碳吸收

请问有没有人做过重量法测碳含量，请问碱石棉吸收重量法的CO2吸收瓶哪里有卖啊，有用过的朋友来帮一下忙呀

二硫化碳吸收液配完之后变成淡蓝色了，然后采样回来之后变成无色液体了，是怎么回事，哪一步出问题了？

碳管吸收热解吸的氯乙烯如何做曲线？直接用针注射1mL标气出峰很低，用碳管采集标气热解吸又都出杂峰。溶剂解析又没有氯乙烯这项目的方法，能不能通用溶剂解析测量呢？

最近实验室做有机前处理的通风橱风速明显减弱，经过检查发现活性碳吸收箱阻塞，影响抽风等，使用周期超过一年，赶紧打采购购买，你们的有机抽风活性碳吸收多久更换一次？

碳碳单键能够引起红外光谱的振动吸收吗

有一废气样品(主要成分是乙酸丁酯，二甲苯）做非甲烷总烃 ，想知道具体成分比例，于是用针筒抽取气袋气体，直接在进样瓶内装1ml二硫化碳打入气体，进样瓶开口的，结果测得值严重偏低，怀疑是吸收不完全，怎么操作才吸收的完全？

配了两次二硫化碳吸收液都是黄色 加了二乙胺变黄色 二乙胺本身无色 求助原因

红外测油仪用到的波长为2930、2960、3030分别为CH2\CH3\芳香环。但是四氯化碳里面没有这些物质啊，怎么会有吸收呢

如题，下图是我测的碳氮纳米管的红外吸收谱线，请教各位大侠如何分析？file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/569206313/QQ/WinTemp/RichOle/H$H@RXV9)L1_TZX9BL~6.jpg

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 用碳酸钠吸收液吸收卤素，仪器的淋洗液为碳酸氢钠和碳酸钠，怎么水的负峰会没有尼

原子吸收分光光度计能不能测碳元素，一般碳元素怎么测量

我们实验室有机活性碳吸收箱尺寸规格在67cmX63cmX8cm,共2个，重量50公斤，现在需要2个都更换，某个供应商报价4000多，这个东西贵吗？成分复杂吗？

[color=#444444]最近在用半制备色谱制备一个组分，A相为纯水，B相为PH=7的缓冲液，柱子为阴离子交换柱，检测器是紫外检测器，采用梯度淋洗。开始时为纯水相，当梯度增加B相后，发现了几个很奇怪的峰并且等到100%B的时候，整条基线拱起来了，恢复100%A时才又下去，看了一些相关的文献，说是可能由溶在缓冲液里面的碳酸根造成的，所以特意来请教一下碳酸根到底有没有紫外吸收[/color]

急求，如何消除红外中二氧化碳的吸收峰

原子吸收分光光度计能不能测碳元素，

HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]

各位老师： 实验室目前使用岛津AA7000的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。最近一段时间发现在实验过程中石墨锥附近积碳很严重。而且连续几次有石墨管被烧断的现象。询问过其他使用同类型设备的实验室暂时没遇到过这种情况。工程师给的建议是更换石墨锥。这台仪器是17年6月份开始使用的，使用频率不算特别高的。有没有可能是其他原因导致的这种情况了？

[em0810] 我想问一下疯子哥，“论坛在线活动第三期：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]之塞曼吸收原理、参数设置”是一悬赏帖，现在已经结了，可好象并没有分发悬赏积分，一是这样是否可以，更确切地说是否合适？二是帖子是怎样结的？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测碳酸锂中的镁，加了氯化镧和硝酸锶，标准曲线的空白和样品空白都很高。但曲线的线性还是能达到0.9995。请高人指点下为何空白这么高！（曲线空白吸光度约0.3，最高浓度0.25ug/ml的吸光度约为0.6）

照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法，但没有测咀嚼片的方法，问问各位老师，片剂要怎么前处理，要怎么消解？

使用LECOCS230时碳硫分析仪时,在碳低含量时(称0.1克样左右,C%在0.1%左右时),吸收曲线拖尾,是什么原因,大家使用LECO碳硫分析仪时的栅电流是多少,都有用高纯氧吗?谢谢各位大侠了

各位大神，我在做实验室发现类似一下结构，点板有吸收，但是过液相无紫外吸收，个人认为可是东西是挂柱子上洗脱不下来，请问应该用什么样的流动相以及酸碱性呢，我目前用过TFA和氨水，和碳酸氢铵。均无吸收，流速1.6ml/min。求各位大神指教

GB/T6730.61-2005高频燃烧红外吸收法测定铁矿石中碳和硫含量

今天接到一个碳酸钠样品，说是要检测元素含量，请问原子吸收法测定碳酸钠中的元素含量如何进行前处理？

活性炭吸附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测金

碳氮双键的红外特征吸收峰是多少合成的亚胺类的化合物，想问一下根据红外光谱图怎么样能看出是否生成了碳氮双键，特征吸收峰在什么范围。急，万分感谢。

原子吸收光谱仪采购浅谈 原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位，也是光谱分析中中最主要的分析仪器，其应用在地矿、冶金、环境检测、医疗、商检等行业 及大专院校和科研院所里得到极为广泛的应用。目前各大生产原子吸收的厂家在技术上各有优势，国内火焰法分析精度也可以与国外仪器抗衡，但总体来说国外厂商 在仪器自动化、背景校正技术、石墨炉原子化、火焰原子原子化改进（原子捕集）、连续光源及仪器革新技术方面的发展比国内的势头要好，当然了不同的层次有不同的用户，不同的用户有不同的选择，只要物尽其能，人尽其力，我觉得就不错了，这是我的观点。 对 于原子吸收的采购，个人认为首先应该明白下面几个问题：你是用原子吸收做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？做什么行业的样品（考虑测定的基体）？要 分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？领导给你准备了多少money（考虑机子 的范围）?在知道了上面的内容后就可以向厂家要仪器样本（仪器样本的内容很有讲究的，大家一定要注意其中的名堂哦，有的厂家故意模糊概念、夸大其辞、隐含 弊端，因此，对于不了解的方面必须要通过各方面渠道来获取可靠信息或通过合同来约定法律责任）了。详细了解各厂家的仪器样本后，可以通过其他途径（仪器用 户、论坛等）来了解你感兴趣的型号，确定大体的机型范围，再拿自己的标准样品走访仪器厂家的分析室（如果条件许可，可以随同他们的检验人员观测一下仪器的 测定过程，有些仪器样本描述里不太明白的东西可以向他们咨询，亲身体会哦，很重要的），在经过亲身经历后，就可以根据仪器厂家分析结果的准确性和自己的喜 好进行决定性选择了。下面着重谈谈在普通分析用户采购原子吸收光谱仪时本人认为需要注意的几个方面：

这是原料药，没有国家标准出来，在0.1mol/的盐酸中是微溶的标准规定在291nm处测定吸光度，求吸收系数，溶剂为0.1mol/l的盐酸，吸收系数为509-541，但我们测得值有时高，有时低，合格的话在535左右，不合格的话在545左右，这个吸收系数到底和什么有关呢，我们的工艺一直没变化，欢迎大家讨论l

怎么清洗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的温度传感器(温度探头)