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特性与用途

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特性与用途相关的资讯

  • 高低温环境箱的用途是什么
    高低温环境箱是一种模拟恶劣环境的测试设备,可以对检测物品进行高温、低温甚至湿度等之间的综合环境条件的测试,用以检测物品在温度和湿度情况下的性能变化反应。高低温环境箱的功能就是模拟高低温环境,因此其用途比较广泛,经常用于航天工业材料、电子、电工、电气、塑胶制品、金属、药品、食品等等行业的应用。只要是涉及到自然环境中的气候变化模拟,大部分都可以用高低温试验箱来满足测试要求。高低温常见的用途是用于塑胶行业,由于塑胶制品应用广泛,比较贴近于人们日常的生活用品,所以需要考验塑胶制品在日常气候变化中的各种性能稳定程度。因此常常用高低温试验箱来检测塑胶制品在高温、低温以及湿度环境中的稳定情况,是否易老化等等。高低温环境箱可以模拟-90℃~150℃的温度变化情况,能够满足日常生活中所需的物品的耐寒及耐高温测试,并通过观察来分析物品的性能变化。 高低温试验箱适用于电工、电子产品整机及零部件进行耐寒试验、温度快速变化或渐变条件下的适应性试验。特别适用于进行电工、电子产品的环境应力筛选(ESS)试验。该设备主要是针对于电工、电子产品,以及其原器件,及其它材料在高温、低温速变的环境下贮存、运输、使用时的适应性试验。该试验设备主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求,在低温、高温、条件下,对产品的物理以及其他相关特性进行环境模拟,测试后,通过检测,来判断产品的性能,是否仍然能够符合预定要求,以便供产品设计、改进、鉴定及出测试厂检验用。点击搜索:高低温试验箱
  • 环境标准物质是什么?有什么用途
    海岸鸿蒙标准物质知识课堂开课啦~今天来讲讲环境标物的一些相关知识!环境标准物质的基本概念标准物质是指具有一种或多种规定特性、足够均匀和稳定的材料,已被确定其符合测量过程的预期用途。有证标准物质(CRM)是指附有由权威机构发布的文件,提供使用有效程序获得的具有相关不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。环境标准物质是环境监测中传递准确度的基准物质,也是控制实验室分析质量的物质基础。环境监测实验室标准物质的分类一、物理特性标准物质:主要有声级校准器、标准砝码、标准放射源等。二、化学特性标准物质:1、气体标准物质,用于气体监测项目的量值溯源,如甲烷标气、二氧化硫、一氧化氮等;2、液体标准物质,分标准溶液和标准物质;3固体标准物质,通常使用的为固体标准物质,包括土壤、煤质、植物、生物和工业固废等标准物质。三、微生物检测标准物质:用于培养基质量检定和微生物监测的质量保证和质量控制。环境标准物质的用途一、监测仪器的验收和校准:1、对强制检定的仪器的检定,溯源到国家标准;2、日常监测中的仪器的校准,控制测量准确度和精密度。二、保证测量结果的一致性、可比性:通过被分析物质含量准确已知的有证标准物质来校准仪器输出的信号,简历仪器响应值和测量浓度的定量关系,保证测量结果的一致性、可比性。三、监测方法的验证:用标准物质对方法的性能指标进行验证和评价和对实验室正确使用标准方法进行确认。四、日常质量控制:通过平行样测试、加标回收、实验室间比对、质量控制图等,实验室可以快速、准确的判别检测系统是否处于质量控制之中,或分析数据的偏离情况,以便检测人员及时采取纠正预防措施加以预防控制,保证监测结果的准确可靠。五、质量考核依据:用标准物质考核和评价分析人员的测试技术及实验室的工作管理质量。环境标准物质的使用标准物质的正确使用包含正确选择、正确使用(防止误用)和使用注意事项。1、应优先考虑使用国家批准的有证标准物质,保障量值的准确性、可比性与溯源性。2、选用标准物质应与预期监测分析样品尽可能接近,这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素。3、分考虑标准物质的定值方法以及标准物质的预期使用要求。在标准物质使用之前应仔细、全面地阅读标准物质证书。只有认真阅读标准物质证书中提供的信息,才能保证正确使用标准物质。4、特别注意标准物质证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准物质而言,固体标准物质主要是最小取样量,最小取样量是此类标准物质均匀性的重要条件,不重视或忽略了最小取样量,测量结果也就失去了准确性和可信度。5、标准物质的量值稳定是有条件的。有些标准物质的储存条件非常苛刻,储存条件不当,有可能会影响标准物质量值的准确性,因此在收到标准物质时,应根据标准物质证书规定的储存条件保存好标准物质,并尽早使用,不要久存。凡已超过证书规定有效期的标准物质切不可随便使用。 6、当不能正确分析一个标准物质时,应首先对自己实验室的检测系统进行检查,如自己查不出原因,也可以请别人帮忙。但有时正确地分析一个标准物质同样也可能得不到正确的结论;尽可能分析覆盖整个浓度范围的几个标准物质是评价整个检测系统的最好方法,一般可以考虑分析高、中、低三个浓度水平的标准物质。当然,选用标准物质的时候,最最重要的就是选择国家批准的有证标准物质啦,海岸鸿蒙拥有万余种自研产品,800多种国家标准物质哦,那么以上就今天的内容分享啦~
  • 中国或将限制稀土加工技术出口? 稀土用途有这些!
    两部委关于下达稀土开采相关通知2月20日,工业和信息化部、自然资源部下达关于稀土开采等方面的最新控制指标通知。根据通知,2021年我国第一批稀土开采总量控制指标为84000吨,冶炼分离控制指标为81000吨。稀土作为各国发展国防、科技等产业的重要材料,具备重要的不可替代性。因此,我国对稀土予以特殊保护,对该资源的开采和冶炼分离都严格规定了相关指标。中国稀土占据主导地位公开信息显示,中国控制着全球大部分稀土矿的开采、生产、加工等环节,在这个产业链中占有绝对优势。稀土(稀土金属、稀土元素)是元素周期表上第Ⅲ族的钪、钇和镧系元素共17种金属化学元素。由于稀土元素的特殊化学、物理特性,它们已被用于从智能手机到战斗机的广泛的科技、电子产品中。中国作为世界上稀土资源最为丰富的国家,该指标的下达将有利于促进我国稀土的合理开采。数据显示,2019年中国的稀土储量达4400万吨,在全球总储量的占比约达38%。值得一提的是,我国更是掌握了稀土加工和提纯技术核心要点,稀土冶炼分离纯度达到99.9999%。根据中国产业研究网数据显示,2019年中国稀土产量高达132万吨,在主要稀土生产国家中占据首要地位。数据源于:中国产业研究网中国或将限制稀土加工技术出口近日彭博社报道说,中国政府目前正在对其稀土政策进行评估。知情人士称部分中国官员认为提炼和提纯原材料所需的技术是保护国家利益的一种比实际矿产更有力的武器,因此他们正在考虑向某些国家或企业发布技术出口禁令。该报道称,中国控制着全球大部分稀土矿的开采产量,并在稀土加工方面占有绝对优势。如果实施限制措施,中国的主导地位将使海外产业几乎没有渠道立即获得供应。也因此,据CNBC近日消息指出,美国总统拜登将下令审查美国对半导体和稀土海外供应链的依赖情况。如上所说,目前中国很大程度上控制了全球稀土产业链的生产、供应。如果中国对稀土产业的贸易实施限制措施,或将对部分国家和企业的产业链安全带来重大影响。稀土的用途一览
  • 一文解读气体传感器原理、分类、用途
    所谓气体传感器,是指用于探测在一定区域范围内是否存在特定气体和/或能连续测量气体成分浓度的传感器。在煤矿、石油、化工、市政、医疗、交通运输、家庭等安全防护方面,气体传感器常用于探测可燃、易燃、有毒气体的浓度或其存在与否,或氧气的消耗量等。气体传感器主要用于针对某种特定气体进行检测,测量该气体在传感器附近是否存在,或在传感器附近空气中的含量。因此,在安全系统中,气体传感器通常都是不可或缺的。从工作原理、特性分析到测量技术,从所用材料到制造工艺,从检测对象到应用领域,都可以构成独立的分类标准,衍生出一个个纷繁庞杂的分类体系,尤其在分类标准的问题上目前还没有统一,要对其进行严格的系统分类难度颇大。气体传感器的分类从检测气体种类上,通常分为可燃气体传感器(常采用催化燃烧式、红外、热导、半导体式)、有毒气体传感器(一般采用电化学、金属半导 体、光离子化、火焰离子化式)、有害气体传感器(常采用红外、紫外等)、氧气(常采用顺磁式、氧化锆式)等其它类传感器。从使用方法上,通常分为便携式气体传感器和固定式气体传感器。从获得气体样品的方式上,通常分为扩散式气体传感器(即传感器直接安装在被测对象环境中,实测气体通过自然扩散与传感器检测元件直接接触)、吸入式气体传感器(是指通过使 用吸气泵等手段,将待测气体引入传感器检测元件中进行检测。根据对被测气体是否稀释,又可细分为完全吸入式和稀释式等)。从分析气体组成上,通常分为单一式气体传感器(仅对特定气体进行检测)和复合式气体传感器(对多种气体成分进行同时检测)。按传感器检测原理,通常分为热学式气体传感器、电化学式气体传感器、磁学式气体传感器、光学式气体传感器、半导体式气体传感器、气相色谱式气体传感器等。先来了解一下气体传感器的特性:1、稳定性稳定性是指传感器在整个工作时间内基本响应的稳定性,取决于零点漂移和区间漂移。零点漂移是指在没有目标气体时,整个工作时间内传感器输出响应的变化。区间漂移是指传感器连续置于目标气体中的输出响应变化,表现为传感器输出信号在工作时间内的降低。理想情况下,一个传感器在连续工作条件下,每年零点漂移小于10%。2、灵敏度灵敏度是指传感器输出变化量与被测输入变化量之比,主要依赖于传感器结构所使用的技术。大多数气体传感器的设计原理都采用生物化学、电化学、物理和光学。首先要考虑的是选择一种敏感技术,它对目标气体的阀限制或爆炸限的百分比的检测要有足够的灵敏性。3、选择性选择性也被称为交叉灵敏度。可以通过测量由某一种浓度的干扰气体所产生的传感器响应来确定。这个响应等价于一定浓度的目标气体所产生的传感器响应。这种特性在追踪多种气体的应用中是非常重要的,因为交叉灵敏度会降低测量的重复性和可靠性,理想传感器应具有高灵敏度和高选择性。4、抗腐蚀性抗腐蚀性是指传感器暴露于高体积分数目标气体中的能力。在气体大量泄漏时,探头应能够承受期望气体体积分数10~20倍。在返回正常工作条件下,传感器漂移和零点校正值应尽可能小。气体传感器的基本特征,即灵敏度、选择性以及稳定性等,主要通过材料的选择来确定。选择适当的材料和开发新材料,使气体传感器的敏感特性达到优。接下来是关于不同气体传感器的检测原理、特点和用途:一、半导体式气体传感器根据由金属氧化物或金属半导体氧化物材料制成的检测元件,与气体相互作用时产生表面吸附或反应,引起载流子运动为特征的电导率或伏安特性或表面电位变化而进行气体浓度测量的。从作用机理上可分为表面控制型(采用气体吸附于半导体表面而产生电导率变化的敏感元件)、表面电位型(采用 半导体吸附气体后产生表面电位或界面电位变化的气体敏感元件)、体积控制型(基于半导体与气体发生反应时体积发生变化,从而产生电导率变化的工作原理) 等。可以检测百分比浓度的可燃气体,也可检测ppm级的有毒有害气体。优点:结构简单、价格低廉、检测灵敏度高、反应速度快等。不足:测量线性 范围较小,受背景气体干扰较大,易受环境温度影响等。二、固体电解质气体传感器固体电解质是一种具有与电解质水溶液相同的离子导电特性的固态物质,当用作气体传感器时,它是一种电池。它无需使气体经过透气膜溶于电解液中,可以避免溶液蒸发和电极消耗等问题。由于这种传感器电导率高,灵敏度和选择性好,几乎在石化、环保、矿业、食品等各个领域都得到了广泛的应用,其重要性仅次于金属—氧化物一半导体气体传感器。这种传感器介于半导体气体传感器和电化学气体传感器之间,选择性、灵敏度高于半导体气体传感器,寿命长于电化学气体传感器,因此得到广泛应用。这种传感器的不足之处是响应时间过长。三、催化燃烧式气体传感器这种传感器实际上是基于铂电阻温度传感器的一种气体传感器,即在铂电阻表面制备耐高温催化剂层,在一定温度下,可燃气体在表面催化燃烧,因此铂电阻温度升高,导致电阻的阻值变化。由于催化燃烧式气体传感器铂电阻外通常由多孔陶瓷构成陶瓷珠包裹,因此这种传感器通常也被称为催化珠气体传感器。理论上这种传感器可以检测所有可以燃烧的气体,但实际应用中有很多例外。