生产工艺:浓硫酸加钛铁矿,然后加20%稀硫酸引导反应,最后加铁粉。在生产车间里有很重的味道,是不是有硫化氢产生?怎样快速测定硫化氢含量?有没有相关文献报道
ICP—OES快速测定钛铁矿、钒铁矿中的铁含量摘要:利用碱熔法在高温下将样品熔解,冷却后加酸制成酸性溶液,在ICP-OES上分析检测,该方法的准确性和经典滴定法对比,吻合性很好,快速、准确,值得推广。1.试剂:过氧化钠(分析纯)、去离子水、盐酸(优级纯)、2.仪器设备锆坩埚、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301910_485629_1657564_3.jpg电子天平、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301911_485630_1657564_3.jpg高温马弗炉、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301912_485631_1657564_3.jpg塑料镊子、聚四氟乙烯烧杯、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301912_485632_1657564_3.jpg瓶顶移液器、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301913_485633_1657564_3.jpgPP试管、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301913_485634_1657564_3.jpgICP-OES(耦合等离子体原子发射光谱仪)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301914_485635_1657564_3.jpg3.样品前处理步骤:3.1 准确称取0.100g的样品;3.2 称完后,往每个坩埚内加入1.5g左右的过氧化钠,盖上坩埚盖,轻轻摇动坩埚使样品和过氧化钠混合均匀;3.3 将坩埚放入800°C的马弗炉内,熔融50min;3.4 取出,冷却至室温,用纯水洗净坩埚底部;3.5 将坩埚转移至250ml聚四氟乙烯烧杯(俗称“塑料王”),先加入80ml纯水,再加入20ml浓盐酸,轻轻摇动烧杯使杯内溶液混合均匀;3.6 在室温下放置1~1.5小时,待其充分反应完全后,轻轻晃动烧杯,摇匀烧杯内的溶液,将溶液转移至25ml的塑料(PP)试管,往试管倒溶液时不要倒太多,约占试管体积的一半即可;3.7 送仪器室,上机测试。仪器测试结果和滴定结果对比:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301857_485628_1657564_3.png4.结果与讨论:从碱熔法和传统的滴定法结果看,基本上可以满足要求,尤其是对于低含量的Fe结果更为准确,从处理量来对比,碱熔法可以批量快速处理,而滴定法耗时且繁琐。本方法已经在实际测试中使用,你还在用传统的滴定法吗?
