糖型鉴定

高分辨率、准确的质谱数据是否一定会第一时间得出正确结果？使用离子淌度选择性可以无需再运行额外的确认实验。Vion IMS QTof具有新型几何构造，包含XS Ion Optics和QuanTof2检测系统，它的灵敏度和动态范围可使离子淌度定量功能用于日常分析，从而实现：●由于离子淌度对每份谱图进行简化，从而数据解析更加轻松●分析物的鉴定和定量结果更加可靠●方法开发更快，样品通量更高●与使用HDMSE的常规MS/MS相比，选择性更佳清晰度佳 - 数据解析更轻松有了Vion IMS QTof，您可以使用离子淌度的选择性快速优化谱图，并减少色谱分离时产生的共流出物和背景干扰，让您的化合物鉴定工作更可靠。分析物的鉴定和定量结果更加可靠能够收集和处理每个离子的CCS（碰撞截面积）数据，这使您对数据拥有前所未有的信心。Vion IMS Qtof基于UNIFI科学信息系统，可提供最全面的分析工作流程，使您能够在同一个软件平台上定位、鉴定和审核结果，从而更快更明智地做出决策。CCS提供不受色谱保留时间限制的数据点，可使您充满信心地鉴定分析物，并降低假阳性和假阴性的风险。即使是在样品分析的初期阶段，您没有任何关于保留时间的信息，也可以使用精确的理论质量数和CCS数据值来鉴定未知的和意料之外的化合物。方法开发更快，样品通量更高Vion IMS Qtof功能强大，集50,000质量数分辨率、高灵敏度、低于1 ppm的质量准确度和加强的定量性能于一身。数据采集方法使用离子淌度作为标准，操作起来简单直接。行业领先的UNIFI软件通过高效的数据采集和处理程序快速存取结果，显著缓解了数据处理的瓶颈。UNIFI还可以让您快速轻松地创建和共享综合报告。在一次实验中即可获得所需的所有数据MSE在记录数据时不会对数据进行区别和预筛选。因此，您的样品被完全纳入一个分析中。如果没有离子淌度分离的选择性，要完全确认子离子和母离子之间的关系就需要进行专门的MS/MS实验。有了Vion IMS QTof，现在就能够在台式QTof上实现HDMSE无限的碎片离子采集模式。这种非数据依赖型的采集模式使用离子淌度选择性对母离子和碎片离子进行时间关联，实现所有已检测到化合物的MS/MS特异性。与DDA方法相比，该采集模式所需的设置时间更短，并且由于所有数据均可在一次分析中完成采集，因此无需重复采集。在一次分析中采集所有数据，再结合离子淌度的额外特异性，使您可以充满信心地做出更快更好的决策。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（）为准。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度：timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度；耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁；灵敏度：第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度；选择性：在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离，大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离，支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析，并支持所有基于平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）的数据采集模式，PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性，轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”（ run and done ）的实时数据库搜索平台，能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析，使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离，对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时，能鉴定到 4700 个蛋白，蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索，蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量，获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱，在 250nL/min 的流速下，通过 60 分钟色谱梯度洗脱，结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF（ 100 毫秒淌度分离 ）数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析，数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学：30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合，对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下，可以实现对 578 个蛋白（ 对应 804 条多肽 ）的准确定量，数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来，并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱（ 内径 150 um，粒径 1.5 um ），对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时，依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离，即便是更高的上样量，也能够获得同源性多肽的分离。

