肽制剂依降钙素

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

一.机型称号：激su荷尔蒙均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：荷尔蒙由人和动物的内分泌器官或组织直接分泌到血液中的对机体有特殊作用的物质。 胃肠器官和胎盘等组织也分泌激su，如胰分泌激su、胃液分泌激su、绒毛膜促性腺激su等。 各种激su的协调作用是维持人体新陈代谢和功能所必需的。 从化学性质上看，有些激su是酚类衍生物，如肾上腺素、甲状腺素等； 有些是多肽或蛋白质，如垂体激su释放因子、垂体激su、胰岛素、胰高血糖素、降钙素、甲状旁腺激su等； 有些是类固醇化合物，如雄激su、雌激su、肾上腺皮质激su等。许多激su制剂和合成产品在医药和畜牧业中有重要用途。荷尔蒙，希腊文“上升活动”的原意，在调节人体的新陈代谢、生长、发育、生殖、性、性欲和性活动等方面发挥着重要作用。激su是由高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌到血液中的化学信息物质。 它们通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。 内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质在体内作为信使传递信息，调节机体生理过程的物质称为激su。它是我们生活中的重要物质。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

产品名称产品名称：Getein1100荧光免疫定量分析仪 配套试剂Getein1100荧光免疫定量分析仪仅配套基蛋生物科技股份有限公司生产的免疫荧光法试剂盒使用。心肌标志物： 心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒 N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一（NT-proBNP /cTnI）检测试剂盒 心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一（CK-MB/cTnI/H-FABP）检测试剂盒 D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒 肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一（CK-MB/cTnI/Myo）检测试剂盒 炎症标志物： 降钙素原（PCT）检测试剂盒 超敏C反应蛋白（U-CRP）检测试剂盒 降钙素原/C反应蛋白二合一（PCT/CRP）检测试剂盒 全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒 肾脏标志物： 微量白蛋白（mAlb）检测试剂盒 β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒 胱抑素C（Cys-C）检测试剂盒 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒 血糖标志物： 糖化血红蛋白（HbA1c）检测试剂盒 预期用途Getein1100荧光免疫定量分析仪配套本公司免疫荧光法的专用试剂盒，可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、全程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、 微量白蛋白、胱抑素C、β2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白、绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量，检测结果用于临床辅助诊断。 产品优势7吋电容式触摸屏VS按键基于Android操作系统内置锂电，即时检测高效准确 自动化高，全面的诊断优选方案 应用科室Getein1100荧光免疫定量分析仪可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号【医疗器械注册证书编号】苏械注准20142400013【产品标准编号】YZB/苏1124-2014张经理 订购电话： 手机

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造，提供制药系统的工程装备，和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求，将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案，我们随时保持与客户的沟通，经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务，我们始终坚信，客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 可提供：万能粉碎机多功能提取浓缩机组喷雾干燥机自动配液过滤机药用干热循环烘箱高速挤压制粒机高速旋转制粒机多功能制粒包衣机微丸机涡轮气流干燥机摇摆制粒机快速颗粒整形机筛分机无尘转运系统切片机提升加料机总混机压片机涡轮气流药片包衣机胶囊填充机铝塑包装机冲剂包装机自动装盒机移动式自动在位清洗工作站压缩空气中央供气系统GMP洁净管道分配工程系统

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

氧化生物降解被CEN（欧洲标准组织）定义为“ 同时或相继由氧化现象和细胞介导现象导致的降解”。尽管有时被描述为“可氧分解的”和“可氧降解的”，但这些术语仅描述了xxx相或氧化相，不应用于通过CEN定义的可被氧生物降解过程降解的材料：正确的描述为“可氧化降解。”通过将塑料产品与仅包含碳和氢的非常大的聚合物分子与空气中的氧气结合，可以使产品在一周到一到两年的任何时间内分解。即使没有助添加剂也可以以非常慢的速度发生该反应。这就是为什么常规塑料在丢弃后会在环境中长期保留的原因。氧可生物降解的制剂催化并加速了生物降解过程，但是需要大量的技能和经验来平衡制剂中的成分，从而为产品提供一定时期的使用寿命，然后降解和生物降解。生物可降解塑料设备原理 测试系统模拟的强烈需氧堆肥条件下，测定试验材料最终需氧生物分解能力和崩解程度。试验材料与接种物混合，导入静态堆肥容器。在该容器中，混合物在归档的温度、水、矿物无机盐及新的生物质都是最终生物分解的产物。在试验中连续检测、定期测量试验容器和空白容器产生的二氧化碳，累计产生的二氧化碳量。试验材料在试验中实际产生的二氧化碳量与该材料可以产生的二氧化碳理论量之比为生物分解百分率。根据实际测量的总有机碳（TOC）含量可以计算出二氧化碳的理论释放量。生物分解百分率不包括转化为新的细胞生物质的碳量，因为它在试验周期内不代谢为二氧化碳。此外，在试验结束时可以确定试验材料的崩解程度，也可以测定试验材料的质量损失。系统简介 生物可降解塑料设备由 18 台反应釜同时或独立进行试验，设备提供高稳定性的恒温控制循环系统，温湿度测控系统，高精度流量控制系统，确保每台反应釜在任意设定温度、湿度、震动等条件下进行稳定实验，加快检测条件的筛选，反应条件的优化。18 台反应釜分别检测二氧化碳含量（并可配置O2等多种类型传感器，扩展更多标准应用），独立的控制系统，实时抓取、分析实验数据，实验结果可上传至电脑实现降解全过程跟踪，医疗级三级安全权限系统，数据溯源可查，确保数据真实有效。