铁矿石基础知识介绍 我国矿产资源既有优势,也有劣势。优劣并存的基本态势主要表现在以下几个方面:1、矿产资源总量丰富,人均资源相对不足;2、矿产品种齐全配套,资源风度不一;3、矿产质量贫富不均,贫矿多,富矿少;4、超大型矿床少,中小型矿床多;5、共生伴生矿多,单矿种矿床少。 铁是世界上发现最早,利用最广,用量也是最多的一种金属,其消耗量约占金属总消耗量的95%左右。铁矿石主要用于钢铁工业,冶炼含碳量不同的生铁(含碳量一般在2%以上)和钢(含碳量一般在2%以下)。生铁通常按用途不同分为炼钢生铁、铸造生铁、合金生铁。钢按组成元素不同分为碳素钢、合金钢。合金钢是在碳素钢的基础上,为改善或获得某些性能而有意加入适量的一种或多种元素的钢,加入钢中的元素种类很多,主要有铬、锰、钒、钛、镍、钼、硅。此外,铁矿石还用于作合成氨的催化剂(纯磁铁矿),天然矿物颜料(赤铁矿、镜铁矿、褐铁矿)、饲料添加剂(磁铁矿、赤铁矿、褐铁矿)和名贵药石(磁石)等,但用量很少。钢铁制品广泛用于国民经济各部门和人民生活各个方面,是社会生产和公众生活所必需的基本材料。自从19世纪中期发明转炉炼钢法逐步形成钢铁工业大生产以来,钢铁一直是最重要的结构材料,在国民经济中占有极重要的地位,是社会发展的重要支柱产业,是现代化工业最重要和应用最多的金属材料。所以,人们常把钢、钢材的产量、品种、质量作为衡量一个国家工业、农业、国防和科学技术发展水平的重要标志。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810071142_111293_1604910_3.jpg[/img]磁铁矿 FeO 31.03%,Fe2O3 68.97%或含Fe 72.2%,O 27.6%,等轴晶系。单晶体常呈八面体,较少呈菱形十二面体。在菱形十二面体面上,长对角线方向常现条纹。集合体多呈致密块状和粒状。颜色为铁黑色、条痕为黑色,半金属光泽,不透明。硬度5.5~6.5。比重4.9~5.2。具强磁性。 磁铁矿中常有相当数量的Ti4+以类质同象代替Fe3+,还伴随有Mg2+和V3+等相应地代替Fe2+和Fe3+,因而形成一些矿物亚种,即: (1)钛磁铁矿 Fe2+(2+x)Fe3+(2-2x)TixO4(0<x<1),含TiO212%~16%。常温下,钛从其中分离成板状和柱状的钛铁矿及布纹状的钛铁晶石。 (2)钒磁铁矿 FeV2O4或Fe2+(Fe3+V)O4,含V2O5有时高达68.41%~72.04%。 (3)钒钛磁铁矿 为成分更为复杂的上述两种矿物的固溶体产物。 (4)铬磁铁矿 含Cr2O3可达百分之几。 (5)镁磁铁矿 含MgO可达6.01%。 磁铁矿是岩浆成因铁矿床、接触交代-热液铁矿床、沉积变质铁矿床,以及一系列与火山作用有关的铁矿床中铁矿石的主要矿物。此外,也常见于砂矿床中。 磁铁矿氧化后可变成赤铁矿(假象赤铁矿及褐铁矿),但仍能保持其原来的晶形。
求助:我们单位是选矿设备厂家,很多时候需要进行矿物分析,所涉及的矿物种类主要有磁铁矿、钒钛磁铁矿、赤铁矿、褐铁矿、各类锰矿、钛铁矿,脉石矿物主要是石英、长石矿物、铁硅酸盐等。如果需要对上述矿物快速进行物相分析,应该使用什么仪器?可能问题表达的不是很清楚,请加QQ1047305933详谈。谢谢
[B]杂质对钛白粉有何影响及提高其白度的方法[/B] 对于颜料钛白粉,除了生产上采取一些措施来提高白度以外,关键还在于杂质的去除,杂质对白度的不良影响是很大的,杂质去除得越彻底,产品白度就越高,这对用在涂料中的意义就更大。 在钛白粉生产过程中,如果杂质去除不彻底,当用高温煅烧时,很多杂质元素如铁、锰、钒、铅、铬、钴、铈铜、镉、镍、钼等以氧化物状态存在,这些带色的氧化物就表现出各种色相,使整个钛白粉的色相受到影响而不纯白,以致大大影响了产品的质量。因此,必须采用多种方法除去杂质。 1选矿除杂质 要除去杂质,首先就要选矿。因为任何钛铁矿一般都混杂有不少脉石和共生、伴生、复合的其它矿物。选矿就是利用矿物不同的物理化学性质,采用各种有效方法,将钛铁矿与它们分离。