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台盼蓝排斥实验

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  • 排斥极化子首次在实验室获得

    中国科技网讯 据物理学家组织网5月24日(北京时间)报道,奥地利因斯布鲁克大学的研究团队首次在实验中借助超冷量子气体,成功获得并全面分析了新型准粒子——排斥的极化子,相关研究报告发表在同日出版的《自然》杂志网络版上。 超冷量子气体是一个理想的实验模型系统,可用来模拟处于凝聚态的物理现象。在这些气体中,多体态(many-body state)能够在高度控制的情境下获得,同时这也要求粒子之间的相互作用要高度协调。 吸引的极化子之前曾有研究涉及,但排斥的极化子是首次获得,将引领研究团队走进一个全新的科研领域。为了在实验中获得排斥的极化子,研究人员在真空室中生成了由锂原子和钾原子组成的超冷量子气体。他们通过电磁场控制粒子的相互作用,并借助射频脉冲促使钾原子进入一种状态,使其排斥周围的锂原子。这种复杂的状态在物理上被描述为准粒子,因为在很多方面,其表现得就像一个特性被修改的新粒子。通过分析该系统的全部能量谱,研究人员能证明排斥的极化子。该校的鲁道夫·格林姆教授谈道:“这一过程不仅能获得和分析吸引的极化子,也能呈现排斥的极化子。” 这些处于凝聚态的准粒子衰变非常快,因此一般来说很难对其进行研究。但即使在量子气体中,呈现排斥的特性也有困难。极化子只存在于亚稳状态,它们的寿命对于研究其全部属性来说十分重要。格林姆等人惊讶地发现,较之于此前在类似系统中获取的极化子,他们所获得的极化子的寿命增长了近乎10倍。因此,此次的实验设置为详细分析依赖于排斥相互作用的多体态提供了理想的平台。 下一步,科学家将通过实验方式研究是否只有锂原子或者钾原子积聚的独立域,是由排斥粒子组成的量子气体所创立。此前这曾在理论模型中被提出过,但还未在实验领域得到验证。(记者 张巍巍) 总编辑圈点 科学家冷却气体,让孤立的原子停滞,然后像精巧的外科手术一样,操控它们并加以研究。这种技术在极化子研究领域的成功说明:在物理学前沿开拓,离不开思路的推陈出新。极化子并不神秘,它就是半导体导电的媒介。随着后续的探索,人们或许会拥有效率更高的集成电路。基础科研包含着无穷的可能性。 《科技日报》(2012-05-25 一版)

  • ms排斥极

    MS结构中有一个排斥极给碎片离子等施加一个排斥力促使它们快速通过透镜进入质量分析器,那么你们想过没有,对于正离子是排斥的同时对于负离子就是吸引力,排斥极表面会不会吸收一部分负离子呢~真的挺好奇这点的,有没有了解这块的