仪器简介：真正意义上的多功能型实验室设备, 在同一台设备中, 无需更换任何设备组件, 即可完成: A truly Multi-purpose Equipment, Capable of Hereunder Processes Without Modification in A Single Pot 物料的混合, 干燥 Mixing and Drying 粉末制粒 Powder Granulating 颗粒包衣 Particle Thin Film Coating 微丸包衣 Pellet Thin Film Coating 粉末包衣 Powder Thin Film Coating 胶囊包衣 Capsule Thin Film Coating 药片包衣 Tablet Thin Film Coating 晶体包衣 Crystal Thin Film Coating技术参数：每批投料量约为0.5-4公斤主要特点：涡轮驱动底盘技术优势 The Advantage of Turbojet1，在所有物料工作区域内, 物料的混合非常均匀 An even mixing within all product areas 2，降低了设备内的机械压力 A reduction of mechanical stress 3，物料的受控运动方式 A defined moving direction in general 4，物料的运动方向与黏合剂的喷射方向保持高度一致 A defined product movement in the area of application of the spray medium三层结构喷嘴底喷优势 The Advantage of Under-Bed Spray1，保护气体是为了防止雾化气体由于流速过快而在喷嘴四周所产生的负压区, 保护气体的出现避免了物料填补负压区, 从而避免了物料堵塞喷嘴的现象。 The microclimate prevents underpressure at the nozzle opening by the atomizing air escaping at high rate and so its slow choking. 2，在物料床底下形成有效的保护气流, 确保整个生产过程中, 黏合剂与物料得以充份接触。 It increases the bubbling underbed by its own air volume and enlarges so the approachable product surface during the complete process. 3，当黏合剂在喷出的一瞬间, 由于受保护气体作用, 使之与流化气体短暂分隔, 避免因流化气体温度过高而引发黏合剂在喷嘴口凝固结块。 It prevents the undesirable spray drying by screening the spray cone against the warm and dry process air. 4，由于涡轮导气板上装有多套喷嘴, 确保黏合剂的喷射分布非常均匀, 同理, 确保物料能够充份均匀吸收黏合剂。 A best distribution of spray media at the product surface is guaranteed by the arrangement of several spray nozzles working like that.动态过滤除尘系统优势 The Advantage of Dynamic Filter System1，能在第一时间将过滤器上所吸附的物料连续不断地重新送回工作区, 特别是把那些细小微粒送回工作区。 A continuous reincorporation of powdery substances resp. smaller particles into the process. 2，每个过滤器都采用高度独立式安装, 过滤腔体采用圆柱体形设计, 降低了流化气体进入腔体后的运动速度, 反吹除尘时, 亦可使物料缓慢有序重返工作区。 A reduction of the rising velocity of the process air in the filter dome resp. an improvement of the falling velocity by elimination of the space displacement of the filter insert. 3，采用洁净进风替代压缩空气进行反吹除尘, 节约客户的设备运行成本。 A drastical reduction of the operating expenses using process air for filter cleaning. 4，高度独立的产品过滤器减少了维护保养, 降低了备品备件成本, 即使有过滤器发生损坏(如泄漏等), 只需单独更换与之相应的过滤袋即可。 Division of the total filter surface in individual functional units in order to get an easier maintenance, lower expenditure and costs in case of a leakage.

