当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

糖组分

仪器信息网糖组分专题为您整合糖组分相关的最新文章，在糖组分专题，您不仅可以免费浏览糖组分的资讯， 同时您还可以浏览糖组分的相关资料、解决方案，参与社区糖组分话题讨论。

糖组分相关的论坛

  • 采用离子色谱测糖组分？

    我想用戴安ICS-2000测藻类胞外糖的糖组分，请问对与色谱柱、检测器有什么要求，与一般测无机阴离子有什么区别啊？急求！

  • 单糖的组分分析

    最近在做单糖的组分分析实验，下面图是色谱条件和跑出的混标图（9种单糖：葡萄糖，甘露糖，木糖，核糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖），跑出的结果中，后面几个峰的分离度不是很好，不大于1.5，不知道情况，柱子也是新的C18柱，另外峰形不是很好看，求助大神帮帮我，急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]

  • 气质联用分析单糖组分

    [color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析单糖组分的时候，乙酰化结束后，需对样品进行稀释吗？以什么为溶剂进行稀释呢？[/color]

  • 气质联用分析单糖组分

    [color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析单糖组分的时候，乙酰化结束后，需对样品进行稀释吗？以什么为溶剂进行稀释呢？[/color]

  • GC测单糖组分不出峰

    用DB1701的柱子测单糖组分，死活不出峰，溶剂峰都不出。进了一针正己烷，也没溶剂峰。是不是柱子的问题？

  • 可水溶的桦木木聚糖组分分析

    [color=#444444]我用这种方法测定桦木木聚糖糖组分：采用4%硫酸在121 °C下酸解木聚糖4 h，滤液稀释一定倍数后利用高效离子液相色谱（HPAEC，戴安ICS-3000，美国）测定单糖含量。采用ED50电化学检测器，CarbopacTM PA1色谱柱。[/color][color=#444444]标样保留时间：阿拉伯糖5.68、半乳糖6.98、葡萄糖8.10、木糖9.60、甘露糖10.32。[/color][color=#444444]桦木木聚糖出峰时间和相对峰面积：5.217 min 3.84%，7.15 min 0.8%，8.033 min 67.89%，9.5 min 0.2%， 11.45 min 20.54%，25.5min 6.36。[/color][color=#444444]这数据和标样对得上的只有葡萄糖、半乳糖和木糖，这样算出来葡萄糖含量有97.88%，但是我的样品是可溶的桦木木聚糖，最多的应该是木糖才对。[/color][color=#444444]这是因为桦木木聚糖是可溶的，与那些水解后的单糖混在一起，影响了色谱柱的分析造成的吗？有没有其他便捷的分析我这种木聚糖糖组分的方法？[/color]

  • 关于液相色谱检测糖高果糖浆糖组分

    刚换了一根柱子，检测出来几个以前没有的或者很少出来的峰，不知道是哪的问题！请大侠赐教！还有就是如果是其他的糖组分，那么这几个究竟是什么糖呢？图片一张是我怀疑有问题的图，另一张是另一台液相走出的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311200249181_1130_3029907_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311200250121_9396_3029907_3.jpeg[/img]

  • 【求助】液相（HPLC)衍生化单糖组分分析的问题？

    液相（HPLC)衍生化单糖组分分析的问题希望能得到高手们的指点，我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析，因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测，可是结果做了N次一直不理想，无论是标品还样品出的峰都很小很小，微不可见，只有电脑才识别的出来，跟被没法往Paper上贴，恳请各位高手指点一二，以帮我爬出这泥潭。谢谢

  • 近红外能否检测甜叶菊中的甜菊糖苷组分？如果可以，有什么好的仪器推荐

    近红外能否检测甜叶菊中的甜菊糖苷组分？如果可以，有什么好的仪器推荐

    大家好！近日听说近红外可以应用于检测甜叶菊中的甜菊糖苷组分检测。甜叶菊是一种多年生草本植物，其有效成分甜菊糖苷为一组混合物，目前国标（GB8270-2014）规定的组分有11种，各组分在甜叶菊干叶中的含量不一，低的在1%以内，高的能达到10%以上。甜菊糖苷的结构式如下，请问是否可以使用近红外进行检测，如果可以，有什么好的仪器推荐。谢谢！[img=,690,571]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705031611_01_1626004_3.jpg[/img]