  • 移植排斥的防止

    一、HLA配型器官移杆的供、受者之间组织相容性程度越高,器官存活的机率就越大。因此,在器官移植前,慎重选择供者是至关重要的。一般供者的ABO血型必需与受者一致,这是比较容易做的。此外,供者的HLA组织型别也应尽可能与受者相近。在HLA各座中,DR座最为重要,其他座配型不同,通过免疫抑制可控制其排斥强度,而DR座配型不同,则器官存活率明显降低。一般有亲缘关系供、受者之间HLA型别相近的机会大得多。HLA配型一般是鉴定供、受者的HLA表现型,即检查HLA抗原。近年来,随着分子生物学的发展,HLA的DNA定型法也已发展起来。二、免疫抑制采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的发生。(一)免疫抑制药物免疫抑制药物的应用,促进了人体器官移植的发展。60年代,由于硫唑嘌呤的问世,使器官移植存活率有了很大的提高。这个时期,硫唑嘌呤、皮质激素以及抗人胸腺细胞球蛋白的应用,使肾、肝、心移植都能在临床开展起来,并取得了部分成功。70年代末,由于新一代高效免疫抑制剂环孢素A(GsA)的出现,使各种器官移植有了突破性的进展。CsA不但具有更强的免疫抑制作用,而且可以相对选择性地作用于T细胞。因此,从1978年以后,CsA已广泛应用于临床器官移植。GsA与其它免疫抑制药物联合应用,可以提高作用效果,且可以减少GsA的用量,减少毒副作用。近年来,临床采用GsA与强的松二联疗法,和用GsA与强的松和硫唑嘌伶的三联疗法,以及CsA与强的松、硫唑嘌呤和抗人胸腺细胞球蛋白和四联疗法,都取得了很好的效果。80年代初期发现的另一种真菌代谢产物FK-506,具有比CsA更强的免疫抑制作用和相同的靶细胞选择性。目前,FK-506已应用于临床肾、肝、心以及心肺移植中,并发现与CaA合用效果更佳。(二)抗胸腺细胞球蛋白和抗T细胞单克隆抗体抗胸腺细胞球蛋白抗T细胞单克隆抗原可与T细胞结合,通过活化补体去除T细胞。抗CD3单抗还可以阻止T细胞识别移植抗原,防止移植排斥的发生。这二种抗体在临床上已得到广泛应用。(三)输血效应由于担心受者被HLA抗原及其他抗原致敏,发生超急排斥,所以多年来曾禁止给移植受者输血。后来发现,移植前接受输血的病人,肾移植存活时间可明显延长。80年代,进一步的临床实验研究证明了这种观察结果。此后,在许多移植中心都采取了预输血的方案。输血的这种作用的机制还不是很清楚,一般认为可能是:①输血可活化TS细胞;②输血可产生封闭抗体;③输血可产生抗T细胞的独特型抗体,阴断T细胞识别抗原。确切机制尚有待进一步阐明。三、移植耐受的诱导由于免疫抑制药物本身的毒性,以及应用免疫抑制药物后患者免疫功能长期低下,容易导致感染,所以长期使用免疫抑制剂来防止称植排斥会产生许多严重的副作用。解决移植排斥的根本方法,是诱导供、受体间的免疫耐受。因此,如何诱导成年个体间的免疫耐受具有重要的实际意义。近年来,移植耐受的研究已取得了许多重要的进展,主要有以下几种诱导耐受的方法。(一)用照射的方法诱导耐受1. 全淋巴照射(TLI)小鼠经全淋巴照射后输入大量异基因骨髓,可形成不同程度的嵌合体。由于异基因骨髓在受体内分化、发育,并经过胸腺的选择,可以导致耐受的产生。所以嵌合体的水平越高,移植物存活时间越长。这种模式已应用于临床肾移植,可减少免疫制剂的用量。在某些研究中,诱导免疫耐受后,甚至在完全撤除免疫抑制剂后,机体对供体的MLR和细胞毒作用仍十分低下,移植物不被排斥。2. 紫外线照射用紫外线照射小鼠,同时在照射部位涂布抗原,可以灭活朗格罕细胞的抗原呈递功能,使其对相应抗原的细胞免疫反应下降;胰岛移植前,将供体的血液用紫外线照射后输给受体,可诱志免疫耐受,使以后植入的胰岛长期存活;异基因骨髓移植前经紫外线照射也可以降低GVHR。紫外线照射除对APC的作用外,可诱导TS细胞活性,抑制免疫应答。(二)药物诱导耐受1. 环磷酰胺(CY)诱导耐受 从静脉注射供体脾细胞,48小时后腹腔注射CY的方法,可诱导H-2不同的受体小鼠产生不完全耐受。其表现为对供体细胞的特异性免疫应答降低,MLR和CTL活性明显抑制,DTH反应也明显降低,并可接受供体来源的肿瘤细胞不被排斥,但对供体的皮肤移植物仍会排斥,只是排斥期延长,在H-2相同,而只有次要组织相容性抗原不同的品系间,这种方法则可诱导完全耐受。在上述模型基础上,将骨髓细胞和脾细胞的耐受原,再合并用CY和胸腺细胞血清,则可在H-2完全不同的品系小鼠间诱导完全的移植耐受。表现为耐受小鼠对供体鼠各种同种异型的特异反应消失,移植的皮肤可以长期存活不受排斥。这类耐受产生的主要机制是克隆排除。2. 环孢素A(CyA)诱导的耐受 对家兔的肾移植研究发现,短期应用CsA并进行肾移植后6个月,无关第三者的皮肤可被迅速排斥,而来自肾移植供者的皮肤可以稳定植活。狗和猴肾移植中也获得相似的结果。CsA诱导的耐受大多为诱导Ts细胞。(三)抗体诱导耐受温表1. 抗淋巴细胞血清(ALS)诱导耐受 注射ALS的小鼠,在皮肤移植后1周,静脉输注供体来源的骨髓,在受体小鼠体内可检出供体来源的血细胞,也即形成微量骨髓嵌合体。这样,与供体抗原反应的T细胞将在胸腺中被阴性选择去除,形成对供体组织的免疫耐受。表现为同种异型反应性消失,移植供体皮肤下被排斥等。目前,用抗淋巴细胞球蛋(ALG)进行骨髓输入已应用于临床肾移植中。2. 抗T细胞单克隆抗体诱导耐受 抗CD4单克隆抗体被广泛应用于实验性免疫耐受的诱导。用抗CD4单抗处理PCG大鼠,移植组织不相容的PVG?RTIa大鼠的心脏,获得长期存活。停止注射抗体后,CD4+T细胞群逐渐恢复,但供体心脏不被排斥,这时移植新的PVG?RTIa移植物也可长期存活,而移植无关大鼠的心脏,则迅速被排斥。3. 抗独特型(Id)抗体 抗T细胞抗原受体(TCR)的独特型抗体可诱导对移植抗原的耐受,这方面的实验研究已有报道,但人体应用尚未见报道。4. 抗粘附分子的抗体粘附分子是免疫细胞活化所必需的细胞表面分子。近来的研究证明,用抗粘附分子的单克隆抗体可阻断免疫细胞活化,延长移植物的存活,并导致免疫耐受的产生。移植耐受的研究已经取得了许多重要进展。近来研究证明,不但未成熟的T细胞在胸腺内可经程序性死亡途径导致克隆排除,成熟的T细胞也可经此途径导致克隆排除,因此,移植耐受的研究必将对器官排斥的最终解决作出贡献。(龙振洲)

