塔筒体

在各位朋友的关注下，美国康塔仪器公司2011年在保持了市场占有率进一步扩大的同时，更强化了公司内部运作流程、增强了与相关企业的合作，在未来我们将以更高的效率、更畅通的交流渠道为您提供更全面、更优质的服务。值此新年之际，美国康塔仪器公司中国区经理杨正红携公司全体同仁向广大关注美国康塔仪器公司的朋友拜年，祝大家新年大发展，事业更兴旺！

p style="text-indent: 2em "span style="caret-color: red font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "近期，中国副食流通协会发布了《儿童零食通用要求》团体标准，给出了3~12岁儿童食用零食的建议，新标准将于6月15日起实施。/span/psection class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="93964"section style="padding: 10px 0px display: flex justify-content: center box-sizing: border-box "section style="display: inline-block margin-right: -22px transform: rotate(0deg) -webkit-transform: rotate(0deg) -moz-transform: rotate(0deg) -ms-transform: rotate(0deg) -o-transform: rotate(0deg) "section class="autonum" style="width: 2em height: 2em background: rgb(255, 14, 50) text-align: center line-height: 2em color: rgb(255, 255, 255) "br//section/sectionsection style="margin-top: 1px display: inline-block box-shadow: rgb(209, 209, 209) 0px 0px 5px color: rgb(255, 14, 50) border-top-right-radius: 6px border-bottom-right-radius: 6px box-sizing: border-box "section class="135brush" data-brushtype="text" style="padding: 12px 0.8em 12px 2em font-weight: bold letter-spacing: 1.5px box-sizing: border-box "span style="color: rgb(55, 55, 55) font-family: arial, helvetica, sans-serif "《儿童零食通用要求》团体标准发布单位、中国副食流通协会会长何继红指出，这是我国第一项专门关于“零食”的标准，同样也是关于“儿童零食”的第一项标准。/span/section/section/section/sectionp style="text-indent: 2em "span style="caret-color: red font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "/span/pp style="text-indent: 2em "span style="caret-color: red font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "作为国内首份“儿童零食”团体标准，《儿童零食通用要求》首次给出了“零食”的定义，即span style="font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif caret-color: red color: rgb(0, 0, 0) "strong指正餐外，用于补充营养（或平衡营养）、放松悠闲、愉悦心情的食品；并针对不同年龄阶段，确定不同的重点营养素需求。/strong/spanbr//span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif font-size: 17px caret-color: red color: rgb(25, 25, 25) text-indent: 2em "该标准大纲分为五个部分，前三部分分别为标准的范围、规范性引用和术语定义；第四部分是技术要求；第五部分是标签和包装。其中技术层面共分为八部分，描述了strong原料要求、感官要求、营养成分要求、理化指标要求、污染物指标要求、真菌毒素指标要求、微生物指标要求、食品添加剂要求。/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif font-size: 17px caret-color: red color: rgb(25, 25, 25) text-indent: 2em "strong新标准在营养健康方面，提出儿童零食不能含有反式脂肪酸、不能使用经辐照处理的原料（辐照是一种比较常见的灭菌工艺，能延长产品保质期，但是对产品营养素有影响，某些情况下对蛋白质也有影响，如方便面蔬菜包）；提出少添加糖、盐、油的规定，并规定了脂肪、蔗糖、氯化钠的限值。/strong/span/psection class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="87704"section class="layout"section style="margin:15px 6px box-shadow:0em 0em 0.8em #a5a5a5 overflow:hidden box-sizing:border-box padding:1em "section style="display: inline-block text-align: center padding: 0.1em 0.1em 0em color: #1d5c69 background: #a0d9e5 transform: rotate(0deg) -webkit-transform: rotate(0deg) -moz-transform: rotate(0deg) -ms-transform: rotate(0deg) -o-transform: rotate(0deg) "section style="color: rgb(255, 255, 255) padding: 0.5em 0.8em box-sizing: border-box "p style="margin-top: 0px margin-bottom: 0px "span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif "strong以团体标准对脂肪、糖、盐项目的要求为例。/strong/span/p/section/sectionsection style="width: auto height: auto margin: -1em auto 0px overflow: hidden border-top: 0.1em dashed rgb(160, 217, 229) padding: 1em 0.5em 0px font-size: 1em line-height: 1.4em box-sizing: border-box "section style="padding: 10px 0px box-sizing: border-box " class="135brush"p style="font-size: 14px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "对于儿童零食声称“无或不含脂肪”“低脂肪”产品，要求规定其脂肪含量应分别“≤0.5 g/100 g(固体)或100 mL(液体)”“≤3 g/100 g固体；≤1.5 g/100 mL液体”；/span/pp style="font-size: 14px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "对于声称“无或不含糖”“低糖”的产品，要求规定其含糖量应分别“≤0.5 g/100 g(固体)或100 mL(液体)”“≤5 g、100 g(固体)或100 mL(液体)”；/span/pp style="font-size: 14px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-size: 17px font-family: arial, helvetica, sans-serif "对于声称“无或不含盐”“低盐”的产品，要求规定其含盐量应分别“≤5mg/100g或100mL(以钠含量计)”“≤120 mg/100 g或100 mL(以钠含量计)”。/span/p/section/section/section/section/sectionp style="max-inline-size: 100% margin-top: 0.63em margin-bottom: 1.8em padding: 0px clear: both min-height: 1em cursor: text caret-color: rgb(255, 0, 0) border: 0px counter-reset: list-1 0 list-2 0 list-3 0 list-4 0 list-5 0 list-6 0 list-7 0 list-8 0 list-9 0 color: rgb(25, 25, 25) text-indent: 2em font-family: " pingfang="" box-sizing:="" border-box="" outline:="" none="" 0px=""span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif caret-color: red font-size: 17px text-indent: 2em "在/spanspan style="font-family: arial, helvetica, sans-serif caret-color: red font-size: 17px text-indent: 2em max-inline-size: 100% margin: 0px padding: 0px cursor: text color: rgb(0, 176, 240) "strong安全性/strong/spanspan style="font-family: arial, helvetica, sans-serif caret-color: red font-size: 17px text-indent: 2em "方面，新标准提出婴幼儿辅食不允许使用防腐剂、人工色素、甜味剂；产品物理层面食用安全性的感官确保安全，如规定产品的组织形态不能有明显尖锐突出物，产品的口感不崩牙，包装结构设计在使用过程中不应对儿童产生割伤、误食等伤害风险。此外，新标准强制儿童零食标出过敏原信息。/spanbr//pp style="max-inline-size: 100% margin-top: 0.63em margin-bottom: 1.8em padding: 0px clear: both min-height: 1em cursor: text caret-color: rgb(255, 0, 0) border: 0px counter-reset: list-1 0 list-2 0 list-3 0 list-4 0 list-5 0 list-6 0 list-7 0 list-8 0 list-9 0 color: rgb(25, 25, 25) text-indent: 2em font-family: " pingfang="" box-sizing:="" border-box="" outline:="" none="" 0px=""span style="font-size: 17px text-indent: 2em caret-color: red font-family: arial, helvetica, sans-serif "另外，《儿童零食通用要求》团体标准还对儿童零食的标签、包装等设计提出要求。如在对包装的要求方案，团体标准要求产品的包装结构设计应充分考虑儿童安全性等。br//span/pp style="max-inline-size: 100% margin-top: 0.63em margin-bottom: 1.8em padding: 0px clear: both min-height: 1em cursor: text caret-color: rgb(255, 0, 0) border: 0px counter-reset: list-1 0 list-2 0 list-3 0 list-4 0 list-5 0 list-6 0 list-7 0 list-8 0 list-9 0 color: rgb(25, 25, 25) text-indent: 2em font-family: " pingfang="" box-sizing:="" border-box="" outline:="" none="" 0px=""span style="font-size: 17px caret-color: red text-indent: 2em font-family: arial, helvetica, sans-serif "新的儿童零食标准，确定了“儿童零食”概念，划分各类添加物标准，对零食摄入量和种类进行限制，该标准的制订标志着我国儿童零食标准体系的建设工作正式启动，其发布实施将对我国儿童零食的市场规范和行业健康发展起到积极的引导作用。随着儿童零食市场的进一步规范发展，儿童零食标准体系也将不断完善和发展。/span/ppbr//p

胴体肉质ph值直测仪PH-STAR产品简介： 德国麦特斯品牌 型号 PH-STAR PH-STAR CPU 肉质检测设备 , 肉制PH 的检测，分为普通型号 和 CPU 型号.主要应用于肉质研究，对于肉质的PSE 和DFD肉质的品质判定，以及测量肉质的新鲜度的测量。野外工作和屠宰场冷冻室以及实验室工作，方便携带，内置电源。 胴体肉质ph值直测仪PH-STAR 德国麦特斯品牌 型号PH-STAR PH-STAR CPU 仪器特点 1.是可在切割地和冷冻地点使用； 2、可输入屠宰号等信息； 3、所有校准数据可被储存，用户可自行进行检查； 4、可选择条形码读数器、标签读数器、温度读数器和可调节界面； 5、可靠性和读数速度: 大于1000胴体/小时； 德国麦特斯胴体肉质PH值直测仪计数参数，型号PH-STAR PH-STAR CPU 1、PH探头：电子测量组件 2、12bit A/D 转换器 3、32KB EPROM 操作系统 4、2 x 16 字母，数字LCD 液晶显示器 5、 菜单控制键 6、电源：9V Nicd 充电电池，最少维持8个小时的测量操作 7、PH值选择在0-9.9PH之间 8、备注如果选择CPU型号可以连接电脑，利用软件把数据传输到电脑中去。选择CPU型号，系统含有CPU6301 系统配件。 9、标准配置包括主机，不锈钢罩保护的电极，电池充电器，运输箱，校准缓冲液，储存液，支架。数据传输接口，数据传输电缆，存储器，文件传输到电脑上的软件 （CPU型号有此配置）德国麦特斯胴体肉质ph值直测仪，肉质ph测定仪PH-STAR根据猪对应激敏感的遗传特性，可将猪分为应激敏感猪和应激抵抗猪。但是无论敏感猪或者抵抗猪在受到一定的应激刺激以后都会发生肉质不良。可能是PSE，也可能是DFD。应激敏感猪在屠宰前和屠宰整个过程中的应激作用下，能量代谢增高，随着放血时氧供给的终止，厌氧的糖酵解过程便加速。如果猪在屠宰前糖原储备（特别是肌肉中）较高，在屠宰前的短时间内经受剧烈应激后，血液中儿茶酚类物质急剧增加，则会由于肌糖原快速分解而使乳酸产物聚积，死后第一分钟就迅速酸化，pH值下降加快，形成PSE肉，作鲜肉消费时，由于外观不好、熟肉率低而不受欢迎。如果屠宰前糖原储存已经较低，例如，由于猪在屠宰前经受长时间的应激或饥饿状态，肌糖原耗竭，肉不能发生正常酸化，屠宰后肌肉中pH值仍保持较高的水平，蛋白质变性程度低，水平渗出太少，就形成DFD肉，由于DFD含糖原水平高，较长期保存时容易变质。（RSE肉由于RN基因的效应引起，发生在汉普夏纯种或含汉普夏血统的杂种猪中，产生酸肉，不适于腌制和加工。本文不作详细讨论）。我国猪肉以热鲜肉形态消费为主，所以PSE肉对养猪生产者、屠宰商和猪肉零售商的危害最大。德国麦特斯胴体肉质PH值直测仪，PH-STAR肉质ph测定仪，可以判定pse肉或DFD肉，减小屠宰商和零售商的危害详细资料：http://www.tenovolab.cn/product-mulu/rouzhijianceyiqi/36.html创新点：比上一代产品增加了精度，增强了探头的耐用性，不锈钢保护电极，更适合肉类pH值的测定，延长了校准周期，德国麦特斯胴体肉质ph值直测仪PH-STAR

尊敬的波通（荷兰Delta）用户： 为了使您更好地使用公司的仪器设备，快捷、高效的开发各种应用，降低维护成本，波通公司定于2018年5月24日～ 26日在 北京 举办“ Delta品牌乳品分析仪、体细胞计数仪培训班”，特邀请贵司仪器负责人进行相应的技术和应用培训。 培训内容：1、仪器的原理和应用2、定标模型误差来源分析，误差评价，消除或减少误差的方法3、常见故障解决与仪器硬件日常维护4、软件升级，硬件性能测试5、典型用户使用经验交流6、现场解决用户遇到的各种问题，协助制定新的检测项目开发方案 培训安排：1、报到时间：5月 23日2、培训时间：2018年5月 24~ 26号3、培训地点：北京市朝阳区酒仙桥路14号兆维工业园区C栋C2-2 一层4、联系电话：010-84348999 培训费用说明： 参与培训人员自行承担往返交通及培训期间住宿，培训课程和资料免费。波通公司组织、筹办培训活动，承担培训场地租赁、设备运输等其它相关费用。本次培训不统一安排订房住宿，如需推荐宾馆请单独说明。 报名截止时间：2018.4.27日 非常感谢您的参与！ 波通瑞华科学仪器（北京）有限公司 2018年3月22日