这种传感器通常可以用于检测空气中的甲烷、LPG、丙酮等可燃气体。四、电化学气体传感器电化学气体传感器是把测量对象气体在电极处氧化或还原而测电流,得出对象气体浓度的探测器。包含原电池型气体传感器、恒定电位电解池型气体传感器、浓差电池型气体传感器和极限电流型气体传感器。1、原电池型气体传感器(也称:加伏尼电池型气体传感器,也有称燃料电池型气体传感器,也有称自发电池型气体传感器),他们的原理行同我们用的干电池,只是,电池的碳锰电极被气体电极替代了。以氧气传感器为例,氧在阴极被还原,电子通过电流表流到阳极,在那里铅金属被氧化。电流的大小与氧气的浓度直接相关。这种传感器可以有效地检测氧气、二氧化硫等。2、恒定电位电解池型气体传感器,这种传感器用于检测还原性气体非常有效,它的原理与原电池型传感器不一样,它的电化学反应是在电流强制下发生的,是一种真正的库仑分析(根据电解过程中消耗的电量,由法拉第定律来确定被测物质含量)传感器。这种传感器用于:一氧化碳、硫化氢、氢气、氨气、肼、等气体的检测之中,是目前有毒有害气体检测的主流传感器。3、浓差电池型气体传感器,具有电化学活性的气体在电化学电池的两侧,会自发形成浓差电动势,电动势的大小与气体的浓度有关,这种传感器实例就是汽车用氧气传感器、固体电解质型二氧化碳传感器。4、极限电流型气体传感器,有一种测量氧气浓度的传感器利用电化池中的极限电流与载流子浓度相关的原理制备氧(气)浓度传感器,用于汽车的氧气检测,和钢水中氧浓度检测。主要优点:体积小,功耗小,线性和重复性较好,分辨率一般可以达到0.1ppm,寿命较长。主要不足:易受干扰,灵敏度受温度变化影响较大。五、PID——光离子化气体传感器PID由紫外光源和气室构成。紫外发光原理与日光灯管相同,只是频率高,能量大。被测气体到达气室后,被紫外灯发射的紫外光电离产生电荷流,气体浓度和电荷流的大小正相关,测量电荷流即可测得气体浓度。可以检测从10ppb到较高浓度的10000ppm的挥发性有机物和其他有毒气体。许多有害物质都含有挥发性有机化合物,PID对挥发性有机化合物灵敏度很高。六、热学式气体传感器热学式气体传感器主要有热导式和热化学式两大类。热导式是利用气体的热导率,通过对其中热敏元件电阻的变化来测量一种或几种气体组分浓度的。其在工业界的应用已有几十年的历史,其仪表类型较多,能分析的气体也较广泛。热化学式是基于被分析气体化学反应的热效应,其中广泛应用的是气体的氧化反应(即燃烧),其典型为催化燃烧式气体传感器,其主要工作原理是在一定温度下,一些金属氧化物半导体材料的电导率会跟随环境气体的成份变化而变化。其关键部件为涂有燃烧催化剂的惠斯通电桥,主要用于检测可燃气体,如煤气发生站、制气厂用来分析空气中的CO、H2 、C2H2等可燃气体,采煤矿井用于分析坑道中的CH4含量,石油开采船只分析现场漏泄的甲烷含量,燃料及化工原料保管仓库或原料车间分析空气中的石油蒸 气、酒精乙醚蒸气等。七、红外气体传感器一个完整的红外气体传感器由红外光源、光学腔体、红外探测器和信号调理电路构成。这种传感器利用气体对特定频率的红外光谱的吸收作用制成。红外光从发射端射向接收端,当有气体时,对红外光产生吸收,接收到的红外光就会减少,从而检测出气体含量。目前较先进的红外式采用双波长、双接收器,使检测更准确、可靠。优点:选择性好,只检测特定波长的气体,可以根据气体定制;采用光学检测方式,不易受有害气体的影响而中毒、老化;响应速度快、稳定性好;利用物理特性,没有化学反应,防爆性好;信噪比高,抗干扰能力强;使用寿命长;测量精度高。缺点:测量范围窄;怕灰尘、潮湿,现场环境要好,需要定期对反射镜面上的灰尘进行清洁维护;现场有气流时无法检测;价格较高。八、磁学式气体分析传感器在磁学式气体分析传感器中,常见的是利用氧气的高磁化特性来测量氧气浓度的磁性氧量分析传感器,利用的是空气中的氧气可以被强磁场吸引的原理。其氧量的测量范围宽,是一种十分有效的氧量测量传感器。常用的有热磁对流式氧量分析传感器(按构成方式不同,又可细分为测速热磁式、压力平衡热磁式)和磁力机械式氧量分析传感器。主要用途:用于氧气的检测,选择性极好,是磁性氧气分析仪的核心。其典型应用场合有化肥生 产、深冷空气分离、火电站燃烧系统、天然气制乙炔等工业生产中氧的控制和连锁,废气、尾气、烟气等排放的环保监测等。九、气相色谱式分析仪基于色谱分离技术和检测技术,分离并测定气样中各组分浓度,因此是全分析传感器。在发电厂锅炉试验中,已有应用。工作时,从进样装置定期采取一定容积的气样,在流量一定的纯净载气(即流动相)携带下,流经色谱柱,色谱柱中装有称为固定相的固体或液体,利用固定相对气样各组分的吸收或溶解能力的不同,使各组分在两相中反复进行分配,从而使各组分分离,并按时间先后流出色谱柱进入检测器进行定量测定。根据检测原理,气相色谱式分析仪又细分为浓度型检测器和质量型检测器两种。浓度型检测器测量的是气体中某组分浓度瞬间的变化,即检测器的响应值和组分的浓度成正比。质量型检测器测量的是气体中某组分进入检测器的速度变化,即检测器的响应值和单位时间进入检测器某组分的量成正比。常用的检测器有TCD热导检测器、FLD氢火焰离子化检测器、HCD电子捕获检测器、FPD火焰光度检测器等。优点:灵敏度高,适合于微量和痕量分析,能分析复杂的多相分气体。不足:定期取样不能实现连续进样分析,系统较为复杂,多用于 试验室分析用,不太适合工业现场气体监测。十、其他气体传感器1.超声波气体探测器这种气体探测器比较特殊,其原理是当气体通过很小的泄漏孔从高压端向低压端泄漏时,就会形成湍流,产生振动。典型的湍流气流会在差压高于0.2MPa时变成因素,超过0.2MPa就会产生超声波。湍流分子互相碰撞产生热能和振动。热能快速分散,但振动会被传送到相当远的距离。超声波探测器就是通过接收超声波判断是否有空气泄漏。这类探测器通常用于石油和天然气平台、发电厂燃气轮机、压缩机以及其它户外管道。2.磁氧分析仪这种气体分析仪是基于氧气的磁化率远大于其他气体磁化率这一物理现象,测量混合气体中氧气的一种物理气体分析设备。这种设备适合自动检测各种工业气体中的氧气含量,只能用于氧气检测,选择性极好。
  • 双用途电导率和TOC(DUCT)样品瓶
    简介双用途电导率和TOC(DUCT,Dual Use Conductivity&TOC)样品瓶专用于Sievers M9总有机碳(TOC)分析仪的电导率(可选项)。30 mL的DUCT玻璃样品瓶带有特制的内涂层,用户可以用同一个DUCT样品瓶同时进行电导率和TOC取样。可以用DUCT样品瓶进行自动的USP/EP阶段1电导率分析,只需几分钟就能得出分析结果,省时省力,还能避免样品处理的麻烦。在ISO 9001质量环境中,用经过验证的自动化设备来清洗DUCT样品瓶。用低TOC试剂水作为最终漂洗水,可以彻底清除样品瓶中的有机残留物。每箱DUCT样品瓶含30个,每个样品瓶的认证TOC均小于10 ppb,样品瓶中无离子浸出。存放DUCT样品瓶带有特制涂层的DUCT样品瓶是USP/EP阶段1电导率和TOC合规测试的理想样品容器。瓶盖上还有一个特制隔膜,能有效阻挡瓶外大气中的CO2进入样品瓶。Sievers测试了存放5天的样品,凭借专用瓶盖和样品瓶特性,瓶内样品在5天内的电导率升值小于0.2 μS/cm。在5天存放测试中,将50个DUCT样品瓶装满去离子水,立即盖上瓶盖。用配置了Sievers自动进样器的Sievers M9实验室TOC分析仪对10个样品瓶取样,在取样后的1小时内测试。这10个样品瓶的电导率和TOC平均值在图1中第0天的位置。一天之后,用同一台分析仪再测试10个样品瓶。在第3、4、5天继续测试其余样品瓶,每次运行10个。5天的电导率平均增值均小于0.2 μS/cm,TOC值远低于10 ppb极限。请注意,如果用户自己检测电导率水平,表明可以支持更长的存放时间,也可以存放样品超过5天。图1:DUCT样品瓶5天存放期测试比较DUCT样品瓶和普通玻璃样品瓶普通硼硅酸盐玻璃样品瓶不适合电导率取样,因为样品瓶的玻璃表面会浸出钠离子,明显影响电导率。Gingerella和Jacain在“国际计量学杂志(International Journal of Metrology)”中写道:“玻璃瓶中的电导率溶液的电导率明显高于真实值”。1为了得到适用于低于10 ppb TOC且不产生额外电导率的样品容器,Sievers研制出了DUCT样品瓶。在测试中,用Sievers认证的TOC样品瓶作为普通玻璃瓶来进行比较。在24小时的测试中,玻璃样品瓶和DUCT样品瓶中的浓度均远低于10 ppb。两种样品瓶的电导率测量结果如图2所示。玻璃瓶中的样品受玻璃的污染,电导率飙升到3 µ S/cm以上,而DUCT样品瓶几乎不受电导率污染。在25°C时,USP645电导率限值为1.3 µ S/cm,因此DUCT样品瓶起到至关重要的作用。图 2: DUCT 和玻璃样品瓶的 24 小时电导率比较DUCT样品瓶的最佳用法严格遵守DUCT样品瓶的取样程序,就能够消除处理样品时可能造成的污染,从而获得最佳分析结果。由于大气中的CO2会干扰电导率读数,因此在加注DUCT样品瓶时,应当加满,不留顶空。还应当在没有挥发性有机碳(VOC,Volatile Organic Carbon)污染的环境中进行取样和分析。VOC会影响样品瓶的TOC和电导率测量结果。最佳用法- 加满样品瓶,不留顶空- 在没有VOC污染的环境中加注和分析样品瓶- 验证5天内的存放期提高实验室的效率按照目前的分析方法,要求用两种不同的技术来测量TOC和电导率。而将DUCT样品瓶同Sievers M9 TOC分析仪一起使用,就无需进行繁琐的样品制备,从而节省宝贵时间。使用DUCT样品瓶,不仅可以测量和报告单个的吸样样品的电导率,还能在短短几分钟内得到分析结果。参考文献1. Gingerella, M., & Jacanin, J. (2000). Is there an Accurate Low-Conductivity Standard Solution? The International Journal of Metrology, (7-8 月), 29-36.◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • BILON品牌T2000CT多用途恒温超声提取机震撼来袭
    BILON品牌T2000CT多用途恒温超声提取机是针对实验室小批量制备研究设计生产,具有体积小、重量轻、提取温度可控、使用方便等优点。针对超声用于小批量提取时存在的热效应影响过于明显,提取温度升温过高现象,BILON多用途恒温超声提取机成功解决了这一问题,实现了超声提取过程恒温化,从而杜绝了因提取温度升高对热敏性提取物活性的破坏,保证了提取品质。  本系列多用途恒温超声提取机可同时适用于挥发性或非挥发性提取介质,适用范围广,使用安全方便,性价比高,是实验室小批量制备及天然产物含量测定提取设备的极佳替代产品。受业界广大客户青睐。  T2000CT多用途恒温超声提取机 外观图  多用途恒温超声提取机主要特征:  *单次可处理两个不同样品。  *大屏幕液晶显示。  *微电脑控制,可储存50组工作数据。  *提取效率高:超声波独具的物理特性能促使植物细胞组织破壁或变形,使中药有效成分提取更充分,提取率比传统工艺显著提高达50&mdash 500%。  *提取时间短:超声波强化中药提取通常在24&mdash 40分钟即可获得最佳提取率,提取时间较传统方法大大缩短2/3以上, 药材原材料处理量大。  *提取温度低:超声提取中药材的最佳温度在40&mdash 60℃,对遇热不稳定、易水解或氧化的药材中有效成分具有保护作用,同时大大节能能耗。  *适应性广:超声提取中药材不受成分极性、分子量大小的限制,适用于绝大多数种类中药材和各类成分的提取。  多用途恒温超声提取机技术参数:  超声频率20KHz20KHz19-23  频率跟踪窄幅自动跟踪+波段选择  温度控制范围-5~99℃(可任意设置)  温控方式压缩机制冷,电加热  提取杯夹套式锥形高硼硅玻璃或不锈钢(多通道循环提取)  定时功能有  内部照明有(可选择紫外消毒)  适用介质挥发性或非挥发性  外形尺寸(mm)750*500*630  电源要求220V 50HZ  T2000CT多用途恒温超声提取机典型用户:上海交通大学、复旦大学、华东师范大学、大连理工大学、内蒙古大学、中科院上海有机化学研究所、中科院化学研究所、中科院地球环境研究所、陶氏化学、睿智化学、联合利华、飞利浦(中国)投资有限公司等。更多信息(http://www.bilon.cc)