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

江苏氮气循环喷雾干燥机实验型该设备针对有机溶剂，基于有机溶剂的易燃易爆的特性，本设备使用循环氮气而形成的惰性气体介质取代通常的空气介质，来进行喷雾干燥。蒸发并不需要yi定达到沸点，只要外部空气中酒精没有达到饱和状态，那么酒精在30-40摄氏度条件下也能蒸发。自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔，同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化，加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇，物品开始干燥，干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中，载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来，然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收。有机溶剂喷雾干燥机工作原理及过程分析实验室有机溶剂喷雾干燥机适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等。由于热敏性物料不耐高温或其自身为易燃易爆物质。所以喷雾干燥过程有危险！有机溶剂喷雾干燥机利用氮气填充将设备内的氧气浓度下降至百分之5以下，再通过减压阀控制设备内的气体压强。并且装有双重有机溶剂回收装置，大大避免了有机溶剂泄露引起的实验室事故。有机溶剂喷雾干燥机营造了一个低氧、真空压强问定的实验环境，这样的实验环境能够降低物料的沸点，进而保护物料的活性。 实验室小型喷雾干燥机出风口温度小型喷雾干燥机使用范围特别广。根据物料的特性，可以用于热风干燥、离心造粒和冷风造粒，大多特性差异很大的产品都能用此机生产。由于干燥过程是在瞬间完成的，产成品的颗粒基本上能保持近似液滴的球状，产品具有良好的分散性、实验喷雾干燥机厂家流动性和溶解性。生产过程简化，操作控制方便。喷雾干燥通常用于固含量60%以下的溶液，干燥后，不需要再进行粉碎和筛选，减少了生产工序，简化了生产工艺。对于产品的粒径、松密度、水份，在范围内，可改变操作条件进行调整，控制、管理都很方便。为使物料不受污染和延长设备寿命，凡与物料接触部分，均采用不锈钢材料制作。料液经喷雾后，雾化成分散的微粒，表面积大大增加，与热空气接触后在极短的时间内就能完成干燥小型喷雾干燥机(小型喷雾干燥仪/小型喷雾干燥器)及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。小型喷雾干燥机主要特点实验喷雾干燥机主要特征:1、7英寸触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制,可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、泵速，实现数据采集以及过程监控和控制，采用全自动控制与手动控制双重控制模式，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）2、自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔，同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化，加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇，物品开始干燥，干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中，载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来，然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收，洁净的氮气进入下一个循环中。3、惰性气体封闭循环实验室喷雾干燥机将使这些产生的有害气体密闭在系统之中，并在后道工序收集，可减少环境污染，有利于环境保护。4、防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在封闭的干燥系统中循环，可避免有机溶剂气体与外界氧空气的接触，确保了安全生产，有效解决了有机溶剂物料易燃易爆干燥难的问题5、物料在闭路循环系统抗氧化性的环境中干燥与输送，起着与氧隔绝的目的，确保了易氧化物料干燥生产的质量；6、实验过程中，聚同喷雾头雾化时不偏心，不会喷雾时喷到瓶壁而影响回收率，喷雾头可以上下移动而改变雾化位置，以改善喷雾干燥效果；该喷雾头对高粘稠度物料的适应性非常好，很少出现堵塞喷雾头的现象；7）标配尾气除尘装置，减少了环境污染，又有效的提高了得率，提高了不易回收物料的得率； 常州实验室氮气循环喷雾干燥机技术参数:1、物料处理量：20-2000ML/H（视物料固形物含量差异）2、实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；3、进风温度控制：250℃，出风温度：140℃4、喷嘴口径：0.5mm/0.7mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选，并可根据要求定制5、整机全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构，喷雾、烘干及收集系统采用优质SUS304不锈钢制造（带观察视镜）6、整机功率：2KW /220V7、可用于水溶液和有机溶液的喷雾干燥 选择小型喷雾干燥机的几种情况实验型喷雾干燥机喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏，得到了广大科研人员的认可，针对不同的物料的物理性质或化学性质，以及实验需要得到的粉末或颗粒的大小和溶解性等，科研人员可能需要不同类型的实验型喷雾干燥机，才能得到Z理想的实验效果。JTONE就给大家介绍下不同情况下如何选择合适的实验型喷雾干燥机。实验型喷雾干燥机喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏，得到了广大科研人员的认可，针对不同的物料的物理性质或化学性质，以及实验需要得到的粉末或颗粒的大小和溶解性等，科研人员可能需要不同类型的实验型喷雾干燥机，才能得到Z理想的实验效果。JTONE就给大家介绍下不同情况下如何选择合适的实验型喷雾干燥机。　　①溶媒为有机溶剂或易氧化的物料　　喷雾干燥中含有机溶媒物料干燥难的问题，一般有机溶媒会呈易燃易爆的特性，防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在密闭的干燥系统中循环，整个系统充满了惰性气体(如氮气或氩气)，可避免有机溶媒气体与外界氧空气的接触，确保了安全生产。　　②含糖份比较高(如果汁，中草药或天然产物提取物)或热敏性的物料　　因为大部分多糖双糖，熔点比较低，在受热的时候，糖分发生了融化，而且多糖双糖本身比较容易吸潮，所以普通的喷雾干燥机，就会很容易出现黏壁的现象，不容易得到好的干粉或颗粒。另外，像酶制剂，活菌以及一些在高温下比较容易变性的高分子材料等，使用普通喷雾干燥机，物料易失活或变性，这时，降低喷雾干燥机的进风温度和出风温度，就能得到比较好的实验效果。　　③热敏性差或需要改良溶解性的物料　　有的物料，基本不能受热，传统的冷冻干燥时间又长，而且干燥后的物料成块状，流动性差，溶解性也不是很好。所以要选择干燥后形成具有微孔结构的球形微粒,流动性好,且微粒的大小可以通过改变喷雾工艺来调节的喷雾干燥机。　　④需要得到大颗粒粉末的物料　　在一些实验过程中，科研人员希望得到一些大颗粒的样品，比如催化剂行业，一般需要100微米左右的颗粒才能有比较好的催化效果，但是普通的喷雾干燥机，只能得到30微米以下的颗粒，所以需要选择得到100微米左右的颗粒的实验型喷雾干燥机。

药品冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 药品冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。一、 1.1 型 号 TF-FD-1压盖型1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 药品冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

检测项目：全程C-反应蛋白（CRP+hsCRP）、降钙素原（PCT）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、N末端B型纳尿肽原（NT-proBNP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量白蛋白（MALB）、D-二聚体（D-Dimer）。检测原理检测时，样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物，并经过层析过程，分别固化在检验区和质控区，当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量成正相关，分析仪根据扫描得到的信号，自动计算出待测样本中被测分析物的含量。 产品信息仪器特点1.选配扫码枪，轻松一扫，样本信息自动转入系统，快捷方便；2.内置热敏打印机；3.标准测试：2—15分钟完成检测；4.快捷测试：10秒钟即可读取检测结果，适用于多样本测试；5.存储量大，可存储10000个检测结果，具备结果查询功能；6.可连接医院Lis/His系统。仪器参数激发光源：LED激发光谱：中心波长λ0=365nm接收光谱：中心波长λ1=610nm样本类型：全血、血清、血浆和尿液等产品优势1.准确度高，稳定性好；2.项目自动识别，方便简洁；3.通过扫码枪读取样本信息，无需人工输入；4.可测末梢血，最少采血量10μL。适应科室急诊、ICU、检验科、心内科、儿科、内分泌科、肾内科、老干部科等科室分析仪配套检测试纸条采用稀土铕纳米颗粒标记技术，检测灵敏度高、荧光信号强、稳定性好。

