特异性

新品详情 &bull 高速：镀金纯银槽，防腐蚀抗氧化，高品质Peltier控温，升温速率最高可达15℃/s &bull 高效：SAC自适应技术实现90%以上的热能利用率，能使常规的30s-30s-60s的PCR程序缩短为2s-2s-10s甚至更短，最快8min即可完成一个常规PCR实验 &bull 高质量产物：样品温度在非常短的时间内达到设定温度，大大缩短退火时间，有效防止引物错配，提高扩增产物的特异性 &bull 配置灵活：有多种型号可选，有能使高速效果达到极致的96孔LPR模块，也有耗材开放的96孔SPR模块 &bull SPS样品保护技术：热盖温度先升高，其温度达到设定温度前，不与样品管接触，当达到设定温度时，热盖自动下压，与样品管接触，此时模块才开始升温，这样可以确保样品无蒸发，即使5µ l的反应体系也能得到很好的结果 &bull 硬件热启动功能：升温速度快，在PCR起始阶段迅速达到变性步骤，有效防止PCR初期的非特异性扩增，达到类似热启动PCR的效果 &bull 功能齐全：除常规的PCR外，还可设置Touchdown PCR实验，以提高PCR扩增产物特异性 &bull 控制灵活：可通过5.7英寸的彩色触摸控制器HID-Pro 320单机操作，也可连接电脑操作&bull 操作方便：基于Windows CE的软件，界面友好，操作简便&bull 断电保护功能：断电后再次来电时仪器会自动重启，从断电前最后一个循环的变性步骤开始，以减少非特异性扩增产物 技术参数 热反应模块材质：高品质的镀金纯银Peltier模块，防腐蚀抗氧化模块种类：96孔LPR 模块：96 x 20µ l 96孔SPR 模块：96 x 0.2ml 96孔SP 模块：96 x 0.2ml模块温度控制紧凑快速型（96孔LPR模块）：升温速率：最大15℃/s降温速率：最大10℃/s标准快速型（96孔SPR模块）：升温速率：最大8℃/s降温速率：最大6℃/s标准普通型（96孔SP模块）：升温速率：最大5.5℃/s降温速率：最大4℃/s温度控制模式：模块控制、仿真的样品管控制模块温度范围：4-105℃温控准确性： ± 0.2℃ at 72℃温度均一性： ± 0.3℃ at 72℃温度递增调节：± 0.1℃-1℃/循环时间递增调节± 0.1s -1s/循环热盖温度：最高可达120℃接触压力：自动调节用户操作界面通过PC，带操作软件；或通过彩色触摸控制器HID-Pro 320存储能力HID-Pro 320可存储500个程序，通过USB外接存储器则无限量仪器重量12kg仪器尺寸280 x 290 x 250mm（W x H x D）

1064nm手持式拉曼光谱仪是卓立汉光仪器有限公司Finder Edge家族新成员，用于多种形态的无机和有机物质的定性识别，设备采用了制冷探测器，具有高探测效率。相对于可见光波段手持拉曼光谱仪，1064nm因其独特的优势，可有效避免荧光干扰。产品特点：1） 体积小巧，质量轻便，信息特异性强，可现场检测多类型物质2） 多级管理权限严防数据非法泄露3）GPS实时定位、现场拍照取证，为现场工作减负4）可构建云计算“大数据监管”平台5）灵敏度高，特异性强，弱信号可检测6）有效避免荧光干扰，识别更多物品典型应用：1、灵敏度强-1%酒精准确鉴定2、有效降低荧光干扰，为毒物检测增加更多可能1064nm手持式拉曼光谱仪可以有效避免荧光干扰现象，现场直接鉴定大多数高荧光物品，鉴定物品种类更加丰富。红色曲线为1064nm拉曼光谱图，谱峰清晰可见，抗荧光干扰强黑色曲线为785nm拉曼光谱图，有较大的荧光干扰

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际先进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。产品描述：过敏性病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应，并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后，再加入生物素标记的抗人IgE抗体，室温下孵育，洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素，室温下孵育，链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测，读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成，系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性：批内差：平均值为6.2%，批间差：平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较，灵敏度为95.1%，特异性为80.2%，准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比，灵敏度为84.3%，特异性为95.0%，准确性为90.6% 。注册证编号：国械注进20172401539