例如摇床的重力选矿,可以除去铸铁矿中的大部分脉石,再用磁选机进行磁选,让矿物通过磁场,由于钛铁矿是导磁率高、能被磁铁吸引而本身不能吸铁、可磁化又可去磁的顺磁性矿物,而能磁盘吸引,其它导磁率低的非钛铁矿,不能被磁盘吸引而得到分离。 2除不溶性杂质 硫酸法生产钛白粉,由酸解浸取得到的是浑浊不清的钛液,其不溶性杂质主要是颗粒较大的机械杂质和颗粒较小的胶体杂质。机械杂质是未起反应的钛铁矿物,属于粗分散状态,很容易沉析下来;胶体杂质主要是硅酸铝酸盐等,由于颗粒小,吸附H而带有相同的正电荷,由于同种电荷相斥,胶粒很难接近成比较大的颗粒而沉淀下来,因而具有较高的稳定性。解决的办法是用带负电荷的改性的聚丙烯酰胺胶体进行电性中和,使胶体粒子凝聚沉降而除去。但是由于胶体沉降不完全,经过硫酸亚铁的过滤后,仍有一些穿滤而存在于钛液中,必须用带有木炭粉为助滤层的板框压滤机进行压滤,直到检测滤液的澄清度合格为止. 3除铁杂质 在钛铁矿中,非钛杂质最多的是铁,并以二价和三价两种状态存在。将钛铁矿与硫酸作用,即生成FeSO和(SO)。由于FeSO只有在pH值大于6.5时才开始水解,因此在钛液水解过程中,因钛液的酸性较大,FeSO就始终保持溶解状态,在偏钛酸洗涤时得以除去。而Fe(SO)在pH值为1.7的酸性溶液中即开始水解生成Fe(OH)沉淀,其混杂在偏钛酸中,煅烧时即生成红棕色的FeO而使成品不够纯白。所以应用铁屑把Fe(SO)还原为FeSO。为了保证钛液中的三价铁全部还原为二价铁,还原反应还应略为过度,此时钛液中就有小部分四价钛还原为三价钛。三价钛的存在就可保证三价铁还原完全,可避免三价铁水解生成Fe(OH)进而影响产品白度。经过还原,钛液中全部是FeSO,此时冷冻钛液,Fe即达到过饱和状态而大量结晶析出,过滤即可除去大部分铁钛液中剩下的未结晶的FeSO,待水解生成偏钛酸进行水洗时,用水洗除去。由于滤饼的FeO质量分数超过90×10时,产品白度将受到影响。所以可采取漂白措施使FeO质量分数降低到30×10,并进一步除去痕量的钒、铬、铜等杂质。
最新赤铁矿选矿工艺流程[b]新型环保赤铁矿选矿设备及选赤铁矿工艺流程[/b] 赤铁矿又名红矿其化学分子式为Fe2O3,它是一种弱磁性铁矿物,可浮性较磁铁矿好,是炼铁的主要原料之一。其主要选矿工艺有重选、浮选和强磁选或是多种选矿工艺并用,也有过磁化焙烧后弱磁选的工艺 早期的赤铁矿选矿一般多采用重选工艺,主要有跳汰机、离心选矿机、螺旋溜槽、螺旋选矿机、摇床等,由于其选矿处理能力小,选矿品位低、回收率低而逐渐被淘汰 后来赤铁矿选矿发展了浮选工艺和强磁选工艺,主要以氧化石蜡皂为捕收剂的正浮选工艺和以电磁平环强磁选机为选别设备的强磁选工艺。但是其选别技术指标均没有达到令人满意的效果 近年来,赤铁矿的选矿取得了长足的发展,其主要选矿工艺是以电磁脉动高梯度磁选机为代表的强磁选选矿工艺和以系列为代表的反浮选选矿工艺。尤其是采用强磁——浮选联合流程使一些矿山的赤铁矿选别达到了铁精矿品位,铁精矿回收率的满意指标 可以说我国从“六五”开始的红矿(赤铁矿)攻关工作已基本达到了预期的目的,红矿选矿技术难题已基本解决
熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展摘要: 综述了近年来国内应用熔融玻璃片–波长色散X射线光谱法测定铁矿石中全铁及其它成分这一分析技术的研究和进展,重点对标样的选择与制备、熔剂组成对制样效果的影响、氧化剂和脱模剂的选择、烧失量的影响进行了总结。对该法今后的发展方向提出了建议和展望。关键词:熔融玻璃片;X射线荧光光谱仪;铁矿石;进展目前,国标测定铁矿石中全铁方法中有汞K2Cr2O7滴定法和无汞TiCl3–K2Cr2O7滴定法。有汞法需加入5%氯化汞溶液10mL,生产分析汞的排放量是大大超过国家环境部门规定的允许排放量,造成严重的环境污染,而且有损操作人员人身健康。而无汞法操作繁锁,所配辅助溶液种类多,且不易操作易出现过失。早在20世纪60年代, X射线荧光光谱(XRF)分析就已经作为常规分析重要手段以来,国内许多学者和分析工作人员在借鉴和吸收国外同行先进经验的同时,不断努力在利用X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁方面做了大量工作。尤其是近二十年来随着计算机、分析仪器技术的迅速发展及校正干扰元素方法不断丰富,XRF测定铁矿石中全铁含量已成为一个成熟的方法,广泛用于进出口检验、炼钢 、地质等领域。除测定全铁含量外,同时还能测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO、TiO2、P2O5等含量,且测定速度快,分析元素浓度范围宽,准确度高,完全满足日常分析的要求。本文总结了近年来的研究报道,对这一分析技术的研究和进展作了综合的介绍。1 实验方法及熔融目的1.1 实验方法 准确称取试样,加入熔剂、三氧化二钴及氧化剂和脱模剂于铂-金坩埚中,置于自动熔样机中熔融,取出冷却,制成熔融玻璃片。在波长色散X射线荧光光谱仪上测定。(分析元素测量条件略)1.2 熔融目的采用了硼酸盐高温熔融不但可以有效消除样品的颗粒度效应、矿物效应和不均匀性,同时也很好地降低样品元素间的吸收和增强效应,提高了分析的精确度和准确度。 2 结果与讨论2.1 标样的选择与制备标准样品的选择常用的三种方法⑴选用标准参考物质:目前我国铁矿石国家标准物质的研制工作进展迅速,但是品种与含量不太合理,烧结矿、磁铁精矿、赤铁矿、球团矿、贫磁铁矿、贫铁矿、褐铁矿、磁铁矿标样数量较多,缺少菱铁矿、钛铁矿、铬铁矿、钒钛磁铁矿标准系列。乌静等在选用标准物质的同时又采用这些标准物质以一定的配比合成新的标准物质相结合的方法解决铁矾土标样少的问题。⑵选用市售的高纯或光谱纯化学试剂与标准样品相结合:由于铬铁矿标样较少,李国会、谷松海[font
1.YS/T 360.1-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第1部分:二氧化钛量的测定 硫酸铁铵滴定法 2.YS/T 360.2-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第2部分:全铁量的测定 重铬酸钾滴定法3.YS/T 360.3-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第3部分:氧化亚铁量的测定 重铬酸钾滴定法4.YS/T 360.4-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第4部分:氧化铝量的测定 EDTA滴定法5.YS/T 360.5-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第5部分:二氧化硅量的测定 硅钼蓝分光光度法 6.YS/T 360.6-2011 钛铁矿精矿化学分析方法 第6部分:氧化钙、氧化镁、磷量的测定 等离子体发射光谱法
请教各位,铁矿中的万分之几的硫、磷、钙、钛、钾、钠在稀释20倍熔融后,测定结果是否准确?
请问:铬铁矿中全铁的测定中用三氯化钛-重铬酸钾滴定时,为什么全铁的含量会偏低,主要是什么原因引起的?