  • 非洲猪瘟检测仪——一款多用途的实时荧光定量PCR仪#2023已更新
    非洲猪瘟检测仪——一款多用途的实时荧光定量PCR仪#2023已更新【TH-Q160】与传统的非洲猪瘟检测仪想比较该款设款在可以用于非洲猪瘟监测的同时还可以与水产疾病做出一定的检测,特别是针对于 水产鱼虾病毒疾病的检测。 荧光定量PCR仪是实时检测反应的仪器,主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。 可快速定量畜牧类疾病诊断如虾白斑、黄头病毒、血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死症、罗湖病毒、锦鲤疱疹病毒等疾病,广泛应用于水产养殖场、水产科研单位、水产疫病诊所、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。产品特点:1.体积小,重量轻整机外尺寸:宽*深*高:235×385×175mm,总重量仅5.6kg2.升降温速率采用Marlow公司PCR专用大功率半导体制冷片,在保证100000次循环的寿命条件下,为模块提供更高的升降温速率3.控温精度采用全新的控温算法为模块控温提供更高的控制精度和准确度4.温度均匀性全新设计的加热体,模拟加热体结构热量分布,为模块提供更好的温度均匀性5.高激发效率采用CREE公司的高亮度长寿命LED作为激发光源,以低损耗玻璃光纤作为传导介质,为试剂提供更高的激发光能量6.高灵敏度采用欧司朗高灵敏度,高信噪比光电二极管对微弱辐射荧光信号进行采集,为荧光检测提供更高的灵敏度7.激发采集波段灵活可变标配四色荧光,荧光波段可根据客户需求进行选择,光谱波段更灵活,更好地匹配各厂家的荧光染料与探针技术指标:机 型 Q160外形尺寸 23.5cm x 38.5cm x 17.5cm净 重 5.6 kg电气参数 适配器:110-240V-, 50/60Hz 255W MAX数据接口 USB 2.0x2(前置)环境参数 运行条件 温度: 10~30℃ (50~86℉), 湿度 : 20%~80%运输及贮存条件 温度: -25~55℃ (-4~131℉), 湿度 : 20%~80%海拔高度 2500 米 (8202英尺 t)噪声等级 A计权,60dB @ 1.0m样本参数 样本容量 16 x 0.2 mL试管类型 单管,八联管样本容积 15~100uL温度特性 加热/冷却方式 半导体加热/制冷温度范围 4~100°C最大升温速率 6°C/s平均升温速率 4°C/s最大降温速率 5°C/s平均降温速率 3.5°C/s控温精度 ±0.1℃控温准确度 ±0.1℃温度均匀性 ±0.2℃光学特性 通道数 4通道发光器件 4色高亮LED采光器件 高灵敏度,高信噪比光电二极管 适配探针或染料 1: FAM, SYBRGreea Fluo-4, FITC, LC Green, Alexa Fluor 488, Oregon Green 488, NBD, EGFP 2: HEX, JOE, VIC, Alexa Fluor 532 3: ROX, Cy3.5, Texas Red, Alexa Fluor 594 4: Cy5, Atto 633, Alexa Fluor 633, LC Red 640检测分析 检测灵敏度 单拷贝线性范围 1~1010拷贝线性相关系数 0.999通道串扰 无串扰检测重复性 ^ 1.0%
  • 类器官新用途
    为什么在药物研发中选择类器官?缺乏能够准确代表特定组织和疾病状态的合适体外模型是基础研究和转化研究的重大障碍。这导致了3D类器官的发展,它提供了比2D模型更大的复杂性,并建立了稳定的、与生理相关的模型,可以长时间培养。类器官已经被用来模拟多种组织类型,包括胰腺、肝脏、肾脏、视网膜、大脑和肿瘤,并且已经证明了这些系统在促进我们对复杂系统生物学的理解方面的广泛潜力。类器官在药物筛选、毒性试验、疾病建模和研究胚胎发育方面具有潜力。什么是类器官?类器官是干细胞衍生的自组装3D结构,可以复制 器官的某些特征。类器官由成体干细胞或诱导多能干细胞(iPSCs)产生,诱导分化依赖于细胞粘附分子的不同表达谱和空间限制的谱系承诺。在组织中限制细胞空间或使用生物支架促进干细胞的进一步分化,在类器官的生成中至关重要。来自Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)小鼠肉瘤细胞的生物支架,如基底膜提取物,最常用于实验室,并提供环境线索,包括生长因子,鼓励细胞附着并形成类器官结构。小分子在培养基中也被广泛用于指导类器官的生长和分化。利用类器官筛选新化合物类器官可能是药物发现的一个特别有用的领域。从患者来源的iPSCs中产生的类器官已被发现可重现疾病特征,并在新疗法的临床前筛查中有用,以在细胞水平上建立疗效。然而,Pellegrini等人最近的一篇论文对类器官如何用于药物筛选提供了不同的视角。脉络膜丛(ChP)由围绕毛细血管和结缔组织的一层上皮细胞组成,负责产生脑脊液(CSF)。它还在血液和脑脊液之间形成一道屏障,防止循环中的有毒物质到达大脑。ChP位于大脑深处,迄今为止,这使得其结构和功能难以研究。佩莱格里尼和他的团队通过调整从人类iPSCs中生成脑类器官的方案,将BMP-4和CHIR 99021添加到成熟培养基中,建立了ChP类器官。所形成的类器官在立方上皮中富集,并形成含有无色液体的充满液体的腔室,在结构和功能上与脉络膜丛相似。对这种无色液体的分析显示,它与脑脊液非常相似。在结构上,ChP类器官有紧密连接,初级纤毛,广泛的微绒毛,多泡体,以及细胞外囊泡,这些都是ChP的特征。这些类器官有可能预测正在开发的新疗法的中枢神经系统渗透性,以确定一种化合物治疗神经疾病的潜力或其可能的毒性。在体内,脉络膜丛对左旋多巴和多巴胺的通透性不同。ChP类器官也表现出对这些化合物的不同渗透性,前者被运输到类器官中,而后者则没有,这证明了这个3D系统可以用于模拟药物的CNS渗透性的原理证明。2016年,BIA 10-2474的临床试验正在法国进行,BIA 10-2474是一种脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,可用于各种神经系统疾病的治疗。试验中有5名参与者患上了严重的急性神经中毒,其中一人死亡。该化合物尚未在动物身上表现出神经毒性作用,但来自人类iPSCs的ChP类器官表现出BIA 10-2474的毒性积累,揭示了该系统在新疗法毒性测试中的潜在用途。类器官和癌症治疗多种不同癌症类型的肿瘤类器官,如乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和子宫内膜癌,已经从患者的癌症活组织检查中生成。最近Maenhoudt等人报道了从高级别严重卵巢癌(HGSOC)患者中生成卵巢癌(OC)类器官的方法,该方法采用了Boretto等人(2019)的方法,以改善类器官的建立和生长。这些活检来源的肿瘤类器官表现出与原发肿瘤和复发性疾病相同的表型。它们为OC的发展研究提供了一个有用的模型,还可以用于筛选新的治疗方法,以确定它们对这种类型的癌症的有效性。然而,它们还有另一个潜在用途,那就是个性化医疗。来自不同患者的OC类器官对常规化疗药物如紫杉醇、卡铂、吉西他滨和阿霉素表现出不同的敏感性。因此,它们可以在临床实践中发挥效用,使临床医生能够为个别患者选择最有效的治疗方法。更新:类器官和COVID-19研究自发表原创论文以来,佩莱格里尼和团队使用ChP类器官来了解更多关于COVID-19的信息。这种病毒感染的特征是严重的呼吸道症状,但一些患者也会出现神经系统症状,如头痛、精神错乱和癫痫发作。佩莱格里尼的团队因此检查了SARS-CoV-2或携带SARS-CoV-2刺突蛋白的假病毒粒子对ChP类器官的影响,发现病毒主要感染脉络膜丛上皮屏障细胞,而不是神经元或胶质细胞。这导致上皮细胞损伤,并导致血- csf屏障渗漏。参考文献1.Boretto et al. (2019) Patient-derived organoids from endometrial disease capture clinical heterogeneity and are amenable to drug screening. Nat Cell Biol 21, 1041. PMID: 313718242.Maenhoudt et al. (2020) Developing organoids from ovarian cancer as experimental and preclinical models. Stem Cell Rep 14, 717. PMID: 322438413.Pellegrini et al. (2020) Human CNS barrier-forming organoids with cerebrospinal fluid production. Science 369, eaaz5626. PMID: 325279234.Pellegrini et al. (2020) SARS-CoV-2 infects the brain choroid plexus and disrupts the blood-CSF barrier in human brain organoids. Cell Stem Cell 27 951. PMID: 33113348这有帮助吗? 是 否 第一个投票!标签:类器官相关产品列表A274862 A 83-01,ALK4、5和7激酶抑制剂 ,≥98%SDS| 价格C125082 CHIR-99021,GSK-3抑制剂 ,≥98%SDS| 价格D126677 DAPT,γ-分泌酶抑制剂 ,≥98%SDS| 价格D133402 地诺前列酮 ,98%SDS| 价格D139352 吗啡肽 ,≥98%SDS| 价格F127328 佛司可林 ,≥98%SDS| 价格G127588 GDC-0068,Akt1 / 2/3抑制剂 ,≥98%SDS| 价格G118956 Gastrin Ⅰ, 人 ,≥97% (HPLC)SDS| 价格A105422 N-乙酰-L-半胱氨酸 ,用于细胞培养,≥99.0%SDS| 价格R106320 维生素A酸 ,98%SDS| 价格S134307 SB 202190,p38 MAPK抑制剂 ,99%SDS| 价格S125924 SB431542,ALK抑制剂 ,≥98%SDS| 价格Y125330 Y-27632 ,98%SDS| 价格
  • 中国更新特殊用途化妆品行政许可技术评审结论
    据国家食品药品监督管理局消息,为进一步规范化妆品行政许可工作,提高化妆品行政许可工作效率,依据《化妆品卫生监督条例》等相关规定,增设特殊用途化妆品行政许可技术审评结论有关事宜通知如下:  一、增设结论范围  对符合产品质量安全要求的特殊用途化妆品,在其行政许可申报资料中,存在下列情况之一的,技术审评结论判定为“完善资料后建议批准”:  1.需修改产品中文名称或完善汉语拼音名的   2.产品配方合理,需进一步完善相关论述、提供文献依据或规范文字表述的   3.生产工艺合理,需进一步完善生产工艺个别部分说明的   4.产品质量安全控制要求、产品技术要求基本符合要求,需统一规范表述的   5.产品说明书、标签基本符合要求,需进一步完善的   6.毒理学、人体安全性评价等试验项目齐全,结论符合要求,需进一步规范试验报告格式的   7.化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估资料符合要求,需进一步规范文字表述的   8.其他不涉及产品质量安全,需进一步完善资料的。  二、工作程序  特殊用途化妆品技术审评结论为“完善资料后建议批准”的,由国家食品药品监督管理局保健食品审评中心(以下称审评中心)发放相关审评结论,申请人按审评结论要求完善相关资料。审评中心组织相关专业审评专家,对完善后的资料进行审核。符合要求的,经审评中心审核通过后报国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司进行行政审批。  本通知自2013年1月1日起施行。
  • 二次离子质谱仪在生物医学领域中的用途是什么?