卡梅德生物提供的噬菌体展示技术服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）在抗体领域研究多年，我们构建的噬菌体展示技术服务涵盖了多种文库类型，能为客户提供基于自有噬菌体抗体文库平台技术制备的多物种单克隆抗体制备服务，如人，鼠，兔，鸡，羊，猪，牛，骆驼，羊驼，等物种来源的单克隆抗体，可根据客户的需求提供定制服务，并提供灵活有效的筛选服务。 卡梅德生物提供的抗体库筛选服务： 卡梅德生物可以构建抗体库，并从广泛的物种中筛选所需的具有高特异性和亲和力的单克隆抗体，例如人、羊驼、小鼠、兔、鸡、牛等。与传统杂交瘤方法相比，抗体噬菌体展示库在筛选新型单克隆抗体甚至全人源化抗体方面具有明显优势。此外，来自噬菌体库的抗体具有以下优点：1、生产周期短，重组抗体是在体外产生的，动物免疫不需要很长的过程。2、直接筛选人类抗体。3、筛选识别毒性或自身抗原的抗体。4、获得抗体基因进行进一步的直接修饰。 卡梅德生物提供的肽库筛选服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）具有多个精心制备的预制肽文库，范围从3到20聚体。卡梅德生物为许多客户提供我们的预制噬菌体展示肽库筛选专业服务。卡梅德生物提供的噬菌体展示文库的肽库筛选服务是鉴定可结合靶分子并调节其功能的肽的有效手段。噬菌体展示肽库可用于 (i) B 细胞和 T 细胞表位作图，(ii) 选择与受体或蛋白质结合的生物活性肽、疾病特异性抗原模拟物、与非蛋白质靶标结合的肽、细胞-特异性肽或器官特异性肽，以及 (iii) 肽介导的药物递送系统和其他应用的开发。比如：卡梅德生物提供的肽库可以识别除单克隆抗体之外的多克隆抗体，从而获取多克隆抗体的抗原表位信息，为客户的实验项目提供支持。服务优势：--精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高

非洲猪瘟检测仪环介导等温扩增技术是一门新兴的基因扩增技术，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）的作用下恒温扩增，15-60分钟左右即可实现109～1010倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。基于环介导等温技术应用、结合荧光检测技术的一款双排8X0.2ml检测通量的开放式设计的等温非洲猪瘟检测仪环介导等温扩增技术是一门新兴的基因扩增技术，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）的作用下恒温扩增，15-60分钟左右即可实现109～1010倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。基于环介导等温技术应用、结合荧光检测技术的一款双排8X0.2ml检测通量的开放式设计的等温环介导等温扩增技术是一门新兴的基因扩增技术，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）的作用下恒温扩增，15-60分钟左右即可实现109～1010倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。基于环介导等温技术应用、结合荧光检测技术的一款双排8X0.2ml检测通量的开放式设计的等温环介导等温扩增技术是一门新兴的基因扩增技术，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）的作用下恒温扩增，15-60分钟左右即可实现109～1010倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。基于环介导等温技术应用、结合荧光检测技术的一款双排8X0.2ml检测通量的开放式设计的等温

美国Evergreen MS-GDS（致病菌基因检测系统）系统组成：样品处理专利的探针和引物多元DNA扩增 速度 简便 特异性 MS-GDS 采用专利的引物和探针来确保更好的精确性。每扩增管包含一套高特异性的引物/探针和独立的内部质控来保证高水平特异性。 灵敏度 MS-GDS 提供大量的品质 DNA 来分析, 确保更高程度的灵敏度。 系统组成 笔记本电脑 GDS浓缩设备 漩涡混匀器 多通道移液器 重复性移液器 微量移液器

美国Evergreen MS-GDS 免疫磁珠分离快速检测系统样品处理方法：采用独有的磁性颗粒从增菌样品中捕获目标组织，可同时处理8 个样品，快速简便的收集和转运浓缩目标，使样品准备过程可实用，高效，简便的进行。快速检测：采用革新的离心空气交换热循环仪，其持续的旋转运动克服了传统的Peltier block 系统所固有的热平衡等问题，减少空置时间，使每次扩增可节省至少2 小时时间。高特异性：采用获得专利的引物和探针设计以确保更好的精确性。每个扩增管包含一套高特异性的引物/探针和独立的内部质控来保证高水平特异性，去除了潜在的非靶向机体的交叉反应，结果存在更少的不确定或假阳性反应。高灵敏度：独有的磁珠浓缩技术，缩短富集培养时间，提高检测灵敏度。