DW-M80自动微生物生化鉴定系统产品简介：DW-M80自动微生物生化鉴定系统通过生化反应原理（包括酶底物反应、糖利用反应、同化反应、氨基酸实验等）捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。系统综合了微生物数值编码生化鉴定技术及DW微生物激光透射比色、散射比浊法，实时出具微生物鉴定报告，让您的微生物鉴定实验更加准确、方便和快速。该产品可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。工作流程：主要标准配件：产品优势：1、数据库庞大：包括菌种信息库2000种以上、可生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上。2、结果可靠：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。3、配套基因鉴定软件：系统可选配在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，对用户难以鉴定的少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组序列进行系统分析和鉴定报告。4、操作简单：中文操作界面，配置了智能化鉴定专家系统，能够自动识别异常的细菌表型。5、使用方便：1块试剂板可完成鉴定实验和药敏试验。6、 灵活定制：针对特殊需求，可专门定制药敏试剂板（如畜牧业、水产业及疾控等机构）。技术参数：1、仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2、检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序数据基因鉴定软件作为传统生化鉴定方法的补充。3、检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4、可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5、鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6、鉴定及药敏试剂板：6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果，每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度（MIC）。6.2 可选配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7、升级方便：系统可进行鉴定软件升级，增加内置4000个种的细菌参考全基因组的测序数据基因鉴定软件，从而实现增加基因鉴定方法作为传统生化鉴定方法的补充。8、仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。9、系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌生化鉴定分析软件。10、售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书。应用方向：DW-M80自动微生物生化鉴定系统可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

概述：　　一般来说，雄性鸽子具有ZZ染色体，而雌性鸽子则具有ZW染色体。鸽子的性别通常无法凭肉眼外观直接确定，因为它们没有明显的性别特征。然而通过基因检测提取鸽子的DNA样本，可以进行基因检测来确定其性别。这种方法利用了鸽子的性染色体差异。通过检测特定基因片段的存在与否，可以确定鸽子的性别。　　仪器基本结构：　　鸽子公母DNA鉴定仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。　　鸽子公母DNA鉴定仪设备参数：　　外形尺寸：235mm*385mm*175mm(宽*深*高)　　重量：5.6kg　　电气参数：~220V/50Hz，255W　　数据接口：USB 2.0 *2(右侧两个)　　环境参数：　　运行条件：温度：10-30℃，湿度：20%~80%　　运输及贮存条件：温度：-20~55℃，湿度：20%~80%　　海拔高度：2500米　　噪声等级：A计权，60dB　　样本参数：　　样本容量：16*0.2mL　　试管类型：单管，八联排，16孔试管　　样本容积：15-100uL　　温度特性：　　加热/冷却方式：半导体加热/制冷　　温度范围：4℃-99℃　　最大升温速率：≥3.5℃/s　　平均升温速率：≥2.5℃/s　　最大降温速率：≥3.5℃/s　　平均降温速率：≥2.5℃/s　　控温精度：≤±0.01℃　　温度准确度：≤±0.1℃　　温度均匀性：≤±0.3℃　　光学特性：　　荧光检测通道数：2通道　　发光器件：高亮度LED　　采光器件：高灵敏度，高信噪比光电二极管　　适配探针或染料：　　第一通道：470/520 FAM,SYBR Green　　第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC　　检测灵敏度：1个拷贝　　线性检测范围：100~1010个拷贝　　线性相关系数：≥0.999　　通道交叉串扰：无串扰　　检测重复性：≤1.0%