检测项目：全程C-反应蛋白（CRP+hsCRP）、降钙素原（PCT）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、N末端B型纳尿肽原（NT-proBNP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量白蛋白（MALB）、D-二聚体（D-Dimer）。检测原理检测时，样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物，并经过层析过程，分别固化在检验区和质控区，当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量成正相关，分析仪根据扫描得到的信号，自动计算出待测样本中被测分析物的含量。 产品信息仪器特点1.选配扫码枪，轻松一扫，样本信息自动转入系统，快捷方便；2.内置热敏打印机；3.标准测试：2—15分钟完成检测；4.快捷测试：10秒钟即可读取检测结果，适用于多样本测试；5.存储量大，可存储10000个检测结果，具备结果查询功能；6.可连接医院Lis/His系统。仪器参数激发光源：LED激发光谱：中心波长λ0=365nm接收光谱：中心波长λ1=610nm样本类型：全血、血清、血浆和尿液等产品优势1.准确度高，稳定性好；2.项目自动识别，方便简洁；3.通过扫码枪读取样本信息，无需人工输入；4.可测末梢血，最少采血量10μL。适应科室急诊、ICU、检验科、心内科、儿科、内分泌科、肾内科、老干部科等科室分析仪配套检测试纸条采用稀土铕纳米颗粒标记技术，检测灵敏度高、荧光信号强、稳定性好。如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

国产智能集菌仪 将智能集菌仪用于微生物限度检查中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤系统检查氯霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌无菌检查仪的使用及无菌检查过程中遇到的问题进行经验 总结,为更好地做好无菌检查试验积累经验,确保无菌试验结果的准确可靠。运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查。方法 用智能集菌仪的全封闭式薄膜过滤器检查新霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果 阳 对照呈阳 ，阴 对照呈阴 ，供试品澄清无菌生长。结论 运用全封闭式薄膜过滤器进行药品微生物限度检查简单，准确，值得采用。无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操作 ,如所用的方法、培养基、培养时间、结果判断等均作了详细的规定。大输液的无菌检查,对于保证灭菌制剂用于人体后的安全具有十分重要的意义.大输液检查为无菌,是指在一定灭菌工艺条件下,对最终灭菌品相对于抽检样本数量的微生物存活率低于10-6.传统的无菌检查法比较繁琐,极易遭到外源 污染,影响实验结果的准确可靠 ,而智能集菌仪则避免了外在因素的干扰,具有简便、快捷、准确的特点.具体如下.用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确.智能型隔离器采用人 化设计,各部件为模块一体化,不再担心安装空间限制 系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块,让每个检查环节都可追溯,确保无菌检查数据完整 ,保证检查质量.轻量化设计,优化结构,重量降低了40％ 模块化组合,提高通用 ,满足不同大小环境的实际需求和安装空间 提供三大功能模块,确保数据完整 ,内置智能集菌仪,压力检测安全保护功能,全部大中型有50台左右,占有率达到60％ 双废弃物出料系统,可实现交叉不间断的废弃物排放,提升实验效率 材料采用环保型不锈钢材料,无缝焊接,加工环保,安装简便 黄金比例分割,几何化设计元素,理 可靠.寻找一种能真实鉴定样品灭菌彻底与否的方法,杜绝药物医疗事故的发生.方法：将常规法检测中的可疑阳 样品 5个品种、20批次(20﹪甘露醇注射液8批次、5﹪葡萄糖注射液6批次、10﹪葡萄糖注射液4批次、0.9﹪注射液1批次、复方注射液1批次)、用两种方法(常规法和细菌集菌法)进行复试.结果：常规法复试的阳 率为0.0﹪,细菌集菌法复试的阳 率为65.0﹪.其中20﹪甘露醇注射液复出的阳 率为87.5﹪、5﹪葡萄糖注射液复出的阳 率为66.6﹪、10﹪葡萄糖注射液复出的阳 率为50.0﹪、0.9﹪注射液复出的阳 率为0.0﹪、复方注射液0.0﹪.结论：全封闭式细菌集菌仪法不受外环境污染,能高效、快速,准确的检验样品的灭菌情况,是药物制剂质量控制的好方法.+V同号国产智能集菌仪产品简介: GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22 m*47mm或0.45 m*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 适用范围:1. 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2. 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3. 食品、饮料行业；4. 环保行业等。 产品特征: 1. 新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2. 智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机，直接驱动，从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。3. 蠕动泵具有安全保护装置，打开泵头，集菌仪自动停止运转，有效避免操作失误对人的伤害。4. 整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少对操作台的占用空间。5. 转速控制采用面贴式无极调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6. 脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动及半自动可选。7. 机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁，且美观大方。8. 排液槽有分体式和连机旋转式可选。9. 机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。10. 可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。 技术参数: 1. 型 号 ：ZW-808A 2. 电 源 ： 220V 50Hz3. 功 率 ： 60W4. 转 速 ： 0-300rpm5. 外形尺寸：260*260*180mm6. 重 量：10kg7. 悬架总高度：37cm8. 机壳材料：L304不锈钢材料搜索上海继谱电子科技有限公司找销售 Dian Hua和详细参数