2018年1月9日上午，2018瑞士万通75周年庆媒体见面会在北京港澳中心瑞士酒店召开。作为当今唯一一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，瑞士万通将迎来它的75周岁生日。为与业界分享瑞士万通的发展成就，共同见证metrohm品牌的成长，瑞士万通特邀请央视网、新华网、腾讯、搜狐等知名媒体，以及仪器信息网等业内知名媒体，在新年伊始举办此次媒体见面会。瑞士万通中国区ceo joseph tse先生致辞 瑞士万通中国区ceo joseph tse先生出席媒体见面会并致辞。joseph tse先生回顾了瑞士万通75年来的光辉发展历程，并针对近年来，瑞士万通中国为华北地区雾霾监测、天津爆炸物中化学成份的检测、广西镉污染水质检测等重大事件中协助政府工作、积极提供技术支持和解决方案做了介绍。沙画表演现场 今天的瑞士万通代理机构遍布全世界，并在世界各地设有40个子公司。产品包括离子色谱仪、自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪电化学工作站、以及近红外光谱分析仪、拉曼光谱仪等。瑞士万通旗下拥有五大品牌：“metrohm”、“autolab”、“applikon”、“nirsystems”及“raman”，以其自动电位滴定仪、kf 微量水分滴定仪、离子色谱仪、电化学工作站、伏安极谱仪以及近红外光谱分析仪和手持拉曼光谱仪著称，技术领先世界。 瑞士万通中国有限公司在国内设有5家分公司、 5个应用实验室和19个办事处。瑞士万通及其产品持续在为中国维护绿色生态环境、保障国内食品和药物安全方面做出其应有贡献。 参加此次会议的还有瑞士万通中国资深员工代表王智广先生，他为大家讲述了他在瑞士万通中国16年与公司一起成长的故事。北京分公司总经理王智广先生 出席本次媒体见面会的还有，瑞士万通中国技术总监陈朝晖先生，瑞士万通中国产品经理孙焕先生、李致伯先生、雷涛先生、李晓云女士，他们分别为媒体朋友们介绍了自动电位滴定仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、近红外光谱和手持激光拉曼光谱等的发展历程，使大家更进一步了解了瑞士万通的产品特点及技术优势。发言集锦 市场部经理王中光先生为媒体朋友们介绍了“瑞士万通75周年”市场活动预告。瑞士万通75周年庆系列活动内容丰富多彩，不仅有“瑞士万通青年化学师奖”、“瑞士万通用户论文奖励计划”等用户奖励活动；而且还有“瑞士万通大使环游全球”直播以及关爱老人、支持教育等公益活动，详情请关注后续报道。市场部经理王中光先生 随后，多家媒体联合采访了瑞士万通中国区ceo joseph tse先生，更深一步地了解了瑞士万通公司的理念、产品、服务以及“people you can trust”的深刻涵义。瑞士万通将以一贯的专业及进取精神，持续增进用户、合作伙伴及员工的信赖。瑞士万通，信赖永恒！ 瑞士万通发展简史：1943 机械工程师bertold suhner先生和化学家 willi studer先生在瑞士黑里绍成立了瑞士万通公司。1947 瑞士万通开发出第一台 ph计——e132。1949 瑞士万通开发出第一台电位滴定仪——e166。1954 瑞士万通设计、生产的用于痕量分析的极谱仪问世。1957 瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管——e274，代替了传统手工控制的玻璃滴定管。1959 瑞士万通开发出第一台自动记录滴定曲线的电位滴定仪——336 potentiograph。1960 瑞士万通最初的厂址规划并落成，在这里生产的仪器出口到了全球 40 个国家。1978 瑞士万通开出发第一台具有集成微处理器的电位滴定仪——636 titroprocessor。1982 bertold suhner及他的合伙人 hans winzeler和 lorenz kuhn 共同成立了“瑞士万通基金会”，并将他们的股份全部捐献给了基金会。1987 瑞士万通开发出第一台采用电子抑制器的离子色谱仪——690。1990 瑞士万通开发出第一台数字式集成型电位滴定仪——701 titrino。1997 瑞士万通开发出第一台紧凑型离子色谱仪——761，使离子色谱成为实验室常规分析成为可能。1999 瑞士万通收购了著名恒电位仪制造商eco chemie公司2001 瑞士万通中国有限公司成立。2007 瑞士万通开发出第一台智能化离子色谱仪—— 850 谱峰思维tm离子色谱系统。2009 瑞士万通全资收购了荷兰工业在线实时监控公司applikon analytical。2011 瑞士万通搬入新建的位于黑里绍的总部。2013 瑞士万通收购了foss nirsystems品牌，与foss公司开展了全面合作。2016 瑞士万通收购了美国手持式拉曼光谱仪专业制造商snowy range instruments。2016 瑞士万通开发布了模块化分析平台——omnis 奥秘一代，开启湿化学分析的平台化时代。2017 瑞士万通收购微型电化学领域的技术领导者dropsens公司。2018 瑞士万通成立 75 周年。

一波寒潮即将送达西北、华北、黄淮等地温度骤降16℃小伙伴们要做好保暖准备哦~天气这么冷保障供暖就显得尤为重要今天小菲就来给大家介绍几款暖通工程师的检测“神器”用实际案例为大家讲解下他们是如何让工作变得轻松的~FLIR ONE PRO：超高性价比FLIR ONE PRO机身小巧，搭配智能手机，即插即用，可随时进行热像检测，搭载VividIR™ 热图像处理技术，FLIR ONE PRO能够看到更多细节，发现隐藏的问题。例如，在进行地暖盘管检测时，通过FLIR手机热像仪，暖通工程师使用手机就可以检查有漏水嫌疑的地暖盘管，通过观察管路各处温度的明显对比，轻易的辨别出具体的漏水点，避免开凿地面不准确造成的失误。FLIR Cx系列：小巧便携FLIR Cx系列热像仪质地轻盈、结构轻薄，适合放入各种工作服的口袋中，工作人员可以随身携带，随时随地的发现问题。目前新款FLIR C5，提供基于FLIR Ignite云解决方案的FLIR Cx系列热像仪，妥妥平价款里的高性能红外热像仪！例如，在查找地暖管道漏水的过程中，地板下地暖管线的热量透过地暖结构层传递至地表面，以地表面作为散热器再向上辐射热量来达到取暖的目的，使用FLIR C2口袋热像仪进行巡查，通过测量传递至表面的热量进行分析，从而准确找到管道的漏水部位。FLIR Ex-XT：功能齐全FLIR Ex-XT手持式红外热像仪支持MSX技术和Wi-Fi功能，其红外分辨率可达320×240像素，测量温度可达550℃，坚固耐用，安全高效无惧恶劣环境！例如：使用FLIR E6红外热像仪，能以红外热图像的形式清楚显示，地暖热力管道的能量损耗，发现具体的漏水部位，避免了多处开凿地面的尴尬，减轻了工作量，提高了工作效率！Teledyne FLIR热像仪在暖通行业的经验丰富，应用广泛所以各位暖通工程师们快来挑选适合自己的“工作伴侣”吧~目前恰逢双十一满减优惠京东、天猫官方旗舰店所有产品均享满200减30的福利

今日，通富微电披露，公司拟与关联公司富士通半导体株式会社(简称“富士通半导体”)合作，建立研发平台，利用半导体产业快速发展的机遇加快先进封装技术成果的转化及产业化。　　据悉，研发中心设在公司，研发中心主任由公司董事长石明达担任，两名副主任分别由双方各推荐一名担任，富士通半导体将委派3-4名研发人员在研发中心工作。双方共同协商制定研发中心的研发战略、方向及项目。在今后1-2年内，研发的重点是Fan-Out WLP、Low Cost FCBGA 等技术。至于研发过程中形成的专利技术，根据贡献度确定专利所有，双方均可使用该项专利技术。　　双方已于2010年8月30日签署了 《合作设立研发中心意向书》，具体合作事宜有待于进一步协商，并通过签署正式协议的方式确定。公司表示，研发中心的设立，将加大公司研发新型封装产品和技术的力度，不仅有利于公司综合技术水平的提升，还将加快先进封装技术成果的转化及产业化。同时，对优化公司产品结构，实现产品技术处于行业领先地位的目标也会产生实质性的积极作用。

虚拟设计新时代：爱色丽彩通推出“整体外观捕获”解决方案 爱色丽的“整体外观捕获”解决方案可准确扫描复杂的材料并以数字方式交流数据，实现从设计到生产整个过程中各个步骤无与伦比的逼真度和高效能。 密歇根州大急流市 2016 年 8 月 11 日 – 色彩科学和技术的全球领军企业爱色丽彩通于今日宣布，推出整体外观捕获 (tac™ ) 生态体系，这一外观测量解决方案使得在虚拟世界中捕获、交流和数字化呈现实际材料的准确性和有效性上升到一个全新的高度。设计师、3d 艺术家、材料专业人员和营销人员可借助 tac，采用具有与实际材料完全相同视觉特性的数字化材料栩栩如生地展现其产品设计。tac 的尖端技术能准确地捕获实际材料的测量值和外观属性，从而减少对手动调整扫描材料的需要，加快设计和审批周期。 爱色丽公司总裁 ronald voigt 说：“近 60 年来，爱色丽彩通所创造的工具和技术帮助各行各业选择、交流、配制和测量颜色，包括印刷、包装、汽车、塑料、涂料和纺织业。tac 建立于我们的创新传统基础之上，超越色彩科学，应对捕获和管理外观这一更重大的挑战。凭借 tac，爱色丽提供新一代的数字化材料捕捉逼真度及有效性，使虚拟化和 3d 技术上升到新的高度。” 爱色丽 执行副总裁兼首席技术官 francis lamy 博士评论道：“整体外观不仅仅是色彩而已，而是藉此感知物体的视觉感。不仅包含颜色，还有大小、质地、光泽、透明度和不透明度。传统上，捕获和实际呈现材料外观历来是手动过程，极具挑战性又耗费时间。tac 精准地测量实际材料，确保视觉外观可以数字化呈现，无需手动调整，让设计师自由自在地发挥创意。有了 tac，在产品开发过程从营销到生产的每一步，都能获得真正准确无误的数字资料，确保呈现的一致性。” 通过准确扫描材料的外观，tac 最大限度地减少为准确描述实际材料的光学复杂性所需要的手动操作。在汽车行业，预计这将削减高达 50％ 的设计时间，加速上市，减少在整个设计到生产过程中的浪费。而且，tac 让设计和营销队伍能够为所用材料创建单一数字色库，确保在用于设计产品和创建营销材料及销售点的所有虚拟化平台上一致地呈现材料。 tac 生态系统包括以下产品套件：tac7 扫描仪可扫描和储存实际材料样品的颜色、质地、光泽和其他表面外观特性。外观交换格式 (axftm) 文件将扫描所得信息传送给 pantoratm material hub。axf 输出格式 (plm) 具有厂商中立性，便于大多数主要的产品生命周期管理 (plm)、计算机辅助设计 (cad) 和最先进的呈现应用程序访问使用；因此，设计部门没有必要改动其目前的信息系统基础设施。桌面应用程序 pantora 是 tac 生态系统的控制中心。让用户存储、管理、查看和编辑以数字方式捕获的材料并通过 axf 与其他工具（如 tac 虚拟光源箱、plm 和 cad 系统交换这些材料。tac 虚拟光源箱使得设计人员能够评估虚拟物体在多种光照条件下所呈现的数字化材料，并与实际样品直接进行比较。这一光源箱甚至为高度复杂的各向异性材料以及外观会基于观察角度而变化的其他材料提供准确的视觉评估。 许多 plm 和 cad 系统供应商正在构建与爱色丽 axf 的集成，以利用 tac 强大的数字材料捕获能力。例如，autodesk 在其 2017 专业版 vred™ 中提供与 axf 的原生集成，为用户提供几乎整个范围的 tac 高水平扫描技术。因此，autodesk 设计师在虚拟世界中使用数字化材料工作时所具有的灵活性和准确性，与他们在管理实际材料时的水平完全等同。利用集成 tac-vred 创建和管理的虚拟材料，在不同的光照、场景和观测条件下的表现非常准确，满足汽车设计师的迫切需求。 “整体外观捕获技术有可能改变汽车行业产品设计和营销资料的制作流程，”autodesk 汽车业务线经理 michael russell 说。“tac 解决了汽车设计师、3d 艺术家和营销人员长期以来的困扰：如何准确捕捉和虚拟化用于汽车内部与外部的当今日趋复杂的材料的挑战，如特效涂料、皮革和其他面料。tac 所达到的高逼真度简化了设计过程，确保设计可视化和营销工具的一致性，如在线配置、视频和产品说明书等。我们很高兴能与爱色丽合作，将这个令人兴奋的新功能提供给 autodesk 的客户。” 现在可以立即购买爱色丽 tac7 扫描仪、pantora material hub 和 axf。虚拟光源箱将于 2017 年第一季度上市。