  • HPAEC-PAD做单糖组分分析 有经验的求解惑

    最近在做多糖的单糖组分分析 ，所以首先水解多糖 ，我知道好的水解条件是达到完全水解并且不产生降解 ，我以2NTFA65度 ，98度 121度等文献常提方法都试过了 ，65度多糖水解不开，121度混标水解都出了很多未知峰 ，跟别提样品定性了，（但是混标和样品所有出的峰基本上还是可以对上的），只有98稍好，但还是有杂峰。现想问大家在离子色谱里体现水解好坏的标准，即怎样的峰形可说明我的多糖已经完全水解，怎样说明降解（杂峰多说明吗？）再者如果混标中的糖没水解保留时间和水解后保留时间有变化（从10min变到水解后7min 做单标确认过）我还能认为7min时的还是原来的标准，可以以它做标准曲线吗？谢谢了 ~欢迎大家各种指教

  • 液相测糖问题

    刚接触液相 有很多东西不明白 请各位帮忙解决下 我用的是示差检测器 氨基柱来测糖类混合物中各组分的含量1：总糖含量未知，有几个组分的标样没有 但是知道保留时间2：个各组分只是聚合度的不同，最后没有标样的组分的响应因子会变化吗？3：两组样品能根据百分含量来进行比较吗？而且两组样品的总糖含量不知道是否一样还是有其他方法能定量的知道各组分的含量？

  • 谈谈你使用糖柱的经历与感受吧！！！

    以前没有接触过糖柱，今年采购了一根，可是对使用不是很清楚，只是按照说明使用，比如流动相、流速、压力、活化等等，一切都显的有点陌生，我们就一起来聊聊吧，让大家共同学习探讨。讨论：1、你用过哪种类型的糖柱？2、糖柱你都是如何来根据组分改变色谱条件的？3、糖柱流动相一般是纯水，对于多组分的分析有啥办法，效果如何呢？4、糖柱你都是如何保存使用的？...........谈谈你使用糖柱的经历与感受，参与就有机会获得积分奖励哦！！！

  • 【云唐仪器】煎炸油极性组分检测仪是什么

    【云唐仪器】煎炸油极性组分检测仪是什么

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401240906274026_105_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]　　煎炸油极性组分检测仪是一种专门用于检测煎炸油中极性组分的仪器。在煎炸过程中，油脂会经历高温、氧化和聚合等反应，产生极性化合物。这些化合物不仅会影响煎炸油的品质，还会对人体健康产生潜在的危害。因此，对煎炸油中的极性组分进行检测是非常必要的。　　煎炸油极性组分检测仪采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术，通过特定的色谱柱和检测器，对煎炸油中的极性组分进行分离和检测。该仪器能够准确地测定煎炸油中极性化合物的种类和含量，从而为评价煎炸油的品质和安全提供依据。　　在实际应用中，煎炸油极性组分检测仪可以用于监测煎炸油的使用情况，及时发现油质的劣变，避免因油质问题导致的食品安全事故。同时，该仪器还可以为食品加工企业提供科学的数据支持，帮助企业优化生产工艺，提高产品质量和经济效益。　　总之，煎炸油极性组分检测仪作为一种专业的检测仪器，在食品安全和生产质量控制方面具有重要的作用。它可以为企业提供可靠的检测数据，保障消费者的健康和权益，促进食品产业的可持续发展。

  • 【求助】甜菊糖检测方法及出峰顺序

    各位好，最近在做甜菊糖甙，有谁知道按国标的方法走，那5个组分的出峰顺序吗？我现在做的乙腈/水=78/22，1.0ml/min，甜菊糖甙出峰时间为10min，瑞鲍迪甙A出峰时间为15min，因为只有甜菊糖甙的标准品，不能确认其他组分的峰位，那位大虾知道请不吝赐教，谢谢！！！

  • [求助]：碱性酶水解产物（为糖类）组分分析中样品的处理方法

    [em63] 我在做酶水解植物韧皮纤维间果胶类物质的酶解产物的糖类成分分析，所用的酶为碱性果胶酶PＨ8.5,请问这酸度会不会对柱子产生影响,另外,因为水解产物成分比较多,比如有机物和残留酶蛋白的干扰等,我在处理样品时应该怎么做,我用大连依利特的胺基柱,示差检测器.谢!

  • 测定各种多糖组分应使用什么型号的毛细管柱!