鸽子DNA鉴定仪概述：　　一般来说，雄性鸽子具有ZZ染色体，而雌性鸽子则具有ZW染色体。鸽子的性别通常无法凭肉眼外观直接确定，因为它们没有明显的性别特征。然而通过基因检测提取鸽子的DNA样本，可以进行基因检测来确定其性别。这种方法利用了鸽子的性染色体差异。通过检测特定基因片段的存在与否，可以确定鸽子的性别。　　鸽子DNA鉴定仪基本结构：　　鸽子性别检测仪是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。　　鸽子DNA鉴定仪设备参数：　　外形尺寸：235mm*385mm*175mm(宽*深*高)　　重量：5.6kg　　电气参数：~220V/50Hz，255W　　数据接口：USB 2.0 *2(右侧两个)　　环境参数：　　运行条件：温度：10-30℃，湿度：20%~80%　　运输及贮存条件：温度：-20~55℃，湿度：20%~80%　　海拔高度：2500米　　噪声等级：A计权，60dB　　样本参数：　　样本容量：16*0.2mL　　试管类型：单管，八联排，16孔试管　　样本容积：15-100uL　　温度特性：　　加热/冷却方式：半导体加热/制冷　　温度范围：4℃-99℃　　最大升温速率：≥3.5℃/s　　平均升温速率：≥2.5℃/s　　最大降温速率：≥3.5℃/s　　平均降温速率：≥2.5℃/s　　控温精度：≤±0.01℃　　温度准确度：≤±0.1℃　　温度均匀性：≤±0.3℃　　鸽子DNA鉴定仪光学特性：　　荧光检测通道数：2通道　　发光器件：高亮度LED　　采光器件：高灵敏度，高信噪比光电二极管　　适配探针或染料：　　第一通道：470/520 FAM,SYBR Green　　第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC　　检测灵敏度：1个拷贝　　线性检测范围：100~1010个拷贝　　线性相关系数：≥0.999　　通道交叉串扰：无串扰　　检测重复性：≤1.0%

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA300招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定；2. 技术参数：2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制； 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：≤±2%；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤40S/96 孔板； ≤50S/120 孔板；4.6加样模式：已内置7种加样模式，还可以自定义模式，实现任意加样；4.7兼容性强：通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 全自动加样仪，自动加样，避免人工操作产生误差；提高效率，解放人工；5.4 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 全自动加样仪：1台7.4 电脑工作站（含检测系统）：1套7.5 标准试剂：1盒

云唐简介：　　长久以来，拥有优良的血统一直被认为是影响比赛成绩的重要因子，所谓优良的血统，就是指特定可以遗传的基因型。鉴于赛鸽某些基因对于运动能力有重要的影响，通过对权-威文献以及欧洲检测经验的参考，结合现有的创新技术，发现归巢能力(DRD4)指标，耐力(LDHA)指标，隐花色素(CRY1)指标，在赛鸽飞行能力育种能力等方面有重要参考作用，通过对以上指标的检测从而在鸽友选择赛鸽和种鸽的过程中给出更科学的参考依据。　　我司结合上述基因研究推出的赛鸽飞行能力鉴定仪可同时鉴定包含鸽子雌雄性别鉴定及归巢能力DRD4、耐力LDHA、导航能力和昼夜节律CRY1等影响飞行能力的基因分型鉴定。　　云唐赛鸽飞行能力鉴定仪基本结构　　实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。　　赛鸽飞行能力鉴定仪特点：　　1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管 　　2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环 　　3、采用独-有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果 　　4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差 　　5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小 　　6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度 　　7、具有过流、过温等保护功能 　　8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终-身免-费升级，支持不同行业的软件定制 　　9、自带10寸彩色触摸屏控制。　　赛鸽飞行能力鉴定仪技术参数：　　外形尺寸：235mm*385mm*175mm(宽*深*高)　　重量：5.8Kg　　电气参数：~220V/50Hz，255W　　数据接口：USB 2.0*2　　运行条件：温度：10-30℃，湿度：20%~80%　　运输及贮存条件：温度：-20~55℃，湿度：20%~80%　　海拔高度：2500米　　噪声等级：A计权，60dB　　样本容量：32*0.2mL　　试管类型：0.2PCR单管，八联排管　　样本容积：15-100uL　　加热/冷却方式：半导体加热/制冷　　温度范围：4℃-99℃　　最大升温速率：≤5.5℃/s(MAX)　　平均升温速率：≥3.5℃/s　　最大降温速率：≤4.5℃/s(MAX)　　平均降温速率：≥2.5℃/s　　控温精度：≤±0.01℃　　温度准确度：≤±0.1℃　　温度均匀性：≤±0.3℃　　荧光检测通道数：4通道　　发光器件：高亮度LED　　采光器件：高灵敏度，高信噪比光电二极管　　适配探针或染料：第一通道：470/520 FAM,SYBR Green　　第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC　　第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red　　第四通道：630/670 CY5　　检测灵敏度：1个拷贝　　线性检测范围：100~1010个拷贝　　线性相关系数：≥0.999　　通道交叉串扰：无串扰　　检测重复性：≤1.0%