[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法,分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样,指定值为[/font]66.84%[font=宋体],证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水,重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法(标准中[/font]4.26[font=宋体]条),用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述:差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石,使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶,微量水润湿矿样,加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸,置于电热板上,控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后,开始滴加氯化亚锡和盐酸(氯化亚锡还原三价铁离子,盐酸控制酸度),保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解,溶液中三价铁离子会变多,因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸,让新施放的三价铁离子被还原成二价,始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后(耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时),开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右,过程中液体减少,残余的三价铁离子变浓,因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸,让溶液保持淡黄色,直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后,加[/font]100ml[font=宋体]水,[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠,晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子,三氯化钛再过量一滴,即可和钨酸钠显色,成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子,视同被置零了,均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大,几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中,待钨兰刚消退,立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体](硫酸调节酸度,磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位),加入二苯胺磺酸钠后,立即开始滴定,溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后,根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天,[/font]10[font=宋体]批以上,双样平行度很好,均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体](低于指定值[/font]66.84%[font=宋体])之间,但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体],即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体],请教偏倚都是低的原因所在?[/font]
各位有参加6月份铁矿石水平测试的吗?你们用什么方法呀,碱熔你们用什么熔,配比是什么,在什么温度能熔,试了很多方法熔出来的效果都不好,希望版主及各位大侠能指点一二,不胜感激(主要是赤铁矿和磁铁矿).
铁矿石XRF分析,我是选矿化验室,求助大家XRF分析精铁粉中的二氧化硅 硫 磷 钛等元素的稳定性怎么样,什么牌子的比较好,我是辽宁省
我下载到得国标方法分析铁矿中的各元素,还找到一些矿石分析方法是网上传在的,跟国标方法总的来说出入不大,国标很严谨,但看起来较繁琐,我想问哈我用网上传的分析方法,分析这些元素有问题吗,这里上传钛的的分析方法给大家看看,希望多给我建议。
附件是对样品进行XRD测试的数据,怎样计算其(白铁矿or黄铁矿)的取向?~~希望大家能帮帮忙,刚接触这些内容,现在有些发懵~~谢谢啦
请问钼铁矿和钨铁矿如何制做熔样样品,用于X荧光光谱仪测定。
急用关于新疆东天山铁矿的资料,文献。可以是关于新疆东天山铁矿的分布规律, 可以是新疆东天山铁矿的时间分布规律,空间分布规律。请问哪位大侠有 天山东部地区铁矿及矿床类型分布图 或者是 新疆东天山铁矿产的分布图 或是 新疆东天山矿产分布图只要是新疆东天山铁矿的资料都可以 谢谢各位大侠~~~急用 帮个忙,
采用电位滴定法测定铁矿石中全铁量仪器:微波消解仪 安东帕 电位滴定仪 瑞士万通 809+814方法:铁矿石样品 0.4g 盐酸10毫升 氢氟酸1毫升,消解完成后,转移至烧杯中,加热将大部分三价铁用氯化亚锡还原至二价,冷却后用电位滴定仪滴定。滴定方法:用三氯化钛溶液滴定剩余的三价铁,滴定发现终点后,过量1毫升,然后再用重铬酸钾滴定至终点。通过扣除空白溶液的值获得最终消耗的重铬酸钾量,从而计算出铁矿全铁量。异常情况: 空白滴定,消耗的重铬酸钾是包括过量的1毫升三氯化钛的量和预先加入的已知铁量,发现测定空白时,本来如果不加氢氟酸,滴定消耗约0.4毫升,如果加了氢氟酸消耗量就0.1毫升左右。问出现这种情况的原因?[em09504]
我用国标法(三氯化钛还原重铬酸钾滴定法)测铁矿石中的全铁时,溶液不澄清透明是怎么回事?这是正常现象吗?
我想请问下硫铁矿锫烧后的火渣的铁怎么测量?1.硫铁矿我门是用重铬酸钾滴定法测量,用盐酸 硝酸 1:1的硫酸冒烟,处理后,冷却,加水到50ML,3g 氯化氨,加热至沸,加SnCl2至黄色消失过量1-2滴,流水冷却至室温10mLHgCl2饱和溶液,混匀,静止2-3min加水至150mL,S-P混酸20ml,加二苯胺磺酸钠指示剂,用重铬酸钾滴至紫色为终点2.重铬酸钾的标定用的是加硝酸 1:1的硫酸冒烟,后面同上我想问一,硫铁矿的测量用1.2.是否可行 二.硫铁矿锫烧后的火渣的铁怎么测量,铁火渣样品处理后一直红红的,是什么东东刚接触,请指教
大家做磁黄铁矿中磁铁的测试前处理是怎么做的,求几篇磁黄铁矿相关的资料 按照提供的资料发分。
我公司购进了一批磁硫铁矿,我想知道怎样化验?和普通硫铁矿化验方法有没有什么区别?谢谢了
通过化验分析.同样品位(Tfe)和磁性铁(MFe)的磁铁矿.有的铁矿石当粉碎到细度达到-200目40%时.就能磁选出品位66的铁粉.可有的铁矿石细度达到-200目90%时.磁选出的铁粉品位才达到40.看资料说.前者就属于粗颗粒铁矿.后者就是细颗粒铁矿.谁有这方面的资料.麻烦给一份或介绍下.多谢了!!
