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肽类物质
仪器信息网肽类物质专题为您整合肽类物质相关的最新文章,在肽类物质专题,您不仅可以免费浏览肽类物质的资讯, 同时您还可以浏览肽类物质的相关资料、解决方案,参与社区肽类物质话题讨论。
肽类物质相关的方案
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析污水中7种芬太尼类物质
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX,建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量,在0.05-10ng/L的范围内,芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上,线性良好;高中低标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间,重复性良好;高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间,平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
肽-类肽杂交体的反相快速色谱纯化
肽-类肽杂交体或“肽聚体”是寡聚合成的聚合物,其中一个或多个氨基酸被类肽亚单体取代。其关键结构特征是氨基酸的侧链从α -碳重排到肽键的相邻氮原子(参见图1)。通常,这类物质表现出与亲本肽相似的理化特性。肽-类肽杂交体的纯化可以通过具有出色回收率和分辨率的反相色谱法获得。通常,优化肽和类似化合物混合物的分离,最好是考虑调整参数,比如上样量和固定相的粒径。本应用将讲述,使用Teledyne ISCO的RediSep® C18反相色谱柱作为固定相,从肽副产物中分离出肽聚体。
水中酚类物质的检测
本应用介绍利用Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪检测水中8种酚类物质的现场解决方案,该方案采用固相微萃取法对样品进行预处理。得益于Mars-400 Plus先进的快速色谱分析技术,本文建立了一种快速监测水质酚类物质的监测方法,该方法在7min内可完成8种酚类物质的分离。
【Application Note】类肽和肽-类肽杂交体的自动合成
Liberty Blue™ 自动微波肽合成仪允许快速高效地获取肽、类肽和类肽-肽杂交体。肽-类肽混合物 Pro-Glu-(NLeu)-(NPhe)-Gly-(NLys)-NH2 在 2 小时内合成,纯度为 81%。
微波消解盐类物质
化学上的盐类是酸和碱中和后的产物,常见的盐类分为正盐、碱式盐和酸式盐。它们有的是维持人体正常生理机能不可缺少的物质,有的是人体的重要组成成分,有的还有调节人体活动的作用。通过微波消解方法对盐类物质进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中痕量元素含量的快速准确测定。
二醇类和醇类物质的测定
柱温:40 oC - 185 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 150 oC样品:二醇和醇类物质, 1.0 μ L, 100 ppm检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 200 oC
醇类物质的测定
柱温:100 oC - 240 oC, 5 oC/min ( 10 min )载气:He, 31cm/sec, 100 oC柱头压:18.0psi柱流速:1.1cc/min, 100 oC进样方式:分流, 70:1, 250 oC样品:醇类物质, 1.0 μ L检测:FID, 270 oC
气相色谱法测定白酒中14种醇类、酯类物质
我国传统白酒按香型主要分为12种大类,不同香型白酒的酿造原材料、酿造工艺、以及生产中微生物组分不同,最终产品呈现的香味口感也各有特色。白酒风格由色、香、味三大要素组成,白酒中醇、有机酸、酯类物质是影响白酒香和味重要组分。本方案参考GB/T 10345-2007《白酒分析方法》对白酒中14种醇类、酯类物质进行测定,分析白酒香味组分。
藻类生物质能源研究技术
当前化石燃料环境污染、气候变化问题及储量无法满足全球不断增长的需求,生物质能源的发展倍受关注,为了减少土地、水资源的利用消耗以及有害农药的过度使用,藻类生物质能源作为第三代生物燃料成为可再生能源研究开发的热点。
邻苯二甲酸酯类物质的检测
结果表明使用我公司高效液相色谱仪对14种邻苯二甲酸酯类物质进行检测,具有实验简单,成本低,结果可靠等优点;可满足食品、环境、电子产品等行业中对邻苯二甲酸酯类物质的检测要求。
二醇类物质的测定
柱温:80 oC - 200 oC, 8oC/min ( 10 min )溶剂:水/ 甲醇=50 / 50隔垫吹扫 :5.0cc/min载气:He, 50 cm/sec进样方式:直接进样流速:6.9mL/min样品:二醇类物质混合样品, 1.0 μ L, 150 ppm检测:FID, 270 oC
甲胺类物质和氯化胆碱的分析检测
很多饲料添加剂等里面含有氯化胆碱类物质和甲胺类物质,盛瀚公司开发部进行了该项目的应用方法的开发,有需求的朋友们可以咨询盛瀚公司开发部详细的方案
苯酚类物质(EPA 604)