B型高温热电偶检定炉B型高温热电偶检定炉可选双铂铑丝、硅钼棒和陶瓷作为发热材料，温度稳定性好，升温速度快，可广泛应用于铂铑30-铂铑6热电偶的检定和测试。1．技术特点(1) 无感设计，避免感应电流对温场的干扰(2) 升温恒温快，室温～1100℃升温时间不超过30分钟（陶瓷），60分钟（双铂铑丝），稳定时间不超过15分钟，温度波动度±0.1℃(3) 高精度智能温控仪，PID控制，按键进行温度设定(4) 恒流控温技术使设备运行可靠2．技术参数(1) 外形尺寸炉长500mm（工作用），炉长600mm（标准用）(2) 炉膛尺寸：φ15、φ20(3) 温场∶符合JJG 141-2013《工作用贵金属热电偶检定规程》和JJG 167-1995《标准铂铑30-铂铑6热电偶检定规程》(4) 发热体温度上限：1850℃（陶瓷），1700℃（双铂铑丝）(5) 保温堵头：真空吸滤式陶瓷纤维砖

QF-M型 自动微生物生化鉴定系统 技术参数 1. 仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2. 检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，内置超过4000个种的细菌参考基因组。3. 检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4. 可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5. 鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6. 鉴定及药敏试剂板： 6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果。 6.2 配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7. 仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。8. 系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、配套激光打印机、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌鉴定/药敏分析应用软件；厌氧检测模块（选配）。9. 售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA200招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；*2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；*2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；*2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制。 4. 硬件配置：4.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；4.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；4.3 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。5. 工作环境：5.1 环境温度10～40℃；5.2 相对湿度≤85%；5.3 大气压80～105Kpa；5.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。6.仪器配置：6.1 全自动微生物判读仪：1台6.2 麦氏浊度仪：1台6.3 电脑工作站（含检测系统）：1套6.4 标准试剂：1盒

DYCP-31E型琼脂糖水平电泳仪(中号) 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3150用途适用鉴定、分离、制备 DNA，及测定其分子量特点＊可充分满足PCR 电泳 96 孔的快速一次完成，并方便8 道移液器的使用＊专用制胶器，制胶方便＊透明上盖设计，方便观察＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏＊桥式设计，节省缓冲液＊耐高温，不变形＊限位功能，操作准确＊高柔韧性导线，确保安全＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修外型尺寸（L × W × H）：360 × 195 × 135mm凝胶板规格（L × W）：200 × 160mm；150 × 160mm试样格17、34 齿 1.5mm 厚可用排枪加样重量1.5kg缓冲液总容量1000ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-1500/ 电泳仪（主体）/1 个413-1501/ 电泳仪（上盖）/1 个141-3151/1.5mm17 齿试样格/4 把141-3152/1.5mm34 齿试样格/4 把143-3153/ 制胶器/1 个143-3150/ 大凝胶托盘200 ＊ 176mm/1 个143-3151/ 小凝胶托盘150 ＊ 176mm/1 个143-3152/ 托胶板/2 块144-0011/ 电泳导线/1 付