蛇毒冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-1（压盖型）1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 蛇毒冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

生产型冻干机TF-SFD-5冻干面积为0.5平方，适合多次小批量的冻干生产。广泛用于中药材保健品、食品果蔬、速溶冻干粉、速食品、生物制品、制药、化工、科研等领域。冻干机型号TF-SFD-5压盖PLC备注机械性能板层有效面积0.5㎡冷阱凝冰能力8kg最低温度≦-70℃冷凝器降温速率从+20℃到-40℃≦15分钟板层温度范围-50~+80℃板层冷却速率从+20℃到-40℃≦60分钟（空载）板层升温速率从-40℃到+20℃≦60分钟（空载）抽气速率：从大气压抽至10pa≦15分钟空载冻干箱极限真空≦5pa空载操作界面手动+自动界面操作实现各功能一键式操作装瓶能力（约）OD 16mm 2160支OD 22mm 1130支盘装液体Max 8L液压压塞系统油缸上海 SW-FA-40/18-250液压单元0.75KW 上海液压油46#抗磨液压油压塞压力0~1吨可调技术优势1友善的人机界面具有各种部件、阀门工作状态及温度、真空度参数显示；2“配方管理”可设置数条冻干工艺曲线；3“冷冻干燥”自动过程有阶段显示功能，并可任意跳段；4“冷冻干燥”过程中可对配方进行随时调整；5具有数据、曲线两种记录功能，可根据批号随时调用或打印；控制系统上海田枫TF-HOS-V1尺寸和重量整机结构真空泵外置冻干机参考尺寸800*1650*1800mm重量（约）500kg电力供应电压三相380VAC 50HZ装机功率7.5KW实际功耗小于6.8kw环境温度5~25℃1. 预冻干燥在原位进行，减少干燥过程的繁锁操作，实现了自动化；2 .生产型冻干机内设观察窗，干燥过程直观。3 .触摸屏液晶显示，PID智能调节，以曲线和数据的方式显示干燥过程，并提供给用户有关于干燥过程的更多信息。4 .自复叠制冷技术，进口品牌压缩机保障了设备运行低噪音、大制冷量和大捕水能力，减少冷冻干燥时间.5 .采用方形不锈钢厚搁板不易变形，易于操作，便于清洗。6 .冷冻干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。7 .冷阱和工作面为不锈钢，防腐蚀易清洁。8 .搁板以硅油为媒介，温度误差≤1℃，干燥效果均匀；9 .搁板温度可调、可控、可摸索中试和生产工艺；10. 配置充气阀，可充干燥惰性气体；11 .可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；12 .可选配温度记录仪13. 机身采用不锈钢，耐腐蚀且不容易生锈；14 .机身面板采用可拆卸安装，便于用户维护保养。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

UltraScan VIS符合CIE、ASTM、NPL、AATCC等多项国际标准，能在生产中及实验室里，测量不透明、半透明和透明固体及液体的颜色性能，如反射色、不透光度、明度、强度、透射色、APHA、Gardner和雾度、浊度。也可以测量诸如白度、黄度、红度等等指数，适用范围极其广泛，可应用于包括高校、科研、石化、食品、化工、纺织、塑料、涂料、建筑材料和造纸等多种行业和应用。 无论您是少到1ml的液体还是温度高达300度的液体，无论是玻璃镜片还是隐形眼镜，无论是口红管还是圆珠笔，无论是牙膏还是洗发水.......HunterLab为您提供近1000种的特殊配件，解决你真正需要解决的色差问题。技术参数：UltraScan VIS 台式分光测色仪/色差仪/色度仪 UltraScan VIS 是一款高精度台式分光测色仪，不到一秒钟即完成整个CIE标准可见光范围的颜色测量。 由于前所未有的仪器间一致性和长期稳定性，你可以很确信的认为产品测量值的差异是由于颜色变化引起的，而不是由于仪器不稳定引起的，从而避免了舍弃允差边缘的原料。 UltraScan VIS符合CIE,ASTM和USP标准， 可以精确测量反射色和透射色以及透射浊度。 UltraScan VIS采用自动包括镜面反射和去除镜面反射的D/8° 结构。对透射测量来说，积分球结构消除了样品浑浊和浊度引起的误差。双光路光学系统采用两个二极管矩阵，其有效带宽是10nm,光谱数据每隔10nm报告一次，三刺激值是按照CIE推荐的从360nm到780nm计算的。易于操作 UltraScan VIS完全自动化，操作简单可靠。测量过程瞬间完成，包括/去除镜面反射模式，UV控制和样品观察面积均由计算机自动控制。指示灯指示当前使用模式，减少仪器设置和操作错误。固体样品可以用符合人体工学设计的样品夹放置和固定在反射口，超大的透射仓使透明样品放置变得更加简单。另外，在样品口附近的宏按钮使试样测量操作更加便捷。系统连接可以通过USB接口或RS-232C端口实现。 精确测量 UltraScan VIS采用d/8° （积分球）结构，反射测量符合ASTM,ISO,CIE,DIN和JIS标准。透射采用d/0° 结构进行定向透射测量，采用d/8° 结构进行总透射测量。柔和的闪光氙灯避免了TRIPLET EFFECT，极短的闪光时间不会使样品受热，使光敏效应降到最低。闪光氙灯拥有较长的寿命，正常使用情况下可以使用多年。UltraScan VIS采用双光路光学结构，二极管矩阵检测器，可以精确的测量样品颜色，甚至包括黑色和高彩度样品的颜色。为了确保测色仪的稳定性和仪器间一致性，每个系统都自带标准校正板进行实时检测,，另外还配有专用滤色片用于确定波长精度准确性。 多功能测量 UltraScan VIS可用于研发和质量控制。从不透明样品到透明样品，UltraScan VIS都可以精确测量其反射色、透射色、光谱反射率、光谱透射率和浊度。多种测量方式和样品放置装置使UltraScan VIS成为一款多功能测色仪。 全部可见光范围 UltraScan VIS测量范围从360nm到780nm，低至360nm光谱使UV波段的透射也可以测量。

