肽图分析

现有基因重组表达的糖蛋白想进行以下几项委托检测， C端氨基酸测序、氨基酸组分分析、肽图、质谱分子量、糖基化分析如果有意者请联系，将样品要求、检测费用以及合作流程发到邮箱，如有疑问可以加qq联系。 qq：278569901 邮箱：wbz5102@gmail.com

ACD/Labs 举办谱图分析及数据管理平台讲座, 欢迎免费参加.最近一场在 2014.3.6 (周四) 9:00-12:00 于北京大学医学部逸夫楼103 室详细内容如下:将实验带入信息时代—2014 源资科技全国高校百场巡回讲座活动·北京站随着科学技术和计算机水平的飞速发展，越来越多的实验将借助分子模拟和计算机软件技术。源资科技通过不断地创新信息技术与整合资讯管理，一直为广大科研用户提供最完整的信息化技术解决方案与最先进的信息化科学管理平台。2014 年3-10 月份，源资科技将在全国范围内的各大高校、科研院所等进行巡回讲座，内容涵盖生命科学中的药物设计与数据分析、材料科学中的计算模拟、分析化学中的谱图分析和数据管理等。届时将有工程师介绍专业领域内的前沿进展，并现场解答您科研中遇到的问题。目前北京站活动已经确定，详情如下，欢迎参与。时间：3 月6 日上午9:00-12:00地点：北京市海淀区学院路38 号北京大学医学部逸夫楼103 室方式：现场参与，于3 月5 日前发送回执致support@tri-ibiotech.com.cn 即可费用：无注：1、分析领域的参与者可获得ACD/Labs 公司提供的NMR Process 软件一套；2、药物设计领域的参与者可获得Tripos 公司提供的SYBYL 软件试用版一套；3、如需专场讲座，请与我们联系：周女士，13811582314 或support@tri-ibiotech.com.cn。报告一：谱图分析及数据管理平台时间：9:00-10:00各种化学、生物实验为研究者提供了大量的化合物及谱图数据信息，如核磁、质谱、色谱、红外等，被广泛用来进行化学合成、结构鉴定、药物代谢等研究。面对如此庞大的数据量，如何通过一个综合软件平台读取、分析所有NMR，LC-MS，GC-MS，IR 等谱图？如何对分析结果进行系统的整合及管理？如何管理庞大的历史文件，再次挖掘价值？ACD/Labs 作为世界领先的分析化学和化学信息学解决方案提供者，为未知化合物结构解析、谱图预测和解释、药物代谢分析、色谱方法开发优化、化合物系统命名、成药性评价、知识管理及共享等多方面提供有力工具，广泛应用于检验检疫、食品、药品、环境监测等各个研究领域。本报告将通过大量的经典案例和操作演示，详细阐述如何通过ACD/Labs 平台帮您解决科研中所遇到实际问题，并现场展示如何以最优、最全面的解决方案帮您加快决策制定，提高工作效率，为您的科研旅途保驾护航！报告二：化合物的早期成药性（ADME/Tox）评价时间：10:00-10:40在药物研发的过程中，除了化合物本身的生物活性外，其理化性质、机体吸收、代谢、毒性等一系列性质（ADME/Tox）往往是制约化合物是否能成为药物分子的关键因素。如何对水溶性低、吸收性质不理想、毒性太大等活性化合物进行结构优化？这是新药研发经常碰到的棘手问题。在药物设计阶段，如果能够准确预测化合物分子的类药性质，基于性质进行合理药物设计，将大大提高新药研发的成功率！ACD/Percepta 是ACD/Labs 公司开发的一款ADME/Tox 性质预测与先导物优化软件，目前已得到国内外药物科研单位的广泛使用。ACD/Percepta 凭借其准确的预测结果、丰富的结果参考信息以及简便的可操作性，已得到科研工作者的高度好评！本报告将展示ADME/Tox 性质预测技术在药物研发中的成功案例，与您一起探讨有关化合物成药性的热门问题，分享如何基于药物宏观性质改造微观结构的方法和实践，通过ADME/Tox 预测工具Percepta 指导药物设计、药代、毒理等实验的开展。无论是从事药物合成、药物设计或者药物代谢、毒理研究的人员，相信您一定能从本次讲座中获益！茶歇10:40-11:00报告三：计算机辅助药物设计新概念—SYBYL-X时间：11:00-11:40计算机技术与药物化学的整合，不仅可以快速地发现并改造出结构新颖的药物先导，还可以对药物世界的一切未知进行预测。而如今，药物设计的三大难点：如何发现一个在物理性质、化学性质、生物学性质等方面都表现卓越的先导化合物？如何用最短的时间和最低的成本优化已有的先导化合物结构？如何预测药物的安全性与作用机制？已然成为药物发现研究的瓶颈，这就呼唤着新的药物发现技术的诞生。本报告将展示当前最先进的计算机分子模拟技术，跟您一起探索药物设计的奥秘。除了业内耳熟能详的经典QSAR 技术和驰名中外的分子对接Surflex 技术，这次还会给大家介绍新一代的虚拟筛选技术Topomer 和基于片段的全新药物设计技术Muse。不管您的药物设计课题是多么的复杂，总有一种技术能够帮助您迎刃而解。信息有源，知识无价，您的关注与倾听，是我们最大的收获！源资科技全体工作人员欢迎您的光临！讲座联系人：周女士邮箱：zhoumei@tri-ibiotech.com.cn手机：13811582314 座机：010-62521016-812

