羧酸基含量

食品添加剂磷酸氢钙中钙含量测定，为什么添加钙羧酸钠指示剂后溶液蓝色，而不是紫红色？厂家报告含量是100.88%，明白人给指点指点吧！谢谢！

请教GC大侠， 我们有个液体样品想测其中小分子极性物质 （羧酸，醛，酮，醇，胺等），估计含量ppm 及。但是这样品的NaCl 含量较高10%。请问盐类物质对FID有影响吗？对这种样品该如何前处理？谢谢

外加剂固含量一般多少？该如何检测外加剂外观形态分为水剂和粉剂。水剂含固量一般有20%，40%（又称母液），60%，粉剂含固量一般为98%。根据减水剂减水及增强能力，分为普通减水剂（又称塑化剂，减水率不小于8%，以木质素磺酸盐类为代表 ）、高效减水剂（又称超塑化剂，减水率不小于14%，包括萘系、密胺系、氨基磺酸盐系、脂肪族系等 ）和高性能减水剂（减水率不小于25%，以聚羧酸系减水剂为代表 ），并又分别分为早强型、标准型和缓凝型。粉剂≥94%，液体浓度0-40%外加剂是一种在维持混凝土坍落度不变的条件下，能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂，有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用，能改善其工作性，减少单位用水量，使混凝土强度增加并改善耐久性；或减少单位水泥用量，节约水泥。外加剂的固含量如何检测：在固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器。CSY-G2外加剂固含量检测仪采用德国HBM称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法，智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G2固含量检测仪获得国家知识产权保护（专利号201420090168.1）是一种新型的快速检测仪器。

用EDTA滴定法测石灰石中碳酸钙含量，滴定的结果与之前做的结果出入比较大，不知是哪里出错还是石灰石的碳酸钙含量就是有了明显的变化，以往的计算结果基本稳定在％97左右。最近测的几次结果基本都是％85~%93。用到的药品试剂有，1:1盐酸，200g/L氢氧化钾，%30三乙醇胺，钙羧酸指示剂，0。02049mol/L EDTA

各位老师，我遇到这么一个问题，特急，请教：金属纯铜丝表面有一涂层（基本是羧酸+三乙醇胺+界面活性剂+去离子水，干燥后形成的涂层），涂层非常薄微米级别现在要求测定涂层中以及涂层吸附的氧含量我在杭州，问过SGS实验室，和一些学校的实验室好像都没好的办法测定听说有一种惰性环境中加热的方法可以测，不知道哪里可以分析，求联系方式。方法大概是：加热一直升温，依次测定吸附氧，分解氧等特急，请各位老师出出主意，有没有更好的办法，和测定机构的联系方式

聚苯硫醚PPS系结晶型塑料，聚苯硫醚纤维是以硫化钠和二氯苯为单体，在N—甲基吡咯烷酮或含碱金属羧酸盐(如醋酸钠等)的有机性溶剂中缩聚而得的。目前使用温度最高的热塑性工程塑料之一,无负载情况下使用的温度为200-220℃,短时可达270℃；目前尚未发现可在200℃以下能溶解PPS的溶剂,所以PPS即使在高温下对无机酸、碱和盐等抗腐蚀性极好；PPS在没有添加阻燃剂的情况下，在UL94燃烧性试验中为V-0/5V，是最高级别。只有强氧化剂(如浓硝酸、浓硫酸和铬酸)才能使纤维发生剧烈的降解。 由于PPS的耐化学稳定性好，所以要测定其中氯的含量很困难，用氧瓶燃烧法后用溶液溶解，最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分解给带来一定的难度，准确性怎么确定？？ 望大侠们给点指导！~！ 不胜感激！

吡啶二羧酸酐结构看似简单，可因其在水中水解成酸，影响样品游离酸含量分析，化学滴定不好作；做GC时热分解，与相应的二酸峰重合；液相用水溶液作流动相不行，用非水有机相作流动相如用醇又会醇解，估计可用正相做，但该样在许多有机溶剂中溶解性差，所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析，能否帮帮我。谢放！

在查找资料的时候看到了干基这个词，想详细的了解一下，铁精粉和及各种原料的化验出来的成分含量，是否为干基含量？如果是那这个干基是以多少度烘干后的试样为干基？并想详细了解一下铁精粉的制样和水分测定？还有铁精粉中的水分测定是否也和煤中的水分测定是的分内在水分、外在水分？还是只有个交货批的水分测定就完了。我看了好些国标，是越看越乱套，也不知道该按那个办好，还希望各位帮帮忙呀！

请问有没有做过环草定原料环戊酮-2-羧酸乙酯含量的老师,请问用的什么柱子,请赐教!我用的是XE60毛细管柱,但是出峰不好.