    请教高人:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定多糖水解后的组份,应使用什么型号的毛细管柱?柱温和升温程序大约是怎样的?我使用SE-54型毛细管柱,分离效果很差,希望大家给与指导!谢谢! hekuang e-mail: hekuang2000@163.net

  • 采用气质或液质联用定性分析细胞分泌液中的小分子酸和糖类，怎么衍生化糖类

    [color=#444444]定性分析藻细胞分泌液中的主要组分（糖类和小分子酸），负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的老师说糖类他们不能检测会把柱子弄坏，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师说含有糖类需要先衍生化。[/color][color=#444444]查阅了好久也不知道衍生化到底怎么做，怎么定性分析分泌液的组分。[/color][color=#444444]有没有大神指点一二，分泌液的组分主要有糖类和小分子酸，含量未知，如何进行衍生化转化糖类以便用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测啊？衍生化试剂和反应过程怎么选择呢[/color]

  • 【求助】蒲公英中抗病毒组分的分析

    看到AB公司的一本药物研发专辑, 好像是06年的,在"串联质谱在中药和天然产物分析"的一节中举了这个例子: 蒲公英中抗病毒组分的分析.见原书的P45；感觉这篇文献做的挺深入的, 还和很多种抗病毒药物的二级质谱进行了比较.得出的结论是蒲公英的提取物中几种未知组分与 几种抗病毒药如ribavirin(病毒cuo),vidarabine(阿糖腺苷) 和acryclovir(无环鸟苷) 类似,只是在多环的位置上结合了不同的基团.但是我在google搜索了一下,没有找到这篇相关文献, 这里请各位网友帮忙查找和下载一下这篇文献, 有可能是英文的.请发到邮箱:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms@163.com谢谢!蒲公英:Taraxacum mongolicum Hand