化学发光试剂项目辅助临床检验甲状腺、传染病、性激素、心血管、糖代谢、肿瘤标志物等项目。 性激素类（7项） 睾酮检测试剂盒 （化学发光免疫分析法） 雌二醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 孕酮检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促黄体生成素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促卵泡生成激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 泌乳素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（化学发光免疫分析法）绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒 甲状腺类（7项） 三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲状腺素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 游离甲状腺素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 促甲状腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 心血管/炎症类（5项）： 肌钙蛋白I检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肌红蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 脑自然肽N端前体蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肌酸激酶同工酶检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 降钙素原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 糖代谢类（3项） C肽检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 抗胰岛素抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 胰岛素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 肿瘤标志物(13项)铁蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）癌胚抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）总前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）游离前列腺特异性抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）神经元特异性烯醇化酶检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原125检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原15-3检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原19-9检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原242检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原50检测试剂盒（化学发光免疫分析法）糖类抗原72-4检测试剂盒（化学发光免疫分析法）非小细胞肺癌相关抗原21-1检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 骨代谢类（4项）降钙素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）骨钙素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 25-羟基维生素D检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲状旁腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 传染病类（8项）乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 唐筛类（3项） 雌三醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法） β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 其他类（2项）生长激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）皮质醇检测试剂盒（化学发光免疫分析法）咨询电话：025-68569011 张经理