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。

BIOSENSORS生物酶传感器用于在大小鼠清醒自由的状态下监测其脑内的化学物质的变化，它反应迅速、特异性高、实时精确。实验人员可以将生物酶传感器与数据采集器和软件相配合，用于数据的记录和分析。生物传感器将是在体检测神经递质浓度的有力工具。可以检测的参数：谷氨酸葡萄糖乳酸脑组织氧浓度生物酶传感器以酶为介质检测分析物的浓度，当分析物与特异性的酶发生化学反应生成过氧化氢后，再通过铂铱电极发生氧化反应而产生电流 ，大脑中存在的电活性干扰物质通过被动式选择性膜被排除，必要时可主动清除。主要特点：反应迅速: 快速生理活动时中的分析物检测高特异性：排除脑内存在的内源性电活性干扰物线性反应: 对不同浓度的标准也产生线性的氧化电流主要应用方向：在体监测动物脑内微环境中化学物质的浓度变化在行为学和生理活动时检测动物脑内的神经递质变化药物筛选 ，包括神经药理作用生物标记物监测请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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G5131-i 同位素与气体浓度分析仪测量 N2O 的 δ15N、δ15Nα、δ15Nβ 和 δ18O　　Picarro G5131-i 同位素与气体浓度分析仪可同步测量 N2O 中的位点特异性及批量 δ15N 和 δ18O。在实验室中，通过抓取的样品测量来识别量化N2O排放源，这是一个理想的解决方案。N2O 同位素的作用是，通过识别土壤和水中的硝化过程和反硝化过程，来探测全球氮循环中的氮源与氮汇。实现大气浓度下的高精度测量δ15N 化合物特异性测量与位点特异性测量δ18O 测量无制冷剂，连续运行，可进行现场和实验室部署　　G5131-i 分析仪可测量 δ15N、δ15Nα 和 δ15Nβ，精度为 0.7 ppm；可测量 δ18O，精度为 0.7 ppm；可测量 N2O 浓度，精度小于 0.05 ppb（所有的精度测量值均为 10 分钟平均值）。

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果：敏感度：AllergyScreen/皮试:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮试：95.8% 特异性：AllergyScreen/皮试:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮试：76.0% 符合率：AllergyScreen/皮试:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮试：87.5% 1.原理：免疫印迹法 2.抽血样：2-3ml每次3.检测项目按组分类，多20项每组，少10项每组仪器高度大概30-40公分，宽度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12种，14种，16种，18种，22种，30种不同过敏源试纸可选注册证编号：国械注进20172401539

定量的表征生物大分子间的相互作用，如抗原/抗体、酶/抑制剂、蛋白质/多糖等重要生物学体系，是生命科学研究及生物技术研究的关键。 Calypso是一个以组分-梯度多角度光散射（CG-MALLS）为基础的生物大分子间相互作用分析系统，可以快速、自动、无损、定量的表征大分子间的相互作用，具有重复性高、灵敏度高及无需样品修饰等诸多优点。该系统可以分析分子间的特异性及非特异性相互作用，聚集或解离的动力学等。对于分子间的特异性相互作用，Calypso可以测定其自聚作用及不同样品分子间的异聚作用，得到平衡解离常数Kd及反应的化学计量数。对于非特异性相互作用，可以测定其维力系数，并判断分子间的作用力及强度。此外，Calypso还可以测定反应的动力学，样品的重均分子量及均方根半径等重要分子信息。 Calypso分析系统无需对样品进行修饰（荧光标记、固定化等），且在溶液环境中测量，因此可以最大程度的保证样品的天然状态，从而得到其他技术难以得到的结果，最真实的表征生物大分子间的相互作用，样品方便回收。Calypso分析系统的工作原理：组分-梯度多角度光散射（CG-MALS）是最新的分析技术之一，利用分子量的变化测定分子间的相互作用。溶液中大分子的散射光强依赖于物质的浓度C和重均分子量Mw，分子间发生复合，Mw则增加。例如，若所有的蛋白质分子以二聚体形式出现，则散射光强也会增倍。对于可逆的聚集，蛋白与单体蛋白复合的比例会达到一个平衡值，这个值依赖于每种蛋白初始的浓度和缓冲液的条件。不同的组成和浓度会导致Mw不同。通过分析一系列不同组成和浓度的光散射结果，可以确定所发生的聚集形式、各自的结合亲和力Ka、结合和解离平衡常数。手动配制比例及测量是一项繁琐、费时间且容易产生操作误差的工作，Calypso系统通过自动化的过程克服了CG-MALS手动操作的困难，将样品配制、输送及数据的采集和分析集合于一体，完美的保证了实验的重复性，并解决了人工配制样品时引入操作误差的问题。 技术优势1. 智能化配样，消除了手动配样时的误差问题；2. 样品直接测试，无需标记化或固定化，最大程度的保证了样品的天然状态；3. 快速的测定时间，半小时即可测得实验结果；4. 适用于各类生物反应体系的测定；5. 体系中自聚及不同样品分子异聚的分析；6. 化学计量点，平衡常数的分析，平衡常数范围：pM &ndash mM；7. 反应动力学的分析；8. 与激光检测器、浓度检测器联用，快速测定物质的Mw、Rg、A2、A3；获取Zimm图； 应用领域：1. 酶反应体系：酶与抑制剂的相互作用，酶促动力学等2. 药物探索：药物对蛋白质间相互作用的影响等3. 免疫研究：抗原/抗体的相互作用等4. 方法改进：测定及调整第二维力系数，帮助纯化抗体，确定多聚体的组成，确定样品的最优溶解条件等。5. 结合特异性：化学计量点，平衡常数，离子强度、pH或者辅料对多聚物或者蛋白结合的影响等。6. 多分子复合物的结构分析：在一系列缓冲溶液、时间、温度变化下，表征大分子聚集过程中分子间的结合强度， 以及确定其化学计量关系，通过Mw及Rg判断其空间构型。