如何测定水处理剂(例如缓蚀剂和阻垢剂)中的水含量(水含量可能很大),谢谢!!!

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专家您好: 我分析锡基合金中的铟(含量5-20%)、锌（含量5-10%）以及锡的含量应该怎么处理呢?

[em63] [急求]用分光光度剂测量含量：用分光光度剂测量含量的方法： 金属Ti，V, Mg,Al 非金属Cl，P 有国标？哪有参考书？ 非常感谢。

在测定水质汞时，试剂中汞含量的高低对空白值影响很大，一般情况下，哪种试剂中的汞含量高？

买的都是含量99的试剂，用气相做含量，用面积归一法可以吗？可不不用做校正因子啊，检验合格不。

重金属（以Pb计）含量和铅含量这两个指标有什么区别吗？最终不是都是测定的铅的含量吗？

【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。

请问一般来说0.06%高氯酸是百分含量还是体积含量？我们买的分析纯的高氯酸含量是70-72%，是不是还要进行换算？

国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

最近做的样品中含有一些羧酸还有醛类，看了一些文献，对于醛类，有的用DNPH(2,4-二硝基苯肼)，有的用PFBHA。对于羧酸，有的用BSTFA。请问1、应当如何对样品进行衍生化呢？2、衍生化试剂一般从哪里买的？看了一些国外的试剂公司，衍生化试剂非常贵，动辄就上千元，不敢乱来。谢谢各位！

RT,要测硅油中乙烯基含量，可找到的文献只有涂膜法测已知含量系列样品，然后做标线..... 可是我这只有一个已知含量的（较稀），其它都未知而且还非常粘稠的样子，无从下手啊！ 求指点

我想问一下，如果氟化钠、草酸钠、柠檬酸钠或肝素钠的其中一种物质的含量，我测阳离子的含量或测阴离子的含量最终结果是不是一样的；因为我们实验室有原子吸收，我想通过测钠来确定这几种物质的含量，当然前提是他们都是纯净物，不是混合物；而且别的方法好像很复杂；如果用原吸，我需要把阴离子沉淀出来吗？？？？

医药级氯化氨基汞的最高含量可以达到多小？最高含量可以达到多小？我想知道它的最高含量可以达到多小？麻烦大侠告诉我！

请问一般来说0.06%高氯酸是质量百分含量还是体积含量？我们领回来的是分析纯的高氯酸，质量含量是70-75%，是不是还要进行换算？

我公司到原料胍基丙酸，是用液相检测含量，不知道具体的检测条件，有谁做过胍基丙酸含量的检测请指导，非常感谢！

这两天用ICP做测试发现试剂空白的含量特别高，平时基本上所测元素含量都在0.05ppm左右的，这两天做下来都达到0.1或者0.2ppm了，用的是和以前一样的酸，前处理过程我也很注意，这是什么原因啊，谁能帮我解答一下

最近测试样品中砷的含量，发现试剂空白中砷的含量很高，吸光度值高达0.039多，不知道为什么？单独测试1%硝酸和超纯水，吸光度值为0.0023左右，测试消解用的盐酸和HF，吸光度值均很小在0.0034左右，请高手指教，仪器用的是AA800，硝酸钯5ul基体改进剂，测试标准样品很好，相关系数为0.9998，还有就是明明上次调好的方法，今天调出使用，样品的峰型就不是很好，不知道为什么，请赐教。

玉米中塑化剂含量约为2.03~4.37mg/kg小麦含量为4.06 mg/kg大豆油含量为 131.42mg/kg菜籽油含量为 1.36~32.4mg/kg动物脂肪含量为58.87mg/kg鱼粉含量为7.96mg/kg鸡全价饲料中DEHP含量为 0.21mg/kg ,DBP含量为 0.22mg/kg.奶类食品含量为0.27~0.31mg/kg肉类食品含量为1.07mg/kg家禽类食品含量为0.67mg/kg蛋类食品DBP含量为3.63mg/kg.

请问大家有谁做过铜基合金中高含量锌的测定,锌的灵敏度高,转动的角度几乎已经垂直,我用的是1,2,3,4ug/ml的线,高点数据不稳.样品称0.1g到100ml,分取5ml到100ml里,燃烧器高度为6mm.这样测的的数误差是不是比较大啊?!!