  • 排斥极问题

    排斥极问题

    排斥极表面有划痕还可以用吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101141554025529_2157_5010053_3.jpg[/img]

  • 求助个离子排斥色谱柱货号

    GB 31604.18做丙烯酰胺迁移量的,用液相c18的做不出来,麻烦做过的大佬给离子排斥色谱柱的货号,安家的,或者别的柱能做出来的也行,多谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151933242065_5344_5277174_3.png[/img]

  • 离子排斥色谱法(ion exclusion chromatography, ICE )

    基于溶质和固定相之间的Donnan排斥作用的离子色谱法。在固定相与流动相的界面存在一个假想的Donnan膜,游离状态的离子因受固定相表面同种电荷的排斥作用而无法穿过Donnan膜进入固定相,在空体积(排斥体积)处最先流出色谱柱。而弱离解性物质可以部分穿过Donnan膜进入固定相,离解度越低的物质越容易进入固定相,其保留值也就越大。于是,不同离解度的物质就可以通过离子排斥色谱法得以分离。在离子排斥柱上还存在体积排阻和分配作用等次要保留机理。最常用的离子排斥色谱固定相是具有较高交换容量的全磺化交联聚苯乙烯阳离子交换树脂,这种阳离子交换树脂一般不能用于阳离子的离子交换色谱分离。离子排斥色谱对于从强酸中分离弱酸,以及弱酸的相互分离是非常有用的。如果选择适当的检测方法,离子排斥色谱还可以用于氨基酸、醛及醇的分析。因为其英文名称也可写作ion chromatography exclusion,故常以ICE作为其简写形式,以与离子交换色谱法的简写形式(IEC)相区别。

  • 【求助】排斥柱测有机酸

    最近要用排斥柱做下有机酸,在文献上看到Interaction这个公司有款色谱柱,有没有哪位高手知道这个公司是哪国的吗?它的色谱柱在哪里可以购买到?