p　　3月11日，由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的《民用卫生口罩》团体标准正式发布。该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。该标准的颁布将为口罩生产企业提供技术支撑、为市场监管提供依据，便于消费者选用适用的口罩。/pp　　据悉，目前，我国口罩标准分为三类：民用口罩标准以GB/T32610 《日常防护型口罩技术规范》为代表，主要针对空气质量污染环境 工业领域防护口罩标准以(GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为代表，主要适用用于工业作业场所 医用领域标准标准分别为：GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》，主要适用于医疗领域。/pp　　为更好地满足民众对卫生口罩的迫切需求，便于在当前紧急情况下生产/转产口罩的企业采标应用，同时保证产品质量，便于市场监管，中国产业用纺织品协会与中国纺织工业联合会科技发展部，组织口罩生产企业、过滤材料生产企业、检测机构以及高等院校向中纺联标准化技术委员会紧急立项了《民用卫生口罩》团体标准。/pp　　本标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运，适用于日常环境中用于阻隔飞沫、花粉、细菌等颗粒物的民用卫生口罩(不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿)。/pp　　标准更突出口罩阻隔功能和佩戴舒适性，明确细菌过滤效率不低于95%，颗粒物过滤效率不低于90%，明确口罩在佩戴过程中应无明显压迫感或压痛现象，并对鼻夹长度等一系列指标做了详细要求。要求口罩原材料不应使用再生料，口罩与皮肤直接接触材料不得染色等一系列指标。/pp　　值得一提的是，标准对儿童口罩的规格、外观、安全等进行明确，提出儿童口罩宜采用耳挂式口罩带，不应有可拆卸小部件，儿童口罩带不应有自由端。儿童用口罩应采用不易燃材料。根据目前国内口罩滤材技术水平，考虑到儿童生理情况，将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。另外，据悉，除了已发布的《民用卫生口罩》团标，中产协受委托正在起草《儿童防护口罩技术规范》国标。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 344px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8f66b76-17b9-4790-a167-4b744bff9c82.jpg" title="微信图片_20200319125809.png" alt="微信图片_20200319125809.png" width="600" height="344" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 187px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/51b97170-5aa6-4e45-ba8e-2d7497c35490.jpg" title="微信图片_20200319125836.png" alt="微信图片_20200319125836.png" width="600" height="187" border="0" vspace="0"//pp　　strong主要技术指标及检测方法/strong/pp　　1、基本要求。基本要求主要是对口罩罩体使用材料、口罩辅助材料及口罩设计的安全性要求，体现了该标准对消费者佩戴口罩安全性的关注。/pp　　(1)口罩应能安全牢固地罩住口、鼻，应有良好的面部贴合性，无异味。/pp　　这项条款是对口罩外观设计的基本要求，在美观的前提下，还需要口罩设计者研究消费者面部特点，确保口罩与佩戴者面部有良好的贴合性，为实现防护功能打下基础。/pp　　(2)口罩原材料不应使用再生料，不应含有致癌、致过敏、致皮肤刺激等有害物质，限制使用物质残留量应符合相关要求，不得经过有氯漂白处理。/pp　　这项条款是对生产口罩使用材料的要求，是口罩安全性能的最基本的要求，但本标准不对材料做具体要求，鼓励企业使用满足相关要求的新材料用于民用口罩。/pp　　(3)口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应对佩戴者构成伤害，儿童用口罩不应存在外露金属物。/pp　　本项条款是从保护佩戴者安全角度考虑，对口罩使用的辅料及设计的要求。企业在选择辅料时，需要注意满足本条款要求。/pp　　(4)口罩应便于佩戴和摘除，在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象，对头部活动影响较小 儿童用口罩宜采用耳挂式口罩带，不应有可拆卸小部件，口罩带不应有自由端。配有鼻夹的口罩，其鼻夹应采用可塑性材质。/pp　　此条款是从安全性、舒适性考虑，对口罩设计及辅材的要求，特别是儿童活泼好动，口罩辅材及设计不能存在对儿童造成潜在危险的因素，生产企业需要特别注意。/pp　　(5)外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。口罩与皮肤直接接触材料不应染色。/pp　　因口罩是直接护在口鼻上，出于安全考虑，要求口罩与皮肤直接接触织物不得染色，但此条要求不适用口罩外层，口罩外层是否染色及是否有各种图案由企业自行设计，标准不做要求。但如果染色则需要检测耐干摩擦色牢度。/pp　　2、 鼻夹长度。目前口罩外形有不同的设计形式，为了加强与面部贴合性大多数企业使用了鼻夹，但也有些企业采用了不使用鼻夹而通过结构设计实现与面部贴合性。本标准鼓励企业进行个性化设计，在满足阻隔需要的同时，为消费者提供更时尚的口罩。对于使用鼻夹的口罩，对成人口罩及儿童口罩的鼻夹最小长度分别做了规定。/pp　　3、口罩带与口罩体连接断裂强力。口罩带与口罩体的连接断裂强力是保障口罩佩戴牢固的因素之一，本标准规定了单根口罩带与口罩体连接断裂强力不低于5N。/pp　　4、细菌过滤效率。细菌是一种单细胞生物，侵入人体可能会引起的局部组织和全身性炎症反应，作为日常环境中使用的卫生口罩，对细菌过滤效率是基本防护功能。本标准细菌过滤效率指标参考了YY0469-2011《医用外科口罩》相关指标，规定细菌过滤效率不低于95%，满足普通消费者佩戴口罩后对细菌防护的需求。/pp　　5、颗粒物过滤效率。颗粒物是悬浮在大气中大小不等的物质，包括粉尘、飞沫、气溶胶等，口罩过滤材料可以起到滤除这些考虑物的功能。颗粒物过滤效率是国际上通用的呼吸用过滤材料评价指标，结合本标准适用范围以及熔喷滤材技术水平，本标准规定颗粒物过滤效率不低于90%。/pp　　6、通气阻力：本项是口罩佩戴舒适性指标。指标值参考了YY0469-2011，将成人用口罩材料通气阻力定为≤49Pa 根据目前国内口罩滤材技术水平，考虑到儿童生理情况，将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。/pp　　7、环氧乙烷残留量。该项属于安全性指标。环氧乙烷是有机化合物，是一种有毒的致癌物质，被广泛用来灭菌。大多数口罩生产企业用环氧乙烷消杀微生物。口罩经过环氧乙烷灭菌后解析一定时间，环氧乙烷基本挥发，只留下微量残留物。国家对其残留量有控制要求。本标准依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定经环氧乙烷处理的民用卫生口罩环氧乙烷残量定为≤10μg/g，保护佩戴者安全。/pp　　8、 染色牢度(耐干摩擦)、甲醛含量、pH 值、可分解致癌芳香胺染料。上述指标项是纺织品材料的基本要求，指标是根据按照GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》的相关规定，对成人用口罩和儿童用口罩材料分别设定。成人口罩甲醛含量同儿童口罩指标相同。/pp　　9、微生物指标。 微生物是肉眼看不见或看不清的微小生物，与人类生活密切相关，设置微生物的指标是卫生用品的基本要求。本标准参照GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》，对常见的微生物设定了指标值。/pp　　10、阻燃性能。儿童处理突发事件能力差，考虑到突发火情可能对儿童造成伤害，规定了儿童用口罩的阻燃性能，指标参考YY0469-2011《医用外科口罩》，设定口罩离开火焰后燃烧时间不大于5s。/pp　　11、测试方法。本标准中检测方法引用现行国家标准和行业标准的相关内容，可操作性强、市场采纳程度高，能够满足本标准的测试需要，相关企业和检测机构可以快速使用。/pp　　strong详细内容请查看：/stronga href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/945890.shtml" target="_blank"strongimg src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="line-height: 16px vertical-align: middle margin-right: 2px "//strongstrong style="line-height: 16px font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "《民用卫生口罩》团体标准.pdf/strong/a/ppbr//p

产品简介Vitae 100 是一款功能强大、高性价比的全自动液体处理工作站，适用于高通量处理多种基因组学研究的实验室以及研究机构。Vitae 100 配有不同的工作模块，包括单通道、4/8通道、振荡、加热制冷等，用户可以根据应用需求选择不同的模块，并且可以灵活应对常规的液体处理工作，如随机挑选、母液配制及盘面重排等。我们具备应用开发解决方案及定制化开发，可为用户提供专属的工作站。Vitae 100 全自动液体处理工作站作为一个真正开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材，可根据不同的实验需求定制适合的实验模块，灵活性强，性价比极高。因此，拥有Vitae 100 即可将耗时而复杂的液体处理工作实现全自动化，减轻人工负担，节约成本与时间，使您的实验得心应手。 紧凑型设计，动作迅速盘面紧凑：标准9盘位，独特的磁吸与加热振荡器，可节约盘面空间以及实验时间快速分液：每孔分配50μL液体，一块96孔板时间小于1分钟。 具备可扩展性，满足不同实验需求4/8通道空气泵移液模块，兼单通道功能，可全自动化处理1到96个样品。 防止样品污染选配紫外灭菌灯与 HEPA 空气过滤装置，用于消除污染和洁净空气。 兼容性强开放平台，兼容市面上绝大多数品牌试剂耗材。 高效便捷的PIVOTING控制软件界面简洁，一目了然界面人性化设计，拖拽式布局，操作方便，易于使用；模块端口自动扫描，无需用户手动配置，用户使用更为省心；用户根据使用耗材拖拽式布置盘面，方便快捷；拖拽式生成实验流程，每个动作可独立配置参数，满足用户不同的实验需求。 产品参数移液体积：1μL-250μL 或 1μL -1000μL盘面容量：9个盘位（支持各种离心管（0.2 mL 到 50 mL）及孔位数高达 384 孔的各种孔板）液体处理模块：4/8通道空气泵移液模块，配备Tip更换器，兼单通道功能，1~6通道大体积试剂喷加器，分液范围(100μL-5000μL)选配模块：温控模块 （4℃-90℃）试剂冷槽 （4℃-90℃）独特的磁吸与加热（室温-90℃）振荡器，振荡器的转速可根据实际情况进行调节紫外灭菌灯与HEPA空气过滤装置通量：全自动完成96个样品，无须人工干预 应用领域基因组学：DNA/RNA 提取纯化DNA/RNA 片段长度选择酶反应体系构建文库标准化建设与混合单一/多重RT-PCR体系构建测序反应体系构建Oligo合成体系构建磁珠纯化应用 通用液体处理：盘面转移、复制与重排系列稀释、平行稀释ELISA操作（微孔板包被与洗板）母液配制和分装细胞接种和更换培养基细胞检测类实验基于孔板的生化类检测化合物及试剂添加创新点：1.可根据客户换移液端，单通道/四通道/八通道/1+8通道灵活定制；2.功能模块可根据实际实验操作量身定做；3.软件界面新颖时尚，使用简便，具有权限管理系统；4.性价比高，纯国产自主研发，成本大幅降低。5.测试结果准确可信，产品检验结果符合国际最新ISO9001-2015标准睿科 Vitae 100全自动液体处理工作站

近日，吉利德宣布美国FDA已批准三合一复方新药Biktary，用于体重至少14公斤至25公斤、已实现病毒学抑制、或开始接受抗逆转录病毒药物(ARV)治疗的HIV-1儿童感染者。此次批准扩大了Biktarvy的适应症，将感染HIV-1的年幼儿童包括在内。此次Biktarvy适应症的扩大，将有助于缩小成人和儿童可获得的艾滋病毒治疗选择之间的差距。　　这次批准是基于2/3期开放标签、单臂研究队列3的数据，该项研究发现Biktarvy低剂量片剂在病毒学抑制的HIV-1儿童感染者中有效，在24周内耐受性良好。这项研究纳入了22名体重在14-25kg的受试者，持续接受治疗48周，在扩展期继续接受研究药物治疗，在改用Biktarvy治疗后，91%的受试者在第24周仍保持病毒学抑制，CD4相对于基线的平均变化为0.2%。在儿科研究中，未发现新的不良反应。　　Biktarvy是一种完整的HIV-1单片剂治疗方案，用于治疗HIV-1感染，它将新型整合酶转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC)和已上市药物Descovy相结合，每日一次，具有有限的药物相互作用潜力和较高的耐药性屏障。在3期临床研究中，用于治疗既往未接受治疗的患者以及实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者时，Biktarvy实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生耐药性。　　2018年2月，FDA批准Biktarvy用于治疗成人HIV-1感染。2019年6月，FDA批准了对Biktarvy的标签修订，扩大了患者群体，将体重至少25kg的儿童患者纳入治疗范围。今年10月，FDA批准了一种新的低剂量Biktarvy片剂方案，适用于体重在14-25kg的HIV儿童患者。对于所有患者群体，Biktarvy仅适用于治疗无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染患者，或在病毒学抑制的稳定抗逆转录病毒方案患者中替代当前的抗逆转录病毒方案。　　根据相关数据，2020年大概有12万名儿童和青少年死于与艾滋病相关的原因，主要是因为无法充分获得艾滋病毒护理和治疗服务，因而为HIV儿童感染者提供有效的治疗方案是当下的一个迫切需要。　　针对这一批准，南佛罗里达大学莫尔萨尼医学院儿科教授表示“有了这一扩大适应症的批准，临床医生可以将Biktarvy添加到他们的选择库中，以帮助这些患病儿童通过对他们有意义的治疗来维持病毒学抑制”。

GLP/GMP和FDA规定的实验室条件，对于标准物质的制备，需要很高的精密度；对于有毒物质需要操作过程绝对的安全。多思TM加液系统，已经被广泛的证明，在滴定和样品准备过程中是理想的工具。它可以确保所有工作程序有文档记录，并可随时调取数据及结果。在合成化学和样品制备领域，多思TM加液系统已经成为首选设备。 在合成化学中，基于PC的控制系统，越来越多的用于监测操作过程和控制各个组件。典型的液体操作设备，根据时间、温度、PH值和其他参数，可以精确地、安全地处理有毒有害溶液。多思TM加液系统的一个优点是，可以适用于工厂金属有机物合成的小试。 尽管在不断的增加自动化程度，但是样品制备过程中，仍然有一些步骤需要手工操作。这不仅需要大量劳动力，而且会带来误差。通过使用现代化的加液系统和样品处理机器人，粉碎、混合、过滤、稀释、定量移液等都可以可靠的自动化实现。除了节约时间，分析结果的重复性和误差都能够提高。 多思TM技术&ldquo 颠覆&rdquo 了经典的活塞式滴定管的概念。例如：把驱动马达至于高精度玻璃滴定管上方。 这一理念的突破在于：如果发生漏液，滴定管中的腐蚀性液体不会对驱动马达产生危害。这种结构非常紧凑、实用。Dosino800可以直接装在带有GL45标准螺口的瓶子或者其他容器上。对于其他类型的螺口，可以使用接口转换器。位于玻璃滴定管下方的瓷质圆盘内有可自由定义的四通阀，以完成加液功能。玻璃滴定管可以被完全清空；死体积非常小。整个加液过程不受气泡影响。Dosino可以根据设定，吸取不同体积几种溶液（或者空气），混合这些溶液，或者稀释，然后进行加液操作。这可以实现多种基于PC控制的实验室加液操作。详细应用，请登录http://www.metrohm.com.cn/news/news_list.aspx?info_id=536&info_kind=1关于瑞士万通：1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1954年，瑞士万通设计出第一台用于痕量分析的实用自动极谱仪。1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。1968年，在瑞士万通诞生世界首台数字化滴定仪，第一台数字化电子滴定管。&hellip &hellip 2007年，瑞士万通研发出首台智能型离子色谱仪。2010年，瑞士万通研制出世界首台紫外离子色谱。Metrohm - 瑞士万通，是当今世界唯一全方位涵盖各类不同离子分析技术的国际化分析仪器公司。

