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碳酸钠含量

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碳酸钠含量相关的论坛

  • 【求助】氢氧化钠和碳酸钠含量测定

    氢氧化钠测定中 氢氧化钠和碳酸钠含量测定，用电位进行两级滴定，出现两个突跃，按照理论，第一个等当点计算出氢氧化钠的含量，两个等当点的差值计算出碳酸钠的含量，可是实际滴定中，氢氧化钠的含量测出的重复性很好，但是碳酸钠重复性很差，请教一下大家，该如何做解？还是我混淆了某些概念？

  • 【原创大赛】硫化钠产品中碳酸钠含量测定标准方法的验证结果速报

    【原创大赛】硫化钠产品中碳酸钠含量测定标准方法的验证结果速报

    [align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱，广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法，由于此法在煅烧过程中有碳参与方应，残留物中有碳酸钠，含量一般是2～3%，所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关，因此，最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样，如：氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠，这些副产方法由于是化学反应法，碳酸钠含量用标准方法的结果，几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的，当时方法有两种选择，一种是原苏联的装置法（见下图1），[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法，两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想，数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂，过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能，也就谈不上方法验证了，就是这个方法，目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置（见图2），[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来，解决了装置安装问题，并且我们近期做了两种方法的验证比对工作，特将方法摘要和结果汇报如下：一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液，其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 （1）空白的标定； （2）KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml（1+3）H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液，用装置进行吸收，最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml，减去装置的空白消耗量，得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量，具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用，符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较，吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验，一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。

  • 【求助】今天见到一个标准，原子吸收测碳酸钠含量

    照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

  • 【讨论】苹果酸和碳酸钠的测定

    我遇到一个样品，里面含苹果酸和碳酸钠两种成分（客户告诉我们的），我们现在要测定这两种物质的含量，该怎么测？希望大家都来讨论讨论，苹果酸我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以测定，但碳酸钠测定很困难，因为这个样品只要一加入水，就会起反应，有很多泡产生，苹果酸和碳酸钠要发生反应，也就是一般的酸碱反应，于是碳酸根的含量检测出来也就不准了，然后我们只能通过用ICP测钠然后折算成碳酸钠，但这样算出来的碳酸钠的值加上苹果酸的值含量就远远超过100％，我们怀疑这个样品可能还含有碳酸氢钠。希望大家都来讨论讨论我们的检测过程，有什么问题，还有更好的检测方法吗?

  • 【原创】Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事？测定方法中加入碳酸钠的作用是什么？急需答案，谢

    测定总酚的步骤：1 总酚标准曲线绘制：精确称取没食子酸标准品25mg，用水溶解并定容到250ml，得0.1mg/ml的对照品标准溶液。精密吸取对照样品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml于10ml容量瓶中，再加入1mlFolin-Ciocalteau试剂，摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后测定A760，绘制标准曲线。2 提取液中总多酚含量的测定：移取待测提取液0.5ml于10ml容量瓶中，依次加入1mlFolin-Ciocalteu显色剂,摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后，于760nm处测定吸光值，根据标准曲线计算总多酚的没食子酸当量，总酚含量以每克干物质的没食子酸当量（mg）表示，并计算提取得率。Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事？测定方法中加入碳酸钠的作用是什么？急需答案，谢

  • 【求助】碳酸钠溶液浓度的快速测定

    请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]

  • 【求助】氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠

    如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊

  • 【讨论】关于过碳酸钠的化学式是什么？？

    为啥是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物？？咋命名的。。2Na2C03．3H202 分子量314.02白色粉状或粒状固体。密度0.5-0.7g／cm3。是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物。易溶于水，水溶液呈碱性。活性液的理论含量为15．28％〔相当于32．49％过氧化氢〕。40℃下贮存一个月，活性氧损失约0.4％。水溶液中解离为过氧化氢与碳酸钠。

  • 工业碳酸钠

    工业碳酸钠总碱量终点颜色，求照片，暗红色是多暗红

  • 【求助】如何准确测定工业碳酸氢钠-中的碳酸钠

    我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]

  • 【求助】水中碳酸钠的测定

    请教水中微量碳酸钠如何测定？如何确定其限值低于某一数值？如50ppm？谢谢！[em61][color=green]谢谢各位热心的朋友！方案已经确定，经过试验，感谢denghs提供的方法，细节虽然还要继续优化，但是，总体已经能够达到预期目的了。 许多朋友给出的思路和方法也让我受益匪浅，在此不再一一表示感谢了[em61] 追加了一部分悬赏分，由衷感谢各位朋友！希望今后继续探讨！[em44] [/color]

  • 配离子色谱淋洗液碳酸钠的情况

    纸上是没烘过的碳酸钠，已经结晶了。瓶中的是在120度，烘两个小时后在放到干燥器冷却后的状态。这两种状态的碳酸钠能配淋洗液吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048058744_8131_3413179_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811121048066156_7763_3413179_3.jpeg[/img]

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