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特征图谱

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特征图谱相关的论坛

  • 【讨论】中药特征图谱和指纹图谱

    随着2010版中国药典的实施，新版药典增添了一些新的东西，如增加了 连翘提取物的特征图谱大家 发表下观点，特征图谱和指纹图谱 有什么区别

  • 【转帖】白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅱ—强极性组分特征图谱研究

    摘要　目的:发展中药白花蛇舌草强极性组分的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,进一步加强中药材的质量控制。方法:建立不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草中强极性组分的UPLC亲水模式分析方法,并对其特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:强极性化合物特征图谱增加了中药材特征图谱的信息量,该组分特征图谱同非强极性组分特征图谱一样具有地域性。结论:强极性组分特征图谱和非强极性组分特征图谱共同应用,有利于提高中药材质量控制的水平。关键词:白花蛇舌草;UPLC;特征图谱;强极性组分

  • 【转帖】白花蛇舌草超高效液相色谱特征图谱研究Ⅰ—非强极性组分特征谱研究

    摘要　目的:发展中药白花蛇舌草的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,考察富集后的非强极性化合物特征图谱较总提物特征图谱在药材质量控制方面的优势。方法:对不同产地白花蛇舌草及其伪品水线草的总提物及其非强极性组分特征图谱进行相似度考察和主成分分析。结果:不同产地白花蛇舌草原药材包括对照药材利用总提物特征图谱进行分析,尽管能得到一定的聚类效果,但并不是很明显。而将其中的强极性组分有效去除,再对非强极性组分进行特征图谱统计分析时,不同产地不同品种的原药材聚类效果很好。结论:非强极性组分特征图谱较含有强极性组分的总提物特征图谱,更有利于中药材及其制剂的质量控制。关键词:白花蛇舌草;UPLC;特征图谱,非强极性组分

  • 红外图谱特征峰归属问题

    红外图谱特征峰归属问题

    各位大侠：今天做的红外图谱，不知3300-3600波数特征峰归属，请各位同行赐教[img=未知样,690,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812121553213813_7338_1816407_3.jpg!w690x314.jpg[/img]

  • 【第三届原创参赛】一注射液特征图谱的建立和谱效学初步研究

    [size=3][font=宋体][color=#f10b00]维权声明：本文为03yx2原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color][b] 摘要：目的[/b][/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]采用混料均匀设计不同配比注射液，建立最佳配比标准特征图谱以及谱效学研究。[b]方法[/b][/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]采用混料均匀设计不同配比，以经验方组为对照组，以小鼠脑组织保护为药理模型，确定最佳药效下的配方组，同时采用液相色谱梯度洗脱建立了[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]个配比组方的指纹图谱，[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]并[/font][font=宋体]通过多元回归逐步法初步确定了最佳配比特征峰的谱效关系。[b]结果[/b][/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]确定了最佳药效模型下的配比组方，建立了最佳配比组方特征图谱，确定[/font][font=Times New Roman]11[/font][font=宋体]个共有峰，其中[/font][font=Times New Roman]9[/font][font=宋体]号峰为阿魏酸峰，为该指纹图谱的参照峰。供试品溶液的指纹图谱与标准指纹图谱中的全部[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]个共有峰对应，且顺序一致，具有显著性药效作用为[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]9[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]11[/font][font=宋体]号峰。[b]结论[/b][/font][b][font=Times New Roman] [/font][/b][font=宋体]研究所得的标准特征图谱稳定性、重复性好，可作为最佳配比复方注射液特征性指纹图谱，为中药注射液的研制和再评价提供初步参考。[/font][/size][size=3][b][font=宋体]关键词：[/font][/b][font=宋体]复方[/font][font=宋体]注射液；特征图谱；高效液相色谱；谱效关系；[/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][/size]

  • 气相特征图谱方法证实

    求助各位前辈老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的中药指纹图谱做方法证实需要做专属性吗？如果需要该如何操作呢？求各位前辈大神指导！

  • SIM塑化剂特征离子和非特征离子

    菜鸟又开始提问啦判断是否为塑化剂会有些不确定，SIM 特征离子的比例都合适但是有些非特特征离子的丰度很大，不知道是否该判？SIM 特征离子和标准图谱都能对上，但是非特征离子丰度大了很多?这种是不是塑化剂呢？全扫描的时候是判断一个物质是按丰度比进行的？这两种不同方法，判断的时候方法也不同？

  • 请问红外光谱特征峰峰宽是由什么决定的

    请问红外光谱特征峰峰宽是由什么决定的

    目前在进行一些红外图谱分峰工作，但是由于样品（煤）是混合物，成分非常复杂，特征峰重叠比较严重，导致二次导数也难以确定峰宽，查阅了很多相关书籍，基本上都只讲了频率和振幅的影响因素。这里想请问一下各位前辈，有机质特征峰宽度之间差距大不大，峰宽受哪些影响因素影响，如果按相同峰宽进行分峰结果误差是否太大（主要目的是进行半定量样品间对比）？还请各位不吝赐教，谢谢！