静态热-力分析TMA分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息：热转变温度和力学状态

不知道拿到一个谱图该怎么分析就直接用omnic谱库检索了一下，但发现二氧化钛的吸收峰特别微弱，可是用SEM和XRD都表明有二氧化钛的存在。特此请各位高人

纯水洗涤台应用于印尼铝土矿分析化验摘 要：自产纯水洗涤台用反渗透膜制备净水，继而用离子交换树脂制备纯水，并与实验洗涤台集成。净水TDS值可达到极软水标准的五分之一，纯水可达到GB 6682-92实验用水标准规定的二级水质量。可使用包括无压水源在内的各类水源，产水量10L/h以上。适用于大专院校实验室各独立实验操作单元，或工厂、矿山独立实验室。主题词：自产纯水 洗涤台 反渗透 离子交换本项目以分析实验室装备手册规定的化学实验台标准为基础，确定洗涤台外形尺寸。两级前置过滤及反渗透装置、离子交换柱、有压净水纯水储存桶、泵阀箱，设置在洗涤池下方及后方；电源、仪表及水源管路，设计在面板内，使纯水制备设施不单独占用空间，且边使用边生产，防止了水质储存变质。经野外铝土矿化验室在无压水2、技术要求及性能2.1工作条件2.1.1环境温度：10～40℃。2.1.2环境相对湿度：不大于70%。2.1.3电源：AC220V±20V，50Hz，10安扁三芯电源插座，有接地线。2.1.4实验室处于气流和振动条件自然恒定的情况。2.1.5实验室内无粉尘、腐蚀、挥发性物品。2.2水源要求2.2.1 自来水水压：0.1MPa以上，如水压小于0.05MPa，确保水源下可采用自吸工作状态。2.2.2水源温度：4～42℃。 2.2.3 水源pH值：使用中性水。2.2.4水源总硬度：可使用极软水（总硬度9 mmol/L），会影响离子膜使用周期。2.2.5水源总矿化度：应使用淡水（总矿化度50g/L）。2.3一般性能2.3.1达到GB/T 6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》技术规范。2.3.2 膜冲洗方式：自动冲洗。2.3.3 前置处理：除去水源固形悬浮物、细菌。2.3.4 [/si

现在需采购一台ICP，用途铝、锌、镁合金的分析，不知该选哪家的。PE 安捷伦 斯派克 热电

请帮我分析一下这个XRD图。。其中的衍射峰，是不是WO3这个图谱该怎样分析？是不是大部分以无定形状态存在谢谢指教[~51951~]

请帮我分析一下这个XRD图。。其中的衍射峰，是不是WO3这个图谱该怎样分析？是不是大部分以无定形状态存在谢谢指教[~51951~]