  • 胎盘干细胞

    胎盘亚全能干细胞定义:   亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现,能分化形成200 多种人体组织器官细胞,但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞,其在发育阶段与胚胎干细胞接近,具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力,但不会形成畸胎瘤。   胎盘亚全能干细胞的主要特性与功能:   胎盘亚全能干细胞是取自胎盘组织的一类亚全能干细胞,胎盘亚全能干细胞具有以下特性:   1. 具有强大的增殖能力和多向分化潜能,在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞,上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞,肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或病变的组织器官,治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。   2.具有免疫调节作用,通过负性免疫调节功能,抑制机体亢进的免疫反应,使机体免疫功能恢复平衡,从而可以用来治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮,硬皮病等自身免疫系统疾病。   3.胎盘亚全能干细胞定向培养的间充质干细胞是人体微环境的重要组成部分,移植间充质干细胞可以改变造血微环境,重建免疫系统,促进造血功能恢复,与造血干细胞共移植能显著提高白血病和难治性贫血等的治疗效果。   4.具有来源方便,细胞数量充足,易于分离、培养、扩增和纯化,传代扩增30多代后仍具有干细胞特性。   胎盘亚全能干细胞的用途:   胎盘作为理想的亚全能干细胞来源,在抗衰老及疾病治疗领域显示了其独特的功能,治疗疾病种类如下:   心脑血管系统疾病   糖尿病   肝肾损伤   脑及脊髓神经损伤   自身免疫性疾病   移植物抗宿主病   与造血干细胞共移植治疗血液病   缺血性血管病   肺及其它组织器官纤维化   抗衰老,恢复健康体态   胎盘亚全能干细胞的储存流程:   在新生儿娩出、胎盘剥离子宫排出后,由接生的医生尽快按照干细胞库胎盘标准采集规程进行胎盘的采集,然后放置在干细胞库特定的装置工具中,在限定时限内运送到干细胞库,由专业的技术人员进行亚全能干细胞的分离、提取、培养、检测等技术流程,直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。   保存和期限   目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态,医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性。干细胞保存已有几十年的历史,胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘亚全能干细胞活性负责。   安全性   胎盘的采集简便易行,不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃,而从胎盘中提取亚全能干细胞进行保存,是宝贵的生命资源再生。   而干细胞行业数据显示,胎盘亚全能干细胞基因稳定、不易突变,动物实验证明无致瘤性,使用安全可靠,对适应症范围疾病治疗效果好,优于传统医疗手段。   胎盘亚全能干细胞的优势   1.取材方便,原料来源充足,是生命资源的再生。   2.分化能力强可以定向诱导分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞和肝干细胞等多种干细胞。   3.数量充足,使用方便,增殖能力强,培养后数目可达10亿,可以供多人多次使用。   4.在人群中使用不需要配型,不会产生免疫排斥反应,同时,血缘关系越亲近,生物利用度会越高,使用的效果越好。   5.治疗疾病范围广,抗衰老,恢复健康体态,心脑血管系统疾病,糖尿病,肝肾损伤,脑及脊髓神经损伤,自身免疫性疾病,移植物抗宿主病等多种疾病。

  • 【求助】1.阴离子抑制器在抑制碳酸根的时候会抑制醋酸根吗?2.用排斥色谱柱时需要额外配置新的抑制器吗?

    1.戴安微膜自再生电化学抑制器,在降低背景电导的同时难道不会降低待测组分的电导吗?CO32-变成了H2CO3,那么假如待测的是AC-(乙酸根),这时AC-不也变成HAC了,这样还能测出来吗?2.有的资料上显示有机酸有排斥色谱柱来分离,用排斥色谱柱后抑制器也要换成与之配套的抑制器吗?普通的那种抑制器与之能不能匹配?谢谢! 3.阴离子抑制器和阳离子抑制器如何清洗,有的说用草酸,有的说用盐酸、硝酸和硫酸都可以,请详细给出具体方法和步骤。谢谢!

  • 【讨论】吃胎盘,能大补?

    "3·15"晚会再次曝光"人胎素"的问题。事实上,无论是"人胎素注射液"还是口服或者外用的"人胎素"药品,除了暴利之外,都不能给使用者带来什么实质性的好处。对"人胎素"的信赖,其实来源于传统医疗保健观念中对胎盘的崇拜。很多人相信服用人胎盘能强身健体,甚至抗衰老。不仅民间有吃胎盘大补的传说,中医也用人胎盘入药,名为"紫河车"。中医认为,胎盘性味甘、咸、温,入肺、心、肾经,有补肾益精,益气养血之功。据《本草纲目》引《丹书》:"天地之先,阴阳之祖,乾坤之槖籥,铅汞之匡廓,胚胎将兆,九九数足,我则乘而载之,故谓之河车。"通俗的说,古人认为胎儿坐着胎盘这辆小车跨过"天地""阴阳""乾坤"之界降临人世,又因为胎盘焙干后入药呈紫色,所以谓之"紫河车"。