Assurance GDS致病菌检测系统基于最新的分子生物学和食品微生物检测技术，提供更快的检测结果及更高的灵敏度来满足今天对食品和环境检测的挑战。 革ming性的样品处理方法：Assurance GDS采用独有的磁性颗粒从增菌样品中捕获目标组织，可同时处理8个样品，快速简便的收集和转运浓缩目标，使样品准备过程实用、高效、简便的运行。 快速检测：Assurance GDS Rotor-GeneTM是一种革新的离心空气交换热循环以，其持续的旋转运动客服了传统的Peltier block系统所固有的热平衡等问题，减少空置时间，使每次扩增节省至少2小时时间。 高特异性：Assurance GDS采用获得专利的引物和探针设计以确保更好的精确性。每个扩增管包含一套高特异性的引物/探针和独立的内部质控来保证高水平特异性，去除了潜在的非靶向机体的交叉反应，结果存在更少的不确定或假阳性反应。 高灵敏度：独有的磁珠浓缩技术，缩短富集培养时间，提高检测灵敏度。 Assurance GDS系统优势 速度IMS 浓缩目标菌 = 更短的增菌时间Probe eliminates melt curvesThermal efficiency decreases cycle times特异性IMS 提供第一水平的选择特性性Primer – 保证只扩增目标序列 Probe – 保证只检测目标序列Multi Channel system allows for use of highly specific probes简便性PickPen 一步操作冻干试剂预置于 amp tubesDefinitive results - no melt curve interpretation准确度IMS 消除PCR的抑制因素primers & probes保证双重特异性和准确性每个管中一致的PCR反应 GDS 致病菌检测项目检测项目 检测项目认证情况 产品标号 E. coli O157:H7大肠杆菌O157:H7AOAC Official Method 2005.0461007-100/400Shiga Toxin(s)志贺祥毒素AOAC Official Method 2005.0561005-100 Listeria spp.李斯特菌 AOAC Performance Tested Method 07070161009-100/400Listeria monocytogenes单增李斯特菌AOAC Performance Tested Method 070702 61010-100/400Salmonella spp.沙门菌AOAC Official Method 2009.03AFNOR Certificate: TRA 02/12 - 01/09 　 AOAC Performance Tested Method 050602 61008-100/400 系统组成 1、Assurance GDS Rotor-Gene 实时荧光PCR仪； 2、Pick-Pen 免疫磁珠快速分离设备； 3、专用配套检测软件 3、笔记本电脑； 4、涡旋混匀器； 5、多通道移液器； 6、微量移液器；

ExoCounter 技术性能参数一 产品介绍ExoCounter 使用 JVCKenwood 蓝光光盘技术，使用如下三种技术手段，保证外泌体的特异性检测：1、 光盘上刻蚀 260nm 宽槽，去除大尺寸颗粒 2、 光盘表面包被特异性抗体，去除碎片杂质或非目的外泌体 3、 特异性抗体包被的荧光微球用于检测二、技术性能2.1、 使用免疫微球标记的数字化外泌体计数技术 2.2、 使用样本种类包括：血清、血浆、细胞培养上清和其他体液 2.3、 样本体积：12.5ul 2.4、 信号读取速度：大于 200,000count/秒 2.5、 检测通量：15 分钟完成 16 个孔，即一块光盘的检测 2.6、 检测线性范围：106-3×108 个/ml 2.7、 样本无需预处理，可直接上机 2.8、 仪器无需校正和设置参数 2.9、 配备专用清洗仪提供稳定标准的洗脱流程 2.10、 配备专用数据读取和分析软件，结果可导出为 csv 格式文件 2.11、 仪器尺寸：W210mm×D297mm×H250mm (ExoCounter)； W210mm×D330mm×H350mm（Washer）