我们公司有一台岛津LC-20A的液相，怎样根据色谱图分析呢？

各种仪器分析的原理及谱图的表示方法分析方法:拉曼光谱法(Ram)分析原理:吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射. 谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化. 提供的信息:峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率.分析方法:核磁共振波谱法(MR) 分析原理:在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化. 提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息.分析方法:电子顺磁共振波谱法(SR) 分析原理:在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化.提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息.分析方法:质谱分析法(MS) 分析原理:分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离. 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化. 提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息.分析方法:相色谱法(GC) 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关.分析方法:反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(IGC) 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力. 谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线. 提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数.分析方法:裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(PGC) 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片.谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型.分析方法:凝胶色谱法(GPC) 分析原理:样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布.分析方法:热重法(TG) 分析原理:在控温环境中，样品重量随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线. 提供的信息:曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区.分析方法:热差分析(DTA) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线. 提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:示差扫描量热分析(DSC) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线.提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:静态热―力分析(TMA) 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线. 提供的信息:热转变温度和力学状态.分析方法:动态热―力分析(DMA). 分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化. 谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线 .提供的信息:热转变温度模量和tgδ.分析方法:透射电子显微术(TEM) 分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象 谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象 ..提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等.分析方法:扫描电子显微术(SEM) 分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象. 谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等.提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等.分析方法:紫外吸收光谱(UV)分析原理: 吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁.谱图的表示方法: 相对吸收光能量随吸收光波长的变化. 提供的信息: 吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息.分析方法: 荧光光谱法(FS)分析原理: 被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光.谱图的表示方法: 发射的荧光能量随光波长的变化.提供的信息: 荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息.[em09] 『转自化学仪器分析资源』[color=blue][marquee]欢迎到[i]微波化学[/i]做客！[/marquee][/color]

[I]网上有个求助贴：求助：涂料助剂检测的实验方法求助 涂料助剂（如：防腐剂，防老化剂 等等）的实验检测方法！就是如何确定其含有此组分。最好 有具体的实验操作。[/I] --------------------------------------------------这个帖子提问的内容有点泛，问题也太大了点。涂料类型，状态不同，分析的入手方法也不同。比如粉末涂料，水性涂料，溶剂型涂料等等，入手剖析的方法也不同。我做过一些静电喷涂粉末涂料的成分剖析，粉末涂料通常都加有无机成分，用简单的方法可先把有机和无机成分开，无机成分一般不难鉴定，重点是有机成分，有机成分混合物中的主成份有的是环氧类，有的是聚酯类等等，其它成分如流平剂，防老剂等。我不做细致分离，直接用波谱法分析混合物，还可以定出各成分的近似比例。液体涂料，比如溶剂型的，我是先测定原始样品的NMR，可以定出是什么溶剂，然后剖析挥去溶剂的残余物，即高聚物和添加剂。。水性涂料。。。本文转自诺贝尔学术资源网 http://bbs.ok6ok.com,☆文献互助、学术交流和学术资源

GB/T 18114.1-2010 稀土精矿化学分析方法 稀土精矿化学分析方法第1部分：稀土氧化物总量的测定 重量法GB/T 18114.2-2010 稀土精矿化学分析方法 第2部分：氧化钍量的测定 GB/T 18114.3-2010 稀土精矿化学分析方法 第3部分： 氧化钙量的测定 GB/T 18114.4-2010 稀土精矿化学分析方法 第4部分：氧化铌、氧化锆、氧化钛量的测定电感耦合等离子发射光谱法GB/T 18114.5-2010 稀土精矿化学分析方法 第5部分： 氧化硅量的测定GB/T 18114.6-2010 稀土精矿化学分析方法 第6部分：氧化铝量的测定 电感耦合等离子发射光谱法GB/T 18114.7-2010 稀土精矿化学分析方法 第7部分： 氧化铁量的测定 重铬酸钾滴定法GB/T 18114.8-2010 稀土精矿化学分析方法 第8部分：十五个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法GB/T 18114.9-2010 稀土精矿化学分析方法 第9部分：五氧化二磷量的测定 磷铋钼蓝分光光度法GB/T 18114.10-2010 稀土精矿化学分析方法 第10部分：水分的测定 重量法GB/T 18114.11-2010 稀土精矿化学分析方法 第11部分：氟量的测定 蒸馏-EDTA滴定法