柱温: 50 oC ( 10 min ) - 250 oC, 15 oC/min ( 15 min )载气: He, 20 cm/sec进样方式: 分流, 40 cc/min, 280 oC样品: 苯酚类物质混合样品, 1.0 μ L, 3-5ng/μ L检测: FID, 32 x 10-11 AFS, 280 oC
胺、苯胺和酚类物质的测定
柱温:120 oC - 220 oC, 10 oC/min载气:H2, 38 cm/sec, 120 oC进样方式:分流, 25:1, 305 oC样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μ L, 22 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 oC
气相色谱法测定白酒中23种醇、酸、酯类风味物质
白酒风格由色、香、味三大要素组成,白酒中醇、有机酸、酯类物质是影响白酒香和味重要组分。本方案分别对浓香型、清香型、酱香型白酒开展了23种醇、有机酸、酯类物质的分析监测,科学分析白酒香味组分,让风味组分“说出”白酒的香味秘密。
自动熔点仪法检测抗氧剂类物质的熔点
抗氧剂是一类化学物质,当其在聚合物体系中仅少量存在时,就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行,从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命,又被称为“防老剂”。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测抗氧剂类物质的熔点,操作简单、快速、结果准确。
自动熔点仪法检测抗氧剂类物质的熔点
抗氧剂是一类化学物质,当其在聚合物体系中仅少量存在时,就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行,从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命,又被称为“防老剂”。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测抗氧剂类物质的熔点,操作简单、快速、结果准确。
自动熔点仪法检测抗氧剂类物质的熔点
1 前言抗氧剂是一类化学物质,当其在聚合物体系中仅少量存在时,就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行,从而阻止聚合物的老化并延长其使用寿命,又被称为“防老剂”。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测抗氧剂类物质的熔点,操作简单、快速、结果准确。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸酯类物质残留量
目前国内颁布了GB/T 21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》检测方法。本实验根据此标准,进行优化,采用去除乙醇后,正己烷提取,气相色谱仪检测,建立了白酒中邻苯二甲酸酯类物质残留的检测方法。该方法具有灵敏、快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
气相色谱质谱技术同时分析药品中八种磺酸酯类基因毒性物质
目前因基因毒性物质的概念广泛,所含种类繁多,对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外,其它的性质尚未探知,而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS,如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质,则该方法不可避免的存在其测定局限性,本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法,方法快速、有效,灵敏度满足对微量分析的要求。
GCMS法测定药品中3种痕量丁基磺酸酯类基因毒性物质
药品安全性潜在风险研究;丁基磺酸酯类物质属于基因毒性物质的一类,在某些药品的生产过程中会成为副产物。如何有效测定并控制在成品中的含量,是药企质量控制的关键。本文建立了液体直接进样法分析药物中三种丁基磺酸酯的气相色谱质谱法,该方法快速、有效,灵敏度能满足对痕量基因毒物分析的需求
GC法测定白酒中邻苯二甲酸酯类物质残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
增塑剂中邻苯类有害物质检测方案
检测增塑剂中邻苯类有害物质-仪器配置方案 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二(2一乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁卞酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)统称邻苯二甲酸酯类(或盐),是PVC制品常用的增塑剂,在PVC中加入增塑剂是为了改进PVC的柔软性、耐寒性、增进光稳定眭。不同用途的PVC制品,增塑剂的潍加量不同。 例如,食品包装用PVC中邻苯二甲酸酯类的重量比在2 8%左右,玩具用的柔性塑料达到3 5%~4 0%。研究表明,含有邻苯二甲酸酯类的PVC遇上油脂或在l 0 0℃以上高温环境下,很容易释放。由于对含有邻苯二甲酸盐酯类PVC危害认识不同,其认可的影响范围和程度不同,因而各国对含有邻苯二甲酸酯类的PVC的使用限制也不同。......