    二次离子质谱(简称:SIMS)分化为静态二次离子质谱(S-SIMS)、动态二次离子质谱(D-SIMS)两种,通过扫描,可以得到化学成像、成分定性鉴定。二次离子质谱技术具有非常高的分辨率以及灵敏度,可对有机物进行元素的面分布,深度分布分析,所以被广泛地运用在生物医学的领域当中。SIMS是利用具有一定能量的初级离子束轰击固体材料表面,再通过质谱分析检测被初级离子束溅射出的二次离子的质荷比,从而得到样品信息。如今应用在SIMS中最广泛的质谱检测器是飞行时间质谱仪(TOF),TOF-SIMS的分辨率可以达到5-10nm,微区分辨率达到100nm2,深度分辨率达到0.1-1nm,二次离子浓度灵敏度达到ppm级别。TOF-SIMS以其各种优异的性能和特点被广泛地用于半导体行业,随着半导体硅晶片制程越来越小,SIMS逐渐成为分析半导体器件表面污染缺陷、研究元素掺杂等不可替代的手段。除此之外,SIMS的应用近年来也不断发展到生物医学、材料、化学等领域。 其中在生物医药领域,利用TOF-SIMS技术对生物细胞进行化学成像分析受到越来越多的研究人员关注,例如使用TOF-SIMS研究生物组织或生物薄膜上蛋白质等分子行为、细胞界面特性、药物作用、疾病诊断等。和MALDI-TOF-MS、ESI-MS等质谱相比,TOF-SIMS的灵敏度更高且可以进行二维或三维化学成像。 下图为分别使用SSIMS和DSIMS对冠状动脉支架中的药物进行分析的案例。其中的质谱图就是通过SSIMS得到样品表面化学信息,下方的化学成像则是通过DSIMS层层剥离,得到的不同深度下的药物分布图。
  • VOC标准气体用途及重要性
    挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,简称VOC)是一类在常温下易挥发的有机化学物质,常常在工业生产、交通运输和日常生活中释放到大气中。这些化合物不仅对空气质量和环境造成影响,还可能对人体健康产生负面影响。为了监测和控制VOC的排放,VOC标准气体在环境监测、工业应用以及研究领域中具有重要作用。VOC标准气体是一系列已知浓度的VOC化合物混合物,用于校准气体检测仪器和分析设备。这些标准气体通常由认证机构根据国际、国家或行业标准制备,确保其浓度精确、稳定和可追溯。以下是VOC标准气体的一些常见用途:1、环境监测: VOC标准气体在环境监测中扮演关键角色,帮助评估空气质量和检测VOC的浓度。这对于保护公共健康和环境至关重要。监测站点会使用标准气体来校准气体分析仪器,确保准确测量空气中VOC的浓度。2、室内空气质量: 在室内空气质量检测中,VOC标准气体可用于测试家庭、办公室、工厂等场所的挥发性有机物水平。这有助于确保室内空气安全,预防因挥发性有机物释放引起的健康问题。3、工业应用: 在化工、印刷、油漆、涂料等行业中,VOC标准气体用于监测生产过程中的挥发性有机物排放。这有助于企业遵守环保法规,减少VOC的排放,保护环境。4、车辆尾气检测: 交通尾气中的挥发性有机化合物对空气质量有负面影响。VOC标准气体可用于校准车辆尾气检测仪器,确保准确测量车辆尾气中的VOC含量。5、科学研究: 在科学研究中,VOC标准气体用于开展挥发性有机物的分析和研究,例如研究VOC在大气中的分布、迁移和转化过程。6、环境模拟实验: VOC标准气体可以在实验室环境中模拟不同场景,帮助研究人员了解VOC的行为和影响,从而更好地预测和管理环境问题。总之,VOC标准气体在环境监测、工业应用和科学研究等领域中具有重要用途。通过准确测量和监测VOC的浓度,可以更好地保护人类健康和环境,促进可持续发展。在不断加强环境保护和空气质量管理的背景下,VOC标准气体的作用愈发凸显。
  • 欧盟特殊营养用途食品中添加的物质法规草案
    欧盟委员会2009年5月28日发布了G/TBT/N/EEC/276号通报,标题为:关于为了特殊营养目的可以在特殊营养用途食品中添加的物质的委员会法规草案,涉及食品。  该委员会法规草案合并了指令2001/15/EC中规定的现行法规,并且修订了批准为了特殊营养用途可以添加的,并且欧洲食品安全局(EFSA)已经给予赞成意见的物质来源列表。  该法规草案拟批准日期:预期2009年10月中旬。拟生效日期:在欧盟官方公报上公布起20天(大约批准之后一个月),从2010年1月1日起。提意见截止日期:自通报日期起60天。
  • 市场监管总局发布特殊医学用途配方食品新公告!
    特殊医学用途配方食品,是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。特殊医学用途配方食品是食品,不是药品,但不是正常人吃的普通食品。该类食品必需在医生或临床营养师指导下使用,可以单独使用,也可以与普通食品或其他特殊膳食食品共同使用。近日,市场监管总局发布了《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》《特殊医学用途碳水化合物组件配方食品注册指南》和《特殊医学用途蛋白质组件配方食品注册指南》(以下简称《指南》)。根据特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品、特殊医学用途蛋白质组件配方食品的配方研发、生产实际、临床应用和注册实践等情况,为优化上述三类产品注册申请材料、现场核查等要求,按照《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及有关规定,市场监管总局制定了《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》《特殊医学用途碳水化合物组件配方食品注册指南》和《特殊医学用途蛋白质组件配方食品注册指南》,现予公告。市场监管总局2024年7月1日市场监管总局关于发布《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》等文件的公告.pdf一、《指南》的制定背景是什么?2023年11月,市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(以下简称《办法》)。为进一步落实《办法》关于优化注册流程、满足特殊人群临床营养使用的要求,基于对特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品、特殊医学用途蛋白质组件配方食品(以下简称“三类产品”)的科学认知、注册实践、产品研发及生产实际的情况,在充分落实企业食品安全主体责任、保障特医食品安全营养的基础上,市场监管总局对三类产品的注册管理要求进行了优化。二、《指南》的适用范围是什么?申请三类产品注册的,应严格根据《办法》及其有关规定开展相关研发工作,并按照《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求》等有关规定提交申请,对于符合《指南》中所列情形的,可优化提交相应的申请材料,一般不再进行注册现场核查和抽样检验。三、《指南》优化了哪些注册申请材料?一是优化了产品配方设计依据相关材料。《指南》明确了三类产品的使用目的、适用人群、配方设计参考依据、食品原料及食品添加剂的使用要求等内容,对于符合《指南》相应情形的产品,申请注册时仅需提交产品配方的符合性说明,可不提交产品配方设计依据。二是优化了生产工艺设计材料。对于符合《指南》相应情形的,申请注册时仅需提交关于工艺设计、形态选择、工艺过程等情况的一致性说明,可不提交生产工艺设计依据、文献资料等,根据申请材料项目与要求相关规定提交工艺验证等材料即可。三是优化了稳定性研究材料。申请三类产品注册的,应按照《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求》组织开展稳定性研究,并保留记录备查,申请注册时仅需提交稳定性研究的开展时间及相关情况说明,可不提交研究报告。四是优化了研发能力和生产能力材料。对于符合《指南》相应情形的,申请注册时仅需提交关于研发机构、生产场所主要设施设备、生产质量管理体系等情况的一致性说明,可不提交研发能力和生产能力材料的原始文件及证明材料。五是明确了产品标签、说明书样稿中产品名称、配方特点/营养学特征、警示说明和注意事项等内容的标示要求和规范表述。四、《指南》明确哪些情形需要进行生产现场核查和抽样检验?《办法》第十四条规定,“审评机构根据食品安全风险组织对申请人进行生产现场核查和抽样检验。”《指南》根据上述规定明确了需要进行生产现场核查和抽样检验的具体情形,包括:申请人首次申请注册特殊医学用途配方食品;生产线首次用于申请注册特殊医学用途配方食品;其他需要进行生产现场核查和抽样检验的情况,包括既往注册申请存在隐瞒真实情况或提供虚假材料的、相关举报问题或监督管理部门认为需进行核查的、技术审评过程中认为需要进行现场确认的等。除上述情形外,对三类产品的注册审评一般不再进行生产现场核查和抽样检验。五、《指南》与《办法》及其配套文件的关系是什么?市场监管总局依据《办法》规定的程序和要求,对申请注册的特医食品进行审查,并决定是否准予注册。申请人应按照《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求》提交注册申请材料、按照《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求》组织开展稳定性研究、按照《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》开展临床试验研究、按照《特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求》规范标示内容等。申请人应严格根据《特殊医学用途配方食品注册管理办法》及其有关规定开展研发注册相关工作,对于符合《指南》所列情形的,可优化提交相应的申请材料。六、其他类别特医食品将来是否会有注册指南?特殊医学用途电解质配方食品、特殊医学用途碳水化合物组件配方食品和特殊医学用途蛋白质组件配方食品的配方组成共识度较高,临床应用比较成熟。基于对三类产品的科学认知、注册实践、配方研发及生产实际情况等,先行优化注册管理要求,有利于降低研发成本、缩短注册时间、提升审评审批效能,进一步激发特医食品市场活力、满足临床使用需求。对于其他类别的特医食品,市场监管总局将结合产品特点、针对研发共性问题、参考业界需求等继续研究特医食品分类注册指南,成熟一个、发布一个,为特医食品的研发、生产及审评提供更加明确和规范的指导,保障产品的安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果。
  • 技术前景好 四类近红外线光谱用途分析
    p  尽管近红外线光谱仪(near-infrared spectrometer)的存在已有六十年之久,却鲜少有人知道它对于测量不同物质能量反射的重要性。德州仪器(TI)的AvatarNIR光谱仪,便能帮助各种产业找出物质的分子“指纹”— 范围包括农业、法医鉴识、制药、石油、医疗照护等。/pp  过去六十年来,近红外线光谱仪技术已有极大的进展。早期这类装置既笨重且只限于实验室使用,但现在的红外线光谱仪已能利用微处理器控制、精确的A/D采样及电脑化光谱计算技术,并透过统计分析,在不同地点快速的取得结果。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151202173932.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/46ad611c-cb8d-45aa-a4a6-bc3ff7e82b29.jpg"//pp style="text-align: center "图1 : 近红外线光谱仪技术应用范围广泛/pp  目前近红外线光谱仪可依使用场合区分为四大用途:/pp  strong—实验室—/strong/pp  仪器通常体积较大、精确度高且属于一般用途。用来处理光谱资料的电脑可能位于实验室内部,有些则是位在远端并透过乙太网路或USB连网。它们能处理大量的资料,几秒内就能和分散式参考标的进行比对。/pp  strong—野外—/strong/pp  可携式近红外线光谱仪的外型类似小型实验室仪器,可随意移动,通常只需交流电110伏特,或12伏特加上变流器即可供电。可携式近红外线光谱仪的尺寸通常只比便当盒大一点,可放置在货卡尾门上,适用于农田或矿场等产业型场景。/pp  strong—工厂—/strong/pp  这类专用设备可监测工厂环境,通常有特定的用途。在工厂的建置中,一条生产线上可能包含多种的光谱仪,透过乙太网路或以无线连网连结主要的控制设施。/pp  strong—掌上型—/strong/pp  机动且使用便利的手持式光谱仪,是目前业内一大焦点。现有产品只要装上电池即可运转,尺寸与大型手摇钻相近。优点是携带方便,且内建电源供应装置可遥控使用。/pp style="text-align: center "img title="QQ截图20151202173921.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/5374cfb0-6606-4bb9-bd08-d29cdd1dbc67.jpg"//pp style="text-align: center "图2 : 透过行动装置来检测食物比较便利/pp  相关领域持续出现进展,体积更小、成本效率高的装置也应运而生,未来这项技术终将进入消费性市场。试想智慧手机若能内建近红外线光谱仪,就可以评估食物是否完全成熟、侦测食物的过敏原、确认高价橄榄油的纯度、协助医疗侦测或检查汽车机油。在台湾等地的市场里,消费者的健康意识抬头,越来越关心像是牛奶、食用油等食材是否带有不良化学添加物,因此搭载近红外线光谱仪技术的装置,将有机会发挥极大的用处。(作者Joe Siddal任职于德州仪器)/p