在澳洲官方和非官方的网站上均没有找到澳洲铁矿石的检验标准,难道澳洲是采用ISO的国家标准?我在他们的官方网站上只找到铜精矿和铝矿的检验标准,就是没有赤铁矿和磁铁矿的检验标准,请问各位专家,有比较了解澳洲检验标准的吗?我在想,澳洲作为出口铁矿石比较多的国家,不应该没有自己的检验标准吧,先谢啦!
到网上到处搜索说“用重铬酸钾分析”是分析铁矿石的经典案例,可是有很多重铬酸钾分析铁矿石中铁的方法,到底是哪一种呢?有没有简单一点的。
这是用CU靶做的XRD粉晶衍射数据,双目镜下挑矿时主要为针铁矿,附图为我自己处理出来的,但是15#有个3.34Å跟标准针铁矿对不上,怀疑是其他物相的峰,而我又检索不出来,希望懂的帮我分析一下,看看是不是只有针铁矿的衍射峰,或者说3.34Å与标准值3.38Å相差不大,可以忽略。谢谢
请教各位:x-荧光可否用于铁矿生产用?即对矿山生产出的铁矿石进行主次成分的测定,准确度如何?谢谢1
[color=#DC143C][size=4][size=1]该文件是铁矿石化验室的所需设备,是根据选矿手册改变,希望能对网友们有所帮助![/size][/size][/color]
从耐火材料到铁矿石化验,发现懂滴太少了。各位哥哥姐姐,帮帮忙,给讲讲关于铁矿石化验的东西吧,有具体步骤和配比最好了。化验方法是统一的还是各家都有独家秘方啊?拜托了,http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
宝钢也许是中国钢铁企业最早走出去的,这和宝钢几乎100%需要进口铁矿石的独特性密不可分。建立稳定的铁矿石保障体系和富有远见的国际视野,并不是宝钢盈利的唯一原因。2001年5月,宝钢集团与三大矿之一淡水河谷结成战略联盟。同年8月,双方各出资50%组建宝华瑞矿山公司,获得每年600万吨铁矿石供应量。2002年6月,宝钢与力拓旗下哈默斯利铁矿公司合资办矿,合资成立宝瑞吉矿山公司共同开发西澳帕拉伯杜地区铁矿项目,宝钢占股46%,合资规模为年产1000万吨成品矿,期限20年。2003年12月,宝钢与淡水河谷再次签署长期供应铁矿石的协议,为期10年,到2010年后者对宝钢将达到年供应1400万吨。由此,淡水河谷对宝钢的铁矿石年供应量达到了2000万吨。2007年3月,宝钢与FMG签订铁矿石长期供应协议。5个月后,双方正式敲定合作勘探有10亿吨储量的FMG冰河谷磁铁矿资源。2008年1月,宝钢又与必和必拓签署了总量为9400万吨的铁矿石长期供货合同。这份续签的长协供货合同将每年的供矿量增加了400万吨。上述仅是宝钢与世界主要矿山公司签订的长期协议的一部分,仅此宝钢已经锁定了每年5000万吨左右的铁矿石供应量。一个完全依靠铁矿石进口的钢铁企业,成了资源最有保障的企业。 转载请注明:http://www.shhonglai.com 螺纹钢