气相色谱法测定供药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸组成
本文建立了气相色谱仪检测供药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸组成的分析方法。分析结果表明:仪器性能良好,理论塔板数和分离度等参数可满足2020版药典《0713 脂肪与脂肪油测定法》中脂肪酸组成测定部分对于系统适用性的要求,可用于分析药用和药用辅料的脂类物质中脂肪酸的组成。
LabTech GPC800净化油类物质测量邻苯二甲酸酯类报告
近期,食品中增塑剂事件受到广泛的关注。凡添加到聚合物体系中能使聚合物体系的塑性增加的物质都可以叫做增塑剂。 增塑剂的主要作用是削弱聚合物分子之间的次价键,即范德华力,从而增加了聚合物分子链的移动性,降低了聚合物分子链的结晶性,即增加了聚合物的塑性,表现为聚合物的硬度、模量、软化温度和脆化温度下降,而伸长率、曲挠性和柔韧性提高。 不久前,广州食品安全信息网发布消息称,同济大学的一项研究证实,食用油塑料桶的增塑剂对人体有害。“用塑料桶装食用油,食用油中会溶进对人体有害的增塑剂。”消息称,同济大学基础医学院厉曙光教授的课题组,曾经分别采集市场上不同品牌和不同出厂日期的塑料桶装大豆色拉油、调和油、花生油,以及市场上销售的散装豆油。测定后发现,几乎所有品牌的塑料桶装食用油中,都含有增塑剂“邻苯二甲酸二丁酯”。据推断,食用油中检出的增塑剂,主要来源于塑料容器。这种增塑剂对男性生殖系统有毒害作用。 台湾最近爆出了食品添加有毒塑化剂的案件,说是饮料里的“起云剂”含有“塑化剂”,吃了会使性别错乱、生殖器变短。事件牵涉很多食品,饮料、果酱、益生菌粉都有牵连。专家称,塑化剂的毒性远高于三聚氰胺,还广泛分布于各种食物内。 目前食品中的邻苯二甲酸酯类物质的检测主要依据《GB-T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定》,因为食品中大部分都含有油脂类物质,所以采用GPC方法净化是十分必要的。
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
LC-MS/MS测定蜂胶食品中12种酚类物质的含量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了蜂胶食品中12种酚类物质同时测定的方法。实验结果表明,在0.01-1 μg/mL浓度范围内,方法线性良好,各物质的线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.5%-109.1%之间。0.05 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL浓度的对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.09%-0.50%和1.73%-4.86%之间。20、100和500 μg/g三个不同浓度加标的平均回收率在85.4%-93.1%、81.4%-96.7%、83.6%-95.3%之间,12种酚类物质的LOQ为0.01 μg/mL。该方法简单,稳定,准确,可供相关实验人员参考使用。
液相色谱串联质谱法测定血浆中6种儿茶酚胺类物质
嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(PPGL)是一种能够引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,在普通高血压门诊中患病率为0.2% - 0.6%,在儿童高血压患者中为1.7%。PPGL患者的主要临床表现为儿茶酚胺(catecholamine,CA)类物质分泌增多,进一步导致高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变,在经准确诊断后,可通过手术治疗,属于一种可治愈的继发性高血压。CA是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质,是人体内重要的神经递质和激素,包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)。CA在儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的作用下生成变肾上腺素类物质(metanephrines,MNs),主要包括甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)。在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识(2020)》中,推荐:诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度测定;建议:可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT等浓度以帮助诊断。并且,鉴于质谱法灵敏度高、专属性强、稳定性好等特点,专家共识中推荐首选使用LC-MS/MS法测定MNs。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统,采用同位素内标校正法,建立了一次处理,同时准确检测血浆中6种儿茶酚胺类物质的定量方法。
LC-MS/MS法测定植物源性食品中辣椒素类物质的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了植物源性食品中辣椒素类物质含量的分析检测方法。该方法可以将目标物与其他杂质组分的色谱峰实现良好的分离效果;在1.0~100.0 ng/mL的浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好;含辣椒素类食品样品的综合加标回收率在87.9%~93.2%之间;辣椒素类物质的检出限(LOD)为0.3 ng/mL,定量限(LOQ)为1.0 ng/mL,均满足《植物源产品中辣椒素类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种植物源性辣椒产品中辣椒素类物质的定性定量分析。
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质phenol
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
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