  • 欧盟拟修订特殊营养用途食品法规
    据英国食品安全局消息,欧盟委员会目前正在对现行指令2009/39/EC中有关特殊营养用途食品(亦称作"PARNUT"或者疗效食品)的规定进行审查,对此欧委会制定了一份最新的提议法规,新法规修订了麸质声称规定。  "PARNUT"食品是通过特殊方式生产以满足特定群体特殊营养要求的一类食品,目前定义的"PARNUT"食品包括以下品种:  .婴幼儿配方奶粉以及后续配方奶粉  .婴儿食品以及3岁以下儿童食品  .病患专用食品  .不耐受麸质人群食品("不含麸质"以及"含少量麸质")  .减肥食品  .目前企业向欧盟成员国申报的其它食品(例如无乳糖食品)  据了解,新法规会重新定义特殊营养用途食品(疗效食品),可能会对以上食品的监管方式、通报方式、标记方式产生重大影响,新法规的主要内容包括:  新法规的适用范围仅包括以下几种食品:  婴幼儿配方奶粉以及后续配方奶粉  婴儿食品以及3岁以下儿童食品  病患专用食品  废除针对不耐受麸质人群食品的欧委会(EC) No 41/2009法规(将于2012年1月1日生效),麸质声称("不含麸质"以及"含少量麸质")规定纳入《营养与健康声称法规》((EC) No 1924/2006)  提供维生素、矿物质及其它物质的综合名单以及这些物质添加到新法规提案所规定食品中的合理限量  通过欧盟委员会引入"PARNUT"食品的集中通报与许可系统  整合减肥食品以及其它"PARNUT"食品的法规,使之与现行的其它食品法规相协调。
  • 欧盟拟修订特殊营养用途食品法规
    据英国食品安全局消息,欧盟委员会目前正在对现行指令2009/39/EC中有关特殊营养用途食品(亦称作"PARNUT"或者疗效食品)的规定进行审查,对此欧委会制定了一份最新的提议法规,新法规修订了麸质声称规定。  "PARNUT"食品是通过特殊方式生产以满足特定群体特殊营养要求的一类食品,目前定义的"PARNUT"食品包括以下品种:  .婴幼儿配方奶粉以及后续配方奶粉  .婴儿食品以及3岁以下儿童食品  .病患专用食品  .不耐受麸质人群食品("不含麸质"以及"含少量麸质")  .减肥食品  .目前企业向欧盟成员国申报的其它食品(例如无乳糖食品)  据了解,新法规会重新定义特殊营养用途食品(疗效食品),可能会对以上食品的监管方式、通报方式、标记方式产生重大影响,新法规的主要内容包括:  新法规的适用范围仅包括以下几种食品:  婴幼儿配方奶粉以及后续配方奶粉  婴儿食品以及3岁以下儿童食品  病患专用食品  废除针对不耐受麸质人群食品的欧委会(EC) No 41/2009法规(将于2012年1月1日生效),麸质声称("不含麸质"以及"含少量麸质")规定纳入《营养与健康声称法规》((EC) No 1924/2006)  提供维生素、矿物质及其它物质的综合名单以及这些物质添加到新法规提案所规定食品中的合理限量  通过欧盟委员会引入"PARNUT"食品的集中通报与许可系统  整合减肥食品以及其它"PARNUT"食品的法规,使之与现行的其它食品法规相协调。
  • 新国标发布:特殊用途、配方食品等备受关注
    p  根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,现发布《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》(GB 2761-2017)、《食品安全国家标准 食品污染物限量》(GB 2762-2017)等2项食品安全国家标准。/pp style="TEXT-ALIGN: left"  特此公告。/pp style="TEXT-ALIGN: right"  国家卫生计生委 食品药品监管总局/pp style="TEXT-ALIGN: right"  2017年3月17日/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="001_meitu_1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/0540d581-22f4-42a2-b742-84c413c23da8.jpg"//ppspan style="COLOR: #00b0f0"strong新标准变化:/strong/span  /pp  GB 2761-2017标准代替了GB2761—2011《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》。与GB2761—2011相比, 新标准GB 2761-2017标主要变化如下:修改了应用原则 增加了葡萄酒和咖啡中赭曲霉毒素 A限量要求 增加了特殊医学用途配方食品、 辅食营养补充品、 运动营养食品、 孕妇及乳母营养补充食品中真菌毒素限量要求。/pp  GB 2762-2017 标准代替GB2762—2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》。与G B2762—2012相比, 新标准G B2762—2012主要变化如下:删除了稀土限量要求 修改了应用原则 增加了螺旋藻及其制品中铅限量要求 调整了黄花菜中镉限量要求 增加了特殊医学用途配方食品、 辅食营养补充品、 运动营养食品、 孕妇及乳母营养补充食品中污染物限量要求 /pp 附件:《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》(GB 2761-2017)等2项食品安全国家标准如下:/pp style="LINE-HEIGHT: 16px"img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_rar.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/8eeb5aae-240a-47e4-bb54-0917170f359c.zip"20170414172724680.zip/a/p
  • 拜艾斯发布双开口实验动物多用途工作台 新品
    双开口实验动物多用途工作台 型号:A722 用途:实验动物的垫料处理、解剖、科学研究实验程序都可以开展,避免人员和环境暴露于实验过程中产生的过敏原和特殊气味。双面开放式设计,方便动物实验时多人同时操作 性能:1. 洁净度优于Class 52. 通过严格的产品保护生物检测;3. 通过严格的交叉污染保护检测;4. 分子过滤器可去除实验操作时的异味;5. 外形尺寸(长×宽×高)mm: 1340*800*1900; 6. 内部尺寸(长×宽×高)mm: 1340*800*530。选配件:创新点:国内首创,我们费用了3年时间开发出来,已在申请国内专利双开口实验动物多用途工作台
  • PerkinElmer隆重推出特殊医学用途配方食品检测方案
    特殊医学用途配方食品(以下简称“特医食品”),是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品,包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品。根据GB13432-2013 食品安全国家标准 特殊膳食用食品标签的描述,特医食品是特殊膳食用食品中的一个种类。该类食品不同于普通食品、保健品和药品,是需要特殊食物管理的患者在医生指导下进行服用的一类具有特殊食物用途的食品。我国特医食品市场发展较快,但与发达国家相比差距明显,目前有越来越多的企业想要进入特医食品领域, 特医食品领域对于检测的要求很高,该如何满足国家标准和特医食品研发的要求,PerkinElmer推出针对特医食品的检测解决方案,希望能为中国的特医食品行业贡献一份力量。特医食品检测解决方案样本下载地址:https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100168/s895293.htm
  • 吉因加国产测序平台获准RNA预期用途
    近日,国家药品监督管理局(NMPA)官网公开信息显示,已批准吉因加自主品牌国产基因测序仪Gene+Seq-2000和Gene+Seq-200的适用范围变更申请。两款仪器分别于4月14日和4月27日通过审批,新增了“对核糖核酸(RNA)进行测序”的适用范围。在基因检测应用场景不断扩展的今天,单纯的DNA测序无法满足迅猛增长的临床需求,而RNA测序扮演者越发重要的角色,国产测序平台在该领域获批应用,为临床提供了更加丰富的选择,必将更好地支撑起相关产业的发展,推动NGS技术在临床合规落地。 吉因加表示:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等相关法律法规的要求,应用于临床的医疗器械产品应具备相应的适用范围并获得国家药品监督管理局批准。但是,目前市面上的测序仪大多是“在临床上用于对来源于人体样本的人的脱氧核糖核酸(DNA)进行测序”,例如聚焦生育领域DNA检测、肿瘤DNA检测以及遗传病DNA检测等,不包含人的RNA,也不包含来源于人体样本的病原的DNA和RNA检测等应用,不能够完全满足目前临床合规开展各类基因检测的需求。 本次Gene+Seq-2000和Gene+Seq-200获批 “可用于人体样本的不仅限人的DNA和RNA测序”,可以检测包括肿瘤融合基因、病原RNA、全转录组等多种需求,可以真正实现DNA和RNA基因检测需求的全覆盖。测序仪适用范围/预期用途Gene+Seq-200该产品采用联合探针锚定聚合测序技术,在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)进行测序Gene+Seq-2000该产品采用联合探针锚定聚合测序技术,在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)进行测序测序仪A该产品用于对来源于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织的人基因DNA测序测序仪B该产品用于人脱氧核糖核酸(DNA)测序测序仪C该产品基于边合成边测序技术,在临床上用于对来源于人体样本的人的脱氧核糖核酸(DNA)进行测序在临床应用方面,其实已经有较为成熟的RNA应用场景,比如对肿瘤融合基因的检测。DNA测序在检测融合基因时,对于仅发生在RNA或DNA层面融合丰度低的情况,以及对于存在长内含子或重复序列融合的情况均存在局限性,而RNA测序除了能够有效检出这些融合之外,还能发现更多未知融合,为未来的药物研发提供更丰富的信息。目前,已有多项研究证明,将DNA检测与RNA检测相结合,可以实现核心治疗靶点及罕见、有效的融合变异的同时测定,弥补常规检测方法可能出现的漏检、融合基因不明确等不足,有效提高融合基因检出率,更好地帮助医生进行临床诊断及治疗。因此,多项指南都在推荐将DNA检测与RNA检测相结合,以更全面覆盖基因融合/重排,更大程度地提高临床获益。
  • 中国实验室用途ODS管理平台企业培训会顺利召开