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪

整体光透明技术结合多种荧光标记手段以及介观三维光学成像技术高分辨获取多种组织器官 的三维整体结构信息，为生命科学的生理学和病理学相关研究提供了全新的神经、血管和肿 瘤等三维荧光研究手段，广泛应用于神经、血管、肿瘤、类器官等沿研究中。 神经标记通过嗜神经病毒标记、转基因荧光标记，可实现特异性或非特异性神经元胞体定位分布和定 量统计；或者进行短程神经环路投射的定量统计。结合整体DAPI核染标记，对样品进行细胞 核荧光标记，获取神经元和胞体的共定位信息。 血管标记通过心脏灌流或者尾静脉注射的荧光染料标记技术，可实现全脑血管示踪。经典荧光染料包 括Dil、FITC、FITC+明胶、Lectin、Dylight594 等。 整体免疫荧光标记对大体积生物组织整体免疫荧光标记，通过光透明介观三维成像手段，我们可以获取整块生 物组织的三维形态信息。 整体光透明处理 介观三维成像及数据分析委托方提供1、需成像实验动物或生物组织（自行标记或委托我方标记）；2、委托样品信息：详细填写样品、标记方法等基本信息以及成像和数据处理要求。 数据交付1.完整器官、组织整体或局部成像和三维可视化数据集及基本分析结果解读报告；2.1 全脑脑区或完整器官的各区域进行区域分割展示及血管、神经元和细胞定位统计分析；2.2 神经元胞体定位、数量和密度的定量统计；轴突和树突长度、树突分支数等定量分析；2.3 中枢和外周神经环路追踪及全脑的定位、定量分析；脑区短程神经投射追踪统计分析；2.4 完整器官的血管的管径、长度、密度、平滑度等统计以及细胞密度、数量等定量分析；2.5 整体免疫标记的特异性肿瘤蛋白表达分布、特异肿瘤细胞分布的三维可视化和定量分析。 效果展示

产品简介 聚合酶链式反应简称PCR(Polymerase Chain Reaction)，它是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法。由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。PCR仪就是完成基因迅速扩增的仪器平台，它利用半导体制冷技术，实现了试剂温度的快速、准确和自动循环，从而实现了PCR扩增过程的全自动化。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸测序等基础研究，还可用于疾病的临床诊断。 产品特点 ★ 智能抑制非特异性扩增 巧妙的升温程序设计，主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中，当热盖温度没有达到设定温度时，如果将配好的试剂马上放入PCR仪，此时，随着热盖温度的升高，Block中的试剂也将随之升温。那么，在热盖升温的几分钟时间里，试管中的试剂将发生反应，但这并不是我们希望的反应，也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中，将Block的温度降为10℃，热盖升温的同时Block实际上是在降温，等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。★ 完美的等速率变温 在实际应用中，并非所有的PCR实验都要求变温速率越快越好。有的检测试剂对PCR的升温或降温速率有一定的要求。尤其是有些临床试剂，如耳聋基因检测试剂盒，要求保持恒定的升温速率或降温速率，以确保PCR反应的结果。经过长期的技术积累和算法优化，ETC811提供了近乎完美的线性控温曲线。★ 智能抑制小体系试剂蒸发 在PCR仪的控温算法中，为了加快block与试剂间的温度平衡，缩短PCR反应时间，往往采用温度过冲的控制模式。但对于小体系反应的PCR实验，过高的温度过冲会使试剂温度接近水沸点从而引起试剂蒸发甚至蒸干，使整个实验前功尽弃。多年的控温技术积累，使得ETC811PCR仪即使在5-15ul的小体系下实验，试剂也不会蒸发，以保障实验的成功。★ 梯度PCR同时到温 在实验室中，用梯度PCR仪进行PCR反应条件的优化筛选时，往往有时间和温度两个变量。当设定了温度梯度时，我们只关注了温度对PCR反应的影响。实际上，对于一般的PCR仪，当变温范围发生变化时，其温度到达的时间也会有所变化。那么这就提出了一个问题：优化的结果究竟是温度的作用还是时间的作用？ETC811PCR仪运用特殊的控温算法很好的解决了这个问题。消除了时间变量，你的梯度PCR实验只需要关注反应温度即可，大大提高了实验结果的确定性。★ 极简操作，加压、锁紧瞬间完成● 加压、锁紧一气呵成，省去冗繁步骤。● 带阻尼的压盖转轴让你想停就停。● 自适应不同形式的试管（*全裙板除外）。★ 内置工程模式 ，故障现象精确判断 专门设计了用于机器调试和维修的后台工程模式(需授权）。进入工程模式后，所有传感器的运行状态一目了然。可直接、准确地判断故障，大大缩短维修时间。 可选模块机型