  • 新人职场的蓝瘦香菇

    作为一个毕业不久职场菜鸟,工作上的琐碎繁杂让自己有太多的无所适从。居然会怀念在学习在实验室里,为了摸索各种实验条件的场景。快毕业的时候老板问我:你想要做什么?我说,只要不做实验都行。进了个想进的外企,可结果发现,之前做实验的时候是多么的美好。。。因为是职场新人,不需担责不需有太多任务。即便如此,每天也会被老板各种突然的charge所吓到,提着心吊着胆。只能在空暇的时候,找些爱好来充实来缓解自己。喜欢打球,羽毛、乒乓篮球,出汗的时候什么都不用想,出汗后觉得浑身酸痛但很轻松(我在成都双流,如有羽乒爱好的邻居,可以约球)。喜欢看看电影,动作片悬疑片,很想要保持那种激情,让自己在运动的时候充满能量,经典的看完看最新的:国外的泰山归来、惊天魔盗团、魔兽、机械师2(等了很久杰森的片),托尼贾的拳霸、冬阴功,让雷诺的杀手,国产的湄公河行动、卧虎藏龙、师父(看到了廖凡的另一面,自私但很真实)。。。有些电影值得去看几遍,有些电影人值得去追逐。。。我喜欢找个周末的空闲时间,在阳台上放杯茶,看着电影,不去嘈杂的影院,不是几十的影票花费,而是那样的地方不自在,当然,必须要巨幅和音效才能感受的除外。自己看电影,不担心尿点不担心影响了谁,想休息想吃啥都随意。尤其是,最新的电影也能看到,让自己的观影生活更滋润了!不过TS版的还是少看不看的,毕竟影响对那部电影的美好印象。主要是有个有资源的朋友,其实也不算朋友,平时除了在微信上交流些影评,也并无其他。(要看最新电影剧集的,站内联系说)。不管是打球、电影还是其他,都只能作为生活的一剂润滑剂,重要的还是自己的心态。即使“香菇”,也要做个网红的香菇。有句话可以共勉,越是自己排斥的,就越需要学习。工作也是,越是驾驭不上、厌烦的东西,更是要多去努力。瓶颈过了,便会开阔。但终究不过打工者的心,又能怎样呢?(最近被各种考核要逼疯了,还有未完的考核在等待,吐槽完了,继续去准备。。。)

  • 【求助】离子排斥柱AS6测有机酸的问题?

    仪器是ICS-1000,淋洗液:全氟丁酸,再生液:四丁基氢氧化铵。基线稳定,但是出峰觉得峰面积和峰高太小,比说明书上标准图少一倍。背景电导26us左右。是什么原因?另外,在《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法与应用》上看到有用碳酸钠和碳酸氢钠做淋洗液,好像是接自再生电解抑制器,电导池检测就可以做有机酸。真的行吗?

  • 实验室钢木试验台厂家带您了解产品的尺寸以及承重能力如何选择?

    是实验室中常用的一种工作台,由于其设计和优良的性能,受到了广大用户的青睐。然而,在购买实验室钢木试验台的过程中,许多用户不知道如何选择尺寸和承重能力,下面我们实验室钢木试验台厂家就来详细介绍一下。首先,选择适合实验室的试验台尺寸是非常重要的。通常,试验台的尺寸应该根据实验室的具体需求来确定。一般来说,实验室钢木试验台的宽度一般在1200mm-1500mm之间,深度一般在600mm-800mm之间,高度一般在750mm-900mm之间。选择适合实验室的尺寸可以提高工作效率,提供舒适的工作环境。其次,选择试验台的承重能力也是非常重要的。试验台的承重能力影响着其使用寿命和稳定性。根据不同的实验室需求,试验台的承重能力也有所不同。一般来说,实验室钢木试验台的承重能力可以分为轻型、中型和重型三种。轻型试验台的承重能力一般在150kg-200kg之间,适合放置一些较轻的实验设备和试剂瓶等;中型试验台的承重能力一般在200kg-300kg之间,适合放置一些较重的实验设备和试剂瓶等;重型试验台的承重能力一般在300kg以上,适合放置一些较大、较重的实验设备和试剂瓶等。根据实验室的具体需求和预算情况