江苏乙醇喷雾干燥机5000Y氮气循环雾化干燥设备 聚同电子喷雾干燥是通过雾化器将料液雾化成直径微小的雾滴，并在干燥塔中与热介质(通常为空气，氮气或二氧化碳)直接接触，然后通过传热和传质过程，迅速将液滴中的水分或溶剂蒸干，最终形成固态粉末或颗粒，随后通过分离装置如旋风分离器来实现气固分离，即可收集干燥产品。其中，原料液可以是溶液、混悬液或乳液、也可以是熔融液或膏糊液。所获得的固体颗粒在亚微米到微米级呈现相对窄的粒径分布。与液体制剂相比，加工所得固体产品具有更高的化学和物理稳定性。此外，它们还可以用于生产其他合适剂型(例如胶囊或片剂)的前体。喷雾干燥具有很多优点:(1)干燥效率高，干燥所需时间短 (2)适用于多种物料，包括热敏型材料，且干燥产品特性恒定 (3)操作条件可控，从而调节或控制产品的特性和质量指标 (4)重现性好，适用于工业化大规模生产。欢迎来我司做实验，可免费指导操作 产品特征：1、7英寸触摸屏操作控制，全中文操作界面，加热温度PID恒温控制,可以直接设置进口温度、气流量、自动通针频率、泵速，实现数据采集以及过程监控和控制，采用全自动控制与手动控制双重控制模式，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）2、自吸蠕动泵将样品液体从容器中通过喷嘴进入干燥腔，同时压缩氮气从外层套管进入干燥腔使液体微粒化，加热的氮气从上层进入与喷雾后的液体微粒相遇，物品开始干燥，干燥后的粉粒通过旋风分离器与废气分离后进入收集瓶中，载有有机蒸汽的气流在热交换器冷却下来，然后溶剂在制冷装置中发生冷凝回收，洁净的氮气进入下一个循环中。3、惰性气体封闭循环实验室喷雾干燥机将使这些产生的有毒气体密闭在系统之中，并在后道工序收集，可减少环境污染，有利于环境保护。避免原料生产中毒气体污染问题。4、防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在封闭的干燥系统中循环，可避免有机溶剂气体与外界氧空气的接触，确保了安全生产，有效解决了有机溶剂物料易燃易爆干燥难的问题5、物料在闭路循环系统抗氧化性的环境中干燥与输送，起着与氧隔绝的目的，确保了易氧化物料干燥生产的质量；6、实验过程中，聚同喷雾头雾化时不偏心，不会喷雾时喷到瓶壁而影响回收率，喷雾头可以上下移动而改变雾化位置，以改善喷雾干燥效果；该喷雾头对高粘稠度物料的适应性非常好，很少出现堵塞喷雾头的现象；7）标配尾气除尘装置，减少了环境污染，又有效的提高了得率，提高了不易回收物料的得率；在化工领域通常会用到喷雾干燥机来干燥液体，也可以把液体转变成粉末，在这一点上喷雾干燥机发挥了巨大作用。但是在使用过程中，常常会遇到喷雾干燥机不能干燥了，或者干燥效果不好，这样要如何解决呢？　　很多人都说自己想要成功，但其实你并不是那么想，你只是有点想而已。因为你对成功的渴望还比不上对派对、耍帅、睡懒觉渴望！如果你没有狠狠逼自己一把的话，你就不会成功。当你对成功的渴望足以与你对呼吸的渴望相媲美的时候，你就会成功！　　有机溶剂喷雾干燥机是一种常见的喷雾干燥机，那么这种干燥机和普通开式喷雾干燥机有什么不同之处呢？热空气只会在系统当中经过一次，不会再进行循环使用，这程通常适合用在尾气当中湿气含量比较高、挥发物没有毒、没有臭味，排出的大气不会对环境造成任何污染。　　因为有机溶剂喷雾干燥机很大一部分的挥发物都是水，因此这程也是经常采用的方案。空气通过风机作用，经过换热升温之后进入干燥剂，干燥之后和蒸发的水蒸气、粉状产品一同进入到除尘系统，进行气固分离，接着将高湿低温的气体排入到大气当中。　　有机溶剂喷雾干燥机的优点包括流程简单、投资金额不大、运转费用低。不足的地方是需要消耗比较大的空气，浪费的能源比较多。对于进口温度在180℃的系统，尾气当中能够带走的热量涨到总热量消耗的30%左右。有机溶剂喷雾干燥机的闭式喷雾干燥机系统也被叫做封闭循环式喷雾干燥系统，它的优势在于系统是一个封闭的循环回路，能够循环使用载热体。　　对于挥发物是有机化学溶剂，或者是逸出后会对人体、环境造成危害的干燥剂，液料当中含有有机溶剂或者是容易氧化、容易燃爆的物料，通常情况下，需要用到的物料都是不能喝氧气接触的，因此载热体大多数都是惰性气体。　　从喷雾干燥机排出的尾气，在经过了气固分离之后，还需要再经过冷凝器回收溶剂或者是去除湿分，然后再经过加热器升温进入到普通开式喷雾干燥机进行循环使用。这种普通开式喷雾干燥机的系统当中还要加入制冷设备，运转的费用比较高，对设备的气密性要求也比较高，普通开式喷雾干燥机主要是常压或者是微正压，这样可以避免空气进入到系统当中。可以看出，有机溶剂喷雾干燥机与普通开式喷雾干燥机是完全不同的，在进行选择的时候需要结合自己的情况做出正确的选择。 技术参数:1、物料处理量：20-2000ML/H（视物料固形物含量差异）2、实时调控PID恒温控制技术，加热控温精度：±1℃；3、进风温度控制：250℃，出风温度：140℃4、喷嘴口径：0.5mm/0.7mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选，并可根据要求定制5、整机全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构，喷雾、烘干及收集系统采用优质SUS304不锈钢制造（带观察视镜）6、整机功率：2KW /220V7、可用于水溶液和有机溶液的喷雾干燥聚同电子喷雾干燥机是一种通过机械设备将液体物料转变成粉状或固体颗粒的一种技术。由于该技术具有耗时短、适用于热敏性物料、干燥产品性质稳定、重现性好、连续、可扩展等突出优势，被广泛应用于各个研究领域[1] [2]。在制剂领域，喷雾干燥不仅可以发挥其传统的干燥脱水作用，还能用于制备和生产各种包载药物的新型药物递送系统如微粒、纳米粒等，通过控制工艺条件可有效地控制药物或载药颗粒的粒径、形态、孔隙率、形态等理化性质，从而改变药物的体内释放、吸收、清除行为，具有很大的应用前景

药材冷冻干燥机TF-FZG-20在食品保健品、中药材领域的应用，具有如下优势：1、 在低温下干燥，能使被干燥药品中的热敏物质保留下来。 2、在低压下干燥，被干燥药品不易氧化变质，同时能因缺氧而灭菌或抑制某些细菌的活力。3、冻结时被干燥药品可形成"骨架"，干燥后能保持原形，形成多孔结构而且颜色基本不变。 4、复水性好，冻干药品可迅速吸水还原成冻干前的状态。5、脱水彻底，适合长途运输和长期保存。 FZG系列冷冻干燥机是上海田枫集热力、真空、制冷、压力容器制造和自动控制技术等领域所积累的经验基础上，消化吸收了国际上同类设备技术而研制的。它采用了内置式交替工作的水汽捕集器、满液式循环供冷系统、按加速升华理论设计的加热和水汽捕集系统以及负压蒸汽融冰等先进技术。型号TF-FZG-20有效面积㎡20隔板尺寸(长*宽*高)cm200*100*1.5隔板数量PCS10+1隔板间距mm70捕水能力KG400隔板运行温度℃-45 ~ +80冷阱温度℃≤ -65极限真空度Pa≤ 2.7电加热(选项)KW24装机功率KW90机组外形尺寸(长*宽*高)M7.6*2.1*3.6重量T7.5电控系统欧姆龙ORMON PLC+ 工控电脑 IPC（带wifi带远程控制）1、冻干箱体和隔板严格按照GMP要求制作，筒体采用304级不锈钢材质，内部镜面抛光。制作工艺及要求高于目前国内常规食品冻干机厂家2、采用箱体冷阱一体式,前箱后阱设计，结构紧凑，设有观察窗，观察窗上配有照明装置，便于观察箱内情况。设计成易清洁， 无卫生死角的结构或形式；3、隔板根据客户需求进行定制板层，可选铝型材板层或者304不锈钢板层。铝板挤压拉丝成型，表面平整及光滑，传热性能好。304不锈钢板层采用表面拉丝方钢型材加工，平整且便于清洁、卫生性好。4、冷阱捕水用盘管采用洁净不锈钢加工。可根据客户需求选用整体式结构或者分体式结构。5、制冷系统零部件均按照高标准进口品牌配置，制冷能力强、降温速度快、性能稳定可靠；6、真空系统根据客户需求提供多样性的真空泵组组合；采用爱发科技术高品质真空泵。7、采用Omron PLC进口品牌控制系统、方便存储数据和操作更易掌握。具有自动/手动两种控制方式，控制方式可任意切换。工艺设定可设置多组；干燥过程中可随时对配方进行修改，并可以任意跳步；8、采用浸泡或者蒸汽化霜，快速化霜和清洁干净。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

