发生肾炎及肾病。 (4) 对造血系统破坏： 因破坏骨髓造成贫血现象。代表试剂有苯及其衍生物如甲苯、氯化苯、二元醇等。 (5) 对粘膜及皮肤刺激： 代表溶剂氯仿、三氯甲烷、醚、苯、醋酸甲酯、煤油、丙酮、甲醇、石油、氯酚、二氯乙烯、四氯化碳等。因刺激粘膜，使鼻粘膜出血，喉头发炎，嗅觉丧失或因皮肤敏感产生红肿、发痒、红斑及坏疽病等。

DNA是生物体内一种重要的大分子,它的氧化损伤在癌症、衰老等疾病的发生过程中起着重要作用。.OH 一直被认为是引起DNA损伤的重要因素。生命体内的.OH可通过抽提核酸分子中碱基氢或戊糖氢，从而引起DNA碱基发生开环、脱落等变化，使DNA双螺旋间的氢键遭到破坏，DNA发生单链或双链断链、交联等作用。虽然活性自由基除.OH外还有.O2-，一般认为.O2-对DNA等生物分子的损伤是由于它与H2O2作用形成中间产物·OH引起。因此，研究抑制.OH对DNA损伤的药物有重要意义。 用于清除自由基的抗氧化剂种类很多,但是近年来,从天然物质中筛选高效、无毒的自由基清除剂成为生命医学的一个研究热点。参是非常好的抗氧化剂, 在参类中有人参和西洋参两大类。人参中又分红参和生晒参，二者区别在于加工方法不同：直接晒干名生晒参；蒸熟后晒干名红参。人参中抗衰老的生物活性物质虽然因作用而异，可主要是人参皂甙。但是,关于参对DNA的氧化损伤的保护作用的研究尚未见文献报道。 用化学发光法研究药物对DNA损伤的保护作用是一方便可靠的方法,已有不少报道。本实验利用CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系研究红参、生晒参、西洋参提取液对DNA受·OH损伤的抑制作用。实验证明，这些提取液都能有效地清除.OH，抑制DNA受.OH的损伤。并且实验发现对DNA损伤的保护作用效果分别为红参优于生晒参，生晒参好于西洋参。1 实验部分1.1 试剂与仪器 硫酸铜(分析纯,上海振兴试剂厂)；邻菲罗啉(Phen,分析纯,上海试剂三厂)；维生素C(VC,分析纯,第二军医大学卫辉试剂厂)；过氧化氢(30%,分析纯,上海桃浦化工厂)。鱼精DNA(生化试剂,中国科学院上海生物化学研究所)；LKB-1250化学发光仪(1250Luminometer,样品池可恒温)。1.2 参中有效成分的提取 红参、生晒参、西洋参的有效成分提取液的处理方法: 将市售红参、生晒参、西洋参在80°C烘箱中烘3h,分别称取1.4900g烘干的红参、生晒参、西洋参置于3个50mL的烧杯中,加入15mL[/font