    p style="LINE-HEIGHT: normal"  2016年3月17日,环境保护对外合作中心与全国化学试剂信息站共同组织召开了“中国实验室用途ODS管理平台企业培训会”,指导培训企业相关技术人员正确使用网络管理平台。/pp style="LINE-HEIGHT: normal"  通过建立和运行“中国实验室用途ODS信息管理系统”,及时宣传国际ODS实验室和分析用途替代的最新进展、政策和替代技术 对国内ODS实验室和分析用途的使用情况进行更新和统计 开展实验室和分析用途ODS替代宣传:通过ODS实验室用途网络平台进行实验室ODS替代宣传活动,引导用户使用ODS替代物质。利用网站及时发布宣传相关标准和方法、缔约方大会相关决议及TEAP报告等,同时发挥网站的数据统计和交流作用,及时掌握全国信息。这将方便更有效、更专业、更便捷的汇集相关信息,了解实验室和分析用途的试剂四氯化碳的需求,推动和引导ODS实验室和分析用途的标准修订和淘汰,确保履约目标的完成。/pp style="LINE-HEIGHT: normal"  出席本届会议的有环保部外经办、四氯化碳生产企业、北京智识企业管理咨询有限公司相关项目开发人员以及全国化学试剂信息站相关项目人员。会议由全国化学试剂信息站、中国四氯化碳实验室及分析用途项目组长刘昉女士主持。/pp style="LINE-HEIGHT: normal"  首先,环保部对外合作中心—ODS生产办李云鹏高工就“国际履约最新进展情况”向与会人员做一详细地介绍,宣传国际ODS实验室和分析用途替代的最新进展、政策和替代技术,使大家了解实验室和分析用途的试剂四氯化碳的需求和替代进展,方便四氯化碳生产企业积极配合履约工作,确保履约目标能够顺利完成。中国ODS实验室及分析用途项目组人员孙芳介绍了“ODS实验室及分析用途管理技术支持项目概况及进展”,主要将项目的背景目的、目前所取得的进展以及项目预期效果一一介绍给与会人员,并将ODS平台运行功能做一详细地介绍,使得大家能够了解该项目的基本情况,积极配合项目组的工作,为履约谈判工作提供有力支持。刘昉女士介绍了水中油测试用CTC物质专项进展情况以及需要企业配合调查的项目。实验室用途ODS管理平台项目开发经理田美荣女士详细地介绍了实验室用途ODS管理平台及网站建设项目,田女士从系统登录、网页界面以及平台功能等各方面进行解读,使企业各相关人员了解系统功能以及数据填报使用细则,方便其数据及时准确的填报。/pp  随后,我们现场进行了数据填报演示以及一对一培训,就企业填报过程中遇到的各种问题进行了详细地解答。并针对企业相关人员填报过程中有关系统使用繁琐之处进行改进,进一步优化系统。/pp  《中国实验室用途ODS管理平台》已于2016年年初开通运行,目前网站I期主要针对试剂四氯化碳产品。涉及国内实验室及分析用途相关单位、试剂生产企业、试剂经销商、实验室、分析机构、大学及替代技术提供方。对实验室和分析用途的试剂四氯化碳产品生产、销售和使用均要在该网站进行登记、注册。本期培训主要针对试剂生产企业,随着履约和替代工作的进展,后续将进行更广泛的培训宣传活动,敬请关注。/p
  • 多用途高效能除湿机,超强除湿保证万无一"湿"
    多用途高效能除湿机,超强除湿保证万无一"湿"【新闻导读】现在很多家庭对家居环境防潮,工厂企业对生产环境湿度控制的要求都在不断的提高;因此,空气除湿机在工业生产和日常生活中已经成为室内环境防潮除湿的首选电器设备,除湿机一般可分为家用除湿机和工业除湿机两大类,工业除湿机一般都用在工业厂房里,而家用除湿机更为我们大家所熟知。 每年的六月到十月份,我国大部分地区都是处于闷热潮湿的气候状态,潮湿就成了南方地区大部分城市的主旋律了。潮湿,无论在什么地方都会成为一种安全隐患;此时,如果你的家里或工厂里有一台正ZD系列多用途高效能除湿机,就不用担心潮湿的问题了! 正岛电器生产的ZD系列多用途高效能除湿机严格按照中国国家标准以及国际电工电器标准设计生产,采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品,是国内最优秀的除湿机品牌之一。 被广泛应用于住宅别墅、办公室、资料室、储存室、实验室、电脑房、银行、博物馆、医院、图书馆、精密电子、玻璃、茶纺织、皮革、制药、印刷、企业车间、纺织车间、医药、仓库、冶金、电信、电力、电子个行业对湿度有较高要求的场所,得到众多用户的一致好评和推荐。 点击此处查看多用途高效能除湿机全部新闻图片 电话:0571- 8673 1596 139 5811 5553 欢迎您来电咨询多用途高效能除湿机,超强除湿保证万无一“湿”的详细信息!目前,市场上和网络上销售的空气除湿机种类有很多,不同品牌的空气除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD系列多用途高效能除湿机选型,技术参数和配置方案参考: 正岛ZD系列多用途高效能除湿机选型参考对照表 (标准层高:2.8m)产品型号除湿量(L/D)适用面积(m2)功率(W)电源(V/HZ)尺寸(mm)净重(kg)ZD-228LB2810-30420220V~50Hz290x345x58415ZD-558LB5830-60670220V~50Hz350x455x60325ZD-890C9060-901500220V~50Hz480x430x97050ZD-8138C138100-1502000220V~50Hz480x430x1100 58ZD-8168C168130-1802800380V~50Hz605x410x1650126ZD-8240C240180-2404900380V~50Hz770x470x1650 160ZD-8360C360240-3607000380V~50Hz1240x460x1700255ZD-8480C480360-4809900380V~50Hz1240x460x1750300■多用途高效能除湿机选型注意事项--除湿机的除湿量和型号的选择,主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。 查看更多多用途高效能除湿机,超强除湿保证万无一“湿”的详细信息尽在:正岛电器 现代人的生活水平越来越高,对高品质的生活环境自然也要求湿度的要求,生活中的除湿机需要具有双向调节的作用。在大多数的情况下人类感觉60%~70%的空气湿度比较合适,如果太高就不适合了,利用除湿机给我们一个稳定的舒适环境。 空调也具有除湿功能,但是其工作原理是把通过蒸发器冷却了空气再加热,保持湿度的相对稳定。空调的制冷过程必然要伴随着除湿,这样方可保持一种制冷效果,利用制冷让其达到一种恒定的状态。利用电热元器件来加热后除湿的,这种方式是纯物理的方式。空调的除湿不仅耗电量大而且经常使用后会缩短整机的寿命。 家庭用除湿机的工作原理,把空气中的水分进入除湿机之中来凝结结霜,然后排出去,其工作原理跟空调类似,但是跟空调有根本的区别,没有空调的成本大,而且具有独立的除湿模式,对空调结构、控制方式等方面都很低,造价也很低廉。 除湿机把空气中的水分析出去,比较适合湿度大的夏季,而且用电量也不是很大,环境不够15度的话,随着蒸发器表面的水滴结冰从而导致了除湿效果减弱。 我国消费者对于除湿机的认识还不是很高,在湿度大的地区一年中有两三个月的时间属于潮湿的时期,很多老百姓采取忍受的方式来度过这种潮湿的气候。其实购买一个除湿机还是很划算的,而且对健康也有好处。本站记者核心提示:面对每年潮湿的困扰,根据其实际情况使用相应的正岛ZD系列多用途高效能除湿机来进行防潮除湿是一个非常不错的选择。然而市场上除湿机品牌众多,型号各异,价格的变差也甚多。该如何挑选您所需要家用除湿机?正岛电器提醒消费者:不要贪图便宜,正所谓一分钱一分货。以上关于多用途高效能除湿机,超强除湿保证万无一“湿”的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!
  • 《家用和类似用途饮用水处理装置》等2项国标征求意见
    各有关单位及个人:  由全国家用电器标准化技术委员会负责归口制定的《家用和类似用途饮用水处理装置》和《家用和类似用途的饮用水处理内芯》两项国家标准(报批稿)已完成,现公开征求意见。请各有关单位或个人于9月30日前将《意见反馈表》寄回、传真或以电子邮件的形式反馈至我委。  联系地址:北京市海淀区马甸东路9号  邮编:100086  电子邮件:wangxy@sac.gov.cn  传真:(010)82260687  附件:  1:《家用和类似用途饮用水处理装置》(报批稿)及编制说明.rar  2:《家用和类似用途的饮用水处理内芯》(报批稿)及编制说明.rar  意见反馈表.doc
  • 浅谈分析试剂的常用规格以及用途
    优级纯或一级品(GR,精密分析和科学研究 工作);分析纯或二级品(AR,重要分析和一般研究工作);化学纯或三级品(CP,工矿及学校一般化学实验);实验试剂(L.P.)。基准试剂含量应该是99.9%~100.2%。随着科学技术和新兴工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量 、提纯的难易,以及各项物理性质。有时也根据用途来定级 ,例如光谱纯试剂、色谱纯试剂,以及pH标准试剂等等。国标试剂:该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测试剂级(RG,红标签):作为试剂的标准化学品。基准试剂(PT,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。优级纯(GR,绿标签): 主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。实验纯(LR,黄标签): 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂():可以满足学生教学目的,不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级 (ZD),该类试剂是按照用户要求的质量控制指标,为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂(EP):包括超纯、特纯、高纯、光谱纯,配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是:在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差,对成分分析或含量分析干扰的杂质含量,但对主含量不做很高要求。色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。色谱纯(LC):液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高指示剂(ID):配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂(BR):配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成生物染色剂(BS):配制微生物标本染色液。 质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低 电镀级:适用于电镀工业生产的,对电镀有害的杂质较少,纯度大致高于工业级 ,略低于化学纯。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,此类试剂其数量和质量一般为用户所指定。 合成试剂:所谓合成试剂:就是在标明成分主含量的前提下,严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。
  • SW-CJ-2D垂直流净化工作台的用途及使用方法
    一、用途   垂直流净化工作台用途:广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。 二、使用方法 垂直流净化工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率 ,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,如果工作量很大,需长时间地工作时,超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,将空气通过由特殊的微孔泡沫塑料片层叠合组的“超级滤清器”后吹送出来,形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流,即所谓“ 有效的特殊空气”,它除去了大 0.3μm的尘埃等。超净空气的流速为24~30m/min,这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧。工作人员就在这样的无菌条件下操作,保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。但是万一操作中途遇到停电,暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作,并在瓶上作出记号,内中的材料如处于增殖阶段,则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料, 极其丰富也可弃去。沪净双人单面净化台特征:1、采用了任意定位移门系统2、外壳采用彩钢板一体成型,工作台面为SUS304拉丝不锈钢,耐腐蚀、易清洗3、照明和杀菌系统安全互锁4、数显式液晶控制界面,更具人性化设计5、垂直准闭合式台面,操作室下降流气幕的形成,可有效防止外部气体投入和操作区洁净6、配置有HEPA高效空气过滤器,设有初效过滤器进行初步过滤,可有效延长高效过滤器使用寿命7、符合各项医疗器械设备安全要求