  • 如何确定一个物质的特征峰值？

    很多物质拉曼检测得到的图谱有很多峰，那么如何确定它的特征峰呢？几个峰就可以确定为该物质？为何上传不了图片呢？只能转换成pdf格式上传了。是柠檬酸钠标准品的拉曼特征峰图谱，那么有哪几个特征峰才能确定是柠檬酸钠呢？还是要完全出现才可以确定呢？

  • 特征谱疑问

    有几个问题，请大家帮忙解释一下。1、X射线发出K系特征谱线时，是不是肯定会有L等其他的特征谱线啊？K特征谱是不是需要的管电压最高，而其他的就会低一点？2、如果用金属去防护X射线，那么金属是不是还会激发出二次荧光X射线呢？

  • 特征谱问题

    有几个问题，请大家帮忙解释一下。1、X射线发出K系特征谱线时，是不是肯定会有L等其他的特征谱线啊？K特征谱是不是需要的管电压最高，而其他的就会低一点？2、如果用金属去防护X射线，那么金属是不是还会激发出二次荧光X射线呢？

  • 生物质谱技术帮助发现精神分裂症特征蛋白

    生物质谱技术帮助发现精神分裂症特征蛋白 (2006-12-28 9:34:47,新闻来源：人民网) 日前，四川泸州医学院附属医院硕士研究生姜伟，在导师王开正教授指导下，利用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术，发现了一组对精神分裂症的早期预警、鉴别诊断、治疗观察具有重要意义的蛋白标志物。 　　目前鉴别诊断精神分裂症缺乏有效的病理学、影像学和实验诊断依据，也缺乏客观的检查指标用于早期诊断，这也是造成对某些精神分裂症的评定产生分歧、鉴定困难的原因之一。 　　姜伟等人应用获得诺贝尔化学奖、高灵敏度高解析度的表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术，检测精神分裂症血清蛋白质指纹图谱，将40名精神分裂症患者血清与44名其他人对照血清随机分为训练集和验证集，将筛选训练集精神分裂症差异蛋白建立人工神经网络诊断模型，再将验证集验证该模型的诊断效率。结果发现精神分裂症患者与对照组血清蛋白质指纹图谱有15个差异表达的蛋白质荷比峰，筛选出其中6个有明显表达差异的标志蛋白，建立的人工神经网络诊断模型对精神分裂症的诊断灵敏度和特异性分别为95.0％和95.8％，阴性预测值和阳性预测值分别为95.8％和95.0％。姜伟等人依据这一结果认为，精神分裂症患者血清具有高表达的特征蛋白，建立的人工神经网络模型为精神分裂症的实验诊断提供了一种蛋白组学的新方法。这种方法检查过程快速、简便，不会破坏所测定的蛋白质，结果可靠，可重复检测。 ————2006.12.27健康报也有报道--------------------------------------------------------------------另：两毫升血５小时鉴别精神分裂症 作者：周丽 文章来源：泸州晚报 点击数：0 更新时间：2006-12-20 　　只需要从体内抽取两毫升鲜血，经过５个小时的实验室检测，就能诊断是否患有精神分裂症。昨（１９）日记者获悉，如此简便的方法已经在我市投入使用，这也是西南地区首次将诺贝尔化学奖应用到精神分裂症的实验室诊断中。　　据悉，该技术在泸医附院检验科正式投入使用。泸医附院检验科主任王元正告诉记者，泸医附院引进的表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术是获得２００２年诺贝尔化学奖的高新技术，通过对患者的抽血检测，发现了一组对精神分裂症的早期预警、鉴别诊断、治疗观察具有重要意义的蛋白标志物。　　而泸医附院引进的这种技术，将精神分裂症患者血清蛋白指纹图与健康人做差异蛋白组学分析，利用计算机程序找到了精神分裂症患者特征表达的蛋白质，将６个蛋白的相对含量建立人工神经网络诊断模型并进行盲法验证。结果显示，对精神分裂症的诊断灵敏度为９５．０％，特异性为９５．８％。整个实验检测过程只需要５个小时。　　目前，全国对此技术的利用并不广泛，泸医附院在西南地区率先引进使用。这种技术还用于肿瘤、心血管疾病、风湿免疫性疾病、感染性疾病等疑难疾病的鉴别诊断，特别是对各种肿瘤的早期诊断灵敏度和特异性都在９５％以上。