  • 怎么判定高低温试验箱是一台合格的设备

    标题:怎么判定高低温试验箱是一台合格的设备 编辑:北京雅士林作为一名员工想在职场生涯中有所作为,就必须先成为一名合格的员工,在购入一台[b][url=http://www.bjyashilin.com/product_show-19.html]高低温试验箱[/url][/b]设备时,首先要看它是不是一台合格的设备,然后才能为其所用。1、看箱门和箱体之间是否采用双层耐温的密封条作为密封,保障试验的准确性。箱门采用无反作用门把手。2、外箱材料采用A3钢板,机床压制成型,不容易导致变形,钢板厚度为1.2mm,对表面采用喷塑处理的方式,内箱采用SUS304不锈钢板,钢板厚度为1.0mm,使箱体美观、干净、易打理。3、箱内使用的保温材料确保不会因为高温导致设备出现变形的现象发生,确保工作室内温度不会传到设备外部,让工作室内温度保持稳定状态。4、检查箱内的各个元器件是否有损坏或接线脱落等情况,样品架是否具有一定的承重,是否由优质不锈钢焊接。箱内压缩机5、设备是否具有超温保护系统和漏电、短路、故障报警后自动停机等保护。6、检查整体设备外部是否有划痕,试验箱电控柜线路是否安全可靠、整齐,不能出现零件线脱落等现象。以上各项就是判定高低温试验箱是否是一台合格的设备,小编希望大家在使用之前先对设备做一个质量的检验,以免在后期使用中发现就晚了。

  • Cnonline 实验室清洗平台 洗瓶机技术参数

    Cnonline 实验室清洗平台 洗瓶机技术参数:1 多重安全保障(锁门、漏电、漏水、试剂);2、多种洗涤模式(热水循环、蒸汽喷射、超声波、自动添加药剂、机械冲刷、消毒、烘干等);3、洗得干净才是真的好:洁净度直观显示,洗涤程序任意编辑,天下没有再难洗的器具;4、 304不锈钢水槽,圆弧设计;5、 多种样品盘可选,批处理量可达1千多个;6、固定篮架和旋转篮架可选。

  • 激光粒度仪静态样品池使用方法

    标准粒子选用北京海岸鸿蒙标准物质有限公司的编号为GBW(E)120021 的标准物质。使用方法:1.首先检查静态样品池的玻璃表面是否清洁,如果不清洁,用脱脂棉蘸无水乙醇进行清洗。2.将干净的静态样品池注约三分之二深的水后将上盖盖住(记住盖的方向),放入到激光粒度分析仪的检测口内,然后进行软件的参数设置和对中调整(注意在盖上盖子的时候一定不要使镜头中有气泡)。3.参数设置如下:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.对中调整好以后,点击软件上背景按钮,当出现分析界面时,取出静态样品池,将样品池上盖取下(注意记得盖子的方向),向样品池中滴入几滴标准粒子液滴,然后用洗耳球对准液体进行吹气,使样品池中的粒子均匀分散。然后原方向盖上样品池盖,不能盖反,然后放入检测口内,点击分析进行测量。注意:这里只是一个静态样品池的使用方法,告诉你如何使用静态样品池测试标准粒子,并不能算作对仪器的标定。当测试结果与标准粒子标称值差别较大时,可致电我公司,我们可协助判断和校准仪器。

  • 【原创】修理了哈气相

    以前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的内标好像除了点问题,不能互溶了, 出峰还有点拖尾,就想换下柱子和内标物,先把柱子换了。 开机,哇塞!居然联不上机,周五都还好好的,现在联不上了, 看来是习惯了啊,不想兄弟姐妹啊。可是你不换,我要被上司换撒, 只有狠下心来,把你换到底,主要是主机太歪了,机箱都七零八落的, 把数据线下了,吹了几下,上起来,还是不反应,那我就真的有点老火了啊 幸好实验室有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],把另一台的主机换过来,哎,你不说,还真凑效, 居然不排斥,真是让我遇得到,开着开着,汗水啊直往下流, 默然回首,才发现空调黑屏了,原来是跳闸惹的祸,那就不让你们分开吧, 哎,有冷风的日子就是安逸,再把烂的机箱上另一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],哎,她说“ 他都不排斥我,那我们就好好过日子吧”,哈哈,安然的走的稳稳当当啊。 这才让我舒了口气。今天,繁忙和有事做的一天。可还是没搞懂前面的原因

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