DYCP-32B型琼脂糖水平电泳仪(中号) 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3220用途适用鉴定、分离、制备 DNA，及测定其分子量特点＊方便12 道移液器的使用＊专用制胶器，制胶方便＊透明上盖设计，方便观察＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏＊桥式设计，节省缓冲液＊耐高温，不变形＊限位功能，操作准确＊高柔韧性导线，确保安全＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修外型尺寸（L × W × H）：365 × 165 × 130mm凝胶板规格L × W）：200 × 130mm，150 × 130mm试样格14、26 齿，1.0mm 厚，18 齿，1.0、1.5mm 厚重量1.5kg缓冲液总容量800ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-2200/ 电泳仪( 主体)/1 个413-2201/ 电泳仪( 上盖)/1 个141-3221/1.0mm14 齿试样格/4 把141-3222/1.0mm26 齿试样格/4 把141-3223/1.0mm18 齿试样格/2 把141-3224/1.5mm18 齿试样格/2 把143-3223/ 制胶器/1 个143-3220/ 凝胶托盘(200/×/130mm)/1 个143-3221/ 凝胶托盘(150/×/130mm)/1 个144-0011/ 电泳导线/1 付

DYCP-32C型琼脂糖水平电泳仪(大号) 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3230用途适用鉴定、分离、制备 DNA，及测定其分子量特点本产品创新设计，胶板大至行业一＊采用聚碳酸酯注塑，坚固耐用＊上盖透明方便观察，有散热孔不易产生雾气＊方便8 道移液器的使用＊开盖断电，安全可靠＊桥式设计，节省缓冲液＊高柔韧导线，确保安全＊可拆卸电极及电极头，方便彻底清洗和维修＊采用专利技术的封胶堵板制胶，方便实用外型尺寸（L × W × H）：420×300×90mm凝胶板规格（L×W)250×250(mm) 120×250(mm)60×250(mm)试样格51、42、26( 齿）1.0mm 和2.0mm 厚重量2.5Kg缓冲液总容量1600ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-2300/ 电泳仪（主体）/1 个413-2301/ 电泳仪(上盖）/1 个141-3231/1.0mm51 齿试样格/2 把141-3232/2.0mm51 齿试样格/2 把141-3233/1.0mm42 齿试样格/2 把141-3234/2.0mm42 齿试样格/2 把141-3235/1.0mm26 齿试样格/2 把141-3236/2.0mm26 齿试样格/2 把143-3231/ 封胶堵板/2 个143-3230/ 凝胶托盘/1 个142-3230/ 玻璃板/1 块143-3232/ 隔板/3 块144-0011/ 电泳导线/1 付

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

简介：　　长久以来，拥有优良的血统一直被认为是影响比赛成绩的重要因子，所谓优良的血统，就是指特定可以遗传的基因型。鉴于赛鸽某些基因对于运动能力有重要的影响，通过对权-威文献以及欧洲检测经验的参考，结合现有的创新技术，发现归巢能力(DRD4)指标，耐力(LDHA)指标，隐花色素(CRY1)指标，在赛鸽飞行能力育种能力等方面有重要参考作用，通过对以上指标的检测从而在鸽友选择赛鸽和种鸽的过程中给出更科学的参考依据。　　我司结合上述基因研究推出的鸽子飞行能力DNA鉴定仪可同时鉴定包含鸽子雌雄性别鉴定及归巢能力DRD4、耐力LDHA、导航能力和昼夜节律CRY1等影响飞行能力的基因分型鉴定。　　云唐鸽子飞行能力DNA鉴定仪基本结构　　实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。　　鸽子飞行能力DNA鉴定仪特点：　　1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管 　　2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环 　　3、采用独-有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果 　　4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差 　　5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小 　　6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度 　　7、具有过流、过温等保护功能 　　8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终-身免-费升级，支持不同行业的软件定制 　　9、自带10寸彩色触摸屏控制。　　赛鸽飞行能力DNA鉴定仪技术参数：　　外形尺寸：235mm*385mm*175mm(宽*深*高)　　重量：5.8Kg　　电气参数：~220V/50Hz，255W　　数据接口：USB 2.0*2　　运行条件：温度：10-30℃，湿度：20%~80%　　运输及贮存条件：温度：-20~55℃，湿度：20%~80%　　海拔高度：2500米　　噪声等级：A计权，60dB　　样本容量：32*0.2mL　　试管类型：0.2PCR单管，八联排管　　样本容积：15-100uL　　加热/冷却方式：半导体加热/制冷　　温度范围：4℃-99℃　　最大升温速率：≤5.5℃/s(MAX)　　平均升温速率：≥3.5℃/s　　最大降温速率：≤4.5℃/s(MAX)　　平均降温速率：≥2.5℃/s　　控温精度：≤±0.01℃　　温度准确度：≤±0.1℃　　温度均匀性：≤±0.3℃　　荧光检测通道数：4通道　　发光器件：高亮度LED　　采光器件：高灵敏度，高信噪比光电二极管　　适配探针或染料：第一通道：470/520 FAM,SYBR Green　　第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC　　第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red　　第四通道：630/670 CY5　　检测灵敏度：1个拷贝　　线性检测范围：100~1010个拷贝　　线性相关系数：≥0.999　　通道交叉串扰：无串扰　　检测重复性：≤1.0%