外泌体是一种直径为30至150nm的膜分泌型囊泡状结构，其富含特定的蛋白质、脂质、核酸和多糖复合物等， 是细胞间物质和信号传输的载体。广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁等体液中，参与多种生物学行为。 在疾病的发生、诊断和治疗中发挥着重要的作用，也是一种理想的药物递送系统，具有免疫原性低、稳定性好、 穿透能力强和靶向能力强等特点。对于外泌 体进行分析的手段却非常有限，尤其是外泌体的表征分析。 纳米超表面等离子共振技术（MetaSPR）是一种实时、无标记的分子检测技术，革新了外泌体的检测与分析手段，实现了对外泌体的全面表征，包括了外泌体的定量分析、表型表征、亚型鉴定等。凭借基于特定适体或亲脂 性材料的高灵敏传感器，可以对外泌体表面标志物（CD63、CD81、CD9、tsg101等）进行高度特异识别，实现 了外泌体的特异性检测和表征。产品特性满足外泌体定量分析、表型表征、亚型鉴定等多元化需求 高速高通量处理能力，实现同时对96个样本进行快速定量， 大幅度缩短实验周期采用桌面式设计，适合各种实验室环境 用户友好型软件界面，操作流程直观易懂提供多种芯片类型，满足特异性捕获检测MetaSPR技术用于外泌体抑制剂效果研究通过MetaSPR技术，可以在单个外泌体水平上实现对外泌体表面多个生物标志物的定量分析，提高诊断的准确 性和特异性。通过CD63修饰的MetaSPR芯片定量检测外泌体来考察外泌体抑制剂GW4869的效果。间充质干细胞来源的外泌体定量间充质干细胞（MSCs）具有多向分化、免疫调节、抗炎、抗凋亡和促血管生成等生物学特性，在组织修复及免疫 调控等方面发挥重要作用，被广泛用于人类各种疾病的研究和治疗。随着研究的深入，学者们发现充间质干细 胞来源的外泌体不仅可以行使充间质干细胞的功能，而且具备多种优点， 如无免疫原性、无致瘤风险等，尤其是 靶向性和效应性更强的工程化外泌体 ，展现出了在临床治疗和药物负载方面的巨大应用潜力。纯化后的小鼠乳腺癌细胞来源的外泌体定量不同细胞来源的外泌体其特性是不同的，肿瘤来源外泌体由于独特性已证明其作为肿瘤标记物的巨大潜力。位 于外泌体表面或膜内的蛋白质也可以用作癌症生物标记物，外泌体被报道用于多种癌症的特异性诊断和预后。参数

特性：配置灵活：可提供多种热反应模块，如48*2双槽普通模块、带梯度的48*2双槽模块、0.5ml的30*2双槽模块、0.2ml+0.5ml的双槽混合模块等；高效：双槽反应模块，每个槽可以独立控制，相当于两台PCR仪，提高仪器使用效率；智能：模块可更换，仪器能够自动识别所使用的模块类型，软件操作界面也会随之呈现相应的功能；可进行Touchdown PCR,以提高PCR扩增产物特异性；用户友好：彩色触摸屏，界面清晰，操作方便，可戴手套操作；仪器具有断电自动重启、自检、用户权限管理、用户特异性快速启动程序等功能；静音运行，提供安静舒适的工作环境；巧妙的散热设计：底部进行，背部排风，仪器两侧可近距离放置其他仪器设备，节省实验室空间；