快速无损的中药识别“利器”--访清华大学孙素琴教授中药鉴定是中药学中的一个关键学科，它在鉴别中药品种、评价中药品质等方面有着不可替代的作用。随着新技术的引入和多学科的交叉发展，中药鉴定学已经走出了外观鉴别、显微鉴别、理化鉴别等老方法的局限，发展出了众多新技术方法，为制定中药现代化标准和中药品质评价提供了有力的工具。红外指纹图谱法就是其中的一种。　　近日，本网（以下简称：Instrument）专门走访了清华大学，就利用红外光谱“指纹”快速识别中药的有关问题采访了清华大学分析测试中心副主任孙素琴教授（以下简称：孙）。　　Instrument：孙教授，您好！首先，能否请您谈谈为何采用红外光谱“指纹”图谱法来进行中药鉴定的？　　孙：好的。许多的现代仪器分析鉴别和质量控制方法如色谱法、质谱法和生物DNA技术的应用等，促进了中药质量研究的发展，但是，仍存在许多困难和不足。色谱法（TLC、GC和HPLC）不仅需要事先破坏试样或对其进行分离提取，从而失去了其原本性与配伍性等，更需要以标准品为参照进行鉴别和测定，面对中药这种复杂的混合物体系，存在着主要的问题，一个是目前并没有确定中药中所有的有效成分，其次要找到所含各种化学成分的标准品也是很困难的，而且由于在许多情况下分析前要对试样预处理，掺入了人为因素，重现性令人不太满意；另外由于只有部分物质具有紫外吸收，况且其指纹性远不如红外，所以紫外光谱分析法不能做到对中药进行全组分的测定，这些方面都限制了其它分析方法的广泛使用。当务之急是急需建立一种快速、有效、方便易行的质量控制方法。　　我们所提出的宏观指纹鉴定法作为红外光谱分析法可以对中药材进行快速无损鉴别及质量控制。此鉴别方法有别于其他分析方法的优点是：①.更具直接；②.快速；③.不破坏样品的原性质等特点；④.重现性很好；⑤.仪器相对便宜；⑥.方法较易掌握，普适性强；⑦.可数字化，更具科学性和便于管理；⑧.更符合中医中药的医治原则。　　Instrument：但是常规的红外光谱法在较长时期内却没能在中药质量控制和管理中发挥其应有的作用，您是如何看待和解决这一问题的？　　孙：红外光谱是反映分子中所含基团的特征振动形式的。对于单一组分，人们通常利用这些特征频率来推断分子内的基团，进而推测、判断和鉴定化合物，这是比较容易进行的，同时，人们还是利用了红外整体谱形一起来判定的。不过，迄今为止，人们过分地重视和习惯于以局部分子片断来推断分子总体，忽略了难以描述清楚的整体行为来判定。对于几个组分体系已不便于进行分析和推断了，因此很少有人用红外光谱来确定混合物的，对于中药这一极其复杂的混合物体系而言更是如此！尽管也有人采用红外光谱法进行中药的鉴别研究，其思路是将中药进行分离提取后对不同提取部分进行红外测定。但是，众所周知，中药讲究“君臣佐使，生克乘诲”，只有对中药进行全组分测定，宏观的整体分析，才能不破坏它的原本性、配伍性。单一组分分子振动光谱中的峰位、峰形、峰强度代表着体系中所含相应各种基团的微观指纹，其全谱便是它的宏观指纹。一个混合物的谱则是其所含各种成分的叠加谱，构成谱图的宏观“指纹”性，显然它是寓于单组分的微观指纹的基础之上的。它貌似“简单”，却具有丰富的内涵。因此我们坚信利用这样的宏观指纹性在当今计算机的时代是可以用来鉴定、鉴别复杂体系的！尽管中药的红外光谱组成极为复杂，谱峰重叠较为严重，但采用计算机辅助解析技术和数学（如高阶导数或二维相关光谱技术等）相结合，便可增强谱图的“指纹”特征，从而达到分类鉴别的目的。在凭借中药的宏观“指纹”特征的同时，将数学、计算机、分析化学、中医学和中药学等学科渗透进来，融合在一起，实现优势互补。我们创立了红外宏观指纹鉴定法是可以使红外光谱法在中药的鉴定与质量控制和管理中发挥非常强有力的作用的。这一点已为我们所承担的国家中医药管理局的重大科技专项“中药材光谱法快速检测系统的研究”通过验收所证实。　　目前，我们正在承担科技部国家重大科技专项“重要技术标准研究”课题“食品中药与天然药物有效成分检测技术研究”建立中药红外光谱筛选方法，并申报国家标准。国家标准方法《中药筛选红外光谱方法通则》已起草完毕，进入征求意见阶段，预计2004－2005年实施。　　Instrument：就红外光谱“指纹”而言，中药鉴别相对于西药鉴别有哪些区别和难点？　　孙：由于西药是单一组分的物质，其红外光谱“指纹”特征性可视为该单分子的微观行为，比较简单，大体上是可以从红外理论来分析预言的，比较容易指认和辨认。以红外光谱具有的“指纹”特性作为西药鉴定的依据，是各国药典多年以来共同采用的方法。中药材、中药饮片和中成药本身都是远比西药复杂得多得多的混合物体系，谱图解析的困难，使常规红外光谱法在较长时间内未能在中药质量控制和管理中发挥其应有的作用。中药的特殊性就要求我们在解析其红外光谱图时，既要结合以往的解析经验，又要突破传统的分析思路，因此我们在重视微观指纹性的同时更注重其宏观指纹性，进行谱图的宏观整体解析。这一点是至今没有人敢想敢做的。　　另外，充分利用与其它学科之间的相互渗透，也使得我们的红外宏观指纹图谱法大放异彩，它不仅能得到中药的数字化的描述，而且它与中医紧密配合，使它迅速进入实用阶段。当然，如何建立起中药的宏观指纹特征性也是我们的难点。　　Instrument：那么，红外光谱“指纹”在中药鉴定过程中具体能完成哪些任务呢？　　孙：经我们研究表明，主要有如下几种用途：中药材及其制剂的真伪鉴定；野生和栽培药材的聚类分析和识别；药材品种的分类与鉴定；判定辅料的用量；制药工艺的稳定性检查等。我们知道，因中药材成分复杂，且生长环境(如地质、气候条件和地形等)、栽培期不同，其功效也有明显区别，如：野生和栽培丹参从外观形态不易辨认，但对比两者的中红外和远红外谱，则能很好地将两者区分开来；另外，通过比较产品的二维相关红外光谱图，还可推断产品在生产过程中是否发生氧化，从而监控生产过程和生产工艺。