  • 特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛通知(第一轮)
    p  2018年11月17~18日 河北 石家庄/pp  主办: 河北省食品检验研究院/pp  北京食品科学研究院/pp  中国食品杂志社《食品科学》杂志/pp  赞助:石家庄以岭药业股份有限公司/pp  食品对于人类健康的重要性不言而喻,中华民族自古就有“寓医于食”的传统,“饮食者,人之命脉也”则是明代医学巨匠李时珍对膳食营养的健康作用所做的高度概括。世界卫生组织(WHO)近年对影响人类健康的因素的评估结果也表明,膳食营养因素的影响(13%)仅次于居首位的遗传因素(15%),远高于医疗因素(仅8%)的作用。“医养结合”这一理念正在被越来越多的医学界和营养学界业者所接受和认可。在世界范围,当疾病到来时采取治疗手段,并辅以特殊食品作为营养支持,正在成为临床医疗的共识。特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品正是这样一类食品,当目标人群无法进食普通膳食或无法用日常膳食满足其营养需求时,作为一种营养补充途径,起到营养支持作用。通过为患者提供经过科学论证的营养配方食品,与药品共同辅助疾病治疗,能加快人体机能的恢复,这一方法已经在医疗体系中扮演愈来愈重要的角色。/pp  随着特殊医学用途配方食品被新修订的《食品安全法》确定为“特殊食品”以及《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》的出台,相关政策法规的逐步完善,为特殊医学用途配方食品行业发展提供了坚实的基础。当前,全球特殊医学用途配方食品的市场规模为560~640亿元人民币,每年以6%的速率在增长。虽然我国特殊医学用途配方食品市场在过去几年里发展迅速,根据报道平均增长率达到37%,但仍处于初级发展阶段。相较于发达国家从20世纪80年代开始系统性研究和规范肠内营养补充剂产品的发展,我国特殊医学用途配方食品的发展脚步还有待于进一步加快,尤其是特殊食品对消化道微生态环境的影响应加快研究。/pp  为进一步推动特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品的发展,带动产业的技术创新,更好的保障人类身体健康和提高生活品质,由河北省食品检验研究院、北京食品科学研究院、中国食品杂志社《食品科学》杂志共同主办的“特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛”将在河北石家庄召开。会议将就特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品的研究成果、临床与营养应用、功能成分与学术评价、食品安全与毒理学、微生物学、免疫学等食品科学与营养健康方面的重大理论研究展开深入探讨,交流和借鉴国外经验,分享相关政策与管理规范,为广大特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品研究工作者和生产者提供新的思路,指明发展方向。/pp  本次会议诚挚邀请国内外各大专院校、医疗单位、科研院所、检测机构、行业协会、生产企业从事特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品研究的专家、学者进行深入交流。会期2天,会议时间为2018年11月中旬,地点:河北石家庄。/pp  会议开展论文征集活动,征文内容:与会议主题相关的学术论文,论文征集截止时间:2018年8月30日。审核通过的参会代表论文按书面录用通知缴纳版面费后将优先在《食品科学》《Food Science and Human Wellness》《肉类研究》《乳业科学与技术》杂志正刊发表。/pp  欢迎各位专家、学者参加此次会议,并踊跃投稿,展览展示。/pp  strong一、 组织委员会/strong/pp  荣誉主席:/pp  丛 斌 院士:中国工程院院士、第十三届全国人大常委会委员宪法和法律委员会副主任委员/pp  吴以岭院士:中国工程院院士、河北省中西医结合医药研究院院长/pp  主席:/pp  王 红女士:原国家食品药品监管总局特殊食品注册管理司司长/pp  樊红平先生: 国家中药品种保护审评委员会(原国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心)副主任/pp  王丽霞研究员:河北省食品检验研究院院长/pp  王守伟教授:北京食品科学研究院院长、中国食品杂志社社长/pp  中国肉类食品综合研究中心主任/pp  副主席:/pp  张岩研究员:河北省食品检验研究院副院长/pp  赵 燕女士:北京食品科学研究院副院长、中国食品杂志社执行社长/pp  委员:/pp  王红高级工程师:河北省食品检验研究院食品部部长/pp  孙勇副研究员:北京食品科学研究院副总工程师、中国食品杂志社副社长、/pp  《食品科学》杂志主编、《Food Science andHuman Wellness》执行主编/pp  拟邀请发言专家(按姓氏拼音排序):/pp  陈 峰教授:美国克莱姆森大学食品营养与包装科学系/pp  陈建设教授:浙江工商大学食品与生物工程学院副院长/pp  陈 宁教授:武汉体育学院“楚天学者”特聘教授、/pp  《Food Science and Human Wellness》副主编/pp  陈 卫教授:江南大学副校长、国家功能食品工程技术研究中心主任、/pp  教育部“长江学者”特聘教授/pp  陈颖研究员:中国检验检疫科学研究院副院长兼总工程师/pp  丁刚强研究员:中国疾病预防控制中心营养与健康所所长、中国营养学会副理事长/pp  郝利民教授:军事科学院系统工程研究院军用食品研究室副主任/pp  贾英民教授:北京工商大学副校长/pp  康文艺教授:河南大学药学院副院长/pp  李 东教授:北京市营养源研究所党委书记、所长、北京食品学会理事长/pp  李士明教授:湖北黄冈师范学院生命科学学院、湖北省“百人计划”教授、“楚天学者”特聘教授、美国新泽西州罗格斯大学食品科学系访问教授、《Food Science and Human Wellness》杂志科学主编/pp  刘宏伟研究员:中国科学院微生物研究所/pp  刘 健教授:合肥工业大学生物与医学工程学院院长/pp  刘新旗教授:北京工商大学北京人类营养与高精尖创新中心首席科学家、/pp  国家“千人计划”特聘教授/pp  刘学波教授:西北农林大学食品科学与工程学院院长/pp  罗云波教授:国际食品科学院院士、中国农业大学特殊食品研究中心主任/pp  庞广昌教授:天津商业大学生物技术与食品科学学院、/pp  天津商业大学海洋食品与药物研究所执行所长/pp  潘敏雄教授:台湾大学食品科技研究所、《Journal of Food and Drug Analysis》杂志副主编/pp  孙桂菊教授:东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系主任/pp  孙君社研究员:农业部规划设计研究院研究员副总工程师、/pp  国际健康食品工程研究院执行院长/pp  王 硕教授:国际食品科学院院士、南开大学医学院、教育部“长江学者”特聘教授/pp  王彦波教授:浙江工商大学浙江食品质量安全工程研究院常务副院长、《Journal of Fisheries and Aquaculture》副主编/pp  王 钊教授:清华大学药学院药理学研究所所长/pp  汪少芸教授:福州大学生物科学与工程学院执行院长、福州大学海洋科学技术研究院院长/pp  吴建平教授:加拿大阿尔伯塔大学农业、食品与营养科学系、《Journal of the Science of Food and Agriculture》副主编、《Food Science and Human Wellness》副主编/pp  吴永宁研究员:国际食品科学院院士、国家食品安全风险评估中心技术总师/pp  肖建波教授:澳门大学助理教授、福建农林大学特聘教授、《MLS Nutrition, Food Science & Technology》主编、德国洪堡学者/pp  谢明勇教授:国际食品科学院院士、南昌大学食品科学与技术国家重点实验室主任/pp  邢新会教授:清华大学化工系副主任、清华大学化学工程系生物化工研究所所长、《Journal of Bioscience and Bioengineering》杂志主编、《Biochemical Engineering Journal》杂志副主编/pp  袁其朋教授:北京化工大学生命科学与技术学院、北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室副主任、教育部“长江学者”特聘教授/pp  张峰研究员:中国检验检疫科学研究院食品安全研究所所长/pp  郑 磊教授:合肥工业大学科学技术研究院院长/ppstrong  二、会议内容/strong/pp  1、会议主题:特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全/pp  (1)新型特殊膳食食品研发与科技创新 /pp  (2)特殊膳食食品中有效成分的分析检测 /pp  (3)特殊膳食食品包装及标签要求 /pp  (4)特殊膳食食品生产工艺研究及质量控制 /pp  (5)国内外特殊膳食食品关键技术研究及进展 /pp  (6)特殊膳食食品全产业链 /pp  (7)特殊医学用途配方食品注册、特殊膳食食品审批及管理制度 /pp  (8)特殊医学用途配方食品审评机制创新 /pp  (9)特殊医学用途配方食品临床应用及管理 /pp  (10)国内外特殊膳食食品标准体系及相关法律法规 /pp  (11)进口特殊膳食用食品的风险评估体系研究 /pp  (12)国内外特殊膳食食品产业发展现状及新机遇。/pp  2、会议形式/pp  (1)邀请国内外知名专家、教授发言/pp  (2)参会代表相关研究成果发言/pp  (3)论文海报展示/pp  (4)参展企业产品展示/pp strong 三、会议论文/strong/pp  1、论文范围及要求:与会议主题相关的学术论文,请严格按照杂志撰稿要求和投稿模板撰写。/pp  《食品科学》投稿:请登录食品科学网www.chnfood.cn,从首页采编系统投稿 /pp  《Food Science and Human Wellness》投稿:请登录网站http://ees.elsevier.com/fshw/投稿 /pp  《肉类研究》投稿:请登录网站http://www.rlyj.pub投稿 /pp  《乳业科学与技术》投稿:请登录网站http://rykj.cbpt.cnki.net投稿。/pp  2、论文发表费:审核通过的稿件按书面录用通知缴纳版面费。/pp  3、投递会议论文的代表,请先将论文通过杂志在线采编系统投递并获得稿件编号后,再及时进行会议注册,并将稿件标题、编号填入注册信息中。/ppstrong  四、会议费/strong/pp  1800元/人(含会议费、餐费等) /pp  普通在校研究生1200元(不含在职攻读学位人员)。/pp  会议期间安排住宿,费用自理。会议费不包含论文发表费。/ppstrong  五、重要时间/strong/pp  论文征集截止日期: 2018 年8月30日/pp  口头报告申请截止时间: 2018年8月15日/pp  会议报名截止日期: 2018年10月8日/pp  会议召开时间:2018 年10月xx-xx日(2018 年10月XX日全天报到)/ppstrong  六、汇款事项/strong/pp  请参会代表收到正式邀请函(纸质版或电子版均可)后,尽快将会议费汇至中国食品杂志社,以便大会日常筹备工作顺利进行。/pp  汇款信息:/pp  银行汇款:户名:中国食品杂志社/pp  行号:102100004927/pp  开户行:工行阜外大街支行/pp  帐号:0200049209024922112/ppstrong  七、广告招商招展/strong/pp  会刊广告、会场广告、会场产品展示/pp  联系人:杨红电话:010-83155446转8040 13522179918/ppstrong  八、会务组/strong/pp  秘书处:李莹 张睿梅/pp  电话:010-83155446/47/48/49/50-8030、8032 传真:010-83155436/pp  E-mail:chnfood@163.com/ppstrong  九、报名方式/strong/pp  1、扫描右方二维码进行微信报名。/pp  2、网上报名:登录我刊网站www.chnfood.cn,点击进入会议主页进行网上报名。/pp  3、填写附页的参会回执并发送E-mail至chnfood@163.com或传真至010-83155436均可。