梅特勒托利多设计的Rollerpath系列（动力滚筒剔除一体机）剔除设备，为食品、饮料、啤酒等行业量身定制，结构紧凑外形美观最大程度上减少设备对客户生产环境场地的要求，特别适合生产效率日益提高的食品、饮料等行业的应用。 Rollerpath剔除设备的研发来源于客户的强烈的需求。大箱装产品通常在传输和剔除过程中面临很多挑战，Rollerpath剔除最快可达每分钟60件，加上最大30公斤的剔除重量，为众多大称量的剔除带来了福音。同时可以根据生产线宽度以及产品大小，提供多种选择，Rollerpath剔除设备具有剔除准确，质量可靠，维护简单，产品可以与梅特勒托利多所有型号自动检重秤配合使用。 有关梅特勒-托利多产品检测部门梅特勒托利多是食品和制药行业金属检测、 X 射线检测以及自动检重、视觉检测解决方案的全球领先供应商。 有关Rollerpath（动力滚筒提出一体机）或者更多自动检重秤详细信息，请致电 4008-878-788或发送电子邮件至 ad@mt.com，与梅特勒托利多产品检测部门取得联系，我们将为您提供专业意见。 详细了解梅特勒托利多Rollerpath系列动力滚筒剔除一体机: http://cn.mt.com/cn/zh/home/supportive_content/news/CN_PI_Rollerpath_Food_2013.html 有关梅特勒托利多产品检测的更多信息，请访问：http://www.mt.com/pi

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 28px "中美贸易战以来，美国对中国半导体产业进行了严密的封锁。面对我国半导体产业的落后局面，各地纷纷出台相关政策，并上马大批半导体项目，甚至今年国家出台了《国务院关于印发新时期促进集成电路产业和软件产业高质量发展若干政策的通知》，即国发〔/spanspan style="text-indent: 28px "2020/spanspan style="text-indent: 28px "〕/spanspan style="text-indent: 28px "8/spanspan style="text-indent: 28px "号文。云岫资本最新统计数据显示，今年前/spanspan style="text-indent: 28px "7/spanspan style="text-indent: 28px "个月，半导体股权投资案例达/spanspan style="text-indent: 28px "128/spanspan style="text-indent: 28px "起，投资总金额超过/spanspan style="text-indent: 28px "600/spanspan style="text-indent: 28px "亿元人民币，同比暴涨超过/spanspan style="text-indent: 28px "200%/spanspan style="text-indent: 28px "。/spanbr//pp style="text-indent: 28px text-align: justify "与此同时，半导体产业界和科研界也组织召开众多学术会议，以促进科学发展、学术交流、课题研究，并推动我国半导体产业发展。然而，突如其来的新冠疫情使得相关学术会议纷纷延期举行。随着疫情逐渐被控制，会议也在下半年密集召开。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "以下为八月以来召开的多个半导体会议。/ph3 style="text-align: justify "strong一、江苏第三代半导体研究院发展战略研讨会召开/strong/h3p style="text-indent: 28px text-align: justify "span8/span月span2/span日，苏州工业园区第三代半导体产业span“/span十四五span”/span规划启动会暨江苏第三代半导体研究院发展战略研讨会在独墅湖会议中心举行。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "会议就 “十四五”发展战略研究工作作了汇报。根据规划，“十四五”期间，园区将聚焦国家重大战略需求补短板、布局国际领跑原创技术建优势，在人才队伍和创新平台建设方面强能力，实现第三代半导体全产业链能力和水平提升、整体国际同步、局部实现超越的目标。与会人员还围绕“江苏第三代半导体研究院发展战略”就第三代半导体 发展路径产业化机制体制探索、区域协同发展等方面进行了研讨。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "strong会议同期还召开了第三代半导体产业技术创新战略联盟第一届第九次理事会会议。/strong/ph3 style="text-align: justify "strong二、第十六届全国spanMOCVD/span学术会议/strong/h3p style="text-indent: 28px text-align: justify "span8/span月span5/span日，以span“/span先进光电技术span· /span智能绿色制造span”/span为主题的第十六届全国spanMOCVD/span学术会议在安徽屯溪盛大开幕。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "spanMOCVD/span是spanLED/span生产过程中的核心装备，是决定spanLED/span产业发展技术水平的关键因素。由于技术含量高，spanMOCVD/span设备站在了spanLED/span行业价值链的顶端，spanMOCVD/span设备是专利技术密集型产业，而其核心技术大多掌握在少数企业手中。国产半导体设备厂商近年来不断加大自主研发力度，半导体设备国产化比重逐步提升，一些行业龙头企业也正迎来发展拐点。特别是近年来国产化的大力推进，国产spanMOCVD/span设备开始赢得了国内spanLED/span芯片厂商的认可。 /ph3 style="text-align: justify "strong三、第span21/span届电子封装技术国际会议（spanICEPT 2020/span）/strong/h3p style="text-indent: 28px text-align: justify "span8/span月span13/span日上午，span2020/span年第span21/span届电子封装技术国际会议（spanICEPT 2020/span）在广州科学城会议中心盛大开幕！来自中国、美国、瑞典、新加坡、日本、荷兰等国家和地区的知名专家、学者和企业界近span600/span位代表参与盛会。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "本次大会共收集到来自世界各地学术界与产业界的span420/span余篇精彩的学术论文，围绕先进封装、互连技术、封装材料与工艺、建模与仿真、封装技术与设备、质量与可靠性、功率电子、光电显示、微机电与扇出封装、新兴领域封装等十个主题展开了深入研讨。大会以短期课程、主题演讲、特邀讲座、分会报告、论文张贴和展览等方式呈现了近百场精彩纷呈的演讲，与会代表对电子封装技术领域的关键技术和最新进展进行了充分的交流。本次会议对我国电子封装高端人才的培养发挥重要作用，对世界电子封装业的技术交流做出特殊的贡献。/ph3 style="text-align: justify "strong四、第二届世界半导体大会/strongbr//h3p style="text-indent: 28px text-align: justify "span2020/span年span8/span月span26/span日，span2020/span世界半导体大会span· /span高峰论坛和创新峰会在南京国际博览中心中华厅顺利召开。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "本次大会以span“/span开放合作，世界同span‘/span芯span’”/span为主题，与span8/span号文的全球合作精神高度契合。大会采用“span2+12+5+1”/span的全新模式，联合举办高峰论坛、创新峰会两大主论坛，span12/span场平行论坛，span5/span场专项活动以及span1/span场专业展会。会上，各位专家共同探讨全球半导体产业发展大势与中国集成电路产业发展机遇，并对国发〔span2020/span〕span8/span号文展开深度解读，同时研究探讨span8/span号文的落实举措。span style="text-align: center " /spanspan style="text-align: center " /span/ph3 style="text-align: justify "strong五、集微半导体峰会/strong/h3p style="text-indent: 28px text-align: justify "在成功举办三届盛会的基础上，span2020/span集微半导体峰会将于span8/span月span27-28/span日在厦门海沧举办。本届峰会以span“/span探寻span· /span迭变时代新逻辑span”/span为主题，旨在外部世界风云突变的市场环境下，探寻市场新的商业逻辑。本次峰会将以打造高规格、高水平的行业峰会为宗旨，成为汇聚行业span//span资本观点、人脉的绝佳舞台。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "行业span//span政策峰会、span“/span芯力量span”/span项目评选 、专场论坛、海沧仲夏夜、校友联谊、特色展区等构成了今年集微峰会的六大亮点，为参会者带来了一场顶级的行业峰会盛宴。/pp style="text-indent: 28px text-align: justify "span /span/ppbr//p

美国必达泰克公司(B&W Tek,Inc)最新推出了一款全新的全球范围内技术顶尖的手持式拉曼光谱仪——TacticID-GP。TacticID-GP专门用于危险物、爆炸物、毒品等其他物质的鉴别，是安防安检、法医实验室、危险物分析、爆炸物分析等一线执法人员的安全、可靠、便捷的理想使用工具。 TacticID-GP标配5000多种危险化学品、爆炸物、毒品、处方药、前体和稀释毒品的综合数据库。同时提供自建库功能，允许用户开发自己的数据库，以便持续更新鉴别能力。采用TacticID-GP鉴定未知危险物、爆炸物、毒品等其他物质，有以下几个显著优势：一、易于使用：与传统的需要专业技术人员操作的拉曼仪器不同，TacticID-GP以非技术人员为设计出发点，界面简单，操作容易，操作人员只要经过简单的培训就可以使用；二、无污染、更安全：TacticID-GP可以直接通过玻璃，塑料袋和其它的透明包装材料鉴别物质，在保持样品无污染、保留证据的同时，避免执法人员直接接触有毒有害物质。另外，TacticID-GP可以通过Wi-Fi远距离操控，执法人员可以在更安全的环境中鉴别危险物和爆炸物，数据和报告也可通过网络安全传输。以上两点，使得TacticID-GP可以最大限度的保证用户的安全；三、适用性广：TacticID-GP采用了防尘防水设计，且有多种适用于不同样品类型的采样附件，适用环境和可测样品范围更广，能更好地满足用户的多种应用需求。四、鉴别结果准确、可靠。TacticID-GP标配B&W Tek专业的TacticID OS（TOS）分析软件，用于未知物鉴别和光谱库、数据的储存/转移。软件分析、测试结果更快速、准确，在缩短测试时间，节省人力的同时，减少了主观误判的可能性，鉴别结果更有据、可靠。 TacticID-GP是必达泰克最新推出的一款重磅级产品，将对现场鉴别危险物、爆炸物、毒品等安检安防、法医分析等领域产生开创性地深远而积极的影响。B&W Tek（必达泰克公司)成立于1997年，总部位于美国特拉华州纽瓦克市，在汉堡，东京，伦敦和上海都设有子公司。在便携式光谱仪领域，必达泰克公司拥有最丰富的经验，创造了比同行业任何公司都多的科技前沿产品。B&W Tek，您永远的光谱仪伙伴！关注必达泰克公司官方微信平台，了解公司更对最新动态，

氨基酸是构建生物机体的众多生物活性大分子之一，是构建细胞、修复组织的基础材料。它被人体用于制造抗体蛋白、血红蛋白、酶和激素以维持和调节新陈代谢，是一切生命之源。 由于氨基酸的重要性，合适可靠的检测方案将成为评估食品、饲料、药物及生理样品中氨基酸指标的重要选择。 HPLC—柱后衍生法，50多年来作为氨基酸领域的重要检测手段，因为其高效的测试准确性和重现性，深受广大用户的信赖。氨基酸检测在药物、食品、饲料中的主要应用有 ● 通过分析氨基酸组鉴定多肤和蛋白质；● 原料药和中间体中的杂质和有关物质的测定；● 药物中单个或总氨基酸的定量， 包括复杂基质中标记物的测定；● 重组蛋白生产过程的控制；● 确定氨基酸组成也是保证食品和饲料营养价值的必要条件；● 用于产品质量及过程监测。 衍生方法介绍Pickering Laboratories根据上述应用的检测对象的不同，将衍生方法分为OPA衍生法和茚三酮衍生法，两种方法都可以与任何氨基酸阳离子交换柱和洗脱液组合使用。其中我们称为Trione 的*茚三酮试剂，也广泛应用于氨基酸分析仪中。 OPA法与茚三酮法区别见下表：氨基酸衍生法 _Trione试剂（*）分析法OPA试剂分析法衍生试剂TlOO－预混试剂 ；自生产日期起计算， 4个月保质期（950 ml/瓶） TlOOC －预混试剂；自生产日期起计算， 4个月保质期（950 mL/瓶） T200 - 2部分试剂，混合后使用，从生产之日起12个月保质期；4组／箱(900mL／瓶）OD104－氨基酸分析用OPA稀释液； O120-OPA试剂（5g／瓶） 3700-2000 －疏基化合物。（10g／瓶） 这三种产品都是用于氨基酸OPA分析法适用样品一级和二级氨基酸一级氨基酸 在与OPA反应之前需要检测二级氨基酸氧化步骤。使用氧化步骤时，一级氨基酸的检测灵敏度会有所降低。检测器UV/VISFLD仪器灵敏度10 pmole （在色谱柱上）2 pmole （在色谱柱上）色谱柱&洗脱液适用于任何阳离子交换柱氨基酸分析法与任何用于氨基酸分析的阳离子交换柱配合使用配置单泵Ony×PCXI vector PCX+ 0.5 m L反应器单泵Ony×PCX/ vector PCX+ 0.15 ml反应器。 ＊需要带有0.5 mL和0.1 mL反应器的双泵OnyxPCX来检测二级氨基酸。 在此模式下， 初级氨基酸的灵敏度会降低。 色谱柱的选择 图1：钠柱氨基酸分析选择 图2：锂柱氨基酸分析选择 图3：氨基酸标品 图4：豆粕样品 图5：水解单克隆样品 Pickering产品 完整解决方案欧洲药典8.0对于氨基酸的柱后衍生茚三酮法做了详细的要求，药典对于包括化学、 动物、 人或草药来源的活性物质、赋形剂和制剂，顺势疗法制剂，抗生素，制剂和容器等都有所要求。 Pickering Laboratories 将欧洲药典作为测试依据，为客户提供完整的氨基酸分析解决方案。 Pickering 柱后衍生仪 解决方案包括Onyx PCX/Vector PCX 柱后衍生仪器、分析柱、保护柱、缓冲液和Trione 茚三酮试剂。并且对方法进行了优化， 在符合药典各项体系适宜性要求的同时，提高了分析的灵敏度及分析效率。 Pickering全套试剂包 图6：依据欧洲药典8.0法测试氨基酸 关于Pickering Laboratories 美国Pickering Laboratories公司是全球仅有的专业提供人工测试体液和柱后衍生化学试剂、色谱柱、分析方法等柱后衍生分析整体解决方案的机构，其不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA、ATF、FDA、AOAC和世界知名的厂商所认可。

