碳酸盐

据统计，世界上50%-60%的石油储存于碳酸盐储层。所有储层类型的平均采收率即可采储量占原始储量的35%。然而，已知砂岩储层的采收率要高于碳酸盐储层。为提高碳酸盐储层的采收率，目前正在研究提高碳酸盐储层平均采收率的方法。目前认为浸润性的变化是影响采收率的关键因素。

测定水中碳酸盐对于水质分析、水处理及研究热力设备的结垢、积盐和腐蚀的产生具有重要意义。东西分析提供完美的解决方案，利用IC-2800离子色谱仪测定水中的碳酸盐，可以使操作过程简单，同时消除人为误差，获得准确的测量结果。

本文采用EW-CS01阳离子分离柱，抑制型电导检测器，对mg/L级的碳酸盐进行分离和检测的方法具有选择性好、操作简单、适用性广、节省时间等优点。通过对油田水样品分析及回收率实验，结果表明，此方法可以用于油田水中碳酸盐的检测。

为了限制碳酸盐快速增长和监测其电解液中的含量，我们需要及时检测蓄电池中碳酸盐的含量。采用电位滴定法检测样品中碳酸根的含量操作简单，重复性好，节省了时间和人力，滴定结果更加准确。

本方案利用离子色谱，可以同时分离测定厄他培南中强酸阴离子与碳酸盐

碳酸钾，也就是通常我们所说的碳酸盐，在电解液中它不能产生过快，也不能含量太多，否则使蓄电池容量下降，寿命缩短。为了限制碳酸盐快速增长和监测其电解液中的含量，我们需要及时检测蓄电池中碳酸盐的含量。采用电位滴定法检测样品中碳酸根的含量操作简单，重复性好，节省了时间和人力，滴定结果更加准确。

本实验利用阳离子交换分离柱对弱酸阴离子具有离子排斥作用这一特性，以稀盐酸为淋洗液，抑制型电导检测，直接进样快速测定饮用矿泉水中的碳酸盐，并获得满意的结果。

测定水中碳酸盐对于水质分析、水处理及研究热力设备的结垢、积盐和腐蚀的产生具有重要意义。东西分析提供完美的解决方案，利用IC-2800离子色谱仪测定水中的碳酸盐，可以使操作过程简单，同时消除人为误差，获得准确的测量结果。

测定水中碳酸盐对于水质分析、水处理及研究热力设备的结垢、积盐和腐蚀的产生具有重要意义。东西分析提供完美的解决方案，利用IC-2800离子色谱仪测定水中的碳酸盐，可以使操作过程简单，同时消除人为误差，获得准确的测量结果。

测定水中碳酸盐对于水质分析、水处理及研究热力设备的结垢、积盐和腐蚀的产生具有重要意义。东西分析提供完美的解决方案，利用IC-2800离子色谱仪测定水中的碳酸盐，可以使操作过程简单，同时消除人为误差，获得准确的测量结果。

测定水中碳酸盐对于水质分析、水处理及研究热力设备的结垢、积盐和腐蚀的产生具有重要意义。东西分析提供完美的解决方案，利用IC-2800离子色谱仪测定水中的碳酸盐，可以使操作过程简单，同时消除人为误差，获得准确的测量结果。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。

应用岛津EPMA测试超轻元素灵敏度高的特点，直接对包括碳和氧在内的全元素分析，测试碳酸盐矿物试样。电子探针对氧化物矿物的定量测试过程中，对于超轻元素元素氧一般不直接测试，而是按照价态配比补足，同时由于超轻元素元素碳的特殊性，以往测试碳酸岩矿物试样时也通常不测试碳，而是通过余量法给出。这种处理方式是基于测试仪器对于超轻元素测试的灵敏度和精度不够所不得已采取的折中方法。本文结合岛津电子探针对于超轻元素测试的高灵敏度特征，尝试了一种新的测试方案。通过对包括碳和氧在内的全元素分析，在典型的碳酸盐矿物白云石和方解石上获得了满意的测试结果。

ICP-OES抗基体能力强，精密度高，分析速度快；ICPE-9820垂直炬管设计，可有效减少样品残留和防止炬管积碳积盐，适用于碳酸盐岩中元素成分分析测定；轴向和径向双向观测可以实现外加剂中高低含量元素的同步测定。ICPEsolution软件具有软件后添加功能，可以实现最有波长推荐，并进行数据诊断。

本文采用7500ce八极杆反应池系统(ORS)，以氙气为反应池气体，简要介绍了四种样品的碳酸盐基体中硫所有的三个同位素的初步研究方法和测定结果。氙气与氧气反应以降低氧气对质量数32，33和34造成的多原子干扰。从而可以实现对每个硫同位素质量数的测定，进而获得良好的重现性结果。