  • 【原创大赛】蜂蜜中糖含量分析方法的确定及问题分析

    【原创大赛】蜂蜜中糖含量分析方法的确定及问题分析

    蜂蜜中糖含量分析方法的确定及问题分析1 前言 实验室来了一批蜂蜜样品，需要测定其中的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，该项目不常做，接到样品先去找实验方法，适用于该项目的国标有GB/T 22221-2008和GB/T18932.22-2003, 实验室没有GB/T18932.22-2003标准中规定的色谱柱，而GB/T 22221-2008标准中规定的条件都能满足，就先按照GB/T 22221-2008标准的方法进行样品前处理和仪器分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031717_608202_1669358_3.jpg2 实验部分2.1仪器及试剂 Waters e2695高效液相色谱仪、2414示差折光检测器；果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖均为分析纯；乙腈，色谱纯；实验用水为Millpore超纯水系统制得，18MΩ•cm，25 ℃2.2仪器分析条件—参照GB/T 22221-2008标准方法设定 色谱柱：CNW Athena NH2 (250mm×4.6mm, 5μm)；流动相：乙腈：水=85：15；流速：1.0mL/min；进样体积：20μL；色谱柱温度：40℃；检测器温度：40℃2.3 标准溶液的配制 分别准确称取一定质量的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖用水溶解并定容至100mL，配成浓度为5g/100mL的标准储备溶液。 由于是条件摸索阶段，因此不急于配制系列标准溶液，先配制一个较高浓度的混合标准溶液（1g/100mL）用于确定仪器分析条件和标准曲线范围。3 遇到的问题与分析3.1 仪器分析条件的优化及单标确认 按照上述仪器分析方法对浓度为1g/100mL的混合标准溶液进行测定，测定结果见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031723_608210_1669358_3.jpg 从图中可以看出，虽然4种糖的混合标准溶液色谱图中对应出现4个色谱峰，但是却存在以下几个问题： （1） 该色谱条件下4种组分的分离时间较长，4种组分完全分离需要近35min，各组分之间的分离度较大，可以尝试进行条件优化，缩短检测时间； （2） 相同浓度下4种组分的出峰响应值相差较大，配制混合标准溶液时可以依据样品中的含量适当降低组分1或者增加其它组分的浓度； （3） 基线噪音较大，不利于微量组分的分析，对样品的定性和定量都会产生影响 针对上述问题，决定先尝试优化仪器分析条件，缩短样品测试时间。混合标准溶液的浓度在色谱柱和仪器的耐受范围内，由于是条件摸索阶段，因此暂时先不调整，仍然采用该浓度的混合标准溶液进行分析。分析条件中采用的是示差检测器，该检测器不允许进行梯度洗脱，要改善分离条件缩短测试时间只能从流动相上做文章，于是尝试通过改变流动相比例进行优化。氨基色谱柱既可以用于正相模式反相模式，又可以用于反相模式，在正相模式下，可以代替硅胶柱使用；在反相模式下可用于碳水化合物的分析，尤其适用于糖类分析，本实验即是采用氨基色谱柱的反相模式进行糖类分析。实验中发现微调流动相中有机相的含量，各组分间的分离度有很大的变化。增加乙腈的比例能够提高各组分间的分离度，但测试时间延长；降低乙腈的比例会降低各组分的分离度，但却很大程度上缩短了测试时间。当流动相为乙腈：水=75：25时，4种糖的测定时间缩短至15 min，同时4种糖具有较好的分离度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031725_608216_1669358_3.jpg 上述测试过程中使用的是4种糖的混合标准溶液，每个峰对应的待测组分还是未知的，因此在该仪器分析条件下先对各组分进行单标确认。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031731_608223_1669358_3.jpg 在单标确认的过程中又发现以下几个问题： （1） 虽然混合标准溶液色谱图中出现了4个完全分离的色谱峰，但是对比单标色谱图发现，每个单标色谱图中都出现了两个峰， 而4min附近色谱峰的峰面积和峰高几乎 一致，很有可能是溶剂峰； （2） 如果4min附近的色谱峰是溶剂峰，那么4种混合标准溶液色谱图中实际上只分离出了3种组分，有一种组分没有出峰或者与其他组分的保留时间接近； （3） 对比葡萄糖和麦芽糖的单标色谱图发现，两者的保留时间完全一致，可能是操作有误，两者组分在配制或在进样时弄错了。 针对上述问题逐一进行排查，由于所用的混合标准溶液是用水配制和稀释的，4min附近的色谱峰是否是溶剂峰只需进一针水样即可，因此首先以纯水为样品进行进样测试，并且重新配制葡萄糖和麦芽糖的标准溶液并测试，配制和进样过程及其仔细防止中间环节出错。实验结果表明，4min附近的色谱峰为溶剂峰（见图4），同时重新测定后葡萄糖和麦芽糖的保留时间仍然完全一致。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031732_608226_1669358_3.jpg 葡萄糖和麦芽糖的保留时间一致，考虑是否是仪器分析方法不合适导致这两种组份没有分离？在前面的实验中发现，微调流动相比例4种糖的保留时间会有很明显的变化，于是尝试通过改变流动相的方式进行分离，然而实验中发现改变流动相两者的保留时间是同步变化的。实验遇阻，就去查资料。百度一下葡萄糖和麦芽糖基本信息和结构（见图5），两者的分子式和结构都有很大的差别。然后去查阅文献，发现采用氨基柱分离葡萄糖和麦芽糖的文献并不少见。看来是人品与技术的问题了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031735_608231_1669358_3.jpg 难道是色谱柱的原因？色谱柱柱效下降导致两者不能分离？于是更换新的色谱柱再次分离，结果还是没有能够将两者分离。如果葡萄糖和麦芽糖无法分离，实验便无法进行下去，在经过上述尝试之后将问题的矛头指向了所用的试剂。查试剂台账，发现实验室里还有其他品牌分析纯的葡萄糖，而麦芽糖仅此一瓶，但是幸运的是发现了葡萄糖和麦芽糖的标准品，决定使用麦芽糖和葡萄糖的标准品试一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609031739_608238_1669358_3.jpg 实验结果表明，采用分析纯和标准品配制的葡萄糖标准溶液的出峰时间保持一致，而采用分析纯和标准品配制的麦芽糖标准溶液的出峰时间出现了差异。总算是苦尽甘来找到了问题的症结，看来这次是 “李逵”遇到了“李鬼”。重新配制4种糖的混合标准溶液，采用上述仪器分析条件进行测定时4种糖得到了较好的分离，因此继续延用上述的仪器分析条件进行后续测定。3.2 溶剂效应的消除 4种糖的分离和确认过程基本完成，接下来解决溶剂效应的问题。溶剂效应在液相分析中是一种很常见有时也是很让人头疼的现象，严重的溶剂效应可能会影响到分析结果。溶剂效应产生的原因和处理方法论坛中早有前辈进行过细致的讲解（想了解更多可以参看帖子http://bbs.instrument.com.cn/topic/6108594； http://bbs.instrument.com.cn/topic/6111353），这里也不过多的赘述。虽然此次的溶剂效应不会影响定性和定量，但是那“高高再上”的溶剂峰看着很难受，于是想尝试解决或者减轻溶剂效应，降低溶剂峰的峰响应。为了减少分析时间，同时减少标准品的消耗（麦芽糖的标准品只有0.25g/瓶）决定直接用流动相中的两相（乙腈和水）进行尝试。通过改变乙腈和水的体积比考察溶剂峰的出峰情况。实验发现，在上述色谱条件下以乙腈为样品进行测试时溶剂峰为响应值很大的倒峰；以水为样品进行测试时溶剂峰为响应值很大的正峰；调节两者的比例可以改变溶剂峰的出峰情况，如图7。[align=lef