为了分享瑞士万通的发展历史，见证Metrohm 品牌的成长，2018年1月9日，瑞士万通在北京港澳中心瑞士酒店隆重召开了75周年媒体见面会。这次见面会也是瑞士万通75周年庆中国地区系列活动的官方起点，包括仪器信息网在内的总计15家大众、专业媒体参加了这次见面会。瑞士万通中国CEO Joseph Tse　　见面会上，首先由瑞士万通中国CEO Joseph Tse致辞并发表主题演讲。Joseph Tse和大家一起回顾了Metrohm过去75年的发展历程及其独特的公司文化和经营理念，给笔者留下了深刻的印象。　　在他的演讲中，Joseph Tse重点强调了瑞士万通以人为本的公司文化，谨慎、稳健的发展策略，热心公益的社会担当，一丝不苟的工匠精神，这些瑞士万通的特质帮助这家瑞士公司克服前进道路上的困难，一步步发展壮大，成为一家受人尊敬的国际化集团公司。今天的瑞士万通拥有五大产品线——自动电位滴定仪/卡氏水分仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、近红外光谱、手持拉曼光谱和在线分析产品，业务触角已从阿尔卑斯山脚伸向五大洲。全球各地的实验室用户都可以领略到分析仪器界“瑞士制造”的风采。瑞士万通北方区域总经理 王智广　　瑞士万通中国北京分公司总经理王智广在随后的发言中，首先祝福瑞士万通生日快乐，作为瑞士万通一名十七年工龄的老员工，他见证了瑞士万通在中国奇迹般的发展速度。公司从成立之初十几人的小团体发展到现在几百人的团队，公司业绩也从开始的千万级别，发展到现在的几亿级规模。伴随着公司的成长，王智广自己也在不断地提升，在公司领导的帮助提携下，他已从一名普通销售成长为一名分公司总经理。沙画表演　　接下来，帅气的沙画师带来了以瑞士万通75周年的发展历程为主题的沙画表演，博得了现场热烈的掌声。左上 技术总监 陈朝晖、产品经理 左下 孙焕 右上 李致伯 右中 雷涛 右下 李晓云　　老员工致辞后，来自瑞士万通中国的技术总监及经理们依次介绍了瑞士万通五大产品线的发展历程及各自的最新产品技术。按照瑞士万通各大产品线诞生的顺序，技术总监陈朝晖首先介绍了瑞士万通自动电位滴定仪的概况和发展历史，紧接着，产品经理孙焕、李致伯、雷涛、李晓云分别介绍了伏安极谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、近红外和拉曼光谱仪的发展历史。市场部经理 王中光　　市场部经理王中光则给大家分享了庆祝瑞士万通成立75周年一系列活动中非常有吸引力的几个活动：1.针对中国国籍的在读学生，如果研究方向为瑞士万通相关的自动电位滴定仪、伏安极谱仪、离子色谱仪、近红外光谱仪以及拉曼光谱仪相关领域，可参与瑞士万通青年化学师奖，第一名奖金7000美金，而且有机会被邀请到瑞士万通总部参观访问。这个活动与瑞士万通基金会投资教育的发展理念非常契合；2.不论是学生、老师还是其他科研人员，只要使用瑞士万通的仪器在工作中做出了相应的研究成果，发布在正规的学术期刊上都可以参与“论文奖励计划”。论文要求是在2018年1月1日-2018年12月31日期间正式发表的文章，且文中有体现是瑞士万通的仪器承担了主要实验工作。酬金可以累加上不封顶，A级1000元/篇，B级500元/篇；3.瑞士万通大使将走访30个瑞士万通在全球的主要分公司，并且通过新浪微博、微信公众号和Twitter向全球介绍分享各国Metrohm的发展情况。媒体联合采访　　在最后的现场媒体访问环节，瑞士万通的领导层就媒体人关注的问题做了一一解答。他们提到瑞士万通始终贯彻以人为本的理念，因为任何产品要保持先进性和生命力都离不开优秀人才的不断创新和演绎，同时他们也秉承信任理想、信任团队、信任价值、信任公司的理念。从2001年进入中国以来，瑞士万通还大力支持国家重大活动与项目。在京津冀环境治理的过程中，瑞士万通已经无偿提供的仪器设备、技术和人力支持，累计超过千万元。在食品领域，与国内各科研机构长期合作推进了一系列标准的跟新与制定，为国人的健康又增添了一层保障。　　瑞士万通在科研市场的表现同样令人称道，如今几乎100%的国内高校中都可以看到瑞士万通产品的身影，甚至有一些科研人员在电分析化学的边缘研究方面，比如再生能源、防腐蚀、精密的表面处理都会和瑞士万通合作。当然瑞士万通对中国教育的贡献不仅仅体现在科研领域，在一些职业院校，瑞士万通的仪器也被广泛应用于教学方面。在普及教学方面，瑞士万通和华南理工大学合作编写教学课程，学生通过互联网随时可以去学习目前应用化学的最新进展。集体合影　　75年的历程不算短暂，瑞士万通的接力棒也已经传到了第三代领导者的手中。尽管在这75年里，世界已走向现代化、全球化和数字化，但瑞士万通将一如既往地遵循它的价值观——“People you can trust”，它是瑞士万通身份的核心，已融入到瑞士万通每一位员工的每一天生活，它将继续引领瑞士万通在这快速变化的时代，向着自己既定的方向，稳步前行。

2015年1月19日下午，沃特世公司在北京丽思卡尔顿酒店召开媒体沟通会，沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁贺马科(Mike Harrington)、大中华区总裁张亮裕(Richard Chang)、医药事业部高级运营总监理查德.莱德(Richard Ladd)、战略关系部高级总监菲尔基尔比(Phil Kilby)、大中华区市场服务部总监伍小薇(Clara Ng)等出席，中国区市场经理钱慧慧主持了会议。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次媒体沟通会。　　Mike Harrington首先表示，沃特世非常重视了解客户需求，每年不定期邀请客户参观沃特世公司的工厂及办事机构，公司通过客户拜访，与客户深入沟通交流，了解客户遇到的实际问题，在用户贴切需求基础上创新产品，给用户带来切实利益。目前，沃特世已经在全球推出创新中心计划，与客户不断合作开发创新技术媒体沟通会现场　　沃特世关注于如何为社会去创造更大价值，2014年，沃特世公司与国家药典委员会联合建立了开放实验室，双方通过深入的合作，进行了有意义、有目的地创新。一定程度上辅助了中国药典的修订，使中国的制药行业的用户受益。　　市场方面，沃特世公司视制药和健康科学行业为重中之重，通过一系列的收购等活动来支持行业的发展 技术方面，沃特世致力于积极追求新技术或对现有技术的改进，在中国推出的QDa技术就是一个很好的证明。沃特世最重要的垂直市场是制药行业和健康科学行业。沃特世不断地开发和收购了一些技术来支持健康科学行业发展。在技术方面，沃特世一直积极追求为既存的技术寻找不同的使用方法，例如沃特世在中国推出的QDa技术，这是一个用质谱来进行色谱方面检测的技术，它可以使用在非常简化的实验室环境中。　　(从左至右 沃特世公司大中华区总裁张亮裕 Richard Chang、全球市场战略关系高级总监Phil Kilby 、亚太区及欧洲运营副总裁 Mike Harrington、全球医药事业部高级运营总监理 Richard Ladd)　　交流会上，沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁、全球市场战略关系高级总监、全球医药事业部高级运营总监理、大中华区总裁、大中华区市场服务部总监等接受了媒体代表的采访。　　Instrument：近年，全球仪器市场遭遇&ldquo 寒流&rdquo ， 面对仪器市场的&ldquo 寒流&rdquo ，贵公司在2014年取得哪些成绩?2015年的工作发展重点是什么?　　Mike Harrington：目前，2014年第四季度的数据还未公布，整体情况不明了。从已公布的2014年前三个季度数据来看，仪器市场确实遭受了寒流，沃特世公司在2014年第一季度遇到的挑战较大，延续了2013年的市场形势，第二季度相比于第一季度有一定的好转，第三季度在全球市场上取得了比较好的业绩，对于未来的发展趋势还是持乐观的态度。当然，基于宏观经济发展的考量，的确有一定的挑战性，但总的趋势将会越变越好。　　我们也看到不同国家不同市场正在按照不同的节奏进行着发展，例如，2013年的印度市场是比较不理想的一个市场，而2014年，由于新政府的上台，许多积压的市场需求得以释放，从数据来看，2014年下半年的印度市场表现得非常强劲。总体上，沃特世公司对2015年的仪器市场比较乐观，公司也将不断地开发一些更好得技术，凭借技术和解决方案的优势来帮助和推进市场的发展。　　Instrument：请问贵公司如何看待医药等传统领域仪器市场的现状和发展前景?　　Richard Ladd：全球的制药市场正处于一个动态发展的状态，有很多创新药公司包括仿制药公司都在这个市场里进行着竞争。目前全球制药行业已从小分子药物逐渐向大分子药物发展，大分子药物的市场越来越重要同时，该市场也充满了挑战。　　在全球不同的地区有着不同的挑战，但总体上，制药市场还在不断的增长。基于销售数字来预测，2020年该市场的规模将会达到1万亿美元。这部分增长主要来自于制药行业的新兴市场。欧美等成熟市场，将会面临巨大的挑战。　　沃特世非常关注包括中国在内的新型市场的发展。中国的制药市场的发展对于全球制药行业的发展是非常重要的，中国制药市场充满多样化，很多西方制药公司在中国设立药物研发机构，也有许多CRO和CMO公司从事仿制药研发和生产，而目前，中国传统的中药产业发展也非常迅速，大型跨国医药公司也在中国市场寻求小分子药物的发展，对于充满活力的中国制药市场，沃特世极其重视。　　Instrument：近两年沃特世推广的两款重要的产品UPC2和QDa的应用情况?　　Mike Harrington：UPC2在销售方面与QDa接近，大约在100~1000套左右，UPC2非常适合手性化合物分析，而手性化合物是制药行业非常普遍的一个化合物 同时UPC2在农业领域如杀虫剂和除草剂等农残分析检测方面也扮演着重要的角色。　　Instrument：现在LC和LCMS是沃特世两款重要的产品未来，其技术发展空间在什么地方?　　Mike Harrington：QDa是一个非常有趣的技术，通过QDa的解决方案和一些常规的分析可以获知一些质谱方面的信息。以前人们不会考虑把复杂的质谱技术应用在其中的一些领域，由于QDa的出现得以实现。欧洲一家公司将QDa的技术和设备用于他们海上的石油钻井平台，帮助他们去做一些比较复杂的分析，从而保证他们油品最后的质量。在过去这几乎是不可能的事情，因为他们需要把非常大的质谱仪器安装到他们的海上钻井平台上。　　创新可以以不同的形式存在，以前考虑不可能使用质谱技术的一些领域现在也考虑使用该技术，QDa就是一个非常好的例子。在沃特世收购MediMass之前，MediMass推出了一项技术，通过运用质谱的技术来帮助医生更加精确的切除肿瘤。该项技术可以精确的帮助医生找到肿瘤的边界，从而使得切除手术更加成功，在没有这项技术之前，外科医生只能通过非常复杂的组织学的分析手段来进行。虽然像这样的技术从最初发展到成熟，从而运用在手术当中还需要有很长的一段路要走，这就像是制药行业，要去证明一个药物的有效性、可靠性和安全性，需要一个非常长的周期。但是沃特世相信，未来质谱技术将广泛的应用于常规的外科手术当中。　　媒体：请您简单介绍沃特世创新中心计划，以及可以加入的机构，举一些案例，说明创新中心支持的科学家或实验室取得的成果?　　Phil：非常感谢大家的问题，这个创新中心计划是我们全球的一个举措，它旨在帮助一些科技研发行业的意见领袖，促进他们做出一些科研方面的突破和创新，服务健康科学的发展和环境保护，包括食品安全、化学材料以及制药行业的发展。　　该计划使科研机构可以相互之间进行沟通和共享，他们可以在这个平台上使用沃特世还没有商业化的技术，去共同应对当今科研领域所面对的一些挑战，同时，为未来的市场开发更多的突破性的技术。　　我们的创新中心项目在全球一共有24个意见领袖的科研组织的参与，这些科研组织可以说是志同道合的，都有着共同的愿景，就是通过长久的技术、科研方面的合作来真正为市场、为社会带来有意义的影响。　　媒体：请问中国加入创新中心计划的时间以及目前为止已加入的科学家及实验室名字?　　Phil：我们的创新中心计划，源自和一些领先科学家的合作，有时不一定是正式的参加进来，它可以是通过科学、科研机构的合作建立起来的一个项目。在中国今年我们晚些时候就会宣布一个创新计划的网络详细情况。　　Mike： 我做一些补充，我们和长庚大学合作，已经建立了一个创新中心，希望未来与更多的中国科学家展开合作。