高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L，碘离子最高允许含量为0.1mg/L。离子色谱作为液相色谱的分支，适用于分析水溶性强极性的离子型化合物。本文采用高容量的IonPac AS22阴离子交换色谱柱，在30°C的柱温下，可同时分析饮用水中碘离子及高氯酸盐，目标物及与常规离子之间分离度良好，无相互干扰。本方法分析碘离子及高氯酸盐无需衍生化等复杂的前处理操作，直接进样即可，方便、快捷、高效；同时本方法采用碳酸盐体系，符合国标的测试方法及要求。

?NO.101前言近来，在有机和高分子合成化学领域，微波辅助加热方法已成为一种常用的环境友好型加热技术。一系列的聚(5,5-二甲基三甲基碳酸酯-co-2-phenyl-5,5-bis[oxymethyl] trimethylenecarbonate)(P[DTC-co-PTC])是通过微波辅助开环合成的。微波辅助开环聚合5,5-二甲基碳酸三甲酯（DTC）和2-苯基-5,5-双（氧甲基）碳酸三甲酯（PTC），使用2-乙基己酸锡(II)和异丙氧基铝的催化剂。这些共混碳酸盐在钯碳催化剂（Pd/C催化剂。10%）来制造部分脱保护的聚碳酸酯（HPDPC）。这两种共混碳酸盐通过凝胶渗透色谱法、1HNMR,傅里叶变换红外光谱、紫外线、差示扫描量热法和自动接触角测量。微波辐照的影响微波照射时间、微波功率、单体进料摩尔比、不同的催化剂以及单体/催化剂进料摩尔比对共聚碳酸酯分子量的影响也被研究。体外吸水、降解和药物释放试验表明，部分脱保护的共聚碳酸酯HPDPC具有更大的亲水性、更快的降解率和更快的药物释放率，而不是相应的P（DTC-co-PTC）。因此，微波辅助聚合是一种清洁和廉价的的加热方法，可用于碳酸盐的开环共聚。它能提高脂肪族聚碳酸酯的亲水性和生物降解率。

在印刷电路板生产工艺上，用紧贴在印刷电路板曝光后的感光性干膜来显影。将其浸泡在碳酸钠溶液中，没有被曝光的干膜保护膜被碳酸盐溶解，以实现显影。

报告了在碳酸胍体系中研究6种5'-单磷酸核苷酸的分离工作，考察了分离条件对分离结果的影响。在最佳条件下，TMP、AMP、CMP、GMP、IMP、UMP等6，种核苷酸的线性范围分别为：5～350、2～300、10～40、5～350、10～4o0和10～4o0 rag／L；其检出限分别为：1、0．5、2、1、2和2 ms／L。初步探讨了胍基与不同核苷酸之间的相互作用及这种作用对毛细管电泳分离的影响。并将实验结果与普通碳酸盐体系作了比较。

采用Shodex IC 90-4E的色谱柱，碳酸盐体系的淋洗液，抑制性电导检测器，离子色谱法完全可以检测饮用水中的碘化物以及高氯酸盐。且重复性好、加标回收率高。而且此方法中各阴离子不互相干扰，可达到同时检测几种阴离子的目的

Z Metcalfe 等人认为使用几种常用的分析方法，从危地马拉和苏丹的考古骨骼的生物磷灰石中获得稳定的碳和氧同位素值（δ 13 C，δ 18 O）。对于苏丹样品，不同的方法平均产生的δ 13 C值在± 0.1‰之内，δ 18 O值在± 0.7‰之内，样品的热重分析（TGA）采用Linseis的L81。

83。两者之和用于定量分析，后者作为定性离子。因此，只要分析样品时发现其定性离子与定量离子峰面积的比值在某校准标准品相应测定值的± 20% 之内，就可以确证高氯酸盐的存在。对同时含有氯化物、碳酸盐和硫酸盐等溶解性总固体（TDS）的试剂水中的高氯酸盐也进行了分析。例如，在3000 ppm TDS 的浓度下采用离子色谱（IC）电导检测器分析，1 ppb 高氯酸盐七次连续进样的重复性RSD 仅为0.2%。串联IC 电导与串联质谱检测得到的结果非常相近。串联质谱的优势是用于确证，而Metrohm 抑制器可以对基质脱盐，以获得更高的串联质谱检测灵敏度。当采用三重串联四极杆质谱分析盐水中的高氯酸盐时，重复性也非常理想。例如，在1000 ppm 的盐水中分析1 ppb 的高氯酸盐，三次进样峰面积重复性的RSD 仅为0.63%。?