  • 【特征谱线大PK】常用元素最佳分析线（已收录作品11篇）

    【特征谱线大PK】常用元素最佳分析线（已收录作品11篇）

    【特征谱线大PK】常用元素最佳分析线序1、由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线(resonance line)。共振线具有最小的激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。2、灵敏线(sensitive line) 是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线(resonance line)。最后线(last line) 是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。3、进行分析时所使用的谱线称为分析线(analytical line)。4、由于共振线是最强的谱线，所以在没有其它谱线干扰的情况下，通常选择共振线作为分析线。5、常用元素特征谱线http://wenku.baidu.com/link?url=pHMVrcLe4tZLWoi5uwO53FFmEl1GeIF_Vklu_agCeuQTbY8htfo2bdyBuQNmyvSAABJvVqd_irUZnJYUrGT0lgVmwnlrSpqab2k5ScPB2By 原子光谱仪器分析应用中，我们不断发现，元素的特征谱线在不同的分析仪器、不同基质的样品、不同的待测元素含量或不同分析方法的应用时，最佳分析线的选用不是恒定的。本活动旨在仪器论坛的平台上，将我们身边的最佳分析线应用知识编写成图文帖，发至相应版面进行互动的交流学习、经验分享，以达到提升自身知识水平、开阔视野、与同行版友共同进步的目的。一、帖子要求1、帖子前缀请标明【特征谱线大PK】。2、标准曲线比较：仪器名称及型号、仪器条件、元素、波长（灵敏线与次灵敏线）、标准系列浓度、吸光度或发射强度、背景值或图谱、一元线性方程、相关系数。3、样品分析：取样、前处理、实验分析、结果分析，提供实验质量控制信息更好，如平行样、精密度、回收率、标准物质、方法比对、方法验证等等。以上要求选2或2、3者结合均可，图文结合，不少于500字。二、第六届原创大赛本帖可参加目前正在进行的第六届原创大赛，发帖时点击图标“√原创参赛”即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111935_476502_1766615_3.jpg三、多重奖励1、反馈灵敏线与次灵敏线标准曲线信息，获得100积分。2、写实验过程+反馈数据，奖励100积分+仪器信息网精美礼品一份。3、参加原创大赛获得的多重奖励。四、活动时间即日起——12月31日http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111936_476507_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111936_476508_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111937_476509_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311111937_476510_1766615_3.jpg

  • 红外图谱与标准图谱基本一致，但不完全一致的情况，该如何判断符合规定？

    请问各位同行的朋友：我做的样品红外吸收图谱与药典的标准对照图谱在主要的特征区的吸收位置且大体峰形都基本一致(只是有个峰与对照图谱相比，峰要高点，但吸收的位置都是一样的，且样品的图谱在特征区多了一个很小很小的叉峰)，但不是完全一致（标准要求是：“红外吸收图谱与对照图谱一致”）。如果这种基本一致但不完全一致的情况，该如何判定其是否符合规定？请大家一起讨论一下！谢谢！

  • 怎么做指纹图谱

    如何用十批药材建立指纹图谱，并用指纹图谱对十批药材进行优选，应该怎么做？据我了解，指纹图谱不应该是这些药材的共同的特征吸收峰吗？初学，还请大神指教。

  • 如何查到金属氧化物，碳化物的拉曼特征峰位？

    如何查到金属氧化物，碳化物的拉曼特征峰位？

    [color=#444444]拉曼光谱标定氧化物，碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物，下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物，碳化物的拉曼特征峰位？有没有计算，推断方法；或者标准图谱可以查询？跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]

  • 关于特征谱线变宽

    大家好！不知大家有没有关注过谱线变宽问题？理论上特征谱线应该是一条直线，是吧？关于谱线变宽书本上貌似介绍得不多，寥寥数语一笔带过。目前找到书本上关于谱线变宽的原因1是经准直器后准直不好的辐射会使谱线变宽；(《X射线荧光光谱分析基础》梁钰编著 ，P34)2.基体效应是谱线不是直线的可能原因之一。(《材料的特征检测》(美)E.利弗森(E.Lifshin)主编；P551 (作者Ron Jekins))还有其他解释吗？

  • 【原创大赛】【特征谱线大PK】铜-特征谱线对比（F-AAS）

    【原创大赛】【特征谱线大PK】铜-特征谱线对比（F-AAS）

    铜-特征谱线对比（F-AAS） 【摘要】目的：对仪器提供的铜元素四条分析谱线进行实验对比。为以后的实验提供数据参考。方法：配制一条标准系列0 mg/L，0.3 mg/L，0.6 mg/L，0.9 mg/L，设置仪器各个参数后上机测定，仅改变特征谱线，对所得实验数据进行分析。采用同一条标准曲线测试从而对各条分析谱线有一个更加直观的对比。关键词：原子吸收光谱仪 铜元素 特征分析谱线对比1 实验部分1.1 主要仪器和试剂ZEEnit700原子吸收分光光谱仪（德国耶拿）；铜元素标准使用液：以0.5%的硝酸溶液逐级稀释铜标准储备液，配制铜标准使用液100 mg/L。硝酸（AR）。所用试剂均由超纯水配制。实验所用玻璃器材均用20%的硝酸浸泡24h以上。1.2 实验方法配制一条标准系列0 mg/L，0.3 mg/L，0.6 mg/L，0.9 mg/L，仅改变特征谱线，设置仪器各个参数后上机测定，对所得实验数据进行分析。1.3 实验条件表1 谱线实验参数波长 狭缝nm灯电流mAPMTV火焰燃气流量L/H燃烧头类型mm燃烧头高度mm燃烧头角度雾化器提升量mL/min[/f

  • 【资料】拉曼光谱的特征

    [size=4]特征　　[b]（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征：[/b] [/size][size=4]　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； [/size][size=4]　　b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 [/size][size=4]　　c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。[/size]

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