p style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/6d327479-8607-439d-9107-f4d18909dec0.jpg" title="1.jpg"//pp瑞士万通中国有限公司成立至今已逾十余载，随着业务的不断发展与壮大，如今也紧跟时代潮流，开始涉及“O2O”业务，“瑞士万通中国”官方淘宝店现已正式上线！/pp首期主打瑞士万通旗下Dropsens品牌产品，包括“丝网印刷电极”和“便携式电化学工作站”，以及相关配件。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/3b2e4bff-aecf-4db7-8037-bbe196817358.jpg" title="2.jpg"//ppstrong丝网印刷电极/strong/pp通过丝网印刷电极来简化您的研究。/pp通过这些小巧，经济的传感器，您用很少样品就可以进行原位，分散的实验。因为这些电极被设计为一次性用品，所以您不用为电极的预处理和维护程序而担心。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/447f71f0-09b1-453a-ada7-11ae0caa96cf.jpg" title="3.jpg"//pp由于电极之间的高重现性，这些传感器适用于各种不同的应用，包括DNA，酶，基于免疫的（生物）传感器和临床、环境、食品、工业分析传感平台的开发。/ppstrong便携式电化学工作站/strong/ppDropSens恒电位仪有多种不同型号满足您的实验要求。/pp采用STAT200, STAT300, STAT400等型号，您可以运行多种恒电位和/或恒电流技术，比如环伏安、方波伏安、安培检测、开路电位、线性极化电阻等。便携式仪器可以是很多研究领域的完美解决方案，比如（生物）传感器，腐蚀或（微生物）燃料电池。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/49cc71d2-69d3-4f88-bfed-242e220c70b3.jpg" title="4.jpg"//pp我们的仪器既支持低维护的抛弃型电极，又支持传统电极。/ppstrong电化学测量池/strong/pp您可以在这里找到适合您电化学研究的检测池。/pp我们不仅提供光学检测池和批量样品检测池，还提供各种射壁式和薄层式流通检测池，所有的检测池都具有使用简单、电极更换方便的特点。我们的检测池可以采用不同的材料从而适用于不同的溶剂。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/54aaa38d-aeb3-4806-ac27-deab8820b80e.jpg" title="5.jpg"//pp如果您有特殊的需求，我们很高兴为您的特殊需求提供订制式检测池。/p

隐锋芒 ，自三为，Sanotac为您提供专业化工流体精确输送方案 “有实力的人从不锋芒毕露，而是无论世界如何喧嚣，依然故我的专注和坚定，笃志于前，不断精进。” 这句话形容我们的平流泵产品最为合适。结合市场的需求， 我们最近新推出微型尺寸的平流泵供广大工业配套客户选择，如微通道反应器，模拟移动床，催化评价装置，平流泵外壳尺寸110×110×260mm，重量3公斤，是常规正常色谱泵外壳尺寸的1/2大小。 三为科学系列平流泵外观以及参数方面不输进口一线品牌，而且我们的产品线更加丰富，覆盖316L不锈钢、PEEK聚醚醚酮、PTFE聚四氟乙烯，钛金属材料，哈氏合金，防爆型计量泵等，满足各种苛刻的实验科研条件的耐腐蚀性以及精确性需求。 “泵”发激情，精确输送，使命必达。 根据不同的化工流体性质，不同的耐腐蚀要求，我们有针对性的提供不同的化工流体精确输送方案。我们有各种金属和工程塑料的平流泵（柱塞泵）供用户选择，如316L不锈钢、PEEK聚醚醚酮、PTFE聚四氟乙烯，钛金属，哈氏合金材料的泵头和流路管路，Sanotac平流泵是腐蚀性化工流体精确输送方案的终结者！ 我们诠释的“尽善尽美，精细入微”的品牌价值观，与其竞品形成差异化，受到业内高校以及科研用户的广泛认可。 Sanotac系列平流泵面板采用铝合金一体化成型加工制造，彰显追求卓越、大气谦和的品质，无论从视觉和触觉都表现上乘，在细节的处理上代表了实验室科学仪器行业的上佳工艺。 它是誓约、信仰与尽善尽美；它是精工品质、美学与精确并济；它是三为科学流体精确输送解决方案的诚挚之作。隐锋芒 ，自三为，Sanotac为您提供专业化工流体精确输送方案！ 三生万物，为您而来！ 上海三为科学仪器有限公司是一家专业研发和生产色谱、流体设备和化工萃取设备等科学仪器的科技公司，公司的科研团队致力于色谱、流体产品、萃取技术的核心部件的设计。详细内容欢迎访问我们的官网。

Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统以移液工作站的技术为基础，实现了酶联免疫实验加样、稀释、孵育、洗板、添加试剂、判读等过程的自动化，加快了ELISA检测效率，减少人为造成的操作误差。产品特点配备孵育、自动洗板、自动读板等模块一体化完成ELISA全部流程系统配备了双轨Z轴臂，高精度的8通道移液系统和机械抓手模块确保数据的可靠完整盘面多达24个，排布紧凑，占用面积小，同时可根据客户需求进行相应布局，配备各种实验器皿的适配器界面简洁 一目了然PIVOTING控制软件能够运行酶联免疫试验项目，引导用户进行装载试剂和样本、洗板机和酶标仪的参数设定等，同时具备可自动生成标准曲线、稀释量计算、加样时间设定等功能。配件图八通道移液器抓手PCR管适配器96孔板适配器应用领域生物医学领域各种细胞内成分的定位；研究抗酶体的合成；显现微量的免疫沉淀反应；定量检测体液中抗原或抗体成分创新点：整合了ELISA自动加样、洗板、读板的功能，实现设备一体化睿科 Vitae ELISA全自动酶免体系构建系统

点评 | 朱锦芳（NIH）2022年5月23日，上海交通大学基础医学院生化与分子细胞生物学系童雪梅教授课题组及其合作团队，上海市免疫学研究所李斌研究员课题组和复旦大学附属华山医院/脑科学转化研究院杨辉研究员，在Nature Metabolism杂志在线发表题为 Non-oxidative pentose phosphate pathway controls regulatory T cell function by integrating metabolism and epigenetics 的研究论文，揭示非氧化磷酸戊糖途径（非氧化PPP）对调节性T（Treg）细胞代谢模式及细胞功能的调控机制。Nature Metabolism同期发表伦敦帝国理工学院Margarita Dominguez-Villar博士为该研究撰写的News & Views特评，认为该文章发现非氧化PPP在Treg细胞活化和功能调控中的中心地位（a central regulator）。表达特征转录因子Foxp3的Treg细胞是一类具有免疫抑制功能的CD4+ T细胞亚群，维持机体免疫系统稳态，防止免疫过激诱发自身免疫病。已知葡萄糖酵解、脂肪酸氧化和氨基酸分解代谢等都参与 Treg 细胞功能调控。PPP是一条不产生ATP的葡萄糖分解代谢途径，由生成NADPH的氧化PPP和产生5-磷酸核糖的非氧化PPP组成。非氧化PPP包括4个代谢酶催化的5步可逆反应，可以通过改变代谢物流向来满足细胞的功能需求。非氧化PPP是否参与免疫细胞如Treg细胞的代谢与功能调控尚不清楚。转酮醇酶TKT是非氧化PPP中催化两步可逆反应的代谢酶。童雪梅团队已发现TKT在肝脏、脂肪和肠道中调控糖脂代谢平衡的重要作用（Li M et al, Cancer Research, 2019 Tian N et al, Diabetes, 2020 Tian N et al, Cell Death & Disease, 2021）。在本研究中，研究人员通过构建Treg细胞特异性敲除TKT的小鼠模型，深入探究非氧化PPP是否和如何调控Treg细胞代谢及功能。他们研究发现，Treg细胞特异性敲除TKT的小鼠出生3周后发生严重自身免疫性疾病，并且在断奶之后相继死亡，其表型与缺失Foxp3基因的小鼠相似。进一步研究发现，敲除TKT在不影响Treg数目和转录因子Foxp3 水平的情况下，阻断Treg细胞的免疫抑制功能。为了排除炎症反应的影响，研究者根据Foxp3基因位于X染色体和雌鼠X染色体选择性失活的特点，构建了在同一只鼠中既有TKT缺失又有TKT正常表达的Treg细胞嵌合小鼠模型。该小鼠Treg细胞的转录组和表观遗传组分析表明，TKT缺失导致Treg细胞中87.9%的差异表达基因被下调，染色质可及性降低。这些被下调的基因几乎全部为效应性Treg特征性基因，表明非氧化PPP对调控Treg细胞免疫抑制功能是必需的。研究者进一步发现，TKT缺失导致Treg 细胞NADPH 减少和氧化应激增加，葡萄糖进入线粒体氧化减少，脂肪酸氧化增加，氨基酸分解代谢显著增强，分解代谢重构使线粒体功能受损。同时，被氧化应激和线粒体损伤诱发的还原性TCA循环使α-酮戊二酸/琥珀酸及α-酮戊二酸/富马酸比率降低，DNA甲基化增加，抑制Treg细胞特征性功能基因表达，导致其免疫抑制性功能丧失。文章也发现非氧化PPP中的另外一个代谢酶——转醛醇酶（TAL），对维持效应性Treg特征性功能基因表达也不可或缺。此外，在自身免疫性病人外周血 Treg细胞中，TKT水平显著降低。综上所述，此研究首次揭示非氧化PPP对于调控Treg细胞中糖、脂和蛋白质分解代谢稳态、维持代谢物依赖的表观遗传修饰和功能基因表达有关键作用，即非氧化PPP可以通过整合三大营养物质代谢和表观遗传修饰控制Treg细胞功能。这项研究将为通过调控Treg功能防治自身免疫性疾病和其它免疫相关疾病提供新策略新手段。非氧化 PPP 通过整合代谢组和表观遗传组调控Treg细胞功能上海交通大学医学院博士生刘琪、阿拉巴马大学伯明翰分校博士生朱方明和上海市免疫学研究所博士生刘鑫男是该研究论文的共同第一作者。此项研究得到复旦大学生物医学研究院叶丹研究员、海军军医大学附属长征医院风湿免疫科徐沪济主任、上海交通大学附属仁济医院沈南主任、上海交通大学基础医学院徐天乐教授、清华大学药学院胡泽平研究员、阿拉巴马大学伯明翰分校胡晖教授等合作实验室的大力协助。通讯作者为童雪梅教授、李斌研究员和杨辉研究员。专家点评朱锦芳Jeff Zhu (Chief, Molecular and Cellular Immunoregulation Section, NIH)调节性T细胞（Tregs）在维持免疫耐受和免疫稳态中发挥关键作用，并且参与调节感染和癌症中的各种免疫反应。一方面，Treg功能的丧失通常与自身免疫和过度炎症有关；另一方面，肿瘤微环境中激活的Treg往往会抑制肿瘤免疫。因此，了解Treg的产生、激活及其获得抑制性功能的机制不仅将拓展基础免疫学认知，而且将为各种免疫相关疾病提供新颖有效的临床疗法。不同的代谢途径在控制Treg和效应性辅助型CD4+ T（Th）细胞的发育和分化中作用不同。经典观点认为，Tregs更倾向于脂肪酸氧化，而效应Th细胞主要利用葡萄糖作为能量来源。在本项工作中，童雪梅团队及其合作实验室共同发现，非氧化磷酸戊糖途径（非氧化PPP）在控制Treg细胞激活和抑制功能中起着关键作用。非氧化PPP是葡萄糖分解代谢的一个分支，它在Treg和效应性Th细胞中的功能尚不清楚。令人惊奇的是，在Treg中敲除非氧化性PPP中的重要酶—转酮醇酶（TKT），小鼠会产生致死性自身免疫病。Treg细胞特异性 TKT 缺失导致其失去免疫抑制功能，却不影响其发育和Foxp3蛋白表达。机制上，童雪梅及其合作团队发现TKT缺失诱导线粒体氧化应激和还原性TCA循环，导致α-酮戊二酸（α-KG）水平降低。α-KG作为重要的表观遗传辅助因子，能调控组蛋白和DNA去甲基化酶的功能。TKT缺失时，Treg中众多基因的DNA甲基化增加，染色质可及性下降。并且，α-KG补充能够改善由Treg特异性TKT 缺失引起的自身免疫反应。此外，在临床自身免疫性疾病患者外周血Treg中，TKT水平被下调。Treg获得抑制功能需要被激活，TKT缺失诱发的自身免疫反应是由活化Treg特征性基因表达减少所导致的。由于Treg细胞群体的异质性，单细胞分析可以为TKT如何调节Treg激活和表观修饰提供一个更清晰的解释。然而，该研究发现在大约1000个激活态Treg特征基因中，只有124个受到TKT缺失的影响，却诱发了显著的小鼠自身免疫病表型，表明这个小的基因群体包含对Treg功能至关重要的效应分子，例如IL-10和TIGIT等。因此，本项研究发现令人印象非常深刻。本项工作不仅促进我们全面认识Treg细胞激活和功能的机理，而且在未来治疗人类疾病方面具有潜在重要转化价值。原文和特评链接：https://www.nature.com/articles/s42255-022-00575-z，https://www.nature.com/articles/s42255-022-00574-0