今天研发那边的同志过来做样，不知道他是怎么弄的，一下子把混样器管线弹出来了（PEEK管线）幸好是这种管线，要是不锈钢的还不知道是那坏呢？他把压力上限设到44MPa，我当时晕倒[em09509]，我的机器啊～～～～～那么对一般的LC ，高压进样（20MPa以上，有时是柱子的原因）对那些部件损伤比较大？[em09508]

用水做溶剂会不会对损伤毛细管柱？

做热分析实验几年，害怕遇到也是最担心的就是分析仪的支架或者热电偶被污染损坏。最近做实验时又损坏支架，一直想能不能总结下哪些物质在什么温度下对氧化铝坩埚或者铂金之类的支架有致命损伤？在以后的工作中也好注意~！

到处找不到NY/T 1599-2008大豆热损伤粒 的正文。有哪位大虾有？可否分享？谢谢！新国标出来了，上面好像有这点。找找看！

中国科技网讯 加拿大一个临床医学研究小组证明，由克里姆比尔神经医学中心迈克尔·泰米安斯基博士研发的一种神经保护剂药物可有效保护大脑减轻中风损伤效应。试验成果在线发表于10月9日《柳叶刀·神经医学》网站上，同时预测该中风药物成效的实验研究成果亦同步发表在《科学·转化医学》杂志上。 该项具有里程碑意义的临床试验，由卡尔加里大学霍奇基斯脑研所迈克尔·希尔博士领导，是一次随机、双盲、由加拿大和美国多个研究中心参与的试验。该研究评估了NA-1药物对曾接受神经介入治疗脑动脉瘤而引发轻微中风的患者的疗效。动脉瘤患者在接受此种介入治疗后，90%以上的患者会出现缺血性中风，但通常并不会引起明显的神经性伤残。 在试验中，受试者被随机抽取接受Tat-NR2B9c或安慰剂治疗。结果表明，接受Tat-NR2B9c治疗的患者，因脑动脉瘤修复术后造成的大脑损伤程度有所下降。该药物在脑动脉瘤破裂患者身上也取得了良好的临床试验效果。而在安慰剂对照组中，只有68%的患者取得了较好的效果。 希尔博士表示，为研发此类药物，人们此前已做过成千次的尝试，但最终均未能成功地将实验室里的成果转化到人体上。该临床试验成果是中风研究的一次飞跃。泰米安斯基博士认为，此次试验首次证明了，以提高大脑对中风抵御能力而设计的这种药物，在人体中展现了降低中风损伤效应的功效。此次临床试验也为血管性痴呆症等其他脑损伤的治疗提供了借鉴。（冯卫东） 《科技日报》（2012-10-16 二版）