产品介绍：采用等温PCR扩增技术，反应过程始终在恒定温度下，通过特定的酶和特异性引物达到快速扩增核酸 的目的。具有高特异性、高敏感性、简单、便捷等特点。已广泛用于肉制品掺假、转基因等检测。产品用途：可用于畜禽肉类动源性成分检测，包括鸡肉源、鸭肉源、牛肉源、水牛肉源、牦牛肉源、猪肉源、 马肉源、羊肉源等的现场快速鉴定。产品特点：1.体积小，重量轻，易于携带，轻松满足外出实验的需求； 2.内置7寸高清触屏，操作简便快捷； 3.16通道检测，兼容八连排管和单管；4.出色的温度控制单元，控温精确； 5.简洁直观的软件引导，让你轻松检测。应用领域：广泛用于公安食药环侦、检察院公益诉讼、市场监管部门、农批市场、大型商超、政府机关食堂、 高校食堂等用户。

Immunome蛋白质芯片 全长蛋白质 100%正确折叠 功能均已验证 主要应用 抗体疗法- 发现治疗性抗体- 寻找具有高价值的候选药物- 发现高亲和力和特异性抗体 抗原的自身抗体- 发现自身抗体生物标记物- 自身抗体引起的药物不良反应- 监测感染中的免疫应答 蛋白质相互作用- 发现新的蛋白质连接- 预测新的蛋白质相互作用模型- 蛋白质通路图谱 蛋白小分子相互作用- 激酶抑制剂芯片- 识别非靶向作用- 确定作用机制 蛋白质-DNA相互作用- DNA与蛋白质结合效率的定量分析- 研究DNA修复机制- 抗病毒研究 抗体特异性- 确定相互作用的线性和构象抗原表位- 分析非靶向的交叉作用

Thermo Scientific iEMS微孔板孵育和振荡器（高温）是一种高性能的96孔板孵育器和圆周振荡器，出众的温度控制和有效的圆周振荡减少了孵育时间。板内出众的温度均一性有效的圆周振荡出众的灵敏度和EIA 实验的特异性可孵育9块酶标板板内出众的温度均一性Thermo Scientific iEMS Incubator/Shaker使用独立的加热微孔板适配器，此适配器使用简单并可对每块板均匀加热。板内温度差异小于 0.3度，为消除温度梯度和边际效应，微孔板各处都均匀加热，确保实验重复性。有效的圆周振荡为有效混匀，整合了功能强大的可变速度圆周振荡器，带有0.1mm的轨道，速度从400至1400RPM,以250rpm递增，振荡器的运动确保有效混匀，甚至是非常粘稠的液体。用于EIA 实验出众的灵敏度和特异性出众的温度控制和有效的圆周振荡极大降低了孵育时间，在37度的圆周振荡将会增加EIA 实验的灵敏度和特异性，并提高反应的动力学。产品价格描述5921200-iEMS 微孔板加热适配器5112200-iEMS Incubator/Shaker 用于孵育9块板， 包括9块微孔板加热适配器 温度控制: 温度范围:+14° C to + 40° C孵育范围:环境温度 +3° C to +40° C分辨率:0.1° C孵育时间:48小时，1s递进加热速度:20min,从24度到37度准确性:0.3度均一性:0.3度，整板蒸发率:2mg/h/孔振荡器: 频率:400-1400RPM,以250RPM步进（5种速度）幅度:1mm(半径0.5mm) 圆周震荡振荡时间:48小时，1s递进间隔时间:48小时，1s递进具体请参照公司网站：

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

Exciscope系统是专门用于高分辨率的相衬CT。X射线相衬显微断层成像系统的主要组成部分是x射线源、控制样品位置和旋转的运动系统以及x射线探测器。Exciscope X射线相衬显微断层成像系统提供了一种独特的对比度、分辨率和速度的结合。得益于高性能组件、精确的扫描算法和精心定制的图像重建，现在可以在紧凑的设计中对低对比度样本进行快速高分辨率扫描.该图像处理软件是基于云计算的，它允许通过登录到一个web界面来访问数据和重建工具。这也允许使用大量计算的算法。X射线相位对比成像利用了X射线光子穿过物体时轻微折射的原理。这使得低原子数的材料，如：生物组织、食品和塑料具有更好的图像对比度。吸收对比度 相位对比度为了实现的相衬层析成像更高质量，相位恢复和专门的伪影处理是必要的。如果处理不当，将会出现多种类型的瑕疵。 应用方向 ①生物医学②复合材料③考古学④食品科学⑤经典艺术 先进配置①高亮度液态靶X射线源: MetalJet （可选） 使用了高亮度液态靶x射线源，可以在短扫描时间内运行，尽管基于传播的成像所需的距离增加。光源可以在20到160kV的电压下工作，高达250或1000W，这取决于x射线源模型。液体合金在10keV和24keV处具有特征线发射，但发射光谱的平均能量可以通过不同的过滤器进行调整； ②探测器:量身定做的系统该系统实现了不同的探测器，可以在采集软件中直接选择分辨率和视野。对于高分辨率成像，使用透镜耦合探测器，在3D中分辨率低于1μm。采用7轴运动系统来控制样品的位置和旋转，以及在不同的探测器之间的切换。整个组件放置在辐射屏蔽柜内的减振平台上。 ③先进的软件为了利用好相衬成像的优势，必须正确处理所有的细节。为了让科研人员有更多时间专注于特定的应用方向，我们可以提供自动化的定制解决方案:• 易于调整的样品特异性相位检索• 多种工件减少技术• 探测器特异性和光源特异性校准• GPU上的快速锥束层析重建• 即将推出:迭代重建技术