详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目-公开招标公告 河南省-郑州市 状态：公告 更新时间： 2023-03-01 招标文件: 附件1 中小微企业融资申请 项目概况 河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在郑州市公共资源交易中心网站；各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其投标文件将被拒绝；获取招标文件，并于2023年03月23日10时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：郑财招标采购-2023-14 2、项目名称：河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：11,260,000.00元 最高限价：11260000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 A包 全自动免疫组化染色系统 800000 800000 2 B包 400MHz核磁共振波谱仪 1850000 1850000 3 C包 荧光显微镜 700000 700000 4 D包 纳米粒度及zeta电位分析仪 450000 450000 5 E包 在体多通道记录系统 760000 760000 6 F包 超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪 5200000 5200000 7 G包 超声吸引刀（CUSA） 1500000 1500000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1 采购产品名称和数量：全自动免疫组化染色系统1套、400 MHz 核磁共振波谱仪1台、荧光显微镜1台、纳米粒度及zeta电位分析仪1台、在体多通道记录系统1套、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1台、超声吸引刀（CUSA）1台；5.2 标包划分：7个标包；序号 包号 包名称 数量 包预算单价（万元） 包最高限价（万元） 质保期 是否接受进口产品1 A 全自动免疫组化染色系统 1 80 80 3年 是2 B 400 MHz 核磁共振波谱仪 1 185 185 2年 是3 C 荧光显微镜 1 70 70 5年 否4 D 纳米粒度及zeta电位分析仪 1 45 45 2年 是5 E 在体多通道记录系统 1 76 76 3年 是6 F 超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪 1 520 520 1年 是7 G 超声吸引刀（CUSA） 1 150 150 3年 是5.3采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求”；5.4 采购范围：设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务等；5.5资金来源：财政资金，已落实；5.6交货期：合同生效后90日历天内完成供货、安装、调试并验收合格；5.7交货地点：采购人指定地点； 6、合同履行期限：合同生效后90日历天 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否专门面向中小企业：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： / 3、本项目的特定资格要求 3.1投标货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。3.2投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间：2023年03月02日 至 2023年03月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：郑州市公共资源交易中心网站；各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其投标文件将被拒绝； 3.方式：网上获取；按照郑州市公共资源交易中心要求，投标人须注册成为郑州市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥后，才能通过公共资源交易平台参与交易活动，尚未办理企业CA锁的，河南省信息化发展有限公司开通了CA数字证书在线办理功能，郑州市公共资源交易中心各交易主体如需办理CA数字证书业务的，可通过以下链接：（http://xaca.hnxaca.com:8081/online/ggzyApply/index.shtml）在线办理。客服电话0371-96596，技术咨询电话:0371-67188807,4009980000； 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2023年03月23日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/）电子交易平台。 五、开标时间及地点 1.时间：2023年03月23日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/BidOpening) 备注：(1) 所有投标人应提前30分钟，登录“郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅”进行远程开标准备工作。登录后，其后应一直保持在线状态，保证能准时参加开标大会、投标文件的解密、现场答疑澄清等活动。 (2) 不见面开标操作说明详见郑州市公共资源交易中心网站《不见面开标大厅操作手册-投标人》。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购【2016】15号的规定，采购人或采购代理机构应当在投标人递交投标文件或响应文件时查询投标人信用记录。查询时将查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，截图或拍照内容要完整清晰。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，采购人、采购代理机构应当拒绝其参加政府采购活动。查询渠道：失信被执行人（查询网站“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”）重大税收违法失信主体（查询网站“信用中国”）、政府采购严重违法失信行为记录名单（查询网址“中国政府采购网”）。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：河南省儿童医院郑州儿童医院 地址：郑州市郑东新区龙湖外环东路33号（农业东路与平安大道交汇处） 联系人：刘刚 联系方式：0371-85515732 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省信人工程造价咨询有限公司 地址：郑州市文化路9号永和国际17层1702室 联系人：赵琳杰 联系方式：18695869593 3.项目联系方式 项目联系人：刘刚 联系方式：0371-85515732 采购需求.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：Zeta电位仪,液相色谱仪,核磁共振,纳米粒度仪,荧光显微镜 开标时间：2023-03-23 10:00 预算金额：1126.00万元 采购单位：河南省儿童医院郑州儿童医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南省信人工程造价咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目-公开招标公告 河南省-郑州市 状态：公告 更新时间： 2023-03-01 招标文件: 附件1 中小微企业融资申请 项目概况 河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在郑州市公共资源交易中心网站；各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其投标文件将被拒绝；获取招标文件，并于2023年03月23日10时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：郑财招标采购-2023-14 2、项目名称：河南省儿童医院郑州儿童医院2021年第十三批医疗设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：11,260,000.00元 最高限价：11260000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 A包 全自动免疫组化染色系统 800000 800000 2 B包 400MHz核磁共振波谱仪 1850000 1850000 3 C包 荧光显微镜 700000 700000 4 D包 纳米粒度及zeta电位分析仪 450000 450000 5 E包 在体多通道记录系统 760000 760000 6 F包 超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪 5200000 5200000 7 G包 超声吸引刀（CUSA） 1500000 1500000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1 采购产品名称和数量：全自动免疫组化染色系统1套、400 MHz 核磁共振波谱仪1台、荧光显微镜1台、纳米粒度及zeta电位分析仪1台、在体多通道记录系统1套、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1台、超声吸引刀（CUSA）1台；5.2 标包划分：7个标包；序号 包号 包名称 数量 包预算单价（万元） 包最高限价（万元） 质保期 是否接受进口产品1 A 全自动免疫组化染色系统 1 80 80 3年 是2 B 400 MHz 核磁共振波谱仪 1 185 185 2年 是3 C 荧光显微镜 1 70 70 5年 否4 D 纳米粒度及zeta电位分析仪 1 45 45 2年 是5 E 在体多通道记录系统 1 76 76 3年 是6 F 超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪 1 520 520 1年 是7 G 超声吸引刀（CUSA） 1 150 150 3年 是5.3采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求”；5.4 采购范围：设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及相关伴随服务等；5.5资金来源：财政资金，已落实；5.6交货期：合同生效后90日历天内完成供货、安装、调试并验收合格；5.7交货地点：采购人指定地点； 6、合同履行期限：合同生效后90日历天 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否专门面向中小企业：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： / 3、本项目的特定资格要求 3.1投标货物须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证（非医疗器械可不提供）。3.2投标人为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1.时间：2023年03月02日 至 2023年03月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：郑州市公共资源交易中心网站；各潜在投标人请在规定时间内凭CA密钥登录郑州市公共资源交易中心网站（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/），点击“交易主体登陆”进入电子招投标交易平台下载所含格式（*.ZZZF格式）的招标文件及资料。投标人未按规定在网上下载招标文件的，其投标文件将被拒绝； 3.方式：网上获取；按照郑州市公共资源交易中心要求，投标人须注册成为郑州市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥后，才能通过公共资源交易平台参与交易活动，尚未办理企业CA锁的，河南省信息化发展有限公司开通了CA数字证书在线办理功能，郑州市公共资源交易中心各交易主体如需办理CA数字证书业务的，可通过以下链接：（http://xaca.hnxaca.com:8081/online/ggzyApply/index.shtml）在线办理。客服电话0371-96596，技术咨询电话:0371-67188807,4009980000； 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2023年03月23日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心（http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/）电子交易平台。 五、开标时间及地点 1.时间：2023年03月23日10时00分（北京时间） 2.地点：郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅(http://zzggzy.zhengzhou.gov.cn/BidOpening) 备注：(1) 所有投标人应提前30分钟，登录“郑州市公共资源交易中心门户网站远程开标大厅”进行远程开标准备工作。登录后，其后应一直保持在线状态，保证能准时参加开标大会、投标文件的解密、现场答疑澄清等活动。 (2) 不见面开标操作说明详见郑州市公共资源交易中心网站《不见面开标大厅操作手册-投标人》。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国政府采购网》、《郑州市政府采购网》、《郑州市公共资源交易中心网》、《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购【2016】15号的规定，采购人或采购代理机构应当在投标人递交投标文件或响应文件时查询投标人信用记录。查询时将查询网页、内容进行截图或拍照，以作证据留存，截图或拍照内容要完整清晰。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，采购人、采购代理机构应当拒绝其参加政府采购活动。查询渠道：失信被执行人（查询网站“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”）重大税收违法失信主体（查询网站“信用中国”）、政府采购严重违法失信行为记录名单（查询网址“中国政府采购网”）。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：河南省儿童医院郑州儿童医院 地址：郑州市郑东新区龙湖外环东路33号（农业东路与平安大道交汇处） 联系人：刘刚 联系方式：0371-85515732 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省信人工程造价咨询有限公司 地址：郑州市文化路9号永和国际17层1702室 联系人：赵琳杰 联系方式：18695869593 3.项目联系方式 项目联系人：刘刚 联系方式：0371-85515732 采购需求.pdf

ISO9001标准经历了几次改版？自1987年ISO 9000正式诞生以来，标准已历经了四次正式的改版。分别是1994年，2000年，2008年和2015年。 ISO9000族标准是国际标准化组织（ISO）于1987年颁布的在全世界范围内通用的关于质量管理和质量保证方面的系列标准。 近期，安东帕新收购的子公司康塔集团Anton-Paar QuantaTec(Quantachrome)成功通过了ISO 9001:2015认证。 在Anton Paar TriTec之后，Anton Paar QuantaTec是Anton Paar集团的第二大质量管理通过ISO 9001:2015认证的产品部门。 管理系统的有效性的确认包括仪器、部件和相关软件的开发、生产、销售和服务。 引入质量管理上相关措施和义务是一项伟大的工作，最终得到了回报。康塔仪器集团50年来专注于多孔材料物性表征仪器制造，为您提供从研究级到满足不同工业控制需求的全线表征产品。为您提供丰富的材料结构、电学、力学表征手段，以及更进一步的界面现象研究所需的相关表征手段。

新冠病毒的变异使英国乃至世界的疫情再次陷入紧张状态，对全球各国来说，加强医疗体系建设迫在眉睫。在此背景下，致力于生命安全技术的全球性集团英国豪迈积极拓宽医疗领域业务边界，加大力度投入科研的同时，着手收购业内领先的相关企业，加快在医疗市场的布局。‍2020年12月21日，英国豪迈收购总部位于英国伍尔弗汉普顿的Static Systems有限公司（下文简称“Static Systems”）。收购完成后，该公司将成为豪迈集团医疗事业部的一部分，并作为一个独立的公司进行运营和管理。Static Systems是关键通信系统的设计、制造和安装商，这些通信系统是英国医疗机构病护设施的核心。这一技术使医院患者能够在紧急情况下向医护人员发出警报，挽救生命并延长施救的反应时间。Static Systems主要市场在英国医疗保健领域。其通信系统包括有线和无线护士呼叫系统，床头以及内部软件集成平台。Static Systems也是美国急性医疗市场护士呼叫系统的核心供应商。Static Systems还在国际医疗保健、惩教机构的安全系统和多种商业/住宅物业和教育建筑的火灾报警系统中占有一席之地。Static Systems的技术、集成专业知识和市场占有率将完善豪迈现有的医疗领域技术，包括CenTrak的实时定位系统(RTLS)，通过跟踪医疗设施和人员，改善患者护理。豪迈集团首席执行官Andrew Williams表示：“Static Systems与我们的企业宗旨高度一致，进一步扩展了我们在医疗通信领域的市场份额。除了国际市场的增长机会以及通过更深入的临床和技术整合，Static Systems公司还将为豪迈医疗部门现有的多项产品和服务，包括CenTrak的实时定位系统，提供进入英国医疗市场的途径。”豪迈的企业宗旨是每一天都致力于为每个人创造一个更安全、更清洁、更健康的未来，Static Systems的理念与豪迈的企业宗旨高度契合。今后，Static Systems也将与豪迈旗下其他企业一同秉持这一理念继续前进。

2015年10月，全球粉体及多孔材料分析检测仪器领导者，美国康塔仪器正式发布dynaSorb BT系列竞争性气体吸附分析仪。这款开创性的仪器一经推出，就凭借其独特的安全性设计和卓越的性能而赢得客户青睐。它可以便捷地研究任意复杂的吸附过程；可以在宽泛的温度和压力范围内，调节气体流速并很好地定义气体组分；从而可以调查或研究在真实工艺条件下的吸附剂技术状况。其卓越的性能和创新设计，使其赢得《2015年仪器行业优秀新品奖》。dynaSorb BT系列竞争性气体吸附分析仪可广泛应用于：穿透曲线的测定、对吸附剂的动力学性能研究、在水或其他蒸汽存在下的吸附测量、共吸附和位移现象的调查、选择性吸附测定、技术分离工艺的合理比例缩小、动态吸附和解吸实验、单一和多组分吸附数据的测定、沿吸附床层的温度分布曲线调查等。 完整地理解发生在固定床反应器的复杂过程是获得最佳分离性能的关键，穿透曲线的预测是固定床吸附过程设计与操作的基础。 dynaSorb BT系列动态吸附穿透分析仪具备强实的吸附器设计，防护门，工作区照明和结构清晰的PC控制界面，确保安全和方便的仪器操作。吸附器压力是永久性测量的，即使仪器关机，压力也会显示在仪器的前面板上。当加热包温度超过用户设定值时，信号灯将亮起。在所有dynaSorb BT仪器上，检测可燃气体的安全保护传感器是标准配置。在气体泄漏的情况下，仪器会跳回到空闲状态，并自动关闭。除卓越的安全设计外，dynaSorb BT系列还具备诸多无与伦比的优点： 穿透（突破）曲线测定, 单和多组分吸附数据测定 顺序吸附与解吸实验的自动化流程, 逆向气流能力 自动吸附器压力调控可高达10bar, 沿吸附器轴向监测压降 自动内置气体混合,可配置最多4个高精度质量流量控制器 入口和出口气体组分测量, 入口气体温度监测 用于导入水或其他蒸汽的蒸发器选项 吸附床内的热谱测定（用四个温度传感器） 沿吸附器轴向监测压降 美国康塔仪器 美国康塔仪器(Quantachrome Instruments)被公认为是对样品权威分析的优秀供应商，它可为实验室提供全套装备及完美的粉末技术，及最佳的性能价格比。康塔公司不仅通过了ISO9001及欧洲CE认证，也取得了美国FDA IQ/OQ认证。作为开发粉体及多孔材料特性仪器的世界领导者，美国康塔仪器产品涵盖比表面、物理吸附、化学吸附、高压吸附、蒸汽吸附、真密度、堆密度、开/闭孔率、粒度粒形、Zeta电位、孔隙率、压汞仪、大孔分析 、微孔分析、滤器分析等诸多领域。 康塔仪器不仅受到科学界的青睐，装备了哈佛、耶鲁、清华等世界各个著名大学，而且已经向全世界的工业实验室发展，以 满足那里开发和改进新产品的研究与工艺需求。工厂中也依靠康塔仪器的颗粒特性技术更精确地鉴别多孔材料，控制质量，或高效率查找生产中问 题的根源 通过颗粒技术使产品上一个台阶，在当今工业界已成为一个不争的事实。 康塔克默仪器贸易（上海）有限公司作为美国康塔仪器公司在中国的全资子公司。集市场开发、仪器销售、备件供应、售后服务和应用支持于一体，它拥有国际水准的标准功能、形象和硬件配套设施，包括上海和北京的应用实验室和应用支持专家队伍。 康塔克默仪器贸易（上海）有限公司使美国康塔仪器几千家中国用户同步享受国际品质的产品和服务，将掀开美国康塔仪器公司在中国及亚太地区的全新篇章！