DYCP-31BN型琼脂糖水平电泳仪 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3126用途适用于鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量特点＊透明上盖开孔式设计，便于散热，方便观察＊凝胶托盘带有荧光标尺，便于观察＊高柔韧性导线，开盖断电，确保安全＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏＊桥式设计，节省缓冲液＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修外型尺寸（L × W × H）：197 × 96 ×100mm凝胶板规格（L × W）：60 × 60mm试样格6 齿、8 齿，1.5mm 厚，11 齿，1.0mm厚、1.5mm 厚重量0.5kg缓冲液总容量120ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-1200/ 电泳仪（主体）/1 个413-1203/ 电泳仪（上盖）/1 个141-3122N/1.5mm6 齿/8 齿试样格/1 个141-3121N/1.0mm ／ 1.5mm11 齿试样格/1 个143-3145/ 制胶器/1 个143-3143/ 凝胶托盘/2 个144-0011/ 电泳导线/1 付

DYCP-31CN型琼脂糖水平电泳仪(小号) 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3136用途适用于鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量特点＊专用制胶器模具成型，制胶方便＊透明上盖开孔式设计，便于散热，方便观察＊凝胶托盘带有荧光标尺，便于观察＊高柔韧性导线，开盖断电，确保安全＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏＊桥式设计，节省缓冲液＊耐高温，不变形＊限位功能，操作准确＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修外型尺寸（L × W × H）：270 × 115 × 110mm凝胶板规格（L × W）：100 × 70mm试样格8、15 齿，1.0、1.5mm 厚重量1kg缓冲液总容量260ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-1302/ 电泳仪（主体）/1 个413-1303/ 电泳仪（上盖）/1 个141-3135/1.0mm8 齿／ 15 齿试样格/1 个141-3136/1.5mm8 齿／ 15 齿试样格/1 个143-3132/ 制胶器/1 个143-3131/ 凝胶托盘（100*70mm）/2 个144-0011/ 电泳导线/1 付

DYCP-31DN型琼脂糖水平电泳仪(小号) 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号122-3146用途适用于鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量特点＊制胶器模具成型，可以制作四种尺寸不同的胶＊透明上盖开孔式设计，便于散热，方便观察＊凝胶托盘带有荧光标尺，便于观察＊高柔韧性导线，开盖断电，确保安全＊聚碳酸酯注塑成型，无渗漏＊桥式设计，节省缓冲液＊耐高温，不变形＊限位功能，操作准确＊可拆卸电极架及电极头，方便彻底清洗和维修外型尺寸（L × W × H）：310 × 150 ×120mm凝胶板规格（L×W）：大胶 120×120mm；宽胶60 × 120mm ；长胶 120×60mm；小胶 60 × 60mm试样格2+3 齿（ 2.0mm 厚），6+13 齿，8+18 齿（1.5mm 厚），11+25 齿（1.0mm 厚）可用排枪加样重量1kg缓冲液总容量650ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量413-1402/ 电泳仪（主体）/1 个413-1403/ 电泳仪（上盖）/1 个141-3143/1.0mm25 齿/11 齿试样格/4 把141-3141/1.5mm13 齿/6 齿试样格/1 把141-3142/1.5mm18 齿/8 齿试样格/1 把141-3144/2.0mm3 齿/2 齿试样格/1 把143-3146/ 制胶器/1 个143-3143/60mm*60mm 凝胶托盘/2 个143-3142/60mm*120mm 凝胶托盘/1 个143-3141/120mm*60mm 凝胶托盘/1 个143-3144/120mm*120mm 凝胶托盘/1个144-0011/ 电泳导线/1 付