  • 植物及植物提取物糖类检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39931.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物，又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称。糖类在生命活动过程中起着重要的作用，是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。植物中最重要的糖是淀粉和纤维素，动物细胞中最重要的多糖是糖原。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]总糖含量检测可溶性总糖含量检测还原糖含量检测糖组分(葡萄糖、果糖和蔗糖)单糖组分检测(DL-木糖、DL-木糖、蔗糖、鼠李糖、 阿拉伯糖、麦芽糖、棉子糖、D-半乳糖、甘露醇、海藻糖、D-山梨醇、D-果糖)多糖含量检测可溶性固形物含量检测β-葡聚糖含量检测多糖检测植物样本：植物干样、鲜样[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]植物[/td][td]总糖含量检测 可溶性总糖含量检测 还原糖含量检测 糖组分(葡萄糖、果糖和蔗糖) 单糖组分检测(DL-木糖、DL-木糖、蔗糖、鼠李糖、 阿拉伯糖、麦芽糖、棉子糖、D-半乳糖、甘露醇、海藻糖、D-山梨醇、D-果糖) 多糖含量检测 可溶性固形物含量检测 β-葡聚糖含量检测[/td][td]实验室方法[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

  • 24.1 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂指纹图谱比较

    24.1 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂指纹图谱比较

    【作者】：雷艳青，雷 鹏，刘 韶，李新中【摘要】： 目的：为探讨中药配方颗粒在中药复方中应用的可行性，本研究选取补血名方“四物汤”为实验对象，对该方的传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂进行中药指纹图谱的比较。方法：采用高效液相色谱、二极管阵列检测器：色谱柱为C18（Dia－monsil 250 mm×4.6 mm，5 μL）；流动相中，流动相组分A为水，B为甲醇，C为0.05%磷酸；梯度洗脱，条件为组分C保持10%不变，组分B从0到90%；检测波长为280 nm；流速为1.0 mL·min-1；柱温：35 ℃。结果：同一批药材的两种汤剂其HPLC指纹图谱相似性好，相似度0.924。6批不同厂家的汤剂间指纹图谱基本一致，相似度在0.70-0.98。结论：方剂四物汤的中药配方颗粒与传统饮片汤剂比较，指纹图谱相似性好，提示内在化学成分基本相同。【作者单位】：湖南省脑科医院，中南大学湘雅医院【关键词】： 四物汤；传统饮片汤剂；配方颗粒汤剂；HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207310921_380753_1838299_3.jpg

  • 【求助】三甲基硅烷化 多糖 衍生化 定量

    [font=Times New Roman]三甲基硅烷化方法是糖的羟基衍生化的主要方式之一。优点是：衍生物挥发性强，制备快速、简便。衍生化反应可在室温下几分钟完成，它可适用于醛糖、酮糖、甙、糖醇、糖醛酸和脱氧糖等的衍生化。缺点是：由于各种单糖异构体和不同大小环的特殊单糖的存在，造成色谱峰多于组分单糖的数目，从而导致混合物的定性定量分析复杂化。[/font]那么如何用内标法/外标法对同种糖的不同峰定量呢 以求出该糖总浓度？

  • 用气相色谱分离糖一般采用什么条件？

    [em09] 我有一些固体发酵样品用水及有机溶剂分部提取后，想检测一下各组分构成，估计组分中含有多糖，请问能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测其组成，该用什么分析条件？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制