SCRM（Smart Customer Relationship Management，智能客户关系管理系统）是仪器信息网面向仪信通会员全新推出的一款SaaS工具，该工具旨在通过IT信息化技术、大数据技术、安全和隐私保护技术帮助仪器厂商闭环管理客户信息及销售线索，提升销售线索流转及成单效率。一、SCRM研发背景据仪器信息网深度调研，销售线索跑单原因除厂商的产品无法满足用户需求、价格等原因以外，还有厂商内部线索流转周期过长，联系用户不及时，甚至未联系用户等原因。同时，仪器信息网实地走访多家仪器厂商后，发现部分仪器厂商，并没有专门的工具来管理市场推广获得的销售线索，包括线索的分发、流转、成单情况，导致推广效果难以量化，成单效率较低。基于以上两点，仪器信息网结合自身的技术优势及深耕仪器行业多年的专业优势，面向全体仪信通会员，全新推出SaaS工具SCRM。二、SCRM核心功能通过SCRM，仪器厂商可以实现市场推广——获客——线索转化——客户管理等整个采购链条的效果闭环管理。主要包括线索管理、客户管理、人效管理三大功能，优势如下：1、线索管理—多渠道获客闭环管理，各渠道转化分析统计• 多场景销售线索接入• 全链条获客分析• 线索流转配置• 渠道转化分析2、客户管理—全面赋能销售精细化管理客户，促进线索快速成交• 客户资料全方位统一管理• 客户多维标签管理3、人效管理—便于随时监控每位员工的效能，人效更透明• 员工线索跟进效率• 员工成单转化效率基于以上三大功能：线索管理、客户管理、人效管理，为仪器企业数智化营销赋能！三、仪信通SCRM优势专业性：仪器信息网持续深耕科学仪器行业多年，技术、产品研发团队同时拥有仪器行业背景和互联网行业背景，能够深度了解并满足客户需求。个性化：结合自身的技术优势及专业优势，深度了解各企业内部线索流转机制，针对性提供解决方案，支持按售前/售后、产品分类、地区分别配置线索自动流转，满足企业个性化线索流转配置需求。安全性：系统支持多设备同时登录，具备充分的备灾措施，安全机构专业评估监测安全，可提供持续的安全服务，确保数据独立性和安全性，传输层基于SSL/TLS协议保障网络运输安全，对重要数据进行加密存储并统一管理。 易用性：工具界面简洁，包括工作台、公海、线索、联系人、统计、设置六大模块，操作便捷。四、SCRM公测福利1、SCRM工具致力于帮助仪器企业闭环管理客户信息及销售线索，提升销售线索流转及成单效率，为进一步提升工具价值，在工具正式上线之后，设立为期1个月的公测期（3月1日—3月31日），公测期间欢迎各位厂商朋友使用体验，多多提出宝贵的优化建议，公测期间收集到优化建议，一经采纳后，每条建议可收到10商机点作为感谢。参与方式：点击下方链接或扫描下方二维码，参与公测福利。https://www.wjx.cn/vm/rXz3rK3.aspx# 扫码参与公测福利2、SCRM工具目前仅限仪信通Pro会员使用，包括银牌Pro会员、金牌Pro会员、白金Pro会员、钻石Pro会员，其他级别会员，如想使用工具，可联系您的专属顾问。工具支持双端使用（PC端和掌上仪信通App）。龙行龘龘，我们诚挚地邀请各位厂商朋友体验我们的SaaS工具SCRM，它将为您的企业数智化营销提效赋能。点击此处进入SCRM后台

美国康塔仪器公司正式介绍与OXFORD合作开发的Optistat DN低温恒温器! 随着材料科学的迅猛发展,科学家对不同周期或不同温度的材料吸附实验提出了更高的要求, 康塔公司与世界著名的低温专业公司OXFORD合作在享誉世界的Gold Grad 研究级 Autosorb-1全自动 物理/化学吸附分析仪上联合开发了取代冷阱杜瓦的Optistat DN低温恒温装置。该装置专用于Autosorb-1系列仪器。从此, Autosorb-1实现了在77K到200K之间进行无限制气体吸附实验的可能。该装置具有以下特点：- 仅用液氮做冷媒, 专用于Autosorb-1系列全自动物理/化学吸附分析仪 - 可在77K到200K之间进行无限制气体吸附实验 - 无需液氩在87K进行高分辨微孔/介孔氩吸附分析 - 对不同吸附物质在不同温度下进行宽范围的准确测量 - 吸附热的准确测定 - 温度精度: +/- 0.03K - 在样品区具有三点校正的温度传感器 低温恒温器与Autosorb的结合为催化剂开发和新材料研究提供了新的实验手段。 欲知更多详情，请致电康塔公司代表处。

——吸附领域新纪元的开始 　　美国康塔仪器公司研发的最新产品——Autosorb-iQ，代表了业界全自动、多功能集成的最高水准。诸如蒸汽吸附、动/静态化学吸附、双站并行的超微孔/超低比表面分析等等，Autosorb-iQ将要告诉您的是：只要您能想到，我就能做到!　　作为气体吸附领域中的领导者，美国康塔仪器公司从未停下自己前进的脚步。直至近期发布的新一代气体吸附分析仪——Autosorb-iQ，它向世人宣告了一个新时代的来临。多功能集成、模组化设计、超精细微孔分析、TPR/TPO/TPD化学分析以及质谱联用功能等等，诸多种种将向你证明：Autosorb-iQ不是仪器，而是你的全能好帮手!　　康塔仪器的首席执行官Scott Lowell先生说：“Autosorb-iQ在气体吸附测量技术上取得了巨大的飞跃，它能为材料科学领域中的研究者搭建一个高效完善的整合平台，为他们解决材料表面性能等问题提供有效、可靠的帮助。Autosorb——如此值得信赖的名字。毫无疑问，我们的Autosorb-iQ一定是你最佳的选择。”　　在新兴的科研以及工业领域中，诸如环保能源、气体贮存/使用、催化剂和纳米材料，Autosorb-iQ将会以其独特的魅力吸引业界专家的眼睛。 双站并行分析功能更有利于改善那些低温环境下的动辄数十小时的微孔分析(低温、小孔制约气体的自由扩散)，成倍提高工作效率。

抗体是自然产生用于帮助免疫系统抵御细胞内外侵害的免疫球蛋白。免疫荧光法测定细胞水平的抗体亲和力大小是评价抗体效果非常重要的指标，当前主要的测定方法是利用流式细胞仪以实现相对定量。而countstar fl可通过间接免疫荧光法检测不同抗原抗体反应呈现的平均荧光强度直接定量评价抗体亲和力大小，同时也可检测细胞浓度、活率。此外，可获得细胞图片，实验过程中实时拍摄明场和荧光图像。countstar fl为客户在抗体药物筛选中提供了快速、准确、可靠的抗体亲和力检测方法。countstar fl（图1）是一个智能的、直观的细胞分析仪器用于多种细胞实验，包括细胞转染，细胞凋亡，细胞表面标志物，细胞活力，抗体亲和力和细胞周期的评估。该系统提供了强大的荧光定量结果。易于使用的自动化程序指导你完成从细胞图像采集到数据分析的过程。 材料：countstar 产品:countstar fl细胞分析仪/countstar样品板/0.2% 台盼蓝染色液 (cs0101001-50)其他材料cho细胞系/dmem细胞培养基(hyclone-sh30243.01)/胎牛血清(hyclone-sh30084.03)/胰蛋白酶(hyclone-sh30042.01)，其中，cho细胞系稳定表达x蛋白，用于评价原研药和仿制药的亲和力一抗：不同浓度梯度的002-bmk1,002-bmk2, ab1, ab2, ab3, ab4, ab5, ab6, ab7, ab8, ab9, pcsk-9。其中，002-bmk1,002-bmk2能特异性的与x蛋白结合（阳性抗体），pcsk-9是阴性对照抗体。二抗：alexa fluor 488 goat anti-mouse igg (biolegend)，5μg/ml软件graphpad prism5方法：细胞培养条件1. cho细胞培养在完全培养基中，组成为：500mldmem培养基，2 mm l-谷氨酰胺, 1.5 g/l 碳酸氢钠和10% 胎牛血清。于37°c, 5% co2培养箱中培养48小时；2. 消化收集细胞。染色步骤1. 使用台盼蓝计数测定细胞浓度；2. 准备3*10^5个细胞/每个反应；3. 细胞样品于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl pbs重悬；4. 轻轻混匀细胞样品，于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl cellstaining buffer重悬；5. 在细胞样品中加入不同浓度梯度的一抗，每种抗体最高浓度为10μg/ml，4倍梯度稀释，最低浓度为0.01μg/ml；6. 37℃下，避光孵育60分钟；7. 细胞样品于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl pbs重悬；8. 轻轻混匀细胞样品，于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl cellstaining buffer重悬；9. 在每个反应组内加入5μg/ml二抗；10. 常温下，避光孵育30分钟；11. 细胞样品于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl pbs重悬；12. 轻轻混匀细胞样品，于400g下离心3-5分钟，去上清，用100μl cellstaining buffer重悬；13. 混匀样品，加入20μl于细胞计数板中，上机检测。注：以上操作可使用ep管或96孔板。图像获取及数据分析1. 选用“台盼蓝计数”进行细胞浓度和活率测定；2. 单荧光模块的程序用于获取fitc通道下alexa fluor 488的图像；3. 每个样品采集1或3个视野（该实验检测1个视野）；4. 检测过程中直接呈现数据结果，图像获取和数据分析完成后，导出数据结果。抗体亲和力检测过程如图2。 图2.抗体亲和力检测过程 不同抗体梯度稀释添加剂量选用96孔板测定不同抗体与cho细胞反应的剂量效应实验，包括原研药、抗体药和阴性对照（图3）。一抗浓度按照下表指示梯度降低(10μg/ml-0.01μg/ml)。 图3. 96孔板中抗体浓度. 每孔中有cho细胞（30万个），二抗(5μg/ml)及图示一抗(0.01, 0.039, 0.156, 0.625, 2.5, 10μg/ml).其他孔为空. countstar fl系统图像获取 countstar fl内置的抗体亲和力检测程序进行明场，fitc通道下alexa fluor 488图像的获取。明场的图像作为一个参考标准对荧光场的图像进行分割，进而获取荧光场的信号。不同浓度梯度ab4，最高浓度pck9和002-bmk1样本图像结果如图3所示。 图4. 0.01, 0.039, 0.156, 0.625, 2.5, 10μg/ml ab4与cho细胞反应后的细胞图像.图像显示抗体浓度越高，荧光信号越强. 002-bmk1抗体能特异性的与x蛋白结合，pcsk-9为阴性对照抗体. 图像代表002-bmk1样品有较强的荧光信号，pcsk-9样品基本没有荧光信号. 抗体亲和力定量分析 不同抗原抗体反应呈现的平均荧光强度直接定量评价抗体亲和力大小。稳定表达x蛋白的cho细胞系应用于分析抗体亲和力，countstarfl可直接显示测试结果，并将数据导出进行分析。使用graphpad prism5对抗体的ec50进行分析(fig. 5a)。测试结果显示样品荧光强度随着一抗浓度升高而增加，平均荧光强度曲线代表不同浓度下每个抗体的反应活性，其中pcsk-9为阴性对照抗体，样品基本没有荧光信号。各抗体的logec50结果显示原研药的抗体亲和力比仿制药更好，而仿制药中ab2, ab3, ab4, ab6效果较好，可进行下一步实验(fig. 5b)。countstar fl系统为评价抗体亲和力提供直接可靠的结果。 图5. 抗体亲和力定量分析结果. a.不同浓度梯度抗体下不同抗原抗体反应中平均荧光强度.b.原研药和仿制药的分析结果比较. 总结： countstar fl系统提供了一个快速，直接，容易的方法评价抗体亲和力。此外，它是融合了电子显微镜，图像处理，自动细胞计数于一体的设备。另外，countstar fl提供扩展功能，用户可以根据自身需要进行定制。countstar fl是一款高度可移动的设备，内置多种预设程序，便于用户快速获取准确，稳定，可高度重现的数据。仪器中每个应用模块简单易用，大大简化了常规实验室的工作，给客户提供高质量的科研数据。countstar fl为客户开展抗体亲和力实验提供一个直接可靠的实验结果。