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

AlgaeC型浮游生物智能鉴定计数仪系统一、主要性能指标1、成像系统（1）可人工控制显微图片的观察、拍摄、存储并连续自动等间隔拍摄多达400张图片。（2）具有实时预览饱和警告、自动背景矫正特性。（3）超强的景深扩展的多聚焦融合3D高清晰成像。（4）多视野图像的自动拼接、剪裁编辑修正特性。2、专家数据库（1）★中文、拉丁文双语显示的浮游生物专家图库：藻类共15个门、1679个属、15332个种；浮游动物共26大类、1981个属、9561个种。涵盖中国各流域、海域的常见藻类、浮游动物。（2）★已有有效图库量27.9837万张以上，各图库属种和内容可自行扩充，扩充图像可即时进行搜索。（3）★包含中国淡水藻类、中国海域常见浮游硅藻、中国近海赤潮藻类、中国淡水枝角类、中国淡水桡足类、四大海域浮游桡足类等子图库。用户可自建或通过计数表来生成其本地流域的子图库。（4）可按门、属、种展开检索，也可按种名、属名、文字描述等关键字检索。3、智能鉴定（1）★人工智能特征提取对比，一键化以图搜图方式按相似度从高到低排列展示相近物种。能以图搜图智能搜索鉴定藻类、浮游动物、以及花粉、真菌等一些易出现在样品中的非浮游生物。能按P5胸足以图搜图搜索鉴定桡足类。（2）具备一键搜索、常规搜索、高级搜索三种搜索模式，可按门、形态特征、子图库进行搜索。（3）搜索结果可按种名、属名、文字描述、图像数量等进行二次筛选过滤。（4）对形态相似的易混淆种属，可在同一界面上展开对比图像、文字描述。4、计数分析（1）采用不同颜色、不同大小的符号标记各种浮游生物，按类点击、自动累积计数。（2）优势种自动排序、按门（类）排序、优势群落组成百分比分析。（3）可自动计算香农-威纳指数、均匀性指数、藻密度自动换算、浮游动物丰度自动换算。（4）按大量形状模型来辅助计算浮游生物的生物量（内置34种几何模型，通过测量少量参数即可计算个体/细胞体积）。（5）★内置常见淡水藻、常见海洋藻等计数表，并可自行编辑、导出、导入计数表。（6）可按子细胞面积、群体面积、层数自动估算团状、块状等多细胞藻类的细胞数；可按分节长度、链长度自动估算链状藻类的细胞数。（7）具备计数器模式，方便目镜下的快速计数。5、其它功能（1）可测量藻面积、浮游动物个体面积，细胞直径、藻丝、鞭毛长度、浮游动物体长，趾爪、枝角角度等。（2）微囊藻分析模块能自动学习与自动分析团状微囊藻群体的细胞数，并可自动计数颗粒性或单细胞微藻、链状微藻细胞、线虫等类的浮游动物。（3）有藻类、浮游动物的颜色、形状自动学习分类特性，可监视修正转换藻类、浮游动物类别，并二次学习和保存分类特征。（4）具有浮游生物细胞的自动抠图特性，可快速提取其主边缘特征图像。具有对模糊、重叠的浮游生物图像的清晰化处理特性。6、数据报表（1）自动保存每批显微照片、统计标识和统计数据。（2）分析结果可导出为Excel、PDF格式。（3）可合并不同倍率计数结果、多个样品计数结果。7、系统安全（1）多用户登录系统，每个账户形成独立数据，数据永久保存。（2）统计结果以PDF格式输出，原始数据不可更改。（3）具备审计追踪功能，操作人员在软件上的操作软件自动记录，以便后续结果数据的追溯。二、配置1、专业级2000万像素彩色CMOS相机（Sony大靶面1”芯片）、三目显微镜标准C接口2、浮游生物计数分析智能鉴定系统软件 1套3、品牌电脑（13代酷睿i5 CPU / 16G内存/1TB硬盘/ 23”彩显/无线网卡，1个USB3.0口+3个USB2.0口，运行环境Windows 10或11完整专业版）1台 注：本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离。三目显微镜需另配。推荐选配 舜宇RX50或奥林巴斯BX53或BX43三目生物显微镜（含机架、三目观察筒、D型物镜转盘、镜臂、奥林巴斯平场半复消色差物镜40X、舜宇平场半复消色差物镜（20X、10X、4X）、10倍宽视场可调目镜）