干式荧光免疫分析仪（免疫荧光层析法） 青岛市三凯医学科技有限公司（153-1894-5032）自主研发、生产和销售干式荧光免疫分析仪、原子吸收分光光度计、微量元素检测仪、尿碘分析仪、全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、医用分子筛制氧机、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。 一、检测项目：全程C-反应蛋白（CRP+hsCRP）、降钙素原（PCT）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、N末端B型纳尿肽原（NT-proBNP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量白蛋白（MALB）、D-二聚体（D-Dimer）。 二、产品优势1.准确度高，稳定性好；2.项目自动识别，方便简洁；3.通过扫码枪读取样本信息，无需人工输入；4.可测末梢血，最少采血量10μL。 三、适应科室急诊、ICU、检验科、心内科、儿科、内分泌科、肾内科、老干部科等科室 四、检测原理 检测时，样本中的待测物与荧光标记抗体形成免疫复合物，并经过层析过程，分别固化在检验区和质控区，当检测卡插入干式荧光免疫定量分析仪时，LED激发光源照射到检测卡的检测区和质控区，激发固化的荧光免疫复合物，发射光被收集并转化为电信号，电信号的强弱和荧光分子数量成正相关，分析仪根据扫描得到的信号，自动计算出待测样本中被测分析物的含量。 五、仪器特点1.选配扫码枪，轻松一扫，样本信息自动转入系统，快捷方便；2.内置热敏打印机；3.标准测试：2—15分钟完成检测；4.快捷测试：10秒钟即可读取检测结果，适用于多样本测试；5.存储量大，可存储10000个检测结果，具备结果查询功能；6.可连接医院Lis/His系统。 六、仪器参数激发光源：LED激发光谱：中心波长λ0=365nm接收光谱：中心波长λ1=610nm样本类型：全血、血清、血浆和尿液等 七、技术参数激发光谱：365nm接收光谱：610nm电源电压：AC:220V±22V，50Hz±10Hz输入功率：40W单次检测时间：≤15秒线性要求：r≥0.99重复性：CV≤5%准确性：±15%稳定性：±15%储存数据：10000接口：RS232、USB、以太网络尺寸：240X255X120mm重量：3kg 八、售后服务 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

塑料瓶盖钢球冲击试验仪 瓶盖耐钢球冲击性能测试仪塑料瓶盖钢球冲击试验仪 瓶盖耐钢球冲击性能测试仪采用落球冲击原理，可用于饮料、矿泉水瓶、化装品瓶、药瓶之瓶盖的耐钢球冲击性能试验。 一、应用领域基础应用化装品、矿泉水、饮料、药口用瓶的瓶盖耐钢球冲击性能（不同尺寸需订制）扩展应用通过订制可实现包装材料、PVC硬片，药包材的落球冲击试验二、塑料瓶盖钢球冲击试验仪 瓶盖耐钢球冲击性能测试仪试验原理瓶子中注入标称容量的水，将瓶盖按标准要求旋紧，将瓶子加持在夹具上(角度可调)，水平调整位置以确保钢球落在瓶盖中心，将钢球吸挂在电磁装置上，放开钢球，使钢球自由落于试样中间部位上，观察试样破损情况。 三、塑料瓶盖钢球冲击试验仪 瓶盖耐钢球冲击性能测试仪产品特征7寸彩色触摸屏操作，方便快速设定试验参数；管理员登陆、用户权限分级管理；多种冲击钢球可订制，可满足不同标准要求；不同落球高度可调，满足不同试样要求；试样气动夹紧、释放，更快速精确地进行试验操作；手动与脚踏双重启动模式,操作便捷安全；钢球电磁吸挂、自动释放，有效地避免了人为因素引起的系统误差；防护装置，试验过程更安全；内置观察灯，便于观查材料试验后状态；中心定位装置，试验结果可靠；主机具大屏显示实验功能，可实现试验结果的存储，查询功能；标配微打，专业计算机软件可选购； 四、塑料瓶盖钢球冲击试验仪 瓶盖耐钢球冲击性能测试仪技术参数指标参数试验高度762mm（可调）钢球重量约286g钢球直径41mm试样装夹气动钢球吸挂方式电磁试验角度0-90°可调外形尺寸750mm (L) × 450mm(W) × 1500mm(H)重量67Kg五、执行标准GB/T17876-2010 六、配置标准配置：主机、钢球、脚踏开关、定位装置、微型打印机选购件：其它可定制备注：气源与气源接头由用户自备.微型打印机为热敏式