大别地质体双河地区与超高压榴辉岩关系密切的大别地质体双河地区与超高压榴辉岩关系密切的片麻岩类型有黑云母副麻岩和花岗正长麻岩两种。磷灰石和寄主片麻岩中大块碳的浓度和同位素组成可以采用EA-MS在线技术测定。采用XRD和FTIR技术对磷灰石内部碳酸盐结构进行了检测，尽管这些片麻岩中的δ 18O值从-4.3‰到+10.6‰不等，但是在磷灰石中观察到的CO2中碳浓度为0，70-4.98wt.%，δ 13C的值在-28.6‰到-22.3‰之间。片麻岩内部数十米尺度范围内的δ 13C和δ 18O均存在明显的非均质性，说明超高压变质后存在二次变质。部分的片麻岩以δ 13C贫化为主，但在超高压变质作用下，富集δ 13C的CO2流体流动导致碳酸盐中碳含量升高。片麻岩中δ 13C贫碳被解释为其前身在板块俯冲前遭受了大气热液蚀变，磷灰石中δ 13C值低以及结构碳酸盐含量低，说明超高压变质流体中存在贫δ 13C 的CO2。贫δ 13C 的CO2无疑是超高压变质过程中地下流体有机物氧化的产物。花岗岩正长岩的两个样品锆石的δ 18O值较低，在-4.1‰ 到-1.1‰之间，说明其原岩在岩浆结晶前的18O中已明显耗竭。18O贫锆石U-Pb不整合年代为花岗正长岩原岩724-768 Ma的新元古代，与大别苏鲁造山带大部分榴辉岩和正长岩的原岩年龄一致。因此，大气热液蚀变直接发生在新元古代中期，可能与罗丁岛超大陆断裂和雪球事件有关。因此推断火成岩的花岗质正片麻岩原岩和榴辉岩会沿着新元古代扬子板块的北部边缘，侵入到年长序列作曲沉积黑云副片麻岩和一些榴辉岩的原岩中,推动当地大气热液循环系统使得13C和18O与这些暴露在大别山岩层的超高压岩石相作用。

总碱度是指水中能与强酸发生中和作用的物质的总量。这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。在虾类养殖过程中，关于水质调节不可忽视水的总碱度这一项。如果水体的总碱度偏低，就会造成虾苗换壳困难和免疫力下降，死亡率高。因此碱度和酸度是判断水质和废水处理控制的重要指标，一般表征为相当于碳酸钙的浓度值。

总碱度是指水中能与强酸发生中和作用的物质的总量。这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。

1实验方法电位滴定仪测量碱度有两种终点判定方式:一是滴定突越(即等当点最大值)判定方式,第一等当点EP1的pH值范围为6～10,表示水样中氢氧化物被中和及碳酸盐转为重碳酸盐时的终点,所消耗盐酸标准溶液的量为PmL 第二等当点EP2的pH值范围为1～6,表示水中重碳酸盐被中和的终点

该文对扫描电镜/ 能谱分析在油气勘探开发中的应用作了归纳与总结, 简要介绍了扫描电镜/ 能谱分析在粘土矿物研究中的应用及意义, 在碳酸盐岩、碎屑岩储层特性及储层质量评价中的应用, 在油气层保护及油田开发中的应用, 及在其它油气研究领域中的最新成果。 扫描电镜/ 能谱分析作为现代分析测试技术在油气勘探开发中具重要的作用。

高氯酸盐作为添加剂、推进剂等被广泛的应用于各个领域，如航空航天、烟火制造、军火工业、橡胶制品、染料涂料等[1]。由于高氯酸盐与碘离子具有相似的电荷和离子半径，能够与碘离子竞争而进入人体甲状腺，引起甲状腺荷尔蒙生成量的减少，从而影响大脑组织的发育，危害人类的健康，尤其是孕妇、胚胎、婴儿最容易受到危害[2,3]。高氯酸盐具有高水溶性，低吸附性，高流动扩散和稳定性，在环境中能够持久存在，是一种新的持久性污染物。目前是环境科学领域研究高氯酸盐的热点。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中规定生活饮用水中高氯酸盐的最高允许含量为70 μg/L，碘离子最高允许含量为 0.1mg/L。

本方法选择采用大体积(250μI)直接进样。分别选择不同淋洗液配比与流量进行试验，结果显示，最佳淋洗液配比为4.5 mmoIIL 碳酸铀-0.8 mmo l!L 碳酸氢锅，流量为1.0 ml/min 。在此条件下，四种消毒副产物与氟离子、氯离子、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐可完全分离，且各离子的保留时间及相邻离子基线分离结果良好.

（目的）采用离子色谱法同时测定饮用水中的亚硝酸盐、氯酸盐和溴酸盐。（方法）选用IonPac AS9－SC分离柱，1.10mmol/L碳酸钠-0.96mmol/L 碳酸氢钠淋洗液，流速为1.0ml/min，电导检测器。(结果)测定方法的相关性好（r0.9990），精密度高（RSD％4.4),样品加标回收率为90.7%～108.8%,检出限（0.42-0.80）μg/L。与碘量法、罗丹名6C褐色光度法作对比测定，结果表明该法的准确度更优。（结论）该法操作简单、快速、准确、灵活、适用性广，可满足水样μg/L级的痕量分析。（注：文章原文发表在《中国卫生检验杂志》2001年8月第11卷第4期。）