本人红外小白一枚，麻烦大神帮忙分析谱图。万分感谢！！！这是砂子里面与水之后出来的透明胶状，烘干后就是一层膜，所以将胶状与溴化钾一起烘干后压片得出下面的红外谱图，请大神帮忙分析分析。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105101302493662_8476_5220675_3.png[/img]

本人想寻找一些关于气谱谱图和质谱谱图的分析例子，那位大虾能够帮助我呢？

这学期学院开设仪器分析，对这门课很感兴趣！但是我还没有做过关于检测的实验，我的问题是：物质的定性分析与定量分析是否用的是同一谱图？如果能举出例子再好不过了！[em31] 可发到我email(wq0705@21cn.com)!非常感谢！！！

有人会分析XRD谱图吗，我的谱图很杂乱，求高手分析！！！主要成分有 氧化铝，氧化硅，氧化铜等，求这些物质的谱图或者质量分析！万分感谢！

稀土一般以氧化物状态分离出来的，较为稀少，因而得名为稀土。 稀土元素是指元素周期表中原子序数为57 到71 的15种镧系元素，以及钪（Sc） 和钇（Y）共17 种元素。在稀土的分析中，高纯稀土的分析更有挑战。当前的分析仪器中，由于受到灵敏度和分辨率的影响，ICP-OES在分析的时候会碰到很多问题君不见，埋头填装分离柱，然后淋洗上柱平衡吸附洗脱…………君不见仔细研究谱线表，按图按表查干扰……………………现在，很多检测都用ICP-MS来做了，但是在ICP-MS上也还是同样存在氧化物干扰的问题。比如Nb，Pr的氧化物严重干扰Tb的检测………………一切的一切都表明稀土尤其是高纯稀释的分析还是有很大的挑战的。大家各抒己见吧……………………

XPS是表征材料化学态的重要工具，是表面分析的常用技术，对于比较简单的谱图，直接采用合适的高斯/洛仑兹方量即可得到很好的拟合结果；对于过渡金属或者镧系元，只要知道峰型不对称的特点，拟合也不是难事。比较麻烦

有机谱图分析资料

我做的是异丁烷脱氢，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物，分析图与标气图相对比后，感觉是挺好的，可是跟我之前做的样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图相差很大，并且各组分的保留值都相差很大，这是什么原因啊？我该依照y以前的图还是标气的图呢？请麻烦大家给我一点意见啊？问题到底出在哪啊？

锆钛酸铅XRD图，加入了少量的Sb2O3,CeO2,PbCrO4.锆钛比大概是0.535：0.435.20度与30度之间出现的峰很奇怪。请高手帮忙分析一下。[~137995~][~137994~]

我有一些液相色谱图共享，农药－农残－除草剂，农业－植物激素，农药－农残－除草剂（三嗪类），农药－农残－除草剂（磺酰脲类），农药－农残－除草剂（麦草畏等分离），农药－生物碱，生化－标准蛋白，生化－胰蛋白酶，生化—儿茶酚胺，生化－脱氧核糖核苷，生化－肽，生化－多肽，生化－赖氨酸，生化－氨基酸，生化－肽菌素，生化－人体淀粉酶，环境－苯酚取代物，环境－饮用水中农残，环境－土壤提取物中的炸药成分，环境－苯胺取代物，环境－儿茶酚及其代谢物，环境－除草剂混合物，食品－脂溶性维生素，食品－维生素A，食品－天然花青素，食品－水溶性维生素，食品－天冬甜素及其代谢物，食品－香料，食品－调味剂，食品－色素，食品－尼泊尔金（78），食品－绿茶提取物（79），有机酸（83），多糖（85），聚乙烯（87），表面活性剂－TX114（90），抗生素混合物（93）,医药－四环素（110），食品－可口可乐中的糖类分析（288），食品－酸奶（294），食品－色拉中杀虫剂（303），药物－抗真菌药（316），药物－乙噻嗪（利尿剂）的手性分离（322），[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112671]液相色谱图及分析条件[/url]