该回执电子版也可以从我刊网站www.chnfood.cn的会议主页上下载。/pp  三种报名方式采用其中一种即可,不需重复报名,推荐采用微信及网上报名方式。会务组收到报名信息后,会尽快向参会代表电子邮箱发送电子版邀请函,同时邮寄纸质版邀请函,请务必准确填写电子邮箱、详细地址及邮编、电话号码。/pp  更多会议信息请关注食品科学微博和微信:/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/e337ad80-d26f-40fa-984f-02bbec750465.jpg"//ppbr//pp style="text-align: right "  特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛/pp style="text-align: right "  中国食品杂志社《食品科学》编辑部/pp style="text-align: right "  2018-5-29/pp  附页:参会回执/pp style="text-align: center "  特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛/pp style="text-align: center "  参会回执/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/c3392c37-505d-4416-b275-3f15ad4c02d3.jpg"//pp  请将报名表填好后发邮件至chnfood@163.com或传真至010-83155436。/pp style="text-align: center "  特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛/pp style="text-align: center "  招商招展回执/pp style="text-align: center "img title="12.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/cd974f1d-04cf-47d0-8b77-44d4898eaea0.jpg"//pp  (复印和电子文档有效)/pp  回执请传真至:010-83152138或E-mail: spkxggb@126.com/pp  或邮寄至:北京市西城区禄长街头条4号《食品科学》广告部收,邮编:100050/pp /pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201808/ueattachment/9d4a0b37-1e89-4947-bfc4-19b540fbd694.doc"特殊膳食食品、特殊医学用途配方食品行业发展和质量安全论坛 20180529.doc/a/pp/p
  • 几种培养箱的主要用途
    几种培养箱的主要用途 培养箱是培养微生物的主要设备,可用于细菌、细胞的培养繁殖。其原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境,如控制一定的温度、湿度、气体等。目前使用的培养箱主要分为四种:直接电热式培养箱、隔水电热式培养箱、生化培养箱和二氧化碳培养箱。 (一) 电热式和隔水式培养箱 电热式和隔水式培养箱的外壳通常用石棉板或铁皮喷漆制成,隔水式培养箱内层为紫铜皮制的贮水夹层,电热式培养箱的夹层是用石棉或玻璃棉等绝热材料制成,以增强保温效果,培养箱顶部设有温度计,用温度控制器自动控制,使箱内温度恒定。隔水式培养箱采用电热管加热水的方式加温,电热式培养箱采用的是用电热丝直接加热,利用空气对流,使箱内温度均匀。 在培养箱内的正面侧面,有指示灯和温度调节旋扭,当电源接通后,红色指示灯亮,按照所需要温度转动旋扭至所需刻度,待温度达到后,红色指示灯螅灭,表示箱内已达到所需温度,此后箱内温度可靠温度控制器自动控制。 培养箱使用与维修保养: (1) 箱内的培养物不宜放置过挤,以便于热空气对流,无论放入或取出物品应随手关门,以免温度波动。 (2) 电热式培养箱应在箱内放一个盛水的容器,以保持一定的湿度。 (3) 隔水式培养箱应注意先加水再通电,同时应经常检查水位,及时添加水。 (4) 电热式培养箱在使用时应将风顶适当旋开,以利于调节箱内的温度。 (二) 生化培养箱 这种培养箱同时装有电热丝加热和压缩机制冷。因此可适应范围很大,一年四 季均可保持在恒定温度,因而逐渐普及。 该培养箱使用与维修保养类似电热式培养箱. 由于安装有压缩机, 因此也要遵守冰箱保养的注意事项, 如保持电压稳定, 不要过度倾斜, 及时清扫散热器上的灰尘等. (三) 二氧化碳培养箱 二氧化碳培养箱是在普通培养的基础上加以改进,主要是能加入CO2,以满足培养微生物所需的环境。主要用于组织培养和一些特殊微生物的培养。 1. CO2培养箱的安装与调试CO2培养箱的正面有操作盘,盘上设有电源开关,温度调节器(手动式和液晶显示盘),CO2注入开关,CO2调节旋扭,湿度调节旋扭,温度显示盘,CO2显示盘和湿度显示盘,二氧化碳样品孔(用于抽取箱内的样品,以检测箱内的CO2是否达到显示盘上所显示的含量)和报警装置(超温报警灯)。 (1) 培养箱应放置于位置比较平稳,并远离热源的地方,以防止温度波动和微生物的污染。 (2) 在接通电源前,应按照使用说明书,在培养箱内加入一定的蒸馏水(所加入的水加入一定量的消毒剂,详见说明书),以免烧坏机器。 (3) 当水加到一定量后,报警灯亮,即停止加水,打开电源开关,即开始加温,将温度控制器调到所需温度。 (4) 当温度达到所需温度时,则自动停止加热,超过所需温度时,超温报警灯亮,并发出报警声。 (5) 培养箱所用的CO2可以用液态CO2或气体,无论用哪种CO2给供的管子不能太变曲,以保证气体的畅通。一般选用CO2钢瓶,接上压力控制表即可。 (6) CO2含量的调零 在箱内温度和湿度稳定后(一般须三天),旋动CO2 调节旋扭,使显示盘的数字调到0.00,过5分钟后如需要再重复调整,直到显示盘上的读数稳定为止。打开CO2注入开关 (注入灯亮),将CO2设定值调到所需浓度,使浓度达到设定值浓度后(注入灯熄灭),并至少维持10分钟。此后则由CO2控制器自动调节箱内的CO2含量。 (7) CO2培养箱湿度的调整 先将湿度调节旋扭按下,再将湿度调节旋扭转动至所需培养湿度,此后由湿度调节器自动调整湿度。 2. 培养箱使用注意事项 (1) 培养箱应由专人负责管理,操作盘上的任何开关和调节旋扭一旦固定后,不要随意扭动,以免影响箱内温度,CO2、湿度的波动,同时降低机器的灵敏度。 (2) 所加入的水必须是蒸馏水或无离子水,防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用。每年必须换一次水。经常检查箱内水是否够。 (3) 箱内应定期用消毒液擦洗消毒,搁板可取出清洗消毒,防止其它微生物污染,导致实验失败。 (4) 定期检查超温安全装置,以防超温。方法为按进监测报警按扭,转动固定螺丝,直到超温报警装置响,然后关闭超温安全灯。 (5) 如长期不使用二氧化碳时,应将CO2开关关闭,防止CO2调节器失灵。 (6) 所使用的CO2必须的纯净的,否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置。 (7) 在无湿度控制的培养箱内,为保持箱内CO2 的稳定,要在箱内底层放入一个盛水的容器。 另外还有一种三气培养箱. 该培养箱是在二氧化碳培养箱的基础上进一步改进的新产品。其原理同其它培养箱一样,特点在于不仅可加入CO2,还可加入氮气和氧气,并全部由电脑控制和调节各种不同气体的含量。主要用于一些特殊微生物的繁殖和培养,一般应用不广泛,目前只有国外的少数厂家生产,价格也比较昂贵。
  • 多用途样品前处理仪器-国家重大专项第二次工作会议顺利召开
    2014年9月12日,国家重大科学仪器设备开发专项&ldquo 多用途样品前处理仪器的开发和应用&rdquo 第二次工作会议在上海顺利召开。本次会议由项目负责人倪晨杰先生主持,各单位逐一汇报了任务进展情况和后期工作重点。与会专家一致认为:项目工作进展情况良好,各单位按进度全面完成了项目任务书所提出的研究工作,并提出了专业意见和建议,望今后再接再厉努力圆满完成国家重大专项项目。
  • 创伤弧菌的培养特性与生长环境及感染途径!
    创伤弧菌的培养特性与生长环境及感染途径! 创伤弧菌(vibrio vulnificus),或称为海洋弧菌,是一种栖息于海洋中的细菌。如果伤口暴露在含有这种细菌的海水中,创伤弧菌会在伤口上繁殖,可能引发溃烂,甚至导致组织坏死。若食用了遭污染的海鲜,也有罹患肠胃炎的可能。在2003年12月,中国台湾卫生研究院主导的基因体定序团队,完成了创伤弧菌的基因体定序与分析工作。 一、形态特性 创伤弧菌属革兰氏阴性弧菌。在液体培养基中菌体大小为0.7*2-3μm,稍弯曲。在固体培养基中呈多样性。有极端单鞭毛。 二、培养特性 营养要求一般,最适生长温度为30℃,兼性厌氧。在无NaCl及超过8%NaCl的培养基中不生长,可在0.5%NaCl及3%NaCl的蛋白胨水中生长,在含6%NaCl的蛋白胨水中生长良好。 三、流行病学 创伤弧菌广泛分布在海水中,可从牡蛎等海产品中分离得到。本菌主要通过伤口接触海水造成感染,也可经口感染。 经伤口感染时可导致蜂窝织炎及骨髓炎等多种炎症,经口感染时常迅速导致菌血症或败血症。 感染本菌后如不及时治疗,病死率很高。 四、临床表现 感染后的症状包括呕吐、发烧、腹泻、低血压、肿胀和疼痛等,需要尽快使用抗生素治疗。 若感染此弧菌,临床最常出现的两种表现为伤口感染以及原发性败血病。如果伤口接触到海水、贝壳或鱼类,便有可能感染到此弧菌。一般来说这样的感染多半很轻微,但在高风险的族群上,此类弧菌感染可以很快速的传播,并导致严重的肌炎和肌膜炎引发严重的坏疽。 五、感染途径 美国佛罗里达海滨爆发“吃人肉细菌”致死率超过30%,引起人们的极大关注。据悉,感染吃人肉细菌后,会发生呕吐、发烧、腹泻、低血压、肿胀和疼痛等症状,另外,吃没有煮熟的贝类(如牡蛎)也可能造成感染。 这种名为创伤弧菌(Vibriovulnificus)的细菌可通过人体表面伤口,或者是游泳者吞咽海水而进入人体内繁殖作乱。 虽然多数游泳者不会受上述细菌影响,可一旦感染,患者体表伤口附近的肌肉组织将被细菌“杀死和吃掉”。免疫系统功能低下的人(如肝肾功能不全者)最容易感染这种致命的细菌。另外,吃没有煮熟的贝类(如牡蛎)也可能造成感染。 其实海产品很易受副溶血型弧菌以及其他致病性弧菌的污染,根据2003年中国部分沿海地区零售海产品中副溶血性弧菌污染状况的主动监测,38.6%的海产品检出VP(副溶血性弧菌),浙江省试样的VP阳性率最高。甲壳类、贝类和鱼类试样VP阳性率分别为49.3%、37.9%和25.5%,生食海鲜尤其不推荐。 当被虾枪刺伤以后,伤口小而深,创口不容易暴露,也就不容易冲洗干净,在这个相对封闭的小环境里,海鲜上携带的创伤弧菌会趁虚而入,积累到一定数量,就会伺机入血,形成菌血症 。在免疫细胞的攻击下,细菌裂解释放出脂多糖LPS,LPS会引起免疫细胞释放细胞因子,如肿瘤坏死因子、白细胞介素6,甚至引起细胞因子风暴,导致败血症性休克。由此可能会引起重要脏器如脑干血液灌注不足,严重甚至可导致死亡。 六、生长环境 创伤弧菌和嗜水气单胞菌是海洋中最常见的弧菌科细菌,广泛分布于近岸海域的海水、海洋生物的体表和肠道中。其中,海洋弧菌是海水和许多海洋生物的正常或有益菌群成员,有许多海洋弧菌是养殖虾类和鱼类的重要病原菌。 创伤弧菌大多生长在热带及亚热带的海洋地区,且自然生存于河海交界处,需要一定盐分(0.7%~1.6%)和适宜的温度(20~40℃)才可生长。人感染创伤性海洋弧菌和海水污染无关。 所致感染多在夏秋两季,一方面夏秋季水温较高,适合海洋弧菌的生长和繁殖;另一方面,人们和海洋接触的机会增加,感染的风险增加。 北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!
  • 欧洲议会通过婴幼儿和特定医疗用途食品新规定
    欧洲议会6月11日通过一系列关于保护特定人群消费者(如婴幼儿)的食品新规定,主要是在“特殊”食品的内容和营销方面保护消费者,同时为企业和规定实施提供更好的环境。欧盟市场上越来越多的食品针对特定人群,而欧盟的现行有关规定复杂、分散,不同系列的规定和概念之间互相交叉,给企业和执法管理部门造成了混乱。  新的特定人群食品法规将包括:婴幼儿食品、特定医疗用途食品、以及用于替代所有日常饮食的体重控制食品。其他人群的食品将通过不同的法规来规范。该规定将在欧盟官方公报发布,并于2016年实施,以给企业留出调整时间。该规定实施不会导致现有产品的召回。
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