关键词：微流控设备、细胞培养、特异性吸附、血管生成、BE-GRANDIENT微流控芯片 BE-GRANDIENT微流控芯片 产品说明产品描述：BE-GRADIENT是一种多功能的微流控设备，用于仿生条件下的细胞培养。它可以在化学梯度下进行细胞培养。由于其使用的聚合物具有一定的光学透明度，所以可以利用相衬显微镜、荧光显微镜和共焦显微镜来监测实验。 产品特性：l 易于使用：Be-Gradient可与任何类型的光学显微镜（共聚焦、荧光… … ）兼容，它选用载玻片格式，以便在显微镜下轻松处理。l 易于实施：Be-Gradient反应室与标准96孔板相对应，可用于自动显微镜。l 易于连接：Be-Gradient可与所有微流控系统（注射泵、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统… … ）兼容。l 特异性吸附：与其他PDMS设备不同，Be-Gradient由疏脂热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸附问题。因此，它利用荧光来检测免疫组织化学。l 细胞回收选项：Be-Gradient所用细胞培养物可轻松回收，用于进一步实验。BE-GRANDIENT 技术参数：通道（Channel）高度（Height）宽度（Width）长度（Length）总容积(Total Volume)侧面（Lateral 1）300 μm1 mm50 mm14.5 μL中间（Central 2）300 μm1 mm39 mm14.5 μL侧面（Lateral 3）300 μm1 mm50 mm14.5 μL 高度宽度长度容积反应室2（Chamber 2）300 μm4.6 mm2 mm3 μL进口/出口（Inlet/Outlet）8 mm? = 2.3 mm18.4 μL蓄水池（Reservoir）6 mm3.6 mm7 mm151.2 μL 应用领域：细胞/球状体入侵和迁移、血管新生、转移、血管生成、趋化、缺血、细胞分化或氧化压力、微型器件内的坏死核心生成、葡萄糖梯度实验。

大肠杆菌检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测瓶检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌应用范围：卫生控制：-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

德国进口微生物快速检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测瓶检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌应用范围：卫生控制：-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

意大利进口微生物快速检测仪RVLM：　　主要特点：　　1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 　　2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 　　3) 可自动控制孵育温度和孵育时间　　4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 　　5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 　　6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)　　7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 　　8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测　　检测范围：　　活细菌总数　　大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等　　肠道杆菌科　　金黄色葡萄球菌　　铜绿假单胞菌 绿脓杆菌　　沙门氏菌　　李斯特菌　　肠球菌　　酵母菌　　应用范围：　　卫生控制：　　-食品(HACCP)　　-厨房、工具、表面(HACCP)　　-水质　　-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫　　-药品及 化妆品　　与我们的生活息息相关，例如：　　咖啡馆、餐厅　　水源检测、制水厂　　分析实验室和HACCP诊断　　农产品及相关加工公司　　药厂、药房、化妆品厂　　环境监测机构　　水配送公司　　消费者保护团体、工商管理机构　　室内空调调节公司　　集传统检验方法优点于一身:　　-培养皿法　　-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)　　-免疫法(抗原搜寻)　　-基因法(基因搜寻)　　检验样本无需任何前处理　　-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理　　定性和定量分析　　-搭配检测机：百分百的定量分析　　-肉眼判读：定性或半定量分析　　简单便捷　　-简单的三个步骤得到检测结果　　检验迅速　　-是传统检验方法速度的2～5倍　　高灵敏性　　-可以检测到1目标微生物(理论极值)　　高特异性　　-特异性高达99.999%(理论极值)　　检测瓶就是实验室　　-微生物检测瓶随时可用　　-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测　　使用后安全丢弃　　-和过期药物同样处理　　微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测