微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型：HD-M-Discover 一、 主要用途：以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率：ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围：2.2.1 1Da~300（或500）kDa2.3质量分辨率：2.3.1空白基质（4-HCCA，[M3+H]+）≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率：混合蛋白1）˂ 100ppm（外标法），30ppm（内标法）。2.5质量灵敏度：2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin（胰岛素），S/N≥102.5.2 ≤100fmol（BSA）(m/z=66447)，S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7)，S/N≥102.6质量稳定性：8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4（300ppm）三、主机硬件3.1靶板进样系统：3.1.1全程自动开关密封舱门，无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制；二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制，方便操作。3.2离子源：3.2.1离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光频率 1~60Hz 可调，激光能量可调，激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统： 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器，无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器：飞行管长度1m。3.5检测器：采用MCP电子倍增，其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡：8位，2GS/s。3.7 厌氧监测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；传感器厚度＜20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出，可以整合药敏结果，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏，实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌，完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株，其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果，另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒，采用纳米磁珠处理技术，简化丝状真菌前处理工作流程，保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板：6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，且控制软件有相应的靶板模式可选功能。

PLD-601葡萄糖不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

阿贝折射仪是利用全反射临界角原理，测量透明、半透明液体或固体的折射率（nD）和平均色散（nF-nC）的仪器； 阿贝折射仪检定装置：用于检定阿贝折射仪或其它利用阿贝折射原理的计量仪器。 WYA-3S数字阿贝折射仪：能测定透明、半透明液体和固体的折射率nD和蔗糖、葡萄糖、F42、F55果葡糖浆的质量百分数(Brix)； 果汁、蔬菜、软饮料、罐头制品的干固物含量；蜂蜜含水量。 WYA-2W双目阿贝折射仪：测定液体或固体的折射率和糖水溶液中干固物的质量分数即锤度Brix,可以用于制糖、制药、饮料、石油、食品、化工工业生产、科研、教育部门的检测分析。采用目视瞄准，光学度盘读数，简单可靠。

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！

夹心软糖弹性测定仪、水果糖弹性测定仪、QQ糖弹性测定仪该产品广泛应用于食品、农业、林业、畜牧、水产、化妆品、日化品、医药、烟草和材料等领域的质构分析和物性检测技术参数软糖弹性测试仪测定仪特点：1、采用芯片控制，高精度测力传感器，精度高。2、采用高性能电机，滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、大触摸屏中文显示，友好人机界面操作。全自动完成测试。操作方便，具有测试数据统计处理功能,微型打印机输出。4、专用探头和配件。软糖弹性测试仪技术参数：测量范围：（0~200）N或（200）kgf分辨力：0.01N示值准确度：±1%，试验速度：1mm/s（0-1.3）mm/s可调电压：220V 50Hz夹心软糖弹性测定仪、水果糖弹性测定仪、QQ糖弹性测定仪